[b] 自清洗餐具中游离性余氯 阴离子合成洗涤剂的检测检验依据[/b]: GB 14934-2016《消毒餐(饮)具》、GB 5009.156-2016 附录D、 GB/T 5750.11-2006 1.2、GB/T 5750.4-2006 10.1[b]方法适用范围[/b] GB 14934-2016《消毒餐(饮)具》此标准适用于餐饮服务提供者、集体用餐配送单位、餐(饮)具集中清洗消毒服务单位提供的消毒餐(饮)具,也适用于其他消毒食品容器和食品生产经营工具、设备。不经清洗直接使用的餐(饮)具可参照执行。GB14934-2016《消毒餐(饮)具》此标准代替[url=http://down.foodmate.net/standard/sort/3/2715.html][color=windowtext]GB 14934-1994[/color][color=windowtext]《食(饮[/color][color=windowtext])[/color][color=windowtext]具[/color][color=windowtext]消毒[/color][color=windowtext]卫生标准[/color][color=windowtext]》[/color][/url]。本报告通过代表性样品按照GB 14934-2016《消毒餐(饮)具》、GB 5009.156-2016 附录D 、GB/T 5750.11-2006 1.2、GB/T 5750.4-2006 10.1的检测方法进行验证(本报告所有结果、原始记录、数据、谱图见报告末的表单)。[b]1 餐(饮)具采样1.1餐(饮)具表面积计算公式及测量结果见原始记录1.2餐(饮)具采样操作[/b]将待检的餐(饮)具(碗,盘、碟、口杯、酒杯等),用蒸馏水分3次~5次冲洗整个内表面(按照每100 cm[sup]2[/sup]表面积使用100 mL蒸馏水的比例),制成样液备用。将匙(不包括匙柄)、筷子下段(进口端约5cm)置入适量蒸馏水中(按照每100cm[sup]2[/sup]表面积使用100 mL蒸馏水的比例),充分振荡20次,制成样液备用。[b]2 游离性余氯 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法 [/b]表1 样品信息 [table=580][tr][td]检品编号[/td][td]名称[/td][td]批号[/td][td]来源[/td][/tr][tr][td][b]1筷子[/b][/td][td][b]消毒餐具(筷子)[/b][/td][td][b]/[/b][/td][td][b]外购[/b][/td][/tr][tr][td][b]2盘[/b][/td][td][b]消毒餐具(盘)[/b][/td][td]/[/td][td][b]外购[/b][/td][/tr][tr][td]3碗[/td][td][b]消毒餐具(碗)[/b][/td][td][b]/[/b][/td][td][b]外购[/b][/td][/tr][tr][td][b]4汤勺[/b][/td][td][b]消毒餐具(汤勺)[/b][/td][td][b]/[/b][/td][td][b]外购[/b][/td][/tr][tr][td][b]5杯[/b][/td][td][b]消毒餐具(杯)[/b][/td][td][b]/[/b][/td][td][b]外购[/b][/td][/tr][/table][b]方法原理[/b]在pH小于2的酸性溶液中,余氯与3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。[b]2.1 样品处理和实验条件[/b] [table][tr][td]仪器和设备[/td][td]电子天平 BS210S NSYJ-SP-JM-02;电热鼓风干燥箱 DHG-9075A NSYJ-SP-JM-33[/td][/tr][tr][td]试样制备[/td][td]1.氯化钾-盐酸缓冲液(pH2.2) 称取7.40g经110℃干燥至恒重的氯化钾,用纯水溶解,再加1.12 mL盐酸(ρ[sub]20[/sub]=1.19 g/mL)并用纯水稀释至2000 mL。2.盐酸溶液(1+4)3. 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(0.3g/L) 称取0.03g 3,3′,5,5′-四甲基联苯胺,用100 mL盐酸溶液[[i]c[/i] (HCl)=0.1mol/L]分批加入并搅拌使试剂溶解,混匀,此溶液应无色透明,储存于棕色瓶中。4. 重铬酸钾-铬酸钾溶液 称取0.1550 g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾(K[sub]2[/sub]Cr[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub])及0.4650 g经120℃干燥至恒重的铬酸钾(K[sub]2[/sub]CrO[sub]4[/sub]),溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液,并稀释至1000 mL。此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺反应生成的颜色。[/td][/tr][tr][td]分析步骤[/td][td]永久性余氯标准比色管(0.005~0.60 mg/L)的配制:按下面表2所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50 mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸 缓冲液稀释至50 mL刻度,在冷暗处保存。样品测定:于50 mL具塞比色管中,先放入2.5 mL四甲基联苯胺溶液,加入澄清水样至50 mL刻度,混合后立即与余氯标准系列比色,所得结果为游离余氯,比较颜色的深浅。[/td][/tr][/table] 表2 永久性余氯标准的配制 [table][tr][td] [align=center]余氯/(mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]重铬酸钾-铬酸钾溶液/mL[/align] [/td][td] [align=center]余氯/(mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]重铬酸钾-铬酸钾溶液/mL[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.005[/align] [/td][td] [align=center]0.25[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][td] [align=center]10.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.01[/align] [/td][td] [align=center]0.50[/align] [/td][td] [align=center]0.30[/align] [/td][td] [align=center]15.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.03[/align] [/td][td] [align=center]1.50[/align] [/td][td] [align=center]0.40[/align] [/td][td] [align=center]20.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.05[/align] [/td][td] [align=center]2.50[/align] [/td][td] [align=center]0.50[/align] [/td][td] [align=center]25.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.10[/align] [/td][td] [align=center]5.0[/align] [/td][td] [align=center]0.60[/align] [/td][td] [align=center]30.0[/align] [/td][/tr][/table][b]2.2 原始记录数据见报告2.3 实验数据汇总[/b]于50 mL具塞比色管中,先放入2.5 mL四甲基联苯胺溶液,加入澄清水样至50 mL刻度,混合后立即与余氯标准系列比色,所得结果为游离余氯,比较颜色的深浅,结果见下表所示。[align=center][b]表3 游离性余氯实验数据[/b][/align][align=center][b](0.3mg/L即0.03 mg/100cm[sup]2[/sup]永久性余氯标准使用液的颜色)[/b][/align] [table=636][tr][td=1,2] [b]样品名称[/b][/td][td=4,1] [align=center][b]游离性余氯(mg/100cm[sup]2[/sup])[/b][/align] [/td][/tr][tr][td][b]1[/b][/td][td][b]2[/b][/td][td][b]结果[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]1筷子[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]<0.03[/b][/td][td]2[/td][/tr][tr][td]2盘[/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]<0.03[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]3碗[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]<0.03[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]4汤勺[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]<0.03[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]5杯[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]浅于[/b][/td][td][b]<0.03[/b][/td][td] [/td][/tr][/table][b]3 阴离子合成洗涤剂 亚甲蓝分光光度法方法原理[/b]亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。未反应的亚甲蓝则仍留在水溶液中。根据有机相蓝色的强度,测定阴离子合成洗涤剂的含量。[b]3.1 样品处理和实验条件[/b] [table][tr][td]仪器和设备[/td][td]紫外分光光度计(UV2450 仪器编号 NSYJ-SP-JM-18)电子天平 NSYJ-SP-JM-03[/td][/tr][tr][td]试样制备[/td][td]吸取50.0mL水样,置于125mL分液漏斗中,另取125ml分液漏斗7个,分别加入十二烷基苯磺酸钠(DBS)标准使用溶液(10μg/mL)0mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00mL和5.00mL,纯水稀释至50ml。向水样和标准系列中各加3滴酚酞溶液,滴加氢氧化钠溶液(40g/L)使水样呈碱性。再逐滴加入硫酸溶液(0.5mol/L),使红色刚褪去。加入5mL三氯甲烷及10mL亚甲蓝溶液,猛烈振摇0.5min,放置分层。.将三氯甲烷相放入第二套分液漏斗中。向第一套漏斗再加5mL三氯甲烷,振摇后合并到第二套分液漏斗,向第二套分液漏斗加入25mL洗涤剂,振摇后将三氯甲烷放入25mL比色管。加5mL三氯甲烷重复上述步骤一次。最后用三氯甲烷稀释至刻度。[/td][/tr][tr][td]试样测定[/td][td]于650nm波长,用3cm比色皿,以三氯甲烷作参比,测量吸光度。绘制工作曲线,从曲线上查出样品管中十二烷基苯磺酸钠的质量。[/td][/tr][/table][b]3.2 计算公式[/b]:[img=,236,49]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010950056089_7739_2166779_3.png!w236x49.jpg[/img][b]式中:[/b]ρ(DBS)——水样中阴离子合成洗涤剂(以十二烷基苯磺酸钠计)的质量浓度,单位为毫克每升 (mg/L);[i]m[/i]——从工作曲线上查得十二烷基苯磺酸钠的质量,单位为微克(μg);[i]V[/i]——水样体积,单位为毫升(mL);[b]3.3 标准曲线绘制及样品检测图谱、原始记录见报告3.4 实验数据[/b]量取50ml水样,按照标准方法处理,进行平行测定,计算出样品的阴离子合成洗涤剂,结果见下表所示。[b] 表4阴离子合成洗涤剂实验数据[/b][align=center][/align][table=636][tr][td=1,2] [b]样品名称[/b][/td][td=6,1] [align=center][b]阴离子合成洗涤剂[/b][/align] [/td][/tr][tr][td][b]1(mg/L)[/b][/td][td][b]2(mg/L)[/b][/td][td][b]平均值(mg/L)[/b][/td][td=2,1] [b]平均值(mg/100cm[sup]2[/sup])[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]1筷子[/b][/td][td][b]0.061[/b][/td][td][b]0.062[/b][/td][td=2,1] [b]0.062[/b][/td][td][b]0.0062[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]2盘[/b][/td][td][b]0.075[/b][/td][td][b]0.075[/b][/td][td=2,1] [b]0.075[/b][/td][td][b]0.0075[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]3碗[/b][/td][td][b]0.079[/b][/td][td][b]0.082[/b][/td][td=2,1] [b]0.080[/b][/td][td][b]0.0080[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]4汤勺[/b][/td][td][b]0.082[/b][/td][td][b]0.080[/b][/td][td=2,1] [b]0.081[/b][/td][td][b]0.0081[/b][/td][td] [/td][/tr][tr][td][b]5杯[/b][/td][td][b]0.068[/b][/td][td][b]0.065[/b][/td][td=2,1] [b]0.066[/b][/td][td][b]0.0066[/b][/td][td] [/td][/tr][/table]众所周知,测自清洗餐具余氯,阴离子合成洗涤剂,难点在于被测餐具的比表面积的测量,计算。这是5杯子的计算公式及浸泡液的制备:[img=,690,671]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010958217399_1511_2166779_3.png!w690x671.jpg[/img]1筷子的计算公式及浸泡液的制备[img=,669,100]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011003546711_7224_2166779_3.png!w669x100.jpg[/img][img=,690,147]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011003578564_7765_2166779_3.png!w690x147.jpg[/img]附上2餐盘与4汤勺的比表面积测量计算过程[img=,690,646]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010955587285_5945_2166779_3.png!w690x646.jpg[/img][img=,690,466]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010956043379_13_2166779_3.png!w690x466.jpg[/img][b] [/b]
大家好: 实验室最近要做游泳池水中游离余氯的检测,老板想让我们自己开发余氯快速比色计,用于现场比色测定。之前实验室做过饮用水中的游离余氯的测定,用的是GB/T 5750.11-2006中的DPD分光光度法和3'3'5'5四甲基联苯胺目视比色法。不知道这个余氯快速比色计怎么做,标准色系可以配置永久的,可是相关试剂怎么混合在一起啊?而且要怎么保证混合在一起后放置一段时间后不变质? 另外,实验室有一盒余氯比色计,领导让测定一下是否精准,这个怎么测啊,我们没有质控样,也没有余氯的标准物质,怎么办
我们都知道消毒剂在水中会产生游离余氯,在水中游离余氯以次氯酸和次氯酸盐形式存在,用消毒剂洗过的消毒餐具肯定也会附带余氯,也有消毒餐具的标准,说明上面肯定有余氯,但是诺诺的问一下,在餐具上的余氯是以什么形式存在的,消毒餐具上已经没有水了,所以我想不明白了?
生活饮用水中游离余氯的测定中,最后算浓度时,需要减实验室空白和标线空白吗?
餐饮具的游离性余氯和阴离子合成洗涤剂怎么计算表面积的啊 跪求
各位老师,我们水厂用的是次氯酸钠消毒,检测方法是GB/T5750.11—2006 1.1游离余氯,那这个检测是叫余氯还是游离余氯呢,次氯酸钠消毒副产物都有什么项目啊
生活饮用水用氯酸钠和盐酸消毒时,检测的是二氧化氯还是游离余氯呢?
今天做了生活引用的水的游离余氯曲线(DPD分光光度法),做出来的吸光度很小,我是1cm比色皿,515比色,纯水作参比。做出的曲线是3个9,但是吸光度很小,最大只有0.07的样子,这个怎么办,你们做的游离余氯的吸光度是多少啊?
【题名】:饮水中游离氯和总余氯简易测定法(DPD 法)的研究(简报)【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JYYX198404014.htm
桶装饮用水标准中的余氯指的是游离余氯还是总余氯?
[color=#444444]请问各位大侠请问木制餐具中游离甲醛的检测依据什么标准呢?多谢~急急急。。。[/color]
想问下总余氯游离余氯曲线不成线性是否与一次性做完曲线这一个步骤有关,没有制作一个测一个?如果是的话,我们在加入dpd的时候能一次性加完吗?
水和废水游离余氯怎么加标
用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时(肉眼比色法),加入试剂后,试样与标准色列偏差较大,偏草绿色,听说是PH值的影响,请教各位,应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况?与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗?ps:替朋友发的帖子,说是这段话被鉴定成广告了
GB/T 5750.11-2006 标准中监测游离余氯的两种方法,大家做过比较吗?我们做着同一水样,两个方法检测结果差1-2个数量级,dpd比色法结果较小,但是数据合理?大家用第2法做,检测结果在什么范围?
在测定游离余氯时,用到了无需氯水。方法中是这样配的:“在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液,使水中总余氯浓度约为0.5mg/L。加热煮沸除氯。冷却后备用。” 如何界定总余氯浓度约为0.5mg/L?如何界定?既然目的是除氯,为什么还要加入含氯溶液再加热除去?能否不加含氯溶液直接加热无氯纯水煮沸除氯? 去离子水能否代替无氯纯水?
gbt5750.11游离余氯DPD分光光度法测定,用买的游离氯标液显色,然后按照标准用高锰酸钾配制,做出来最大吸光度只有0.286,有三个九,但是斜率只有0.023几,空白为0.002,这样子的曲线是可以的吗?试剂都是新配置的,求大神解答
马上要参加第13次全国城镇供水行业水质检验检测机构质量控制考核,因为是企业中心实验室,所以拟参加浊度和余氯两个项目的考核。游离余氯的检测方法GB/T5750中只有DPD和TMB目视比色法两种,TMB不适合考核用吧?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifDPD法中氯标准储备液是优级纯高锰酸钾配制的,领导现在让我们购买标准物质来配储备液或者使用液,各位大神帮帮我啊,标物配的话,应该买总余氯的标准物质还是游离氯的啊,并且不太好买....在哪里能买到啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif质控考核的话,是不是应该买一个游离氯的标样,做能力验证?求帮助啊,我都搞懵了
废水中 总余氯和总氯是一个意思吗还是说总余氯是指游离氯??对应的水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法HJ 586-2010以及水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法HJ 585-2010中都只有游离氯和总氯,没有了看到总余氯这种说法??
GB/T5750.11一2006(1.2)3355法做出游离余氯0.03mg/L 总余氯0.20mg/L 高于一般值嘛。
水质游离余氯紫外法,配制之后颜色一样,跟平行样一样,各位老师怎么解决的啊
[em09508]我想请教一下大家:游离余氯的标曲是否应该是一条直线??我做的标曲吸光值开始变化很大,后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样,还挺平行的!都快疯了!
标准里用0.8910g的高猛酸钾到1000ml配置的标准系列,我想问下这高锰酸钾配置成溶液后要不要放1周在加热过滤去除杂质,难道这高锰酸钾烘箱烘过后配成溶液就好了,不管了吗。还是这不影响标准曲线。 我看到网上有卖 “总余氯标样”“模拟游离余氯标准物质” 这个二个是相当于游离余氯的标液和质控吗。
RT,测游离余氯时为什么要用无需氯水?“无需氯水”有什么用?怎么配?救急~~~
做5750.11饮用水游离余氯曲线一直乱七八糟的,做了好多次了,用的超纯水,也试过直接加试剂比色都不行,不知道哪的问题,有没有人帮忙提提意见?不知道从哪改啊??
我用3,3,5,5-四甲基联苯胺比色法测定游离余氯时,水样出现绿色,3,3,5,5-四甲基联苯胺溶液是9月份配好的,余氯标列是黄色的,我把消毒灵一点点放到纯水里测了一哈还是绿色,不知道是什么原因?[em09508]
水中余氯来自水与氯族消毒剂反应一定时间后,余留在水中的氯。分为总余氯(包括游离性余氯和化合性余氯);游离性余氯(包括HOCl及OCl-等);化合性余氯(包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物)三类。 余氯的作用是保证持续杀菌,也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标,可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭,还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。余氯的测定方法目前常用的有:DPD法,OTO法,离子法等。一般快速检测会选择DPD法,可以选择快速检测试剂盒,也可以选择便携式的比色计,台式测定仪,在线监测仪等[url=http://www.hach.com.cn/product/cl17][color=#000000]余氯测定仪[/color][/url]进行测定。
地表水的游离余氯含量大约多少?日常自来水的游离余氯含量呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
编号检测项目仪器设备适用范围和技术参数1中心温度、环境温度食品表面/中心温度计熟食等中心温度,专间、盒饭、储运等环境温度,手持式2距离测距仪餐饮许可等,瞬时,手持式3紫外照度紫外照度仪专间消毒,瞬时,手持式4ATPATP测量仪环境洁净度,10秒,手持式5极性组分煎炸油质量检测仪烹调煎炸油,30秒,手持式6电导率电导率仪纯净水,瞬时,手持式7pH值酸度计果汁饮料,瞬时,手持式8余氯余氯测量仪饮用水,5分,手持式9水份水分测量仪注水肉,30分,便携式10酸价测试卡植物油,2分钟,半定量11过氧化值测试盒植物油,2分钟,半定量12碘含量试剂盒食盐,5分钟,半定量
问题描述:刚刚接触水质检测,余氯检测到底用哪个方法?是 HJ585,还是 5750 呢?我都看晕了,我看 5749 里面的指标写的是游离氯,这个是不是两个方法都可以用?其他水质对氯的要求从哪里找呢?解答: 环保的用是 HJ585 和 HJ586,生活饮用水用 5750。如属环境检测建议采用 HJ 586-2010附录 A 的 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法,该法方便快捷。 余氯检测一般指的就是游离余氯,可以依据水样来源或要求选择合适的方法进行检测。其他也有 GB/T 14424-2008 工业循环冷却水中余氯的测定等方法。具体需要方法可以到论坛资料库里或者其他网站搜索查找。