梅里埃微生物鉴定仪工作原理

为了更有效地监测产品质量，对生产过程的微生物污染监控非常重要。然而，传统的微生物学方法非常缓慢，需要数天来得到结果。为了跟上现今产量增长的需求，你需要更快地得到结果。这样，您的公司可以更快地确认污染事件，避免生产线停工，更快地将产品投放市场，降低库存成本。更早得到微生物实验结果使您能够对您的生产工艺有更好的控制和了解。 &ldquo Millipore 公司提供Milliflex Quantum 系统来满足您的需要--- 基于荧光染色法的，设计用于可过滤产品的快速微生物计数检测的技术。这一简单易用的系统应用标准的工业薄膜过滤技术来培养单个样品中低至1CFU 活的可培养的微生物。该方法是基于传统的薄膜过滤法，因此任何实验室都可以对此快速检测系统进行验证。该非破坏性的方法同时也让您能够对一开始在荧光染色过程中发现的任一微生物使用您现有的鉴定方法进行微生物菌种鉴定。特色：&bull 非破坏性的方法使您可以使用任意细菌鉴定技术进行可靠的鉴定 &bull 简单易用的系统和简易的工作流程仅需要很少的培训 &bull 结果同传统方法相一致，使得验证过程更快捷，您可以从快速检测技术中更早地获益。 &bull 经济，稳定的系统 &bull 简洁的硬件适合任意实验工作台应用 &bull 原料（培养基，缓冲液，药物成分和水）&bull 中间体样品 （除菌过滤前的生物残留量，CIP/SIP 样品，细胞培养物/发酵样品，发酵用培养基，生产用缓冲液和工艺中间体样品）&bull 终端产品&bull 环境样品基于被证明有效的技术 系统基于两种被广泛证明有效的技术：薄膜过滤法和荧光染色技术。 Milliflex Quantum 利用广泛接受的Mil lex 薄膜过滤装置进行样品处理，保证了结果的一致性和可靠性。同时可以使用Milliflex 漏斗进行大体积样品的检测。这一独特的设计保证了所有可能抑制微生物生长的物质能够被冲洗掉。 过滤和培养过后，截留在滤膜上的活的可培养的微生物被试剂中的荧光染色标记所染色。反应原理是在不发光的底物在活性微生物中参与新陈代谢时发生酶解反应。一旦在细胞内分解，底物将独立的发光基团释放到微生物的细胞质中。当发光基团在细胞内累积后，信号自然被放大。然后细胞被暴露在Milliflex Quantum 读数器中会被特定波长的光线所激发，从而得到显示并被计数。允许进行后续的细菌鉴定 这种非破坏性的Milliflex Quantum 系统不仅仅是得出快速的检测结果，它同时使您能够继续对微生物进行培养以对他们使用任何标准的鉴定技术进行菌种鉴定。市面上常见的快速检测系统会对微生物造成破坏，一旦发生微生物污染事件，调查和微生物的鉴定会受到限制。 这会在您的调查过程中造成严重的影响，使得您在对根本原因调查分析和纠偏/ 预防（CAPA）计划时得不到这方面的帮助。 如有您拥有的Milliflex Quantum 系统，您的QC 分析人员就可以将任何检出的微生物在再培养后分离出来。微生物可以使用现有的鉴定方法（生化法，形态法，核酸分析法，等）做进一步的菌种鉴定。三个简单步骤得出结果 Milliflex Quantum 系统包括了读数器，摄像头，和荧光染色试剂。当然工作中还需要用到Milliflex Plus 泵，Milliflex 过滤装置和预装培养基的平皿。简单的2 到3 步非破坏性方法保证了在减少了培养时间的情况下能够得到一致的，精确的微生物检测结果。一旦发现污染，简单的再培养就能够使您在稍后进行菌种鉴定工作。现在Milliflex Quantum 系统提供两种试剂盒。通用Milliflex Quantum 试剂盒用于对所有样品的微生物检测。水质控制试剂盒是专门用于对您的水系统进行微生物检测用的。 参数：检测区域 55mm 直径的 Milliflex 滤膜之内的区域 系统的检测限（LOD） 1个CFU 样品 尺寸规格 Milliflex Quantum 读数器 宽 14.2 cm (5.6 in.) 长 24.9 cm (9.8 in.) 高 12.5 cm (4.9 in.) 重量 4.4 kg (9.7 lbs) 结构材料 Milliflex Quantum 读数器 外壳 铝板 1050，聚酯纤维 光学腔体 304L 不锈钢 手柄 304L 不锈钢 光滤波器 OG550 滤光镜 LED保护装置 透明聚碳酸酯 支脚 聚氯乙烯（PVC） Milliflex Quantum 304L 不锈钢 摄像头 前夹板 304L 不锈钢 外壳 带环氧涂层的铝 视窗 玻璃 滤膜转移工具 外壳 聚甲醛（POM） 主体和扳手 1.4462 不锈钢 密封圈 硅胶 移除支架 聚亚苯基砜 电源 Milliflex Quantum 读数器 输入 100&ndash 220 VAC, 50&ndash 60 Hz 输出 24VAC，直流电 摄像头 输入 电脑提供 输出 电脑提供 操作要求 Milliflex Quantum 读数器（带摄像头或不带摄像头） 环境温度 15 &ndash 40 ° C (59 ° F to 104 ° F) 相对湿度 90% Altitude海拔 3000 m (9842 ft) Milliflex Quantum 读数器和摄像头可以在层流台内使用。 相关法规 Milliflex Quantum 读数器符合电磁兼容性指令 89/336/EEC 和 CE 标准。

梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进，鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力，可以将微生物鉴定到种，这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括：革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外，系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术，使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高，提高效率该系统的自动化程度极高，从样本的导入到结果输出，全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本，还避免了人为误差，提高了实验的可靠性。同时，系统的封闭、一次性微孔卡片设计，最大程度地保障了用户的安全。功能全面，满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外，该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛，满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析，辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法，可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持，帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况，从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点，成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统，那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买，让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验！

生物梅里埃对微生物及药敏的专长让微生物实验室步入新纪元改良的用户友好界面使用户更容易掌握系统的操作，提升生产力。独有的真空充填系统提供安全及高度自动化的工作流程。无需手工接种的试剂卡机热熔封口，避免交叉污染。新的主机大大减少手工操作步骤从常规鉴定到溯源完整的鉴定和分型解决方案。瞬间出结果@我们设计VITEK 2软件帮助您快速获得结果。

一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定 二、产品参数1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。

一、产品介绍（食品用）JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定二、产品参数（食品用）1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其最低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。三、产品特点（食品用）1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、微生物鉴定系统配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。一、产品参数（JC-W21-2）*1、原理：数值分类原理。*2、检测方法：细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度：细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%；药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本：临床各类标本。5、功能：微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围：菌种库2000种，其中能鉴定致病菌500种以上。包括：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类：能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合，每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度（MIC）和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感：分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控：反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库，生化反应中即使出现异常反应和缺码时，也能准确地鉴定出细菌种类；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR）；对异常药敏可自动报警提示；对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询：8类21种信息处理方式，可数据分类、统计、存档、查询等；可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时；仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类：全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板；可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性：全封闭操作，使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全，符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器，比单道自动移液器快12倍以上，且滴注准确，清洗方便。16、软件语言：WINDOWS全中文软件，免费软件升级。*17、质量、服务保证：获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点（JC-W21-2）1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台

质谱鉴定自动化、快速、高通量：菌株鉴定时间以分钟计算，4×48孔位靶板，一次性可鉴定192个菌株，2小时内完成所有鉴定。检测范围广：鉴定范围涵盖常见致病性细菌，霉菌，酵母菌，芽孢杆菌，棒状杆菌和军团菌等VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器（如培养、鉴定、药敏及其他），优化工作流程，减少人为误差。流程最简：无需革兰氏染色，配置菌液，挑选板卡等步骤。方便质量控制及结果溯源：每块靶板上都有条形码和质控孔位，符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。同时满足日常鉴定及科研工作需求，菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件，满足工业用户的鉴定需求。生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。

产品简介：在Giles公司成立的20多年里，一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究，其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材，为客户提供了一个开放式的系统，避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活，无移动配件，因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持，可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能，可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡，其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述：BIOMIC V3是一个多功能模块系统，用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求，让您的实验更加灵活，简便，快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD)，Rapid＆Microbat(Remel-Oxoid)，API(BioMerieux)，Liofilchem ID并自动给出分析结果，操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误，大大提高了一致性、准确性和读取速度，减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础，可根据需要选用不同的药敏试验平皿（150mm直径圆形平皿，120mm方形平皿），系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC，并经肉汤法MIC校准，该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510（K）的审查，与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡（BioMerieux），M.I.C.试纸条（Liofilchem）及M.I.C.E.试纸条（Oxoid）。●药物选择具有高度灵活性，可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果，提高药敏实验的一致性及精确度，减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口，并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI（美国），BSAC（英国），以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据，大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品，设备维护所需的平均成本最低，有选择性地报告测试结果可提高效率，减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏，操作简单，易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术，可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色，快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数，并自动给出菌落浓度（CFU/ML）。 ●适用于倾倒式平皿，螺旋接种平皿，滤膜，3M Petrifilm，产色琼脂，血平皿等任何平皿（适用平皿类型如下图所示）。 ●可调整和优化技术参数，读取最复杂的菌落图像，并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误，并可对平皿图像和计数结果进行保存，打印，输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21CFR Part 11（关于电子记录的世界通行标准）。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域，选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围，并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后，可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部（暗视野或亮视野）光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre（Trek）的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan（Beckman Coulter）的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下：订货信息：欢迎试用样机和参观仪器培训，如有意向可随时联系我们！期待与您的合作！

微生物质谱快速鉴定分析系统技术参数产品应用于微生物质谱仪、飞行时间质谱仪、微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱仪、全自动微生物质谱鉴定仪、全自动微生物质谱系统、微生物检测质谱仪、致病菌质谱鉴定仪、全自动微生物质谱检测系统、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱。 适用机型：HD-M-Discover 一、 主要用途：以蛋白指纹图谱比对原理来用于细菌和真菌的快速鉴定。二、质谱仪性能参数2.1整体系统鉴定准确率：ATCC菌株鉴定准确率100%。2.2质量范围：2.2.1 1Da~300（或500）kDa2.3质量分辨率：2.3.1空白基质（4-HCCA，[M3+H]+）≥2000FWHM2.3.2促肾上腺皮质激素18-39(m/z=2465)分辨率≥6000 FWHM2.3.3血管紧张肽II(m/z=1046.6)分辨率≥4000 FWHM2.3.4多肽Bombesin(m/z=1619.8)分辨率≥5000 FWHM2.4质量准确率：混合蛋白1）˂ 100ppm（外标法），30ppm（内标法）。2.5质量灵敏度：2.5.1 ≤1fmol/uL Insulin（胰岛素），S/N≥102.5.2 ≤100fmol（BSA）(m/z=66447)，S/N≥502.5.3 ≤0.1fmol血糖-血浆蛋白多肽(Glu-FibrinopeptideB)(m/z=1570.7)，S/N≥102.6质量稳定性：8小时内质荷比相对偏差绝对值≤3x10-4（300ppm）三、主机硬件3.1靶板进样系统：3.1.1全程自动开关密封舱门，无需手工操作。3.1.2系统含两种开关密封舱门方式。一是用电脑直接控制；二是用主机上的液晶显示触控屏进行控制，方便操作。3.2离子源：3.2.1离子源采用镀层防污染技术，无需离子源清洗，有效提高运行时效。3.2.2采用氮气激光器，波长337nm，激光频率 1~60Hz 可调，激光能量可调，激光寿命 1x108 轰击次数。3.3真空系统： 3.3.1低真空泵和高真空泵均内置于仪器，无外接拖尾。3.3.2涡轮分子泵抽速≥300L/s。3.4质量分析器：飞行管长度1m。3.5检测器：采用MCP电子倍增，其信号由高带宽的前置放大器提供给数据采集卡。3.6数据采集卡：8位，2GS/s。3.7 厌氧监测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；传感器厚度＜20mm。四、系统软件4.1软件可实现样品信息的录入、导入和导出，可以整合药敏结果，形成完整的微生物鉴定药敏检验报告，并上传到LIS系统。4.2电脑软件可进行硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。主机上的液晶显示屏，实时监控硬件状态。4.3质控4.3.1采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正，且有7个校正点。4.3.2具有分区采集质控模式，每采集16个样品进行一次质控，软件自动完成。五、数据库5.1包含微生物600多属、4000余种、21000多株。数据库涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌，完全满足各类用户使用需求。5.1.1细菌16000多株。5.1.2真菌2600多株，其中丝状真菌1000多株5.1.3分枝杆菌1200多株。5.2针对疾控系统建立有包含鼠疫、炭疽、布鲁氏杆菌等高危致病菌库。六、试剂耗材6.1 提供生物样本前处理试剂和液体或干粉式基质试剂。为保证实验质量和效果，另提供真菌、丝状真菌、分枝杆菌和奴卡菌等分项试剂。还提供血培养阳性样本直接点靶进行质谱的前处理试剂。6.2丝状真菌处理试剂盒，采用纳米磁珠处理技术，简化丝状真菌前处理工作流程，保证丝状真菌的鉴定准确性。6.3靶板：6.3.1提供96孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，减少耗材成本。6.3.2提供具有分区单独质控点的96+6孔可重复使用的不锈钢分体式靶板，且控制软件有相应的靶板模式可选功能。

QF-M型 自动微生物生化鉴定系统 技术参数 1. 仪器用途：用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2. 检测范围：包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充，内置超过4000个种的细菌参考基因组。3. 检测原理：通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。4. 可靠性：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。5. 鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6. 鉴定及药敏试剂板： 6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条，每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种；药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果。 6.2 配套鉴定试剂板，涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等；细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等；7. 仪器工作环境：环境温度10～40℃；相对湿度≤85%；大气压80～106Kpa；电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。8. 系统配置：主机（测试仪）1台：精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪；控制系统1套：高性能电脑主机（4G内存、500G硬盘）、17寸液晶显示器、配套激光打印机、键盘、鼠标等；系统分析软件1套：细菌鉴定/药敏分析应用软件；厌氧检测模块（选配）。9. 售后服务要求：提供原厂售后工程师上门安装，提供原厂售后服务承诺书

DW-M80自动微生物生化鉴定系统产品简介：DW-M80自动微生物生化鉴定系统通过生化反应原理（包括酶底物反应、糖利用反应、同化反应、氨基酸实验等）捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。系统综合了微生物数值编码生化鉴定技术及DW微生物激光透射比色、散射比浊法，实时出具微生物鉴定报告，让您的微生物鉴定实验更加准确、方便和快速。该产品可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定；已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。工作流程：主要标准配件：产品优势：1、数据库庞大：包括菌种信息库2000种以上、可生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上。2、结果可靠：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。3、配套基因鉴定软件：系统可选配在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充，对用户难以鉴定的少见菌及疑难菌的单分离菌株基因组序列进行系统分析和鉴定报告。4、操作简单：中文操作界面，配置了智能化鉴定专家系统，能够自动识别异常的细菌表型。5、使用方便：1块试剂板可完成鉴定实验和药敏试验。6、 灵活定制：针对特殊需求，可专门定制药敏试剂板（如畜牧业、水产业及疾控等机构）。技术参数：1、仪器用途：用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2、检测范围：包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序数据基因鉴定软件作为传统生化鉴定方法的补充。3、检测原理：通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。4、可靠性：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。5、鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6、鉴定及药敏试剂板：6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条，每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种；药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果，每种药物能测试3个倍比稀释浓度并报告最低抑菌浓度（MIC）。6.2 可选配套鉴定试剂板，涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等；细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等；7、升级方便：系统可进行鉴定软件升级，增加内置4000个种的细菌参考全基因组的测序数据基因鉴定软件，从而实现增加基因鉴定方法作为传统生化鉴定方法的补充。8、仪器工作环境：环境温度10～40℃；相对湿度≤85%；大气压80～106Kpa；电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。9、系统配置：主机（测试仪）1台：精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪；控制系统1套：高性能电脑主机（4G内存、500G硬盘）、17寸液晶显示器、键盘、鼠标等；系统分析软件1套：细菌生化鉴定分析软件。10、售后服务要求：提供原厂售后工程师上门安装，提供原厂售后服务承诺书。应用方向：DW-M80自动微生物生化鉴定系统可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定；已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。

振实密度仪工作原理简介LABULK 0335振实密度仪是用来测量粉体振实密度的仪器。该仪器由触屏操作面板、振动组件、电机、打印机、电子天平及量筒组成。根据国际及国内的标准研发的LABULK 0335振实密度仪按照设定好的转速及振实高度进行工作，使振动组件上面安放的盛装干粉样品量筒上下振动，从而测量出该粉体的振实密度。该仪器可以随意设定测量参数，并可以自动测量，自动打印，除振实密度外，还可以自动测出粉体的流动性等指数。广泛用于金属、医药、食品、塑料、矿物等领域。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为LABULK0335的振实密度仪采用国际先进的松装测试技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，汇美科已经成为实验室振实密度分析及仪器采购的shou选品牌。技术参数测量特性：振实密度及流动性等装样量：5-250 mL（用户可以随意设定）计时范围：0-99999秒（用户可以随意设定）计数范围：0-99999次（用户可以随意设定）振动高度：3或14 mm振动频率：250或300转/分（用户可以随意设定）仪器尺寸：33x31x18cm（量筒高度未计）电压：220V/50Hz重量：16公斤产品特点新一代智能触屏，通过7英寸LCD显示屏精确控制操作。主机与配件通讯自检功能，让操作者一目了然。测量模式二选一，振实时间或振动次数随意设置测量过程中实时显示操作状态。通过RS-232与电子称相连，实时显示电子称数值。轻轻一触，详细的打印报告呈现眼前应用领域汽车与航空航天生物及药品研发能源及环境食品矿物与金属塑料及聚合物化学品等所有粉末或以颗粒状态存在的物质振实密度仪汇美科

振实密度仪的原理（LABULK 0335)简介LABULK 0335振实密度仪是用来测量粉体振实密度的仪器。该仪器由触屏操作面板、振动组件、电机、打印机、电子天平及量筒组成。根据国际及国内的标准研发的LABULK 0335振实密度仪按照设定好的转速及振实高度进行工作，使振动组件上面安放的盛装干粉样品量筒上下振动，从而测量出该粉体的振实密度。该仪器可以随意设定测量参数，并可以自动测量，自动打印，除振实密度外，还可以自动测出粉体的流动性等指数。广泛用于金属、医药、食品、塑料、矿物等领域。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为LABULK0335的振实密度仪采用国际先进的松装测试技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，汇美科已经成为实验室振实密度分析及仪器采购的shou选品牌。技术参数测量特性：振实密度及流动性等装样量：5-250 mL（用户可以随意设定）计时范围：0-99999秒（用户可以随意设定）计数范围：0-99999次（用户可以随意设定）振动高度：3或14 mm振动频率：250或300转/分（用户可以随意设定）仪器尺寸：33x31x18cm（量筒高度未计）电压：220V/50Hz重量：16公斤产品特点新一代智能触屏，通过7英寸LCD显示屏精确控制操作。主机与配件通讯自检功能，让操作者一目了然。测量模式二选一，振实时间或振动次数随意设置测量过程中实时显示操作状态。通过RS-232与电子称相连，实时显示电子称数值。轻轻一触，详细的打印报告呈现眼前应用领域汽车与航空航天生物及药品研发能源及环境食品矿物与金属塑料及聚合物化学品等所有粉末或以颗粒状态存在的物质

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

一、技术特点1、全封闭微流控试剂盒——核酸提取、检测及分析一体化完成a.全封闭微流控盒体设计，试剂盒中预分装核酸提取试剂及检测试剂，即用型试剂盒无需任何配液过程，且各组分不会相互串扰；b.微流控试剂盒采用独有试剂干化技术，可常温保存和运输，摆脱传统核酸诊断试剂对冷链的依赖；c.检测时只需将待测样本直接置于试剂盒样本孔内，无需样本预处理，无需专业人员，无需PCR实验室，无需其他周边设备，提取、检测、分析、报告一键完成； d.封闭式设计，检测过程无液体和气溶胶外排，有效避免气溶胶和样本污染，保证结果的准确性；e.试剂盒支持检测包括拭子、血清、细胞、组织等多种生物样本类型，核酸提取纯度可达1.8260nm/230nm2.2，1.8260nm/280nm2.2，试剂盒内置多重质控，保证检测结果客观有效；f.试剂盒具有极强的拓展性，可适配绝大多数市售试剂品种的开发与应用。微流控试剂盒盒体2、小型全自动多通道核酸检测工作站——即来即检，样本进，结果出a.支持2/4/8模块，各模块完全独立运行，样本随到，随加，随检，无需等待；b.高效变温组件和芯片式检测单元设计，使得Fast模式下最快可在30分钟内完成核酸提取及PCR检测，标准模式可在40-60分钟内完成提取及检测过程；c.4通道荧光染料选择，实现单样本多重核酸检测；d.工作站自带触屏操作系统，无需外接电脑，机动灵活，适合车载、野外等防控应急场景；e.支持仪器组网、手机连接及远程操作，云端结果上传下载，支持LIS、HIS系统连接；f.工作站操作简单、友善、易学，日常无需设备维护，支持系统远程升级（OTA）。C2核酸检测工作站二、主要突破性a.C2/C4/C8工作站专用微流控试剂盒为自有知识产权，特殊气液流道设计，完全避免样本串扰和气溶胶污染，核酸提取、检测、分析一体化完成。b.C2/C4/C8工作站是真正能做到“样本进，结果出”的POCT RT-PCR检测平台，国内其他产品有的（如优思达）在检测原理上就属于恒温扩增，追求快速检测但无法规避检测准确性和易污染的困扰；有的（如圣湘、卡尤迪）在样本前处理或提取与检测步骤之间需要人工转移及其他设备参与，无法做到一步完成，造成不可控风险。c.升温速率与降温速率，卡尤迪flash20机型，升温速率为10℃/s，降温速率为2.5℃/s； 圣湘S-Q31A机型，升温速率为6℃/s，降温速率为2℃/s；C2/C4/C8工作站升温速率达到12℃/s，降温速率为3℃/s 。 d.仪器运行时间，上海透景的提取扩增一体化检测设备单次运行时间为1～1.5小时，生物梅里埃FilmArray多重PCR系统的单次运行时间为1小时，C2/C4/C8工作站的运行时间为30分钟（Fast模式），为目前国内提取检测用时最短的POCT RT-PCR工作站。e.温度准确度与均匀性，卡尤迪flash20机型，温度准确度为±0.3℃，C2/C4/C8工作站准确度可达±0.2℃。f.小型全自动工作站+全封闭一体化试剂盒，构成了集成度极高的核酸检测平台，无场地、人员、技术、培训和其他设备的需求，7×24小时随时随地实施便捷有效核酸检测，非常适合社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景的应用，有利于核酸检测在病程中的前移和核酸检测能力向基层下沉。三、应用场景社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景。四、目前研发进展核酸检测工作站研发样机完成，目前处于性能和软件调试以及试剂适配性验证的阶段。五、技术参数指标名称C2C4C8核酸提取过程核酸提取时间10～30min10～30min10～30min外观外形尺寸 (宽×深×高：mm)290×355×365450×355×365450×355×685重量（kg）12kg20kg38kg电气参数220V/50Hz，100W220V/50Hz，200W220V/50Hz，400W环境参数运行条件温度：10～30℃，湿度：20%～80%运输及贮存条件温度：-20～55℃，湿度：20%～80%海拔高度2000米噪声等级A计权，60dB样本参数样本数量2个样本4个样本8个样本适用耗材全封闭微流控试剂盒提取样本容积0.5mL～1.0mLPCR样本容积50～100μLPCR模块温度特性加热/冷却方式加热片制热/风冷温度范围室温～99℃控温区数量248升温速率12℃/s平均升温速率8℃/s降温速率3.0℃/s平均降温速率2.0℃/s控温精度±0.2℃温度准确度±0.2℃PCR模块光学特性检测通道数4通道发光器件高亮LED激发光谱范围450～650nm采光器件高灵敏度光电探测器荧光采集光谱范围500～700nm检测灵敏度1个拷贝PCR样本特性线性检测范围100～1010个拷贝线性相关系数0.99多次检测重复性1.5%

固相合成多肽微阵列喷印工作 抗原表位鉴定应用移液工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境： 6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境： 6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

1.2. GB/T50082全自动混凝土真空饱水机型号：SY-ZB-07S水工混凝土试验规程 一、用途概述 SY-ZB-07S型真空饱水机是配合我公司研制的HLD系列混凝土氯离子电通量测定仪而制造的混凝土全自动真空饱水设备。此设备在原SY-ZB-07型真空饱水机的基础上,结合广大用户在使用过程中提出的各种意见建议,再次改进而成。适用标准：《GB/T50082-2009混凝土长期性能和耐久性能试验方法》《ASTMC1202混凝土抗氯离子渗透性电测法》《JTJ275-2000海港工程施工混凝土结构防腐蚀技术规范》《客运专线高性能混凝土暂行技术条件》（2005）《DL/T5150-2001水工混凝土试验规程》二、产品特点 1、液晶中文显示：更符合中国人的使用习惯，不看说明书即可进行仪器操作。2、真正的自动控制：自动计时,且显示当前状态的剩余时间、自动计算控制上水高度、自动放气保持常压，遇中途暂停或意外停电,重起后可继续上次运行。3、真空桶内装试件架，试件可以均匀稳妥地卡在试件架上。4、一机多用：同时可用于做陶瓷的真空吸水率。5、一体化设计：操作更加简单，只需放入试件，接好水源，按下开始键即可进行真空饱水试验。6、特别加装万向轮及定位脚，使仪器的移动更轻松，安放更稳妥。三、技术参数 输入电压：220V功率：180w真空度：≤1330Pa。真空室容积：5组标准试块外形尺寸:65×43×85 3.放射性远程操作杆 航空级不锈钢放射源操作杆 型号:HAD-0115 材 质：航空级不锈钢；辐射后无变化 射线种类：可承受 α、β、γ 射线，辐射后无变化 用 途：放射性物品和化学、生物危险可疑物质的作业、移动最大开口:100MM,可调节 尺 寸： L1050MM 使用环境：科研院校、医疗机构、地质和煤田勘探与开采、石油开采与炼油、公路与桥梁建设、机械制造与安装、辐射事故抢险救援、放射性同位素产品的生产运输、出入境检验检疫、疾病预防中心、环保系统、工业探伤射线、核电站放射性的设备检修等。 4.菌落计数器 型号：HAD-J3 HAD-J3此款菌落计数器为数显式自动细菌检验仪器，由计数器、探笔、计数池等部分组成，计数器CMO集成电路精心设计，分上下两种光源，可调节选用。数显从0到999，按复位键自动归零。当计数有误，按：“-”或“+”进行调整。探测器非常敏感，音响证实每次计数，以保证计数准确，自动语音报数。放大镜可以自由调整到合适的位置，放大率可达3倍，菌落对比清楚，便于观察。所配培养皿ф50-ф150mm HAD-J3技术参数电源：AC220V±10％ 50/60Hz 额定功率：50W 放大倍数：3倍(9倍) 计数器容量：0~999或0~9999 计数池直径：ф50-150mm或110MM 外形尺寸：360×300×180mm 5.一氧化碳检定器 多种气体检定器 型号：QZ-AQY-50 参 数： 低浓度一氧化碳检测管 2.52-50ppm和10-500ppm 二氧化碳检测管 0.05-4%和0.5-20% 硫酸氢检测管 0.0001-0.01% 二氧化硫检测管 0.0001-0.01% 二氧化氮检测管 0.0001-0.01% 氨气检测管 0.0001-0.016% 氧气检测管 1-21% 氢气检测管 0-3% 通气阻力 在气体流速为100毫升/分时，≦20664Pa 一次导气量 50±2.5毫升重量 0.18kg 外形尺寸 159×76×57.2mm 6.继电器综合参数测试仪 型号：HAD-P964常开、常闭、转换型电磁继电器的线圈电阻 HAD-P964主要功能：1. 能测试常开、常闭、转换型电磁继电器的线圈电阻、接触电阻、吸合电压、释放电压、吸合时间、释放时间、吸合回跳时间、释放回跳时间、二次吸动、超行程（跟踪）等参数；2. 一次可以测试一只 4 组常开、4 组常闭或 4 组转换的继电器；3. 有快检和精测两种测试方法；4. 人机界面友善，测试结果在触摸屏上全屏显示，不合格参数高亮显示，操作非常简单直观；5. 精确测量环境温度，线圈电阻的测试具有温度自动补偿功能；6. 测试速度快，不测二次吸动及超行程（跟踪）的情况下精测时间仅需 1.5 秒/只，快检时间仅需 0.9 秒/只；7. 二次吸动测试有吸合上限时磁路闭合测试、吸合上限以上二次吸动不良测试、吸合上限内吸合电压差值测试等测试方式，测试结果稳定可靠；8. 超行程（跟踪）测试功能，可以在继电器不开外壳的情况下用电的方法测出超行程（跟踪），有效地检出由于点胶、烘干变形等原因导致超行程（跟踪）不良的继电器；9. 带 RS232 通信接口，可连接 PC 机，可将测试结果送 PC 机显示、储存、统计、打印，也可通过 PC 机进行参数设置；10. 带有合格/不合格输出接口，不合格项目可以分成 4 路信号输出，具有很强的抗干扰能力，可以与自动检测机完美连接。11. 在输出短路或过载时，仪器自动切断输出，保护功能非常完善； HAD-P964技术参数线圈电阻测试：测试条件： 15mA测试范围：10.0Ω～409.4Ω 时 分辨率： 0.1Ω测量误差： ±1％±0.5Ω；409Ω～4094Ω 时 分辨率： 1Ω测量误差： ±1％；4090Ω～20470Ω 时 分辨率： 10Ω测量误差: ±1％； 接触电阻测试：测试条件：开路电压：6V DC、24V DC 两档（电压误差：±5％）闭路电流：10mA、100mA、1A 三档（电流误差：±1％）；测量范围：0～500mΩ 分辨率：0.1mΩ；测量误差：±1％±1mΩ ； 吸合/释放电压： 测试范围：DC 0V～24V （纹波系数 ≤1％）分辨率：0.01V 测量误差：±1％±0.03V输出电流：≥ 300mA；测试范围：DC 24V～120V （纹波系数 ≤1％）分辨率：0.03V 测量误差：±1％±0.03V输出电流：≥ 120mA；吸合/释放时间：测试范围：0～60ms 分辨率：10us 测量误差：±1％±10us；吸合回跳/释放回跳时间：测试范围：0～60ms 分辨率：10us 测量误差：±1％±10us； 同步时间：测试范围：0～9.99ms 分辨率：10us；环境温度：测量范围：5～40℃ 测量误差：±1℃；参数设置容量：100 种；显示方式：触摸屏全屏显示；合格/不合格信号输出方式：触点输出，1 路合格信号，5 路不合格信号； 带 RS232 通信接口，可连接 PC 机，可将测试结果送 PC 机显示、储存、统计、打印，也可通过 PC 机进行参数设置；体积： W 250mm × H 170mm × D 220mm； 重量：5.6kg 7.COD氨氮总磷总氮测定仪 型号：HAD-N401D 技术指标 1.测量范围： COD：5～2000mg/L 氨氮：0.02～25mg/L 总磷：0.00～10mg/L 总氮：0.05～100mg/L 2.示值误差： COD：≤±5 % 氨氮：≤±3%(F.S) 总磷: ≤±5%(F.S) 总氮: ≤±5%(F.S) 3.重复性 ：≤3% 4.抗氯干扰：≤2000mg/L（COD测定） 5.温控系统：室温~200℃可设定，COD消解温度为165℃，总磷、总氮消解温度125℃， 6.控温精度：±0.5℃ 7.控温时间：1~9999min可调 8.消解时间：COD为15min 9.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 10.批处理量：16个水样 11.外形尺寸：主机： 400mm×300mm×140mm 消解仪：355mm×260mm×135mm 12.重量： 主机2.7kg 消解仪5.5kg 13.功耗： ＜500W 14.正常使用条件： ⑶ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz 8.电动喷雾器/薄层电动喷雾器 型号：HAD-PNI 仪器简介 该仪器是我厂推出的薄层色谱分析设备之一，主要用于薄层的溶剂喷雾显色。该仪器小巧适用，在工作中具有雾化程度大小可调、雾化均匀、雾滴小、易清洗等特点.是国外进口同类型设备的替代品。另外可作为实验室小型通气反应设备。根据分析工作者的不同需要。我们提供有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型电动喷雾器。工作原理基本相同，仅是气泵功率大小以及排气量大小有所差别。 仪器参数三种机型:电磁式无油空气压缩机,无机调压调速.HAD-PNⅠ型：功率50W排气量65L/min噪声48DB尺寸:207*142*215mmHAD-PNⅡ型：功率80W排气量90L/min噪声50DB尺寸:242*168*240mmHAD-PNⅢ型：功率 160W排气量150L/min噪声 55DB尺寸:282*192*248mm 仪器特点 9. 符合GB/T5447-1997粘结指数测定仪 型号：HAD-NJ2用于测定炼焦用煤的粘结能力罗加指数及粘结指数 HAD-NJ2性能特点用于测定炼焦用煤的粘结能力罗加指数及粘结指数计数准确，操作方便。转数可预置开机自动复位混合煤样按国标自动搅拌 HAD-NJ2技术参数转鼓转速 50±2r/min自控范围 1-999转内预置显示方式 LED数码显示电机功率(W) 120w工作电压 220V±10% 50Hz粘结指数测定精度符合GB/T5447-1997罗加指数测定精度符合GB/T5449-1997要求 10圆形恒温水浴锅 型号：HHY-S多用型水浴锅 圆形恒温水浴锅是我厂根据客户需求研制生产的多用型水浴锅，该机采用微电脑液晶控制器，控温精确，是一款性价比较高的实验室工具。用于蒸馏、干燥、浓缩以及温渍化学药品或生物制品。 二、圆形恒温水浴锅特点： 1、钢化玻璃盖子，内部工作情况一目了然。 2、双屏LED显示屏，时间、温度清晰可见。 三、圆形恒温水浴锅技术参数： 1、控温范围：室温-100℃ 2、加热功率：600W 3、控温精度：±0.1℃ 4、工作尺寸：Ф235×140mm 5、定时范围：常开或1分钟-99小时59分钟 6、显示方式：LED显示 7、控温方式：微电脑PID控制 8、具有超温声光报警功能 9、电源：220v 50Hz 以上参数资料与图片相对应

自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA300招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定；2. 技术参数：2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：自动判读速度：≤9s/板；，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果2.5 检测孔位：同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板；2.6 厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2.8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2.9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据2.10 专家系统：262条天然耐药记录，264条专家规则，可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示；2.11 耐药机制：内置 42 种耐药机制表型判别，可根据表型提示下一步确认试验；2.12 耐药监测：针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性；2.13 定制药敏：提供96孔定制药敏板，符合国家致病菌识别网（CHINA PIN）药敏分析标准；提供水产、兽医专用药敏板；其他任意定制板供货时间≤20天；2.14 操作系统：硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作，可任意互相切换，满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂：3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2 药敏板：可提供96孔定制药敏板，药物浓度及排布按需定制； 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：≤±2%；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤40S/96 孔板； ≤50S/120 孔板；4.6加样模式：已内置7种加样模式，还可以自定义模式，实现任意加样；4.7兼容性强：通过自定义可兼容不同加样孔位的微孔板；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 全自动加样仪，自动加样，避免人工操作产生误差；提高效率，解放人工；5.4 电脑工作站（含检测系统）， 可根据用户需求提供主流配置。6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 全自动加样仪：1台7.4 电脑工作站（含检测系统）：1套7.5 标准试剂：1盒

自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA200招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；*2.4 检测速度：自动判读速度：≤9s/板；，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板；*2.6 厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2.8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2.9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2.10 专家系统：262条天然耐药记录，264条专家规则，可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示；2.11 耐药机制：内置 42 种耐药机制表型判别，可根据表型提示下一步确认试验；2.12 耐药监测：针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性；*2.13 定制药敏：提供96孔定制药敏板，符合国家致病菌识别网（CHINA PIN）药敏分析标准；提供水产、兽医专用药敏板；其他任意定制板供货时间≤20天；2.14 操作系统：硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作，可任意互相切换，满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂：3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2 药敏板：可提供96孔定制药敏板，药物浓度及排布按需定制。 4. 硬件配置：4.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；4.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；4.3 电脑工作站（含检测系统）， 可根据用户需求提供主流配置。5. 工作环境：5.1 环境温度10～40℃；5.2 相对湿度≤85%；5.3 大气压80～105Kpa；5.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。6.仪器配置：6.1 全自动微生物判读仪：1台6.2 麦氏浊度仪：1台6.3 电脑工作站（含检测系统）：1套6.4 标准试剂：1盒

BX24个人皮肤洗消套件是一种简单易用，便于携带的应急洗消套件，其中的主要部分就是瓶中的BX24粉末状洗消剂可在紧急情况下对受各类核生化（CBRN）污染的人员皮肤立即进行洗消。该产品通过北约认证，得到广泛使用和认可。 BX24个人皮肤洗消套件描述：BX24个人皮肤洗消套件中的BX24 核生化（CBRN）洗消产品是一种单一的、通用的粉末形式的产品，用于受化学、生物、FU射和核及有毒工业化学品污染后的解毒去污。BX24 能够洗消皮肤以及防护服和个人设备。BX24不会伤害皮肤，也不会降解防护服和个人设备的材料。BX24对FU射和核（RN）污染起吸收作用，对化学和生物（CB）污染物起吸收和中和作用。BX24的YOU效性通过GUAN方和国际认可实验室进行的测试得到证实，证明其对IV代生化战剂也可GAO效洗消。人类皮肤相容性在ChelabSrl实验室（意大利梅里埃营养科学公司）根据经合组织化学测试指南-第439号测试指南得到了REN证。 BX24个人皮肤洗消套件洗消过程：1. 打开容器：拧开盖子以获取 BX24 粉末。2. 撒上BX24：在疑似污染区域大量涂抹粉末，以充分覆盖。 3. 擦拭和涂抹 ：用棉签轻轻擦拭BX24粉末，将其涂抹在受影响的皮肤上，重点放在褶皱上30秒。 4. 去除粉末：使用棉签清除洗消残留物。 5. 重复洗消：如果表面看起来潮湿，请再次重复该程序。 6. 个人防护装备&设备：应用类似的程序来净化个人防护装备、口罩、工作服和靴子。 人员应确保粉末远离眼睛或开放的伤口，并应采取预防措施，避免吸入任何潜在有害的副产品。 BX24个人皮肤洗消套件技术参数：尺寸 (LxWxH)：75 mm (2.95 in) x 46 mm (1.81 in) x 110 mm (4.33 in) 净重：70 g (0.15 lb)总重：100 g (0.22 lb)

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能微生物限度检测仪（NAI-XDY-3M）大屏幕显示操作，内置微型高性能隔膜泵，不需要抽滤瓶，液体直接通过隔膜泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。智能微生物限度检测仪实验原理：将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪通过隔膜泵，实验液体在直接通过隔膜泵排除，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。智能微生物限度检测仪避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。应用范围 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品：纯净水、矿泉水、饮料化工：各种需测试微生物水样化妆品：各种用水及产品控疾：江、河、湖、海、水主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，噪音低，无需抽滤瓶，直接排液，使用更方便；2、触摸屏人机界面，运行状态清析，操作简单；3、日期、时间显示,便于操作人员掌握时间；4、一台主机可配合三种过滤单元使用，四种滤杯，选择空间更大，性价比更高；5、三个过滤单元可同时启停SIP一键清洗消毒，也可独立控制，工作效率高；6、过滤单元易拆装，可121℃湿热灭菌；7、过滤单元可用火焰枪头快速灭菌，方便连续性操作；8、不锈钢机壳8K镜面，表面光洁平整，便于清洁。技术参数型号NAI-XDY-3M(3滤头)电源220V/50HZ过滤器3联流 量≥600ml/min滤杯容积100ml噪声65dB(A)（负载）机箱材料304不锈钢适应耗材3B滤杯、M50滤杯（100ml或250ml）重量10.5KG

MAS-HL生物综合分析联用仪 一、用途 MAS-HL型生物综合分析联用仪集菌落计数分析、浮游植物鉴定计数、浮游动物鉴定计数三大功能于一体，专为水质分析、生态评价、环境检测用户量身定制的智能图像分析检测设备 二、主要性能技术参数1、显微成像装置：u 2000万像素超清CMOS相机u 数据接口：USB3.0u 显微镜转接口u 三目生物显微镜2、主机成像装置v 全封闭暗箱，能够消除外环境杂散光干扰 v 三色LED可见光v 内置254nm紫外灯，可对腔体杀菌消毒v 内置366nm紫外灯，可激发大肠埃希氏菌、大肠菌群荧光、绿色荧光蛋白v 上、下光源亮度、开启关闭可自由切换，采用全触摸式调节按钮v 色温自动控制，接近自然光v 2000万像素超清彩色相机v 500万像素高清镜头 8mm3、软件功能① 浮游生物模块1) 浮游生物图像采集u 相机连接，白平衡、曝光时间调节，可选择手动或自动模式拍摄200张图片u 三维景深融合u 超视野拼接2) 浮游生物数据库u 中文、拉丁文双语显示的藻类专家图库（共11个门、1569个属，13085个种），已有藻类有效图库量168179张以上，各图库属种和内容可自行扩充u 图库内单独分出有毒藻、赤潮藻、水华藻、国内常见淡水藻、国内常见海洋藻u 中文、拉丁文双语显示的浮游动物专家图库（共10个大类、1239个属，4851个种），已有浮游动物有效图库量73928张以上，各图库属种和内容可自行扩充3) 智能鉴定u 采用目前国内先进的深度学习技术自动比对鉴定u 单图放大比对u 多种群图比对4) 藻类分类计数u 采用不同颜色、不同大小的色圈标记各种微藻，按类点击、自动累积计数u 优势种自动排序、按门（类）排序、优势群落组成百分比分析u 可自动计算香农-威纳指数、均匀性指数、藻密度自动换算、浮游动物丰度自动换算u 按大量几何模型来辅助计算浮游生物的生物量5) 浮游动物分类计数u 采用不同颜色、不同大小的色圈标记各种微藻，按类点击、自动累积计数u 优势种自动排序、按门（类）排序、优势群落组成百分比分析6) 辅助功能u 单细胞微藻自动计数u 可测量藻群体面积、浮游生物个体面积，藻类直径，藻丝、鞭毛长度以及分枝角度u 历史计数表记忆功能u 可在已拍摄的藻细胞图片上，进行任意的文字、尺寸标注② 菌落计数模块1) 分类一键统计：v 单色菌一键计数v PetriFilm™ 一键计数v RIDA™ 一键计数v Compact Dry™ 一键计数v 背景相近菌一键计数v 微小菌一键计数v 分散菌一键计数v 粘连菌一键计数v 大菌落一键计数v 多色菌自动叠加计数2) 辅助统计工具：v 人工修正：鼠标单击可添加或删除遗漏菌落v 智能修正：在一键统计基础上可进行智能修正v 测量工具：角度、线段、面积、曲线v 污染菌（杂质）剔除：根据颜色、直径、圆度剔除杂质v 单菌落形态分析：点击单个菌落，可得知这个菌落的圆度、直径、周长、面积等信息v 所有菌落形态：统计完后可得知平板上所有菌落的圆度、直径、周长、面积等信息v 菌落大小分类：统计完后，根据每个菌落轮廓大小，按25档分类显示v 样本菌落总数换算：根据实际培养皿直径、样本稀释度，实现自动换算③ 数据安全及报告u 多用户登录系统，每个账户形成独立数据，数据长期保存u 统计结果以PDF格式输出，原始数据不可更改u 具备审计追踪功能，操作人员在软件上的每一步操作软件自动记录，以便后续结果数据的追溯u 自动保存每批照片、统计标识和统计数据u 与CFR 21 第11部分兼容：系统安全，操作控制，文件管理 三、仪器配置u 专业级2000万像素彩色显微CMOS相机、三目显微镜的相机转接口u 1600万高清CMOS相机u MAS-HL菌落计数主机u Zstream藻类智能鉴定计数分析系统、浮游动物智能鉴定计数系统、菌落计数分析系统u 品牌商务一体机电脑u 研究级三目显微镜（选配）

一、产品介绍Y09-3016手持式尘埃粒子计数器（蓝牙版）采用全半体激光传感器，可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理并可以保存为Excel文件的尘埃粒子计数器。技术指标均满足国家计量总局颁布的JJF1190-2008检定规程的要求，整机功能采用美国微电脑控制处理技术及半导体激光传感器技术及进口气泵，具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业仪器。 二、产品参数光源半导体激光器, 寿命大于350000小时采样流量2.83L/min （0.1ft3）显示方式液晶屏显示（LCD） 、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、电池电量、状态等参数、 95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度 (颗/立方米)可充电电池锂离子电池，7.4 V，2200mAh.供电电源交流电源适配器，AC ：100V～245 V，50/60 Hz至 DC： 7.4 V，1 A；工作时间6 小时（剩余电量指示）计数模式累计值，差值，浓度值测试方式单一、连续、远程单位换算单位可换算成m3粒径通道0.3 、 0.5、 1.0、 3.0、 5.0、 10μm, 六档粒径同时计数.采样周期1～10000(s) 延时计数：0～99（S ） 自净时间：≤10 （min ）工作环境温度:10～40℃ (50～104℉) 相对温度:20～90%RH,无凝露. 大气压力：86-106KPa温湿度：选购 （1）温度：0～50℃±1℃. （2）湿度：0～100%RH±5%UCL设置采样点数（A）：2～9点设定。 每点采样次数：（L）2～9次设定 测量位置：0-999UCL报表符合ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP、FS-209E标准数据存储可存储20000组数据（循环式缓冲区）(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。通讯接口USB，9600波特率 U盘导出报警设置仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级级超标后报警 电池电压过低报警零计数符合JJG-547-88尘埃粒子计数器检定规程要求 JIS B9921:1997 每五分钟少于1个重叠误差5 %，2,000,000粒/立方英尺时打印功能外置蓝牙打印机外形尺寸230×130×45(mm)重量0.6kg标准配置手提箱/充电器、等动力采样头、零过滤器、USB连接线、电脑连接通讯软件U盘 三、产品特点Y09-3016型激光尘埃粒子计数器是用于测量空气中粒子浓度，在多种环境下都方便使用。可更准确和更简便地评估空气质量，是确定空气中的粒子尺寸分布和检查污染源的理想工具。 四、产品实拍（版权图片）

生物显微镜检定装置又名显微镜标准器组是按照JJF 1402-2013 生物显微镜校准规范研发，产品包含标准筒、目镜、分化板、倍率计等标准器组成。一、生物显微镜检定装置产品介绍：校准前，对仪器的外观、各部分相互作用及光学系统进行检查，各移动、转动部位应灵活，无过松过紧及滞涩急跳现象，视场内应照明均匀、成像清晰，无影响测量的霉斑、阴影、色差、场曲等因素。 带有摄影、摄像功能的显微镜，其显示屏视场内应洁净、亮度均匀，无影响观察的阴影、斑点、反射光斑等因素；用目镜观察与用显示屏观察的图像应同步、方位基本*。二、生物显微镜检定装置校准方法2.1 显微镜物镜放大倍数误差2.1.1 对于目镜可拆卸的显微镜物镜放大倍数，使用10×十字分划目镜和标准玻璃线纹尺进行测量。首先将显微镜目镜视度调节至O位置，标准玻璃线纹尺置于被测显微镜的载物台上，调节物镜的像面距离，使标准玻璃线纹尺在目镜分划尺上成清晰像，取下显微镜的目镜，装上10×十字分划目镜，在该目镜分划尺上读得标准玻璃线纹尺所用间距像的示值，依据公式(1)计算物镜放大数。 6.2.1.2对于目镜不可拆卸的显微镜的物镜放大倍数，使用倍率计和标准玻璃线纹尺进行测量。倍率计置于目镜上，显微镜目镜视度调节至O位置，调节物镜的像面距离，使标准玻璃线纹尺在倍率计分划尺上成清晰像，读得分划尺刻线与标准玻璃线纹尺像的相应刻线的示值，参考公式(1)计算总放大倍数，然后按照公式(3)计算物镜放大倍数。6.2.1.3也可用显微镜自带刻度分划尺的目镜直接在仪器上测量物镜放大倍数误差。 显微镜物镜放大倍数误差以显微镜各倍数物镜放大倍数误差作为校准结果。6.2.2双目显微镜左右两系统放大倍数差 在不拆卸显微镜目镜的情况下，按照6.2.1.2的步骤，对左右两个观察系统的放大倍数分别进行测量，依据公式(1)计算得到两观察系统放大倍数，其差值的绝对值即为校准结果。6.2.3双目显微镜左右视场中心偏差 将十字分划板置于被测生物显微镜的载物台上，左筒内装十字分划目镜，并对十字分划板调焦，使十字分划板像中心的十字与十字分划目镜镜筒内的十字中心重合，然后将十字分划目镜从左筒放人右筒，在右筒观察十字分划板的十字线像中心在目镜分划板上的位置（见图3），读出其与分划板中心（上，下，左右外侧，左右内侧）偏离值即为校准结果。 6.2.4示值误差 根据物镜的不同放大倍数，在工作台上放置分度值为0.1 mm或0.01 mm的标准玻璃线纹尺，调焦至目镜视场清晰，移动工作台，调整标准玻璃线纹尺的刻线方向与目镜标尺刻线平行，将目镜中标尺的左端零刻线对准标准玻璃线纹尺零刻线，观察目镜中标尺上被洌点的刻线与标准玻璃线纹尺的对应刻线的*性，在目镜标尺上估读出误差值AL，按照公式(4)计算显微镜的示值误差。 显微镜的示值误差测量需在目镜标尺全长范围内均匀分布的5点进行，取zui大误差值作为校准结果。 注：对于目镜带有刻度标尺的生物显微镜，在物镜放大倍数误差和示值误差校准中，可任选一项校准。7校准结果表达 经校准的生物显微镜出具校准证书。校准证书内容见附录C。8 复校时间间隔 由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的，因此送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔，建议为1年。

一、用途 Aquatic-S60i内置藻类专家数据库，通过仪器实现藻类鉴定计数自动化，帮助藻类监测工作者提高工作效率与监测水平，为环境监测、水质分析及藻类研究机构提供了操作平台。 二、主要性能技术参数1、成像装置：u 科研级彩色CMOS相机 u 数据接口：USB3.0u 显微镜转接口u 三目生物显微镜2、软件功能1) 藻类图像采集u 相机连接，白平衡、曝光时间调节，可选择手动或自动模式拍摄200张图片u 三维景深融合u 超视野拼接2) 藻类数据库u 中文、拉丁文双语显示的藻类专家图库（共11个门、1569个属，13085个种），已有藻类有效图库量168179张以上，各图库属种和内容可自行扩充u 图库内单独分出有毒藻、赤潮藻、水华藻、国内常见淡水藻、国内常见海洋藻3) 智能鉴定u 采用目前先进的深度学习技术自动比对鉴定u 单图放大比对u 多种群图比对4) 藻类分类计数u 采用不同颜色、不同大小的色圈标记各种微藻，按类点击、自动累积计数u 优势种自动排序、按门（类）排序、优势群落组成百分比分析u 可自动计算香农-威纳指数、均匀性指数、藻密度自动换算、浮游动物丰度自动换算u 按大量几何模型来辅助计算浮游生物的生物量5) 辅助功能u 单细胞微藻自动计数u 可测量藻群体面积、浮游生物个体面积，藻类直径，藻丝、鞭毛长度以及分枝角度u 历史计数表记忆功能u 可在已拍摄的藻细胞图片上，进行任意的文字、尺寸标注6) 数据安全及报告u 多用户登录系统，每个账户形成独立数据，数据长期保存u 统计结果以PDF格式输出，原始数据不可更改u 具备审计追踪功能，操作人员在软件上的每一步操作软件自动记录，以便后续结果数据的追溯u 自动保存每批显微照片、统计标识和统计数据 三、仪器配置u 专业级1600万像素彩色显微CMOS相机、三目显微镜的相机转接口u Zstream藻类智能鉴定计数分析系统u 品牌商务一体机电脑u 研究级三目显微镜（选配）

东莞市雅之雷德机电科技有限公司，专业销售美国Agilent安捷伦，日本ULVAC爱发科，日本ORION好利旺，英国EDWARDS爱德华，法国ALCATEL阿尔卡特等，德国LEYBOLD莱宝，德国PFEIFFER普发，美国RIETSCHLE里其乐等。提供真空泵，真空泵配件，如：密封件，过滤器，非标真空管件以及代理并经销品牌的真空泵配件。国外一级品牌的真空泵，涡轮分子泵，分子泵工作原理，油泵，旋片泵，干泵，真空泵油等产品。提供美国Agilent安捷伦，日本ULVAC爱发科，宁波ULVAC爱发科，日本ORION，英国EDWARDS爱德华，法国ALCATEL阿尔卡特，德国LEYBOLD莱宝，德国PFEIFFER普发，美国RIETSCHLE里其乐真空泵应用于化工，机械，医药，食品，制糖，电力，电子，冶金，陶瓷，印染，建材，纺织，矿山，玻璃吸塑，环境保护等行业的真空设备维护及服务。 涡轮分子泵特点：1.抽速大、无油、启动快2.工作范围：低真空~中、高真空，大气~超高真空3.极限真空：10-6/ 10-10torr 安装尺寸图 分子泵工作原理产品参数：型号：Turbo-H160/800-FF进气口通径：DN160mm排气口通径：KF40mm抽气速率：800L/S极限压强：5x10-7pa大前级压力：100pa电机转速：24000r/min启动时间：＜10min润滑油量：260ml安装位置：垂直冷却方式：水冷冷却水耗量：90L/h冷却水温度：＜24℃烘烤温度：100±10℃ 产品曲线图 分子泵分类：这种泵具体可分为：1)牵引分子泵 气体分子与高速运动的转子相碰撞而获得动量，被驱送到泵的出口。2)涡轮分子泵靠高速旋转的动叶片和静止的定叶片相互配合来实现抽气的。这种泵通常在分子流状态下工作。3)复合分子泵 它是由涡轮式和牵引式两种分子泵串联组合起来的一种复合型的分子真空泵。 涡轮分子泵应用：在很多产品制造和工艺研究领域中，真空技术发挥着决定性的作用。涡轮分子泵对于制造极纯工艺条件具有至关重要的作用。应用范围覆盖多个领域：分析仪器（质谱分析法、显微镜等）半导体行业（电子组件、集成电路、太阳能电池等）光学/玻璃行业（隔热保护、防反射、反射、滤光镜镀膜等）真空镀膜技术（表面保护、装饰土层、显示技术、屏幕等）真空冶金（真空焊接、真空烧结、真空合金、真空炉等）泄漏检测（真空系统、机车燃料箱、安全气囊、真空包装行业）科研设施（核粒子物理学、核聚变研究、激光应用等）灯具行业（灯具生产等） 涡轮分子泵产品优势：1.设计轻巧，可任意角度安装2.可现场更换轴承3.高可靠度，耐用结构设计级轴承系统4.高性能控制器，帮助快速启动客户受益：1.占用空间小，易于系统集成2.维护成本低3.保养维护频率低4.缩短生产工艺时间 分子泵工作原理产品图片

型号规格：中创汇科HD系列青岛中创汇科生物科技有限公司联系电话：，网址：布鲁氏菌病强化监测项目推荐产品！布鲁氏菌专用鉴于布鲁氏菌生长缓慢、高嗜营养等特性，传统全自动血培养仪算法及培养瓶对布鲁氏菌适配性不高。为切实响应国家布鲁氏菌强化监测项目要求，青岛中创汇科生物科技有限公司与中国疾病预防控制中心传染并所联合研发推出布鲁氏菌专用血培养仪，在培养仪算法及培养瓶适配性、组网培养数据共享等方面进行一系列优化，在阳性率、报阳时间、数据分析等方面优势明显，该仪器为布鲁氏菌的防控监测提供专业支撑。检出时间更快速：采用更优化的检测算法（多重智能靶标算法），平均比梅里埃提前120分钟左右检出率更准确：更少假阴/阳性仪器系统智能引导故障排除：任何问题一目了然；超静音：采用高分辨率电机驱动技术和系统静音架构方案，让培养仪达到“静悄悄”；更专业的操作指引：将临床操作规范引入操作引导软件中，全面提升培养仪的操作专业化。操作方便性少手工：采用事件激活方式、一步加载/卸载，减少手工操作内容可灵活组合：叠加120、180、240孔位外观宽*高*纵深：537mm*475mm*673mm；当前紧凑小巧的孵育系统；重量（空载）：92kg；定制服务可定制软件：根据客户需求随时增加改进各种功能；售后1.耗材（满足多种培养类型的培养瓶）2.一体化服务（微生物检验专业化辅导+全方位产品系统应用辅导+特定应用功能定制）提供终身优质服务，包括必要的技术支持、保养、维修等； 基础软件终身免费更新升级（定制化软件升级需收取相应费用）。

背景： 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果，很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性，即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离，调控平衡被打破，某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解，导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化，使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段，而不是样品中的原始蛋白质（如下图，小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解）。 在细胞和组织表达的蛋白质组中，发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展，检测方法的灵敏度越来越高，也对样品前处理方法提出了更高的要求，如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此，采用一种快速、有效的样品稳定方法，尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理（稳定）过程标准化，对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据，进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述： Stabilizor（生物样本热稳仪）为瑞典生物技术公司（Denator）潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡，用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品，破坏蛋白质中的氢键，保留氨基酸链的共价肽键，即破坏蛋白质的二级及以上结构，保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活，从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂，也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学，课题组发现，由于神经肽的丰度低、半衰期短，在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现，依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化，实现即刻以及永久性组织样本的固化，保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内（in vivo）、和原位（in situ）的分析，并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品，在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用，并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户：瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等，用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱（LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging）鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰；用于小分子的 MALDI-Imaging，研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢；用于磷酸化修饰的研究，通过固化，锁定磷酸化避免其持续性转化；用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析；用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析，鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达；用于 Western Blot 分子生物学方法，利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中，对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等，均有上乘表现。 原理： Stabilizor 采用精密自动控温加热，通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活，保存机体内部真实的原生态，防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速（30秒）覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液，均匀和充分，使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活，保障组学（如质谱等等）或生物测定手段（如 Western Blot 等等）检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质，保鲜蛋白质的磷酸化修饰，真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定，也可利用储存卡冷冻，避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化，确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便，使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序，记时、取样，将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板，储存卡将被自动引入加热区，绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品，均能以 Stabilizor T1 进一步热固化，完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势： 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比，使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性，防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性，减少高丰蛋白质降解片段的干扰，增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性，更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括：1) 绿色：纯物理的样品稳定方法，不需使用干扰后期分析的酶抑制剂；无毒2) 广谱：可固化所有含水的组织、永久性！无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速：处理时间短，一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活，快速、均匀、充分4) 精确：激光测量样本尺寸，特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能：自由调节用于压缩样品的压力；真空抽吸避免空气干扰6) 重现：样品采集和储存过程标准化，结果可靠，数据更具可比性，便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久：保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态，保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏：避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰，有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷：永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性，样品经稳定后，即可在常温下、从容地、进行制备操作，无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确：降低蛋白质组的复杂程度，缩小动态范围，增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单：使用方便，在采样的同时即可稳定样品，缩短样品离体降解的时间，避免样品污染12) 实用：使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽，Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源：所有参数均以电子记录和可U盘储存，方便管理和方法转移主要用途包括但不限于：快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征