梅里埃微生物鉴定仪工作原理

8月16日，海关总署公布“海关总署2019年微生物鉴定仪等采购项目”中标结果，梅里埃，讯数科技中标该项目，中标金额总计689.8万元。　　同于今日开标的“海关总署2019年超高效液相色谱三重四极杆质谱仪采购项目”第9包，由于实质性响应招标文件的投标人不足3家，采购内容予以废标处理。　　“海关总署2019年微生物鉴定仪等采购项目”中标结果详情如下：　　项目信息　　项目编号：HG19GK-A0000-D091　　项目名称：海关总署2019年微生物鉴定仪等采购项目　　项目联系人：刘先生解先生　　联系方式：010-65194838010-65195161　　采购单位信息　　采购单位名称：海关总署物资装备采购中心　　采购单位地址：北京市海淀区马甸东路9号A座341/316会议室(原国家质量监督检验检疫总局，地铁十号线健德门站D口出)。　　采购单位联系方式：刘先生解先生010-65194838010-65195161　　中标信息　　招标公告日期：2019年07月19日　　中标日期：2019年08月15日　　总中标金额：689.8万元(人民币)　　中标供应商名称:上海力璜贸易有限公司　　中标供应商地址:上海市闸北区沪太路365号1312室　　中标金额：人民币6,898,000.00元　　中标内容:详见下表序号名称品牌原产地数量单价(元)合价(元)备注及规格型号和制造商名称子品目：微生物鉴定仪1主设备：品牌：梅里埃原产地：美国9500,000.004,500,000.00全自动细菌鉴定药敏分析系统型号：Vitek2compact制造商：BioMé rieux2辅助设备价格2.1比浊仪品牌：梅里埃原产地：美国9总价已包含总价已包含型号：DensichekPLUS制造商：BioMé rieux2.2条码扫描器品牌：梅里埃原产地：美国9总价已包含总价已包含型号：OBSERVA制造商：BioMé rieux2.3中文报告软件品牌：梅里埃原产地：美国9总价已包含总价已包含型号：CIRSsoftware制造商：BioMé rieux2.4UPS电源品牌：APC原产地：法国9总价已包含总价已包含型号：Smart-UPS1500制造商：SchneiderElectricSA2.5激光打印机品牌：惠普原产地：中国9总价已包含总价已包含型号：M1136制造商：中国惠普有限公司2.6专用数据分析电脑品牌：惠普原产地：中国9总价已包含总价已包含型号：5810制造商：中国惠普有限公司3质保期内的备品备件及专用工具费用总价已包含总价已包含4运输费、保险费及伴随费用总价已包含总价已包含5安装、调试及检测费用总价已包含总价已包含6培训费用总价已包含总价已包含7技术支持与售后服务费用总价已包含总价已包含8其它总价已包含总价已包含8.1… 合计：4,500,000.00子品目：菌落分析仪序号名称品牌及规格型号原产地和制造商名称数量单价(元)合价(元)备注1主设备：品牌：讯数科技原产地：中国189,000.0089,000.00菌落计数主机型号：MF3制造商：杭州讯数科技有限公司2辅助设备价格2.11000万像素彩色显微CMOS相机品牌：迅数科技原产地：中国1总价已包含总价已包含型号：1/2.5Ucmos10000KPA制造商：杭州迅数科技有限公司2.2三目显微镜的相机转接口品牌：OLYMPUS原产地：日本1总价已包含总价已包含型号：CX转接口制造商：奥林巴斯株式会社2.31600万高清CMOS相机品牌：迅数科技原产地：中国1总价已包含总价已包含型号：1/2.33Ucmos16000KPA制造商：杭州迅数科技有限公司2.4一体机电脑品牌：联想原产地：中国1总价已包含总价已包含型号：ideacentreAIO520-22ICB制造商：联想集团2.5奥林巴斯CX31三目显微镜品牌：OLYMPUS原产地：日本1总价已包含总价已包含型号：CX33制造商：奥林巴斯株式会社2.6Brother一体打印机品牌：Brother原产地：中国1总价已包含总价已包含型号：DCP-7080D制造商：兄弟（中国）商业有限公司3质保期内的备品备件及专用工具费用总价已包含总价已包含4运输费、保险费及伴随费用总价已包含总价已包含5安装、调试及检测费用总价已包含总价已包含6培训费用总价已包含总价已包含7技术支持与售后服务费用总价已包含总价已包含8其它总价已包含总价已包含8.1… 合计89,000.00子品目：全自动快速微生物质谱检测系统序号名称品牌及规格型号原产地和制造商名称数量单价(元)合价(元)备注1主设备：品牌：梅里埃原产地：法国12,309,000.002,309,000.00基质辅助激光解吸电离化/飞行时间质谱仪器型号：VitekMS制造商：BioMé rieux2辅助设备价格2.1数据采集站品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：AcquisitionStation制造商：BioMé rieux2.2预处理站品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：PrepStation制造商：BioMé rieux2.3中央服务器平台管理软件品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：Myla制造商：BioMé rieux2.4科研鉴定数据库品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：RUO数据库制造商：BioMé rieux2.5软件升级包，常规鉴定数据库品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：IVD数据库制造商：BioMé rieux2.6校准试剂品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：VITEKMS校正制造商：BioMé rieux2.7样品浓缩靶板，48微孔板x4(192孔/包括校正靶点)，即用质谱专用基质品牌：梅里埃原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：VITEKMS靶板制造商：BioMé rieux2.8专用数据分析电脑品牌：惠普原产地：中国1总价已包含总价已包含型号：5810制造商：中国惠普有限公司2.9UPS稳压电源品牌：APC原产地：法国1总价已包含总价已包含型号：Smart-UPS2200制造商：SchneiderElectricSA2.1激光打印机品牌：samsung原产地：韩国1总价已包含总价已包含型号：ML-3750ND制造商：三星集团3质保期内的备品备件及专用工具费用总价已包含总价已包含4运输费、保险费及伴随费用总价已包含总价已包含5安装、调试及检测费用总价已包含总价已包含6培训费用总价已包含总价已包含7技术支持与售后服务费用总价已包含总价已包含8其它总价已包含总价已包含合计2,309,000.00

近日，生物梅里埃宣布推出首款带有CE标志的数据库及试剂盒，用于在MALDI-TOF系统中分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌的鉴定。这个解决方案新增了297个包括结核分枝杆菌(TB)的新菌种、45个最常见的非结核分支杆菌(NTM)菌种及48个临床最重要的霉菌菌种，进而大大增强了VITEK质谱系统的性能。VITEK质谱系统全新数据库及试剂盒目前在通过CE认证的国家均已上市销售。　　分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌是非常难以鉴定的微生物，其适度的生长均需要在特殊条件下培养数天乃至数周，随后还需要用快速、可靠的方法进行物种鉴定。升级后的VITEK质谱系统现在即可提供简单、快速、可靠的病原微生物鉴定方法，为临床医生提供可靠结果，从而治疗因这些微生物导致的传染性疾病，例如结核病、肺部及骨感染以及其他一些列器官感染。　　“生物梅里埃五十多年来一直致力于开发创新性诊断方法，用以对抗传染性疾病。我们以推出快速而准确的微生物鉴定解决方案从而提高了临床应用价值为荣，”生物梅里埃临床部门副总裁Fran?ois Lacoste如是说道，“为VITEK质谱系统增加的三种重要病原微生物的鉴定能力增强了我们的诊断解决方案，为医务人员带来了方便，最终为患者带来了福音。”　　以专利方法为基础，VITEK MS分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌试剂盒可简单、快速、安全的鉴定这些生物体。扩大后的VITEK MS数据库目前可以在几分钟内鉴定1046种菌群，代表了15172种细菌、酵母菌及霉菌。这个高度自动化质谱系统使用简单、方便的试剂盒，为实验室专家提供非常可靠的试验结果。对于选择使用质谱系统进行微生物鉴定的微生物学家来说，生物梅里埃提供完全一体化的解决方案，包括应用VITEK MS的鉴定及应用VITEK 2的抗生素药敏试验，具有强大的病原微生物信息库及优良的工作流程管理。

3月26日，国家主席习近平和夫人彭丽媛在法国访问时，专程来到生物梅里埃公司的产品展示厅，参观细菌学和感染性疾病的诊断成果，对此，生物梅里埃人感受到了莫大的喜悦。数据显示，在中国，生物梅里埃的市场销售份额已经占到其全球市场的第三位，即将升为第二。6月12日，生物梅里埃副总裁、全球商业运营及投资顾问关系高级执行副总裁、大中华区负责人柏谦立先生在接受科技日报记者采访时表示，生物梅里埃将扩大在华业务，增加研发投入，倡导在体外诊断试剂和食品微生物检测领域引领创新，积极参与中国政府的医疗服务计划，实施&ldquo 在中国，为中国&rdquo 的核心发展目标，他说，&ldquo 生物梅里埃要与中国共同发展&rdquo 。　　生产在中国 研发在中国　　一个如IPHONE5一样大小的检测试剂片，上面有几个凹进去的小孔洞，每一个小孔代表了一种细菌，将检测液体点一滴在上面，立刻就会显现出有哪些细菌存在。&ldquo 这个快速检测卡片叫做&lsquo talking stripe&rsquo ，是刚刚在中国研发的，目前正在调试阶段，未来将在全球上市，其价格不过1欧元。&rdquo 柏谦立先生说，这个产品的特点是价格低廉，操作简易，携带方便，非常适合基层边远地区的医疗卫生机构使用。　　生物梅里埃是法国最大的体外诊断公司、全球最大的微生物体外诊断公司，在临床微生物及工业应用微生物领域全球市场份额第一 在传染疾病诊断行业全球排行第三，尤其擅长艾滋病和肺结核的诊断 在免疫分析领域，其拳头产品VIDAS是当今世界上免疫分析实验室中安装使用数量居第二位的自动化免疫分析仪，在抗生素药敏检测领域，生物梅里埃也处于世界领先水平 是仅有的几家能够完全掌握分子生物学三步技术(提纯、扩增和检测)的公司之一。　　2013年，公司总营业额为15.88亿欧元，其中的12%投入研发。&ldquo 研发是生物梅里埃制胜的法宝。我们有超过1000名的研发人员，使公司的产品始终保持在业界先进水平。&rdquo 柏谦立先生说。随着经济的快速发展，中国市场已经成为生物梅里埃的主要战略重点之一，除法国和美国之外，中国的研发中心正在承担越来越重要的角色。&ldquo 我们希望结合中国市场特色创新技术，生产便捷、快速、廉价的产品，&lsquo 生产在中国，创新在中国&rsquo ，talking stripe就是这一核心理念最好的体现，&rdquo 他强调。　　关注基层医疗机构检测市场　　从进入中国开始，生物梅里埃公司就非常重视对提升中国卫生事业给予支持和帮助。2005年，和中国医学科学院共同设立了联合实验室，旨在鉴别新兴病原体和防治新发传染性疾病 2006年，和复旦大学附属肿瘤医院联手，建立致力于发现肿瘤标记物的联合实验室，主要对乳腺癌和直肠癌进行研究 2008年，卫生部与生物梅里埃开展感染控制(HAI)项目，围绕耐药菌的诊断，涉及北京协和医院、中日友好医院等三甲医院 2010年，支持中南大学湘雅医学院建立&ldquo 微生物检验专业人员培训基地&rdquo ，在天津，国内首个检测&ldquo 耐多药结核&rdquo 示范实验室挂牌 2012年，常州市疾控中心从生物梅里埃引进细菌快速鉴定系统、生物质谱仪、细菌药敏分析系统、基因探针检测系统、微生物定量检测系统等9台检测仪器和一台中央处理系统，实现了微生物检测自动化和标准化。2013年，生物梅里埃与西安交大一附院建立&ldquo 微生物示范实验室&rdquo ，这是在中国西部建立的首家微生物自动化示范实验室。　　今年年底，生物梅里埃还要在成都、武汉等地建立联合实验室，向中西部的基层卫生医疗机构提供更多的解决方案。　　柏谦立先生表示，他们在中国深入到基层的医疗机构做过广泛深入的调研，了解到这是一个具有很大需求的市场。他说，&ldquo 在基层公共卫生机构，微生物试验检测平台可以更大程度地指导医生合理使用抗生素。对于医院来说，建立相应的实验室可以提供更全面更实时的细菌鉴定药敏数据和院内感染信息共享系统，提升感染检测的实时性和响应度，为有效控制院内感染打下良好的基础。&rdquo 　　以历史和长远眼光看发展　　1978年，生物梅里埃公司总裁阿兰· 梅里埃首次来华寻求合作，正值中国刚刚开始改革开放，他以历史性的眼光为中法卫生领域开辟了广阔的合作空间。　　自上个世纪80年代以来，生物梅里埃公司先后在香港和上海、北京、广州、成都设立分公司。经过30多年的发展，自动化微生物鉴定分析系统的用户已达1400余家，自动微生物培养系统已达700余家，全自动细菌计数系统60余台，手工检测产品用户覆盖全国70%的省市。同时，生物梅里埃还建立基金支持新疆、广西等地区肺结核防治以及培养科研创新人才。　　为了表彰生物梅里埃公司对中国卫生事业发展做出的积极贡献，2011年6月，卫生部陈竺部长授予阿兰· 梅里埃先生中国卫生合作的最高奖&mdash &mdash &ldquo 中国卫生奖&rdquo 。　　今天，中国的医疗体制改革正在逐步深入，从基层着眼，完善公共卫生和医疗服务体系，特别是基层传染病防治能力建设已成为国家医疗卫生体制改革的重点工作之一。认识到中国的这一大趋势，柏谦立先生提出了&ldquo 向西、向西、再向西&rdquo 的发展方针，希望逐步将示范试验基地建设和对基层公共卫生人员的培训从沿海地区向西部延伸。　　柏谦立先生表示，外国企业在中国发展，要以谦虚的心态，历史的眼光和长远的发展为立足点，尊重中国的政策，顺应当地的市场规则。只有这样，才能顺利达成&ldquo 在中国，为中国&rdquo 的共同发展目标。　　中国传统文化中讲求&ldquo 应时而进&rdquo &ldquo 顺势而生&rdquo ，意即做事为人要顺应天时，结合地利，崇信人和，方能有所成就。而这也正是生物梅里埃公司在中国成功发展的真实写照。

昊诺斯“生物梅里埃技术交流”活动在凯因科技成功举办上周，昊诺斯“生物梅里埃技术交流”活动在凯因科技成功举办，本次“生物梅里埃技术交流”活动得到了北京凯因科技股份有限公司的支持与认可，取得了良好的效果。在昊诺斯“生物梅里埃技术交流”活动中，用户对生物梅里埃的产品、技术非常感兴趣，并详细了解了VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统。 VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统是自动化表型鉴定系统，用于常规微生物鉴定。VITEK? 2 Compact 高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统需要较少手工操作，可快速鉴定结果。这台紧凑的仪器包括了全部：真空充填器，载卡架，卡片封口器，读数器传送带和废物箱，均整合在一台小型的仪器中，堪称完美。●改良的用户友好界面方便用户更快张文系统操作， 提高生产力。●独一无二的真空充填器提供安全及高度自动化的工作流程。●新的主机大大减少手工操作步骤: ▼内置条码阅读器即时确认用户输入试验卡的资料 ▼自动载入卡片程式减省手工上机的麻烦，增加工作效率 ▼每15分钟阅读试卡，缩短分析时间 ▼根据用户需要，完成试验后自动打印结果。●简单的温度确认设计。●完成的卡片自动移走丢弃至废物箱。 用户简介：凯因科技北京凯因科技股份有限公司（以下简称凯因科技）成立于2008年，注册资本11500万元。凯因科技以生物技术为平台，专注于肝病领域，致力于成为提供治疗解决方案的专业化公众公司。入选中关村高端领军企业、中关村新锐企业百强、北京市生物医药产业跨越发展（G20）工程。凯因科技研发团队由海归和本土博士、硕士50多人组成，专业涵盖生物分子学、药理、工艺开发、质控及制剂等领域，完全具备自主开发生物药物的技术力量；其中“千人计划”（1名），“海聚工程”（2名），“高聚工程”（3名）。以集成创新的方式，在“十一五”、“十二五”等国家重大科技专项项目基础上开发系列具有自主知识产权的创新药，建立以抗病毒、免疫调节、保肝、抗肝纤维化和肝癌的系列产品格局。研发中心获评“北京市重组蛋白药物工程技术研究中心”、“北京市企业技术中心”、“肝病治疗药物研究北京市工程实验室"。目前正在开展的研发项目12个：其中肝病领域生物一类新药项目有6个，拥有国内首家彻底根治丙肝治疗药物的产品组合。目前申请专利59项，已获得专利授权24项，其中21项为发明专利，为“北京市专利示范单位”。凯因科技拥有两个生产厂区共7个生物制品和化学药品新版GMP生产车间，其中生物及化学针剂车间通过INVIMA国际GMP认证（WHO标准）。自主设计的国内第一条模块化全自动生产线已全线通过GMP认证，单机台设备达到美国FDA认证标准。拥有预灌装、水针、冻干粉、片剂、胶囊、颗粒剂、干扰素泡腾片等8个剂型。目前拥有生物制品和化学药物17个品种。扫码关注昊诺斯微信公众号

作为法国总统奥朗德携法国政治和商业代表团访华成员之一的全球体外诊断企业—生物梅里埃公司创始人阿兰.梅里埃，4月27日与上海市市长杨雄会面，会后并与相关部门签署“关于生物样品提取与项目培训合作协议”。在随后召开的记者招待会上阿兰• 梅里埃透露，生物梅里埃正在研究一种快速检测禽流感的方法，通过该技术可以快速准确的检测出H7N9病毒。鉴于飞速发展的中国市场，梅里埃将在得到地方政府许可的前提下，预计最快于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作，届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。　　持续增长的中国市场　　50年来，生物梅里埃一直是体外诊断领域的世界领军企业，41个子公司遍布全球160多个国家并且具有强大的商业网络。2012年公司营业收入达到15.7亿欧元，其中法国以外收入占比高达87%。尽管美国、欧洲等发达国家占比依旧处于领先位置，但其在中国市场的持续增长却令人瞩目。　　2011年，生物梅里埃在中国的年增长率达到27% 2012年，更是突破40%，远远高于前几年的水平。正是由于中国市场的高速发展，在过去两年全球特别是欧洲经济不佳的环境下，生物梅里埃依旧实现了营业收入的连续增长。　　事实上，生物梅里埃进入中国的历史可以追溯到1978年。阿兰• 梅里埃率领梅里埃研究院访华，打开了服务于中国市场的大门 1985年，生物梅里埃公司在中国售出第一台医疗仪器 1995年，梅里埃集团在上海开设了销售办事处，负责在中国的销售和市场运营。30多年来，得益于中国的改革开放方针和医疗体制改革，特別是在合理使用抗生素及食品安全监测等领域发展上的突飞猛进，生物梅里埃在中国的发展堪称惊人。　　经过了过去两年的高速发展，生物梅里埃中国公司已跃升到集团内全球第三的重要位置，仅次于美国、法国 而上海更是成为生物梅里埃全球三大战略中心之一。　　阿兰• 梅里埃表示，上海对于生物梅里埃具有双重的战略意义：一是可以提供更适合中国的技术，二是可以生产出中国和世界所需要的高质量产品。2010年4月到2011年3月，生物梅里埃在中国合资厂生产的740万人份艾滋病检测产品和500万人份乙肝检测产品已出口到全世界73个国家。　　中国政府计划在2010年至2020年间向医疗投入900亿美元，而体外诊断市场从五年前的6亿美元已经增长到了如今的20亿，成为仅次于美国和德国的新兴市场。　　“鉴于飞速发展的中国市场，在得到政府许可的情况下，公司预计最快将于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建工作，届时新的细菌检测类医疗项目将进入投产。”阿兰• 梅里埃表示：“不久的将来，中国就将成为生物梅里埃全球发展的大本营。”　　全面合作，创造共赢　　在中国市场的30多年，使生物梅里埃逐渐形成了自己特有的文化——合作共赢。2007年，与科华生物创建合资公司-上海生物梅里埃体外诊断公司 2009年，旗下专业制造治疗性癌症疫苗的生物技术公司——Transgene，与中国最大的中医企业——天士力集团成立合资公司天士力创世杰(天津)生物制药有限公司 此外，还与中国实力可公司、北京质量监督检验中心在上海成立了食品安全检测领域的合资公司。这些合资公司对生物梅里埃在中国市场不断攀升的增长率贡献颇多。　　另一方面，在许多公共卫生领域的合作亦令生物梅里埃获益匪浅。去年底，与常州市疾控中心签订战略合作协议，正式启用双方合作建设的微生物检测标准化示范实验室。该实验室从生物梅里埃引进了9台最新检测仪器和1台中央处理系统，可以在一堆细菌中快速确定致病菌并完成食物中毒后的致病菌源头分析，找到第一个传播者，对有效控制传染源、控制疫情起到重要作用。　　值得一提的是，旗下非营利组织法国梅里埃基金会还积极参与传染病的防治及抵制滥用抗生素等工作。比如，去年与卫生部合作启动的第二轮结核病防治合作项目，以帮助中国西部地区提升耐多药肺结核的快速诊断能力。

昊诺斯“生物梅里埃产品讲座”在拜西欧斯生物技术有限公司成功举办2016年3月9日，昊诺斯联合生物梅里埃厂家在拜西欧斯生物技术有限公司成功举办“生物梅里埃产品讲座”，本次“生物梅里埃产品讲座”主要由生物梅里埃厂家的王经理主讲，给大家介绍生物梅里埃相关产品、技术知识，主要介绍的产品有：VITEK? 2 Compact高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统、VITEK? MS微生物质谱鉴定系统等产品。同时昊诺斯的产品经理周经理也为大家简单介绍了有关艾森生物流式细胞方面的知识。VITEK? 2 Compact高级全自动微生物鉴定及药敏分析系统VITEK? 2 Compact是自动化表型鉴定系统，用于常规微生物鉴定。该系统需要较少手工操作，可快速鉴定结果。这台紧凑的仪器包括了全部：真空充填器，载卡架，卡片封口器，读数器传送带和废物箱，均整合在一台小型的仪器中，堪称完美。VITEK? MS微生物质谱鉴定系统VITEK? MS 全自动快速微生物质谱检测系统利用创新的质谱技术MALDI-TOF（基质辅助激光解吸电离飞行时间）在几分钟之内，利用最少量的试剂和最简单的工作流程，可以鉴定出环境中的细菌，酵母和霉菌，为微生物工作者提供准确、快速、明朗的菌种/菌株鉴定结果。本次会议受到了拜西欧斯生物技术有限公司很多人的欢迎和支持，讲座现场的客户都听得非常认真，并提出了很多问题，我们的主讲人也都一一进行了认真的解答。用户单位介绍本次“生物梅里埃产品讲座”用户单位拜西欧斯，是中国生物免疫治疗行业翘楚。是一家集生物技术研发、转化和应用为一体的高科技肿瘤生物技术研发公司。公司成立于2008年，多年来一直致力于发展肿瘤生物治疗业务，包括肿瘤免疫、生物制药、生物试剂研发、生物产品转化和应用、生物免疫专家团队建设等多个领域。多年来，结合生物技术和医药方面的专长以及对专注的肿瘤治疗领域的深刻了解，采用灵活和创新的方法研发肿瘤生物免疫技术，持续开拓平台与技术相结合的全产业链模式，寻找最适合疾病的治疗解决方案，广获行业各大医院与众多患者好评。成立至今，研发已成为公司创新战略的重要组成部分。凭借强大高效的研发能力，拜西欧斯对研发领域投入2000多万元资金，与中国科学院生物物理研究所、山西省肿瘤医院联合建立了多个GMP重点实验室，成为国内首家与国际接轨的专项实验室，拜西欧斯的“肿瘤免疫科技研发中心”也是经政府确认的“省级技术中心”。自1999年以来，公司还陆续投资近5000万元，先后在北京、太原和加拿大建立肿瘤免疫生物园和技术研发中心。扫码关注昊诺斯微信公众号

p　　2016年10月10日，第八届慕尼黑分析生化展(analytica China 2016)于上海新国际展览中心博览中心召开。展会上，梅里埃公司向中国市场首次发布了基于实时荧光定量PCR平台的全新病源微生物快速检测系统——GENE-UPsup® /sup,并同时展出了针对食品和制药行业的微生物检测全面解决方案。梅里埃公司大中华区工业部副总裁赵帅现场为新品揭幕。新品发布会后，仪器信息网编辑(以下简称：仪器信息网)采访了赵帅先生，并请赵帅先生就其职业经历、梅里埃的市场宣传策略以及该公司的现状和未来发展等问题进行了详细解答。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/79da0b7c-4631-4093-95d4-7347215d24e1.jpg" title="赵帅.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "梅里埃公司大中华区工业部副总裁赵帅/span/strong/pp　　strong仪器信息网：请您介绍一下自己的工作经历以及在梅里埃的工作情况?面对新的职务，您最大的优势在哪里?又有哪些新的挑战? 从您“当家”以来梅里埃工业部的业务发展如何?/strong/pp　　strong赵帅/strong：我大学的专业是金融，从1997年开始进入职场，最初从事的并不是这个行业。从2009年加入梅里埃到今年已经是第七年，说起来还是一个比较有趣的经历。从加入梅里埃一直到2015年，我从事的都是人力资源管理，最初负责的是整个大中华区的人力资源管理，后来伴随着梅里埃对其他品牌的收购，并建立了研发团队，我的职能也随之扩大，三年前成为了亚太区人力资源负责人。但是就我个人的诉求而言，我一直希望能够介入到具体的业务当中,所以2012年从华盛顿大学EMBA毕业之后我就打算做一些全新的事情。在之前的工作当中，我并不是仅仅关注人力资源，也花了很多心思在业务方面。去年组织结构上的一个恰当机会促使我跨出了这一步，当然这是基于六年多来对公司产品、业务以及挑战有了一定的理解之后才做出的决定，这些也是我能够转型的基础。/pp　　说到优势，我想无论什么工作都是靠“人”来做的。作为一个部门的负责人，在业务上把握策略前景，并带领团队加以有效执行，同时也需要给大家提供一个个人发展的平台。让大家各司其职，而且都能有自己的发展空间，同时还能把大家凝聚在一起，为了共同的目标而努力。/pp　　梅里埃是一个专业性很强的公司，这对于我来说是一个很大的挑战。虽然在六年多时间里耳濡目染之下我了解了很多产品及解决方案，但毕竟不同于实际操作。虽然以前也见过如何运营公司业务，也系统地学习过这些知识，但对我而言，这些都有一个从理论到实践的转化过程。/pp　　在我转型至今快一年的时间里，总体而言过程还比较顺利，因为我们有一个非常好的团队。我们的中国团队、亚太区团队，甚至全球团队都对中国、对我本人的业务非常地支持。到目前为止，大中华区工业部的业务与去年同期相比已有20%以上的增长，这对我们来说是一件值得高兴、值得骄傲的事情。/pp　　strong仪器信息网：本次慕尼黑生化展，梅里埃工业部给客户和同行带来了哪些产品或解决方案?有哪些亮点?/strong/pp　　strong赵帅/strong：这次展会我们收到了很多客户的反馈表示这是第一次看到梅里埃有特装的展台，并且对展台规模以及所展示的产品都很满意。这是我们的市场部以及公司全体员工努力的结果。/pp　　梅里埃的展示主题有两条主线。虽然公司在全球的业务包括政府、制药、化妆品、食品和动物健康等几部分，但我们只挑选了两个最主要部分来展示：一是食品领域 二就是制药领域。梅里埃的展板展示了这两个领域从原材料制备、过程控制到产品放行的完整解决方案，并把我们的主要产品和竞争优势展示其中。就如同讲了一个完整的故事，我们希望通过这种方式让人们了解梅里埃。仅需五分钟，人们顺着箭头走一圈就能知道梅里埃在不同的应用领域都有哪些产品,例如大家耳熟能详的经典：我们的VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定及药敏分析系统，VIDAS全自动免疫荧光酶标分析仪等。另外，这次慕尼黑展会上，梅里埃还展示了另一部分最有价值和潜力的核心产品，包括基于实时荧光定量PCR平台的全新病源微生物快速检测系统GENE-UP® 以及我们推出的定制化API手工鉴定试剂盒和定量微生物标准菌株(BioBallsupTM/sup)等。/pp　strong　仪器信息网：据闻，梅里埃工业部这几年发生了很大变化，能够请您具体介绍一下?这些变化是如何影响梅里埃中国以及用户的?面对这些变化，梅里埃公司内部做出了什么样的调整?/strong/pp　　strong赵帅/strong：梅里埃是一个传统的体外诊断试剂公司，在诊断领域是非常知名的。但事实上，梅里埃作为“工业微生物”公司也非常出名。梅里埃的工业微生物业务起始于三十多年前，之后逐渐增加了免疫学方法及分子生物学方法的产品，我们一直在努力扩大这个领域内的应用。目前，无论从市场潜力还是从市场体量上来说，中国都是一个受关注的重点市场。另外，梅里埃也看到了这样一个趋势：从前在美国或欧洲出现的新技术、新产品，可能十年后才会在中国发生，但如今这一延迟时间却已大大缩短。在经济上，中国越来越受到全球瞩目 同样，梅里埃中国也受到了总部的高度重视。在产品开发、产品功能应用、以及对组织结构的变化、人力资源的投资和业务投资等方面，公司总部都给了梅里埃中国很大的支持。/pp　　至于说带来的变化：第一，公司对梅里埃中国工业部的投入和关注程度是前所未有的 第二就是公司的一些产品会根据中国的实际情况进行改良。比如在我们的动物健康业务中，公司会更多地依据中国动物医疗用抗生素的习惯来定制一些针对性的药敏鉴定产品，这些在梅里埃公司内都是前所未有的。/pp　　从梅里埃大中华区工业部成立至今，现在是最为“兵强马壮”的时期。我们有专业的全国性销售团队，市场团队，售后服务和大客户团队。比如说大客户团队，虽然刚开始组建，但是今后可以同最重要的客户建立更直接的商务关系。对于梅里埃而言，“量大”并不直接等同于“大客户”。潜力、解决方案复杂程度、专业化程度以及未来对市场的指导性，这些都是梅里埃定义大客户需要考量的因素。当然我们会继续采取与代理商合作的模式，同时厂商之间还可以建立起更加多元化的合作方式。在市场部，我们原来只有产品经理，现在有了市场推广，逐渐加强在以新媒体为代表的数字营销领域的市场推广。此外我们还建立了针对中国的专业化的售后服务团队。这样我们这个团队的专业化程度和细分程度就有了长足的变化。我希望我们的团队能够分工更明确，同时每个人都能够更专业。虽然这样做会使工作流程更复杂，但却可以改善我们对合作伙伴和终端用户的服务。以上各个部门也有在这次展会中亮相，希望大家能对我们这个新的团队有新的认识。/pp　　strong仪器信息网：您认为未来梅里埃在中国的竞争来自于哪里?在中国面临最大的问题是什么?未来的市场还有多大的空间?/strong/pp　strong　赵帅/strong：梅里埃面临的竞争确实有很多，包括一些国外品牌和国内品牌。但我认为未来五年或者是中期的竞争主要会来自于国内厂商。目前虽然很多国内厂商相对来说还处于起步阶段，但其员工的专业化素质非常好，技术积累也是建立在一个很好的高度上。只要给予充分的时间，我相信中国本土企业会得到迅猛发展。到那时，梅里埃以及市场上其它的国外品牌都会面临来自于国内厂商的更大的竞争。就如同手机，十年前国产手机的地位，到现在已经今非昔比。国产产品具有很多优势，这种趋势会越来越明显的。/pp　　很多外企都面临在中国如何生存的问题，包括梅里埃也在讲“in China、for China、with China”。我觉得对于梅里埃或是其它外企来讲，如何能把这个口号真正落到实处是我们面临的一个问题。在梅里埃，理念是靠我们团队的努力去落实的。我们对中国市场有一个客观、理性的认识，并根据这个认识来制定有针对性的策略以及有前瞻性、有操作性的商业计划，最后再靠本土化的人才来实现。/pp　　梅里埃在这次展会的两大主题方向，食品与药品领域的微生物安全，二者在中国的市场需求非常大 而我们的解决方案又非常符合市场的需求。虽然微生物检测在食品和药品市场只占一小部分，但却非常重要，同时国内这个领域也是在逐渐呈现出市场规范化和专业化的发展趋势，因此我觉得未来梅里埃还会有很大的市场空间。产品好，自然有市场、有潜力，再加上我们的努力，相信能把市场前景变成真正的业务。/pp　　strong仪器信息网：梅里埃与中国一直保持深厚友谊，那么梅里埃中国在梅里埃全球处于什么样的战略地位?今后在中国还会有哪些战略投资?/strong/pp　　strong赵帅/strong：梅里埃与中国的关系称得上是历史悠久了，从上世纪直到现在，我们跟各级政府机构还有一定的沟通和交流。但这些沟通交流中并不涉及太多商业因素，我们关注的还是梅里埃能够为中国的公共卫生和食药品安全事业带来哪些帮助。在这些领域中，梅里埃中国公司利用自身是一个跨国公司公司的优势条件，在很多方面加强了中法之间的沟通和交流。无论是在这个层面，还是从全球商业角度来看，中国市场的潜力及其对梅里埃产品和解决方案的需求度都让整个梅里埃公司对中国刮目相看，而把中国放在一个十分重要的战略位置上。/pp　　梅里埃上海基地是作为继法国、美国之后的全球第三大基地。公司对中国，包括对品牌、产品和解决方案的投入，都是“润物细无声”的。不像其他的一些西方公司会有很大的收购或投资项目，梅里埃更注重产品和科研。梅里埃提出了“在中国、为中国、与中国”的理念，希望能够真正贴近中国的医疗健康、食品安全和制药领域，并能在改善整个解决方案的道路上一直走下去。 /pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "emstrong采访后记/strong/em：/span/pp　　作为梅里埃公司大中华区工业部副总裁，赵帅显得非常年轻而富有朝气。在“微生物检测”这样一个专业性非常强的行业里，金融专业出身的赵帅能够带领着梅里埃大中华区工业部在不到一年的时间内实现20%以上的快速增长，确实称得上是年轻有为。这一切离不开其本人多年来的努力，当然也离不开梅里埃公司的文化与氛围。据赵帅本人介绍，公司内部有一个专门的培训机构，叫做“梅里埃大学”，其传授的不仅仅有深奥的专业知识，还有面向每一位员工的“领导力培养”。而且作为一家市值不低的上市公司，梅里埃却具有扁平化的管理方式和简单的人际关系，这大大节省了公司内部沟通、交流的成本。笔者想，这也许是赵帅先生及其工业部团队取得成功的另一个重要因素。/pp　　“在中国、为中国、与中国”，梅里埃公司走进中国半个世纪以来，默默为中国百姓的健康解决了许多切实问题，正如赵帅所说，梅里埃将继续扎根中国的食品及制药等领域，风雨无阻，一路前行。/pp style="text-align: right "　　(编辑：王明煜)/ppbr//p

p　　生物梅里埃(BioMerieux)今日发布了其第四季度及2018财年财务营收状况。br//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/f072ea65-009b-4f8f-9b35-674a18f0e487.jpg" title="000.jpg" alt="000.jpg" width="400" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 400px height: 400px "//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "Q4营收情况/span/strong/pp　　报道称，截至12月31日，生物梅里埃第四季度总营收为6.724亿欧元(7.656亿美元)，2017年第四季度营收为6.138亿欧元，同比增长10%。/pp　　临床应用业务盈利同比上涨10%，达5.537亿欧，而2017年第四季度该业务营收为5.042亿欧元。/pp　　临床应用领域内，分子生物学业务收入从1.319亿欧增长至1.654亿欧，增幅达25%。BioFire FilmArray分子诊断产品本季度盈利增长32%，该公司表示，在全球范围内本季度共增加了600台设备。/pp　　免疫分析业务营收为1.167亿欧，而2017年第四财季免疫分析业务营收为1.188亿欧，同比下跌两个百分点。/pp　　微生物业务营收增加7%，达2.626亿欧元。/pp　　由于制药行业对产品的旺盛需求以及分子生物学在食品检测的应用需求，生物梅里埃工业应用业务从2017年 Q4的1.096亿欧，增长至2018年第四财季的1.188亿欧，同比增长8%。在第四财季，生物梅里埃还收购了费城的分子诊断公司Invisible Sentinel，该公司的主营业务是食品和饮料检测。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong2018财年/strong/span/pp　　2018财年全年来看，生物梅里埃总盈利24.2亿欧元，2017财年营收22.9亿欧，在报告基础上同比增长6%(或在有机基础上同比增长10%)。/pp　　生物梅里埃公司的FilmArray多重PCR系统贡献4.83亿欧元的收入。/pp style="text-indent: 2em "美洲地区营业额达11亿欧。该公司表示，FilmArray系统在国际市场上的销售量在本财年也有增幅，在美国以外地区的销售额占总销售额的19%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/3c6873f0-6d30-4ea8-8b10-3ac255c88a8a.jpg" title="FilmArray™ 多重PCR系统.jpg" alt="FilmArray™ 多重PCR系统.jpg"//pp style="text-align: center "FilmArray™ 多重PCR系统/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "临床业务/span/pp　　全年临床业务收入，包括微生物鉴定、免疫检测、分子生物学检测，为19.9亿欧元，此块业务2017营收18.8亿欧元，同比增长6%。/pp　　微生物鉴定业务营收从2017年的9.464亿欧增至9.649亿欧元，增幅为2%。/pp　　免疫检测业务营收下跌3%，从2017年的4.573亿欧元下跌至今年的4.418亿欧元。由于在中东、非洲和亚太地区的强劲表现，该公司的Vidas荧光酶标免疫分析仪销售额增长了约2%。/pp　　分子生物学营收强势增长25%，即从2017财年的4.404亿欧元增长至2018财年的5.49亿欧元。部分归功于该公司FilmArray多重PCR分析系统37%的强劲销售增长。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "工业应用业务/span/pp　　工业应用业务收入为4.335亿欧元，2017年此数字为4.125亿欧，同比增长5%。/pp　　2018财年，公司在综合销售成本上增加了7%，从6.455亿欧元增至6.039亿欧元。公司的研发支出也增加了7%，从2017年的3.044亿欧元增长至3.269亿欧元，部分研发支出用于支持FilmArray的销售。/pp　　2018年，该公司收购了肾功能检测公司Astute Medical，还购买了中国的自动免疫检测生产商Hybiome的多数股权。该公司Vitek MS质谱数据库还获得FDA和CE认证。还启动了甲状旁腺激素(PTH)Vidas测试，并在BioFire FilmArray多重荧光PCR系统上应用，此项技术已获得CE认证。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2019财年目标/span/strong/pp　　2019年有机食品的销售额在固定汇率下增长7.0%到8.5%。/pp　　按照目前的汇率，分摊营业收入为3.85亿欧元至4亿欧元。/pp　　需要注意的是，该目标没有考虑到突发事件的潜在负面影响，比如“硬性退欧的申请、美中贸易紧张加剧、新兴市场货币贬值幅度大于预期等效应”。/p

法国体外诊断公司生物梅里埃2013年9月5日表示，它已就收购BioFire Diagnostics公司(http://www.biofiredx.com/)签署了一项协议。收购金额为5亿美元外加BioFire的净金融负债。　　BioFire公司总部位于美国犹他州盐湖城，前身为Idaho Technology。该公司销售FilmArray分子诊断系统及相关的传染病检测产品。FilmArray是一款全自动的分子检测系统，曾被The Scientist杂志评为2011年度创新产品。它利用PCR和熔解曲线分析同时检测多个感染源，在不到1小时内可获得结果。　　BioFire的第一款商业化检测产品FilmArray Respiratory Panel于2011年5月获得美国FDA的批准，可同时检测15种呼吸道病毒。一年之后，FDA为其他5种病原体授予了510(k)许可。这款产品也获得了CE认证，在欧洲上市。　　今年6月，BioFire的第二款检测产品FilmArray Blood Culture Identification panel也获得了FDA的批准。这款产品能鉴定100多种引起脓毒症的病原体。它也获得了CE认证。　　BioFire目前正在开发胃肠道疾病和脑膜炎的检测产品。据生物梅里埃介绍，基于BioFire的研发工作，在未来三年内，FilmArray应该能够检测70多种引起呼吸道、消化道和血液感染的病原体。　　生物梅里埃还表示，它打算进一步刺激FilmArray的销售并扩展其目录，从而加强它在传染病诊断上的地位，这也是公司的一个核心战略重点，目前约占临床销售额的85%。BioFire的产品还将受益于生物梅里埃的销售网络，特别是在北美和欧洲，以及自动化试剂生产能力，这将优化制造成本。　　生物梅里埃公司的董事长兼CEO Jean-Luc Belingard表示：&ldquo FilmArray是唯一一个系统，能利用单一试剂检测引起疾病的病毒和细菌。因此，它消除了不同技术之间的界限，简化了传染病的诊断，并带来更快的结果和更好的患者护理。&rdquo 　　今年恰逢生物梅里埃成立五十周年。该公司总部位于法国Marcy l' É toile，其41个子公司位于全球150多个国家。2012年，公司收入达到了15.7亿欧元(折合20.7亿美元)，其中海外收入占87%。　　BioFire目前拥有员工500余人，其2013财年(截至9月30日)的收入预计约为7000万美元，其中4000万美元来自FilmArray。到2014年，生物梅里埃预计BioFire的全年收入会增长到8000万美元。BioFire和FilmArray平台的快速发展将作为公司的关键增长动力，让生物梅里埃在2015至2017年有机增长100-200个基点。　　原文链接：http://www.biomerieux.com/en/biomerieux-makes-significant-acquisition-molecular-biology-us

生物梅里埃向FDA提交新一代血液培养系统产品BacT/ALERT VIRTUO的510(k)申请.　　血液培养是传染性疾病诊断的重要基础，这一全新系统证明了生物梅里埃在自动血液培养方面的贡献。这个自动血液培养微生物检测系统在BacT/ALERT的基础上增加了新的功能。新产品将仅可在认可CE标志的国家商业上市。　　BacT/ALERT VIRTUO为首款连续监测血液培养微生物检测产品，并具有“暂停/继续”技术。产品运行是全自动的，且据有可视及可听警报系统。　　“BacT/ALERT VIRTUO旨在促进微生物实验室中血液培养工作流程的整合。为微生物检测而进行的血液培养在病原微生物鉴定中是非常重要的一步，”生物梅里埃CEO及美洲副总裁Stefan Willemsen这样说道：“工作流程更高的集中程度及结果的更快获得速度对于败血症的控制和抗生素耐药性的管理来说是至关重要的。在实验室中，微生物检测的效率首先取决于血液培养，因此我们一直致力于不断提高此过程的工作效率。”　　这个血液培养系统可以同另外三个培养箱单元结合，这三个单元与一个独立的BacT/ALERT VIRTUO库连接。 BacT/ALERT VIRTUO库是一个独立的单元，可容纳428-1712个培养瓶，且仅一个入口点每年就可处理高达100000个培养瓶。培养瓶可自动传输至系统内，而且在加载的同时，“血液水平检测系统”即可检测每个血液培养瓶中的血液体积。这个系统有利于试验追踪，且可保证瓶内收集到了推荐的血液量。　　BacT/ALERT VIRTUO 使用配套的装有培养基的血液培养瓶。BacT/ALERT血液培养基可为一系列包括细菌、真菌及分枝杆菌的微生物提供适宜的环境。

生物梅里埃2016年10月20日宣布，其Q3营业收入相比2015年同期增长了7%，其中分子生物学销售额增长了46%。　　截止2016年9月30日，该公司营业收入为5.108亿欧元(5.573亿美元)，去年则为4.783亿欧元。　　该公司工业应用销售额相比去年增长7%，达9360万欧元。一部分原因是由于Vidas、Vitek以及培养基产品线在食品工业应用中的强劲表现，生物梅里埃表示，这已经超过了培养基和流式细胞技术产品销售额在制药工业中的增长。其子公司BioFire Defense的销售额也有近2%的增长。　　同时，2016年Q3临床应用方面营业收入的增长超过8%，达到了4.056亿欧元。这主要是由于分子生物学产品线营收所带来的46%的增长，其2016年Q3营收7350万欧元，而2015年同期则为5030万欧元。该公司提到FilmArray产品销售额的增长主要归功于BioFire FilmArray系统安装的激增(安装近3500套)以及该公司胃肠道诊断产品所获得的成功。　　Q3期间，生物梅里埃的FilmArray 2.0系统还通过了中国CFDA审批，控制板则仍处于审批之中。其BioFire分公司的FilmArray用于实验室之外的呼吸道检测产品还获得了CLLA豁免，有望于11月推出。　　免疫测定方面，Vidas产品线的销售额Q3期间增长了近7%，主要由新兴市场的增长所带来。而整个免疫测定的销售额增长了近3%，由1.057亿欧元增长至1.084亿欧元。　　临床应用方面，该公司微生物部门销售额增长3%，由2.162亿欧元增长至2.226亿欧元。此增长主要由BacT/Alert血液培养产品线，包括最新的Virtuo产品及培养基产品所带来。该公司指出，其Vitek自动微生物鉴定及药敏试验产品线在所有地区均持续增长。　　全球销售额增长最高的地区为北美洲，其销售额增长了18%，由去年的1.517亿欧元增长至1.791亿欧元。拉丁美洲及亚太地区的销售额分别增长了8%及12%。而欧洲，包括中东及非洲的销售额则降低了1%。值得注意的是，由于汇率的负面效应，英国的销售额急剧下降。

p　　在如今快速发展的食品市场中，产品的安全是最重要的。为了保护客户安全，需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上，生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title="gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg"//pp　　GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title="gene-up.png"//pp　　这款产品以PCR技术为基础，用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售，计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。/pp　　GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名，并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用，拥有灵活的系统，实验室主管和生产团队可远程获得试验结果，加速产品放行。/pp　　GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物，如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试，以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。/pp　　IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议，为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。/ppbr//p

2022年12月，生物梅里埃（以下简称“梅里埃”）与嘉兴市艾科诺生物科技有限公司（以下简称“艾科诺”）完成战略投资协议同时签署独家经销协议。交易完成后，梅里埃将与艾科诺展开深度合作，加速梅里埃在中国分子诊断业务的发展。梅里埃长期致力于为中国患者提供先进诊断方案，尤其是在感染性疾病诊断等领域。近年来，感染性疾病得到广大医患的高度重视，先进的生物诊断产品能够极大提升诊断的速度和质量，有助于及早识别、控制和治疗感染性疾病，保护公众健康。艾科诺成立于2018年，是一家以技术创新驱动的高科技企业，在浙江嘉兴、上海和美国圣地亚哥建立了研发、GMP生产、销售及服务中心，致力于为感染疾病和重症疾病提供全自动分子诊断解决方案。公司旗下第一代分子诊断平台DXcellence12集核酸提取、扩增、检测等步骤于一体。作为全自动通用型分子诊断设备，DXcellence12可实现原始样本管上机，所有操作步骤（包括加样）由仪器自动完成，产品已于2022年获得国家药监局三类注册证以及欧盟CE认证。此前，艾科诺曾获得国内知名投资机构的多轮加持，投资方包括创新工场、招商健康、辰德资本、真格基金、恩然创投及南创资本。本轮融资后，艾科诺将持续深耕分子诊断行业，开发更多创新型解决方案，解决广大临床上未满足需求。通过本次战略合作，梅里埃将借力艾科诺创新的分子诊断平台DXcellence12及未来相关试剂盒，开拓并发展中国的分子诊断业务；艾科诺亦能借助梅里埃在中国成熟的商业渠道实现产品的推广。

“当企业的管线从研发阶段转移至生产环节以及后续扩大生产规模、去中心化生产时，流式细胞术在应用于质量控制时，样品处理、数据采集和分析都具有相当的挑战性。”细胞疗法是近年来一门新兴的医学学科，包括造血干细胞移植、免疫细胞疗法和再生医学等多种医学干预手段，其临床试验在癌症、病毒性疾病和退行性疾病领域不断取得突破性进展。在多种细胞疗法中，CAR-T无疑是发展最为迅速的干预技术之一。全球迄今已有7款疗法获批，奕凯达等两款产品也已在国内获批上市。CAR-T等细胞疗法由于其产品的特殊性，对GMP生产和工艺都有很高的要求，质量控制是其中非常重要的一环，影响产品的疗效以及安全性。流式细胞术作为细胞治疗的基石工具之一，在从研发到工艺开发的各环节，评估细胞表型、细胞状态、纯度、外源转入基因表达等多个参数，是应用灵活的强大工具。与此同时，由于流式细胞仪功能复杂、可变参数极多，从样品处理条件的选择，仪器设置和维护，到最终数据结果的分析处理都相当复杂，依赖于技术专家的经验和手动调整。Accellix自动细胞表型平台是针对细胞治疗行业在生产环节对于细胞质控的实际需求而设计的解决方案：全自动流式细胞仪：全自动紧凑型流式细胞仪，桌面式无风扇设计，简单易用，仅需1小时培训即可操作。基于微流体芯片的检测耗材：检测试剂盒包括一个微流体芯片和干制的室温保存试剂，实现全自动样品处理，减少手动操作步骤，提高重现性。用户友好的软件：全自动数据分析和自动细胞分类计算，程序运行结束后自动显示实验结果。作为应用于生产环节的质量控制方案，Accellix的表现如何呢？下面以T细胞亚群检测为例，对其检测的准确度和精确度进行了评估。准确度(Accuracy)以IMMUNO-TROL(Beckman Coulter)血液标准品为样品，在Accellix上实施了50次重复，并自动分析所得数据：确定CD45+CD3+的T细胞之后，进一步将其细分为CD4+和CD8+细胞群。软件自动分析获取的细胞频率数据与标准品制造商提供的范围进行比较，结果显示：Accellix检测结果与预期一致，50次重复实验的变异系数(CV)范围为1.27%-2.91%。图为 T细胞亚群检测准确度评估A. CD45+细胞圈门及CD45+CD3+细胞圈门； B. 标准品细胞亚群比例范围与检测结果及偏差比较精确度(Precision)为了评估Accellix平台的重复性，对T细胞亚群检测试剂盒的日间差异进行了检测和分析：在单台Accellix仪器上，连续5天且每天对IMMUNO-TROL标准品进行5次检测重复，并比较CD3+、CD4+及CD8+细胞在不同测试结果间的差异。对于每一类细胞亚群，在不同日期内检测数据都具有很高的一致性。(标准偏差小于1，且CV在1.33%至3.03%之间)。图为 T细胞亚群检测重复性评估。柱图显示CD3+、CD4+及CD8+细胞亚群的频率，误差线表示95%置信区间范围。均值、标准偏差及变异系数如表所示。为了确保满足细胞治疗产品在去中心化生产及技术转移情景下的应用，多台Accellix仪器的检测数据也进行了平行比较，以评估仪器间的检测精度：使用11台仪器分析了总计65个IMMUNO-TROL重复样品，并比较了其CD3+、CD4+以及CD8+细胞亚群的频率。不同仪器间的测量结果具有很高的一致性。(标准偏差小于2，且CV在2.04%至4.95%之间)图为 T细胞亚群检测重现性评估这些数据证明了Accellix细胞表型平台在T细胞检测的高准确度和精确度。多次重复检测间的变异系数均显著低于细胞治疗方法开发的公认阈值15%，使其非常适用于细胞治疗生产模式，并且便于其管线生命周期中的技术转移。此外，基于Accellix平台的细胞表型检测，从样本准备到数据分析完成仅需不到1小时、整个过程全自动完成。通过显著降低QC流程花费时间及操作门槛，Accellix给生产引入了流式细胞术的力量，为连续生产的流程优化提供了更多的空间。参考文献Levine, B. L., Miskin, J., Wonnacott, K., & Keir, C. (2017, March 17). Global Manufacturing of CAR T Cell Therapy. Molecular Therapy. Methods & Clinical Development, 4, 92-101.Campbell, J and Fraser,A. (2018, September 21). Flow cytometric assays for identity, safety and potency of cellular therapies. Clinical Cytometry, 94, 725-735.关于生物梅里埃工业微生物1897年，路易巴斯德的学生马赛梅里埃先生以其姓氏在法国里昂主公医院创建了梅里埃研究所。就此，梅里埃家族开启了在生物学和工业领域的一段跨世纪的非凡历程。自 1963 年以来，生物梅里埃一直是体外诊断和工业微生物质量控制领域的先驱，为确定疾病和污染来源提供全面的诊断和检测解决方案。生物梅里埃工业微生物业务拥有专门的研发资源，致力于为制药，健康护理和食品等行业提供微生物实验室所需的全面的微生物解决方案，致力于在质量控制的每一个过程提供快速、有效、可靠及创新的解决方案，帮助用户保障产品质量，改善微生物实验室工作流程，加速产品放行等。

p style="text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px " 在当前IVD领域，化学发光免疫分析（CLIA）之火热，自不必多言。目前，在多数三甲医院中，化学发光已取代酶联免疫（ELISA）成为主流。诱人的市场前景，促使大量IVD企业争相布局。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "去年11月，一起化学发光企业的跨国并购事件引发IVD业界热议：全球体外诊断企业生物梅里埃以1.85亿欧元收购本土化学发光企业长光华医54%的股权。这被认为是跨国IVD企业开拓中国市场的开创性举措。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "事实上，在并购发生前，两家企业均已寻索合作伙伴久矣，却屡屡无功而返。那么，是什么原因让这两家企业跨国联姻成功？在前不久苏州召开的标记免疫免疫分析专业委员会2019学术峰会上，仪器信息网专访了长光华医常务副总经理沙利烽博士。时隔半年，尘埃落定，让我们一起来听听当事方的解答。 /pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px " /pp style="text-align: center "img width="600" height="400" title="图片1.png" style="width: 600px height: 400px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图片1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/485229ff-1d44-406b-8f07-2867c3692cb4.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px "长光华医常务副总经理 沙利烽/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong是什么让生物梅里埃与长光华医“牵手成功”？/strong/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "企业并购从来都不是一蹴而就，需要双方企业从实现管理协同、追求市场控制能力、追求更好地表现等诸多方面考量，从而达到公司战略目的。2018年11月，法国体外诊断企业生物梅里埃公司收购国产化学发光公司长光华医，此次并购，在行业内引发热议。这又是怎样的一个故事？/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(0, 176, 240) "生物梅里埃的选择理由：自主知识产权+企业做事风格/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "生物梅里埃，体外诊断领先企业，全球微生物领导者，长期在中国发展健康医疗卫生产业，并为中国医疗健康作出了贡献。通过旗下用于检测、鉴定和药敏的诊断解决方案，生物梅里埃致力于解决抗生素耐药等重大医疗挑战。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "与微生物解决方案互补，生物梅里埃也提供一系列的免疫诊断方案，如VIDAS® ，是生物梅里埃的主要免疫品牌之一。作为IVD行业的领先企业，为了更好的在中国IVD市场继续发展，生物梅里埃一直在寻找能够在化学发光方面合作的企业，从而开发解决方案、互补的市场和医院。strong在收购长光华医前，生物梅里埃评估了多家化学发光企业，通过对公司产品、团队以及知识产权等情况的尽职调查，最终，他们选择了拥有化学发光产品自主知识产权的长光华医。/strong/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "“生物梅里埃收购长光华医的原因是我们有较专业的团队、互补的技术、在二级市场的商业定位以及我们共同致力于改善患者护理的愿景。”沙利烽补充道。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(0, 176, 240) "长光华医反选理由：一定独立性+技术、市场拓展等多方面帮助/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "长光华医又为何选择生物梅里埃？沙利烽博士对此作出了说明。“早期，我们在国内也陆续找过一些合作企业。2014年到2015年期间一直在谈合作的事情。在资金方面，有几个不错的候选企业。最终选择生物梅里埃，我们比较看重的有几个方面：首先，在试剂研发、原材料以及样本库的积累方面，尤其是在传染病领域，生物梅里埃一向有着非常领先的专业经验，对我们来说，strong在战略上有很好的互补性/strong；其次，前些年我们的工作重心在于产品研发和拓展国内市场，而梅里埃能够strong帮助我们在国际市场的拓展方面快速取得一些成绩；/strong最后，是梅里埃有长期成功收购的经验，这些strong收购以长期为目标/strong，strong尊重员工以及新加入企业的公司文化/strong。当然，在质量控制、知识产权以及财务等方面，生物梅里埃会有一定的要求以符合其法务、监管和合规的要求。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 在谈到合并后,生物梅里埃能够给长光华医提供哪些帮助时，沙利烽表示，生物梅里埃能在其他很多方面能够帮助到长光华医。第一，在过程控制方面，包括研发控制的思路和过程中的质量控制，生物梅里埃都有十分先进的经验；第二，生产工艺方面，生物梅里埃的生产工艺很强，这方面他们会着力帮助长光华医；第三，原材料方面，合并后，长光华医可以获得梅里埃的原材料；第四，生物梅里埃拥有庞大的样本库，其中包括一些罕见病例样本，长光华医也将可以使用；第五，长光华医将和生物梅里埃合力一起优化产品；第六，销售渠道方面，目前长光华医在印度、印度尼西亚两国进行注册，品牌目前仍为长光华医，但将会通过生物梅里埃的商业网络进行销售。当然，在商业架构上，两家企业目前是相互借助的关系，各自产品均可通过对方的渠道进行销售。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "长光华医的发展历程：注重产品质量，稳步前进/span/strong/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "长光华医的技术来源是中国科学院苏州生物医学工程技术研究所和中国科学院长春光学精密机械与物理研究所。公司成立之初，长光华医只生产仪器；2011年引入试剂研发生产团队，并成立了试剂公司；2015年，两公司合并，成为一个公司。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "到2012年，长光华医生产的仪器虽然可正常运转，但在工业转化方面，仍需要改进。“生产制造有很多方面，原先引进的中科院的技术已经表现良好，但是，为了适应不断增长的客户需求需要做持续的改进。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "技术原理方面，长光华医选择的是吖啶酯发光，以及生物素－亲和素结合的方式。吖啶酯发光是一种直接发光方式，研发门槛比较高。因为不需要酶促，所以受外界干扰少，比较稳定。除此之外，吖啶酯分子较小，发光灵敏度相对会高一些。生物素、亲和素结合可使得电位增多，从而使信号得到放大和增强。“目前，罗氏使用了生物素—亲和素技术，西门子、雅培使用了吖啶酯发光，这也表明，长光华医早期的选择方向是准确的，也是最好的一部分。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "产品方面，长光华医最初从两个中科院研究所引进了两种仪器，分别是血型分析仪和化学发光免疫分析仪。目前主要业务方向是化学发光和试剂，血型分析仪在整体业务中只占很小的比重。strong前些年，长光华医的化学发光业务的增速较快，今年重点是产品的投入以保证其长期的临床性能。/strong用户方面，目前长光华医的用户分布情况是，二级医院占50%，三级医院占20%，另有部分一级医院和民间医院。AE180产品，用户主要集中在二级医院，预计以后三级医院的比重会有所增加。/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "“从整个IVD产业来看，化学发光的市场大约200多亿，现在化学发光仍处在发展初期，我们可以预见其增长潜力。”/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong未来发展/strong/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "长光华医官微曾提到公司的五年规划，主要有两点，一是继续我们的快速发展，二是成为中国本土最好的化学发光企业。那么“本土最好”具体指什么？/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "沙利烽表示，与梅里埃‘强强联合’后，无论是试剂技术方面，还是仪器+试剂整体系统性能上，都要把技术做到在国内企业中最强。“生物梅里埃和我们在技术方面进行了深度交流和合作，我们已经派出团队到梅里埃总部去参观学习，梅里埃下个月（7月）也会派过来一位十分资深的技术专家担任长光华医的CTO。”/pp style="text-align: center "img title="图片2.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="图片2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/3ac9cb22-47a9-4a8e-9bcc-1833c7bf4dec.jpg"/ /pp style="text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px "仪器信息网编辑与沙利烽合影/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "后记：/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "沙利烽曾在深圳迈瑞公司任职近七年时间，长期从事IVD仪器研发相关工作。2012年进入长光华医，主要负责仪器的研发和生产。他对国内化学发光市场以及技术的了解十分全面，他认为，国产化学发光增长空间很大，未来应取半边天下。/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "“过去几年，国内化学发光企业整体取得了长足进步，化学发光技术水平大幅提升，市场份额也明显增加——从五年前的不足10%提升到去年20%以上，占到约40亿元的市场份额。但是，从整个国际市场来说，国内企业的整体份额还是太少，各企业还有很大的提升空间。”/span/pp style="text-align: right line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "采访：李博、毛晓洁/span/p

p style="text-align: left "　　2017年7月31日，生物梅里埃(BioMé rieux)表示，该公司用于快速病原体识别的Vitek MS MALDI-TOF质谱系统已经从美国食品药品监督管理局获得了510(K)上市前通告，允许用于分枝杆菌、诺卡氏菌和霉菌扩大鉴定。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" style="width: 450px height: 346px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/276b7691-52aa-43d9-9fcf-00c2fdce6165.jpg" width="450" vspace="0" hspace="0" height="346" border="0"//pp　　该公司的数据库包括超过15,000个不同的菌株，可以高精度并安全地鉴定结核分枝杆菌(TB)组、常见非结核分枝杆菌(NTM、诺卡氏菌属(Nocardia)以及大多数医用菌株。/pp　　该公司表示，Vitek将为这些病原体提供有效和可靠的鉴定方法，为临床医生提供结核病、肺病、骨科疾病等严重器官感染病的管理方法。/pp　　为了获得这些新物种鉴定的FDA批准，生物梅里埃(BioMé rieux)提供了一个多中心研究的研究信息。该研究包括2,695个临床分离物，用于47个类型，19个分枝杆菌和12个诺卡氏菌的分离。分枝杆菌种类的FDA批准既包括固体培养基来源，也包括液体培养基来源。/pp　　其竞争对手布鲁克(Bruker)的MALDI biotyper微生物鉴定系统同一天获得了FDA的批准。/ppa title="" style="color: rgb(0, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/news/20170801/225718.shtml" target="_self"span style="color: rgb(0, 0, 0) "扩展链接：布鲁克扩展MALDI Biotyper微生物鉴定平台获FDA批准/span/a/pp /pp /p

2011年3月14日下午，卫生部副部长陈啸宏在卫生部会见了法国生物梅里埃公司首席执行官班赛尔(Stephene Bancel)先生。　　陈啸宏简要介绍了中国深化医药卫生体制改革有关情况，特别是卫生总费用和卫生投入政策。他希望生物梅里埃公司合理制定在华发展战略，在生物医学领域积极参与和支持中国医改重点工作。　　卫生部规财司和国际司有关负责人参加了会见。

本月早些时候，彭博社援引知情人士的消息称，欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触，探讨合并的可能性，出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象，但对话仍处于早期阶段，不确定交易是否会达成。　　消息传出后，QIAGEN的股票应声而涨，当天开盘后上涨了约5.9%。　　去年，Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码：TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN，其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点，因未达到收购门槛，该交易最终宣告破裂，一周后QIAGEN董事长辞职。　　如今生物梅里埃加入这场收购保卫战，引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是：暂不对市场猜测置评。　　总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业，2020年公司全球销售额为31.18亿欧元，同比增长19.7%，临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%，达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家，2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战，开发出一系列针对疫情的产品，取得了良好的成效，也赢得了突出的业绩增长。　　QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商，致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡，公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职，当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟，也引发后续一系列收购事件。　　然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势，全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性，也让QIAGEN的营收乘风而起，实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元，同比增长23%，公司PCR业务劲增62%，而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元，激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示：“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识，并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”　　而在面对国内相关媒体采访时，Thierry表示“展望未来，我们还有很大的胃口。”

法国欧洲时报中文网9月17日文章，原题：落实习近平访法成果 刘延东力挺中法人文交流　　中国副总理刘延东在&ldquo 丝绸之路之终点&rdquo &mdash &mdash 里昂，展开其访问法国的首日行程。她&ldquo 追随&rdquo 今年春天习近平主席在里昂的访问足迹，先是造访著名的生物研究机构&mdash &mdash &ldquo 梅里埃生物研究中心&rdquo ，并在那里特别视察了与中国有深度合作的&ldquo P4"实验室。随后在里昂市长陪同下，访问与中国素有渊源的&ldquo 中法大学旧址&rdquo 。晚间，她出席里昂市长科隆的接风晚宴并致辞，对当前良好的中法关系，给予高度评价。她将于17日北上巴黎，考察法国的高等教育、卫生机构以及联合国教科文组织。当然，她此行的重头戏，是落实习近平春天访法成果&mdash &mdash 在法国外交部正式启动&ldquo 中法高级别人文交流机制&rdquo 并出席首次会议。刘延东访法标志着两国元首达成共识的文化交流合作将落到实处、开花结果。　　刘延东此行特别增加了参观P4实验室的项目。她表示，中法两国合作在武汉共建的P4实验室是两国医学科学的典范。梅里埃的P4实验室是法国唯一的P4实验室，取名让· 梅里埃。阿兰· 梅里埃表示，中法合作的武汉P4实验室计划将在2015年初投入使用。刘延东在演讲中赞扬了梅里埃家族为中法友谊作出的贡献，感谢梅里埃生物研究中心对应对埃博拉等病毒作出的贡献。她宣布中国总理李克强将授予阿兰· 梅里埃&ldquo 友谊奖&rdquo 。国家&ldquo 友谊奖&rdquo 是中国政府为表彰在中国现代化建设和改革开放事业中作出突出贡献的外国专家而设立的最高奖项。

p style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/48e0f149-7899-4f6b-9866-b4a44c798230.jpg" title="0.jpg" alt="0.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-indent: 2em "2018年11月9日 – 体外诊断领域的国际领先企业生物梅里埃今日宣布收购苏州长光华医生物医学工程有限公司的控股股权。公司早前于2018年7月公告收购长光华医少数股权。br//pp　　长光华医成立于2009年，总部位于中国苏州，专业从事自动化免疫检测业务。公司集研发、生产和销售于一体，提供体外诊断全面解决方案(试剂、仪器和配套软件)，并已获得国家药品监督管理局(国家药监局)的批准。/pp　　长光华医主要经营两类自动化免疫检测系统(AE-180和AE-240)，采用最新的化学发光免疫分析(CLIA)技术，检测项目近80项。其AE-120分析仪近期获得国家药监局的批准，进一步扩大了检测产品的范围。长光华医目前装机约1000台，主要应用于中型医院(100至500张床位)。中国的免疫检测市场规模约20亿欧元，且以20%至25%的速度在增长。中国市场见证了国内免疫检测产品供应商不断提升的重要地位，尤其在二级医院市场。/pp　　生物梅里埃在中国提供诊断解决方案已逾25年，在免疫检测领域积累了长足的专业经验，其VIDAS® 系列产品用于高值医疗检测，已在中国被拥有500张以上床位的医院和更专业的机构(即三级医院)广泛采用。/pp　　25年来，生物梅里埃与中国建立了稳固的联系，我们十分高兴与免疫检测领域见长的长光华医签订此项协议。这崭新的重要一步完全符合我们的国际发展战略，即：在最靠近患者和有健康需求的地区建立研发和生产机构。/pp　　——生物梅里埃董事长兼首席执行官/pp　　Alexandre Mé rieux/pp　　得益于长光华医和生物梅里埃产品系列的互补性，我们将能够向更多的专业医疗机构提供自动化免疫检测解决方案，同时在中国长期推进和服务于医疗健康事业。/pp　　——生物梅里埃公司执行副总裁兼亚太区总裁/pp　　Pierre Boulud/pp　　我们非常高兴加入生物梅里埃集团，集团在免疫检测产品方面的专业度和高品质备受业界推崇。此次联合将推进长光华医在中国市场，特别是免疫检测细分市场的快速发展，进一步加强我们在本土企业中的领先地位。/pp　　——长光华医创始人兼董事长董建华/pp　　长光华医拥有约300名员工，包括近80名研发人员。公司设有生产设施和研发实验室，并计划在苏州医疗产业园实施扩建。长光华医2018年的销售额预期将超过2000万欧元，在2017年的基础上大幅增长。/pp　　此次收购长光华医54%的股权是基于1.65亿欧元的估值，外加2500万欧元的额外费用作为额外资产的对价，如获取经销权和现有的装机。梅里埃将继续增持股权，但该等增持将受限于小股东所持股权对应的出售/购买选择权安排，且须最终完成中国此类产权转让适用的其他程序、取得监管批准并遵守惯常的交易条件。/pp　　strong关于生物梅里埃/strong/pp　　诊断领域的先锋/pp　　50余年以来，生物梅里埃在体外诊断领域稳居国际领先地位，在150个国家设有43家子公司和庞大的经销商网络。2017年，公司营业额达23亿欧元，其中90%以上来自国际销售。/pp　　生物梅里埃提供的诊断解决方案(系统、试剂、软件)用于确定病因和传染源，帮助患者恢复健康并确保客户的安全。公司产品主要用于感染性疾病的诊断，也用于检测农产品、药品和化妆品中的微生物。/p

p　　据FDA网站报道，贝克曼库尔特(Beckman Coulter)，生物梅里埃(BioMé rieux)和西门子上个月都获得了多个美国食品和药物管理局(FDA)的批准。/pp　　丹纳赫公司的贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)有四项检测结果，而生物梅里埃公司和西门子公司均有两个检测许可。/pp　　美国食品和药物管理局对三种独立的Beckman Coulter MicroScan干革兰氏阴性MIC / Combo试剂盒进行了批准，以便对“在快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性杆菌的固体培养基上生长的菌落的抗菌剂敏感性进行定量和/或定性评估”。/pp　　贝克曼库尔特公司用于测定抗苗勒氏管激素水平的化学发光免疫分析也获得了510(k)的批准。/pp　　BioMé rieux同样有一次检测从FDA获得多次批准，但有两种不同的药物。 Vitek 2 AST-GN测试已被批准使用阿米卡星(≤1 - ≥64微克/毫升)和头孢他啶/阿维巴坦(≤12 - ≥16微克/毫升)。 FDA文件说，这些测试是在Vitek 2和Vitek 2 Compact系统上对革兰氏阴性杆菌进行抗生素敏感性试验，作为确定体外对抗微生物药物敏感性的实验室辅助手段。两种测定都是定量测试。/pp　　与此同时，西门子医疗集团收到了Sysmex全自动血液凝固分析仪CS-2500的批准，这是一种全自动血液凝固分析仪，用于基于从3.2%柠檬酸钠管静脉血液采集的血浆的体外诊断止血。/pp　　西门子和Sysmex拥有涵盖止血测试的全球合作伙伴关系。该平台主要用于确定V因子，凝血因子VIII和凝血因子IX。/pp　　FDA还批准了西门子健康人Advia化学酶法血红蛋白A1c测定法。 IVD测试定量测定人抗凝血全血和溶血产物中的mmol / mol HbA1c和百分比HbA1c，并用于Advia化学系统。/pp　　另外510(k)上个月批准的是Alere BinaxNOW甲型流感和B卡2和Alere读者。 IVD免疫层析法定性检测鼻咽拭子和鼻拭子样本中的A型和B型核蛋白抗原。 Alere于十月份以五十三亿美元的价格被雅培收购。/pp　　此外，来自Euroimmun(现为PerkinElmer的一部分，Anti-Borrelia burgdorferi US Euroline-WB试剂盒)的测定法得到了FDA批准，用于定性测定人血清和血浆样品中针对伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)的IgM类抗体，所述血清和血浆样品被发现是阳性或不明确的/ borderline使用酶免疫分析或免疫荧光分析测试程序疏螺旋体伯氏疏螺旋体抗体。/pp　　并且Fujirebio Diagnostics的Lumipulse G BRAHMS PCT测试被批准，用于定量测定人血清和血浆中的降钙素原。该测试是化学发光酶免疫测定，并在Lumipulse G系统上运行。/pp　　其他在12月份获得FDA检测或检测系统许可的公司包括Quidel公司，其B组Strep测试可用于Solana平台，Group A Strep测试用于索非亚2系统，获得了在美国市场的认可。/pp　　Ortho临床诊断被批准销售它的Vitros Imunodiagnostic产品HIV组合试剂组装和校准器。/pp　　精准肿瘤诊断公司MolecularMD也因其MRDx BCR-ABL试验获得FDA批准，用于鉴定费歇尔染色体阳性的慢性CML患者，该患者接受BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂Tasigna治疗，这些患者是停止治疗和监测无治疗缓解的候选人。/p

全球体外诊断企业——生物梅里埃公司创始人阿兰梅里埃昨天在上海宣布，该公司正研究一种快速检测禽流感的方法，可快速准确地检测出H7N9病毒。梅里埃公司将于今年底在上海基地进行二期项目的工程扩建，届时新的细菌检测类医疗项目将投产。

p　　按固定汇率及合并范围，销售额稳健增长10.7%/pp　　 销售额为16.74亿欧元/pp　　 上涨10.8%/pp　　微生物业务增速加快，达接近8%/pp　　各业务区域对集团强劲的销售增长均有贡献，特别是亚太地区，中国和印度的销售额分别增长近15%/pp　　首席执行官AlexandreMé rieux表示：“生物梅里埃第三季度的增长再次反映了我们在几个季度内的强劲销售势头，微生物产品线的强劲增长以及分子生物学行业的持续增长推动了销售额的增长，今年前九个月增长为10%，使我们稳步实现年度目标。”/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/c1103397-c7d7-4b16-86fe-329a52c39b85.pdf"biomerieux_pr_sales_q3_2017.pdf/a/ppbr//p

10月19日，法国体外诊断公司生物梅里埃（Bio Mérieux）将向牛津纳米孔技术公司（Oxford Nanopore Technologies PLC）提供7000万英镑的战略投资，约6.2亿元。另外，这家总部位于英国的纳米孔测序技术公司表示，他们已与梅奥诊所合作，开发新的临床测试，以改善癌症和遗传疾病的治疗。对于这笔投资，Bio Mérieux将以每股238.08便士的价格购买Oxford Nanopore的29025326股普通股，相当于该公司3.5％的表决权。这笔交易预计将于10月23日完成。生物梅里埃表示，公司预计将"不时"在市场上进一步收购牛津纳米孔公司的股票，最多再增持3.5%的股份。这笔投资是在今年早些时候两家公司建立合作伙伴关系之后进行的，投资将用于支持牛津纳米孔公司进一步开发其开创性的基于纳米孔的IVD技术。作为协议的一部分，双方将成立一个IVD咨询委员会，以推动纳米孔技术在临床中的应用。牛津纳米孔公司的测序技术有望实现快速、低成本的病原体特征描述。牛津纳米孔公司老板戈登-桑盖拉表示，这笔投资将使我们能够更快地提供快速、便捷、经济的临床工具，以满足尚未满足的需求，改善全球的医疗保健。同时他还重申了公司到 2026 年实现 EBITDA 盈亏平衡的目标。

p style="text-indent: 2em "strong今天生物梅里埃(bioMé rieux)在2019年2月7日正式宣布收购Invisible Sentinel公司。/strongbr//pp　　Invisible Sentinel公司总部位于美国费城，主要从事开发、制造和销售全新的便于使用的分子诊断解决方案。这些方案可以被用于快速、准确、可靠地检测食品和饮料中的病原体和污染源。/pp　strong　此次收购加强了生物梅里埃在某些细分工业市场(如啤酒和葡萄酒行业)的微生物测试的领导地位。/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/ae49e891-4876-4cf7-b156-dfb4d043ade0.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="400" height="282" border="0" vspace="0" style="width: 400px height: 282px "//pp　strong　由Invisible Sentinel开发的Veriflow® 技术会对生物梅里埃原有用于食品质量控制的GENE-UP® 分子诊断解决方案进行完美的补充。同时由于GENE-UP® 的全自动、高通量特性，也可以满足原有Veriflow® 客户处理更多样本量的需求。/strong/pp　　Nicolas CARTIER先生，生物梅里埃全球副总裁、生物梅里埃工业微生物全球总裁在2月7日发文介绍到：“ Invisible Sentinel团队充满活力，对业务充满热情，致力于为客户服务。它巩固了我们在美国的科学和商业地位，为我们在啤酒和葡萄酒行业开辟了一片新的领域。无论是在美国还是在法国，Invisible Sentinel团队与生物梅里埃工业团队的初步合作已经高效的运作，这表明我们的文化相似，并保证我们未来会有更大的成功。”/pp　　生物梅里埃 (bioMé rieux)作为体外诊断领域的全球领导者，50多年来，bioMé rieux通过43家子公司和庞大的经销商网络在150多个国家开展业务。 2017年，收入达到22.88亿欧元，国际销售额占其业务90%以上。/pp　　bioMé rieux提供诊断解决方案(包含系统、试剂、软件)，确定疾病和污染的来源，以改善患者健康并确保消费者安全。其产品主要用于诊断传染病诊断以及农业、食品、药品和化妆品中的微生物检测。/p

p　　生物梅里埃近日发布了2017年第一季度财报，销售额同比增长16%，强劲增长主要由临床应用业务带来，包括FilmArray分子诊断产品。/pp　　同时，生物梅里埃还宣布其产品FilmArray Respiratory Panel 2 Plus已获得了CE标志，并已向美国FDA提交了510(k)申请。/pp　　截至3月31日，生物梅里埃报告收入5.68亿欧元，而去年同期为4.885亿欧元。在恒定汇率和整合的范围内有机增长约为14%。/pp　　包括微生物学，分子生物学和免疫分析在内的临床应用业务收入从2016年第一季度的3.929亿欧元增长了17%，达到4.607亿欧元。微生物学是临床应用中最大的细分市场，从2016年第一季度的2.096亿欧元，增长了11%，达到2.292亿欧元。BioMé rieux表示，在微生物学领域，BacT/Alert血液培养系统继续保持“强劲的销售增长”。而Vitek自动识别和抗生素敏感性检测系统的产量也由于所有销售地区的仪器销售的急剧上升而大幅反弹。该公司表示，培养基订单也在一定程度上有所上升。/pp　　分子生物学业务收入从去年同期的8020万欧元增长48%，达到1.186亿欧元。该公司表示，FilmArray销售额增长了约60%，达到1亿欧元以上，这是这分子生物学增长的主要驱动力。这反映出相比2016年第一季度，今年美国和欧洲的流感季持续较长。 生物梅里埃指出，呼吸系统业务的销售额占FilmArray试剂销售总额的百分比同比上升，并受到脑膜炎/脑炎和胃肠板销售持续增长的帮助。 该公司报告说，在第一季度末，该公司已经安装了4,500台FilmArray产品。/pp　　同样在临床应用业务中，免疫分析业务在第一季度贡献了1.117亿欧元销售额，比2016年第一季度的1.041亿欧元增长了7%。该公司表示，尽管竞争加剧，其Vidas BRAHMS PCT 降钙素原生物标志物检测业务在美国达到了两位数的增长。临床应用中的其他业务线销售额则从170万欧元下降了31%，达到120万欧元。/pp　　第一季度的工业业务收入从2016年第一季度的8600万欧元增长了17%，达到1.20亿欧元，反映了公司三个区域销售额增长的加速。 BioFire Defense 的收入比去年同期的820万欧元下降了38%，达到510万欧元。 Applied Maths公司收入为160万欧元，比2016年第一季度的60万欧元增长了167%，研发相关收入从80万欧元下降了50%，达40万欧元。/pp　　从销售区域来看，美国销售额同比增长26%，达到2.67亿欧元，去年同期为2.128亿欧元。欧洲的销售额从2.096亿欧元增长了5%，达到2.169亿欧元。亚太地区的销售额则从6740万欧元上升了21%，达到8,660万欧元。/pp　　该公司最新获得CE标记的 FilmArray Respiratory Panel 2 Plus 可以检测22种病原体，包括可引起呼吸道感染的18种病毒和4种细菌。预计将于2017年6月中旬开始在认可CE标志的国家进行销售。/pp　　生物梅里埃指出， 相比现有呼吸系统病原体检测系统，FilmArray Respiratory Panel 2 Plus 可将检测时间从大约一小时减少到小于45分钟，从而提高整体灵敏度。新产品将更新几种测定方法，另外还将增加两种病原体的检测：即百日咳的致病原百日咳博来氏杆菌和中东呼吸综合征冠状病毒。/pp　　该公司还提到了本季度的几个亮点。 1月，生物梅里埃宣布与专门从事创伤性脑损伤的Banyan Biomarkers公司合作，获得开发和销售全球范围内用于Vidas平台的Banyan专有生物标志物检测的权利。2月公司 Vidas BRAHMS PCT扩大应用范围通过美国FDA 510(k)审批，可用于下呼吸道及脓毒症检测。另外4月初，生物梅里埃BacT/Alert Virtuo全自动血液培养系统也通过了美国FDA510(k)审批。/ppbr//p

p　　2016年7月18日，法国生物梅里埃发布了截至2016年6月30日前六个月的业务回顾。 2016 S1综合收益为10.01亿欧元，与去年同比增长7.2%，在不受汇率影响的情况下增长10.9%。/pp style="text-align: center "img title="logo.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201607/insimg/ae1f7c36-b857-47a8-a395-1e98c2fddafe.jpg"//pp　　“生物梅里埃上半年取得了十亿欧元的销售收入 ，2016年已经实现了一个的良好的开端。”首席执行官亚历山大梅里埃表示：“梅里埃在美洲持续保持增长势头，同时亚太地区业务增长迅速，尤其是中国的业绩表现，而EMEA地区的销售也略有上升，帮助推动这半年间销售额的增长近11%。”/pp　　据第二财季财报显示，所有临床和工业产品线均增长十分稳健，生物梅里埃的产品组合的平衡有助于推动业务的增长，尤其FilmArray销量在第二季度增幅达62%。/ppbr//p

一、采购计划编号：440983-2022-01204二、项目编号：GDCZ22A-040三、项目名称：信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目四、采购结果合同包1(信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广东万炬检验仪器有限公司广州市黄埔区瑞发路1号自编（1）栋三层301、302、303房2,600,000.00元五、主要标的信息合同包1(信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目):货物类（广东万炬检验仪器有限公司）品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)1-1临床检验设备信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统生物梅里埃bioMerieux1(台)2,600,000.002,600,000.00

p　　纽约(GenomeWeb) - 生物梅里埃昨天公布第四季度营收同比上涨4%，其中BioFire FilmArray产品的销售额占本季度增长的一半以上。/pp　　截至12月31日止三个月，生物梅里埃公司的营收为6.138亿欧元(7.528亿美元)，高于去年同期的5.915亿欧元。据报告，临床应用收入从2016年第四季度的4.746亿欧元增长5%至4.986亿欧元。在临床应用领域，分子生物学收入从去年同期的9,980万欧元增长了32%至1.31亿欧元。 FilmArray在此期间贡献了1.11亿欧元。/pp　　在第四季度，免疫测定的收入为1.188亿欧元，比2016年第四季度的1.242亿欧元下降了4%。该公司的Vidas免疫测试收入比去年同期增长了约1%。临床应用中最大的子部门微生物从2016年第四季度的2.48亿欧元下降了不到1%，达到2.46亿欧元。/pp　　该公司表示，第四季度工业应用收入从2016年第四季度的1.047亿欧元增长4%至1.093亿欧元，部分原因是制药行业客户尤其是培养基、血液培养和细胞仪解决方案的客户产品线快速增长。/pp　　对于2017年全年来说，该公司报告说，总收入从2016年的21.0亿欧元上升至22.9亿欧元，反映有机销售增长约10%。报告的销售额受到约3000万欧元的负面货币影响。/pp　　今年，该公司的FilmArray销售收入为3.680亿欧元，美洲地区收入为10亿欧元，比2016年的8.772亿欧元增长15%。/pp　　临床应用包括微生物学，免疫分析，分子生物学和“其他”部分的收入为18.5亿欧元，比2016年的16.8亿欧元增加10%。微生物收入从2016年的8.973亿欧元增长6%至9.464亿欧元。/pp　　免疫分析的营收为4.572亿欧元，比2016年的4.517亿欧元增长1%。该公司的Vidas免疫分析销售额比2016年增长了3%左右。/pp　　分子生物学收入从2016年的3.228亿欧元增长36%至4.4亿欧元，主要由FilmArray收入增长50%。/pp　　包括BioFire Defense，Applied Maths和R& D相关收入在内的工业应用收入为4.118亿欧元，比上一年的3.799亿欧元增长8%。 BioFire Defense营收为1970万欧元，比2016年的3520万欧元下降44%。应用数学的收入为340万欧元，研发相关收入为310万欧元，低于上年的380万欧元和640万欧元。/pp　　生物梅里埃表示，其2017年底的安装量约为92,800件，而2016年底的量为86,900件。/pp　　2017年，该公司投资了加拿大分子生物学公司Qvella，开发电裂解和样品处理技术，并任命AlexandreMé rieux为董事长兼首席执行官，取代将继续担任董事会董事的Jean-LucBé lingard。生物梅里埃和梅里埃研究所副总裁。/pp　　该公司还在一份声明中指出，美国联邦所得税率的变化将影响到2017财年，非经常性和非现金利益约为3000万欧元。/pp /p

p　　生物梅里埃董事会于2017年8月29日在Jean-Luc Belingard的主持下召开会议，公布了截至2017年6月30日止的前六个月的综合财务报表：/pp　　strong销售额稳健增长，上半年销售额按恒定汇率和合并范围上涨11.3%；/strong/pp　　 销售额11.44亿欧元/pp　　 报告上涨13.3%/pp　　strong非经常性项目的营业利润率为30-bp，占销售额的15.2%；/strong/pp　　strong净收入大幅增长18%至1.01亿欧元；/strong/pp　　strong2017财务目标修订为：/strong/pp　　 有机销售增长在9%至10%之间/pp　　 非经常项目的营业收入贡献3.3亿欧元至3.45亿欧元之间/pp　　首席执行官亚历山大· 梅里埃(Alexandre Mé rieux)表示：“生物梅里埃在今年前六个月取得了非常令人满意的销售和经营业绩，鉴于这种优异表现以及货币环境的优于预期，我们在追求长期的创新和发展努力的同时，向上修改全年的财务目标。”/pp　　董事长Jean-Luc Belingard表示：“生物梅里埃上半年表现出色，销售额强劲增长、收益大幅增家，这些公司业绩证实了我们聚焦传染病领域这一战略的正确性，体现了我们日常运营管理的成功，同时也促使我们决心提高2017年全年的财务目标。”/pp　　/pp　br//pp　/p