靛酚蓝分光光度法测氨的标准

用靛酚蓝分光光度法测氨浓度，做标准曲线时所用的质控样“水质 氨氮”安瓿瓶开封后，标样可以存放多久？如果将标样用样品瓶密封保存的话，下次做标线还可以用吗？

求大家做过的海水氨的测定 靛酚蓝分光光度法的标准曲线，我做出来的曲线斜率是2.843，正常吗

18204.2-2014靛酚蓝分光光度法测氨，可不可以不滴定，直接使用次氯酸钠标液，求告知

靛酚蓝分光光度法测氨，不显色，是怎么回事，次氯酸钠标定只用了0.8ml，是不是次氯酸钠有问题啊。

用靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨时，我所做的工作曲线的斜率只有0.036这样子，跟标准的0.081相差很远。这主要是什么原因造成的呢？是哪个因素的影响呢？我看过用靛酚蓝分光光度法测定氨的一些影响因素，但还是没找出主要是哪个造成的影响。是不是主要在于配制的氨标准溶液浓度的影响呢？请大虾指导一下。谢谢！

靛酚蓝分光光度法测氨中，50%（V/V）盐酸溶液如何配置，原液是浓度为36%-38%的浓盐酸

GB/T18204.2-2014中氨的测定方法，靛酚蓝分光光度法的方法验证怎么做？什么是加标回收率？是如何计算的？本人新手一个，希望各位专家，大神，前辈不吝赐教。谢谢！

次氯酸钠-水杨酸分光光度法和靛酚蓝分光光度法这里面的次氯酸钠溶液配置是不是一样的啊？次氯酸钠原液用氢氧化钠2mol/L稀释成0.05mol/l的，要怎么配置。

按GB/T 18204.25用靛酚蓝分光光度法测定氨时，几个平衡样间吸光度差别很大，包括空白样。什么原因导致结果为平衡呢？3个检验员同时测定，用同样的试剂和水，空白样测定吸光度结果：检验员1：0.044；0.027 。检验员2：0.026；0.035 。检验员3：0.049；0.047

海水靛酚蓝分光光度法试剂怎么配制

国家环境保护部分别于2009年12月30日和31日发布以下方法标准：[color=#00008B]一、固定污染源废气 铅的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 538-2009）；二、环境空气 铅的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 539-2009)；三、环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 540-2009)；四、黄磷生产废气 气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 541-2009)；五、环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）（HJ 542-2009)；六、固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 543-2009)；七、固定污染源废气 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 544-2009)；八、固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法（暂行）（HJ 545-2009)；九、环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 546-2009)；十、固定污染源废气 氯气的测定 碘量法（暂行）（HJ 547-2009)；十一、固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）（HJ 548-2009)；十二、环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 549-2009)；十三、水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法（暂行）（HJ 550-2009)；十四、水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）（HJ 551-2009)。[/color]以上标准为首次发布，自2010年4月1日起实施。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184125.htm==========================================================================================[color=#DC143C]一、《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 533-2009）；二、《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（HJ 534-2009)；三、《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009)；四、《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》（HJ 536-2009)；五、《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》（HJ 537-2009)。[/color]以上标准自2010年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 纳氏试剂比色法》（GB/T 14668-93）； 二、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（GB/T 14679-93）；三、《水质 铵的测定 纳氏试剂比色法》（GB 7479-87）；四、《水质 铵的测定 水杨酸分光光度法》（GB 7481-87）；五、《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB 7478-87）。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184129.htm

实验小白想请教一下纳氏试剂分光光度法测氨氮，标准点测得吸光度后需要减去纯水作参比调零前的吸光度吗还有酒石酸钾钠的保质期大概如此有多久呢，需要现用现配吗

我们实验室用靛蓝分光光度法测海水中的氨，空白的颜色很深，无法测定，我们用的是纯水，用水质的方法测氨氮时空白很小

氨是一种挥发性有机化合物，无色，具有强烈刺激性气体，是室内环境主要污染物之一。氨对眼、喉、上呼吸道有强烈的刺激作用，可通过皮肤及呼吸道引起中毒，破坏运氧功能，减弱人体对疾病的抵抗力。引发充血、分泌物增多、肺水肿、支气管炎、皮炎，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合症。正确评估其测量不确定度具有一定的现实意义。氨测量不确定度是实验室经过评定给出，取决于实验室的分析水平。本文以靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度为例，分析其不确定度的来源及贡献大小。 本文是中级职称评审时的论文，希望能对研究不确定度的朋友起到抛砖引玉的作用。不足之处，请多指教！

室内空气用纳氏试剂分光光度法测氨，它的最低检测限值是0.4毫克每立方，但是国家标准是0.2毫克每立方。这个方法能做室内空气嘛？（GB/T18204.2-2014）

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

求助环境空气五氧化二磷测定的钼蓝分光光度法，HJ546-2015的标准曲线，扩项的方法证实，没查到标准曲线的斜率要求，望做过的前辈提供一下对应浓度的吸光值对比一下。急急急，谢谢各位。

我们用纳氏试剂分光光度法测定企业生活污水的氨氮时，样品经过淀粉-碘化钾试纸测试无变色反应后，采取预蒸馏的方式对样品进行处理，之后按照标准要求进行检测，但是检测过程中发现，样品按标曲处理完成后出现了橙红色沉淀，过了一段时间标准曲线也出现了沉淀，纳氏试剂用的是碘化钾-碘化汞-氢氧化钠溶液，请教各位大侠是什么原因啊？

亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

求助：可见分光光度法快速准确检测氨根离子，希望哥哥姐姐们帮忙出谋划策，小弟感激不尽！

谁有 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法标准曲线发一份，这个实验对斜率和截距有什么要求

出口硅铁中钛量的测定二氨替比林甲烷分光光度法(SN/T 0551-1996)标准

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif[/img]我用靛酚蓝分光光度法（GB/T 18204.25-2000）测定室内空气氨，但是曲线总是做不出来，最好的时候也只能达到两个九。一开始做这个实验我用的是一个同事配的试剂，都能做。后面用他的试剂做不出来，我就自己配。但是次氯酸钠配制的时候又发现一个问题，就是用硫代硫酸钠标定次氯酸钠溶液的浓度时，新制淀粉指示剂加进去不是蓝色的，而是紫色的！我继续滴定到无色，用来计算次氯酸钠的浓度。但是做出来的空白值永远不平行，有一个比0.5的还要高！曲线当然也是做不出来的。。。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]我要崩溃了，求大神指点。问题出在哪里，怎么解决

[color=#444444]大家好，我最近在做硫化氢亚甲基蓝分光光度法的相关实验，在做标准曲线的地方遇到了问题。1、我的大部分流程是按照国标GB-T11742-89步骤来的，但其中我用100μg/ml的硫化钠标准液稀释20倍代替硫化氢标准液，这样做可以吗？2如果可以那两者是否有转化关系，这种关系是什么（硫化钠浓度/78*34这样的？）？3、如果不可以，是不是国标是唯一的准确检测方法？还是有其他的检测方法，如果有您能否介绍给我。谢谢您了！[/color]

用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛，买的国家标准溶液，浓度为10.4mg/ml，严格按照标准要求稀释标准溶液配制标准系列，标准曲线做得不好，接连两天的标准系列同一个点的吸光值差得较远，上午和下午也有很大差别，是不是要严格控制静置的时间（15min)，摇匀的力度也有讲究，请大家给予指教

急求一条臭氧的标准曲线，HJ504-2009臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法

不论你是哪一种分光光度计，本人搜集一些制作标准曲线的数据，能把你测定的数据发给我吗？谢谢！QQ：909677634， 因为行业不同,分析的元素也不同，所用到的分分光光度法也不同,所以我们不可能对各种各样的元素都进行，试剂也不可能全，时间也不可能那么充分，主要思想写入软件之中--化工分析软件。