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乙酰丙酮测空气甲醛的标准

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乙酰丙酮测空气甲醛的标准相关的论坛

  • 乙酰丙酮法测甲醛

    我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛,发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有,测的话,一般标准系列吸光度应该是多少呢???可否发出来做一个参考?非常感谢!!!

  • 【讨论】环境空气甲醛-乙酰丙酮分光法

    请问大家知道环境空气甲醛的质控样编号不啊,我们练习的时候可以用水质的质控样来做不,方法的话都是用乙酰丙酮法测,还有就是GB/T15516-1995,这个空气质量标准,里面的乙酰丙酮是不是要必须蒸馏啊?????

  • 乙酰丙酮法测空气甲醛

    最近研究GB/T15516-1995,用乙酰丙酮测甲醛,请问有关于这个标准的培训资料或者视频也可,帮助我学习?另外为什么要在酸性条件下测甲醛?如何调PH?如果样品中的二氧化硫过高,如何排除干扰,具体的操作步骤是怎样的,烦请大神帮帮忙

  • 【求助】请教乙酰丙酮法测空气中甲醛的问题

    GB/T15516-1995 乙酰丙酮分光光度法测环境空气中甲醛。标准采样体积的计算:[font='Times New Roman'] [/font][size=3]Vnd=V[font=宋体]m[/font][font=宋体]×2.694×273/(273+Tm)×Pm/P0[/font][/size][font='Times New Roman'][/font]请问一下,式中2.694是啥意思啊?

  • 空气质量甲醛测定乙酰丙酮法

    今天做空气质量甲醛测定,乙酰丙酮法,95年国标方法~第一次线性不好~又做了一边线性还是不好~求大神为什么~我做了一条二次方的曲线~特别好~这是为什么?

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com

  • 乙酰丙酮测甲醛

    为啥根据gb17657-2013,乙酰丙酮测甲醛做标曲时,会有个别浓度的溶液出现絮状物?

  • 乙酰丙酮测甲醛

    我用的是HJ 601-2011的方法测水体中甲醛,出现了两个问题:(1)刚配好的乙酰丙酮显色剂的吸光值0.018,是不是有点高?不知道大家做的空白吸光值多少?(2)自己做的甲醛质控样偏低,不知道问题出在哪?

  • 甲醛 乙酰丙酮法

    求助,在使用乙酰丙酮方法测甲醛时,为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄?注:所用的乙酰丙酮原本无色,但乙酸铵有点回潮。

  • 【求助】请教各位乙酰丙酮法测甲醛的问题,不胜感激!

    马上要开始用乙酰丙酮法测甲醛,现在遇到几个问题,请教大家:1.买不到碘酸钾的优级纯,可以用分析纯代替吗?2.实验中蒸馏的过程可以省略吗,因为学院没有蒸馏设备:(3.XK-5四气路室内空气检测仪器测甲醛时,后面2个都是进气口,怎么回事?如何与气泡吸水管连接啊?

  • 【原创大赛】乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中甲醛方法验证讨论

    【原创大赛】乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中甲醛方法验证讨论

    [align=center]乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中甲醛方法验证讨论[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室:高秋荣[/align]一、方法概述本方法采用《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法》(GB/T 15516-1995),甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413 nm处测定。 本标准适用于工业废气和环境空气中甲醛的测定。二、仪器与试剂 1.仪器 1.1 UV1801紫外可见分光光度计 1.2 HH-S6电热恒温水浴锅 1.3 JF2004电子天平 1.4玻璃器皿10mm比色皿, 5mL移液管,10mL移液管,25mL的具塞比色管,250mL烧杯,100mL烧杯,100mL容量瓶,250mL容量瓶,1000mL容量瓶,100mL磨口细口瓶1个,100mL聚乙烯瓶,250mL具塞磨口玻璃瓶,100mL量筒。 2.试剂2.1不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。2.2吸收液:不含有机物的重蒸馏水。2.3乙酸铵(NH[sub]4[/sub]CH[sub]3[/sub]COO)。2.4冰乙酸(CH[sub]3[/sub]COOH):ρ=1. 055。2.5乙酰丙酮溶液:0.25%(V/V),称25g乙酸铵,加少量水溶解,加3mL冰乙酸及0.25mL新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100mL,调整pH=6.0,此溶液于2~5℃贮存,可稳定一个月。2.6甲醛标准溶液(5μg/mL):移取5mL的甲醛标准溶液(国家标物所购买的100mg/L)于100mL容量瓶中,用水稀释至标线。2~5℃贮存,可稳定一周。三、样品的采集与保存采样系统由采样引气管,采样吸收管和空气采样器串联组成。吸收管体积为50 mL,吸收液装液量分别为20 mL,以1.0L/min的流量,采气10min;采集好的样品于2~5℃贮存,2天内分析完毕.以防止甲醛被氧化。四、分析步骤1.绘制标准曲线 取7支25mL具塞比色管按下表配制标准系列:[align=center][img=,623,298]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061325_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center][/align]将比色管混匀,加入2.00mL 0.25%乙酰丙酮溶液,置于沸水浴加热3 min,取出冷却至室温,用1cm玻璃比色皿,以水为参比。于波长413 nm处测定吸光度。将系列校准液测量得的吸光度值扣除空白试验的吸光度值,得到校正吸光度,绘制标准曲线。r=0.9996。[align=center][img=,690,219]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061326_01_2904018_3.png[/img] [/align]2.样品的处理取10.00mL吸收后的样品溶液,于25 mL比色色管中,用水定容至10.0 mL刻线,以下步骤同标准曲线的绘制。空白试验:用现场未采样空白吸收管的吸收液按校准曲线的绘制进行空白测定。五、结果处理试样中甲醛含量[align=center][img=,166,68]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061327_01_2904018_3.png[/img][/align]式中:A-样品测定吸光度;A[sub]0[/sub]-空白试剂吸光度;V[sub]1[/sub]-定容体积,mL;V[sub]2[/sub]-测定取样体积,mL。环境空气中甲醛浓度[align=center][img=,115,48]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061330_01_2904018_3.png[/img][/align]式中:Vnd-所采气佯标准状态体积,(0℃,101.325kPa)L。六、方法检出限重复测定7次空白值1、 空白值测定结果: [align=center][img=,581,181]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061331_01_2904018_3.png[/img][/align]2、检出限计算及结果表计算公式:MDL=S×t(n-1,0.99) [align=center][img=,591,138]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061332_01_2904018_3.png[/img][/align]本方法的检出限为0.0016mg/m[sup]3[/sup]小于GB/T 15516-1995中给出的最低检出浓度0.5mg/m[sup]3[/sup]。七、方法精密度对UNQDLB20160595样品进行6次的测定,测定结果如下:[align=center][/align][align=center][img=,612,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061335_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center][/align][align=left]本方法的精密度为0.027%,小于GB/T 15516-1995中给出甲醛统一样品的精密度0.2%。因此,本次测定方法符合要求。[/align]八、准确度验证对编号为204527甲醛质控样进行重复测定,结果如下:[align=center][img=,503,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061349_01_2904018_3.png[/img][/align] 经六次对同一质控样的测定,所得数值准确度均在标准浓度范围之内,其准确度为100.6%。九、总结 经过完整的对环境空气中甲醛方法GB/T 15516-1995的确认,包括方法的检出限、精密度、准确度三个方面,本次验证结果符合GB/T 15516-1995中的要求。所以本实验室运用该标准方法在0.068mg/L~0.13mg/L浓度范围内的检测结果是准确的。十、注意事项日光照射能使甲醛氧化,因此在采样时选用棕色吸收管,在样品运输和存放过程中,都应采取避光措施。

  • 乙酰丙酮分光光度法测甲醛,结果如何计算?

    用乙酰丙酮分光光度法测化妆品中的甲醛,最后的结果该怎么计算?是按标准曲线还是按照公式呢?两个方法计算出的结果理论上是不是应该差别不太大呢,为什么我算出来差很多而且还不是十的倍数,公式中的样品定容体积具体是指哪个体积呢?求高手指点!

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法测定水质中甲醛时要用到那么多试剂吗?

    看了《水和废水监测分析方法》第四版中的乙酰丙酮分光光度法测定甲醛,里面涉及到很多试剂,但在步骤中只用到甲醛标准使用液和乙酰丙酮,其它试剂只是在标定硫代硫酸钠和甲醛标准储备液用?买的甲醛标液就直接用,不用标定了吧?可否只准备买的标液和乙酰丙酮?哪位熟悉的帮我解决一下这方面的疑惑,要开展相关项目了,万分感谢!

  • 关于乙酰丙酮法测定甲醛的有关问题。

    问询关于乙酰丙酮法测定甲醛的有关问题,其中所用到的甲醛,可以用分析纯配制吗?或者购买标准品,标准品是水质用的还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的,还是其他的,这些有确定的浓度吗?用时是否还用测定含量?望知道的测定过的帮忙解答几下,在此不胜感激!

  • 甲醛检测 乙酰丙酮 有效期 分光光度计的检定评价

    1、1瓶新购的分析纯试剂AR乙酰丙酮,1瓶3年前购买的AR 乙酰丙酮,和标准浓度甲醛显色读取吸光度值,做曲线。 显色后颜色看起来差不多,但吸光度值相差不小,曲线斜率也不一样,AR 乙酰丙酮的有效期多长,对结果有何影响?2、分光光度计的检定:一般实验室是怎么检定的?是用那个标准片,还是用标准试剂核查不同波长的吸光度值?3、大家用的分光光度计都是什么型号的(我们用的是723PC)?哪种比较好用?

  • 乙酰丙酮光度法 测水甲醛 空白管的吸光度异常????

    最近用2011年的新标准做水中甲醛,60度 15min,新配置的乙酰丙酮溶液(颜色有点微黄),做出来的空白管(只加显色剂)的吸光度值为0.000/0.001,这是为什么呢?反应温度和时间、试剂的量都没有问题。以前用老版标准做出来的正常的空白管吸光度值0.007/0.008左右。

  • 乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析

    乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析

    乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析1.方法原理及操作流程1.1原理在过量氨盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该有色化合物在414nm波长处有最大吸收。1.2操作流程量取100ml试样,经预蒸馏除去干扰物质;用100ml容量瓶接受馏出液并定容。用25ml具塞比色管量取25ml试样,加入2.5ml乙酰丙酮溶液,摇匀。于45-60℃水浴中加热30min,取出冷却。用10mm比色皿在波长413nm处,以水为参比测量吸光度。同时绘制校准曲线:取6支25ml具塞比色管,依次加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml 10.0ug/ml甲醛标准使用液,再分别加水至25ml。按样品测试步骤测定出标准系列的吸光度。由校准系列所测得的吸光度减去零管的吸光度值,绘制吸光度-甲醛含量的曲线;根据测得得试样中甲醛的吸光度(试样的吸光度扣除零空白试验的吸光度)从校准曲线上查得试样中甲醛的质量(ug),再除以试份的体积(ml),即得到试样中甲醛的浓度。1.3甲醛标准使用液的配制直接购买有证标准物质37.25mg/L的甲醛标准,用15ml分度吸管准确吸取13.4ml甲醛标准溶液至50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液即为10.0ug/ml甲醛标准使用液。1.4样品测量通过校准曲线拟合,用乙酰丙酮分光光度法测量样品中甲醛的浓度。得数据:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311454_433120_2139979_3.jpg其中u(C)—C的标准测量不确定度u(m)—m的标准测量不确定度 u(V)—V的标准测量不确定度3.测量m的标准不确定度分量测量m的标准测量不确定度分量由三部分构成,其一是由标准溶液的质量-吸光度拟合的直线求得m时所产生的不确定度,记为u1(m);其二是由甲醛标准溶液配制成不同浓度的标准溶液系列时所产生的测量不确定度,记为u2(m)。3.1 u1(m)的计算甲醛校准曲线方程表示为:y=bx+a (3)式中,x—溶液中甲醛的质量,ug y—甲醛质量为x时对应的吸光度 b—校准曲线的斜率,b=0.00996(本次样品考核数据) a—校准曲线的截距,a=-0.001(本次样品考核数据)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311456_433121_2139979_3.jpg3.2 u2(m)的计算绘制校准曲线的标准系列,其甲醛的质量可用下式来表示:mi=C0×V标 (5)式中,C0—为甲醛标准使用液的浓度,10.0ug/mlV标—为标准曲线标准系列中某一浓度点对应的加入甲醛标准使用液的体积,mlmi—为校准曲线标准系列中某一浓度点对应的甲醛的质量,ug10.0ug/ml的甲醛标准使用液是由标准贮备液经过稀释得到,用公式表示为:C0=C贮/(f)(6)式中,C贮—为甲醛标准贮备液的准确浓度,ug/mlf—为稀释因子,f代表甲醛贮备液稀释倍数。直接购买37.25 ug/ml甲醛标准物质作为贮备液稀释得到10.0ug/ml甲醛使用液。标准溶液的稀释是采用15ml的分度吸管和50ml的容量瓶来完成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311457_433122_2139979_3.jpg式中,[font=Times New Roma

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