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二氧化碳同位素分析仪原理

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二氧化碳同位素分析仪原理相关的论坛

  • 二氧化碳分析仪

    程版主! 向您咨询一个问题! 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器! 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm,就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果? 谢谢!要求都是这么要求的,还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗?

  • 二氧化碳分析仪怎样使用!!

    前天我购买了一台二氧化碳分析仪,可是不知道怎样使用,怎样操作,里面的说明书全部都是英文的!!!但是我又不会那些英文是什么意思啊!!大家可以帮帮我 吗?

  • 二氧化碳分析仪的参数说明

    二氧化碳分析仪参数说明1. CO2:0~9999ppm 扩散取样2. 数据保持,最大/最小,时间戳3. LCD双显示,可显示CO2,相对湿度,环境温度4. 连续数据记录功能,时间/日期5. 数据临时记忆、调出功能6. 声音报警7. 背光8. Usb接口

  • 【求助】二氧化碳分析仪干燥剂用什么最好呢

    大家好,请问大家一个问题二氧化碳分析仪,如果要干燥二氧化碳气体中的水分,但不能吸附二氧化碳气体,请问那种干燥剂最好呢?我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用,大家有更好的办法吗?谢谢。

  • 【原创大赛】二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍

    【原创大赛】二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍

    二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍[align=center]概述[/align]采用自动六通阀一次切换的方法,实现对二氧化碳样品中微量氢气氧气氮气甲烷一氧化碳乙烷乙烯的定量的分析系统原理介绍。[align=center]背景介绍[/align][color=black]化石燃料属于不可再生资源,其燃烧所产生的二氧化碳(CO2)是温室效应的主要原因,众多科研机构均已开展利用光催化、电催化等方法将二氧化碳还原为CO和CH4物质的研究。其反应的产物中含有的氢气、一氧化碳、甲烷等组分需要连接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]予以在线或者离线监测。[/color][color=black]本文介绍利用自动六通阀,单次切换的方法实现该样品的分析的一种分析方案。[/color][align=center][color=black]方案介绍[/color][/align][color=black]本系统使Shimadzu公司的GC-2014型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配置有三个检测器——两个FID检测器和一个TCD检测器——和三根色谱柱。通过六通阀V的切换,实现三根色谱柱的不同组合,实现分离,如图1所示[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905479296_1919_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 系统原理图[/align][color=black]待测样品利用气密性注射器或者在线微反应装置进样,首先经由六通阀进入预分离柱C1,样品中的微量氢气、氧气、氮气和甲烷在C1柱上不能分离,作为合峰进入C3色谱柱,C3色谱柱可以将上述组分完全分离。[/color][color=black]样品中的微量氢气、氧气、氮气在TCD检测器被检测到,微量的甲烷、一氧化碳经由镍转化器(一氧化碳通过镍转化器之后生成可以被FID检测到的甲烷),在FID2检测器出峰。[/color][color=black]当合峰组分全部进入C3色谱柱后,六通阀进行切换,系统流路变为图2所示的状态。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905481614_9206_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 系统切换之后的状态[/align][color=black]此时C1中的载气流量发生倒转,二氧化碳、乙烷、乙烯作为合峰进入色谱柱C2,在C2中三个组分发生分离,进入FID1检测器,乙烯、乙烷出峰。[/color][align=center]小结[/align]二氧化碳光催化分析系统原理简介。

  • 【原创】二氧化碳检测仪的工作模式原理详解

    正常情况下,一立方米的大气中约含300ppm(=300cm³)的二氧化碳。这点量对于植物来说算不了什么。科学家利用温室栽培植物证明,当室内的二氧化碳成分高时,植物的生长就迅速,收获量也明显提高。为此,人们常把二氧化碳比作是植物的附加肥料。实验证明,为了让室内空气中二氧化碳的浓度尽可能好的适应植物的需要,可选择在400——3000ppm范围内。二氧化碳的含量太少,会延缓植物的生长,太多又会使叶子变色或烧焦。因为植物对二氧化碳的需求量是分居通风和光强而定的,所以室内的二氧化碳浓度要经常检查和调整。而为了能够随时掌握二氧化碳的各种情况。二氧化碳分析仪便被发明。顾名思义,这是一款专门检测二氧化碳的仪器,其最大测量范围为2000PPM。拥有三种不同的检测模式:  (1)手动模式:工作方式为按一次存一次,既可以记录当时按下去的时间及各种环境参数。又可以设定间隔时间进行自动记录,按停止键可随时停止。数据采集完毕后,可以将数据发送到计算机,软件会自动生成曲线图形,可打印并进行数据处理。(主机按键随时有效,可断点采集  (2)自动模式:先设定好间隔时间,仪器可按照设定好的间隔时间自动记录数据。数据采集完毕后,可以将数据发送到计算机,软件会自动生成曲线图形,可打印并进行数据处理。  (3)电脑锁定模式:此时,主机上的按键全部失效(俗称锁键),仪器按照电脑设定的间隔时间自动进行采样,从而保证数据的真实性和连续性。

  • 【求助】干燥二氧化碳气体的方法?

    大家好,关于红外分析仪中的气体干燥方法,干燥二氧化碳气体中的水分,但不能吸附二氧化碳气体,请问那种干燥剂最好呢?我用过3a的分子筛但也对二氧化碳有微量的吸附作用,大家有更好的办法吗?谢谢。

  • 【分享】室内空气中二氧化碳的测定方法

    空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收,在一定范围内,吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %; 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶:在120℃下干燥2h;E.1.4.2 无水氯化钙:分析纯;E.1.4.3 高纯氮气:纯度99.99%;E.1.4.4 烧碱石棉:分析纯;E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L;E.1.4.6 二氧化碳标准气体(0.5%):贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下:测量范围: 0~0.5 %; 0~1.5 %两档;重现性:≤±1%满刻度;零点漂移:≤±3%满刻度/4h;跨度漂移:≤±3%满刻度/4h;温度附加误差:≤±2%满刻度/10℃(在10℃~80℃);一氧化碳干扰:1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度;供电电压变化时附加误差:220V±10% ≤±2%满刻度;启动时间:30min;响应时间:指针指示到满刻度的90%的时间<15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗 3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准:仪器接通电源后,稳定30min~1h,将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后,进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准:用二氧化碳标准气(如0.50%)连接在仪器进样口,进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次,使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,并显示二氧化碳的浓度(%)。如果将仪器带到现场,可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度,可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%,每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度(小于2%)和仪器的稳定性误差(小于6%)。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分,如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm,二氧化碳对该波长有强烈的吸收;而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此,一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计;但水蒸气对测定二氧化碳有干扰,它可以使气室反射率下降,从而使仪器灵敏度降低,影响测定结果的准确性,因此,必须使空气样品经干燥后,再进入仪器。

  • 【转帖】二氧化碳变塑料

    提起二氧化碳,我们并不陌生。人体呼出的是二氧化碳;植物进行光合作用需要二氧化碳;现在人们常说起的一个环保名词-温室效应更与二氧化碳有关,它又成了全球气候变暖的主要元凶。据统计,全球每年因燃烧化石能源而产生的二氧化碳达240亿吨,其中约150亿吨被植物在进行光合作用时吸收,剩下的90亿吨就永远停留在大气层中了。   其实,这并不是二氧化碳本身的过错,二氧化碳是一种无色无味的气体,化学性质非常稳定,很难同其它物质发生反应。在今天地球已不能完全消纳二氧化碳的情况下,能不能换一种思维的角度,把它当作资源来看待呢?   采访孟跃中:因为二氧化碳里面含有碳含有氧,它是组成有机物的必备的两种主要元素,也就是说大家都在关注是不是可以把二氧化碳用作原料来制备我们通常所用的塑料,而制备这塑料最关键的技术就是催化剂的技术。   二氧化碳制成塑料的设想最初是由日本京都大学的井上祥平教授实现的,1969年,他首次使用了一种名叫“二乙基锌”的催化剂,激活了二氧化碳,使碳原子与其它化合物反应生成可降解塑料,从此开启了人类利用二氧化碳制造塑料的大门。由于最初发现的催化剂成本很高,无法进行工业化开发,于是各国科学家便开始寻找高效的催化剂,目前国际上的最高催化效率能达到每克催化剂催化60-70克的塑料,但催化剂的价格更高。中科院广州化学所的孟跃中博士另辟奚径,他不再去寻找新的催化剂,而是利用现有的催化剂来增加它的催化效率。在化学上有个正比关系,就是催化剂与被催化物的接触面越大,催化反应也就更加有效。要使催化剂接触面尽可能大,也就必须使它的颗粒尽可能小,最好能够实现分子与分子的“握手”,孟博士沿着这个思路,采用“负载化”技术,成功地进行了二氧化碳与环氧化物的共聚反应。通过这种方法,原来一粒催化剂表面积如果为1平方厘米的话,处理后的表面积起码可以增加500倍,催化效率增长了近70倍。这项技术使得每克催化剂能够催化120-140克的塑料,高出此前国际最高水平的2倍,,每吨催化成本只需200元,这种塑料分子量高,物理机械性能与通用塑料相当,完全可以用常规的加工成型方式使其加工成普通塑料制品,用这项技术生产出的新塑料中二氧化碳含量达到了43%,由于这种塑料的分子结构中含有特殊的酯键,因而在紫外线、微生物等外部环境条件下可以发生破坏和断裂,进而使其降解。   在地球资源日益匮乏的今天,把原本是令人头疼的废气当作资源不失为一个好的出路,二氧化碳来源充足,利用它制成塑料从源头上减少了污染,而这种塑料又是可生物降解的,避免了二次污染,这为人类大规模生产塑料的前景带来一片光明。

  • 【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例

    【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例

    使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析,TDX和5A分子筛色谱柱 类似:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ )。不太像一般的十通阀进样反吹,该案例其实是通过阀的动作,改换了色谱柱的连接顺序,实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例,与之基本相同,但是使用了六通阀手工进样,另外使用六通阀实现色谱柱切换,给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分,此时系统中TDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱,分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中(在TDX柱上,二氧化碳有较大的分离度)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换,色谱柱顺序改变。 如图3,切换阀旋转,两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱,切换阀旋转,分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适,使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结:六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离

  • 【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三

    【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例  之三

    使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6,GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同,该例的分离原理有所不同,CO2出峰在前。并且以上两个例子,分析时间较长,如果要分析C2H6或者C2H4,会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机,带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀,GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器,氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时推入样品,使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分,此时系统中GDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中(与TDX柱相比,二氧化碳分离度较低,但是出峰时间提前较多)。[/font

  • 二氧化碳培养箱二氧化碳的纯度

    今天有个同事问我这个问题,我想在这里和大家共同讨论,这个二氧化碳培养箱的 二氧化碳的 纯度究竟是什么样的就可以了。 其实我觉得这个没必要多 纯,一般性的就成了吧。毕竟 我们用的 二氧化碳的浓度是5%的,就是培养箱的二氧化碳的使用浓度

  • 【原创】从二氧化碳到工程塑料,我想说的故事

    早上有拜读版面的一个有关二氧化碳催化制成工程塑料的新闻[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090216/1738318/[/url],感觉有些新鲜,但也有颇多疑问,于是乎拎出来辩论辩论众所周知,当前塑料生产的原理是利用不饱和单体中的不饱和在温度或者压力的条件下进行打开不饱和键进行聚合的方式进行生产,由于打开不饱和键需要能量,因此这一过程需要能够的施加,换句话说当前大部分塑料合成中都倾向于选择烯键进行开键聚合,不外乎考虑到这一开键聚合过程相对降低的能量!或许当前的高分子聚合理论已经有了较大改变,毕竟这个还是在遥远的十年前,自己从事专业研究时候接触的理论!回过头来看这个新闻,二氧化碳要能够成为塑料,首先要将碳氧键打开,一部分和氢结合形成碳氢键(我们知道塑料的主体是碳氢元素),另一部分组成其他的不饱和键碳氢烯键、碳氮键等等为此后的聚合形成通道(也许有人会说我是一次成型到位,呵呵,这里就算是从微观角度进行考虑吧),我不知道这一过程的形成难度,但估计不是很容易的!当然有个最简单的方式,将二氧化碳通过一定的方式将其中的碳还原成碳然后和活泼氢在一定条件下合成不饱和的烯烃化合物(但将二氧化碳还原游离出碳,估计这个能量成本不会低,由于只是简单探讨,这里不做实际能量数量的换算计算)。所谓催化剂的定义只能增加反应的进程,虽然也有催化剂可以降低反应的活化能!由于报道中并没有涉及到其他的原料说明,所以上述状况纯属臆测(即研究过程为二氧化碳在催化剂的作用下附加一定的能量转成工程塑料)。当然或许会告诉大家在这个过程中会添加某些辅剂(但希望这些辅剂不是真正塑料的成因),因为这很容易让我想起那个煮钉子汤的故事!暂时聊到这里,如果有人愿意做专业沟通,倒是愿意重拾往日书籍,共同做一个探讨!ilog首发,版面继续,一个曾经就读高分子专业的学生疑问

  • 【求助】:纯戊烷中的微量二氧化碳分析

    我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳(50PPM),工作曲线怎么做啊?我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的,是六通阀进样,戊烷是用液体进样的。

  • teledyne GFC7000E二氧化碳分析

    最近上了台teledyne GFC7000E红外分析仪,检查二氧化碳,二氧化碳含量是PPM级的,测量范围设置是0--50PPM。量程气是8PPM,将表标定好后,通工艺样进去才0.7PPm。化验室化验工艺样的结果是几百个PPm,再通标气测试,检测是8.01PPm.请问大家遇到过类似的问题吗??

  • 二氧化碳的贴子合集

    二氧化碳有关资料:国家标准《公共场所空气中二氧化碳测定方法 GB/T 18204.24-2000》空气中有微量的二氧化碳,约占0.039%。二氧化碳略溶于水中,形成碳酸,碳酸是一种弱酸。 二氧化碳平均约占大气体积的387ppm。大气中的二氧化碳含量随季节变化,这主要是由于植物生长的季节性变化而导致的。当春夏季来临时,植物由于光合作用消耗二氧化碳,其含量随之减少;反之,当秋冬季来临时,植物不但不进行光合作用,反而制造二氧化碳,其含量随之上升。二氧化碳常压下为无色、无臭、不助燃、不可燃的气体。二氧化碳是一种温室气体因为它发送可见光,但在强烈吸收红外线。二氧化碳的浓度于2009年增长了约二百万分之一。 气体状态 气体密度:1.96g/L 液体状态 表面张力:约3.0dyn/cm 二氧化碳是空气中常见的化合物,其分子式为CO₂,由两个氧原子与一个碳原子通过共价键连接而成,常温下是一种无色无味气体,密度比空气略大,能溶于水,并生成碳酸。液态二氧化碳蒸发时会吸收大量的热;当它放出大量的热气时,则会凝成固体二氧化碳,俗称干冰。干冰的使用范围广泛,在食品、卫生、工业、餐饮中、人工增雨有大量应用。二氧化碳认为是造成温室效应的主要来源。二氧化碳在室外是全球暖化的元凶之一,在室内对人体健康影响及行车安全顾虑更是不容忽视的主因之一。实验证明在CO2高浓度的环境下,植物会生长得更快速和高大。但是,‘全球变暖’的结果可会影响大气环流,继而改变全球的雨量分布与及各大洲表面土壤的含水量。二氧化碳浓度含量会影响人类的生活作息,整理出二氧化碳浓度含量与人体生理反应如下: ·350~450ppm:同一般室外环境 ·350~1000ppm:空气清新,呼吸顺畅。 ·1000~2000ppm:感觉空气浑浊,并开始觉得昏昏欲睡。 ·2000~5000ppm:感觉头痛、嗜睡、呆滞、注意力无法集中、心跳加速、轻度恶心。 ·大于5000ppm:可能导致严重缺氧,造成永久性脑损伤、昏迷、甚至死亡。

  • 样品前处理为何要去除二氧化碳和乙醇

    碳酸饮料或含酒精样品,在样品前处理的时候一般都要求除去二氧化碳和乙醇,这样做有的原因是什么?想到了一下几点:1、未去除二氧化碳和乙醇的样品,在称量后和前处理过程中会产生二氧化碳和乙醇的析出,导致样品称样量的减少2、由于样品瓶中二氧化碳的存在,在进样时进样针中产生气泡,影响样品的定量3、样品中存在二氧化碳,容易产生气泡,从而对色谱系统有影响不知以上分析是否正确,如果您有正确答案,欢迎更正或补充

  • 异戊烷中二氧化碳含量的分析

    工作需要 异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量 50-1000ppm, 比较头疼 气化进样不现实 即使做了也不准,原因是异戊烷的沸点问题, 液体进样比较麻烦 有无其他方法实现

  • 二氧化碳培养箱技术指标解析

    二氧化碳培养箱广泛应用于医学、免疫学、遗传学、微生物、农业科学、药物学的研究和生产,已经成为上述领域实验室最普遍使用的常规仪器之一,其通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度(pH值:7.2-7.4)、稳定的温度(37°C)、较高的相对湿度(95%)、稳定的CO2水平(5%),来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。用户对二氧化碳培养箱都有两条最基本的要求,一是要求二氧化碳培养箱能够对温度、二氧化碳浓度和湿度提供最精确稳定的控制,以便于其研究工作的进展;二是要求二氧化碳培养箱能够对培养箱内的微生物污染进行有效的防范,并且能够定期消除污染,以保护研究成果,防止样品损失。所以,选购二氧化碳培养箱的老师最关心的当然就是其高可靠性、对污染的防范和控制及使用方便。一、加热方式的区分:气套式加热和水套式加热,两种加热系统都是精确和可靠的,同时它们都有着各自的优点和缺点。水套式加热是通过一个独立的水套层包围内部的箱体来维持温度恒定的,其优点:水是一种很好的绝热物质,当遇到断电的时候,水套式系统就可以比较长时间的保持培养箱内的温度准确性和稳定性(维持温度恒定的时间是气套式系统的3-4倍),有利于实验环境不太稳定(如有用电限制,或者经常停电)并需要保持长时间稳定的培养条件的用户选用。气套式加热是通过遍布箱体气套层内的加热器直接对内箱体进行加热的,又叫六面直接加热。气套式与水套式相比,具有加热快,温度的恢复比水套式CO2培养箱迅速的特点,特别有利于短期培养以及需要箱门频繁开关的培养。此外,对于使用者来说气套式设计比水套式更简单化(水套式需要对水箱进行加水、清空和清洗,并要经常监控水箱运作的情况)。二、二氧化碳浓度控制1. 两种控制系统:红外传感器(IR)或热导传感器(TCD)进行测量。两种传感器都是准确的,但都各有优缺点。热导传感器监控CO2浓度的工作原理是基于对内腔空气热导率的连续测量,输入CO2气体的低热导率会使腔内空气的热导率发生变化,这样就会产生一个与CO2浓度直接成正比的电信号。红外传感器(IR)它是通过一个光学传感器来检测CO2水平的。IR系统包括一个红外发射器和一个传感器,当箱体内的CO2吸收了发射器发射的部分红外线之后,传感器就可以检测出红外线的减少量,而被吸收红外线的量正好对应于箱体内CO2的水平,从而可以得出箱体内CO2的浓度。由于IR系统是通过红外线减少来确定箱内CO2浓度,而箱体内颗粒物能够反射或部分吸收红外线,使得IR系统对箱体内颗粒物的多少比较敏感,因此IR传感器应用在含HEPA高效空气过滤器的培养箱内比较合适。2. CO2测量系统自动校准功能:无论哪种CO2测量系统在使用一段时间后都会产生漂移,而产生漂移后直接会导致箱体内二氧化碳浓度不能稳定在我们的设定值,致使培养失败,所以我们在这里强烈建议用户在选购培养箱时必须要选择带有CO2测量系统自动校准功能的培养箱。三、相对湿度箱内湿度对于培养工作来说是一项非常重要然而又经常被忽略的因素。维持足够的湿度水平并且要有足够快的湿度恢复速度(如在开关门后)才能保证不会由于过度干燥而导致培养失败。目前大多数的二氧化碳培养箱是通过增湿盘的蒸发作用产生湿气的(其产生的相对湿度水平可达95%左右,但开门后湿度恢复速度很慢)。我们在此建议用户在选购二氧化碳培养箱的时候尽量选择湿度蒸发面积大的培养箱,因为我们知道湿度蒸发面积越大,越容易达到最大相对饱和湿度并且开关门后的湿度恢复的时间越短。

  • 【求助】二氧化碳 “迷思”

    [size=4]进入2010年,极端气候事件频发。人们猜测,地球的脾气变坏了,可能和二氧化碳的失控有关。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif[/img]为什么地球会在两种极端的气候之间徘徊?科学界的主流意见是,二氧化碳是主导者。过去10亿年中,伴随着炎热的气候的是大气中高含量的二氧化碳,反之亦然。当然,凡事总有例外,极少量的研究证明,在某些时期,二氧化碳含量高时,气候也极其寒冷;而气候变得炎热时,二氧化碳的含量反而异乎寻常地高是什么因素引起了这一奇怪的现象?面对这道气象难题,我们漏掉了点什么吗?[/size][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif[/img]

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