交流一个问题,有时候一种物质既可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测,也可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测但是前处理方法不一样,我想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的前处理方法的区别主要是考虑哪一点呢?处理后的进样溶液有哪些区别呢?比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的进样液体要有什么性,或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]不能含有什么物质,或者不能用什么极性的物质。我一直想搞明白,把一些流程简化了。
为什么公司的gcms一台对应检测一种物质,为什么不一起用一台?是因为不同物质需要设置的检测方法不同吗
我有一台液相色谱,岛津的,碳十八,键合硅胶相的反相柱,紫外检测器,单泵.做一种物质时很难确定检测条件,应从哪几个方面着手工作?另外,我买了一本的.粗略看了看,其中例子不少,但选择条件的指导性不多,是否有更好的书?请指导:
在分析方法验证时,如何具体验证检测限?在一个位置出现了一个峰,如何判断这一峰的位置只有一种物质, 不含有其它杂质?
请教大家,如何查找某些物质的定量校正因子?我欲检测一些混合物,但是没有所有物质的标准品,据说工具书或文献上可以查到这些物质的定量校正因子,我参考了一本《分析化学手册》5 第二版仅仅有其中的两个我要检测的物质,请问大家其余的我可能可以在哪找到啊?我主要是找一些不同碳链的脂肪酸和脂肪酸甲酯的定量校正因子。谢谢!
OMP物质和IGF-1物质具体是同一种东东吗,,有没有相关的检测方法???OMP物质:OMP发现背景的:2004年初,公众营养与发展中心向蒙牛授予攻关科研课题——改善公众骨健康。在科研攻关过程中,蒙牛发现牛奶中有一种微量存在的天然活性牛奶蛋白,对人体骨密度提高和促进骨骼合成代谢具有独特机理和功效,蒙牛将之命名为OMP(造骨牛奶蛋白). 在克服了科学配比一系列难题后,蒙牛开发出了OMP牛奶。从此之后,蒙牛开始了对OMP牛奶的大力宣传。 OMP的特性说明:OMP是具有细胞分化和增殖功能的蛋白质。主要存在于血液中,大部分由肝脏合成。成骨细胞中含有丰富的OMP,它参与骨代谢的调节。对成骨细胞的增殖、分化、等有重要作用。是一种含有70个氨基酸,分子量为7649的一种蛋白质国内外已有相当长的相关研究历史,也有很多的相关报道。已经科学地证明了它能显著改善骨骼合成代谢,增强骨密度,促进骨量增加,延缓骨骼衰老,使机体骨骼更健康。OMP(造骨牛奶蛋白). 现在有没有标准物质,具体理化性质如何,才能制定相关检测标准。 著名反伪科学斗士:“OMP”其实就是“IGF—1”(胰岛素样生长因子) IGF-1是一种我们叫它胰岛素样生长因子,它是一种蛋白质,分子量不是很大,它存在于身体各个组织器官,都存在。人体中有,人体,动物,我们研究的家畜,甚至各个部位都存在,它是一种胰岛素样生长因子,主要是生长激素在发挥作用的时候,要由它来介导,所以我们叫它生长介质,或者一种生长传导因子。” 两者到底是不是同一种东西呢?大家讨论下
请教各位大虾,如何确定GC法检测一种农药残留的检测限?谢谢
在湖南师范大学期间,通过向一位师兄请教实验问题,我学到了一种查找科研资料的方法,向互联网请教。关于生物方面的知识,可以在丁香园或者通过生命科学论坛等利用论坛搜索工具来查找相关的知识点和话题,看看其他同行对同一话题有什么看法。知道论坛里有搜索工具,但是很少利用这种工具去查找自己想要的东西。以后可以尝试这种方法查找资料,效率会提高很多哦。谢谢这位师兄教给我的方法。
[size=4]现场评审专家带来盲样,假设有5种物质,其中一种检测错了,会过吗?会开什么不符合?[/size]
最近分析一种样品,里面含有氨基四氮唑和少量的硼酸,能不能用带有紫外检测器的液相把两种物质同事测定出来呢?不想用化学方法,希望各位大侠指点,谢谢!
检测一种物质值不值得用内标 MRL为5ppm
请问各位专家,对于确定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],某一种物质的检测限怎么确定呢?
请问各位在检测蔬菜农残时对照时间的范围是多少认为是同一种物质?
求解一个题,看看能否有正确答案,大家答答,正确的阿宝版主有分奖励在色谱分析中,有下列五种检测器,测定以下样品,你要选用哪一种检测器(写出检测器与被测样品序号即可)。(1)热导检测器 (2)氢火焰离子化检测器 (3)电子捕获检测器(4)碱火焰离子化检测器 (5)火焰光度检测器编号 被测定样品(1) 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药(2) 在有机溶剂中测量微量水(3) 测定工业气体中的苯蒸气(4) 对含卤素、氮等杂质原子的有机物(5) 对含硫、磷的物质
向各位老师请教一下,怎么从一个柱子的型号就知道是极性还是弱极性还是中性,还有如何给一种物质选择一种合适的柱子,如何判断一种物质是极性还是中性的
用毛细管柱检测乐果,就一种物质为什么要程序升温?80℃保持2min,10℃/min升至200℃,保持2min,以30℃/min升至230℃
水质分析中污染物质的种类较多,像烷基汞类的物质该如何检测?
如果遇到一种新物质,如何判断这种物质的极性以及如何选择一种合适的色谱柱
请教各位。如何快速查到某化学物质的紫外吸收波长?我用的是HPLC,DAD检测器。另外,不同种类的检测器对同一种物质的波长相同吗?要检测的物质是MMT, DMT, TMT,DAD检测器波长要设置多少呢?怎么查到啊?论文里都是HPLC与ICP-MS联用的。没提到HPLC的波长。我想知道单用HPLC的话,波长怎么选择呢
水质分析中污染物质的种类较多,像烷基汞类的物质该如何检测?
有没有一种方法让液相检测能力更强大,柱后衍生检测是液相色谱分析的延生!
大家好,大家能说说液相DAD检测器和紫外检测器在相同条件下测定同一种物质:1、出峰时间上有什么不同?灵敏度那个更高一些2、在没有标准物质的情况下,如何定性出一种物质用液相?
[b]一种新型高效液相色谱二极管阵列检测器[/b][i]范安定,张云海,林从敬等;[/i]摘 要:研制了一种全封闭光学系统的高效液相色谱二极管阵列检测器。这种全封闭结构可以同时提高灵敏度、光谱分辨率和线性范围,对萘的最小检测量在230nm下可达1×10-10g,且线性范围比为5×104。该检测器所采集的连续波长吸光度数据可以形成形象直观的三维谱图,以几种芳香类化合物为研究对象,验证了该系统的各项性能。关键词:高效液相色谱 二极管阵列检测器 全封闭光学系统80年代二极管阵列检测器(DAD)的发明开创了液相色谱的新纪元,该检测器在一次分析过程中记录了所有的光谱信息,可提供最佳波长的确定、峰纯度检验和色谱峰鉴定。随着液相色谱技术的成熟,检测器的设计与应用正转向定性分析,尽管普通的紫外可变波长检测器在定量上具有灵敏度高和线性好的优点,新一代的检测器更要能提供对色谱峰进行鉴定和跟踪的定性信息。目前国内尚无商品化的仪器。基于这一趋势,我们对80年代研制的2030型DAD检测器的光学系统在技术上进行了重大改进和突破,研制了一种新型的全封闭光学系统的DAD检测器。以几种芳香类化合物为研究对象,验证了该系统的各项性能,证实了该系统性能优良。1 检测器结构与性能对比1.1 检测器结构该系统的结构由光学、电路及软件部分组成。光学部分由光源、聚光透镜、流动池、全息凹面光栅及光导纤维组成,它将光源产生的混合光经表面色散分成连续波长的平行光照射到二极管阵列上,光学部分采用全封闭的结构 电路部分接收光电二极管阵列产生的电流信号,并对所收到的电流信号进行电压转换、放大、滤波、AD转换和产生中断触发、进行数据采集,同时对光电二极管阵列进行反控 软件部分分为数据采集、数据处理、图形处理及仪器维护四个模块,数据采集模块包括数字滤波、数据读取与存储和实时显示,数据处理模块完成谱图显示、峰纯度检测、最佳波长选择及光谱、色谱处理,图形处理模块实现等高线及三维图的处理,仪器维护模块实现仪器的状态判断与维护。
开发一种检测方法的时候,如何做方法学验证?
通常在确定一种未知物质的时候需要好几种检测手段来定性!!!我是做环境分析的,分析一种水样,用GCMS能够测出其中的各种未知物质,各个未知物质的匹配度都很高,但是仅仅用MS检测器来定性是不是有些单薄?我现在的做法是:1、购买相应标样,用同样的方法用GSMS来检测,看标样的保留时间和相应的未知物质的保留时间是否吻合;2、采用HPLC来检测未知水样,然后同样检测标准样品,看二者保留时间是否吻合;3、看文献发现有人用GC-FTIR来检测,进一步的定性。这里想和大家讨论一下,一般定性时主要采用哪些检测手段,国标在定性一种未知物质是有没有什么标准???
【作者】: 【题名】: 一种用于水质在线检测的浊度传感器及其检测方法【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://www.xjishu.com/zhuanli/52/201210293973.html
我在用液相检测维生素B[sub]1[/sub]时,遇到生产企业添加的B[sub]1[/sub]与我的标准品不一致时,我该如何办?问题1:我用标准品是国家标准物质中心购买的,是硫酸盐硫胺素,生产企业说他用的是盐酸盐硫胺素。国家标准上没有明确用哪一种作为标准品。只是检测不合格(保留时间不一致)后,查找原因,才得知用生产企业用是盐酸盐硫胺素。问题2:我该用哪一种才能使我单位有理有据,站得住脚,若上法庭,我们如何保护自己。问题3:硫酸盐硫胺素与盐酸盐硫胺素区别在哪里?
一直做研发,对质检方面的还真不熟悉了。今天老板突然说要自己检测铅、汞、砷。问需要啥仪器,貌似不差钱。。。。。。按《化妆品卫生规范》2007版。这三种元素每个都有至少两种方法。请教一下,可以用一种仪器,比如高效液相色谱测么?补充一下:现在知道可以用原子荧光光度计测。听说砷、汞比较好,对铅的测量误差较大。还有,关键是缺钱啊,有没有经济实惠的介绍?直接用原子荧光光度计测可以不?对铅的误差可以忍受不?是测化妆品中的含量
6 样品的检测6 1 固体废物特性鉴别的检测项目应依据固体废物的产生源特性确定。根据固体废物的产生过程可以确定不存在的特性项目或者不存在、不产生的毒性物质,不进行检测。固体废物特性鉴别使用GB 5085规定的相应方法和指标限值。6 2 无法确认固体废物是否存在 GB 5085 规定的危险特性或毒性物质时,按照下列顺序进行检测。(1)反应性、易燃性、腐蚀性检测;(2)浸出毒性中无机物质项目的检测;(3)浸出毒性中有机物质项目的检测;(4)毒性物质含量鉴别项目中无机物质项目的检测;(5)毒性物质含量鉴别项目中有机物质项目的检测;(6)急性毒性鉴别项目的检测。在进行上述检测时,如果依据第 6 1 条规定确认其中某项特性不存在时,不进行该项目的检测,按照上述顺序进行下一项特性的检测。6 3 在检测过程中,如果一项检测的结果超过 GB 5085 相应标准值,即可判定该固体废物为具有该种危险特性的危险废物。是否进行其他特性或其余成分的检测,应根据实际需要确定。6 4 在进行浸出毒性和毒性物质含量的检测时,应根据固体废物的产生源特性首先对可能的主要毒性成分进行相应项目的检测。6 5 在进行毒性物质含量的检测时,当同一种毒性成分在一种以上毒性物质中存在时,以分子量最高的毒性物质进行计算和结果判断。3HJ / T 298 20076 6 无法确认固体废物的产生源时,应首先对这种固体废物进行全成分元素分析和水分、有机分、灰分三成分分析,根据结果确定检测项目,并按照第 6 2 条规定进行检测。6 7 根据第 6 1、6 4、6 6 条规定确定固体废物特性鉴别检测项目时,应就固体废物的产生源特性向与该固体废物的鉴别工作无直接利害关系的行业专家咨询。这里面6.5 这句话怎么理解?前后毒性物质的表述貌似不是一个意思啊
一种物质 质谱出俩个峰 该如何选择?最近做农残,一种物质的两种离子,都出现俩个分开的峰,做定量和定性时,不知该如何选择,求指导,谱图在附件中