光电式积分测热仪实验原理

你的实验室有哪些光谱仪器？光谱仪器涉及的种类繁多，希望大家能晒晒你的实验室的光谱仪器吧，不管是老的还是新的，有用的还是没用的～都拿出来吧～[B]请大家回答下面的问题：[/B][color=blue]１、实验室是做什么的？２、实验室有哪些光谱仪器、仪器是什么型号的、购买的时间？３、各光谱仪器的照片[/color]凡按照以上格式正确回复的将奖励[color=red][size=4]至少５个积分５个经验２个声望[/size][/color][em09503][em09508]

其实很多国内企业在环保方面都做的不错，比如先河环保、聚光科技、广州怡文、武汉天虹、青岛崂山电子、青岛崂应、兰州连华、华夏科创等等。[b][color=#f10b00]那你都接触过什么样的环保设备呢？赶快拿出来晒晒吧？[/color][/b][color=#0021b0]征集你实验室的设备照片，每一张照片奖励10个积分！！！[/color]===========================================================================相关话题：1、你知道多少个从事环境监测技术的名企?[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120705/4127839/[/url]2、环保企业都在争战PM2.5这块大蛋糕么？[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120709/4133982/[/url]3、环保监测设备展示（征集你实验室的设备照片，一张奖励10个积分）[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120713/4141470/[/url]4、点评国内环保企业监测设备的缺点[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120716/4145195/[/url]5、环保设备企业两大巨头PK: 聚光科技 VS 先河环保[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120719/4150688/][color=#0365bf]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120719/4150688/[/color][/url]

各位大侠，请问积分球的原理以及在什么情况下使用积分球啊？积分球只用于紫外么？

2013已经过快近半了。您的实验室今年是否有采购需求呢？欢迎分享您的采购需求仪器类型：【光栅扫描型 光栅（陈列检测器）非扫描型 傅立叶变换型（FT） 多通道傅立叶变换型 滤光片型 LED型 阿达玛变换型 和声光可调滤光器型（AOTF） MEMS 在线、便携式】检测物质：【您购买该仪器主要检测什么物质】您的预算：【领导给你批的费用】所在地区：【您所在的地区】欢迎分享，凡积极参与者奖励10个积分～请版主帮忙加分

[color=#00008B]首先欢迎来到光谱采购交流版面，欢迎参加本次[color=#DC143C]【寻找“光”源】[/color]活动，只要您秀出自己实验室的光谱仪器，我就送您5-10个积分。如果您再附上自己的解说，您将再多获得5个积分！仪器不分类型、厂家，多传多得积分；可以一层楼一个类型的仪器！[/color][color=#DC143C]您心动了吗？那就行动吧！欢迎您的参与！[/color][em09505][em09505]----------------------&---------------------------------------------&-------------------------[color=#DC143C]光谱类型征集见：[/color]【光谱有“奖”收集】之你所用过的光谱仪类型（奖励2-5个积分）http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091203/2244704/

逛论坛时发现，ICP积分有峰高与峰面积。峰高似乎比较容易理解，峰面积是怎么回事？ICP谱图纵坐标是响应强度，横坐标是波长吧？如果积峰面积岂不是把其他波长的强度积进去了？这还能代表该元素浓度吗？如果横坐标是时间，或许我能理解一下？就像色谱质谱联用积分的峰面积，积分谱图的横坐标都是时间啊

[url=http://www.dongguanruili.com/news/446.html][color=#000000]冷热冲击试验箱[/color][/url]是快速温变试验中温度变化最快的环境试验箱，冷热冲击试验箱模拟了高温、低温之间的骤变情形，能够更好的检测出试验样品在冷热交替环境下发生的物理和化学上的性质变化，帮助人们研究改善产品材料的稳定性。我们常常使用的冷热冲击试验箱有两种，一种是两箱式的冷热冲击试验箱，一种是三箱式的冷热冲击试验箱，这次我们主要来说明一下三箱式冷热冲击试验箱的工作原理。[align=center][img=冷热冲击试验箱工作原理图,607,218]http://www.dongguanruili.com/d/file/550bae185f89c41e576a606599499691.jpg[/img][/align][align=center]冷热冲击试验箱（三箱）工作原理图[/align]　　机台内置预冷区、预热区、试验区三个部分，三个区分别独立，三个箱体间通过风门切换不需移动试验产品，冲击常温时，通过鼓风机，把环境温度导入试验空间，排除试验空间热量或冷量，同时高低温槽风门关闭；冲击低温时，高温和常温槽风门关闭，低温槽与试验箱相通，瞬间把预存冷量导入试验箱；冲击高温时，低温和常温槽风门关闭，高温槽与试验箱相通，瞬间把预存热量导入试验箱。从而达到温度快速交变的目的。　　高温区设置空气调和室、循环风道、加热装置及循环风机，风道内安装导风板、风门及散流器，高温气体从风道吹出经过试验区回收循环；低温区设置空气调和室、循环风道、加热装置、制冷装置、储冷片及循环风机，风道内安装导风板、风门及散流器，低温气体从风道内吹出，经过试验区回收。　　温度控制器根据高温区温度、低温区温度及试验温度度由试验箱内温度感应体传输信号发送指令，通过微积分时间及SSR控制模块控制加热器输出量及制冷机组工作；样品初始温度可根据试验要求选择高温开始或低温开始，试验区温度与高低温冲击条件及高低温区构成闭环控制方式，从而达到温度快速交变及高低温恒温的目的。

[b]你的实验室是用的那种类型呢？或者你使用过哪些类型的光谱仪，只要您回帖给出自己用过的仪器类型和型号，我就要送分给您！符合格式者将加2-5分鼓励！欢迎您的回帖[/b]！[em09505][em09505]回帖格式参考：[color=#dc143c][b]1.仪器名称：[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]、紫外、原子荧光、红外、------[b]2.型号：3.应用：[/b]检测项目、样品、-----[b]4.厂家：5.评价：[/b][/color]-------------------------------------------------------------------------[color=#dc143c]光谱图片征集见：[/color]【寻找“光”源】之秀出你的光谱图片（奖励10个积分）[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091204/2246884/[/url]

积分球是连接在紫外可见分光光度计上的一个附件，主要结构就是一个内有涂层的腔体和自带检测器，工作原理是通过反光镜将光线反射到被测物质的表面，由于表面的漫反射作用，使得光在腔体内被多次漫反射，最终均匀的漫反射光进入检测器。原理应该就是这样，然后我有几个很白痴的问题，不明白，1：为什么要用积分球来测固体的漫反射？这样做又有什么意义呢？（用分光光度计测液体好理解，由于Abs的不同，从而可以得出里面所含某物质的浓度不同，但积分球所测出的散色率又有什么意义呢？它又能代表固体的什么呢？如果只能代表固体表面的不平整程度，可这对于我们分析物质又有什么意义？）2：积分球测漫反射是由于被测物表面的不平整，但由于测量前需要压片（普析仪器），每次压片的效果又各有不同，该如何消除这些影响？

请问各位大佬了解沃特世、安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的峰面积积分原理吗，自己尝试用现在的主流积分原理，积分结果显示：部分分离度很差的峰积分要么包一起，要么峰积的不对，想了解仪器公司的积分原理是啥？

做ECD分析时，色谱峰积分的原理是什么呀？[em0812]

“午时零积分”活动一、活动简介 资料中心（http://www.instrument.com.cn/download）是仪器信息网的主要栏目之一，也是用户经常访问的一个栏目，包括文档库和谱图库，其中文档库主要包括标准、分析方法、课件讲义、操作维修手册、仪器样本、用户通讯、相关软件等；谱图库主要包括色谱图、质谱图、光谱图、X-射线衍射图、波谱图、显微镜照片及其他仪器的实验结果等。 资料中心是一个“共建共享”的资料平台，所有资料均由用户自行上传。目前资料中心拥有文档超过20多万篇、谱图近3万篇资料，是仪器分析行业的信息集结中心。为了感谢大家对资料中心一贯的支持，同时为了解决没有积分或是积分很少的用户下载资料的问题，资料中心即日起，推出“午时零积分”活动，即时间在12：00：00—— 12：59：59之间，每天每个VIP账号可免费下载资料中心的3篇资料。二、活动时间 即日起每天在12：00：00—— 12：59：59三、活动对象 所有注册仪器信息网的用户均可参与！此活动解释权由仪器信息网所有。

在气相色谱法中，各组分的含里与峰面积存在着比例关系。计算峰面积的方法，借助于记录仪、记录纸的方法有:(1)峰高法;(2)半峰宽面积法;(3)峰高乘保留距离(时间)面积法(适用于同系物);(4)剪纸称重法;(5)面积仪法。 与气相色谱仪直接连接计算面积的方法有: (1)电气自动积分法;(2)直接连接计算机法。 实验室气相色谱仪大都采用(1), (2), (3)的方法，间或使用(4)方法。对于工业气相色谱仪，从仪器自动化出发，最简单的 (1)方法占大多数。但是峰高法有下列缺点: 易受操作条件的影响。峰高不一定与浓度成比例，为了正确地定量，一般要用校正曲线，这是比较麻烦的、由于采用多重刻度，满刻度值各不相同，各组分含盈的读取比较困难。 由于上述这些原因，工业气相色谱仪用的积分器就应运而生，从峰高定量改为求面积定量，提高了分析精度。而且，在测定产品的杂质时，不必将各个杂质分离后测定(这在某些情况下是难以做到的)，只要测其杂质总量就成了。

冷热冲击试验机是一款主要模拟高温低温冲击的环境试验设备,该试验设备用来检测材料结构或者复合材料,在瞬间转换下是否能经受得住极高温或极低温额考验,才能在短时间内检测样品会不会因热胀冷缩而导致的化学变化或是物理伤害。但是拥有一款好的试验设备,你不知道它的工作原理,那就可惜了。下面,我们来看看冷热冲击试验机的工作原理是怎样的呢?　　三箱式冷热冲击试验机的工作原理：测试的产品是方在测试箱内,它是采用上、中、下箱体结构,上部为高温箱,中箱为试验箱箱体,下部为低温箱。上部高温箱和下部低温箱在准备状况能够设置试验温度更极点的温度条件,低温箱实验时,低温箱门敞开与测验箱形成试验工作空间,进行低温实验。转换进入高温试验时,低温箱门关闭,高温箱门敞开与测验箱形成新的试验工作空间,转换的机械动作在小于1s即可完成,温度也可较快安稳,在整个实验过程中受试样品始终不被移动,也无须操作人员干涉。　　二箱式冷热冲击试验机的工作原理：测试的产品是放在吊篮内,经过电机带动吊篮运动来完成高低温的切换和低温变换,测验商品是随吊篮一起移动的。二箱式相当于将样品别离放入高温区和低温区,所以,和真实的三箱式冷热冲击实验机比不太一样,得到的“冲击”效果也不会一样。

我难得在周末有时间长时间的在这里上网，今天运气还好，有三篇登上十大热贴，可加积分和声望时只加了一篇的积分和声望，而在我的加分记录中也是显示今天有三篇登上十大热贴，可实际只加了一篇，请管理员给我解释一下，好吗？谢谢！！！

积分，还是积分本文去年就在筹划，因为种种原因，一直未能成文，实在愧对极限色谱版面版主的职位，以至于我都不好意思跟小S他们打招呼。谨以此文作为对极限色谱版和月旭公司对本人的信任的感谢，所以谢绝其他网站和个人的转载。版权所有，谢谢合作。在色谱检测中，几乎所有的结果都由积分得来，不管是峰面积还是峰高定量，积分参数的调整都会带来对最终结果或多或少的影响。如何正确积分是一个色谱工作者必须掌握的技能，然而在实际工作中，因为色谱图的千奇百怪，因为积分算法的多种多样，因为积分参数的复杂变化，迄今还未见到有文章或资料能对此做出比较合理的操作方式和令人信服的解释。给出一套令人信服的积分操作SOP几乎是一件不可能完成的任务，但是实际状况又确实需要这样一个东西，来解除大家工作中的疑惑，使不同实验室不同单位之间色谱数据的交流更加有效合理。作为色谱工作者的一员，我也在热切期盼中，苦苦等到现在，我认为，虽然这是一个我无法建立起来的高楼大厦，但是我可以尽自己的力量去添加一砖一瓦，哪怕我自己盖的小茅屋经不起一阵风，我至少可以给后来人看到它如何倒下。Q1为什么要积分？色谱发展史大部分人都比较了解，但是色谱定量的历史很少有相关资料。按照本人的猜想，最初的记录仪就像我们在电视上常见的地震记录一样，热敏纸，指针抖啊抖的，划出来一张色谱图，数据处理什么的想也别想，要想知道含量？可以，自己拿尺子量去！也许这就是以前以峰高定量方式采用比较多的原因？毕竟量个峰高比量半峰宽什么的方便简单。估计是大家钢板尺瞅的眼睛也花了，而且XX大会召开，为了确保安全，钢板尺这样的凶器也要实名购买，十分不便。所以后来就有了数据处理机。现在还有很多实验室有这个东西，当然现在用的最古董处理最麻烦的型号拿到以前电脑技术没发展的时候，也能让N多诺贝尔化学奖得主感动的泪流满面。说到底，还是技术的进步带来的数据计算处理的方便，大家不再满足于峰高的定量，因为峰高定量受限很多，只有很完美的峰型出现的偏差才较小。解释1，峰高定量的缺陷。峰高和峰面积定量的基本区别（受各种参数制约，不一定完美线性展现，但是普遍规律是有的）浓度型检测器，流速降低，峰面积增加，峰高不变；（代表检测器UV）质量型检测器，流速降低，峰面积不变，峰高降低。（代表检测器FID）书摘：“辛格提出，如果色谱峰比较对称，相对于峰面积，峰高受色谱峰重叠的影响比较小。“Meyer认为，轻微重叠的色谱峰，用峰高定量是更安全的选择。书摘：“峰高的线性范围比峰面积窄；“再者，峰高是峰宽的函数。因此还与柱效有关，不仅仅和待测物质的量有关系。书摘：“积分仪的使用，使得‘测量比较容易’不再被考虑。（显然指的是手工测量）“不同次测量的误差，意味着分析过程没有被良好的控制。在这一方面，峰面积比峰高更为灵敏。（峰面积包含两个参量，峰高和峰宽）书摘：“选择峰高或峰面积要考虑的因素：噪声：噪声对峰面积的影响比峰高大。（影响蜂起点终点的位置确定）信噪比比较差的时候，峰高优先考虑对称度：不对称的色谱峰，峰面积更加准确。重叠峰：重叠峰可能会干扰峰高和峰面积。但除非（就两个峰来说）某一个峰的最高点在另一峰以内，峰高不受影响。基线漂移：基线漂移的时候，峰切割对峰高的影响要小。峰高定量的线性范围比峰面积要小。即便发生信号刚刚超出线性范围，峰面积的偏离也比峰高要小。检测器类型：浓度型检测器，如果流速不是很稳定，用峰高定量比较好。检测器滤波常数：检测器滤波常数过大会降低峰高，峰面积不变。上面的内容比较碎，我们以紫外检测器举例说明吧，如果把HPLC的紫外检测器当成一个紫外分光光度计，那么我们得到的就不会是一张色谱图，而是每个样品对应的一个吸光度的点（一维信息），和浓度数据一起放在坐标体系内，x，y轴分别是浓度和吸光度，然后根据朗伯比尔定律计算样品的纯度。在色谱系统中，紫外检测器的数据会多一维的信息，那就是时间。液相的紫外检测器是不间断扫描提取结果，样品在色谱柱经过分离后，以时间为坐标与杂质或其它响应区别开来，于是有了二维的色谱图。x轴是时间，y轴依然是吸光度。跟一维的坐标体系相比，我们可以这样理解：x轴依然是浓度，但是每个时间△t点上的浓度。峰面积定量比峰高定量就多了这么一点要求：峰型完美的高斯峰。一个是铺平在桌面上看大小，一个竖起来从坐标轴的y轴看高低。打个比方，要测量wangzijin和kaikaifeng的质量比值，但是没有秤，只有一把尺子，怎么办呢？峰高定量法就是测量一下这两人的身高，然后得出结论，wangzijin：kaikaifeng=X：Y。如果这俩人宽度相宜厚度相当，那么这个结果是比较靠谱的；峰面积定量法就是把俩人铺在桌子上（汗，扑街的感觉），测量头部的宽度，肩膀的宽度，等等，然后计算，如果这俩人厚度差不多，那么这个结果也是比较靠谱的。PS：细心的板油肯定注意到了，即使这样定量依然不是完美的，因为wangzijin和kaikaifeng同学俩人的厚度没参与计算，其实这正说明我举例子的严肃性，任何定量方法都不是完美的，只能说峰面积定量与峰高定量相比有很大优势。即使引进了DAD,MS检测器，得到更多一维的数据，把厚度算上，实际的结果仍然会有差异，因为wangzijin和kaikaifeng的密度啊什么的也不一致，会带来误差。综上，峰面积定量比峰高有很大的优势，限制小，信息量大，但是峰面积从哪里来呢？——积分来的，看吧，说了这么多，终于进入正题了，前面都没积分什么事儿。Q2积分如何影响结果？要研究这个问题，首先要知道算法。这些算法都是手动计算时期留下的宝贵遗产，要说明我们的结果，了解这些还是必须的。基本的算法有以下几种：1，峰高X半高峰宽法其实就是三角形底边X高/2，选取的底边就是峰的起点和终点的连线。2，三角形切线法就是拐点做切线，然后计算这个三角形的面积，跟方法1的区别就是底边选取的是切线出来的三角形的底边，而不是直接用的峰起点终点连线。据说近似等于峰高0.607处的峰宽X2.以上适用于对称峰型。3，峰高X峰宽的平均值法这里适用于不对称峰，外观上看就是把三角形的峰面积公式换成了梯形面积计算公式。选取峰高0.15处的峰宽为上底边，选取峰高0.85处的峰宽为下底边。但是我们计算的不是这中间的梯形的峰面积，所以公式里面的峰高不是（0.85-0.15=0.6）倍的峰高，而是全峰高。4，分割计算后加合法不参考梯形面积计算方式，而是把不对称的峰分割成几小块计算。以上适用于不对称峰型再以上一下，方法1-4都说的是基线良好，分离良好的单个峰的面积计算，然后我们的重点来了，基线漂移，分离不太好的俩峰或是几个峰如何计算峰面积？其实算法还是前面的算法，不过峰高发生了变化。5&6，竖直向下法和垂直于基线法竖直向下法就是从峰顶点作时间轴（t）的垂线，然后用峰顶点和垂线与基线的交接处的连线当高；垂直于基线法就是从峰顶点作基线的垂线，以此做高。从三角形的面积计算来说，垂直于基线法显然更加准确，但是色谱峰毕竟不是规整的三角形，所以哪个方法更加准确会受峰型的影响，不能想当然的以为。对于漂移不大，或者峰比较窄的时候，采用竖直向下

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求助，现用化学发光定氮仪，不知道什么原因，10和50的标样，积分一样啊？有知道的吗？

我是在校学生，初学者没有基础，目前需要利用紫外可见光分光光度计测量粉末物质光谱特性，了解到可以用积分球。不知道应该怎么使用，以及可以测哪些量，还有不用积分球，可以直接测量粉末物质么？请各位帮帮忙啦，尽量详细一点，不甚感激！

请教各位老师，核磁自动积分原理是什么，有参考书籍推荐吗？

便携式色差仪LS171的原理是通过积分测量样品的三刺激值xyz，然后计算出样品的色品坐标等参数。通常用滤光片覆盖在探测器上，把探测器的相对光谱灵敏度修正成CIE推荐的光谱三刺激值。用这样的三个光探测器接收光刺激时，就能用一次积分测量出样品的三刺激值x(λ)，y(λ)，z(λ)。滤光片需满足卢瑟条件，以精确匹配光探测器。

不知是那位大人直接动用自己的大权在实验室建设斑块直接干涉的。我并不是介意你们的干涉，但是鉴于实验室建设斑块的特殊性，里面有很多厂商在做一些隐形的或者明目张胆的广告，我有时会视情况留下的，但是版面发帖榜上是绝对不会给厂商活着做广告的人发放积分的。所以我是选择性发放积分，以避免滋养那些发广告的人，这会倒好，人家有大权的直接操作了，我无语

1 冷镜式露点仪基本原理当一定体积的气体在恒定的压力下均匀降温时，气体和气体中水分的分压保持不变，直至气体中的水分达到饱和状态，该状态下的温度就是气体的露点。通常是在气体流经的测定室中安装镜面及其附件，通过测定在单位时间内离开和返回镜面的水分子数达到动态平衡时的镜面温度来确定气体的露点。一定的气体湿度对应一个露点温度；一个露点温度对应一定的气体湿度。因此测定气体的露点温度就可以测定气体的湿度。由露点可以得到绝对湿度，由露点和所测气体的温度可以得到气体的相对湿度。露点仪直接给出的量值是露点温度，确切地说应为“热力学露点温度”。世界气象组织采用的定义是“压力为P，混合比为r 的湿空气的热力学露点温度Td，是指在给定的压力下，湿空气被水饱和时的温度。在这个温度下，湿空气的饱和混合比rw 等于给定的混合比r”。光电露点仪的工作原理可以简单地叙述为：被测气体在恒定的压力下，以一定的流速掠过光洁的用冷氮气致冷的金属镜面，随着温度逐渐降低，镜面达到某一个温度时开始结露（或霜），此时的镜面温度就是露点温度。仪器通过光学系统，测温电路，逻辑控制电路、数字显示电路等，测量露点温度Td，并显示出来。2 露点测量中应该注意的若干问题2.1 镜面污染对露点测量的影响在露点测量中，镜面污染是一个突出的问题，其影响主要表现在两个方面：一是拉乌尔效应，二是改变镜面本底散射水平。拉乌尔效应是由水溶性物质造成的。如果被测气体中携带这种物质（一般是可溶性盐类）则镜面提前结露，使测量结果产生正偏差。若污染物是不溶于水的微粒，如灰尘等，则会增加本底的散射水平，从而使光电露点仪发生零点漂移。此外，一些沸点比水低的容易冷凝的物质（例如有机物）的蒸气，不言而喻将对露点的测量产生干扰。因此，无论任何一种类型的露点仪都应防止污染镜面。一般说来，工业流程气体分析污染的影响是比较严重的。但即使是在纯气的测量中镜面的污染亦会随时间增加而积累。为了消除污染的影响，人们摸索出各种各样的方法。最直观的方法是对被测气体进行过滤。同时根据具体情况定期或随时清洗镜面。此外，通常采用的办法是在每次测量前对镜面进行加热，并通气吹除污染物。在污染比较明显的情况下也可以通过多次重复进行结露和消露过程来实现。为了消除易冷凝碳氢化合物的干扰，有人采用双镜面技术，在露点室中增设一个与露镜相连接的“干”镜面，其温度稍高于露镜，当气进入露点室时，“干”镜受到和露镜一样的污染，但却不会结露，从而提供补偿。2.2 露点仪测量条件的选择在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的几种因素，这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其他条件固定时，加大流速的质量密度将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行露点测量时，流速应适当提高，以加快露层形成速度；但是流速不能太大，否则会造成过热问题。这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点测量中选择适当的流速是必要的，流速的选择应视制冷方法和露点室的结构而定。一般的流速范围在0.4L/min～0.7L/min 之间。为了减小传热的影响，可考虑在被测气体进入露点室之前进行预冷处理。在露点测量中镜面降温速度的控制是一个重要问题，对于自动光电露点仪是由设计决定的，而对于手控制冷量的露点仪则是操作中的问题。因为冷源的冷却点、测温点和镜面间的热传导有一个过程和速度，给测量结果带来误差。这种情况又随使用的测温点与镜面之间的温度梯度比较大，热传导速度也比较慢，从而使测温和结露不能同步进行。而且导致露层的厚度无法控制。这对目视检露来说将产生负误差。另一个问题是降温速度太快可能造成“过冷”。我们知道，在一定条件下，水汽达到饱和状态时，液相仍然不出现，或者水在零度以下时仍不结冰，这种现象称为过饱和或“过冷”。对于结露（或霜）过程来说，这种现象往往是由于被测气体和镜面非常干净，乃至缺少足够数量的凝结核心而引起的。过冷现象是短暂的，其时间长短和露点或霜点温度有关。这种现象可以通过显微镜观察出来；解决的办法之一是重复加热和冷却镜面的操作，直到这种现象消除为止。另一个解决办法是直接利用过冷水的水汽压数据。并且这样做恰恰与气象系统低于零度时的相对湿度定义相吻合。由上可见，无论是从热惯性或过冷现象来考虑，降温速度都不宜太快，如果超过合理范围，则降温速度愈快，热惯性也愈大，露点测量的误差就愈大，也越容易出现过冷。最佳降温速度一般通过实验来确定。2.3 低霜点测量中的问题霜点计或称低霜点湿度计是微量水测定中为数不多的最有效的手段之一。但是在测量中有些问题必须给予充分的注意。首先是影响检测的霜层厚度问题。在低含水量的情况下，霜层很薄，变化也慢，增加了检霜的困难，如霜点低于-65℃时，镜面上水分子移动性减小，结晶速度相应下降，从霜层的出现到相对稳定需要一定时间。霜点温度越低，困难也越大，测量误差也迅速增加。研究表明。当霜点接近-85℃时镜面上形成蓝色丝状结晶的薄霜，在这个温度附近霜层质量密度大约是10-8gm-2，相当于一个分子层的厚度，由此可见，在更低的霜点温度下测量是难以进行的。另一个是过冷问题。这种现象容易在高空探测中发生。在低湿下，由于冰的结晶过程比较缓慢，往往在达到霜点温度时霜层还未出现。当温度继续降低，水开始结冰，在过饱和状态下霜层迅速形成。但此时的饱和水汽压不是冰而应该是过冷水的饱和水汽压，如上所述：由于过冷现象，霜点测量误差有时高达几度。因此低霜点测量中要特别小心，保持足够长的平衡时间。这里顺便谈一下低霜点测量中需要注意的其他问题，由于露点仪的工作环境，即大气中的水分含量都在数万×10-6（体积分数），从而给操作造成很大的困难。测量结果往往发散性比较大，其原因是复杂的。要使测量数据准确可靠，除了保证仪器具有良好的性能和质量外，还必须注意下面几个问题。（1）气路系统一定要密封性好，以防止外界环境水分往里渗漏。（2）如果被测气体直接排放入大气，应考虑大气中的水分向测量系统内部扩散的问题。最常用的办法是在排气口接上一段适当长度的管子，其长度和管径以不影响测量腔的压力为原则。（3）取样管道要尽量短，尽量减少接头的数量和避免“死空间”，以减少本底水分的干扰。（4）取样管道和测量腔内壁力求干净，光洁度要好，选用憎水性强的材料，从实验结果我们可得到如下选材顺序：不锈钢最好，其次是聚四氟乙烯，铜和聚乙烯居第三位，最差的是尼龙和橡胶管，在低霜点测量中不应使用。

本人目前正在进行油料燃烧火焰光谱的测量，采用的点式光谱仪，但测量结果不能令人满意，在紫外光区，没有明显的特征峰值，请问可能是那里存在问题？会不会是火焰温度太低？环境光的干扰？亦或者是火焰闪烁的影响？求大神解释啊新人，积分少，别嫌弃