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液相色谱质普联用仪检定规程

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液相色谱质普联用仪检定规程相关的论坛

  • 液相色谱检定规程

    最近在研究液相色谱的检定，查了下资料，发现就找到JJG705-2002这个检定规程。想问下大家，这个就是目前最新的液相色谱仪检定规程么？还有没有再新的了？因为上面这个国标只有二元的测试，没有四元的，四元咋个测啊？

  • 液相色谱检定规程

    最近做液相色谱检定，可是我在检定规程里看到说需要用一个10毫升的注射器和游标卡尺，可是我在检定的时候没有用到这么大规格的注射器，想问这两个是用在哪儿的呢？

  • [共享]：液相色谱仪检定规程

    根据国家计量检定规程扫描上传。PDF格式。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15787]液相色谱仪检定规程[/url]

  • 实验室液相色谱仪检定规程等资料

    实验室液相色谱仪检定规程中国药品检验标准操作规范：2000年版下载地址：txd022@126.com 密码：000000（六个零）另外还有一些很实用的液相色谱资料色谱仪器实验室的建设液相色谱柱安装与使用说明谱图异常问题解析HPLC的正确使用和科学保养高效液相色谱仪器故障的诊断与维修.ppt下载地址：http://txd022.vdisk.cn/

  • 【原创大赛】新旧液相色谱仪计量检定规程之比较

    【原创大赛】新旧液相色谱仪计量检定规程之比较

    一、前言 液相色谱仪广泛应用于环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，因此需要对液相色谱仪进行计量检定。上一版本的液相色谱仪计量检定规程距今已有十多年，随着科学的发展，液相色谱仪的检测范围和检测精度也在不断更新，对其进行更准确、更全面、更科学地计量检定，保证其本身的量值准确，是一项非常重要的任务。 新版液相色谱仪计量检定规程JJG 705-2014于今年8月14日起正式实施，实施后取代了原有的JJG 705-2002版本。新版计量检定规程的发布和实施，不仅对计量检定工作者提出新的要求，同时作为仪器的使用者也需要及时更新信息，了解与之相关的新标准、新方法。虽然新版本在“引言”部分对新旧版本计量检定规程中的变化进行了说明，但是仔细阅读和比较两种的内容，在细节方面还是有许多未提及的变化。本文通过简单的对比将两者的区别进行一一列举。二、新旧版本的区别比较版本：JJG 705-2014（简称14版）和JJG 705-2002（简称02版）1、起草单位http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241541_519803_1669358_3.jpg 注：2005年，中国计量科学研究院与原国家标准物质研究中心合并，成立了新的中国计量科学研究院2、引言http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241543_519804_1669358_3.jpg14版增加“引言”部分，在“引言”中阐述了新版本编写的基础和依据、与02版相比新规程主要技术内容的变化、以及历次版本发布情况。3、目录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241545_519805_1669358_3.jpg注：通过“引言”和“目录”，可以从整体上掌握新旧版本变化4、范围http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241546_519807_1669358_3.jpg14版在“范围”中将“液相色谱仪样机试验和定型鉴定中有关计量性能试验可参照本规程进行”去掉，这是否也意味着新的检定规程将不适用于液相色谱仪样机试验和定型鉴定中有关计量性能试验。5、 引用文件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241548_519808_1669358_3.jpg14版在正文第二条列出引用文件：JJG 537-2006 荧光分光光度计；02版本在荧光检测器的波长示值误差和重复性检定项目中列出了“参照JJG 538-1988 荧光光度计检定规程”6、 概述概述部分变化不大，仅仅是对个别用词的改变，例如进样系统、分离系统、检测系统等分别代替了进样器、色谱柱（柱温箱）和检测器。7、计量性能要求7.1 输液系统输液系统中，对本两个版本，泵流速设定值、流动相收集时间和允许误差都发生了变化，新版本给出了一个宽泛的空间，可以自由选择JJG 705-2014 液相色谱仪检定规程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241550_519810_1669358_3.jpgJJG 705-2002 液相色谱仪检定规程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241552_519814_1669358_3.jpg14版本给出了温度稳定性的考察周期，较02版本更为严谨7.3、检测器[align=cente

  • 液相色谱仪检定规程中梯度误差的测定

    液相色谱仪检定规程中梯度误差的测定

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410201529_519165_1669358_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410201531_519166_1669358_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410201532_519167_1669358_3.jpg上面是液相色谱仪检定规程JJG 705-2014中对梯度误差的测定方法，但是在梯度程序中只给出了流动相的变化方法，没有给出时间要求，从示意图中发现其横坐标是时间，也没有给出时间变化区间。问题：梯度误差测试时梯度程序如何设置，主要是时间部分

  • 液相色谱仪》《离子色谱仪》《凝胶色谱仪》3种色谱仪器新版计量检定规程解读，啥时候更新气相色谱仪的？

    质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。　　全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。　　据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。　　旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。　　检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知，我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999，到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了，比如标准里基本上只有填充柱，检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算（大部分现代的仪器是电压mV或者uV，也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位）还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标，为嘛还不赶快也来更新一下呢？

  • 【原创大赛】(十月）液相色谱仪检定规程中梯度误差计算公式的探讨

    【原创大赛】(十月）液相色谱仪检定规程中梯度误差计算公式的探讨

    液相色谱仪检定规程中梯度误差计算公式的探讨 刘 彦 刚（江西省萍乡市计量所，江西萍乡337000）摘 要 本文指出了JJG705—2002《液相色谱仪》中，梯度误差计算公式存在的问题，给出了建议的梯度误差计算公式。关键词 液相色谱仪；检定规程；梯度误差；计算公式0 引言 近期我认真地学习了JJG705—2002《液相色谱仪》，对其中梯度误差计算公式有些疑虑，现将自己的想法提出来，与同行们探讨。1 规程的相关叙述 梯度误差的检定 由梯度控制装置设置阶梯式的梯度洗脱程序，A溶剂为纯水，B溶剂为含0.1%丙酮的水溶液，B经由5个阶梯从0变到100%，如图2（图号系规程中原图号）所示。将输液泵和检测器连接（不接色谱柱），开机以后以A溶剂冲洗系统，基线平稳后开始执行梯度程序，画出梯度变化曲线。求出A，B溶剂不同比例时的输出信号值（或记录仪读数），重复测量2次，计算平均值。从B溶剂的含量及对应的输出信号值（或记录仪读数），按式（1）计算梯度误差GCi，取GCi最大者作为仪器梯度误差。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110020347_320723_1626275_3.jpg2 疑虑的提出 规程给出的第i段梯度误差GCi计算公式（这里我约定i为0至5的整数），是用第i段输出信号值 ，与各段输出信号平均值的平均值 之差，除以各段输出信号平均值的平均值 。假设某液相色谱仪，当B溶剂由5个阶梯从0变到100%时，输出信号也正好对应地从0变到100%，即各阶梯的梯度误差均为0。如果按规程给出的梯度误差公式计算的话，各阶段输出信号平均值的平均值为50%，对于输出值为40%的第2阶梯，岂不是梯度误差为－20%，这显然是错误的。应该说，这是因为规程给出的梯度误差计算公式是不对的所造成的。3 建议的梯度误差计算公式 我觉得该梯度误差计算公式应该如式(2)所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110020348_320724_1626275_3.jpg4 结束语 国家计量检定规程是我们的技术法规，当然我们希望尽可能的完美。但是由于各种原因，难免存在点滴这样或那样的小问题。所以不仅需要我们规程的起草老师尽可能地细心，也需要我们规程的执行者共同努力，才能使我们的技术法规——国家计量检定规程不断完善。参考文献 国家质量监督检验检疫总局.JJG705—2002 液相色谱仪.北京:中国计量出版社,2002

  • 色谱仪器新版计量检定规程

    色谱仪器新版计量检定规程

    本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求 质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。 全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年；离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。 据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容；在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。 旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。 检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率；在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪.

  • 【资料】液相色谱版资料汇总之十一——检定规程等

    [font=Tahoma]1）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']天平使用须知[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091224/2289501/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091224/2289501/[/font][/url][font=Tahoma]2）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']高效液相色谱类型[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091211/2263461/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091211/2263461/[/font][/url][font=Tahoma]3）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']关于液相色谱仪采购的几点建议[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091125/2230306/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091125/2230306/[/font][/url][font=Tahoma]4）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']标准物质常见问题汇总与答复[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091120/2222220/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091120/2222220/[/font][/url][font=Tahoma]5）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']液相色谱常用符号与术语表[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090922/2120937/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090922/2120937/[/font][/url][font=Tahoma]6）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']浓度及浓度单位换算[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090823/2072689/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090823/2072689/[/font][/url][font=Tahoma]7）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']色谱仪器检定标准[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090812/2054300/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090812/2054300/[/font][/url][font=Tahoma]8）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']有机反应机理[/font][color=red][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']注：对[/font][/color][color=red][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']液相色谱用到的萃取机理有帮助[/font][/color][color=red][/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090614/1951912/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090614/1951912/[/font][/url][font=Tahoma]9）[/font] [font=''微软雅黑'',''sans-serif'']缓冲液[/font][font=Tahoma] [/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']配制[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090612/1949448/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090612/1949448/[/font][/url][font=Tahoma]10）[/font] [font=Tahoma]ELSD[/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']检定规程[/font][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090427/1859650/][font=Tahoma]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090427/1859650/[/font][/url][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']注：检定目标——[/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']上海通微：[/font][font=''Arial'',''sans-serif'']UM-3000[/font][font=''微软雅黑'',''sans-serif'']蒸发光散射检测器[/font][font=''Arial'',''sans-serif''][/font]

  • [求助] 谁有气相色谱的检定规程等资料？

    公司使用 Agilent 的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和液相色谱；国外客户需要公司做内部检定；说是不相信国家计量部门出具的检定报告；必须要公司自己做才予以认可；已有部分资料，但需要国家的检定规程作为参考；不知哪位有？谢谢！

  • 【分享】实验室液相色谱仪检定规程

    一 概 述实验室液相色谱仪(以下简称仪器)是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图1是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组份在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异，将各组份分离后进行检测，并根据各组份的保留时间和响应值进行定性、定量分析。

  • 【原创】JJG700-1999气相色谱仪检定规程

    我发现我下载的JJG700-1999[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程是错误的规程，前3页还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的后面的就全是液相色谱的了，故现在上传完整的JJG700-1999[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程。供大家下载

  • 液相色谱检定中萘的最小检测浓度

    [color=#444444]在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右，但是前边总会出现这个差不多峰高的鬼峰，还会出现一个倒峰连一个正峰的情况，不知道为什么会出现这样的情况？还有就是在计算公式里需要取短期基线噪声，这个噪声是取的采样开始到结束的噪声还是需要手动选取一段平稳的基线来计算噪声呢[/color]

  • Waters UPLC的检定规程

    因UPLC和HPLC工作原理一致，而国家质量监督检验检疫总局并没有发布关于UPLC的检定规程，故我采用了JJG 705-2014液相色谱仪的检定规程，再此将我在做仪器检定时遇到的一些问题写出来，希望可以和各位大神前辈讨论一下！1：HPLC的检定规程里各个项目所用流速均为1.0ml/min，而UPLC的色谱柱粒径很细，常用流速为0.2~0.3ml/min，我用0.2ml/min与0.5ml/min的流速均做过UPLC的基线噪声与基线漂移、最小检测浓度、波长示值误差、波长重复性、线性范围、定性定量重复性发现这两个流速测出结果均是合格的，而采用0.5ml/min流速时，很容易漏液，故想确定以0.2ml/min的流速来进行UPLC的各个项目的检定，不知各位大神觉得是否可行？2：众所周知，UPLC的出峰时间较快，故我想问一下各位大神当测定仪器线性范围、定性定量重复性这两项时我是否可以将采集时间缩短？譬如定性定量项目测定时，JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟，而我用UPLC测定时，萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53，那我就采集2分钟为出峰时间的3倍是否可以？这样品采集保留时间是否有硬性要求？譬如必须保留至采集时间的2-3倍？

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