1. 754紫外-可见分光光度计操作规程2. 753型紫外可见分光光度计操作规程3. UVPC操作规程4. 岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程 5. Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程6. Hunterlab分光光度计操作规程7. 7230分光光度计操作规程8. UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
普析紫外分光光度计测量数值负数什么原因
最近在写操作规程,好多仪器,头都大了,,所以想来求助下,谁那里有普析通用T6新世纪紫外可见分光光度计操作规程啊,要电脑上软件操作的这种,谢谢!
哪位仁兄用过T6紫外分光光度计(普析通用),请问如何正确设置参数?我做全氮测定,按说明书上调好仪器,但测出的吸光度竟然为0;在其他紫外上测是有数值的
实验室的紫外分光光度计,说明书没有找到,请教:TU-1900型双光束紫外可见分光光度计的操作规程?及注意点?
刚接手瓦里安CArY-50,求瓦里安CArY-50型号的紫外分光光度计的使用及维护操作规程,以及培训资料,谢谢了!
TU1901紫外可见分光光度计操作规程有版友可以分享的吗?
最近实验室要购买紫外分光光度计,老板说,国产的,3w以下就可以了。现在北京普析T6和上海精科UV759S两款作为候选,参数都差不多,但T6不带PC软件的价格与UV759S带软件的价格一样,而T6软件要1w多,所以普析T6相对是贵1万的。现在纠结中,国内好像北京普析的紫外分光光度计是很有名的,而上海精科好像差一点。不知道有哪位用过这两台仪器的,帮我参考一下,看看应该选那一台。(北京普析T6的波长准确度是±1.0nm,而上海精科UV759S波长准确度是±0.5nm,其他技术参数一样。)
兄弟姐妹们,能否把你们所用的紫外-可见分光光度计的操作规程给偶发一份?任何型号都行?偶的邮箱:yaobaoqiang1234@yahoo.com.cn在此先行谢过![em17]
实验室最近新近了一台紫外分光光度计,是普析通用的1901,需要验收,敢问各位,紫外分光光度计该怎么验收?有人有这方面的资料么?
求日本分光公司的紫外可见分光光度计操作规程或使用教程型号JASCO V570 500系列的
什么牌子的紫外比较好呢,公司采购给报了几款:Labtech,北京普析通用TU-1901紫外分光光度计,岛津紫外可见分光光度计UV-1800,天美UV-2600,那个好呢?
什么牌子的紫外比较好呢,公司采购给报了几款:Labtech,北京普析通用TU-1901紫外分光光度计,岛津紫外可见分光光度计UV-1800,天美UV-2600,那个好呢?
HP8453 紫外可见分光光度计标准操作规程
总部前几天给我寄来一台HP8453紫外分光光度计,由于几经周转,所有文字资料全部丢失,包括说明书。我现大只是凭经验在使用,有很多功能不清楚。求助得到“中文手动操作说明书或操作规程”的途径。
为了方便大家的交流,现在高分征集分光光度的操作规程,谢谢大家!!!753型紫外可见分光光度计操作规程.docCary 50型紫外可见分光光度计操作规程.doc分光仪器操作规程\Hunterlab分光光度计操作规程 .doc分光仪器操作规程\UV-1201紫外可见分光光度计操作规程 .doc分光仪器操作规程\UVPC操作规程 .doc分光仪器操作规程\岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程 .doc这几个已经有了,谢谢大家分享其他的
753型紫外/可见分光光度计操作规程,我在网上看的,与大家共享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2865]相关附件[/url]
请问那位大侠有UV-8500紫外可见分光光度计操作规程,本人现急用,谢谢了.本人邮箱alimahui@126.com
有哪位老师了解普析的18系列紫外分光光度计,1810是双光束的吗?它与19系列的主要区别在哪?有人用过751GW型号的紫外吗?这款是可调狭缝的吗?最小狭缝可达到多少?急!谢谢各位老师了!
北京普析通用出品的19系列紫外可见分光光度计的介绍,不知道别人使用起来是什么感觉,欢迎讨论[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42950]北京普析通用19系列紫外分光光度计[/url]
国标GB 5413.9-2010中针对维生素ADE标储标定方法,使用的是紫外分光光度计测量吸光值,而后再依据公式计算出实际浓度。我用的试剂空白是色谱纯的乙醇,溶解标准品的溶剂也是色谱纯乙醇,但是空白试机归零后,使用VE标准储备液(500ug/mL)50uL于3mL比色皿中,检测出的吸光值为负数。使用的是普析的紫外分光光度计,用的是石英比色皿,标准品是西格玛的。江湖告急!忘五湖四海兄弟姐妹们伸出援手!疑问:1.试剂空白是否合适?大家是否是一样的操作?2.为什么储备液的吸光值是负值?3.标定后的浓度与理论一般差多少?相差较大的话以标定的为准还是理论为准?
我公司想买一台普析的紫外分光光度计TU-1810DSPC型号多少钱一台呀,有谁知的该仪器性能如何,多少钱一台可以买呀
[align=center]【仪器故事】初次操作紫外分光光度计[/align][align=center]鹤壁市农检中心 王爱荣[/align] 在很多的实验中需要用到紫外分光光度计来测定试样的吸光度,用测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,绘制吸光度的直线图,从直线图上查的某物质含量。 紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。 初次操作紫外分光光度计,在同事的指导下正确应用幷总结了紫外操作的具体步骤,现分享如下: 1.插电源。打开左边盖子,拿出干燥剂。 2.打开左边的电源开关。3.掀起右边方形盖子,5分钟后出现1---9菜单,按3定量出现1---5菜单,按1出现1波长定量单,继续按1出现1---4菜单,再按1,输入所用波长,按ENTER键。[img=,497,497]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808130915381519_2902_3005804_3.jpg!w497x497.jpg[/img] 图1 仪器操作练习中 前两步顺利完成,第三步手忙脚乱中把3按成1了,无法进行下一步的操作只好从头再来。这一次通过了,可以往下进行。接下来调零,测试一个样品,一切顺利,同事做好了一组直线,我想着已经学会,就自告奋勇要帮她测出数据,她狐疑的说,你真能测好吗?我响亮回答那当然,我都学会了。 独自操作,在比色皿中加水到一定刻度,把比色皿外的水擦干净后打开左边盖子将比色皿放入最西边的位置,注意将比色皿玻璃面对着光源。调零。然后测样品了,只放入第一个样品,屏幕上数据一直跳来跳去,我大声喊同事,仪器坏了,是不是电压不稳,同事跑来一看,拿出样品比色皿,说比色皿外面没擦净水,我恍然大悟,忘记擦外面的水,影响这么大。 记得这一招,向下测很顺利,一会数据测完了,不成直线,同事问,测直线时要先测低浓度再测高浓度,这样防止交叉污染。直线不直,因为我没按浓度高低来测,比色皿有污染,导致数据不准。 在同事的指导下,完成了标准曲线的绘制,累的我出一身汗。[img=,484,664]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808130916272303_8716_3005804_3.jpg!w484x664.jpg[/img] 图2 试样测定中[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808130917083214_8011_3005804_3.jpg!w690x388.jpg[/img] 图3 直线图 总结:紫外分光光度计的操作很简单,但有几点要注意,比色皿倒入液体后,一定要把外面擦拭干净,不能有液体,否则数据一直跳,不稳定,比色皿的玻璃面要向着光源,测标准曲线时,要从低浓度向高浓度时测,每测完一个点也要清洗比色皿,防止污染,做到这几点,可以把直线做直。
普析TU-1950紫外可见分光光度计在自检时,到波长自检显示失败。问题原因在哪里
由于单位科研工作需要选购一台紫外分光光度计,但预算有限,无法随心所欲地去购买设备,现在选定以几台,请各位大侠帮忙看看尤尼柯4802瑞利2100普析1901岛津2450不知选那台合适
请问哪位有普析通用TU-1901紫外可见分光光度计的操作软件,可以读原始数据的。我是在外单位做的测试,虽然数据已转换成文本格式,但现在要用到原始数据,各位同行如果有的话可否上传一下,多谢了
各位:附件是上海测维光电技术有限公司生产的型号754PC紫外分光光度计操作说明,供参考!
药品和食品检验中对紫外分光光度计的参数有什什么要求,大家说说,另外那位老师那里有紫外分光光度计的检定规程麻烦发个
实验室欲购买紫外分光光度计,可比较Varian Carry 50 /PE d Lambda 35与普析通用的TU-1901 紫外分光光度计 技术指标方面似乎差别不大。(杂散光,波长准确度,基线平移等等) Varian Carry 50的紫外分光光度计的灯源是氙灯不同于传统的氘灯,其寿命更长;而普析通用的紫外的光电倍增管则优于其他二者的硅电二级管。其余指标差别不大。不知用过此三种紫外分光光度计的同行们感觉如何?能不能给点建议!
目 录1. 仪器基本情况1.1 概述1.2 基本情况2. 验证目的3. 职责3.1 验证委员会3.2 工程部3.3 质量部4. 验证内容4.1 安装确认4.2 运行确认4.3 性能确认4.4 再验证项目及周期4.5 验证结果评定与结论5. 附件1. 仪器基本情况1.1 概述本紫外分光光度计是双光束紫外分光光度计,波长范围是190~870nm,光谱带宽2nm, 波长精度±0.4nm, 具有数字显示,可以记录吸收光谱。当单色光通过溶液时,溶液的吸收度与溶液的浓度和溶液的厚度(光路长度)成正比,即A=E•C•L , 据此通过测定吸收度计算溶液的浓度得到被测物质含量。本仪器主要用于测定原料和成品的含量。1.2 基本情况设备编号:设备名称: 型 号: 系 列 号:生产厂家: 供货厂家: 使用部门: 工 作 间: 工作间编号:验证目的 为确认紫外分光光度计测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对紫外分光光度计进行验证。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书(附件1),报验证委员会批准。2. 职责2.1 验证委员会1. 负责验证方案的审批。2. 负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施。3. 负责验证数据及结果的审核。4. 负责验证报告的审批。5. 负责发放验证证书。6. 负责再验证周期的确定。2.2 工程部1. 负责设备的安装、调试,并做好相应的记录。2. 负责建立设备档案。3. 负责数字显示器、记录仪的校正。4. 负责拟订再验证项目及周期。5. 负责收集各项验证、试验记录,报验证委员会。6. 负责起草仪器使用、维护保养的标准操作规程。2.3 质量部1. 负责验证用对照品、样品及其它消耗性备品的准备2. 负责备品的保存。3. 负责设备仪器的操作。4. 负责记录各种测试结果。3. 验证内容3.1 安装确认3.1.1 安装确认所需文件资料 工程部在设备开箱验收后建立设备档案,整理使用手册等技术资料,归档保存(见表1)。表1. 安装确认所需资料及存放处 资 料 名 称 编 号 存 放 处调研报告(预确认) 设备采购定单 技术规格变动确认往来函件 使用手册 设备卡片 备件清单 3.1.2 关键性仪表及消耗性备品列出关键性仪表及消耗性备品的目录(附件2),汇总统计,作为仪器的关键资料,用来与仪器以后的变动做比较。3.1.3 评价设备性能 、质量、适用性是否符合采购质量标准要求 应根据采购质量标准、定单等进行评价,评价内容应包括仪器性能、质量、检测样品的适用性。仪器性能、质量、适用性评价表见附件3。3.1.4 评价仪器的安装是否符合GMP及供应商提议的要求 查阅设备采购定单、操作手册等,列出设备安装、使用所需条件,包括温度、湿度、通风条件、电路等。 检查仪器安装与使用所处的环境条件,是否符合上述要求。检查结果记录于附件4。3.1.5 起草标准操作规程 -- 紫外分光光度计标准操作规程 -- 紫外分光光度计维护保养规程 -- 紫外分光光度计校正规程3.1.6 校正3.1.6.1 波长准确度校正: 仪器本身光源D2灯检查656.1nm,486.02nm波长的准确度。 操作步骤:1) 将电源开关置于“ON”,光源D2灯开关“ON”,光源选择开关置于“UV”2) 读数选择:T%3) 波长设定:655.6nm或485.5nm。 点亮氘灯,将波长置于656±20nm处,调小狭缝或调负高压,使透光率在10%左右,慢慢地往返转动波长旋钮,记录透光率最大或指针摆浮最大时的波长,复测三次,取三次平均值与656.1比较,即为波长准确度有误差,如果准确的波长不在656.1nm,则应为656.1±0.4nm。 用486.02nm按上述步骤操作亦可校正,如果准确的波长不在486.02nm,则应为486.02±0.4nm. 如果波长超出656.1±0.4nm或486.02±0.4nm时,则应按维修说明书进行调整。 测定结果和偏差记录于附件53.1.6.2 吸收度准确度校正取基准重铬酸钾约60mg在120℃干燥至恒重,精密称定,用硫酸0.005mol/l溶解并稀释至1000ml,置1cm石英池中,用0.005mol/l硫酸溶液作参比。按下表规定的波长处分别测定吸收度并计算吸收计算基相对偏差。波长 235(最小) 257(最大) 313(最小) 350(最大)吸收系数 125.5 144.0 48.62 106.6 测定结果和偏差记录于附件53.2 运行确认(也即功能试验)进行运行确认的目的是在不使用任何试样的条件下,确认该仪器能够达到设计要求。3.2.1 百分透光率-吸收度转换 波长约为400nm,T%钮为100%时,转换为ABS 0-2钮,读数应为0.000。3.2.2 波长校正氘灯的两条谱线656.1和486.0nm是最常用的检定波长。方法:点亮氘灯,将波长置于656±20nm处,调小狭缝或调负高压,使透光率在10%左右,慢慢地往返转动波长旋钮,记录透光率最大或指针摆浮最大时的波长。复测三次,取三次平均值与656.1nm比较,即为波长准确度的误差,限度为±0.4nm。3.2.3 基线平直度的检定将仪器波长范围置于800~200nm,狭缝1nm,样品与参比光路均为空气,调透光率为95%,以适当的扫描速度扫描仪器的基线,检查透光率变化情况并与检查规定值比较。限度为≤±2.0 % 。允许绘制的基线在更换光源或滤光片时微有跳动,必要时可在检定前进行一次基线校正。 %线和100%线噪声的测定:仪器置时间扫描方式,波长置230nm, 狭缝1nm, 样品和参比光路均为空气,调整透光率为100%,用适当的扫描速度做时间扫描2分钟,观察100%线的变化,然后再将挡光块插入样品光路,观察0%线的变化2分钟,读出各自峰的最大(谷)值的差,与规定值比较。仪器置时间扫描方式,波长置500nm, 按上述方法测定500nm处的100%和0%的线噪声处,用目视观察2分钟,读出各自最大峰(谷)位之差。如仪器无时间扫描方式,也可将波长调至规定处,用目视观察2分钟,读出各自最大峰(谷)位之差。3.2.4 吸收度的准确度将仪器波长设置于400-200nm,狭缝1nm , 先用配对吸收池均装入0.005mol/l硫酸空白液,用合适的扫描速度记录基线或自动校正基线,然后再将样品光路改放重铬酸钾溶液,扫描并打印峰谷值,重复三次,计算吸收系数,与规定值相比较。波长 235(最小) 257(最大) 313(最小) 350(最大)吸收系数 125.5 144.0 48.62 106.6可接受标准:在规定的测试波长处,E 1cm1%值差<1.00%3.2.5 杂散光的检定 取10%碘化钠溶液,以水为空白,在220nm的波长处(用氘灯)测定其透光率,记录其测定值并与规定值比较。 取5%亚硝酸钠溶液,以水为空白,在380nm的波长处(用钨灯)测定其透光率,记录其测定值并与规定值比较。测定前应将挡光块插入样品池,校正仪器零点。其透光率应为0.0%可接受标准:试剂 测定用波长 透光率(%)1.00%碘化钠 220nm <0.81.00%亚硝酸钠 340nm <0.8注:用两种试剂检测透光率均<0.6 3.2.6 吸收池配对误差的检定:取洗净的石英吸收池盛水,在220nm处,以其中一只调透光率为100%,再分别更换其它吸收池,测其的透光率,凡误差在规定范围以内的再装入0.006%重铬酸钾0.005mol/l硫酸溶液,在350nm处以其中一个为100%透光率,分别测定其它吸收池,凡透光率均在规定范围以内的即为配对吸收池。取洗净的玻璃吸收池盛水,在660nm处,以其中一只调光率为100