高效液相测出峰面积知道标准

我用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测双氯芬酸溶液，就不管什么浓度的样品，测出来的峰面积都是一样的，最后用超纯水测还是一样的峰面积，这种情况是什么原因呢，是色谱柱坏了吗

用高效液相，测蜂王浆的时候，出现很多峰面积，要怎么区分哪个才是我当前测的产品的峰？

我最近刚用液相色谱的，测了几个样品，可是发现每次开机时同一个样品看到的峰面积都不大一样，不知为什么？面积的差别不是很大，用自动积面积和不用自动积的面积有差别，那个准确呀！求助..谢谢！[em0910]

使用的岛津LC-2010A高效液相，同一个标准品第一针总是比其他几针峰面积小?这是为什么

在高效液相检测样品时，相邻的两个峰分离不太好，而标准还可以。请问这时峰面积的积分值是否准确？用手动积分与改变斜率哪个更准确（因为两个的积分面积不同）？

高效液相色谱流动相改变后，进15微升样品峰面积比进10微升的峰面积要小，怎么回事

各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品进样体积（20微升）和做标准曲线时进样体积（5微升）不一样，那样品跑出来的峰面积需要除4吗？

最近做食品中维生素B1的检测，依据GB5009.84-2016，高效液相，按要求配制的一系列浓度的标准液，竟然会有过载的现象，各个浓度峰面积也大概高了一倍，不知道是怎么回事，请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。

用高效液相色谱仪外标法测定兽药含量可不可以不建立标准曲线？测出标准品和样品的色谱峰之后直接带入公式求含量可以吗？

用液相定量检测银杏内酯A B 含量，但是在做标准曲线时，峰面积重现性很差，怎么办？顺便问一下在做标准曲线时应该注意哪些问题？谢谢

高效液相中对照品与样品的峰面积有没可能相差10以上?

戴安测出的样品的峰面积一般是好多，为什么我做的峰面积那么低，进100都才5，进得少了才只有零点几的峰面积。而不是像其它液相色谱仪，至少都会上百。到底是怎么回事呢？

我想问下我的荧光高效液相色谱法测定血浆中的hcy浓度时 峰面积太小，有没有哪里可以设置调大峰面积的，峰面积与哪些因素有关？

我想问一下，在液相检测过程中，同一浓度的标准液，不是同一天走出来的标面积是会不一样的吧，它被允许的偏差有没有范围，或者就是说用什么来衡量这个标准品能不能再用。可以用所谓的Rf值俩调整峰面积吗？求帮忙

液相色谱原子荧光联用仪测砷形态，标曲的峰面积很小，以前相同浓度标准溶液的峰面积有几万，现在只有几千。但是标曲的r 值总能达到3个9。这样就相当于灵敏度降低了好多，低浓度根本测不出来。大家知道是什么原因吗？

各位老师，用甲醇和乙腈同时各配一种药标液，相同的色谱条件，液相检测出来的物质的峰面积，保留时间会有变化吗？

[color=#444444]本人在做液相时，使用的乙腈三年前的，现在出峰时间都比半年前要推迟了十来分钟，峰面积也比之前大，我怀疑是乙腈放置时间太长，被挥发了，不知各位有没有什么好的见解！[/color]

用两台液相，岛津的，不同的柱子，测定同一个样品，检测器一个10A，一个20A。测出来的峰面积相差17%，想问一下会是什么原因呢?咨询过工程师说17%、有可能是灯能量的问题，可以检查一下灯的寿命。那么我用的是LC solution工作站，在哪里可以看到使用灯的时间或能量值，或其他可以用作参考的数值呢？

液相纵坐标信号值单位为mAU，峰面积单位为mAu*min，物质含量为100ug/ml，做标准曲线时，峰面积是要换算成uAU吗

高效液相中有面积校正归一化吗？校正因子哪里找？文献？计算？有没有材料系统介绍一下面积校正归一化的做法？选什么为基准物呢？气相里，FID校正因子一般都选用正庚烷，TCD的选用苯那液相里呢？我想做对叔丁基苯乙醇的面积校正归一化。哪位大侠指导我一下。

请问哪位能告诉我液相色谱图中色谱峰的峰面积单位是什么，它是依据什么定义的？ 谢谢

最近使用一台德国产诺尔液相色谱仪，检测器smartline 2500，泵smartline 1000，做过多个品种出现类似问题，就是重复性差，比如做盐酸利多卡因注射液含量测定，对照品面积分别为（1）61.104、（2）56.105、（3）56.070，而供试品峰面积：（1）36.358、（2）33.408、（3）33.359等数值，高和低者相差有10%，但是供试品与对照品的比值为：（1）0.5950、（2）0.5955、（3）0.5950倒是非常接近，并且不止这一个品种有这个问题，不知大家有没有遇到过这种问题，这是什么原因？怎样解决啊？

各位老师好，小弟在测乳铁蛋白标准品的时候出现很奇怪的现象，不同浓度标准品出峰的峰面积都相同，而且峰形也不太好看，用的方法是标准品检测报告的方法。然后我有回头试了下另一种标准品用以前测过的方法，结果很正常。所以现在想不明白为什么出峰没有变化，各位大佬有遇到过这种问题吗??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121248440743_8881_5471189_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121248441289_1324_5471189_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121248439810_7185_5471189_3.png[/img]

最进我的做孔雀石绿（MG）、隐色孔雀石绿（LMG）时，隐色孔雀石绿（LMG）的峰面积老是偏大，是孔雀石绿（MG）的两倍多！我用的是混合标准，配置没有问题，刚开始时以为高标准液有问题，重配后还是一样！我的液相仪器也正常，不知问题出在那？

各位老师好，近几天，安捷伦高效液相峰面积为什么突然减少了，对照品和样品峰面积比之前都减少了，柱压正常，样品浓度正常。请问是什么原因呢？是柱效降低吗？还是检测器原因？还是密封垫原因呢？谢谢大家！

为什么同一台仪器测出的同一样品峰面积相差几倍?我做的一个项目，在接手后用高效液相色谱仪测定其有关物质，发现同一浓度下我测的峰面积比以前的人测得峰面积大一倍。问以前的人做法，跟我的一样，用的是岛津的检测器2010的工作站，灵敏度是不可以调的。请教一下专家有什么原因会出现这种情况？保证进样、仪器、柱子没有问题的情况下！急需，不胜感激！

我把标准品弄了5个浓度，并且做了标准曲线，在根据峰面积求含量的时候，应该选哪个标准品浓度？

高效液相色谱测定维生素B2标准品，同种浓度的流动相，pH越小峰面积越小，出峰时间也缩短了；波长越长，峰面也有所不一样，哪种结果合适，判断依据是什么？[img=,690,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911072208513608_6367_4031665_3.png[/img]