大家第一次接触颗粒度仪器的话,一方面是接触仪器的操作,另一方面,我觉得可以先从原理着手,这样可以方便的了解仪器,这里提供一下马尔文仪器的原理培训资料。包括MS2000的原理以及Nano Series的原理(Zeta,Size)
大家好,使用马尔文2000时,可以选择Fraunhofer或者MIE方法。1,如果我要测1-3um的粒子,使用两种方法有什么不同?2,如果不选择,而是自己添加了一个名称,然后输入了颗粒折射率和吸光度,那这时是采用哪种原理的啊?谢谢
大家好,请问一下,我们这边刚入手了一台马尔文激光粒度仪3000请问一下,我这边做出来的粒径分布的结果,我都需要注意那些结果呢?有谁能给我讲一下吗,谢谢啦。
100目,今天接到一个样品是70~100目,说是不能测,我想问一下马尔文激光粒度仪湿法测量样品时对样品颗粒大小有何要求?如果颗粒太大对仪器有何损害呢?
对于纳米颗粒的检测一直是生命科学领域和材料表征领域的重点方向。纳米颗粒跟踪分析技术(Nanoparticle Tracking Analysis,NTA)是利用光散射和颗粒布朗运动的特性获得样本粒度分布和颗粒浓度信息的检测方法。它能对悬浮液中粒径分布范围较宽的颗粒进行全方位表征,具有分辨率高、检测速度快、准确度高等优点。马尔文帕纳科NanoSight系列纳米颗粒跟踪分析仪NS300在役十余年,稳定地帮助用户获得高品质的粒径和浓度数据。2023年9月19日,马尔文帕纳科将推出新一代产品Nanosight Pro,进一步升级了体验,更多便捷、智能的功能助力用户尽享每一次数据分析过程。新一代 Nanosight Pro 的推出,马尔文帕纳科为纳和生物材料的表征提供了简单且快速的 NTA解决方案。先进的工程设计和众多智能功能的组合确保了 NTA 测量高效、快速。NS Xplorer 软件由机器学习提供支持,实现了自动测量,消除了主观影响,并为光散射和荧光分析提供了高质量的颗粒大小和浓度数据。可互换的激光器让应用更灵活,Smart Manager 连接确保了仪器稳定,无需担心数据质量问题或宕机问题。届时,马尔文帕纳科将举行纳米粒度新品发布会,并开启线上直播。新品发布会上,将通过NTA技术发展历程、客户分享、新品揭秘访谈、新品介绍、应用分享、功能演示等多个环节,全面了解NanoSight Pro如何为纳米和生物材料的表征提供更简单且快速的 NTA 解决方案。一、[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/malvernpanalytical2023/][b][size=18px][color=#00b0f0]报名链接[/color]:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/malvernpanalytical2023/[/size][/b][/url][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/malvernpanalytical2023/][b][size=18px] [/size][/b][/url][color=#ff0000] [/color]二、[b][size=18px]主要日程[/size][/b][color=#ff0000][/color][list][*][b][size=16px]NTA技术发展历程介绍Agnieszka Siupa马尔文帕纳科 纳米材料产品经理[/size][/b][*][b][font=&][size=16px]NTA客户应用分享《功能化外泌体在疾病诊治中的应用研究》[/size][/font][font=&][size=16px]韩刚[/size][/font][font=&][size=16px]天津医科大学 医学技术学院临床生物化学教研室,副教授[/size][/font][/b][*][font=&][b][font=&][size=16px]NTA新品介绍《新一代纳米颗粒跟踪分析仪NanoSight Pro》[/size][/font][font=&][size=16px]范洋晶[/size][/font][font=&][size=16px]马尔文帕纳科 生命科学应用专家[/size][/font][/b][/font][/list][size=18px][color=#ff0000][b][/b][/color][/size][size=18px][color=#ff0000][b]二、主要应用[/b][/color][/size][b]细胞外囊泡 (EV)[/b]虽然对细胞外囊泡的产生和功能的研究仍在不断发展,但监测和控制其分离和纯化仍然很重要。NanoSight NTA 可以快速、方便地表征水性缓冲液中囊泡的大小和浓度,使人们对下游实验中所用样品的质量充满信心,同时荧光功能有助于清楚识别细胞外囊泡 (EV) 的亚群来源。[color=#ff0000][b]病毒和疫苗[/b][/color]疫苗的生产需要严格控制生产过程,以确保组分剂量适当并被免疫系统识别。NTA可助力稳定疫苗的粒度分布从而帮助优化生产流程。NTA 还能够确定病毒计数和粒度,因此可以作为滴度测定的更快替代方案。[color=#ff0000][b]药物递送和基因治疗[/b][/color]对于药物递送和基因治疗产品,为了确保临床上的有效疾病靶向,所需的颗粒大小为 70-150 nm。从早期药物研究到候选物筛选、制剂开发和临床批次监测,NTA 非常适合用于测量这些环节中的颗粒粒度,同时借助其浓度测量功能,可用于确定最终产品的剂量并用于[i]体外[/i]和[i]体内[/i]测定。[color=#ff0000][b]生物治疗药物[/b][/color]温度、pH 值变化、搅拌、剪切和时间都会影响生物治疗药物蛋白的稳定性,造成变性和聚集,进而可能导致丧失疗效和潜在的不良免疫反应。NTA 能够提供制剂中亚可见聚集体的高分辨率粒度分布信息,用于安全性和质量确认。[color=#ff0000][b]纳米材料/胶体/毒理学[/b][/color]随着纳米材料融入日常用品中,它们正引起监管机构的注意。因此需要充分表征这些颗粒,分析颗粒的性质以及其对最终产品的影响。NanoSight 可以针对这些纳米材料提供基于数量的浓度信息,并为那些在工业、环境和毒理学领域从事纳米级研究工作的人员提供高分辨率的粒度分布信息。[img=,643,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309141016258667_5863_5138539_3.jpg!w643x203.jpg[/img][b][size=18px][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/malvernpanalytical2023/][color=#00b0f0]报名链接[/color]:[/url][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/malvernpanalytical2023/[/url][/size][size=18px][/size][/b][color=#ff0000] [/color][color=#ff0000][url=https://www.instrument.com.cn/topic/malvernpanalytical2023.html][b][size=18px]专题了解更多:马尔文帕纳科纳米粒度新品发布会_专题-仪器信息网 (instrument.com.cn)[/size][/b][/url][/color][list][*]14:10--14:20NTA技术发展历程介绍Agnieszka Siupa马尔文帕纳科 纳米材料产品经理[/list]
最近在测定河水中的粒径分布,当将样品过完3μm的滤膜后,再进行粒度分析,马尔文2000中,湿法进样遮光度基本上没有,再经过离心浓缩后,依然看不到遮光度,我想问下这是浓度太低的问题么?有什么好的解决方案么?
马尔文的JCJ04沉降颗粒分析仪是否已停产?
请问,哪位知道,深圳哪里可以用马尔文激光粒度仪2000测颗粒度,要求用湿法分散小通量进样系统进样,谢谢
我的样品无法提供折光率,如何用马尔文来测定粒径分布?产生的误差是否很大?现在哪种仪器测试粒径分布的时候不用提供折光率、粘度之类的参数?
马尔文颗粒度激光散射仪的测定范围:多大粒径?用此仪器测定结果合适的评价?即什么样的现象和数据是合理的,适用的打印报告中各数据意义??请高手赐教!!
用激光粒度分析仪Mastersizer2000分析了颗粒粒度分布。检测结果给出的数据中粒径不是按等区间的,而是前面区间比较密,后面区间间隔比较大。以粒径取log10为横坐标,做出来的图是基本符合正态分布的,问题是粒度分析报告出来的图我能不能直接用啊?因为区间不相等实际上在图上的表现就是夸大了大粒径颗粒的百分含量。是不是需要重新处理成等区间的??另外马尔文激光粒度仪给出的算是R-R分布还是对数正态分布??
[b]这段时间做金刚石线锯微粉的质量控制工作,对马尔文、库尔特、图像分析仪的检测情况都研究了一下,有一点小心得,抛出来和大家讨论下。[/b]以下是我总结的报告:马尔文、库尔特和图像分析仪是线锯微粉质量检验中最常用的三种手段。马尔文是激光法,使用的是光散射理论,所测粒径一般认为是等效体积径;库尔特则是基于小孔电阻原理,所测粒径是等效电阻粒径;图像分析仪属于图像法,是利用电子技术、数字图像处理技术的一种测试方法,所测粒径是等效圆直径。[color=#ff0000]1、检测结果对比[/color]测试小样粒度6/12,是线锯专用金刚石微粉。图1是图像分析仪检测的显微图片,图2是对应的图像分析报告。从图1可以很清晰地看到磨粒的形貌、透明度、粒度分布等信息。图2是对图1采集的磨粒图像信息所做的分析报告,包括粒度分布图、粒度特征值、颗粒形状组成三部分,通过量化分析,可以方便地进行微粉的质量检验控制。显微图片和分析报告互为佐证,可以全面地反映微粉产品质量。[align=center][img=金刚石微粉,690,370]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231602_01_2747413_3.bmp[/img][/align][align=center]图1 金刚石微粉颗粒形貌显微图片[/align][align=center][img=金刚石微粉,640,627]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231604_01_2747413_3.bmp[/img][/align][align=center]图2 金刚石微粉图像分析报告[/align][align=left]图3是样品库尔特检验结果,图4是样品马尔文的检验结果。可见,无论库尔特和马尔文,只能反映粒度分布,不能对微粉形状组成(形貌)进行检测,这对微粉质量控制不利。[/align][align=center][img=金刚石微粉,690,655]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231607_01_2747413_3.jpg[/img][/align][align=center]图3 金刚石微粉库尔特检测报告[/align][align=center][/align][align=center][img=金刚石微粉,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231608_01_2747413_3.jpg[/img][/align][align=center]图4 金刚石微粉马尔文检测报告[/align][align=left][color=#ff0000]2、结果分析[/color][/align]对比三种检测结果,如表1所示。可见:D50的检测结果,按大小排序依次是图像法>激光法>电阻法;分布宽度的检测结果,按大小排序依次是激光法>电阻法>图像法。显然,以激光法检测粒度分布是不可取的。现在普遍认知是使用激光法检测D50,电阻法检测粒度分布,这也是有一定道理的。[align=center]表1 图像法、电阻法、激光法微粉检测结果对比[/align][table][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]D10[/align][/td][td][align=center]D50[/align][/td][td][align=center]D90[/align][/td][td][align=center]分布宽度[/align][/td][td][align=center]测试仪器[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]图像法[/align][/td][td][align=center]8.62[/align][/td][td][align=center]9.65[/align][/td][td][align=center]10.86[/align][/td][td][align=center]23.2%[/align][/td][td][align=center]KBKL-Ⅱ图像分析仪[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]电阻法[/align][/td][td][align=center]6.608[/align][/td][td][align=center]7.391[/align][/td][td][align=center]9.594[/align][/td][td][align=center]40.4%[/align][/td][td]Beckman Coulter Multisizer 3[/td][/tr][tr][td][align=center]激光法[/align][/td][td][align=center]5.897[/align][/td][td][align=center]8.389[/align][/td][td][align=center]11.864[/align][/td][td][align=center]71.1%[/align][/td][td][align=center]Hydro 2000MU(A)[/align][/td][/tr][/table][align=left]注:分布宽度(%)=(D90-D10)×100/D50[/align][align=left]库尔特是将所有颗粒等效为同体积的标准球形颗粒,以标准球形颗粒的粒径表示被测颗粒的粒径。适用于粒度分布窄的磨粒检测,样品浓度、分散等都会影响检测结果。库尔特最理想的情况是颗粒一个接一个通过,但实际上会出现多个颗粒同时通过的情况,还有一些颗粒通过感应区域时可能发生水平或垂直翻转的现象,这些不利于颗粒计数,测试值将小于真实值。马尔文是最常用的激光粒度仪,但目前用户对激光粒度仪的认识有一个误区,认为激光粒度仪检验结果稳定准确。其实激光粒度分析法法是一种拟合近似分析方法,而且不可校准,溯源性、可比较性差,分辨率低,对D50粒径的分析还比较准,但对D5、D10、D90 、D95粒径的分析误差就比较大,已不能满足磨料粒度分析的要求。因此激光粒度仪经常将不合格品检验成合格品,也经常将合格品检验成不合格品,所以,用户在利用激光粒度仪进行质量检验时,要特别引起注意。尤其是对于最终用户,不推荐用激光粒度仪作为磨料粒度质量把关的手段。[/align][color=#ff0000]3、感想[/color] (1)马尔文对D50粒径的分析较准,可用于对中值粒径D50检测。但由于并不反映粒度实际组成,更不能反映颗粒形貌,当微粉粒度,特别是形貌发生变化时,是无法有效发现的,而形貌变化将直接影响线锯微粉的上砂,库尔特同样不能有效反映微粉形貌的变化,所以不建议将马尔文、库尔特作为主要的微粉质量把关手段。 (2)微粉质量控制,需要制定产品质量标准,马尔文、库尔特由于无法反映形貌,可量化指标较少,无法依据它们制定有效的质量标准。带有高级图像分析功能的图像分析仪(如本试验所用仪器KBKL-Ⅱ图像分析仪),可以对粒度分布、粒度特征值、微粉形状组成等全面分析量化,以此制定质量标准,可有效控制产品质量。 (3)马尔文、库尔特测量速度快,重复性好,操作简单,但微粉变化时可靠性差,可作为常规检测手段。图像分析仪直观可靠,可作为微粉质量检测的主要手段。
请教如何用马尔文MICRO型激光粒度仪测试液体中的颗粒含量?多谢指教。yeg_cn@sina.comyeg_cn@sohu.com
用马尔文2000仪器测试Si-O合金时出现双峰,样品超声过,湿法进样,哪位大侠能提供一些关于测试合金颗粒度的资料,拜谢!
【仪器测评“小红书”】马尔文帕纳科+激光粒度仪+MS3000,测量超大颗粒粒径
各位大神,关于马尔文激光粒度仪有一下问题请教:1、样品中含有多个粒度分布,但是z-aveage测试的却很大。这个Z-average是指样品中全部粒子的平均值?2、关于多分散和单分散是通过哪些个模型进行模拟计算的。谢谢。
测试同一个样品,<2μm马尔文2000的结果大于马尔文3000的结果,为什么?不是3000的对小颗粒更敏感吗?
请教各位,用马尔文3000激光粒度仪作激光粒度分析的数据结果中,有一列数据为"Volume"分布,请教此volume可以等效为“质量”分布吗?例如:粒子有40%的volume在50nm以下,可以认为是有40%质量的粒子在50nm以下吗? 谢谢各位了
各位老师,我想请问一下:同一个样品在马尔文上做颗粒折射率为1.683,在Beckman Coulter上是2.4 i0请问两者是如何折算的? i0是怎样的一个单位?谢谢!
请问各位大大1我用过库尔特Delsa Nanoc s和马尔文Zetasizer Nano s 2者都是利用动态光 散射原理去检测粒径,但马尔文却要输入颗粒的折射率跟吸收值,为何?2.库尔特Delsa Nanoc s若要转换成Volume Distribution是利用CONTIN method,Marquardt method,NNLS method其中一个,那马尔文Zetasizer Nano s适用哪个method转换的呢?以上~谢谢各位回答唷
用马尔文2000测湖泊水悬浮颗粒物粒度该怎么设置参数啊,调试半天达不到遮光度该怎么办啊,求大神指导!
今天马尔文2000激光粒度仪的泵不转了,有遇到这种情况的么?是什么原因造成的呢?
我们单位最近要买粒度仪,分别选了马尔文的MS2000和库尔特的LS13320做对比。但两家的工程师都在宣称自己的仪器如何如何好,对方的仪器有什么缺陷。库尔特认为自己的检测器多,分辨率高。而马尔文说他们的检测器面积大,对小颗粒测量准确。我们想听听各位用户的意见,谢谢各位大拿们了~我们是做海洋地质的~
[b]职位名称:[/b]HZ-MP-区域销售[b]职位描述/要求:[/b]工作职责1.负责代表马尔文仪器,并时刻以专业的态度按照公司政策工作 2.接管指定区域的现有客户基础,并建立和维护与客户的关系 3.在指定区域开发客户和市场 4.促进产品和解决方案的销售,为每一个销售机遇选择最佳产品和解决方案,与销售支持团队配合积极提出建议,以适应最终客户的需要5.与客户采购部门谈判成交或直接参与投标 6.与内部支持团队一起以专业和有效的方式管理市场、销售机遇、方案报价和订单7.参与市场活动,如展览、研讨会、产品展示8.收集、分析和报告市场信息9.确保所有周报、月报和季报按时提交,并按要求提供分析任职资格1.本科或以上学历,材料科学或化工专业 2.实验室分析仪器销售经验 ,有经常出差的能力 3.5年以上工作经验,至少3年以上进口大型分析仪器销售经验4.灵活和良好的沟通技巧 5.良好的英语读写能力,口语流利者优先6.主动,主动,上进心强,自我驱动,好奇心强,以客户为导向[b]公司介绍:[/b] 英国马尔文仪器有限公司是激光粒度分析仪的发明人,世界最著名的激光粒度仪专业生产厂家,其产品分布于石化、石油、陶瓷、粉体、涂料、制药、水泥、军工等各个领域,在世界激光粒度仪领域拥有很高的市场占有率。许多领域指定要用该仪器进行质量检测和控制。 马尔文仪器公司还是世界领先的、专业流变仪制造商,是世界上唯一的、同时生产高性能的旋转流变仪和毛细管流变仪的厂家。马尔文公司在上海建立了中国流变应用...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/48269]查看全部[/url]
在马尔文粒度分析软件中,有三种结果计算模型可以选择,分别为"通用","多峰","单峰",那么在测试样品的时候,所测的样品是个未知的分布状态,我该怎么选择呀?我测的目的就是要测出它的分布状态,但确要先选择分布状态,这样合理吗?
我们公司有一台马尔文2000湿法激光粒度仪,平时只要看看数据就行,没涉及到导出数据的问题, 现在想发一篇文章,数据要求origin格式,我想把粒径分布的那个正态分布图给导出来,问题一:怎么导?问题二:我自己也瞎鼓捣过,导出来的csv格式是乱码,怎么提取里面的数据来绘制粒径分布图?谢谢大家!
一直以来对粒度分布图中的纵坐标的含义不是很明白,请高人指教:我用的仪器是马尔文1000,纵坐标写着“%in class”,不同样品测量的纵坐标值变化较大,大约从5-80变化!请指教这里的in class是什么含义,具体指颗粒的什么特征??谢谢!
我使用马尔文nano ZS测有机改性氧化硅溶胶颗粒粒径,溶胶是从分子级,即由溶液制得,氧化硅颗粒未经热处理,大部分应是未结晶的,不应采用二氧化硅晶体的折射率和吸收率,那么这种溶胶颗粒的折射率和吸收率应该如何确定了?谢谢!
【仪器测评“小红书”】马尔文帕纳科品牌+粒度仪+MS3000
最近使用马尔文 2000测粒径分布,全英文的,看的好难懂。不知道怎么把几个分析报告的图放在一块对比?分析报告的数据怎么导出来?希望高手能指点指点,万分感谢!!!