酚试剂分光光度法测甲醛标准

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

求助下，用酚试剂分光光度法测甲醛的加标试验具体流程是什么？是在空白酚试剂里加入定量标准溶液？还是在采样样品中加入标液，若在采样样品中加入，就比5ml多了这。。。。有做过的么

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面几个高浓度吸光度偏低斜率太高标准液是买的100ug/ML，然后吸取10ML定容到100容量瓶配置成10ug/ML，然后再取10ML加5ML吸收原液配置成1ug/ML的标准液。酚试剂买的也是进口的。做了无数遍了还是不对。现在找不到原因出在哪里。

用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛，买的国家标准溶液，浓度为10.4mg/ml，严格按照标准要求稀释标准溶液配制标准系列，标准曲线做得不好，接连两天的标准系列同一个点的吸光值差得较远，上午和下午也有很大差别，是不是要严格控制静置的时间（15min)，摇匀的力度也有讲究，请大家给予指教

在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!

大家在用酚试剂分光光度法制作甲醛的标准曲线，回归方程的斜率一般会在一个什么范围？昨天做了一条甲醛的标准曲线，相关系数r=1.0000,第一次出现这种情况，不知道这条曲线到底是好，还是不好？曲线如下：： 甲醛含量 吸光度（A-A0) 0 0.0466 0.1 0.0750 0.2 0.1046 0.4 0.1635 0.6 0.2165 0.8 0.2743 1.0 0.3318 1.5 0.4750

甲醛酚试剂分光光度法645nm比色，斜率在多少合适，我这边做出来是y=0.2752X+0.0048

今天下午在做甲醛曲线的时候，按GB/T18204.26-2000酚试剂分光光度法测定标准溶液是买来的国家标准物质中心的酚试剂是新配制的，但是显色后发现所以颜色都一样拿去一测定，吸光度都达1点多。这到底是怎么回事？是试剂的问题还是（可能我加试剂的顺序错误）？比色管是在硫酸洗液里泡的，难道这个有问题？苦恼~求各位帮忙解答，感激不尽！

哪位大神能告诉我室内甲醛酚试剂分光光度法的质控样怎么稀释怎么计算？质控样应该取多少毫升稀释多少毫升？

酚试剂分光光度法测得甲醛当甲醛含量为0.1μg/5ml、0.6μg/5ml、1.5μg/5ml时本法重复测定的变异系数为5%、5%、3%；当甲醛含量0.4μg/5ml-1.0μg/5ml时样品加标回收率为93%-101%什么意思我应该怎么理解

GB/T18204.2.7.2甲醛酚试剂分光光度法实验采集过程中中使用的试管现在使用的是酒精和盐酸按比例浸泡，有没有更好的溶液清洗，无挥发性，无刺激性，对实验过程无影响的清洗方法。

在实验室用酚试剂分光光度法测定各种净化材料去除甲醛的实验。每次做完实验我都用蒸馏水洗过几遍的，但是现在发现比色皿装溶液的时候，看起来很好。但是将溶液倒掉后，清洗几遍后，发现比色皿内部有类似蜗牛爬过以后留下的那种痕迹，我尝试过先用蒸馏水洗，再用稀硝酸洗，再用水洗，乙醇水溶液洗，最后用蒸馏水洗净，结果还是这样。请问各位用酚试剂分光光度法检测甲醛的同仁是用什么方法清洗比色皿的？

今天来了一份能力验证的考核样，我们用酚试剂分光光度法进行检测，做出来的曲线有三个9，斜率在0.35多，感觉线性还是可以的，采购了一只0.41左右的质控样，测出来的吸光度，代入曲线进行计算，得出来的浓度也在质控样的范围内，平行测定三次，但是得出来的平行性并不好，对盲样进行检测，做三次平行，测出来的结果也不平行，请问各位前辈有碰到过这种情况吗？你们用酚试剂这个方法进行检测是否会出现平行性不好的情况？求大家帮忙解答一下

用酚试剂分光光度计测定空气中的甲醛（GB/T 18204.2-2014）做的标准曲线斜率会有要求在什么范围吗，我一直做的0.28-0.30之间，Bg都到了0.35了，后面几个点的吸光度都没有很高，2.0微克的点吸光度只有0.615。

因为我机构检测室内空气甲醛一直采用酚试剂分光光度法，最近领导说应该选择GB18883中的第一法AHMT分光光度法检测。研究相关标准GB/T 16129-1995发现几个问题。求各位大神不吝赐教。1.AHMT法吸收液保存时间，保存条件。标准上均没有表述，该法吸收液是现用现配还是可以配好后保存一定时间。2.AHMT法采样后分析时间是多久，酚试剂法中明确表述常温下24h内分析，乙酰丙酮法也表述2-5℃保存，2天内分析完毕。AHMT法却没有相关表述。3.AHMT法与酚试剂法，乙酰丙酮法相比，是否应该优先选用AHMT法？因为按照实际操作来说，AHMT法操作最繁琐。

请教一下，我用酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛，质控样是0.561mg/L的，（证书要求吸取10ml定容至250ml）我测定时是吸取了4ml定容至100ml。然后吸取稀释后的质控样1ml，加入4ml吸收液，然后加入0.4ml硫酸铁铵，显色15min，然后测定吸光度。标准曲线和测定结果如下：甲醛含量 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0吸光度 0.037 0.076 0.109 0.176 0.252 0.321 0.403 0.576 0.748质控样的吸光度为：0.147，在测定过程中，我还带了一个标准点（甲醛含量1.0，吸光度为0.400）[color=black]曲线为y = 0.357x + 0.001R² = 0.9997[/color]我的质控样算下来不对，求各位给分析一下，问题出在哪？谢谢！[align=center] [/align]

空气中甲醛检测方法-----酚试剂分光光度法 [B]1．原理[/B] 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。[B]2．仪器设备[/B]2.1气泡采样管或多孔玻板采样管；2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；2.3 10mL具塞比色管；2.4 723型可见分光光度计。[B]3．药品试剂[/B] 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。3.1吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)：称量0.050g酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。3.2吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)：量取5 mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。3.3 0.1mol/L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL，用水稀释至1000mL。3.4 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解后稀释至100mL。3.5碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取3.5.2的方法。3.5.1准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加12.7g碘，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)；3.5.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘溶液V取(mL)=100/C摩(mol/L)(BR(1/2I2)浓度C摩(mol/L)见说明书，C摩(mol/L)≥0.1000mol/L)，用水稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)。3.6 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，用水溶解后稀释至1000mL。3.7 0.5mol/L硫酸溶液：量取浓硫酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL，缓慢加入水中，冷却后用水稀释至1000mL。3.8硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L)：外购试剂(BR(Na2S2O3)浓度C摩(mol/L)见说明书)。3.9 0.005g/mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，并煮沸2~3min至溶液透明(标定时，临用现配)。3.10甲醛标准贮备溶液(C(HCOH)≈1mg/mL)：量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，用水稀释至1000mL(实际浓度C(mg/mL)按5.1.1~5.1.10用碘量法标定)。3.11甲醛标准溶液(C(HCOH)=1μg/mL)(分析时，临用现配)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采用3.11.2的方法。3.11.1精确量取甲醛标准贮备溶液V取(mL)=1/C(mg/mL)，用水稀释至100mL(此时C(HCOH)=10μg/mL)，再精确量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀释至100mL(放置30min后，用于配制标准色列管，此溶液可稳定24h)；3.11.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购甲醛标准溶液V取(mL)=500/C(mg/L)(BR(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)，用水稀释至50mL，再精确量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀释至100mL(放置30min后，用于配制标准色列管，此溶液可稳定24h)。3.12甲醛标准样品：精确量取外购甲醛标准样品1.00mL，加1.25mL吸收原液，用水稀释至25mL，(BY(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)。

甲醛的测定中，按分光光度法中AHMT试剂哪里可以买到？

请问各位大虾，谁有乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线吗？很急，希望各位给我个标准曲线，我第一次用这个方法，不知道标准曲线是什么样的？谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155622]酚试剂分光光度法测定啤酒中微量甲醛[/url]

小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做，不知道标准曲线具体是什么样的，数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中，加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液，摇匀后在沸水浴中加热10 min ，取出冷却，于分光光度计波长420nm 处测定吸光度，绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的！请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢！ humangest@163.com

看了《水和废水监测分析方法》第四版中的乙酰丙酮分光光度法测定甲醛，里面涉及到很多试剂，但在步骤中只用到甲醛标准使用液和乙酰丙酮，其它试剂只是在标定硫代硫酸钠和甲醛标准储备液用？买的甲醛标液就直接用，不用标定了吧？可否只准备买的标液和乙酰丙酮？哪位熟悉的帮我解决一下这方面的疑惑，要开展相关项目了，万分感谢！

室内空气用纳氏试剂分光光度法测氨，它的最低检测限值是0.4毫克每立方，但是国家标准是0.2毫克每立方。这个方法能做室内空气嘛？（GB/T18204.2-2014）

实验小白想请教一下纳氏试剂分光光度法测氨氮，标准点测得吸光度后需要减去纯水作参比调零前的吸光度吗还有酒石酸钾钠的保质期大概如此有多久呢，需要现用现配吗

国家环境保护部分别于2009年12月30日和31日发布以下方法标准：[color=#00008B]一、固定污染源废气 铅的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 538-2009）；二、环境空气 铅的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 539-2009)；三、环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 540-2009)；四、黄磷生产废气 气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 541-2009)；五、环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）（HJ 542-2009)；六、固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 543-2009)；七、固定污染源废气 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 544-2009)；八、固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法（暂行）（HJ 545-2009)；九、环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 546-2009)；十、固定污染源废气 氯气的测定 碘量法（暂行）（HJ 547-2009)；十一、固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）（HJ 548-2009)；十二、环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 549-2009)；十三、水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法（暂行）（HJ 550-2009)；十四、水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）（HJ 551-2009)。[/color]以上标准为首次发布，自2010年4月1日起实施。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184125.htm==========================================================================================[color=#DC143C]一、《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 533-2009）；二、《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（HJ 534-2009)；三、《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009)；四、《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》（HJ 536-2009)；五、《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》（HJ 537-2009)。[/color]以上标准自2010年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 纳氏试剂比色法》（GB/T 14668-93）； 二、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（GB/T 14679-93）；三、《水质 铵的测定 纳氏试剂比色法》（GB 7479-87）；四、《水质 铵的测定 水杨酸分光光度法》（GB 7481-87）；五、《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB 7478-87）。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184129.htm

国标中酚试剂分光光度法做标曲没说扣零浓度，有些文献减了，有些没有，乙酰丙酮法里说了扣除，大家怎么算的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004290939110036_5335_3107551_3.png[/img]

为什么我用液相色谱法与分光光度法对比测皮革中的甲醛含量，结果会相差很大呢？到底是有什么因素影响呢？参考标准：GB/T 19941-2005。

不论你是哪一种分光光度计，本人搜集一些制作标准曲线的数据，能把你测定的数据发给我吗？谢谢！QQ：909677634， 因为行业不同,分析的元素也不同，所用到的分分光光度法也不同,所以我们不可能对各种各样的元素都进行，试剂也不可能全，时间也不可能那么充分，主要思想写入软件之中--化工分析软件。

采用分光光度法测标准品，以试剂空白调零，那么在绘制标准曲线图选择数据的时候要不要把试剂空白0.0也选进去呢？麻烦朋友们解答一下，谢谢！