垂直燃烧实验仪使用说明书

水平或垂直地夹住试样一端,对试样自由端施加规定的气体火焰,通过测量线性燃烧速度(水平法)或有焰燃烧及无焰燃烧时间(垂直法)等来评价试样的燃烧性能.本水平垂直燃烧试验仪外形美观、大方、传动平稳、结构紧凑、调整范围大,施加火焰时间采用自动控制,并设有电子打火装置,操作方便.所得结果可靠,为研究阻燃材料提供依据,以及将各种材料相互对比和分级.　　水平垂直燃烧试验仪定义:　　1、垂直燃烧法:可测定材料在接触引燃源时的燃烧性能,包括熄灭时间,火焰蔓延的范围及时间,以及由于该材料的燃烧行为是否引起其它物质的燃烧方法,对材料进行对比及耐燃分级.　　2、水平燃烧法:适用于常温时,一端固定后能水平支撑,另一端下垂不大于10mm的塑料试样或其它自支撑材料的质量控制试验和燃烧性的分类试验.是控制材料耐燃质量和评价产品的有力手段.　　3、纺织物─阻燃性能测定─垂直法:规定了一种测定各种阻燃处理织物阻燃性能的试验方法,可用以测定织物阻止燃烧及炭化的倾向.用于有阻燃要求的服装织物、装饰织物、帐蓬织物等阻燃发生性能的测定.　　4、有焰燃烧　　在规定的试验条件下,移开点火源后,材料火焰持续的燃烧.　　5、有焰燃烧时间　　在规定的试验条件下,移开点火源后,材料持续有焰燃烧的时间.　　6、无焰燃烧　　在规格的试验条件下,移开点火源后,当有焰燃烧终止或无火焰产生时材料保持辉光的燃烧.　　7、无焰燃烧时间　　在规格的试验条件下,当有焰燃烧终止或移开点火源后,材料持续无焰燃烧的时间.　　水平垂直燃烧试验仪的主要性能特点和参数:　　配备美国德威尔U型管压差计,直接放置在设备表面,方便美观,易于操作.(国内很多小厂为节约成本,采用国产差压力计,精度差,运输容易损坏)　　水平垂直燃烧试验仪为了方便单人操作,配置线控开关,开关盒采用高强度工程塑料,美观大方.接头采用进口接头,质量可靠.可以自动控制试验开始、余焰时间、余灼时间等.　　采用自动打火装置,方便试验自动进行.　　本生灯灯头可以调节0-45度燃烧角度,并配有相应角度指示.　　照明灯具采用标准防爆灯具,实验时保证不与外界连通,符合标准实验要求.　　配有水平燃烧夹具、垂直燃烧夹具和柔性试品夹具,柔性夹具采用进口导轨,均可上下、前后、左右调节.自动或者手动控制,可以保证若干次试验可以连续自动进行.

汽车内饰垂直燃烧试验机是今森公司依据国家标准GB 32086-2015《特定种类汽车内饰材料垂直燃烧特性技术要求和试验方法》、欧洲联盟汽车技术指令95/28//EC《特定种类汽车内饰材料的燃烧特性》和ECE-R118 ANNEX 8 中要求的汽车内饰材料燃烧试验，操作时将试样垂直固定到矩形框架上，在燃烧箱中用规定火焰引燃试样，测定试样燃烧距离和所用时间。

大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

人（Human）核因子激活剂（ACT1）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被核因子激活剂（ACT1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子激活剂（ACT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断鸡（Chicken）促卵泡素（FSH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促卵泡素（FSH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE），再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE（OVA-sIgE）的浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）趋化因子配体2（CCL2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被趋化因子配体2（CCL2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2（CCL2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2（NEGF2），是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子，与pleiotrophin（NEGF1，与MK同源46%）形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质，由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物，在妊娠中期被强烈诱导，因此被称为midkine。它具有多效性，能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta（PTPζ）、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP1）、无色素白血病激酶（ALK）和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK，且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位（ng/mL） 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意：仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK，计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。稀释比例 回收率（%） 组织匀浆 细胞培养上清1：2 范围（%） 88-96 90-110平均回收率（%） 93 961：4 范围（%） 86-108 105-115平均回收率（%） 97 108注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

将试样垂直固定在燃烧简中,使氧、氮混合气流由下向上流过，点燃试样顶端，同时记时和观察试样燃烧长度，与所规定的判据相比较。在不同的氧浓度中试验一组试样,测定塑料刚好维持平稳燃烧时的最低氧浓度，用混合气中氧含量的体百分数表示。

TESTech-多年从事燃烧测试设备的研发、生产、销售及技术服务！泰思泰克（苏州）检测仪器科技有限公司-拥有美国技术团队背景-致力于提升中国火灾检测、阻燃测试设备的技术水平。以为中国的科学研究，工业制造提供精确、可靠的检测仪器、设备为公司经营理念。泰思泰克（TesTech）检测仪器专注于火灾，材料阻燃科学试验仪器的研发、生产、销售及服务。公司依托国际化的团队和欧美技术及传感器资源为客户提供专业、可靠的仪器设备及解决方案！

食堂快检实验室是保障食品安全的重要环节，其建设方案需要充分考虑实验室的功能需求、检测范围、人员配备以及设备配置等因素。本使用说明旨在为食堂快检实验室的建设和使用提供全面的指导，以确保实验室能够高效、准确地完成食品安全检测任务。

UL 94 水平垂直燃烧仪，设计为对设备和器具部件材料的可燃性能试验，众多应用于最终用途产品的易燃性能、燃烧速率、火焰蔓延、燃烧强度均可被检测，目前已经被广泛应用于该类行业。www.firetester.cn www.motis-tech.com

玻璃瓶罐垂直轴偏差的测试要求及方法，该方法依据GB/T8452-2008玻璃瓶罐垂直轴偏差试验方法整理，济南普创研发生产的垂直轴偏差测试仪除满足以上要求及方法外，仪器使用千分表进行测试，度高，稳定性好。

实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶（CS）水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶（CS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶（CS），再与HRP标记的柠檬酸合成酶（CS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶（CS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶（CS）浓度。

取10个样瓶，在常温下24h以上，在压力试验机上垂直放置瓶。2.以100mm/min的恒定速度对样瓶垂直施加压力，记录瓶所能承受的初始最大载荷

白介素1 (IL-1)是一种多肽，分子质量为17 ku，有 IL-1a 及 IL-1β 两种亚型。IL-1a 由159个氨基酸组成；IL-1β 含153个氨基酸；两者由不同的基因分别编码。虽其氨基酸顺序仅有26％的同源性，然而IL-1a 和IL-1β 以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体，发挥相同的生物学作用。IL-1受体（IL-1r）IL-1r几乎存在于所有有核细胞表面，每个细胞的IL-1r数目不等，少则几十个（如t细胞），多则数千个（如成纤维细胞）。IL-1r主要有两种类型：一种为IL-1r1，其分子伸入胞浆内的肽链部分较长，起着传递活化信号的作用；另一种为IL-1r2，胞内部分的肽段较短，不能有效地传递信号，而是将胞外部分的肽链释放到细胞外液中，以游离形式与IL-1结合，发挥反馈抑制作用。gm-csf、g-csf及IL-1自身均可提高细胞IL-1r的表达水平，而tgf及皮质类固醇能降低IL-1r的表达。

实验原理人S100蛋白(S-100） elisa试剂盒采用双抗体步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人S100蛋白(S-100） 捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人S100蛋白(S-100） 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）活性氧簇（ROS）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被活性氧簇（ROS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇（ROS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

Agilent 5900 同步垂直双向观测 (SVDV) ICP-OES 通过一系列操作、性能和分析效率方面的改善，颠覆了传统双向观测 ICP-OES 概念。专为希望高效运行样品，并使每个样品分析的成本降到最低的高样品通量实验室而设计。5900 SVDV ICP-OES 包括独特的智能光谱组合 (DSC) 技术，该技术可在单次测量中采集并组合垂直等离子体发出的全波段范围内的轴向和径向光。5900 还包括高速Vista Chip II CCD 检测器和集成的 AVS 6/7 高级阀系统切换阀作为标配。这三种技术的结合造就了分析单个样品速度最快、气体消耗量最小的 ICP-OES。水平观测垂直炬管和冷锥接口 (CCI) 等其他功能使 5900 能够分析高盐样品、挥发性有机溶剂和腐蚀性样品基质。凭借在宽线性动态范围 (LDR) 内分析多个元素的能力，最大程度减少了额外的样品稀释或同一样品多次读数的需要，进一步提高了样品通量。5900 SVDV ICP-OES 出色的稳定性可确保减少样品重新测量的需求，并最大程度缩短仪器停机时间。

人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

仪器由带有自动定心夹紧装置的旋转底盘和带有一一个水平尺或百分表或读数显微镜的垂直立柱组成，或由附有V形块的底板和带有一个水平尺或百分表或读数显微镜的垂直立柱组成。百分表、读数显微镜或水平尺应能调整高度和水平位置。也可使用非接触式光扫描装置。

日立新推出了垂直镜筒设计的双束FIB系统NX9000，突破了以往双束FIB结构的限制，在SEM成像时没有图像形变，结果真实可信。

人早老素2(PS-2)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本早老素2（PS-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人早老素2（PS-2）水平。用纯化的人早老素2（PS-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入早老素2（PS-2），再与HRP标记的早老素2（PS-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的早老素2（PS-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人早老素2（PS-2）浓度。

使用过氧化值检测仪来检测食用油的过氧化值含量通常需要以下实验操作步骤：准备工作：准备所需的实验仪器和材料，包括过氧化值检测仪、食用油样品、有机溶剂等。根据仪器说明书，确保过氧化值检测仪已经正确设置和校准。

关于凯氏定氮仪和燃烧法定氮仪的比较说明 在食品、饲料的营养成份中关于蛋白质含量的测定，以及土壤、植株的氮含量测定，国标中都是采用凯氏方法来检测的。由于技术的发展，最近出现将CHNOS有机元素分析仪用于测量氮或蛋白质的含量，称之为：燃烧法或杜马斯法，意大利VELP是世界上唯一拥有全自动凯氏定氮仪（颜色判断和电位判断）、杜马斯定氮仪、脂肪测定仪、粗纤维测定仪、膳食纤维测定仪的全套营养品质分析设备的供应商。现就燃烧法和凯氏定氮仪进行分析和交流，供大家参考

垂直轴偏差测定仪用于测量玻璃瓶的垂直轴偏差，是贯彻GB12415-90、GB2641-90、GB2640-90、GB2639-90等而专门设计的仪器设备之一。 该仪器装备有精密夹具，专用精密数显百分表（可显示到千分位），结构简单实用，测量数值准确可靠！是广大瓶厂及瓶用户检测轴偏差的必备仪器！

人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用！试验原理：人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Smad7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Smad7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Smad7的活性浓度呈比例关系。

中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称：HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格：48T/96T储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)有效期：6个月试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒试验原理本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

"为了保护公共健康和环境，动物性食品产品中各种元素（包括营养元素、微量营 养元素和有毒元素）的测定必须遵守国家或国际监管机构的规定。例如，联合国 粮农组织 (FAO) 和世贸组织 (WTO) 成立了食品法典委员会，制定了统一的国际食品标准、指南和操作规范，各国通常以此为立法的基础。需要遵循监管框架的食 品检测实验室必须在日常分析中监测大量样品的各种指定元素。ICP-OES 仪器以其可靠性和易用性，已广泛用于许多食品检测实验室。不过，Agilent 5100 同步垂直双向观测 (SVDV) ICP-OES 技术的操作水平和性能更胜一筹，尤其体现在它的稳定性、分析速度和较低的运行成本方面。Agilent 5100 使用的 ICP Expert 软件配有包含预设方法模板的软件程序，可快速、简单地进行方法开发。DSC 智能光谱组合技术进一步简化了方法开发，无需针对样品中的元素选择等离子体观测模式。操作人员仅需选择测量元素和波长，仪器会自动完成测量模式的切换，全谱一次曝光，一次分析完成。例如，样品中百分含量水平的营养元素（如钠和钾）可通过垂直观测分析，而 ppm 或 ppb 水平的其他元素（如铜或锌）可在同一次读数中通过水平观测分析，从而实现对宽浓度范围内的所有元素进行分析。仅需对样品进行 1 次测量，而传统双向观测仪器需要 2 次、3 次，甚至 4 次测量。"