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岛津液相色谱仪基本操作手册

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岛津液相色谱仪基本操作手册相关的论坛

  • 岛津液相色谱仪2030

    岛津液相色谱仪2030

    [color=#333333]求教各位大神…岛津液相色谱仪2030这款的检测器信号正常的应该是多少到多少？我现在机子上是负数怎么回事？[/color][color=#333333][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905091414283402_171_1646718_3.jpg!w690x1226.jpg[/img][/color]

  • 【分享】岛津液相色谱仪的怪问题

    实验室的分析员在使用岛津液相色谱仪时，出现了一个怪问题。当她设好SEQUENCE并运行了一段时间后，突然检测器出现报警红灯，设好的SEQUENCE就断了，但流动相还在走。关机，启动，重新联机，又好了。过了几天，再使用，又出现了同样情况。请哪位大侠帮忙分析原因和解决？

  • 【原创】岛津液相色谱仪器用户请来此签到！

    此贴旨在让广大版友发现和你一样使用岛津液相色谱仪器的朋友，加强交流和沟通，共同探讨和进步。欢迎大家积极参与！签到请提供以下资料：“仪器型号：从事液相色谱方面工作时间：岛津液相色谱仪的使用时间：主要从事的行业领域和检测项目：”签到有奖！欢迎踊跃参与！

  • 单位想购买岛津液相色谱仪

    单位想购买岛津液相色谱仪

    本人单位想购买一台岛津液相色谱仪，配置二元泵+梯度混合器+100位自动进样器+双波长紫外检测器+控制键盘+高端色谱柱+工作站，请各位大侠帮预算一下大概需要多少银子？谢谢。亲

  • 【分享】岛津液相色谱仪使用中的怪问题

    实验室的分析员在使用岛津液相色谱仪时，出现了一个怪问题。当她设好SEQUENCE并运行了一段时间后，突然检测器出现报警红灯，设好的SEQUENCE就断了，但流动相还在走。关机，启动，重新联机，又好了。过了几天，再使用，又出现了同样情况。请哪位大侠帮忙分析原因和解决？

  • 【原创大赛】岛津液相色谱标准操作流程及使用细则

    [align=center]岛津液相色谱标准操作流程及使用细则[/align] 在使用液相色谱仪时，分析者经常会遇见类似问题：由于更换了仪器厂家，色谱仪的正确使用流程存在差异，导致无法正常操作仪器。在以前的多篇文章中包含安捷伦液相色谱仪的操作流程及保养过程，今天我们为大家展示岛津液相色谱标准操作流程及使用细则。 岛津液相色谱仪作为国外做常规HPLC比较有名的公司，日本人做东西在外观上确实说的过去，并且仪器内部构造确实也是很有艺术感，就是质量可能有点问题。但是价格也很低也能说得过去。岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的。下面为大家展示的是岛津液相色谱仪的使用步骤。1.首先打开机器的色谱泵、脱气机、检测器和柱温箱的开关，待仪器完成自检，自检完成后在检测器显示屏幕上出现波长后打开应用程序。2.拿一瓶新的三蒸水，将A滤头放入水中，打开A的阀门，purge后拧紧阀门。3.将B滤头放入乙腈或甲醇中，purge后关掉阀门。4.打开A、B泵，仪器参数设置中设置流速为0.5mL/min，B 80%，冲洗5-6分钟，冲洗结束后，设置流速为0，接液相色谱柱。5.拧开转接头，按照柱子方向接柱，接好后注意检查是否拧紧。6.平衡方法，点击单次分析开始而后保存在指定的文件夹。7.将B滤头从乙腈中拿出用水冲洗干净，放入水中，关B泵。8.打开B阀门后purge，关掉阀门。9.打开A、B泵，从0.1 mL/min的流速开始慢慢稳定升流速至0.5 mL/min，B 100%，稳定后冲10min水。10.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头放入含盐的流动相中，关B泵开阀门，purge后关闭阀门。11.打开A、B泵，慢慢升流速至0.5 mL/min，B 100%冲5min含盐流动相。12.修改B从100%为0%，冲洗10min水相。13.打开进样的方法文件，单次分析开始，命名确定。14.扳上盖取下，进样，扳下，洗针头，冲水。15.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头从含盐流动相中取出洗干净放入水中，打开阀门purge，慢慢升高流速B 100%冲洗10min水。16.打开A、B泵，打开收柱方法，单次分析开始，结束后拆柱子并连接好转接头。17.设置B 80%乙腈，1mL/min冲洗10min。18.关程序，关泵，关电脑。 在岛津色谱仪的使用过程中需要注意的细则：1.在不接柱子的情况下，以0.5mL/min的流速走水相，压力在1.5Mpa以内。2.液相色谱瓶中必须使用过滤头。3.流动相必须超声后再使用，注意观察乙腈长毛。 今天的岛津液相色谱标准操作流程及使用细则就分享到这，更多精彩内容下期分享。感谢仪器信息网提供原创大赛平台。

  • 岛津液相色谱仪中文说明书

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21191]岛津液相色谱仪中文说明书[/url]

  • 岛津液相色谱仪控制器蓝屏，什么原因？

    岛津液相色谱仪型号RID-10A,控制器型号SCL-10Avp ,泵LV-10ATvp,控制器能联上电脑软件，声音是正常的，检测数据无异常，控制器蓝屏没有字、4个自检看不见，打售后电话说机子太老了，用过的老师们有解决办法？

  • 【原创大赛】记一次岛津液相色谱仪所有管路均出现盐析出的维护

    【原创大赛】记一次岛津液相色谱仪所有管路均出现盐析出的维护

    [align=center]记一次岛津液相色谱仪所有管路均出现盐析出的维护[/align]平常经常会发些安捷伦液相色谱仪的维护经验及维修经历，今天隔壁实验室的一台岛津液相色谱仪出现的问题真是难倒了我们的工程师：进样过程压力正常，但每一针都不会出现正常的色谱峰，反而每一针都会在特定的时间出峰。由于从未操作过带低压阀的岛津液相色谱仪，今天只分享工程师的检查流程。请各位老师在留言板下方发表自己对这个问题的见解。在此依然感谢岛津维修工程师的辛苦维护。由于这台液相使用者多，易出现颠倒流动相的错误。工程师最先是考虑到色谱泵出了问题，拆下后逐个清洗，而情况并没有改善。下面工程师就将重心放在了进样器。岛津的液相不同于安捷伦和资生堂的进样器，有一个高压阀，有一个低压阀。高压阀控制流动相流路，而低压阀则控制清洗液流路。如下图。此时工程师发现清洗瓶管路下的低压阀和管路均有盐析出，此时怀疑有操作者误将带有盐的流动相放在清洗瓶内，导致这个现象发生。接下来工程师将清洗液的管路、手动注液的管路及清洗液的计量泵管路都逐个排查，见下图。压力大的管路使用色谱泵将管路冲开。接下来由于清洗液向高压阀走液的缘故，工程师将高压阀上的管路逐个卸下，将高压阀卸下清洗。清洗后发现清洗槽内壁及连接清洗槽的管路均充满白色的盐，只能卸下侧盖从侧面伸手进入将连接清洗槽的管路卸下清洗。将所有管路内的盐均冲洗干净后，再次进样结果理想。由此次维修过程我提出了几点疑问：1岛津液相的清洗功能不走针内壁，何必设计成清洗液进入高压阀呢？可能的原因是利用高压阀的六通阀控制清洗液的通路？2 岛津液相内部的清洗槽为什么设计两个清洗口？据工程师说是一个适合易挥发液体清洗，另一个是不易挥发的清洗液。那么经过此次维护，大家都应该重视起来使用液相后应当用不含盐的流动相冲洗管路内的盐沉积，否则时间久了就会堵塞影响实验。[img=,281,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170034232666_5120_3255306_3.jpg!w281x374.jpg[/img][img=,291,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170034236655_4666_3255306_3.jpg!w291x388.jpg[/img][img=,293,391]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170034239756_5075_3255306_3.jpg!w293x391.jpg[/img][img=,289,385]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170034243455_7056_3255306_3.jpg!w289x385.jpg[/img][img=,307,409]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910170034246735_2607_3255306_3.jpg!w307x409.jpg[/img]

  • 采购岛津液相色谱仪

    公司实验室液相色谱仪忙不过来，最近计划买一台岛津的色谱仪，用3um和5um，4.6*250，150的各类色谱柱跑样。采购地区限北京和山东济南，能供货的朋友，QQ:67722715联系报价。

  • 岛津液相色谱仪

    请问 岛津高效液相色谱仪柱压过高，用乙腈-水冲了一宿以后，流速为零时，柱压还为0.5Mpa. 哪位知道原因啊？谢谢！

  • 岛津液相色谱检测样品问题

    岛津液相色谱仪做分析时总有一堆时间固定，堆在一起，杂乱不堪，量很大的峰。并且已知不是溶剂峰。而且不管测什么样品，这堆峰都存在。请问是怎么回事呢？

  • 岛津液相色谱仪

    岛津液相色谱仪

    [color=#333333]刚进入液相分析不久，在应用高效液相色谱法时遇到了很多问题，望指教，谢谢。[/color][color=#333333]我是在做药品的液相分析，遇到了如下问题:[/color][color=#333333]工作环境:[/color][color=#333333]仪器:岛津液相色谱仪[/color][color=#333333]流动相:[/color][color=#333333]甲醇:乙腈:水:冰乙酸=280:94:660:60[/color][color=#333333]色谱柱:C18 5μm×100mm[/color][color=#333333]柱温箱温度:40℃[/color][color=#333333]1.基线不稳定，柱子平衡时间久。其原因是什么？该如何解决？[/color][color=#333333]2.出现双峰，峰分不开，峰拖尾等情况，其原因是什么，该如何解决？。如下图所示:[/color][color=#333333]3.在峰面积、峰形、峰保留时间有差异的情况下，如何确定空白峰？(备注:在相同情况下，进的空白走出的图谱中的峰，与样走出图谱中的峰有差异。)[/color][color=#333333]4.下图中所标记位置是什么情况？该如何解决？[/color][color=#333333][img=,580,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905081116574374_8144_1739275_3.jpg!w580x435.jpg[/img][img=,580,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905081116578674_2433_1739275_3.jpg!w580x435.jpg[/img][img=,580,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905081116570304_5434_1739275_3.jpg!w580x435.jpg[/img][/color]

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