脑电生物反馈仪医药行业标准

“推进无磺中草药高峰论坛”10月14日开幕，广州中医药行业率先承诺——“国外有中草药含二氧化硫的标准，但我们国家却没有。作为广东的企业，应该先行先试，成为制订标准的领头羊！”10月14日上午，为响应“建设中医药强省”的号召，本报主办的“推进无磺中草药高峰论坛”正式开幕，包括广州市食品药品监督管理局，致信中药饮片、市药材公司、健泽药业等药企，以及多家三甲医院在内的近20家单位、企业、医院参加了会议，三大药企率先签署自律承诺书，引进先进设备，降低所收购药材中的二氧化硫，让市民能用上健康、放心的中草药材。　　广东应“标准先行，敢吃螃蟹”　　今年9月1日始，本报连续多日，报道目前国内中草药“硫磺熏蒸”泛滥的现实，引起了主管部门、中医药行业及市民的高度关注。广州市食品药品监督管理局负责人、中医药专家指出，含有过量的二氧化硫将破坏中药饮片药性，甚至可能对人体造成重金属中毒。　　昨日上午，由新快报主办，南方电视台、广东电视台等多家媒体支持的“迎亚运创造健康中医药环境——暨推进无磺中草药高峰论坛”隆重召开，包括知名药企、广州各大三甲医院、连锁药店及药监局在内的近20家单位参与了会议，就目前中药含硫是否应该制定标准、如何制定标准的问题展开了激烈的讨论。广东新快报社社长李宜航、总编辑陆扶民，广州市食品药品监督管理局法制处副处长张建山参加了此次高峰论坛。　　与会的省人大常委会委员祁海指出，广东是中医药大省，也应该成为中医药强省。中医药强省怎么来？祁海用八个字归纳：标准先行，敢吃螃蟹。“国家没有标准，广东可以先搞呀，可以提请广东省政府组织专家进行实验研究及评估，及早出台中草药的标准。广东作为改革开放的先锋模范，可以成为制定标准的领头羊！”　　三大药企承诺控制含硫量　　在此次高峰论坛上，广东省政协委员罗活活传达了这样一个观点：制定中草药含二氧化硫的标准势在必行，但企业自律更加重要。作为在广州各大医院、零售药店拥有着较大市场的三家药企：广州市致信中药饮片有限公司、广州市药材公司和广州健泽药业有限公司，对此纷纷响应，他们希望国家能够尽快制定中药含二氧化硫的标准，而在相关标准出台前，企业会主动将二氧化硫纳入药材性状的检测范围内，在饮片生产过程中严格控制二氧化硫的含量。在高峰论坛结束前，三家药企还当场签署自律承诺书，控制中药饮片中二氧化硫的含量。　　广州中医药大学附属第一医院代表唐洪梅还指出，作为广州中医药学会的理事单位，广州中医药大学希望能够推进中药含二氧化硫国标的制定，但希望得到药监部门及其他医院的支持。　　“消费者还要转变用药观念，有些外观看起来越好的药品，药效反而越差，打磺越严重。”致信中药饮片董事长魏平表示，外观重于质量是很多人挑药的标准，比如说天麻，它就是皱巴巴黄瘪瘪的一块，硬是通过打磺注水等方式让它白净饱满。消费者应该转变观念，一起让中草药回归它的本质。　　焦点问题　　一、为什么要制定标准？　　中药材含硫标准出台已迫在眉睫　　中药材到底能不能打磺？药材中是否可以完全避免含有二氧化硫，不能的话又该遵循什么样的标准？对于这些问题，与会的所有药企和专家的观点几乎一致：打磺行为虽不可取，但中药材不可能完全做到不含硫，因此迫切需要制定二氧化硫含量标准。　　对于中药材打磺的行为，广州健泽药业有限公司总经理王成君称，从整个中国药材的发展史上来看，中药材打磺并非完全有害无益，在古时的中国，用硫磺熏制中药材，实际上是一种比较传统的保藏方法。但是到了现代，利益熏心的药农和药商使用硫磺过度熏制药材，以使产品色泽鲜艳好看，便于出售和囤积。　　“但是药农对中药材打磺也有一定的原因。”广州白云山和记黄埔中药有限公司GAP研究开发中心专家邓乔华表示，药材普遍打磺是因为水分严重超标，在保存期内极易生虫发霉而变质，生产者和经销商为了方便和利益就对药材打磺。　　健泽药业总经理助理何云同样认为，这不是一家企业的问题，而是整个行业的困惑。“拒绝打磺并不意味着中药材不能含硫，因为土壤中本来就会含硫，如果要求中药材不含硫的话，那么我们将面临着无药可医的状态，所以最终这里面要有一个标准。”　　二、企业如何制定标准？　　制定行业间标准企业自律应先行　　既然制定二氧化硫含量标准迫在眉睫，那么该如何制定标准呢？广东省政协委员罗活活，以她20多年来办企业的经历为例，传达了这样一个观点：“尽管国家目前还没有出台相关标准，但企业应该制定自己的内部标准，实行企业自律。有了标准，企业生产的产品才会有品质保障。”　　“中草药制定标准有一定难度，众所周知，出标准前是要做实验的，国际上用老鼠用狗，但同样的中药，用在人和动物身上可能有完全不同的效果。”广州采芝林药业有限公司副厂长甘爱皆举例道：“比如说断肠草，小猪因为水肿、哮喘、肠胃不消化而长不大，可以用断肠草熬汤给小猪喝，用以治病。但人吃了断肠草，反而会致命。”　　但是这一问题对广州中医药大学第一附属医院来说，是一个可以突破的问题。该院药剂科主任唐洪梅表示，“二氧化硫本身并不是罪大恶极，我们呼吁政府尽快出台相关标准。”她同时表态：“我们有着强大的力量，有能力、有水平做出相关标准来，并在药监部门的支持下，最终将这一标准做成行业标准推向全国。”　　3制定标准有何进展？　　穗多家龙头药企将严控含硫药材　　为保障群众用药安全，营造良好的中药行业氛围，与会的药企纷纷现场表态，将采取措施严格控制二氧化硫含量超高的中草药材，而健泽药业更是率先表态将把二氧化硫含量纳入检测项目。　　致信中药饮片有限公司董事长魏平表示，在新快报报道之后，该企业非常重视中药含硫的问题，且已将二氧化硫纳入检测的范围。尽管国家仍没有标准，但该企业承诺：自媒体曝光之后起，致信生产的都将是能达到国际标准的中药材。“我们一定能够做到这一点，而且已经开发出用蒸气蒸透的方式将附在药材上的大部分二氧化硫去除。”魏平表示，尽管这样一来，企业的总成本将可能上升2％—3％，但却可以提高药材的品质。　　而广州健泽药业有限公司总经理王成君表示：“针对目前中药材原料市场打磺现象的普遍性，我们已经将二氧化硫含量的测定作为原料采购的一个重要检测审核指标，订购了‘二氧化硫残留量测定仪器’。”王成君表示，这样既可保证市场需求的供应，又能尽最大限度控制二氧化硫的残留量。同时，该企业与暨南大学和中科院广州分院检测中心，已就二氧化硫在中药材中残留的快速检测和后期加工的脱硫讨论草拟科研课题，并会在近期确定课题具体内容，尽快推进落实。　　在会议结束后，与会的四家药业公司，除康美药业股份有限公司外，广州致信中药饮片有限公司、广州采芝林药业有限公司、健泽三家龙头药企同时积极响应本报倡导并在承诺书上签字，将严格控制二氧化硫含量高的中草药材，营造健康良好的行业氛围，保障人民群众的用药安全。　　省政协委员罗活活直指：中药走不出国界就因无含硫标准　　新快报讯“为什么我们的中草药走不向世界？即使在国外，也只是在华人区里得到认可？就是因为没有含硫的标准！”在昨日上午的高峰论坛上，省政协委员罗活活用激昂的话语传达了她的观点：制定中草药含磺标准势在必行，而企业自律也非常重要。“但是，自己制定和执行标准是一件非常痛苦和矛盾的事情，因为成本会增加，肯定影响企业利润。”罗活活说，中草药打磺的一个理由就是让其外观靓丽，可以达到“以次充好”的目的，而这中间的利润空间非常大。　　广州市药监局：硫磺熏蒸中药材发现一处查一处　　新快报讯　广州市药监局对新快报此次主办的高峰论坛给予了高度评价。“高峰论坛的举办可以让全社会共同关注药品安全，促进医药经济健康发展，这是对食品药监部门工作的最大支持。”该局政策法规处副处长张建山表示，为保障群众安全，营造良好的药材市场氛围，药监局将坚决打击硫磺熏蒸中药材违法行为。　　据张建山介绍，2003年，广州市药监局就发现市场上存在硫磺熏蒸中药材违法行为，在坚决打击的同时，及时上报省药监局、国家药监局。2004年，国家药监局下发相关批复，明确规定：对于在市场流通领域的部分中药材和中药饮片，通过采用硫磺熏蒸或浸泡达到外观漂白的行为，应按照生产、销售劣质药查处。　　张建山表示，广州将坚决贯彻国家药监局的要求，对此类违法行为发现一宗查处一宗，始终保持高压态势。　　广州华侨医院中医科主任孙升云博士呼吁：研究中药保质期发挥最佳效果　　新快报讯　“硫磺是中药，用不用不是药厂也不是医院说了算，是医生说了算。”广州华侨医院中医科主任孙升云博士说：“如果病人非得要吃硫磺，我给他开1。5克到3克就行了，何必吃太多含硫超高的药材？”这话引起了在场人员难得的笑声。　　“花精力去制定含硫量标准是一回事，切实解决中药材保存方法的问题也不容忽视。”　　“同时，国家也要加强科研力度，让药监局或者相关部门去做一个专项研究，把中药材的保质期做出来，用以发挥中药材的最佳效用。”　　现场PK　　国家暂未出台标准是否就说含硫合理？　　新快报讯　“要说中草药含硫超高，那食品的含硫量不更高？”该代表举红酒为例，“红酒的含硫量为160毫克／千克，半斤算他40毫克／千克，对比韩国中药材含硫标准30毫克／千克，它算不算高？但喝了有危害吗？”　　麦克风里还在延续着这位代表的疑问，广州赛特检测有限公司董事长郑永旭立马纠正他：“红酒的含硫量最低下限是250毫克／千克！”　　“中国用硫磺熏制中药的传统沿袭了几千年，有关药学研究专家表示其源头都无法追溯。中药材打磺存在这么久，国家又有钱又有专家，也没有见要制定什么含量标准啊！”该代表说。　　郑永旭对此却持有不同观点：“的确，中草药的含硫标准国家没有出台，但食品的标准已经有了，这也是在食品打磺行为长期存在之后出现的。”

p　　strong仪器信息网讯/strong 由世界卫生组织和中国国家药典委员会主办、中国医药质量管理协会承办的“第六届世界药典会议暨2015中国药典科学年会”于2015年9月23～24日在苏州召开，约超过500人参加了此次会议。本届会议的主题是“展示2015，展望2020”。会议围绕中药、化学药、生物制品、药用辅料与药包材以及药品检验分析方法等方面的国内外标准状况和发展趋势，我国在药品质量控制研究的最新进展和有关成果以及药品质量控制检测技术的应用进行交流和信息分享。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_3100_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/5904365f-3d1f-48b9-9fc1-b22b7b3309cd.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"会议现场/pp　　中国国家药典委员会秘书长张伟主持会议。出席本次会议的嘉宾有世界卫生组织药品质量保证部门负责人Sabine Kopp博士，国家食品药品监督管理总局国际合作司司长袁林，原中华人民共和国工业和信息化部总工程师朱宏任，中国医药质量管理协会名誉会长张鹤镛、中国医药质量管理协会会长萧伟、江苏省食品药品监督管理局食品药品安全总监王越、国家药典委员会副秘书长兰奋等。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_3100_副本_副本.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/0b0e7aae-74f4-45de-8083-55e24e9f9c23.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"国家食品药品监督管理总局国际合作司司长袁林（左）、江苏省食品药品监督管理局食品药品安全总监王越（中）、世界卫生组织药品质量保证部门负责人Sabine Kopp博士（右）分别致辞 /pp　　本届年会作为第六届世界药典会议的公开会议，邀请了世界药典国际性、地区性以及各国药典标准制定机构的负责人，就建立全球良好药典规范(GPhP)的制定情况和进展，以及各国最新药典制修订情况和最新动态进行介绍。来自欧盟、美国、英国、日本、伊朗、印度、印度尼西亚、乌克兰、哈萨克斯坦、韩国、越南等国家和地区的药典标准机构的代表参会并介绍了相关药典情况。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_3134_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/a47bc105-17c6-481d-b953-bf4e60cc60cb.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"中国国家药典委员会秘书长 张伟/pp　　中国国家药典委员会秘书长张伟作了题为“《中国药典》2015及药品标准国际协调”，详细解读了新版中国药典的9大特点。原中华人民共和国工业和信息化部总工程师朱宏任报告了“2015中国医药发展形势”。/ppstrong　　《中国药典》(2015年版)主要九大特点汇总/strong/pp　　特点之一：收载品种总数约为5608个，增幅达到了23.7%，完成标准提高品种约2900个。/pp　　特点之二：药典标准更加系统化、规范化，更加全面地完善了药典标准。/pp　　特点之三：健全药品标准体系，各论收载品种大幅增加，药用辅料品种增加至约270个。标准物质新增相关通则和指导原则，药包材新增相关指导原则。/pp　　特点之四：药典附录进行整合。分布在一、二、三部的通则进行了整合，四部收载了317个通则，检验方法240个，指导原则30个，标准物质对照品9个，制剂通则38个。/pp　　特点之五：药用辅料收载品种显著增加，2010年版132个，2015年版新增137个，强化辅料安全性和功能性控制，另外药用辅料可供注射用品种由2010年版的2个增加到2015年版的23个。/pp　　特点之六：药品安全性控制手段和方法得到明显加强。提高检测技术的专属性，扩大现代分析技术的应用，不断将先进的、成熟的检测技术应用到药品检验，为药品的安全性、有效性质量控制提供有效的检测手段。如超临界流体色谱法、临界点色谱法、X射线衍射法、HPLC-ICP-MS法、气相串联质谱法。加强药品质量控制的检测技术储备，如基因芯片技术在药物评价的应用，二氧化硫残留量的测定(气相色谱法、离子色谱法)，农药残留的测定(气相串联质谱法)，中药材DNA条形码分子鉴定微生物鉴定，重要真菌毒素、色素检测。/pp　　特点之七：加强全过程控制要求。涵盖指导研究& 开发、加强安全性控制、加强检测环境要求、检测技术多样性、完善标准体系内容。/pp　　特点之八：采用了先进的检测技术，检测能力大幅提高 如农药残留量测定由9种提升至可检测229种农药残留 二氧化硫残留量测定，提供更稳定的检测手段，根据检测样品性质选择相应检测方法，黄曲霉素检测稳定性提升，检测能力提升至11种，粉末X射线衍射提供固态物质晶型分析。/pp　　特点之九：药典导向作用进一步强化，紧跟国际药品标准发展趋势，兼顾我国药品生产实际状况。药品监管理念、质量控制要求、检测技术应用、工艺过程控制、产品研发的引领作用不断加强。/pp　　另外，张伟还着重介绍了推进药品标准国际协调与合作工作进展，涉及药典标准对比、中药材数字化标准，中国药典会网站世界药典之窗。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_3218_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/54279ae0-ae6e-4882-88a1-5b90bad86afa.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"原中华人民共和国工业和信息化部总工程师 朱宏任/ppstrong　　深度分析中国医药行业最新发展形势/strong/pp　　原中华人民共和国工业和信息化部总工程师朱宏任介绍了“2015年中国医药发展形势”。国内宏观经济进入“新常态”，一是增长速度从高速转向中高速，二是经济结构正从增量扩能为主转向调整存量、做优增量并举，三是发展动力正从要素驱动转向创新驱动。/pp　　新常态一，增速换挡/pp　　医药工业增加值增速放缓，但是高于其他多数行业。医药工业增加值2014年同比增长12.5%，虽然增速同比下降，但仍比工业平均水平高4.2个百分点，占全国工业比重达2.8% 2015年1-6月增速为9.9%，高于全国工业整体增速3.6个百分点，占比提高到3%。/pp　　2013年医药工业主营业务收入突破了2万亿元，2014年达到了24553亿元，比2010年翻了一倍多，医药工业2010-2014年主营业务收入复合增长率达19.4%。2015年上半年为12355亿元，增速呈下降趋势，从2010年的25.4%降至2015年上半年的8.9%，但仍高于全国工业整体增速7.5个百分点。/pp　　医药工业利润总额，2014年实现2460亿元，2015年上半年实现1262亿元，同比增长12.85%，高于全国工业增速13.55个百分点。各子行业中，生物药品制造利润增长最快，增速达18.77%，增长最慢的是制药机械制造，利润下降0.6%。2015年初以来盈利能力有所回升，主要业务利润从2014的12.3%回升至2015年上半年的12.9%。/pp　　医药产品出口额2010-2014年均增长13.6%，2012年起出口降到个位。2010年我国医药出口交货值占医药工业销售产值的比重为10.9%,2014年下降到了7.1%。2015年上半年医药产品出口额为281.6亿美元，同比增长6.27%，增速较上年同期上升0.87个百分点。/pp　　新常态二,结构调整/pp　　医药制造业固定资产投资额2014年共完成固定资产投资5205亿元，在全国制造业中均位居前列，增长幅度均显著高于全国平均水平。企业投资重点：GMP改造升级、新厂区建设和新产品产业化 大量企业由于规划搬迁或发展的需要，都实施新厂区建设，很多项目投资达数十亿元。/pp　　兼并重组成为企业做大做强的重要途径，据统计2011-2014年，国内医药企业之间共发生投资并购700起以上，交易金额1000亿元以上。今年上半年与去年上半年并购趋势存在明显差异，医药上市公司针对生物科技领域的并购数量大幅增加近2倍。出现了一批较大规模的兼并重组项目，资本融资市场为医药中小企业发展提供了动力。/pp　　化学原料药多元化和精深化、化药制剂出口比重增加、制剂出口附加值提高、疫苗进入国际供应体系(成都生物制品所乙脑减毒活疫苗、兰花生物的流感疫苗通过WHO预认证)、医疗设备出口比重增加。/pp　　新常态三，动力转换/pp　　医药创新投入不断增加。“十二五”以来，通过多个专项和高新技术产业化专项，中央财政在新药创制和高新技术产业化等方面安排资金超过200亿元，2013年医药制造企业规模以上工业企业投入研发经费达348亿元。另外，很多行业外资金将新型医药企业作为投资重点。还有新药申报数量大幅度增加，从事新药研发的企业增多。/pp　　医药行业创新成果不断增加，如创新药物埃克替尼、艾拉莫德等，新药研发逐步与国际接轨，约20多个新药(化药、中药、生物制品)在欧美市场展开新药临床研究。针对埃博拉病毒，国内科研机构、企业在质量性抗体、疫苗、药物和试剂研发方面取得了很大进展。/pp　　医药创新成果质量水平不断提升，新版药典《中国药典》(2015版)发布，医疗器械标准体系逐步建立 国家标准提高行动计划稳步推进，参照国际先进标准制定《药品生产质量管理规范》自2011年实施，在实际不延长、标准不降低的前提下，无菌药品生产质量标准升级实现了平稳过度。质量体系与国际接轨，约400多个化学原料药通过美国FDA检查或获得欧美COS证书。/pp　　最后，产业经济政策取向推动医药产业发展趋势向好。一是加快改革释放医药产业创造供给的强劲活力，二是以加速创新提供医药产业持续发展的不竭动力，三是以加强融合激发医药产业转型升级的巨大潜力。/pp /p

沃特世鼎力支持生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会　　中国上海 - 2016年7月21日 – 由沃特世公司(Waters® )协办的2016 年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会近日圆满结束。本次研讨会由中国药学会主办，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办，于7月13至15日在北京广西大厦举行。大会邀请了中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家进行报告，超过400人参加了会议。研讨会期间，沃特世应用科学家Tom Wheat、杜敏博士、俞映清博士和与会者围绕生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制等话题进行了深入的探讨交流。　　研讨会现场　　沃特世公司华北区总经理薄美萍女士在14日上午的研讨会开幕式上发表致辞：“自2013年起，沃特世公司已开始与中国药学会共同合作举办生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会。我们非常荣幸能够共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台，并为中国生物医药行业带来全新的信息与视野。经过数年的发展，我们欣喜地见证了会议规模的扩大与国内生物医药行业技术水平的显著提高。”　　沃特世公司华北区总经理薄美萍女士发表开幕致辞　　来自沃特世美国总部的高级市场经理杜敏博士作了“质谱技术新进展”的报告，介绍了行波离子淌度高分辨质谱技术在生物药分析上的最新应用进展，成熟的行波离子淌度分离技术为常规高分辨质谱增加了更多一个维度的分离能力，即根据离子的CCS(碰撞横截面积)进行分离，它在蛋白质药物常规结构表征如二硫键错配、氢-氘交换质谱技术进行蛋白质药物高级结构和动态变化研究以及HCP(宿主细胞蛋白)残留的鉴定和定量上发挥着重要作用。　　同样来自美国总部的俞映清博士介绍了质谱分析在抗体仿制药理化特性比对研究上的应用案例，对英夫利昔单抗原研药Remicade和已经上市的Inflectra仿制药进行了糖基化修饰、氢-氘交换质谱(HDX-MS)以及残留宿主细胞蛋白杂质谱的对比，分析数据表明：仿制药与原研药基本一致，但存在细微的差别。　　此外，在7月13日下午同期举办的“2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上，沃特世围绕蛋白糖基化分析、荧光标记N-糖定性与定量分析流程以及糖数据库的选择和使用等话题进行了深度探讨，特别安排了多位来自沃特世全球的国际知名分析科学家为与会者分享最新研究成果，并进行了现场交流与答疑。　　沃特世始终对中国生物医药行业非常重视，所提供的包括液相色谱、质谱和生物信息学软件方案等产品均已经在中国生物医药行业得到了广泛应用，并获得了众多客户的赞誉。同时，沃特世强大的应用支持团队不断推出新的生物医药方案，引领着行业的创新与发展，更通过深入的合作与技术交流，帮助中国生物医药行业的崛起和发展。　　关于沃特世公司(www.waters.com)　　沃特世公司(纽约证券交易所代码：WAT)专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "临近年末，值此双十一之际，今年生物医药行业的“买买买”有多少呢？今天我们就与大家一起回顾一下2018年生物医药行业13起超10亿美金的并购案例。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/c75a5f27-ba68-41df-b945-40223a12549c.jpg" title="缩略图.jpg" alt="缩略图.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(165, 165, 165) font-size: 14px "图片来源：123RF/span/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "公司名称：Impact Biosciences/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "收购方：Celgene/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "交易价格：70亿美元/span/strong/pp style="text-indent: 2em "1月，美国制药公司新基（Celgene）和Impact Biosciences联合发布声明，宣布新基将收购Impact Biosciences。位于美国圣地亚哥的Impact Biosciences公司的主打在研药物是用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）和真性红细胞增多症（polycythermia vera，PV）的fedratinib。根据协议，新基将预先支付给Impact 11亿美元的付款，根据随后监管批准和销售额方面的里程碑，Impact总计最多可获得70亿美元的付款。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Juno Therapeutics/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方：Celgene/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：90亿美元/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/05aa4265-f1b0-45ed-8128-d04ae8a98306.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em "1月，Juno Therapeutics宣布与Celgene签署最终合并协议，Celgene最终拟以约90亿美元收购Juno。Juno是开发CAR（嵌合抗原受体）T和TCR（T细胞受体）疗法的先驱公司之一，具有广泛而新颖的产品组合，可用于多种靶标和癌症适应症。 其产品之一的JCAR017（lisocabtagene maraleucel）代表了目前在复发性和/或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗领域中潜在的同类最优（best-in-class）的CD19定向CAR-T疗法。该疗法已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定，预计会于2019年收到获批决定。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Bioverativ/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方：Sanofi/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：116亿美元/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/599d234a-b426-449b-afea-39007adc4456.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "1月，赛诺菲（Sanofi）和专注于血友病和其他罕见血液疾病疗法的生物制药公司Bioverativ，达成了一项最终收购协议。赛诺菲将以每股105美元现金收购Bioverativ的所有流通股，共计约116亿美元。Bioverativ的两款疗法Eloctate和Alprolix，分别用于甲型和乙型血友病的治疗。除此之外，Bioverativ的产品线还包括一个测试冷凝集素疾病的3期临床项目，以及在血友病以及其他罕见血液疾病，包括镰状细胞病和β地中海贫血中的早期研究项目和合作。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Ablynx/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方：Sanofi/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：39亿欧元/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1月，赛诺菲（Sanofi）宣布和Ablynx公司签署了一项最终协议，赛诺菲将以约39亿欧元对后者进行收购。Ablynx是一家生物医药公司，从事开发基于单域抗体片段的纳米抗体（Nanobodies）蛋白药物。Ablynx致力于创造新药，对社会产生真正的影响。目前，该公司在炎症，血液学，肿瘤免疫学，肿瘤学和呼吸系统疾病等各种治疗领域拥有超过45项专有和合作项目。Ablynx最为领先的产品是用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的caplacizumab (抗vWF纳米抗体)。该产品已经在欧盟提交审查，预计将很快在美国提交申请。/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "strong style="text-indent: 2em text-align: center color: rgb(0, 112, 192) "/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/5d7a79d0-cd97-4ce8-912e-b13d4a8a881d.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 0em "strong style="text-indent: 2em text-align: center color: rgb(0, 112, 192) "公司名称：Flatiron Health/strong/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: Roche/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：19亿美元/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2月，罗氏宣布计划以19亿美元，于2018年上半年完成对Flatiron Health的收购。位于纽约的Flatiron更有IT业的味道——其在肿瘤学特异的电子医疗记录（HER）软件开发上是业内的领先者之一，有着大量来自癌症研究的真实世界数据。目前，Flatiron已和超过265家癌症诊所、6个大型学术研究中心、以及前15大肿瘤疗法公司中的14家公司达成了合作，美国FDA也是其合作伙伴之一。通过庞大的信息网络，Flatiron打造的技术平台有望从每一名患者中斩获癌症治疗的洞见，并将这些洞见应用于创新临床终点的设计与验证。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "公司名称：AveXis/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "收购方：Novartis/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "交易价格：87亿美元/span/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "4月，诺华（Novartis）公司宣布与AveXis达成协议，计划以总共87亿美元的价格收购这家处于临床阶段的基因疗法公司。AveXis致力于将基因疗法用于临床，为患有危及生命的罕见神经系统遗传病的患者和家庭带来治疗希望。该公司目前正在进行多项关于脊髓性肌萎缩（SMA）的临床研究。AveXis的主要基因疗法候选药物AVXS-101在治疗1型SMA方面具有引人注目的临床数据。除AVXS-101外，AveXis还能提供先进的AAV9基因疗法制造能力和宝贵的研发能力，AAV9被认为是经过临床证实的用于中枢神经系统疾病的基因递送平台。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Shire/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方：Takeda Pharmaceutical/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：620亿美元/strong/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/023f9a27-d5ff-4a13-8932-619f0e2ddd09.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "5月，持续了一个多月的武田（Takeda）收购Shire的计划终于尘埃落定：两家公司的董事会已就推荐报价达成协议，武田将以460亿英镑（约620亿美元）的价格收购Shire。这是日本公司有史以来最大规模的海外收购。武田是一家全球性的研发型医药公司，致力于将科学转化为改变生命的药物，为患者带来更好的健康和更光明的未来。武田将其研发力量集中在肿瘤学、肠胃病学和神经科学治疗领域，以及疫苗上。Shire是全球开发罕见病疗法的领先公司，致力于在血液学、免疫学、遗传病、神经科学和内科医学等核心罕见病领域中，开发best-in-class的疗法， 并且扩增眼科和肿瘤学治疗领域。凭借两家公司在优先治疗领域的领先地位，具有吸引力的地理覆盖范围，更大的规模和效率，以及更高效的研发引擎，合并后的团队将能更好地为全球患者提供高度创新的药物和变革性护理，为他们带来更好的健康和更光明的未来。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：BeneVir Biopharm/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: 强生旗下公司杨森（Janssen Biotech）/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：10亿美元/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "5月，强生旗下公司杨森（Janssen Biotech）宣布该公司已达成了一项最终协议，将收购生物医药公司BeneVir Biopharm。BeneVir利用其专有的T-Stealth溶瘤病毒平台，设计能够感染和破坏癌细胞的溶瘤病毒。杨森希望推进临床前候选药物，作为单独疗法或与其他免疫疗法联用，治疗如肺癌、前列腺癌、结直肠癌等实体瘤。根据该协议的条款，杨森将支付1.4亿美元的预付款，并在达到某些预定里程碑时支付高达9亿美元的额外付款。如果所有里程碑都能达到，支付总额将超过10亿美元。经过此次收购，BeneVir将在马里兰州继续保持其研究业务，并成为杨森肿瘤治疗领域的一部分。该团队将持续专注于在实体瘤中优化下一代T-Stealth溶瘤病毒，并实施临床前研究活动。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：ARMO BioSciences/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: 礼来公司（Eli Lilly and Company）/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：16亿美元/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "5月，礼来公司（Eli Lilly and Company）与ARMO BioSciences宣布了一项最终协议：礼来以每股50美元、总共16亿美元的价格收购ARMO。此次收购将为礼来带来ARMO的多款候选药物，以加强礼来的肿瘤免疫学项目。ARMO BioSciences是一家处于研发后期的肿瘤免疫学公司，正在开发一系列新型专有的候选产品，这些产品旨在激活癌症患者的免疫系统，以识别和根除肿瘤。该公司的主要候选药物AM0010（pegilodecakin，聚乙二醇化IL-10）已被证明可作为单一药物，以及与化疗和检查点抑制剂疗法组合，在多种肿瘤类型中显示临床益处。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Foundation Medicine/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: Roche/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：24亿美元/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "6月，罗氏（Roche）宣布与Foundation Medicine达成协议，将以约24亿美元完成对后者的收购。这是罗氏继收购Flatiron后，在短短半年内完成的又一项大手笔收购。Foundation Medicine是一家在癌症诊疗领域处于领先的公司。其主要产品之一是一款叫做FoundationOne CDx的伴随诊断技术。它是首款获美国FDA批准的广谱伴随诊断，能用于多种实体瘤的测试，涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、以及黑色素瘤。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：PillPack/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: Amazon/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：10亿美元/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "6月，亚马逊（Amazon）宣布将收购网上药店PillPack。《彭博商业周刊》等知名媒体指出，这是亚马逊在进军医疗健康行业的道路上，迈出的重要一步。PillPack是一家网上药店。他们能依照处方，将每个时间段需要服用的药物单独包装，直接寄到患者家中，方便直接服用。此外，其系统也能追踪每名患者的用药记录，并及时为患者补充药物，省去了他们前往医院或药店重新配药的时间，也省去了药剂师的重复劳动。值得一提的是，PillPack在全美50个州均有邮寄药物的许可证，这将利于亚马逊在这一领域的快速拓展。而作为世界上规模最大的电商之一，亚马逊的经验与资源也将助力PillPack的发展。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Endocyte/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: Novartis/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：21亿美元/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "10月，诺华宣布与Endocyte公司达成并购协议，Endocyte公司是一家总部位于美国的生物医药公司，专注于开发治疗癌症的靶向药物。根据协议条款，诺华将以每股24美元的价格收购Endocyte的所有流通股，预计估值总额为21亿美元。Endocyte公司运用药物偶联技术，开发与伴随显像剂联用的靶向疗法，包括177Lu-PSMA-617，这是一种潜在的first-in-class在研放射配体疗法（RLT），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。如果合并完成，收购Endocyte将扩大诺华的RLT平台，使该平台同时具备潜在的近期上市产品和早期临床开发产品。/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公司名称：Pacific Biosciences/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong收购方: Illumina/strong/span/ppspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong交易价格：12亿美元/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "11月，基因测序领域两大公司Illumina和Pacific Biosciences宣布达成协议，Illumina公司将以12亿美元的价格收购Pacific Biosciences。这一强强联手将有机结合Illumina公司的短读（short read）测序技术和Pacific Biosciences公司的长读测序技术，让基因组测序结果更为精准。Pacific Biosciences公司最新的Sequel SMRT技术与Illumina公司基础设施的结合，将提高生物发现速度和临床洞见的产生。/p

华东生羽联第一次理事会合影留念 2015年3月14日，“华东生物医药行业羽毛球联盟”成立仪式暨第一次理事大会在浦东张江高科上海市生物医药行业协会会议室举行。依托上海市生物医药行业协会，联盟邀请到21名羽毛球运动爱好者同时也是企业业务骨干作为第一届理事出席会议，他们来自复兴医药，国药控股，药明康德，桑迪亚，泰坦科技，中信国建，仁度生物，国家抗体中心，波士顿科学，强生医疗，腾瑞医药，创未生物，现代制药，其胜生物，张江转化医学，生药中心，生物医药协会，美国药典，复旦大学，生物芯片等公司（排名不分先后）。 成立仪式暨第一次理事大会由上海市生物医药行业协会秘书长贺文情老师主持。 会议现场 上海市生物医药行业协会秘书长贺文情首先介绍了协会2015重点工作，从线上工作到线下，全面介绍了15年的一些重要国内外活动和会议议程。接着羽毛球联盟发起人之一周晓伟代表联盟理事会发表了热情真诚的讲话。协会有两百多家会员企业，其中不乏全球性公司，不少企业有上百人羽毛球爱好者，因此协会内部羽毛球群众基础巨大。本联盟给行业内羽毛球爱好者提供一个健康的平台，通过羽毛球交流，加强沟通，增进友谊；提高羽毛球技术水平的同时，也充分展示生羽联的风采。联盟要积极组织羽毛球比赛，做辐射整个华东，乃至全国性的生物医药行业羽毛球大联盟！ 讨论发言 会议对俱乐部组织架构及各部门工作人员任职要求进行探讨，到场的21名理事也就联盟的未来发展各抒己见，畅谈自己的羽球生涯和特长背景；有7年临床经验的骨科医生、有护理专业医生、有业余队冠军赛手、摄影发烧友、资深媒体人、更有人组织过近千人的羽毛球比赛。。。大家惊叹这是一个卧虎藏龙的专业班子；最终经过现场表决和线下的推荐，当天决出了第一届理事会成员以及各部门负责人： 俱乐部主席--周晓伟（泰坦科技，副总裁）八年球龄，热爱各种体育运动，广交朋友，出国旅游也不忘记和各个国家球友交流球技。 外联部部长--陆 博（复星医药，人事总监）复星集团羽毛球俱乐部部长，多次带队组织和参加比赛，赢得冠军无数。 市场部部长--韩要星（波士顿医疗，销售总监）曾在多家著名外企担任高管，复旦EMBA羽协主力成员，性格豪爽仗义，为人真诚。宣传部部长--魏 洁（医学转化中心，医学部主任）本可用靓丽的外型赢得天下，却选择了用羽球球技征服世界，同时也是医药界资深专家。 竞赛部部长--钮红光（创未生物，总经理）曾经每周打五次球，分别请三个教练轮流进行技术训练，球技出众，生物医药界的羽毛球痴 服务部、财务部部长待定 至此，上海市生物医药协会羽毛球俱乐部正式成立，第一次理事会圆满结束，到会人员合影留念。 后续活动请大家继续关注联盟动态。华东生物医药行业羽毛球联盟 宣传部 【上海泰坦科技股份有限公司由在读博士生创办的高科技企业，一直得到科技部、教育部和上海市政府的重点扶持。公司产品分为高端试剂、通用试剂、分析试剂、实验耗材、仪器仪表、安全防护、实验室建设和科研信息化软件八大业务板块，为生物医药、新材料、新能源、化工化学、精细化工、食品日化、分析检测等领域提供全方位的产品与服务。公司已成功搭建具有国际化视野、全球供应链整合、专业化咨询的国内首家科学一站式服务平台，真正实现“有实验室的地方就有专业的产品和服务”，成为“中国科学服务首席提供商”。】

医药行业生产车间通常需要满足GMP认证的严格标准，空压机在医药生产过程中，为生产线提供动力，由于GMP认证对于医药行业产品的生产工艺十分严苛，因此在倡导节约能源的时代背景下，医药企业一定要考虑到降低生产用气的能耗，重点要关注压缩空气的泄漏问题。压缩空气泄漏在工业环境中是一种常见问题。根据研究显示，空压机平均泄漏率大约为25%，但有些设施因泄漏会损失高达80%的压缩空气。如果不能及时发现和解决这些泄漏，最终可能导致额外的成本、意外停机，甚至会造成安全隐患。在医药工厂和制造设施中，特别容易漏气的位置包括设备的管线、管道、阀门和设备的间隙，肉眼通常看不到这些泄漏，只能通过专门的状态监控设备来进行追踪。声像仪：大面积精准定位泄漏点美国一家大型国际制药和生物技术公司担心压缩空气泄漏问题，一直在寻找有效且便于采用的解决方案，以便能够及时检测。由于该公司对泄漏检测的速度、准确性和可靠性的要求很高，因此他们决定尝试使用声像仪来对阀门进行泄漏检测，以确定其设施内压缩空气、蒸汽和真空的泄漏位置。声像仪有效定位隐藏的泄漏点，一次性扫描大片区域的能力，很快给该公司留下了深刻印象。该装置不仅能够精确检测出确切的泄漏位置，还能给出泄漏量并计算出成本损失，以便公司能够制定出基于数据的设备维护和维修计划。FLIR Si2：声像仪中的佼佼者该制药公司选择FLIR Si2-LD声像仪来制定预防性定期维护方案，使得该工作人员能够检测工厂区域内的空气和气体泄漏，从而预防潜在的安全问题，并确保其运营的连续性。除了节省时间、成本和能源等显而易见的好处以外，该装置只需很少的培训就能纳入维护周期，这也让该公司感到惊喜。选择FLIR Si2-LD声像仪检测气体泄漏的优势：★ 可及时确定隐藏的压缩空气泄漏位置，从而节省时间、能源和成本；★ 可及早检测出空气和气体泄漏，从而确保运营的连续性；★ 开启机械故障检测模式，还可以快速检测轴承等机械故障问题；★ 可提供一流的图像细节，让您对问题更好理解和做出更正确的决策；★ 可快速扫描大片区域，并准确发现关键问题；★ 只需很少的培训，很容易就可纳入维护周期；★ 通过机器学习驱动的分析，为维修计划提供实时的结果和可操作的数据。全新FLIR Si2-LD声学成像仪既保障了医药公司的安全和药品质量又大大节约了企业运营成本不仅如此它还可以对工业气体泄漏进行更加精准地量化为压缩空气、甲烷、天然气、氨气、氢气、氦气和氩气等提供泄漏检测

近日国务院印发《生物产业发展规划》(以下简称《规划》),《规划》延续了2011年11月发布的《“十二五”生物技术发展规划》以及2012年7月发布的《“十二五”国家战略性新兴产业发展规划》中生物行业的发展目标,并从产业规划的角度提出2013-2015年,生物产业产值年均增速保持在20%以上 至2015年,生物产业增加值占国内生产总值比重比2010年翻一倍 我国生物产业将形成特色鲜明的产业发展能力,对经济社会发展的贡献作用显著增强,在全球产业竞争格局中占据有利位置。值得关注的是,《规划》首次明确提出2020年生物产业将发展成为国民经济的支柱产业。　　《规划》中的生物产业,涉及制药、医疗器械、农业、能源、信息、环保等多个产业,对医药行业的影响主要集中在制药与医疗器械两个方面。在制药方面,《规划》提出以“大力开展生物技术药物创制和产业化”、“推动化学药物品质全面提升”与“提高中药标准化发展水平”作为重点发展领域的主要任务,强调了其支撑体系建设与产业化示范及配套政策等相关工作,并提出2013-2015年生物制药产业产值年均增速保持在20%以上。在医疗器械方面,《规划》突出强调了“推动高性能医学装备规模化发展”、“加速高附加值介入材料及制品产业化”与“大力发展新型体外诊断产品”三项工作,并提出了“高性能医学装备专业化行动”。总体来看,《规划》着力在于引导医药行业加强创新、提高质量、提升规模,这也是未来一个阶段医药行业的核心发展思路。

2022春季（山东）生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会将于2022年3月30日在山东国际会展中心拉开帷幕，此次招聘会主要为解决生物发酵、食品、生物医药上下游行业专业对口人才招聘难的问题而举办的一项实效举措。招聘会将有上百家来自全国各省的大型企业和单位参加，预计将提供近万个就业岗位，涉及生物发酵、食品、生物医药、饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、啤酒、饮料、食品添加剂、功能发酵制品、生物美妆、管理咨询、科研、检测、贸易等多个行业。为应往届毕业生、及求职者创造择业、就业的新机会，为企业和求职者搭建供需对接服务平台。一、组织机构主办单位：济南生物发酵展组委会承办单位：上海信世展览服务有限公司支持大学（排名不分先后）：山东大学 中国海洋大学 青岛大学山东理工大学 聊城大学 济南大学山东农业大学 鲁东大学 齐鲁工业大学潍坊医学院 滨州医学院 济宁医学院德州学院 烟台南山学院 淄博职业学院邯郸学院 邢台学院 天津商业大学 … … … … … 协办单位、赞助单位：征集中.......二、时间与地点时间：2022年3月30日-31日（9:00-17:00 ）地点：山东国际会展中心1号馆（济南市槐荫区日照路1号）同期活动：2022第九届生物发酵产品与技术装备展览会2022玉米深加工展览会2022生化仪器及实验室设备展览会2022中国（山东）精酿啤酒展2022中国精酿啤酒文化节三、拟邀请应聘对象从事生物发酵、食品、饮料、啤酒、饲料、生物医药、生物农药、生物肥料、生物化工、仪表设备、益生制品、保健营养品、食品添加剂、生物美妆、管理咨询、科研、检测、贸易、科研院所等行业的生产、技术、管理、行政、后勤等工作人员、中高层管理人员、应往届大中专毕业生及其他各类社会人才。四、参加方法本次大会从通知发布之日起开始报名，招聘展位按预定时先后顺序安排，预订过程中，须详细填写下方招聘参展回执，以便核对。注：成功预定招聘展位的企业，现场需自行准备宣传海报（X展架、易拉宝等）。五、其他1、本次招聘会免费（交通、食宿自理）。2、疫情防控：根据最新防疫政策，所有参加人员需提前实名登记，并入场前出示健康码及行程码，中高风险地区人员请不要参会，如果您的行程码带星，请于入场前出示48小时以内核酸检测证明。（防疫政策以济南市招聘会当天防控要求为准）3、参加招聘会请携带个人简历，遵守现场纪律和要求，进出入场地文明有序，严禁拥挤打闹，注意保护会场及周边环境卫生。六、参会路线：a. 自驾车：请从济南西(G3 京台高速南向)出口下高速，导航至山东国际会展中心即可，约8公里。b. 济南西站：济南西站距离山东国际会展中心直线距离约3.8公里，打车约 15元；或在济南西站乘坐地铁1号线转2号线，二环西路下车（B口出站），步行760米至山东国际会展中心。c．济南站：出租车：约7.5公里。公交线路：在火车站乘K156路10站，在腊山立交桥站下车，换BRT7路3站后在二环西路日照路站下车，步行170米到达山东国际会展中心。d．济南东站：出租车：济南东站距离山东国际会展中心27 公里，公交线路：从济南东站乘坐122路,经过20站, 到达工业南路舜华路站；步行约770米,到达济南国际会展中心e．济南遥墙国际机场：出租车：约34公里；公交线路：乘坐机场巴士1号线3站后在八一立交桥（经十纬一）站下车，换乘K911、202、109路3站后在腊山立交桥站下车，换成 BRT7 路3站后在二环西路日照路站下车，步行170米到达山东国际会展中心。七、联系方式1. 济南市生物发酵展组委会联系人：赵瑞；电话：18217653398（同微信）；邮箱：mailzhaorui@163.com2．酒店住宿/商旅服务联系人：李经理；电话：13853138191、18560218090济南生物发酵展组委会2022年03月07日 附件：2022春季（山东）生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会参展回执公司名称联系人手机号邮箱招聘职位招聘内容及要求参展单位盖章：负责人签字：日期：注：请报名者于3月15日前将回执发送至E-mail:mailzhaorui@163.com，以便安排展位，席位有限，报满即止。解释权归组委会所有。2022春季（山东）生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会.doc

2010年8月13日，德国RETSCH（莱驰）北京办事处在翠宫饭店举行了针对生物医药行业样品前处理的技术交流会，来自北京、天津、河北等行内人士济济一堂，德国莱驰中国区经理董亮先生做了精彩介绍。 德国莱驰公司2006年在上海成立了直属分公司―――弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司，经过几年的蓬勃发展，在市场上享有了一定的知名度，也是无可争议的固体样品前处理的行业领头羊。2009年BCEIA之际，德国莱驰举行了北京办事处的开业典礼，目的在于更好的支持和服务于北方客户。此次讲座在莱驰北京办事处的精心准备和代理商的积极配合下，得到了客户的好评！ 董亮先生作介绍 仪器现场演示 生物医药行业的样品前处理主要针对了中药、药包材、植物、动物等样品，莱驰公司提供SM300可调转速重型切割粉碎仪及ZM200超离心研磨仪两台配套仪器，可以对上述样品进行预粉碎和精细研磨；对于具有热敏性特点或生物领域的应用，可使用MM400冷冻混合球磨仪或Cryomill全自动冷冻研磨仪，对于颗粒的粒径控制和分级，RETSCH公司可以提供所有全套的筛分仪器及Camsizer多功能粒径及粒形分析仪，加上现场摆设了近10台样机，用户亲手操作实验，对RETSCH仪器的高效和舒适性有了很深的认识。 德国RETSCH举办多场讲座，旨在推广样品前处理仪器，提高实验室人员对取制样技术的重视，我们相信，会有越来越多的实验人员了解RETSCH，认识RETSCH，喜爱RETSCH！

上海市生物医药行业协会第三届第四次会员代表大会暨第三届第四次理事会于2013年12月4日下午13:00在上海虹桥宾馆隆重召开。十一届全国政协常务委员，上海市政协原主席蒋以任、上海市现代服务业联合会会长周禹鹏、上海市经济信息化委技术进步处徐志祥副处长、上海市科学技术委生物医药处傅大煦副处长、协会会长陈启宇等领导出席会议并讲话，会议由傅大煦副会长主持。 泰坦科技总裁张庆在理事会上发言据介绍，上海市生物医药行业协会于2002年成立，协会的成立标志着上海生物医药行业在改革开放的进程中突破系统、部门和所有制的局限，走上了行业自律发展的道路。十一年来，上海市生物医药行业协会在市政府有关部门的领导下，在会员单位的共同努力下，坚持企业家办会、民主办会，坚持以服务为“第一要务”，协会的亲和力、凝聚力不断增强，目前，会员总数已从协会成立初期的87家发展到了210家，涵盖了现代生物技术和医药领域从研发、生产到流通等整个产业链。协会于2013年8月通过了行业协会“五A”级专家组评估，先后荣获国家民政部首批“全国先进民间组织”、并取得了市总工会“工人先锋号”、中共市经济信息化委“先进基层党组织”及市工经联“先进行业协会”等一系列荣誉称号。 第三届第四次会员代表大会会议现场此次会议，与会代表听取了李光甫副会长关于调整增补理事、副会长说明。会议审议通过了增补上海泰坦科技股份有限公司为理事单位，增补上海泰坦科技股份有限公司总裁张庆为理事。与会代表认为，泰坦科技总裁张庆为上海泰坦科技股份有限公司创始人之一，在业内有较高的知名度。其创建的泰坦科技致力于为生物医药、新材料等领域提供高端科研试剂、仪器设备、耗材安防、实验室建设与科研信息化管理软等全方位的产品和服务，目前已与10000余家国内外企业研发中心、分析测试中心和研究机构建立合作关系。2011年入选上海市“创新驱动、转型发展”经典案例，2012年成为“上海市创新型企业”、“上海市科技小巨人培育企业”，2013年被上海市股权投资协会评为“2012年度最具成长价值企业”（全国十家），完全具备协会理事单位的资质，其本人也能担任协会理事的责任，能够为本协会、本行业做出积极的贡献。 会议最后宣读了三届四次理事会有关协会工作报告、财务报告、增补理事会等决议，并提请三届四次全体会员大会审议。与会代表认真听取了有关报告，对报告和提议进行了充分的讨论和审议，对如何搞好协会的工作提出了中肯的意见和建议，并衷心希望上海市生物医药行业协会不断前进、发展壮大，力创五A行业协会，为提升上海生物医药产业的整体竞争力、为建设小康社会，做出新的更大贡献。关注“探索平台”（www.tansoole.com）官方微博及官方微信，享更多精彩信息！微博：探索平台 微信：tansoole

上海禾工科学仪器，深耕精密分析仪器领域二十年，为满足医药行业多样化的检测需求，精心打造了CT-1PLUS和MT-V6全自动电位滴定仪，尤其在颜色滴定、氧化还原滴定、络合滴定、酸碱滴定、非水酸碱滴定、沉淀滴定、恒pH滴定、永停滴定以及光度滴定等应用领域，展现出了稳定的性能和广泛适用性。以下是针对医药行业不同滴定需求的CT-1PLUS/MT-V6全自动电位滴定仪推荐选型指南： CT-1PLUS全自动电位滴定仪关于医药行业的选型推荐&bull 颜色滴定与氧化还原滴定应用&bull &bull 枸橼酸铋钾含量、聚维酮碘有效碘含量、碘伏手术薄膜有效碘、维生素C：CT-1Plus全自动电位滴定仪支持多样化滴定模式，对于需要特定指示剂或直接电位监测的滴定，如颜色滴定和氧化还原滴定，都能提供全面的解决方案。 &bull 络合滴定应用&bull &bull 原料药钙含量、碳酸钙含量：利用络合滴定法，CT-1Plus全自动电位滴定仪能够精确测定钙元素的含量，无论是原料药还是钙补充剂中的碳酸钙，都能得到准确的结果。 &bull 酸碱滴定应用&bull &bull 盐酸金刚烷胺片、半夏含量、磷酸氢二钠含量、柠檬酸含量、硝呋齐特含量、卡波姆、乙酰化壳聚糖：CT-1PLUS全自动电位滴定仪凭借其精确的pH控制和智能终点识别功能，能有效测定各类药物片剂、原料药、辅料中的酸碱组分含量，确保药物质量控制的精确性。 &bull 非水酸碱滴定应用&bull &bull 格列齐特含量、奥美拉唑含量、硝酸益康唑、巴氯芬、羧甲基纤维素钠、膏药酸值：CT-1PLUS全自动电位滴定仪支持非水介质中的酸碱滴定，适合测定对水敏感的药物成分，确保在特定条件下获得准确的分析结果。 &bull 沉淀滴定应用&bull &bull 氯化钠浓度、注射液氯离子、盐酸司维拉姆氯离子、氯化钾：CT-1PLUS全自动电位滴定仪具备高效自动化滴定和终点识别系统，适用于测定溶液中的特定离子含量，尤其在医药产品的纯度控制方面表现出色。 &bull MT-V6全自动电位滴定仪&bull 非水酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定、颜色滴定、氧化还原滴定、光度滴定 &bull MT-V6全自动电位滴定仪在上述应用中同样表现出色，其高度自动化和智能化设计使得复杂滴定过程变得更加简单高效，特别适合需要精细控制和高精度测量的场合。 &bull 恒pH滴定应用&bull &bull 铝佐剂、脂肪酶、青霉素酶：MT-V6全自动电位滴定仪的恒pH滴定功能，适用于需要在特定pH环境下进行的滴定分析，如生物催化剂、疫苗辅料等，确保分析结果的可靠性和重复性。 &bull 永停滴定应用&bull &bull 磺胺类：MT-V6全自动电位滴定仪在永停滴定中的应用，能够精确捕捉到反应的停止点，对于监测含氮杂环药物如磺胺类药物的含量极为有效。 &bull 光度滴定应用&bull &bull 辅料和杂质测定、重金属离子检测、药物降解产物：MT-V6全自动电位滴定仪光度滴定法结合了可见光谱分析与电位滴定技术，通过监测滴定过程中溶液吸光度的变化来确定终点，适用于多种医药行业的样品分析。 上海禾工科学仪器的CT-1PLUS和MT-V6全自动电位滴定仪，凭借其在医药行业广泛的应用范围、精准的测量能力、以及高度的自动化和智能化设计，成为医药研发、生产质控的理想选择。无论是基础的酸碱滴定，还是复杂药物成分的精确测定，CT-1PLUS和MT-V6都能提供高效、准确的解决方案，助力医药企业提升产品质量，确保患者用药安全。

生物医药行业应用案例 —SH-812型BOD5测定仪随着我国医药工业的发展，制药污水已逐渐成为重要的污染源之一。生物制药行业污水主要包括抗生素生产污水、合成药物生产污水、中成药生产污水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗污水四大类。其污水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差，且间歇排放属难处理的工业污水。▍项目背景客户是上海某生物科技公司，主要生产修饰性核苷、核苷酸、亚磷酰胺基因单体、靶向示踪剂和生物酶等各个系列产品，该企业车间生产用水、废水统一排放在排放口按当地环保要求进行各项水质指标的检测，为工艺及时调整、污水排放的处理能力提升和符合达标排放的政策要求提供有力支持。▍应用情况仪器型号：SH-812型BOD5测定仪 SH-100L型智能培养箱测量项目：BOD采购时间：2023年12月▍项目验收2023年12月，盛奥华技术工程师开车抵达客户公司，现场讲解、培训操作了仪器的使用操作和注意事项。客户对仪器的性能、智能化的操作及测量数据准确度很满意，表示12孔位的样品数测量，且能每个培养瓶独立控制，满足了他们日常不同的样品检测频次需求，大大提升了他们的工作效率。▍仪器特点采用7英寸触摸主屏及1.5英寸全彩副屏显示，多屏联动，支持自动息屏和一键唤醒功能；每个培养瓶可随时独立操作、运行、显示结果；内置大容量锂电池，可进行独立充电，也可同时充电工作；采用智能控制系统，连续采集、连续分析、自动记录数据，培养过程无需专人值守，全程自动完成；无汞压差法，实验过程安全可靠，测量结果准确度高；测量结果无需换算，直接显示BOD浓度，自动打印检测结果；量程范围广，内置10条分段量程，用户可自行选择调用；预留自定义参数，可根据需求进行标定；自动生成彩色数据图谱，检测过程更加直观清晰；自动记录测量数据，方便实时查看当前及历史数据；无线数据汇总，可通过大屏查看历史数据、实时图谱；仪器内置APP小程序，可以通过手机实时获取、查看数据；测量周期、延时时间可调节，用户可根据实际情况进行调整；总结BOD测定仪作为水质检测的重要仪器，具有广阔的应用前景和重要性。它可以准确地测量水样中的BOD值，为水质评价、污水处理、水源开发等方面提供科学依据和支持，为水资源管理和环境保护的发展提供技术支持。盛奥华新款SH系列智能BOD测定仪可满足用户的各项检测需求，未来我们也会继续创新研发，不断技术升级，为祖国的青山绿水环保事业贡献一份力量。

尊敬的实验室技术人员： 随着时代的进步以及分析水平的提高，对检测的瓶颈越来越多的体现在样品前处理领域，越来越多的数据调查证明，分析实验的误差有90%来自于样品前处理，因此，样品前处理和取制样技术的好坏与完善与否直接关系到检测结果的准确性和重现性。 为加强广大医药行业实验室分析工作者对样品前处理新技术的了解，艾威仪器科技有限公司联合德国莱驰（Retsch）中国总部、贝克曼库尔特（Beckman Coulter）中国有限公司，美国艾万拓化工产品有限公司等多家世界著名前处理设备生产厂家，联合举办&ldquo 医药行业实验室样品前处理讲座&rdquo 。 现场我们将会摆放多台仪器，欢迎参会人员自带样品进行测试。 除此以外，我们现场还设有抽奖环节，丰富礼品等着您！ 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您报名参加&ldquo 医药行业实验室样品前处理讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 生物医药行业的取制样技术 二、 离心技术以及全自动移液工作站技术介绍 三、 色谱HPLC应用及常见问题 四、 SPE的应用(制药,环境,食品及生命科学)及制备色谱 五、 现场抽奖（到会者均可参加） 六、 现场做样（欢迎参会者自带样品进行测试） 七、 提问与答疑 会议时间：2012年5月9日 08:30开始签到；09:00&mdash 16:30讲课.会议地点：广州文化假日酒店 四楼 筵庆厅（广州市环市东路华侨新村光明路28号）交通指引：地铁5号线 淘金站免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式：1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。报名电话：020－87688215-808报名传真：020－87688280-808报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联 系 人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

近日，医药行业接连爆出两次事故，先是长生生物狂犬疫苗“造假”事件，疫苗事关生命健康，质量安全不容半点瑕疵，不能有一点侥幸。此次疫苗事件引来广泛关注之后，很多人在朋友圈晒出自家孩子的疫苗接种记录，可见公众对此事高度重视，也再一次提醒相关机构加强监管、提醒相关企业不要触碰“红线”。然而疫苗“造假”事件刚过去没多久，华海药业又开始召回在海外上市的、使用华海药业缬沙坦原料药的制剂产品。究其原因确是因为在缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质。且不说此次事件对该公司造成的损失，对于我国药业进出口甚至都有可能产生深远影响。医药是关系到国计民生的大问题，容不得任何差错，出现问题那必然会危害到我们自身的生命安全。医药行业问题频发，我们仪器行业也需要警醒，我们应该在医药检测方面投入更多的精力！莱伯泰科，作为样品前处理**，我们也一直致力于探索更佳的解决方案，提高检测效率以及准确率。同时我们有多款产品可以为大家在医药检测方面提供服务，如HPSE高效溶剂萃取仪、SPE1000全自动固相萃取系统、LC600 二元高压梯度高效液相色谱仪、MultiTasker智能化样品制备平台、AutoClean全自动凝胶净化系统等。解决方案a人参中皂苷的检测b药物分析样品制备智能化时代（一）c药物分析样品制备智能化时代（二）d关于人参药粉中有机氯农药残留的检测方法

随着时代的进步以及分析水平的提高，对检测的瓶颈越来越多的体现在样品前处理领域，越来越多的实验证明，理化分析的误差有90%来自于样品前处理，因此，样品前处理和取制样技术的好坏与完善与否直接关系到检测结果的准确性和重现性。作为全球最大的实验室粉碎研磨筛分及辅助设备的专业生产厂家，德国RETSCH（莱驰）多年来一直秉承服务客户，技术领先的宗旨，为地质矿产、食品、医药、钢铁水泥、电子电器、RoHS、生物、农业、土壤、固体废弃物、化工等众多应用领域提供了整体解决方案。为了能更好的服务于用户，加强实验人员对粉碎研磨筛分等样品前处理技术的认识，德国RETSCH北京办事处举办生物制药行业的技术交流会。 本次讲座，我们将现场展示RETSCH 在生物制药行业广泛使用的粉碎、筛分设备，并进行现场操作演示和免费做样，欢迎用户自带样品进行测试！讲座中我们还将进行抽奖活动，送出各种精美礼品。 主办单位：德国RETSCH北京办事处 时 间：2010年8月13日星期五上午9：00-12：30 地 点：北京翠宫饭店（海淀区知春路76号，电话：01062628888） 乘车路线：地铁10号线知春里站下车东走 讲座内容：粉碎是一门艺术――生物医药行业的样品制备及最新粒径分析技术介绍 详情请垂询主办单位：德国RETSCH(莱驰)北京办事处 电话：010-82608745 82608746 传真：010-82608766 联系人：叶先生 手机 1342621132 邮件 sy.ye@retsch.cn 郝小姐 手机 13810451962 邮件 d.hao@retsch.cn 请您在2010 年8月10 日前以传真、电话、电子邮件、短信等方式确认您的到会，以便于我们统计资料、礼品及午餐的人数。若您不能参加此次会议，但是需要会议资料，也请来函确认。

2019年3月27日，经中华人民共和国商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办的第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE2019）在北京国家会议中心盛大开幕，为专业观众提供了一场科学仪器成果交流与展示的饕餮盛宴。借此盛会，仪器信息网专访了上海闪谱生物科技有限公司产品经理周慧斌博士，请他为我们解读闪谱本次展会带来的创新产品。 以卓越洞察行业用户趋势，以实力壮大科研人员队伍 问：周博士您好，众所周知，上海闪谱生物科技有限公司的科研级酶标产品处于国内领先地位，基本产品线与进口产品同样丰富，我想问闪谱生物为何选择这个领域，又为什么能获得如此之多的成果？ 答：谢谢您和用户对我们的认可，我个人认为上海闪谱生物科技公司能取得这样的成就，是与我司填补国内空白的雄心是分不开的，本系列产品开发是以上海交通大学相关团队为依托，结合中科院上海分院的力量，研究人员基本为985毕业，具有强大的实现能力，同时获得知名仪器企业的投资与基础条件支持，所以才能在较短时间推出了如此之多的具有极高技术含量的产品，填补了国内空白，我作为其中一员，是非常具有成就感的。 以科研级解决方案助力用户成功，提供生物医药行业先进服务 周慧斌博士表示：“做中国最好的科研级酶标仪，为中国的生物医药行业服务”。通过周博士介绍闪谱不同型号酶标仪产品，我们更深入地了解了酶标仪器的不同特点。详细内容如下： 问：上海闪谱生物科技公司的化学发光酶标仪产品具有什么样的特点？ 答：上海闪谱生物科技公司具有国内最全的的科研级化学发光酶标仪产品线，闪谱生物公司的产品采用单光子计数器，可选发光试剂加入计量泵，可适应闪光与辉光多种场景，具有极低的检测限，经过与进口产品同台比较，可100%取代进口同类产品，现在已经拥具上海交通大学、长海医院、中科院长春应化所等顶级用户，是探针研究、试剂盒开发的必备产品。主要的型号有LumiStation 1800，欢迎大家选用。 问：上海闪谱生物公司的多功能酶标仪有哪些类型、具有什么样的特色？ 答：上海闪谱生物科技有限公司是国内唯一的多功能酶标仪生产厂商。科研级酶标仪主要的功能是荧光、光吸收、化学发光测试，我们的旗舰产品是SuPerMax 3100型多功能光栅酶标仪，具有全部的三种功能，具有四单色器分光、单光子计数、高能量闪烁氙灯光源等顶级技术，具有时间分辨荧光、光谱分析等强大功能，是国内唯一实用化的多功能酶标仪，满足绝大多数用户的使用需求，具有极高的性价比；我们还具有多款双功能酶标仪，如具有荧光-光吸收功能的SuPerMax 3000FA型酶标仪、荧光-化学发光功能的SuPerMax 3000FL型酶标仪、光吸收-化学发光功能的SuPerMax 3000AL型酶标仪，主要用于试剂盒的开发与分析，是生命科学公司的有力工具，具有非常高的实际价值； 问：上海闪谱生物科技公司的光吸收酶标仪具有怎样的特点？ 答：上海闪谱生物科技公司是国内第一个开发全波长光吸收酶标仪的厂家，目前在国内仍处于领先地位。以ReadMax 1900型光吸收酶标为例，是国内唯一使用闪烁氙灯并线性范围达0~4 OD值的产品，具有极低的检测限，并带有校正比色池机构，产品完全可取代进口产品，欢迎广大用户与进口产品同台比较。本型号还有针对生物制药行业的专业版本，带有审计追踪、电子签名、药典分析方法库等功能，提供3Q认证，完全符合生化制药行业需求，希望制药行业用户踊跃采用，我们对自己产品十分有信心。 以产品创新解决用户痛点，与进口产品并驾齐驱 问：周博士，我也为上海闪谱生物科技公司的成就感到自豪，怎样才能让用户也感觉到您对贵公司产品的自信呢？ 答：首先我们非常期待与进口产品进行同台比较，我觉得这样最能说明问题，我们多个用户，就是通过同台使用获得的，如果相同条件我们获得与进口机器相同或更好的结果，希望在这个前提前支持下国产仪器。如果您没有进口仪器，我司备有多款进口仪器，欢迎上门做样比较，满意了再买不迟。 编者按：上海闪谱生物科技公司是国内极具特点的技术型公司，填补了国内多项空白，开创了国内光栅型酶标仪器领域，我们希望上海闪谱越来越强，大展宏图。

2011年6月10日，迪马科技联合均大孵化器*举办了一期针对医药研发企业的“迪马科技应用技术研讨会”。入驻孵化器的北京京丰制药有限公司及其他十几家医药研发企业的技术人员共计40余人参加了本次会议。　　迪马科技行业技术工程师为与会者详细讲解了Dikma HPLC 色谱柱技术及其在药物分析中的应用，并根据医药行业的特点，重点介绍了Diamonsil一代与二代在实际使用中的区别，以及极性改性Spursil系列色谱柱在药物分析中的优势，得到了参会人士的热烈欢迎和一致认可。　　本次培训会不仅让与会的医药工作者进一步了解到迪马产品的技术特点和在专业领域上的应用，解决了日常工作中遇到的技术难题，加深了沟通力度，为今后更加深入全面地合作打下了良好的基础。　　【*均大高科科技孵化器有限公司是一家由九州通医药集团投资的以生物医药为主，致力于促进医药高科技产业发展的专业孵化机构，依托九州通集团的全国性医药营销网络和丰富的上下游客户资源，已获得“国家高新技术创业服务中心”、“首都客户条件平台——北京医药企业技术服务平台”等殊荣。】　　 技术研讨会现场　　关于迪马　　迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

在生命科学领域，特别是医药行业，颜色是一个不容忽视的重要因素。药品的颜色不仅影响着产品的外观审美，更在很大程度上与药品的安全性和质量息息相关。然而，长期以来，在药物溶液颜色的测定中，人眼目视一直是主要的方法。但这种方法存在着明显的局限性和误差。由于人眼的主观性和视觉差异，以及外界环境因素的影响，目视溶液颜色的结果往往缺乏准确性和一致性。这种误差和不确定性不仅可能导致药品质量的不稳定，还可能对患者的用药安全构成潜在威胁。一、爱色丽药物溶液颜色测定仪的优势与益处为了解决医药行业中颜色管控的难题，爱色丽推出了先进的药物溶液颜色测定仪。这些仪器采用了先进的光学技术和精密的测量算法，能够实现对药物溶液颜色的精确测量。爱色丽药物溶液颜色测定仪的优势在于，它能够准确地测量药品溶液的颜色，并与中国药典标准液的色号进行精准对应。这不仅为药品生产企业提供了一种科学、客观的颜色测量方法，还大大提高了药品颜色管理的准确性和可靠性。使用爱色丽药物溶液颜色测定仪带来的益处是多方面的。首先，它有效地消除了人眼目视产生的误差，确保了颜色测量结果的准确性和一致性。其次，有助于提升品牌的形象和认知度，使消费者对药品的质量和稳定性更加信任。此外，它还能够显著减少因颜色误差导致的生产浪费和生产延迟，降低企业的生产成本，提高生产效率。更为重要的是，它能够保证药品在颜色上的一致性，加强质量控制，为患者提供更加安全、可靠的药品。二、爱色丽的全面色彩解决方案爱色丽的色彩解决方案不仅包括先进的药物溶液颜色测定仪，还涵盖了一系列功能强大的软件和硬件设备，为医药行业提供了全方位的色彩管理支持。在药品与药物溶液生产领域，爱色丽的 Ci7600 台式分光色差仪作为一款中端型台式分光色差仪，以其快速、准确的测量性能，成为药品生产过程中色彩质量控制的得力工具。手持式Ci64便携式色差仪则以其轻巧便携、多用途的特点，能够在不同的生产场景中进行可靠的数据采集和统计过程控制。而 Color iQC色彩管理软件软件则通过其基于作业的可配置功能，确保了全球供应链中色彩的准确一致，实现了从原材料采购到成品生产的全过程色彩管理。在药品包装领域，爱色丽同样提供了卓越的解决方案。eXact 标准版便携式色差仪能够精确地验证包装材料的色彩，帮助企业优化印刷过程控制，确保包装的颜色质量。带有 UV 选项的手持式Ci64便携式色差仪，能够有效评估荧光增白剂的使用效果，为药品包装的设计和生产提供了科学依据。ColorCert 记分卡服务器则通过提供客观的指标和数据，帮助企业确认包装的合规性，缩短印刷准备时间，提高包装生产的效率和质量。爱色丽凭借其先进的技术和全面的色彩解决方案，为生命科学领域的色彩管理提供了强有力的支持和保障。相信在爱色丽的助力下，医药行业将能够实现更加精准、高效的颜色管控，为人们的健康和生命安全贡献更大的力量。三、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

在医药领域，每一份子微小节关乎生命安全与健康，水分含量的精确测定尤为关键。卡尔费休水分仪，作为行业黄金标准，其精准、高效特性在医药品控中不可或缺。本指南旨在为医药界精选卡尔费休水分仪的选购要素，助力您做出明智抉择。 一、卡尔费休原理 卡尔费休水分测定法，已被很多国际标准，如ISO，ASTM，DIN，BS，和JIS等公认为准确性最高的方法，该方法适用于各种物质水分含量的测定。因此，应用其原理的卡尔费休水分测定仪具有广泛的应用范围，适用于固体、液体和气体样品。医药行业偏爱其精确度高、适用范围广，因此，卡尔费休水分测定仪是制药企业测量样品水分含量的必选设备之一。 二、医药行业需求分析 &bull 原料药：原辅料、活性成分需严格水分控制，影响稳定性、有效期。&bull 中间体：生产过程监控，水分控制是关键，确保反应效率和成品质量。&bull 成品药：如片剂、注射剂、胶囊，水分关乎安全性，严格控制防变质控。 三、选购要点 1.精度与范围：选择测量分辨率0.01ug级别，覆盖医药广泛需求。2.自动化：多工位、自动进样、自动滴定，提高效率，减少误差。3.兼容性：支持多种样品类型，固体、液体、气体、粉末，满足医药多样性。4.软件：数据处理能力强，自动生成报告，支持LIMS兼容，便于合规记录。5.安全与认证：符合医药标准如GMP、GLP规范，确保安全、质量体系可靠。6.服务：售前售后支持，快速响应、定期校准、培训，保证长期使用无忧。 四、推荐型号示例 1、AKF-CAS6多工位全自动水分测定仪 适合医药全链，多工位、自动，精度高，满足批量检测2、AKF-V6卡尔费休水分测定仪 ■医药用溶剂：冰乙酸■原料与辅料：六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉软胶囊壳■成品药：阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊3、AKF-CH6微量水分测定仪 ■手术缝合线：PLA、PGA、PVA■冻干粉：蛋白类冻干、血清类冻干等■体外诊断试剂：钆布醇、依替菲宁■原料与辅料：硬胶囊壳■医用胶：502/5044、AKF-IS2020V不溶性固体卡氏水分测定仪 ■眼药水：地夸磷索5、AKF-C6卡尔费休水分测定仪 ■医药用溶剂：甲苯、乙腈、三氯甲烷 选择卡尔费休水分仪，是医药质控的基石，关乎安全与效率。依据本指南，细究其性能、需求，匹配度身定制，方能选得宜器，为医药品质护航。医药前行，每一滴定，精准，安全，始于明智选。

“创新是制药企业永恒的主题，是提升竞争力的最重要的手段。”7月24日，在重庆举办的“第33届全国医药工业信息年会暨2015年度中国医药工业百强榜单发布”上，中国工程院院士桑国卫表示，创新要有研发的政策环境，最重要的是宏观经济与产业政策等，这些政策决定了国家创新药物的研究。　　　　第33届全国医药工业信息年会现场　　据了解，本次会议是由中国医药工业信息中心主办并承办，以“蓄势、融新、创赢”为主题。来自医药行业的政府主管领导、研究专家、企业高管等1500多位嘉宾参会，共同商讨医药产业未来发展。　　有效的政策激励 可促进研发重点领域“弯道超车”　　“就医药行业来说，上半年医药行业实现了平稳增长、开局良好，为国民经济稳增长做出了贡献。”工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东用数据分析道，今年上半年GDP实现6.7%的增长，其中医药行业工业增加值同比增长10.3%，高于GDP3.6个百分点。另据今年1—5月的医药行业的数据来看，医药行业主营收入11382亿元，同比增长10.5%，高于全部工业7.6个百分点，医药行业实现利润1173亿元，同比增长16.2%，高于全部工业9.8个百分点，销售利润率达到10.3%。“从这些数据上来看，我国医药行业处于稳中有好状况。”吴海东表示。　　“在整个医药产业中，创新是重要的驱动力。”中国药学会副理事长吴晓明指出。　　近年来，我国医药研发创新取得了迅猛发展。“‘十二五’以来，我国针对重大疾病围绕产业链部署研发链，获批24个1类新药，为建国后50年的近5倍。”桑国卫表示。　　“但是我国发展还面临着科技瓶颈，关键领域核心技术受制于人的格局没有从根本上改变，科技基础仍然薄弱，科学创新能力特别是原创力与国际相比还有很大差距。”桑国卫坦言，我国创新层次不高，主要处于以仿制为主、仿创结合的阶段，仿制药达96%，很多重要专利药物市场绝大多数被国外公司占据，高端医疗装备主要依赖进口，成为看病贵的主要原因之一。　　同时，我国医药工业企业研发投入占比以及研发成果转化率仍然低于国际水平。桑国卫比较道，“我国大型医药企业研发投入占比约1%，而国际大公司已达到17.8%。另外，我国大型医药企业研发成果转化率不到2%，而国际大公司已达到20%。”　　桑国卫表示，创新发展的快慢，取决于是否形成有利于创新活动开展的政策环境。“如果政策引导激励作用得到有效发挥，在保持历史成绩的基础上，便可以缩小我国与发达国家的差距，甚至实现重点领域‘弯道超车’。如果政策环境未有效改善，再多的资本投入和创新能力建设也只是事倍功半。因此，基于国内目前面临的现状和挑战，应借鉴发达国家的经验，建设有利于中国创新药物研发的生态系统。”　　多重新型压力 医保基金需要一手抓筹集一手抓管理　　除了创新研发，医药工业的发展同样离不开国家医保、医药、医疗的改革推进。近年来，我国在这三方面不断深入探索。在医保方面，数据显示，2015年我国医保基金收入超过11000亿，基金的收入和支出都在不断的增长，但是收入整体大于支出。　　“从目前数据来看，我国基金总体层面保持稳定，没有太大的风险。”国家人力资源与社会保障部医疗保险司管理处处长黄心宇表示，但是在新经济形势下，医保基金仍然面临着挑战。他解释道，老龄化不断推进、城镇化发展下就医渠道发生变化、慢性病增加、生活方式的变化造成新型疾病的出现、新的医疗诊断技术的提高等均会造成医疗费用的增加，给医保基金带来压力。对此，需要一手抓基金筹集，一手抓基金管理，一方面建立与经济增长相适应的筹资机制，另一方面形成与筹资相匹配的待遇调整和费用控制机制。“我们的目标是把收到的每一分钱用好花好，提高基金的使用效果。”　　在医药方面，据悉，去年2月，国务院办公厅印发了《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(以下简称《意见》)，推动公立医院药品集中采购工作进入新的阶段。国家卫生和计划生育委员会药政司司长郑宏表示，《意见》不是一个简单的变化，而是一个很大的改革和创新，它赋予医疗机构更大的采购自主权，同时也给医院更大的定价自主权，从去年下半年开始各地便进行了新一轮的药品采购。　　在医疗方面，四部委近日发布了《推进医疗服务价格改革的意见》，标志着我国新一轮医疗服务价格改革全面启动。《推进医疗服务价格改革的意见》中要求统筹考虑各方面承受能力，合理制定和调整医疗服务价格，逐步理顺医疗服务比价关系，并与医保支付、医疗控费等政策相互衔接，保证患者基本医疗费用负担总体不增加。“医疗服务价格改革难度和深度远远高于药品价格改革。”国家发展与改革委员会价格司医药处副处长朱德政指出：“在调整医疗服务价格的同时，各地必须同步出台医保的支付和医疗的控费措施，否则会出现调价时患者负担增加的情况，这是坚持的根本的原则。”　　百强榜单发布 整体主营业务收入首次突破6000亿元　　据了解，作为中国医药工业发展风向标，大会正式发布了2015年度中国医药工业百强企业榜单，扬子江药业、广州医药、修正药业等百家药企纷纷入榜。　　根据中国医药工业信息中心的统计和分析，按可比标准计算，2015年，百强企业整体主营业务收入首次突破6000亿元，达到6131亿元，同比增长5.3%。在行业竞争激烈的同时，产业集中度也显著提升，2015年，规模超过100亿元的百强企业达到了16个，较2014年增加了5个 规模在30-100亿元的百强企业数量减少2个，规模在30亿元以上百强企业数量减少3个。中国医药工业信息中心主任郭文表示：“这在一定程度上显示，国家在产业发展的政策导向正逐渐发挥出效应，行业规模层次分布水平呈现明显提升的态势。”　　除了2015年度中国医药工业百强企业榜单外，本次会议同期还发布了2016年中国医药研发产品线最佳工业企业榜单、2016年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)榜单以及2016年中国医药工业最具成长力企业榜单。

安捷伦科技成功举办2012年医药行业法规遵循趋势技术和服务方案研讨周 2012年11月19日, 2012安捷伦医药行业法规遵循趋势技术和服务方案研讨周在重庆市隆重开启，紧接着三天分别在上海、北京、连云港相继举办。本次研讨周特邀了全球法规遵循领域的高级资深专家 Ludwig Huber博士，安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理Michael Kraft, 以及安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理Dick Fregin前来介绍美国和欧盟对实验室认证的要求等法规遵循方面的相关议题,和针对医药行业各种最新的方案和服务。本次医药行业法规研讨周采用了现场研讨会、网络研讨会、以及大会报告的多种形式和与会者进行交流。全国各地的众多制药厂商和相关专家都积极参与了会议并进行了相互交流和探讨。 重庆会议现场上海会议现场 北京会议现场 在本次巡回研讨会上，全球法规遵循领域的高级资深专家 Ludwig Huber博士作了&ldquo 八个基本步骤 &ndash 让您的实验室节省成本并符合法规要求&rdquo ,&ldquo 分析仪器认证和系统验证&rdquo 以及&ldquo 互动工作坊：FDA的警告信&rdquo 的精彩报告，另外，在11月20日的上海现场，同时是网络研讨会上，Ludwig Huber博士还作了题为&ldquo PIC/S-EU GMP 附录 11&mdash &mdash 计算机验证和管理的全新黄金监管标准&rdquo 的报告。 全球法规遵循领域的高级资深专家&mdash &mdash Ludwig Huber 安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理Michael Kraft为与会者作了&ldquo 全球监管趋势&mdash &mdash 美国 FDA、欧洲、PIC/S 和 USP 的最新消息和举措&rdquo 、&ldquo 适用于制药开发和质量控制实验室的最新 HPLC 解决方案&rdquo 以及&ldquo 符合 USP 1224 的分析方法转换&rdquo 的精彩报告。安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理&mdash &mdash Michael Kraft 此外，安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理Dick Fregin为各位参会者作了&ldquo 安捷伦CrossLab与法规服务让您的实验室更有效率和个案分享&rdquo 报告。安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理&mdash &mdash Dick Fregin 会上，许多与会者对讲课内容非常感兴趣，不时提出问题，我们Ludwig Huber博士、Michael Kraft博士和Dick Fregin博士, 张之旭博士和肖尧博士都详细地作了解答。另外，针对FDA警告信，会议现场还进行了小组讨论，气氛非常热烈，每一位与会者都认真积极地参与，效果良好。研讨会互动现场 会议分组讨论现场 除了安捷伦自己举办的研讨会外,在 20-21日期间还参加了在上海所举办的2012年第二届新版GMP峰会&mdash 制药工程与药品质量.来自全球领先的生物制药公司专家们被邀请来分享他们的见解. 该大会重点讨论的论题有在新版GMP环境下加强工程项目的生命周期管理, 符合新版GMP的生物制剂生产设施设计, 在新版GMP的要求下优化设备选型等. 安捷伦作为主要赞助商, 也应邀在第一天的大会报告中分享了安捷伦在符合计算机验证法规方面的经验, 以及介绍CrossLab服务如何帮助医药行业实验室更有效率. 同时在现场有展位设置, 与现场用户交流. 2012年第二届新版GMP峰会&mdash 制药工程与药品质量大会 安捷伦科技参会嘉宾与现场客户交流 在这研讨周期间, 安捷伦向客户展现了我们协助用户实现法规遵循, Crosslab服务方案提升实验室效率的能力.并与医药, 生物制药等相关行业的用户做了许多交流, 并获得广大的回响。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（NYSE：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012财年，安捷伦的净收入达到 69亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com。

2014年已经过去，回顾这一年中国经济走势，可见在新一届政府的领导下，中国经济已经开始朝新的产业模式转型，结构调整的新常态从结构失衡到优化再平衡，贸易物流、互联网金融的崛起，将中国从工业大国拉向服务型强国。在东部产业调整崛起的时候，整个制造业并没有退出中国的舞台，而是转向西部，继续拉动西部地区的发展。在新一届政府新的经济政策指引下，中国经济由高速增长逐渐减速，经济低速平稳增长将是未来的主旋律。2014年预计GDP为7.4%，与2013年相比处于稳中有降的态势，CPI则从2013年2.6%下降到2014年2.0%，涨幅较2013年下降0.6个百分点。　　并购新常态　　新政下，医药行业在新医改的大环境当中，产业集中度的提升和管理的升级、GMP的新修订、为医药行业带来新一轮的&ldquo 大洗牌&rdquo 。兼并重组成为了近几年医药行业最常提到的一个词语。自2009 年以来，医药行业在政策、行业和企业三个层面的共同拉动下，并购规模和数量持续上升。从政策层面来讲，GMP新规出台，新医改中基本药物制度、公立医院改革等，强化控制药品支出，药品审批与国际接轨，标准将更加严格，这些政策变动，共同推进企业间的收购兼并火热展开。从行业层面来讲，行业集中度与国际水平相比，还有很大的提升空间，外资药企的&ldquo 渗透性垄断&rdquo ，细分医疗领域(如医疗服务领域)的方兴未艾，都促使了企业间的并购整合，需要企业加速提升实力以应对挑战。从企业层面来讲，外资药企大量药品专利到期，新药研发周期过长，进展缓慢，营销模式的创新难以取得突破，都成为了企业战略向寻求产品和服务的结构性调整，以提高企业核心竞争力及寻找新的利润增长点。　　从人力资源的角度观察，面对如此忙碌的兼并收购市场，在全部参与调研企业中，有64.7%的企业认为在面对一个新业务或者一个新的格局、新的形势下，人员与业务的匹配问题首当其冲。在操作层面来看，薪酬构成(如基本工资，浮动薪酬，现金津贴等)的整合(52.9%)与职级的调整(47.1%)最具挑战性。在薪酬福利体系的整合中，有超过一半参与调研的企业(58.8%)选择跟随收购企业的体系，17.6%倾向于沿用之前的薪酬架构，11.8%的企业则会把薪酬合并起来重新做架构，但福利沿用收购企业模式。其他企业则采用了其他的一些市场前沿的操作模式，如薪酬福利全部整合重新设计，薪酬重做，福利则采取弹性福利平台外包等。　　从业务的角度上来说，今后医药行业的发展重点会逐渐往二、三线城市转移，那么业务转移了，人才从哪里来?人才供给到位了，钱该付多少?这些都是企业人力资源在业务发展战略之下所应提前做好的准备。　　无论业务怎样发展，都离不开人。如今，人力成本持续上涨，人口红利逐渐消失，致使企业在人才的资本投入上越来越大，就本土医药行业来说，薪酬福利成本占销售额的比重也越来越大，2012年，薪酬福利成本占销售额的比重为9.1%，2013年上升到10.9%，到2014年，薪酬福利成本迅速增长到销售额的12.9%。外资医药行业的待遇相对已经在前几年达到一个高位，但依旧在持续逐年递增，2012年15.4%，2013年17.3%，2014年更是增加到了平均19.1%。　　匹配人才战略　　从涨薪率来看，医药行业在整个中国大环境中依然火热，本土医药，外资医药与医疗器械三大行业依然处于高位，特别是本土医药行业与医疗器械行业2014年平均值都达到了9.3%和8.9%，外资医药在一个行业薪酬的制高点上，也依然有着8.0%的不俗表现。对本土医药企业来说，近几年的持续快速发展，让行业涨薪率也一直处在高位，吸引更多的人才从外资流向本土，尽管起点相对外资医药行业来说略低，但相信如果以这样的速度持续攀升，外资医药的薪酬优势将会很快褪去，更多的优秀人才将会更倾向于在蓬勃发展、待遇优厚、机会更多的本土医药企业发展自己的职业生涯。但同时人才管理、人才发展等，也是本土医药行业需要配合行业、企业、制度的发展去提升的，与薪酬发展并行，为企业吸引更多优秀人才的加盟，同时自己培养更多更适合自己企业的优秀人才。　　从人才管理的角度来看，企业首先要了解员工最想要的是什么，从怡安翰威特的数据分析，可以看出，员工选择最多的是购物卡、家庭旅游、教育/培训类，健身/瑜伽及电影券紧随其后，但保险类产品排名普遍不高。企业在为员工提供福利的时候，是否考虑了他们的需求，是否给了他们自主选择的余地，都会直接影响员工对企业的满意度、员工的敬业度甚至会直接影响员工的留任意愿。　　回顾2014年企业主动离职员工的离职原因，职业发展机会已经由去年的第二位上升到第一位，相反，薪酬的外部竞争力由去年的第一名降低到今年的第二名，可见员工的关注点已经从短期的利益收益，成长为长期的发展机会，员工会更加理性的对待自己的职业生涯。同时，2014年有一个新的离职原因跻身前三甲&mdash ?工作生活平衡。2014年无论是本土还是外资医药企业，排名第三的都是工作生活的平衡，员工在追求职业生涯发展的时候，还会关注生活质量，更愿意花更多的时间去享受生活。了解到这些，企业应当从员工意愿及关注点出发，寻找更多更为合适的产品或服务作为企业激励和留用员工的手段，以达到更高的机制效率。　　纵观整个本土医药行业，在这样一个收购兼并火热进行、业务转型不断出现的朝阳时期，人力资源的工作更显得尤为重要，如何将业务推行的更远，将企业战略深入地贯彻实施，实现可持续发展的期望，都离不开人力资源。而刚刚过去的2014年更是一个机遇与挑战并存的一年，人力资源的战略与管理方式到底将成为企业发展的助推剂还是抑制剂，将取决于人力资源管理者对市场动向的把握，对企业业务的理解以及配套的人力资源管理方式的转变。

先是“PM2.5”，现在又有了“H7N9”……近来，众多的公共卫生事件导致医药板块股价大涨 但这并不意味着海归已经能在国内医药行业大展拳脚。　　国内经济发展的良好势头，为医药界海归人才回国创业提供了难得的机遇。然而，面对国内医药研发、生产取得的成就以及存在的不足，独具优势的业内海归仍然心存观望，对他们来说“备好嫁妆才能不愁嫁”。　　标准不一市场难开拓　　在谈到国产药品面临的现状时，“千人专家”联谊会秘书长、方恩医药发展有限公司董事长兼总裁张丹表示，我国一些药品已经可以满足国内的需求，但是若想打入欧美市场，生产工艺、管理经验、质量控制方面还需要完整的人才链条。　　药品存在差距的根源一在质量，二在技术。中美奥达生物技术(北京)有限公司首席执行官黎志良认为，质量与技术在硬件方面受制于设备，在软件方面则受药品标准制定的影响。“国内提供的标准数据如果能够直接被欧美所接受，能使相关药品更快进入欧美市场。”张丹以医药产品的临床数据为例，强调了药品标准的重要价值。　　海归优势在经验也在创新　　拥有从业与药品标准定制经验是医药界海归归国创业的重要筹码。对于什么样的海归适合归国创业，张丹认为最主要还是海归人才的教育背景，是否在国际层面上参与了类似新药的研发，有没有与国际主流药品研制机构打交道的经验等。　　创新是医药界海归的另一大优势。“对益善生物而言，企业的创新周期为两年，培养国内人才大概要占用一年的时间。”“千人计划”国家特聘专家、益善生物总裁许嘉森认为，海归人才国际视野比较开阔，能快速找到自身定位，在缩短创新周期方面更具优势。“回国的短期海归，可能更具有语言方面的优势，但是具有从业经验的高端人才，才是企业或创业最迫切需要的。”黎志良更是直接指出了海归确立自身优势的主要方向。　　当然，创新也需要承担相应的风险。“创新是一种市场行为，其过程是要犯错误的”。黎志良肯定了“生物医药创业园”为医药界海归提供的创新环境，并指出直面创新风险的必要性。　　吸引海归靠服务也靠政策　　外包服务有利于满足海归创业初期的多方需求。“每个企业所能研发的医药品种是有限的，不可能每家企业都做到小而全。”张丹认为，国内创业园中专业化的外包服务团队为创业初期的海归提供了节约成本的可能。“政府也在开展工作，为园区的公司提供咨询，做技术把关。”张丹补充道。　　当然，政策环境才是吸引医药界海归回国创业的重要因素。“国内的市场是发展中的市场，药品生产研发需要大量资金的投入。”黎志良阐明了国内药品市场的现状并表示，“以市场为主导的定价机制，能够使价格逐步反应产品质量与产品创新，从而有利于鼓励质量提升与产品创新。”　　医药生产行业投入大，创新周期长，适当的财政政策倾斜也有利于企业走好第一步。许嘉森在谈到自身创业的困难时认为，小企业上缴税款与产生盈利挂钩的缴税模式，可能会更有利于创业初期企业的发展。

天津具有&ldquo 生物医药产业发展基地&rdquo 之美誉，生物医药产业作为天津市重点发展的优势支柱产业，近年来吸引了众多国家级创新资源不断聚集，从而不断提升了创新能力，形成了具有本地优势和特色的重点领域，产业整体实力显著增强。而以&ldquo 实现人类和地球健康&rdquo 为企业宗旨的岛津公司，一直致力于和医药用户展开广泛的合作，从药物发现、到药物分析、又到临床实验，岛津始终以所拥有的丰富产品线与医药领域分析计测整体解决方案满足医药用户在开发/生产全过程的检测需求。 在这一背景下，岛津公司近期在天津举办了医药系统行业专家会。此次会议特邀天津地区医药行业权威用户参加会议，天津市药检所、滨海新区药检所（筹）、新药创制平台、天津药物研究院、天士力集团研究院、南开大学药学院、医大、中医研究院等科研院所著名企业约40名用户代表出席了会议。 会议首先介绍了岛津公司近期的一些发展状况，和最新推出的医药相关的一些仪器设备和解决方案，令与会者感受到了新时期岛津公司蓬勃的发展势头。之后由岛津公司市场部邓力先生介绍了岛津公司全新LCMS/MS-8030液质系统在医药行业内的应用。邓力先生的介绍使参会老师了解到了UHPLC-30A作为前端的液质系统的快速和准确，同时，各位专家老师还领略了作为药品杂质鉴定和天然药物研究的利器------LCMS-IT-TOF的风采。邓力先生在介绍岛津液质产品 在会议中，岛津公司市场部靳松小姐介绍了岛津公司GC、GCMS、MDGCMS、GPC-GCMS全线气相色谱质谱相关产品，对应新药典中要求检测的有机溶媒残留、中药材农药残留检测这些年药物分析的热点。最新推出的Lab-Solution将LC、GC、MS有机整合起来，提高分析的通量，成为同时拥有几种岛津公司分析仪器的用户讨论的话题。岛津公司全面的食品安全分析方案令即将开展这方面工作的药检所专家感兴趣，大家表示岛津不仅仅在医药分析领域内为用户提供支持，在食品安全方面也为用户提供方案、免除后顾之忧。靳松小姐在做气相产品的介绍 据悉，到&ldquo 十二五&rdquo 末，天津市生物医药产业产值将突破1000亿元，届时，天津市将建成国内领先的原料药生产基地、中药现代化基地、高端医疗器械研发基地和干细胞产业化基地。在这一发展过程中，岛津公司将以其强劲的实力为天津市生物医药产业的发展做出应有的贡献，同时继续实践&ldquo 实现人类和地球健康&rdquo 的企业宗旨。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

p　　a href="http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target="_self" title="" style="text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong医药/strong/span/a、医疗、保健2015年的政策可谓层出不穷，很多医药企业甚至都不知道一些国家、部委和各省层面出台的政策，就连长期关注行业政策的笔者，也不能对2015年浩繁的政策文件一一道来，也只能记住一些关键性，影响力大的政策。/pp　　医药、医疗、保健三个行业的政策为什么一起提，因为这三个行业的政策是相互影响的，已经很难说清哪些政策是指针对一个行业而不去影响其他行业，比如医疗机构现在推行的三明政策，本应该是医疗机构医改政策，但这又涉及到药品的销售问题 比如《新广告法》出台就把很多诸如哈药、仁和等以广告为经营手段的医药、医疗、保健企业搞得失去了习以为常的经营动力点。/pp　　所以鉴于笔者拙笨，没法去区分诸多的政策边界，只好汇总性的进行整理、评价、分析，主要目的是让诸君能回头看清楚烟雾缭绕的2015年的各种政策，以便能理清来路，看清去路，为医药企业的发展早作打算。/pp　　2016年，是医药、医疗和保健行业深化改革全面推进的年份，往年医药、医疗和保健行业的国家层面政策，基本上是卫计委、CFDA、商务部、发改委等以部委为单位发送行业文件，但2016年，是 “十三五医改规划”开篇年度，这就是国务院需要重视的工作，所以，加速医改进程就成为了重要工作。/pp　　span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong2016年将会发生的十六大变化/strong/span：/pp　　1. 对药品的质量标准政策和事项繁多，未来中国药品质量标准会提升一个大的台阶 /pp　　2. 医药行业监管持续强化，2016年，将有比2015年更多的药企被GMP、GSP飞行检查吊销相关证书或资质 /pp　　3.招标制度的强化和二次议价的全面推进推行让药企的利润率下降 /pp　　4.新广告法的实施让诸多依赖传统媒体的企业很受伤，一度失去经营的基本模式 /pp　　5.药占比、分级诊疗、医药控费等政策将导致药品在医疗机构的市场份额逐渐下降，处方药院外销售将逐步强化 /pp　　6.商业贿赂的行为没有从根本上得到遏制，但更加隐秘，很多已经开始披上了学术推广的外衣 /pp　　7.网售处方药在2016会出台实验性政策，但网售处方药市场竞争会直接进入白热化。/pp　　8.药企和保健品企业的经营模式出现分裂，只会卖产品的企业或者只会打广告的企业开始逐渐向消费者需求转变，为消费者带来更多的增值服务，开始全员参与大健康，但更多的是在盲人摸象。/pp　　9.行业经营风险警戒线在拉升，诸多应收在加大，利润在降低，竞争在加剧，惯性经营模式和惯性营销模式逐步失去支撑点，企业被逼转型行为开始加速。/pp　　10.通过招标机构的药品、器械、耗材等降价进标成为大趋势，而非公立医疗机构的诸多药品、家用器械等提价成为大趋势，招标进目录的诸多产品水分被逐步挤压，尤其是三明模式一旦全国放开，会造成医药、医疗行业大震荡。/pp　　11.医药注册会加速，通过修改剂型、包装和规格的“假新药注册”将被遏制 /pp　　12.外资药企和国内药企的合作将急速扩展，善于抓住机会的中国药企将获得超过通过研发获得首仿药品的发展机遇，并通过各种平台合作模式构建更为强势的业务格局 /pp　　13.中药和中医将获得极大的发展机遇，大量的中医药馆将出现，布局中药和中医的药企将极大受益 /pp　　14.基层医疗市场将成为中国药企兵家必争之地 /pp　　15.医药企业多元化进程加速，更多的药企将面临多元化的困局。/pp　　16.药企转型成为被迫选择，但诸多药企因为找不到合适的转型路径，或者逐步沉沦、或者急病乱投医，或者观望，结局是很多药企2016年的业绩出现大幅度滑坡。而部分眼光准、看得远、前些年就开始转型的药企2016年将会迎来大丰收。/ppbr//p

伴随我国加入PIC/S的进程进入冲刺阶段，质量管理升级成为我国医药行业中至关重要的议题之一，虽然我国药品监管机制日益成熟，国内医药行业质量体系建设日益完善，但质量管理成熟度与国际相比仍具有一定差距，对质量管理的严格要求将成为我国医药行业面临的“新常态”。为更好地帮助药企适应这一高标准、严要求的新常态，进一步推动QC小组活动的创新与发展，指导QC小组成员学习和掌握现代科学技术、正确使用活动程序和统计方法，有效地解决现场过程控制中出现的质量问题，增强QC小组活动的科学性和有效性，由中国医药质量管理协会主办，合肥鸿蒙标准技术研究院承办的“2024年全国医药行业质量管理骨干培训班”将于2024年6月3日-7日在安徽省合肥市鸿蒙标准技术研究院举办。以下为通知内容：

鸿蒙标准物质对话中国医药质量管理协会刘燕鲁秘书长，探讨可见异物质量管理对医药行业的深远影响。

p style="text-align: center "strong　　医药界大咖六月齐聚申城/strong/pp style="text-align: center "strong　　CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴/strong/pp　　2017年6月20-22日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十七届世界制药原料中国展”、“第五届世界医药合同定制服务中国展”、“2017世界天然提取物展”(CPhI, ICSE & NEX China 2017)将携手“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”、“2017世界生化、分析仪器与实验室装备展览会”(P-MEC & LABWorld China 2017)强势登陆上海新国际博览中心。作为医药行业展会的风向标，CPhI & P-MEC China 2017无论从展出规模还是参观人数都将再创新高，届时将为业界人士献上一场专业性及参与性高度融合的行业交流盛宴。/pp　　strong群贤毕至，打造制药高端社交圈/strong/pp　　2017年展会同期主办方将首次推出“China Pharma Week”主题活动周(6月19-23日)，在上海及周边地区举行16场重磅会议及活动，涵盖制药行业Leadership、Business、Networking、Recognition、Knowledge、Innovation六大主题，为业内人士提供除贸易展示外层次更为丰富的行业盛宴：“CPhI浦江之夜游船晚宴”活动将定向邀请海内外VIP买家及制药公司高管，共话医药市场和谐发展 以“她时代”为主题的医药女性领导力沙龙将邀请制药圈女性精英讲述她们制定领导策略、克服职场挑战的秘诀 作为China PharmWeek主题活动周的重磅论坛“第八届中国与世界医药企业家高峰会”(China-World CEO Summit)，则将邀请医药公司老总和行业大咖，解构医药经济发展新趋势。除此之外，6月20-23日期间主办方还将甄选国内顶尖药物研发外包公司和天然提取物工厂，安排相关VIP专业观众进行参观，向海内外展示中国的领军企业。今年6月，上海将成为中国制药的中心，吸引全球医药行业聚焦。/pp　　strong誉享全球，助力企业步入国际舞台/strong/pp　　作为CPhI & P-MEC全球系列展中国站，CPhI & P-MEC China与其在海外的8个系列展会相互联动，凭借庞大的全球行业数据及媒体、协会资源，逐步发展成为以专业化、国际化、高端化为核心竞争力的行业引领展会，每年吸引来自120多个国家及地区的海外观众，规模位居全球系列展首位，是优秀本土企业实现制药中国梦、开启国际化道路的首选平台。“每年一届的CPhI中国展是我们集中向海内外合作伙伴展示公司形象的最重要平台，通过展示和交流，客户对我们产品和服务的信心在增强，对中国制造品质也越来越认可”，某参展企业海外业务负责人这样说道。经过多年耕耘，CPhI China多数的参展企业均已进入收获期，在国际市场影响力日渐增强，涌现出一大批令人瞩目的优秀企业，包括复星医药、恒瑞医药、华海药业、绿叶制药、创诺医药等。/pp　　2017年CPhI & P-MEC China总展出面积将达165,000平方米，入驻近2,800家国内外参展企业，国际区进一步扩大，将吸引5万余名来自医药行业的专业观众莅临，其中海外观众占比近20%。/pp　　为更好地帮助中国企业走上国际化道路，主办方在每年不断加大海外市场宣传力度的同时，还不遗余力地在展会现场举办一系列会议活动，帮助企业更好地了解国际市场政策，提升产品竞争力。其中，“医药国际化百强企业评选”将通过我国制药国际化引领企业的推荐，提升企业的国际认知度和影响力 “CPhI制剂企业交流沙龙”将邀请国内制剂企业就西药制剂国际注册认证、国际市场开拓、境外投标及回款风险规避等问题进行信息交流与经验分享，建立长效的互动与合作 “国际药政答疑会”也将再度闪亮登场，来自CFDA、EDQM、USP、FDA、WHO的相关负责人都已确认出席。此外，今年全新推出的“21 Food 国际买家采购会”也将为国内提取物生产企业带来更多海外商机。/pp　　strong产业升级，推动中国制药4.0工厂前进/strong/pp　　中国制造2025的提出，给中国制药装备行业提出了更高要求并带来更广阔的发展前景。近年来，我国制药装备行业不断发展壮大，自主研发能力持续提高。为引领行业发展，P-MEC展会聚焦“智能制造”，为业内观众展示国内外最高端的智能制药系统及装备，包括MES系统，机器人，自动化系统，GMP信息化管理系统，智能包装机械，制剂设备等。东富龙，新华医疗，浙江迦南，伊莉莎冈特，灵汇，大森长空，奥星，宝驰信等国内领军企业将带来“智能制造”领域实践的先进成果及技术案例。/pp　　strong精品荟萃，细化版块彰显专业气质/strong/pp　　所谓“创造市场，理念先行”，自2001年CPhI China引入中国，16年来凭借前瞻性战略眼光及国际化运作优势，逐渐成长为涵盖制药原料、中间体及精细化工、药用辅料、制剂、合同定制、生物制药、天然提取物、制药机械、包装材料、实验室仪器、环保与洁净、医药物流等多位一体的一站式采购平台。近年来，依托行业发展，CPhI & P-MEC China在生物制药、药物制剂、实验室设备、医药包装等领域都实现了加速扩张。/pp　　strong 生物制药/strong/pp　　作为制药领域争夺市场的制高点，生物制药正逐渐形成包括疫苗、血液制品、重组蛋白药物、多肽药物、生物提取物以及基因治疗等为核心的制药产业链条。今年，生物制药与技术中国展(BioPh China)将在E2、T2馆与万余名海内外生物制药、生物技术、新药研发、医药投资等领域的专业人士一起引领生物制药行业新风。与此同时，“第四届中国生物制药峰会”将于6月20-21日在展会现场举办，聚焦海内外市场分析与科学监管、精准医疗与新生物技术、蛋白质与多肽药物研发、抗体药物研发及应用等重点议题。届时，将有20多位来自Novartis、GSK、WuXi Biologics、Innovent Biologics、GE等企业的资深制药专家出席并发表演讲，与近200名制药行业精英人士一同“把脉”中国生物制药的未来。/ppstrong　　 药物制剂与技术/strong/pp　　2017年CPhI China全新推出的独立展会——世界药物制剂与技术中国展(FDF China)将在E3馆亮相。丽珠医药、普洛药业、石家庄四药等百余家国内优秀制剂生产企业，尤其是具有出口海外制剂市场实力的高端生产企业，将与SUANFARMA Group、Bachem AG、Espee Group Innovators、F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici SpA、ZF Polpharma SA等来自美国、瑞士、意大利、波兰等国的海外企业同台竞技，展示创新产品与技术，向世界展示中国制剂研发与生产的水平。/pp　strong　 实验室设备/strong/pp　　2010年首度推出的世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China)经过7年的积累与成长，已成为亚洲实验室仪器类主题展会的领跑者。2017年展会现场，Anton Paar, DKSH, KNF, Malvern, METTLER TOLEDO, Sartorius, Tosoh等200余家先进实验室设备及分析仪器厂商将组成超豪华展商阵容入驻N1馆，与国内外终端制药企业共同挖掘实验室仪器行业的未来潜能。/pp　　与此同时，LABWorld China 2017也将推出众多精彩活动：“第五届InnoLAB前沿实验室仪器与解决方案展示秀”将通过创造一个汇集业内热点产品的实景药厂实验室空间，为药厂研发、检测人员提供实际的解决方案与参考案例，打造不同以往的采购模式 “精益实验室技术管理培训”将邀请资深专家讲授《分析方法学验证》、《实验室GMP有效管理和合规操作》的有关课程 更有来自中国食品药品检定研究院的主任药师、江苏省食品药品检验所的抗生素专家以及知名仪器企业的资深色谱专家加入“2017色谱仪器及技术创新发展论坛”，重点剖析色谱技术在制药领域的前沿应用。/pp　　 strong药用包材及给药系统/strong/pp　　世界医药包装中国展(InnoPack China)作为 P-MEC China旗下专注于药用包材及给药系统的版块，在2017年集多方联手再次实现扩增，展出面积在2016年基础上扩大至4000平米，汇聚更多全球知名品牌。作为展会同期的重要组成部分，“中国医药包装与药物给药系统国际峰会”将于6月20-21日在W5馆会议室举行。本届论坛将邀请来自国家上海新药安全评价研究中心、国家药典委员会、沈阳药科大学、东南大学、美国强生、葛兰素史克、勃林格殷格翰及江苏恒瑞等政府、院校以及领先制药企业的18位重磅嘉宾亲临现场，共同探讨新政下制药企业与包材供应商合作模式优化及全球药包设计趋势。/pp　　更为值得期待的是，欧洲知名药用包装及给药系统设计奖PHARMAPACK EUROPE AWARDS与展会主办方将再度携手，带来“最具用户友好性及定制化包装及给药系统”获奖产品的亚洲首秀。其中，适用于特殊病人群体及特殊配方的作品将成为此次首秀的一大看点。/pp　　strong博采众长，现场论坛活动璀璨瞩目/strong/pp　　主办单位在展会现场倾力打造80余场专业会议活动，覆盖制药行业全产业链，除了上述已经提到的之外，还有CPhI有效活性药物安全研讨会、日本医药市场及法规交流会、CRO/CMO 论坛、天然产物创新与发展论坛、药用辅料关联审评研讨会、原料药制药工程技术论坛、2017医药物流发展论坛、2017洁净厂房运行管理论坛、创新药用包装创新产品展示秀及探索之旅、药用辅料探索之旅等，将为业内人士获取最新行业资讯、构建精准人脉创造一个高附加值的分享平台。/pp　　尤为值得一提的是今年新增的绿色制药主题论坛。伴随着国内环境污染的日益加重，环境治理已迫在眉睫。对制药企业而言如何减少三废排放、提高污染处理能力将成为企业存亡的命门。因此，展会主办方特别联合中华环保联合会以及长三角绿色制药协同中心共同举办" 绿色制药环保论坛" ，为环保专业人士提供交流互动的平台，共同推动制药企业的健康发展。/pp　　此外，第六届P-MEC中国制药峰会作为P-MEC China现场的主打论坛，历经5年发展已日趋成熟。今年除了会期将延长至3日外，13位重磅嘉宾及300余位参会代表将通过探讨市场政策、数据可靠性、工程信息化及自动化、工业优化等行业热门话题，共商制药工业未来发展趋势。/pp　　“第十七届世界制药原料中国展”及“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI China)即将拉开大幕，更多精彩纷呈的展示及论坛活动尽在六月申城，邀您亲临现场!展会观众预登记正在火热进行中，关注展会官方微信CPhI-China，30秒完成展会观众预登记，更有机会抽取1G流量!/pp style="text-align:center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/59bd7dc2-696c-40e2-a882-e14362bcd421.jpg" title="12312.png" width="244" height="226" style="width: 244px height: 226px "//pp style="text-align: center "　　扫一扫，立即观众预登记/pp　　更多亮点敬请关注：a href="http://www.cphi-china.cn" _src="http://www.cphi-china.cn"www.cphi-china.cn/a，2017年6月20-22日在上海期待与您相会!/p

农业部关于下达2011年兽药行业标准制定和修订资金的通知各有关单位:　　根据《财政部关于批复农业部2011年部门预算的通知》(财预[2011]168号)，现将2011年兽药行业标准制定和修订项目资金下达给你们(详见附件)，主要用于编纂《中国兽药典》、组织制修订兽药残留限量标准和高风险兽药产品安全试验及风险分析、评估工作。请列入2011年政府收支分类科目2130109“农产品质量安全”，专款专用。　　该项目已列入财政国库集中支付范围，资金由财政部直接拨付项目承担单位。项目承担单位要设置“兽药行业标准制定和修订项目资金”明细账，按照项目内容、经济分类及有关财务制度列支费用。主管部门要做好组织实施和监督检查工作，并于2011年12月31日前将项目执行情况、资金使用情况(分别按项目内容和经济分类进行分析)报送我部财务司和兽医局。　　附件:2011年兽药行业标准制定和修订资金分配表单位：万元序号主管部门（单位）项目承担单位分配金额项目任务名称（内容）1农业部中国兽医药品监察所1601.启动2015年版《中国兽药典》编纂活动43万元；2．开展2010年版《中国兽药典》新检测技术培训活动9万元；3．组织制定兽药分类管理办法及处方药清单23万元；4．开展兽药残留限量标准和兽药标准制修订工作25万元；5．开展激素类等高风险兽药产品的安全性试验及风险评估工作60万元2河北省畜牧兽医局河北省兽药监察所15编制起草兽药标签和说明书范本3吉林省畜牧业管理局吉林省兽药饲料监察所15编制起草兽药标签和说明书范本4江苏省农业委员会江苏省畜产品质量检验测试中心15编制起草兽药标签和说明书范本5河南省畜牧兽医局河南省兽药监察所15编制起草兽药标签和说明书范本6山东省畜牧兽医局山东省兽药质量检验所15编制起草兽药标签和说明书范本7江西省农业厅江西省兽药饲料监察所15编制起草兽药标签和说明书范本8广东省农业厅广东省兽药与饲料监察总所15编制起草兽药标签和说明书范本9四川省畜牧食品局四川省兽药监察所15编制起草兽药标签和说明书范本10湖北省畜牧兽医局湖北省兽药监察所15编制起草兽药标签和说明书范本11中国农业大学中国农业大学90激素、抗生素类等高风险兽药安全试验及兽药残留消除规律试验与风险评估等活动12华南农业大学华南农业大学80激素、抗生素类等高风险兽药安全试验及兽药残留消除规律试验与风险评估等活动13华中农业大学华中农业大学35兽药残留消除规律试验与风险评估等活动合 计500　　　二〇一一年三月二十四日

近年来，中国医药市场的快速增长，2007年，中国医药市场的年销售额超过500亿美元。到2012年，中国将成为全球第二大医药市场。在中国医药行业快步前行中，从药品研发到生产制造的整个过程中，为加快药品开发进程，保证产品质量，高端分析技术与装置已不可或缺。作为顶级分析仪器制造商，岛津公司积极应对当今中国医药市场的新局面，再为医药行业提供新的解决方案。为此，3月18日，在北京昆泰嘉华酒店，岛津国际贸易（上海）有限公司和北京超越未来科技发展有限公司联合举办了&ldquo 岛津医药行业专家研讨会&rdquo 。 三月的北京春意盎然，来自北京医药行业的近四十位专家、用户参加了此次研讨会。 研讨会由岛津公司冯良智先生主持。冯先生首先代表岛津公司向各位用户在日本发生大地震后对岛津的关心和支持表示了感谢，同时就大家关心的日本地震是否会影响岛津设备的品证和货期向大家做了详细的说明。他说：&ldquo 日本岛津公司的主要机构位于日本京都，远离地震发生地区，未受到此次强震的影响。日本岛津公司震后已立刻采取危机紧急应对措施，力保各项工作正常实施。现在，公司的生产、研发、客服等各项工作正有条不紊地正常进行。可以保证各类设备的正常生产和供货。&rdquo 他的说明免去了中国用户的担心。 随后，岛津公司LC/LCMS产品经理邓力先生、GC/GCMS产品经理靳松女士、光谱产品经理华瑞先生分别就岛津分析仪器在医药行业的应用和针对各种检测要求所提供的解决方案做了详尽的讲解，专家、用户反响热烈，对岛津的高端技术表现出浓厚的兴趣，高度期待岛津技术有助于解决目前药品研发过程中直面的众多难题，并针对自己所关心的问题与岛津市场部人员进行了深入探讨，还就岛津的GCMS、LCMSMS、TOC、LC-IT-TOF、FTIR等产品的产品特性和解决实际问题的便利性进行了广泛的沟通。 最后，岛津公司请各位专家、用户参观了岛津公司新的分析中心，分析中心应用工程师结合仪器向感兴趣的用户做了细致的讲解。无论新分析中心的规模、种类齐全的先进分析仪器还是工程师的水平都获得了专家、用户的赞赏。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。