全自动多重病原体核酸检测

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

GeneRotex系列全自动核酸提取仪天隆科技全自动核酸提取仪GeneRotex系列全自动核酸提取仪采用自主研发的旋转式混合技术( Rotary Mixing Technology，RMT)，在慢速上下往复运动基础上，进行快速360°旋转混合。该技术已申请发明专利（专利号ZL201710435931.8），可将核酸气溶胶导致的交叉污染风险控制在更低的水平，运行时更静音。此外，“独立化模块”、“一机三型” 等设计理念也在该系列中充分体现，能满足多样化的下游实验检测需求。旋转式核酸提取技术提取模块24、48、96可选多种措施控制污染超静音运行01提取模块多样96通量：创新的6×16提取模块，配套自主研发生产的96深孔板和单条六联管，在保证高通量提取的同时，克服了传统提取模块通量不灵活和试剂浪费的缺陷，从此1~96之间任您选择。48通量：1mL样本量的大体系提取方案配合自主研发的耗材，使低至2 copies/mL的传染病病原体超灵敏度检测变为可能。24通量：采用创新的5mL超大样本量、最大15mL的处理体积，能够满足产前DNA检测、肿瘤靶向用药指导等多种检测项目要求。02操控方式灵活内置7英寸全彩液晶屏，触控操作，也可扫码一键运行。03污染控制高效旋转混匀：为更大限度地减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术，相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。负压HEPA：仪器内置可更换的高效空气过滤器及负压抽风装置，大幅降低排出气体的污染风险。紫外消毒：仪器内置紫外灯，可灵活设置消毒时间。自动舱门：独立的电机驱动组件，无需人工开关舱门，减少操作人员与潜在生物危害的接触，并为自动加样设备预留空间。04试剂兼容性好作为天隆科技第五代全自动核酸提取仪，GeneRotex 96继承了经典的96孔深孔板和创新的单条六联管，兼容天隆全部品种及规格的提取试剂盒。此外，该系列产品配套专用大体系核酸提取试剂，可大幅提高工作效率及检测灵敏度。05提取效率高核酸回收率≥95%，磁珠残留量≤1%，10 IU/mL HBV和30 IU/mL HCV的检出率均≥98%，甚至可提取2 copies/mL的新冠标准品。仪器型号GeneRotex 96GeneRotex 48GeneRotex 24医疗器械备案证陕西械备20150054号陕西械备20150054号陕西械备20150054号样本通量1-961-481-24处理体积30-1000μL50-3000μL50-15000μL推荐样本量200μL1000μL5000μL适用耗材96孔深孔板、定制化单条六联管定制化48孔深孔板定制化超大体积单条七联管旋转速度≤3000rpm温控范围裂解加热：室温~120℃ 洗脱加热：室温~120℃混匀方式旋转混匀操作语言内置中/英文两种操作语言，可自由切换操作方式7英寸全彩液晶屏触控或扫码枪操控程序存储内建模式程序，最大可存储10000个程序程序管理可灵活新建、编辑、应用及删除程序自动舱门电机驱动自动开关实验舱二维码扫描可外接扫描枪、扫描后自动识别应用程序，一键运行磁珠残留量≤1%断电保护意外断电再供电时，可自由选择是否继续运行实验污染控制负压HEPA排气过滤模块，内置紫外消毒模块仪器接口USB接口重量45kg外形尺寸490mm (L)×510mm (W) ×480mm (H)490mm(L) x540mm(W) X480mm(H)电源电压AC 220V，50Hz温度范围10℃～30℃相对湿度≤80%

配合QIAGEN 专用的QIAsymphony系列试剂盒，QIAsymphony SP 能够对多种起始样本进行DNA、RNA、细菌和病毒核酸的制备。再结合QIAsymphony AS，能整合自动化的PCR 反应体系构建，方便将PCR实验流程自动化，让您的效率最大化。QIAsymphony SP 特点一览 极具灵活性，每次运行能处理1-96个样本，每个样本提及可多至4ml；仪器支持各种样品管、微孔板及模块；可一次性上样，也能连续加载，每批加载多至24个样本；一次运行能同时设置4个程序 更加智能，配备液面探测功能，试剂和洗脱产物的主动制冷功能，高效的UV除污染和HEPA过滤器 最大程度避免误差，自动的样本扫描，条码读取器确保每个样品的精确追踪 优化的工作流程，每天更高的样本通量，优化的批间重复性，具备用户管理系统，兼容LIMS，标准化的实验流程让您的结果具有全面的可比性 内置的触摸屏和预装试剂条，精简手工操作 可为实验室开发定制程序服务创新的预装试剂条，带来超高效的纯化QIAsymphony试剂盒安全且非常易用。标有条形码的即用型试剂条预装有纯化过程所需的所有试剂，包括酶。工作台设置也很快速，只需将最多2个预装试剂条放置在QIAsymphony抽屉中。试剂条可来自相同的试剂盒或不同的试剂盒，让96个样本在同一次运行中开展不同的纯化程序。试剂条由仪器自动打开，只使用指定量样本的试剂体积，给予您精确的成本控制。QIAsymphony SP 广泛的应用范围QIAsymphony 试剂盒，以QIAGEN Quality为后盾，只要少数试剂盒再加上优化的步骤，就能覆盖多种起始材料和应用，从而提高实验室的效率。能广泛应用于游离核酸提取、病原体检测分析、分子诊断、食品安全检测、人类鉴定和法医学等。模块化系统，带来最大的便利和操作安全全自动体系构建仪器QIAsymphony AS 可直接与全自动核酸纯化仪器QIAsymphony SP 连接，实现快速、高度重复的核酸纯化和PCR 体系构建。为了减少手工操作的步骤，并让样本污染的风险最小化，QIAsymphony SP 处理的样本可自动转移至QIAsymphony AS（整体操作），QIAsymphony AS 带有不同的输出适配器让您可使用不同的实时定量PCR 循环仪来进行检测。QIAsymphony SP 和AS 也可以独立操作，提供更多的灵活性。

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒（Cartridge）
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备，预装了检测所需的所有试剂，所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行，用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中，QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置，并自动按顺序执行检测步骤。检测后，卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行；
 ★灵活样本类型输入：适用多种样本类型，拭子样本直接上机，液体样本体积100μμl-1.5ml；★最多实现48重检测；★可扩展4个分析模块独立运行；★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息：

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

Autof ms 全自动核酸质谱核酸质谱是根据目标位点设计引物，样品通过多重PCR扩增后，用特异性的延伸探针进行目标检测，当延伸探针与目标结合，延伸探针增加一个碱基，探针在检测前后分子量发生变化，利用MALDI-TOF MS检测这种变化，从而得到检测结果。技术特点：高灵活性：PCR反应条件均一化，检测试剂通用化高通量性：基因分型/突变检测高达40多重/孔，节约样本用量高性价比：无需荧光标记，低成本定性/定量分析多应用性：可检测SNP基因分型、indel、DNA甲基化分析等报告清晰易读：无需生物信息学数据分析，质谱图直接出具检测结果产品描述硬件真空抽速快，进样无需等待，进靶即可打样FPGA芯片实时控制XY平台，大幅度提升样品靶定位精度和稳定性软件可对仪器采样方法及硬件设备进行选择设置，对仪器进行校准及图谱的快速鉴定中文操作界面，国内用户使用更方便耗材提供一次性分体式靶面和靶托，无需清洗，避免交叉污染长期供应质谱配套试剂，操作简便，可有效提高检测准确度应用可应用于多重病原体项目、遗传病筛查、用药指导及肿瘤易感基因筛查等方向

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

Galaxy Lite全自动多病原核酸检测分析系由Galaxy Lite全自动全密封荧光PCR一体机与配套的iCassette智能盒组成。系统智能化完成核酸提取到荧光PCR分析的全流程，真正实现一体化、全封闭的荧光PCR检测。一、系统特点1、智能化：自动完成荧光PCR全流程，降低操作人员要求2、一体化：提取+扩增+检测三合一，无需额外设备投入3、全封闭：杜绝污染，保障生物安全，无需分区PCR实验室4、模块化：6样本/单模块，至多4模块级联，通量更灵活二、Galaxy Lite全自动全自动全密封荧光PCR一体机特点1、智能化：自动识别检测项目，自动核酸提取+扩增+分析2、模块化组合：1-6样本通量/模块，至多4模块级联组合3、高效多重检测能力：7色荧光4、直观触摸界面：友好的用户软件界面，更易于操作使用5、自检功能：自动识别系统问题，及时报检维护6、温控功能：升温速率超过4.2℃/s，快速PCR反应7、外形小巧：尺寸：327*405*473mm 产品更多信息欢迎搜索【纳全生物】进入官网,技术客服24小时为你服务。

1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图，详见下图： 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

产品简介：DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪专为医疗防护fu装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护fu材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护fu对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。功能特点：● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。注意事项： 为防止损害您的抗血液传播病原体渗透测试仪实验系统，在使用DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪设备前请仔细阅读下面的内容。① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。技术指标： 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：250W加压方式：自动调节试样尺寸：75×75mm夹钳扭矩：13.6N.M受压力面积：28.27cm2负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸：(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸：(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调整机重量：约 150kg 执行标准：ASTM F 1670-1995 .防护fu装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

全自动核酸提取仪特点：适应各种磁珠法提取，磁珠回收率高通量：1-48操作简便，15-30分钟/次优势： *具有独特的升温系统，30秒钟可升温到60℃，1分钟可升至90℃； 可以限度缩短样本处理时间，提高工作效率。*国内首创的快速制冷机制，可以迅速降温，防止液体蒸发而引起的提取偏差。*独特的试剂槽尖底设计，可洗脱至20μl体积，实现高倍浓缩功能， 使提取效果更加出众。*低速混匀，可防止气溶胶污染；独特的宽间距仓体设计，杜绝样本间的交叉污染；紫外灯消毒，有效防止交叉污染。核酸提取试剂盒血清/浆 病原体DNA、RNA提取血清/浆 游离DNA提取全血基因组DNA提取呼吸道/生殖道拭子 病原体核酸提取痰液 细菌DNA提取培养细菌核酸提取培养细胞核酸提取消化道病原体核酸提取穿刺液核酸提取组织细胞核酸提取

MagNA Pure 96全自动核酸纯化仪是一台高通量全自动化的核酸纯化仪器。单次可纯化1-96个样本。MagPure 96的高通量和严谨的纯化处理过程，能够增加您实验室的工作效率并满足您不断变化的需求。产品优势：1、MagNA Pure 96全自动核酸纯化仪由多种起始材料分离DNA、RNA、病原核酸以及游离核酸；2、为不同样本而定制的预编制纯化方案，简化您的工作流程；3、经典的磁珠法核酸纯化技术；4、纯化产物适用于下游qPCR、测序等基因检测应用；5、通过无缝连接的数据管理提高您的实验室工作效率；6、助您应对日益增长的日间通量检测需求。 MagNA Pure 96 试剂盒预装、条形码标记、即用型试剂盒MagNA Pure 96试剂盒均采用预装和即用的设计方式，它们能够被便捷地放置到试剂架中，方便地装载到仪器工作台，以确保用户的操作便利和准确。所有的试剂盒及耗材均已使用条形码标记并且使用MagNA Pure机载扫描仪读取信息，进行在机存量检查、加载错误核查，并进行过程记录。适用于大范围起始样本材料和靶核酸的3种试剂盒 预装即用型试剂盒&bull 简洁明了的试剂耗材配置，便于选择，轻松上手&bull 化繁为简，减少人为操作，避免交叉污染可能&bull 配备唯一条形码以便库存追踪、减少人为误差&bull 磁珠自动混匀，无需任何手动步骤 MagNA Pure 96系统概览体验全自动化技术带给您的安全和高效强大的灵活性，提高实验室生产效率高质量纯化结果灵活方便提高病原体检测效率罗氏qPCR工作流程使得病原体检测结果可靠一致。高通量的MagNA Pure 96系统通过兼容性强的试剂盒和纯化方案支持了多种不同样本类型，可极大地加速提取，进而加快下游分析。使用TIB MolBiol提供的多重qPCR检测方案也能够配合LightCycler 480II仪器提高病原体检测效率。高通量和可扩展性防污染控制在MagNA Pure 96系统上进行三次提取运行（每次运行中对棋盘式排列的48份血浆样本和48份阴性样本进行纯化），随后在LightCycler 480II仪器上进行分析，未观察到提取交叉污染。高重复性的结果MagNA Pure 96提取样本的结果具有非常高的批内和批间重复性(CV＜2%)，并且表现出良好的试剂批间一致性。应您的需求而发展灵活自如您的实验室检测需求正日益增长，我们将帮助您从容应对。MagNA Pure 96是市场上以快速著称的自动化纯化系统。当考虑到每天、每月和每年不断波动的检测量需求时，MagNA Pure 96的灵活检测通量和高速的性能能不断满足您增长中及变化中的检测需求。新领域拓展 — 循环游离核酸通过优先分离更小片段，MagNA Pure 96系统上的循环游离核酸（cfNA）纯化方案带您进入新的应用领域。用一个平台满足不断变化的应用需求，MagNA Pure 96增加了预置的cfNA方案，可在一次运行中进行48个样本的cfNA提取，获得满足多种下游基因组应用的洗脱液，包括实时PCR、芯片和下一代测序。Agilent Bioanalyzer检测数据：对于同一样本，MagNA Pure 96 DNA and Viral NA LV Kit与MagNA Pure cfNA Buffer Set合并使用（浅蓝色）与不使用Buffer Set（深蓝色）相比，可以更好地对小片段进行分离和富集。MagNA Pure家族精通基于磁珠法的核酸自动化提取工艺，确保产物高纯度、高重复性，并提高实验室效率。无论您实验室每天仅提取少量样本或者数千份样本，MagNA Pure系列产品均可满足您的高质量要求。

LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是：将样品放置于测试仪上，加入试验悬浮液，按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法）外； 同样是以下标准的标准测试仪器：ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。

一、主要用途：主要用于临床、疾控、动物疫控、海关等生物样本自动化核酸提取及荧光多重检测。二、仪器特点（1）自动化：样本进，结果出；自动提核酸、荧光检测。（2）快速：最快10分钟出具核酸检测报告；（3）精准：全程不开盖，防污染；靶点分孔检测，避免交叉影响；（4）多重：最多能检测32种靶标；（5）仪器具有CFDA注册证。三、技术参数（1）控温精度及准确度： ≤0.5℃；（2） 激发光波长：470nm±10nm；（3）检测光波长： 525nm±10nm；（4）读数重复性：变异系数≤3%；（5）读数线性：相关系数≥0.99；（6）外形尺寸（长×宽×高）：不大于 380×330×260mm；（7）重量 ：≤12 kg。四、配置清单仪器名称：自动化微流控核酸检测系统型号MA3000主机出仓模块运动模块温控模块光学模块电源及主控模块电源线1 pcs网线1 pcs说明书1 pcs保修卡1 pcs合格证1 pcs五、规格参数外形尺寸380×330×260mm（长×宽×高）重量12 kg通信接口网口控温精度≤0.5℃温度准确度≤0.5℃温度均匀性≤1℃激发光波长470nm±10nm检测光波长525nm±10nm读数重复性变异系数≤3%读数线性相关系数≥0.99适用耗材专用圆盘式微流控芯片环境温度10℃～30℃环境湿度20%～80%额定电压AC 220V±10%额定功率360VALIS连接是集群控制是

全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列是由我公司专业质谱团队自主创新研发的新一代钛金质谱，该仪器在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利，目前已真正实现全球装机，获得用户一致好评。质谱方法与传统微生物鉴定方法相比具有简便、快速、准确等优点，并且可拓展核酸检测功能，用于多重病原检测及用药监测等场景。目前MALDI-TOF MS已广泛应用于疾控、食药、临床、环境、企业、科研院校等领域。设备优势：1、长寿命激光器，激光发射次数达数亿次至上百亿次。2、钛金属质量分析器，长度1.05m，且温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。3、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待。4、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性。5、先进的人工智能算法，单样品搜库鉴定只需0.1秒！6、核酸检测功能高通量（40多重/孔），项目组合灵活，性价比高，通用性高，报告清晰易读。 数据库优势：1、同品牌仪器自建数据库，与国内外知名菌种保藏单位保持合作，结果准确可靠。2、微生物鉴定数量达1000多个属、5000余种，其中包含丝状真菌、肠道厌氧菌、海洋菌等特色菌株。3、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。4、支持用户自建库。 配套耗材试剂多规格设计，操作简便。推出专用试剂盒，真菌检出率更高，血培养微生物预处理后可直接上机获得NMPA证的同品牌校准品与质控品，确保结果准确。

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

GeneRotex系列全自动核酸提取仪天隆科技全自动核酸提取仪GeneRotex系列全自动核酸提取仪采用自主研发的旋转式混合技术( Rotary Mixing Technology，RMT)，在慢速上下往复运动基础上，进行快速360°旋转混合。该技术已申请发明专利（专利号ZL201710435931.8），可将核酸气溶胶导致的交叉污染风险控制在更低的水平，运行时更静音。此外，“独立化模块”、“一机三型” 等设计理念也在该系列中充分体现，能满足多样化的下游实验检测需求。旋转式核酸提取技术提取模块24、48、96可选多种措施控制污染超静音运行01提取模块多样96通量：创新的6×16提取模块，配套自主研发生产的96深孔板和单条六联管，在保证高通量提取的同时，克服了传统提取模块通量不灵活和试剂浪费的缺陷，从此1~96之间任您选择。48通量：1mL样本量的大体系提取方案配合自主研发的耗材，使低至2 copies/mL的传染病病原体超灵敏度检测变为可能。24通量：采用创新的5mL超大样本量、最大15mL的处理体积，能够满足产前DNA检测、肿瘤靶向用药指导等多种检测项目要求。02操控方式灵活内置7英寸全彩液晶屏，触控操作，也可扫码一键运行。03污染控制高效旋转混匀：为更大限度地减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术，相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。负压HEPA：仪器内置可更换的高效空气过滤器及负压抽风装置，大幅降低排出气体的污染风险。紫外消毒：仪器内置紫外灯，可灵活设置消毒时间。自动舱门：独立的电机驱动组件，无需人工开关舱门，减少操作人员与潜在生物危害的接触，并为自动加样设备预留空间。04试剂兼容性好作为天隆科技第五代全自动核酸提取仪，GeneRotex 96继承了经典的96孔深孔板和创新的单条六联管，兼容天隆全部品种及规格的提取试剂盒。此外，该系列产品配套专用大体系核酸提取试剂，可大幅提高工作效率及检测灵敏度。05提取效率高核酸回收率≥95%，磁珠残留量≤1%，10 IU/mL HBV和30 IU/mL HCV的检出率均≥98%，甚至可提取2 copies/mL的新冠标准品。仪器型号GeneRotex 96GeneRotex 48GeneRotex 24医疗器械备案证陕西械备20150054号陕西械备20150054号陕西械备20150054号样本通量1-961-481-24处理体积30-1000μL50-3000μL50-15000μL推荐样本量200μL1000μL5000μL适用耗材96孔深孔板、定制化单条六联管定制化48孔深孔板定制化超大体积单条七联管旋转速度≤3000rpm温控范围裂解加热：室温~120℃ 洗脱加热：室温~120℃混匀方式旋转混匀操作语言内置中/英文两种操作语言，可自由切换操作方式7英寸全彩液晶屏触控或扫码枪操控程序存储内建模式程序，最大可存储10000个程序程序管理可灵活新建、编辑、应用及删除程序自动舱门电机驱动自动开关实验舱二维码扫描可外接扫描枪、扫描后自动识别应用程序，一键运行磁珠残留量≤1%断电保护意外断电再供电时，可自由选择是否继续运行实验污染控制负压HEPA排气过滤模块，内置紫外消毒模块仪器接口USB接口重量45kg外形尺寸490mm (L)×510mm (W) ×480mm (H)490mm(L) x540mm(W) X480mm(H)电源电压AC 220V，50Hz温度范围10℃～30℃相对湿度≤80%

配合QIAGEN 专用的QIAsymphony系列试剂盒，QIAsymphony SP 能够对多种起始样本进行DNA、RNA、细菌和病毒核酸的制备。再结合QIAsymphony AS，能整合自动化的PCR 反应体系构建，方便将PCR实验流程自动化，让您的效率最大化。QIAsymphony SP 特点一览 极具灵活性，每次运行能处理1-96个样本，每个样本提及可多至4ml；仪器支持各种样品管、微孔板及模块；可一次性上样，也能连续加载，每批加载多至24个样本；一次运行能同时设置4个程序 更加智能，配备液面探测功能，试剂和洗脱产物的主动制冷功能，高效的UV除污染和HEPA过滤器 最大程度避免误差，自动的样本扫描，条码读取器确保每个样品的精确追踪 优化的工作流程，每天更高的样本通量，优化的批间重复性，具备用户管理系统，兼容LIMS，标准化的实验流程让您的结果具有全面的可比性 内置的触摸屏和预装试剂条，精简手工操作 可为实验室开发定制程序服务创新的预装试剂条，带来超高效的纯化QIAsymphony试剂盒安全且非常易用。标有条形码的即用型试剂条预装有纯化过程所需的所有试剂，包括酶。工作台设置也很快速，只需将最多2个预装试剂条放置在QIAsymphony抽屉中。试剂条可来自相同的试剂盒或不同的试剂盒，让96个样本在同一次运行中开展不同的纯化程序。试剂条由仪器自动打开，只使用指定量样本的试剂体积，给予您精确的成本控制。QIAsymphony SP 广泛的应用范围QIAsymphony 试剂盒，以QIAGEN Quality为后盾，只要少数试剂盒再加上优化的步骤，就能覆盖多种起始材料和应用，从而提高实验室的效率。能广泛应用于游离核酸提取、病原体检测分析、分子诊断、食品安全检测、人类鉴定和法医学等。模块化系统，带来最大的便利和操作安全全自动体系构建仪器QIAsymphony AS 可直接与全自动核酸纯化仪器QIAsymphony SP 连接，实现快速、高度重复的核酸纯化和PCR 体系构建。为了减少手工操作的步骤，并让样本污染的风险最小化，QIAsymphony SP 处理的样本可自动转移至QIAsymphony AS（整体操作），QIAsymphony AS 带有不同的输出适配器让您可使用不同的实时定量PCR 循环仪来进行检测。QIAsymphony SP 和AS 也可以独立操作，提供更多的灵活性。

汉赞迪NGS全自动建库一体机是一款专门用于下一代测序（NGS）文库制备和/或核酸样本靶向富集的全自动化建库系统，提供20个标准板位，采用空气置换原理进行24通道移液，集成了PCR仪模块、温控模块、磁力架模块、抓手模块和振荡模块，可以支撑48个DNA样本建库流程所需的耗材，无需手动频繁更换耗材，能真正实现无人值守的集成型移液工作站。产品特点精准高效20个标准板位，可以支撑48个DNA样本建库流程所需的耗材，无需手动频繁更换耗材。24通道移液模块可以快速、精准地进行液体处理工作，有效提升实验速度，避免由于时间差导致的实验误差。配置灵活内置适用于不同建库试剂盒的程序，根据需求选择相应程序，通过简单更换工作站台面上的模块即可运行多种商品化文库制备试剂盒实验流程。针对无需杂交捕获的建库流程，可以选择升降磁力架配置，增加吸头板位数，提升建库通量；针对DNA建库+杂交捕获的建库流程，可以选择抓手+振荡模块配置，有效提升杂交捕获效果。准确稳定多种模块集成，大大减少手工操作时间，可以更加稳定的进行实验，降低样本制备失误率，并且支持24小时实验，确保NGS文库制备流程中对高通量和实验重复性、精确度的要求。操作简易内置程序，一键启动，包括建库流程、杂交捕获流程、均一化和pooling流程。支持功能模块多种组合，安装简易，轻松应对NGS文库制备流程中对不同通量、实验时间和预算的需求。开放型设计，可根据用户需求定制实验流程，并生成应用程序，更灵活地实现流程自动化。支持自定义样本数，可以根据样本数选择不同的程序进行实验。安全可靠集成式全自动化样本制备，减少手工参与，封闭的工作空间，实验前后紫外消毒，全程保持高效的正压环境，可有效避免病原体和细菌等对实验的影响，保障人员安全，高效产出文库。应用方向科研领域全基因组从头测序或重测序目标序列重测序转录组分析微生物组研究基因调控研究临床研究无创产前检测（NIPT）胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）染色体异常检测单基因病检测病原微生物检测基于宏基因组学的测序目标DNA区域捕获并测序肠道微生物检测肿瘤诊断与治疗

Galaxy Nano是专门用于实时荧光PCR检测的仪器，它集核酸提取、PCR扩增、荧光检测于一身。在密闭的环境下将待测样本进行核酸提取和扩增，同时实时检测每个试管内荧光量的增长过程，在扩增结束后，软件自动处理实验数据，对样本进行定量/定性，显示待测样本的起始浓度等实验结果。1、一次检测1个样品2、1分钟加样时间，1-2小时出结果3、升降温速率≧4.2℃/s4、7色荧光通道，高达6重荧光检测5、荧光线性R≧0.996、精密度CV≦3%7、支持多色熔解曲线分析，高达18重检测。产品更多信息搜索【纳全生物】进入官网，技术客服24小时为你服务。

一、技术特点1、全封闭微流控试剂盒——核酸提取、检测及分析一体化完成a.全封闭微流控盒体设计，试剂盒中预分装核酸提取试剂及检测试剂，即用型试剂盒无需任何配液过程，且各组分不会相互串扰；b.微流控试剂盒采用独有试剂干化技术，可常温保存和运输，摆脱传统核酸诊断试剂对冷链的依赖；c.检测时只需将待测样本直接置于试剂盒样本孔内，无需样本预处理，无需专业人员，无需PCR实验室，无需其他周边设备，提取、检测、分析、报告一键完成； d.封闭式设计，检测过程无液体和气溶胶外排，有效避免气溶胶和样本污染，保证结果的准确性；e.试剂盒支持检测包括拭子、血清、细胞、组织等多种生物样本类型，核酸提取纯度可达1.8260nm/230nm2.2，1.8260nm/280nm2.2，试剂盒内置多重质控，保证检测结果客观有效；f.试剂盒具有极强的拓展性，可适配绝大多数市售试剂品种的开发与应用。微流控试剂盒盒体2、小型全自动多通道核酸检测工作站——即来即检，样本进，结果出a.支持2/4/8模块，各模块完全独立运行，样本随到，随加，随检，无需等待；b.高效变温组件和芯片式检测单元设计，使得Fast模式下最快可在30分钟内完成核酸提取及PCR检测，标准模式可在40-60分钟内完成提取及检测过程；c.4通道荧光染料选择，实现单样本多重核酸检测；d.工作站自带触屏操作系统，无需外接电脑，机动灵活，适合车载、野外等防控应急场景；e.支持仪器组网、手机连接及远程操作，云端结果上传下载，支持LIS、HIS系统连接；f.工作站操作简单、友善、易学，日常无需设备维护，支持系统远程升级（OTA）。C2核酸检测工作站二、主要突破性a.C2/C4/C8工作站专用微流控试剂盒为自有知识产权，特殊气液流道设计，完全避免样本串扰和气溶胶污染，核酸提取、检测、分析一体化完成。b.C2/C4/C8工作站是真正能做到“样本进，结果出”的POCT RT-PCR检测平台，国内其他产品有的（如优思达）在检测原理上就属于恒温扩增，追求快速检测但无法规避检测准确性和易污染的困扰；有的（如圣湘、卡尤迪）在样本前处理或提取与检测步骤之间需要人工转移及其他设备参与，无法做到一步完成，造成不可控风险。c.升温速率与降温速率，卡尤迪flash20机型，升温速率为10℃/s，降温速率为2.5℃/s； 圣湘S-Q31A机型，升温速率为6℃/s，降温速率为2℃/s；C2/C4/C8工作站升温速率达到12℃/s，降温速率为3℃/s 。 d.仪器运行时间，上海透景的提取扩增一体化检测设备单次运行时间为1～1.5小时，生物梅里埃FilmArray多重PCR系统的单次运行时间为1小时，C2/C4/C8工作站的运行时间为30分钟（Fast模式），为目前国内提取检测用时最短的POCT RT-PCR工作站。e.温度准确度与均匀性，卡尤迪flash20机型，温度准确度为±0.3℃，C2/C4/C8工作站准确度可达±0.2℃。f.小型全自动工作站+全封闭一体化试剂盒，构成了集成度极高的核酸检测平台，无场地、人员、技术、培训和其他设备的需求，7×24小时随时随地实施便捷有效核酸检测，非常适合社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景的应用，有利于核酸检测在病程中的前移和核酸检测能力向基层下沉。三、应用场景社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景。四、目前研发进展核酸检测工作站研发样机完成，目前处于性能和软件调试以及试剂适配性验证的阶段。五、技术参数指标名称C2C4C8核酸提取过程核酸提取时间10～30min10～30min10～30min外观外形尺寸 (宽×深×高：mm)290×355×365450×355×365450×355×685重量（kg）12kg20kg38kg电气参数220V/50Hz，100W220V/50Hz，200W220V/50Hz，400W环境参数运行条件温度：10～30℃，湿度：20%～80%运输及贮存条件温度：-20～55℃，湿度：20%～80%海拔高度2000米噪声等级A计权，60dB样本参数样本数量2个样本4个样本8个样本适用耗材全封闭微流控试剂盒提取样本容积0.5mL～1.0mLPCR样本容积50～100μLPCR模块温度特性加热/冷却方式加热片制热/风冷温度范围室温～99℃控温区数量248升温速率12℃/s平均升温速率8℃/s降温速率3.0℃/s平均降温速率2.0℃/s控温精度±0.2℃温度准确度±0.2℃PCR模块光学特性检测通道数4通道发光器件高亮LED激发光谱范围450～650nm采光器件高灵敏度光电探测器荧光采集光谱范围500～700nm检测灵敏度1个拷贝PCR样本特性线性检测范围100～1010个拷贝线性相关系数0.99多次检测重复性1.5%

全自动磁珠核酸提取分析仪，具备一下五大特点：集成、自动、多项、安全和灵活集成：芯片中集成配液+提取+扩增，无需PCR实验室及其他设备即 可进行实验自动：样品进结果出，全流程自动化，加样后点击 开始即可完成检测多项：最高128项目同时检测，8反应点×4色荧光=32个结果安全：全封闭的体系，杜绝病原污染及气溶胶污染 风险灵活：支持定制，芯片兼容性高，检测项目试剂可更换

• 准确高效：多色LED激发，PD接收，结果准确真实• 多色多重：四色荧光，支持FAM/SYBR Green，VIC/HEX/JOE，ROX/Texas Red，Cy5等染料；支持单管28重检测• POCT平台：支持来样即检、随到随检随报告、无需等待。单机四个独立单元，可同时或独立检测四个样本或四个项目，各检测单元之间互不干扰• 功能齐全：支持定性检测、定量检测、基因分型、熔解曲线等• 触屏APP：简约易用，轻松入门上手• 移动便携：结构紧凑、重量轻、方便移动和携带、可车载，适应不同应用场景• 安全性高：配套全自动核酸提取仪，旋盖螺帽管芯片全封闭操作，杜绝病原体和气溶胶泄露，可有效保证人员和环境安全t400配套微流控芯片——Totalchip PCR Chip• 单管多重：单管不低于20重的荧光定量PCR• 超多靶标：基于TaqMan探针可同时检测20个靶标• 扩展靶标：基于熔解曲线法可检测80-120个靶标• 高敏感性：单管20重的敏感性堪比单管单重的敏感性技术指标 机型t400外观外形尺寸235×385×175mm（宽×深×高）重量4.5kg电气参数外置适配器供电~220V/50Hz，138W数据接口USB 2.0 ×2（前后各一）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿 度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米 噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16×0.2μL试管类型单管，八联排试管样本容积15-200μL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围25℃~99℃升温速率2.5℃/s平均升温速率1.5℃/s降温速率2.0℃/s平均降温速率1.5℃/s控温精度±0.1℃ 温度准确度±0.1℃ 温度均一性±0.5℃ 光学特性 检测通道数四通道发光器件高亮度，单色LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料一通道：470/520 FAM,SYBR Green二通道：530/570 HEX,JOE,VIC三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性1.0%

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

Galaxy Pro 是专门用于实时荧光PCR检测的仪器，它集核酸提取、定量、荧光检测于一身，可以分别实现核酸提取与核酸扩增，在PCR扩增的同时，实时监测试管内荧光量的增长过程，在扩增结束后，系统通过软件对实验数据绘制实验曲线，显示实验结果。特点：1、一次检测1-12个样品2、1分钟加样时间，1-2小时出结果3、升降温速率≧4.2℃/s4、7色荧光通道，高达6重荧光检测5、荧光线性R≧0.996、精密度CV≦3%7、支持多色熔解曲线分析，高达54重检测8、Galaxy Pro可扩展通量至检测96个样品同时运行16种不同程序产品更多咨询欢迎搜索【纳全生物】进入官网

全自动磁珠核酸提取分析仪，具备一下五大特点：集成、自动、多项、安全和灵活集成：芯片中集成配液+提取+扩增，无需PCR实验室及其他设备即可进行实验自动：样品进结果出，全流程自动化，加样后点击开始即可完成检测多项：最高128项目同时检测，8反应点×4色荧光=32个结果安全：全封闭的体系，杜绝病原污染及气溶胶污染风险灵活：支持定制，芯片兼容性高，检测项目试剂可更换

产品介绍QPrenano-100是一款基于液体处理工作站建立的核酸检测前处理设备，对含有核酸的混合提取液可自动完成移液、混匀、梯度稀释等液体处理任务。仪器配置灵活8通道移液枪头，移液体积范围为1~200 µ L，可实现1~24个任意数量文库的构建。 QPrenano-100包含温控模块、磁力架升降模块、热循环模块、核酸定量模块、混匀模块、紫外消毒灯和高效净化过滤模块等，可用于自动移液、酶反应体系构建、核酸纯化、样本混合、文库定量等文库构建相关流程，在保证高效构建文库的同时，杜绝交叉污染。仪器特点简便高效全流程自动化运行，复杂建库一站式完成，极大解放人力；图形化软件操作界面，简单易懂易编辑。精准移液多种液体参数设置方式，保证精确控制吸、注液过程；电容、气压探测功能，可灵敏探测液面、余液量和堵塞情况，保证准确控制加样体积。通量灵活高精度8通道移液器，根据样本处理量，可灵活切换1~8通道，实现1~24个任意数量文库的构建，搭配多功能的模块组合，可广泛应用于不同场景。安全可靠配备紫外消毒灯和高效净化过滤系统（负压HEPA系统），多重保障样本安全，最大程度降低人为操作失误及环境对移液精度造成的影响，防止实验舱交叉污染。 功能模块8通道移液器 可作灵活8通道使用，满足同一流程中试剂分配与多个样品同时转移的需求，单次通量可高达24个样本 磁力架模块 可自由调节高度的磁力架模块，实现多种板材的磁珠分离需求 核酸定量模块 用于实验过程中浓度控制，可适配多种浓度检测试剂，实现自动化核酸浓度测定 洁净装置 配置紫外消毒灯和高效净化过滤装置，有效避免病原体和气溶胶对实验的影响 热循环模块 4~99℃温控范围，变温过程准确、迅速，多种控温模式可稳定配合反应前后的自动化步骤 混匀模块 适用于试管内的液体混匀，可高效率混合磁珠等试剂 温控模块 温控范围为4~105℃，快速稳定进行升降温调节，±0.5℃内的准确温度控制，确保试剂在各种条件下良好保存 配套软件 仪器配备搭载齐碳自研软件的平板电脑，可用于管理移液工作站的配置、运行状态等

关键词：气溶胶污染 核酸污染去除 核酸实验室污染气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。这里所谓为气溶胶主要是指医学检验实验室中的发生气溶胶污染，因此，检验人员需要在做好自我防护，保护好自己，避免发生职业暴露，导致传染源的扩散。实验室中常见可能发生气溶胶的操作：1、在实验室中，最容易产生气溶胶的操作是分子实验室和微生物实验室对微生物病原体的核酸检测和菌体涂片和培养过程。在这些检测中，针对呼吸道病原体，最常见的标本是痰液、鼻咽拭子和呼吸道灌洗液等。不当的操作，不正确的防护，都是造成实验室气溶胶污染的重要原因。2、对于临检、生化和免疫组，主要以血液标本检测为主，因此气溶胶的产生最常见于标本离心过程，剧烈摇动反应管，移液器反复吸样等情况。实验室常规消毒1、工作服:若有明显病原体污染，随时更换，及时进行消毒灭菌。拖鞋每天用1000mg/L含氯消毒剂浸泡或擦拭1次；所有清洁消毒器材（抹布、拖布、容器）各室专用，用后1000mg/L含氯消毒剂消毒，洗净晾干；2、一般物体表面：1000mg/L含氯消毒剂或2000mg/L过氧乙酸溶液或200mg/L二氧化氯均匀喷洒或擦拭，作用10-15min。光滑的物体表面还可以采用紫外线灯消毒。3、污染的物体表面或地面：有明显污染、如标本或培养物外溢、洒落于台面或物体表面等，立即用纸巾覆盖，从外向内倾倒适量5000mg/L含氯消毒剂，作用30min，再清理，置于医疗废物袋。4、生物安全柜消毒：实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都进行表面清洁，并移出安全柜；在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染，工作台面和内壁用1000mg/L消毒剂擦拭，10-15min后，用无菌水再次擦拭,或者直接用75%酒精擦拭消毒。润联，专注于生命科学领域的微生物污染治理预防，于2021年自主推出环保型高效DNA片段清除剂：NOVOCIDE-AIR（诺沃赛德空气）及NOVOCIDE-SUR（诺沃赛德表面）。基于该系列产品高效的去除核酸污染能力，润联配合推出BIO-IN-HAND核酸污染去除仪系列产品。两种产品的结合产生了1+1＞2的效果，通过国内权威疾控的测试，润联气溶胶核酸污染整体去除方案能够帮助实验室解决气溶胶核酸污染问题，并zui大程度的解决“假阳性，翘尾”等问题，让使用者从繁琐的前期准备工作与事后清理解放出来，更高效更便捷地进行实验。更多产品方案咨询:润联高工