工作场所空气三氟化硼检测

如题，工作场所空气中氟化物，国标方法是氟离子电极法和离子色谱法。但是，氟电极法很不好操作；离子色谱法则有严重的问题，只适用于碳酸盐体系的离子色谱仪。而目前配备的离子色谱仪器，大部分是氢氧根体系的，这种离子色谱仪又怎么应用于测定呢？

在论坛也有很长时间了，再忙也会关注一下仪器网，最近发现有不少版友是做工作场所空气中毒物检测的，本人从事已有很多年了，希望以后大家能够多多交流。

主要用于检测工作场所空气中的砷和汞，想选购吉天的，不知哪个型号好？预算大约多少？

谁知道"工作场所空气中有害物质检测的采样规范" 现在就需要我的邮箱51274618@qq.com 多谢

最近在做工作场所氟化物测定，检测依据为： GBZ/T 160.36－2004，在做曲线时遇到了一些问题；标准中规定曲线按如下操作：取8只塑料烧杯，各放2张浸渍滤纸；分别加入0.0、0.10、0.20、0.50、1.0mL氟标准使用液和0.20、0.50、1.0mL标准贮备液，各加水至2.0mL，配成0.0、1.0、2.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg氟标准系列。然后按样品处理操作。处理后，向标准系列各杯加入1.3mL 6mol/L氨水溶液和2~3滴指示剂，在搅拌下用0.5mol/L盐酸溶液和6mol/L氨水溶液调节溶液呈蓝绿色。加5mL总离子强度缓冲液，插入氟电极及甘汞电极，继续搅拌4~5min，停止后，测量溶液的电位（mV）值。再搅拌1~2min，停止后再测量电位值（mV）。如此操作直至读数不变为止。每个浓度重复3次。在半对数坐标纸上，以mV均值（等距离坐标）对相应的氟含量（μg，对数坐标）绘制标准曲线。下面是我们做的曲线： 序号12345678含量m0.01.02.05.010.020.050.0100.0lg（m）00.301030.6989711.301031.698972E-E00.00-36.00[/al

工作场所空气重金属（锰、铬、镍、镉、锡、铅、铜、锌、汞、砷等）取样，可以同时检测分析多个元素么？标准里面的采样方法大体一样，那我们是不是可以一次采样，分析多个元素呢？还是要区别分开取样？求详细解说指导，谢谢！！！

国标GBZ/T160.36-2004工作场所氟化物的测定中，总离子强度缓冲溶液的配制是不是有问题？

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 三氟化硼 化学品英文名称： boron trifluoride 中文名称2： 氟化硼 英文名称2： boron fluoride 技术说明书编码： 68 CAS No.： 7637-07-2 分子式： BF3 分子量： 67.82 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 三氟化硼 7637-07-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 急性中毒：主要症状有干咳、气急、胸闷、胸部紧迫感；部分患者出现恶心、食欲减退、流涎；吸入量多时，有震颤及抽搐，亦可引起肺炎。皮肤接触可致灼伤。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，有毒。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 化学反应活性很高，遇水发生爆炸性分解。与铜及其合金有可能生成具有爆炸性的氯乙炔。暴露在空气中遇潮气时迅速水解成氟硼酸与硼酸，产生白色烟雾。腐蚀性很强，冷时也能腐蚀玻璃。 有害燃烧产物： 氟化氢、氧化硼。 灭火方法： 本品不燃。消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿带面罩式胶布防毒衣，戴橡胶手套。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与醇类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与醇类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN： OSHA 1ppm,2.8mg/m3[上限值] TLVWN： ACGIH 1ppm,2.8mg/m3 监测方法： 苯羟乙酸分光光度法 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 正常工作情况下，佩带过滤式防毒面具（全面罩）。高浓度环境中，必须佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿带面罩式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色气体，有窒息性，在潮湿空气中可产生浓密白烟。 pH： 熔点(℃)： -126.8 沸点(℃)： -100 相对密度(水=1)： 无资料 相对蒸气密度(空气=1)： 2.35 饱和蒸气压(kPa)： 1013.25(-58℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： -12.26 临界压力(MPa)： 4.98 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于冷水。 主要用途： 用作有机合成中的催化剂，也用于制造火箭的高能燃料。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 水、胺类、醇类、碱类。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：1180mg/m3，4小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 23018 UN编号： 1008 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 钢质气瓶。 运输注意事项： 采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与醇类、碱类、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质的液化或压缩品被划为第三类 B级无机剧毒品。

工作场所空气中有毒物质松节油气相色谱检测过程中出现很多杂峰，不知道主峰是哪个？有谁做过？？？？给指点下，或传个图谱也行。谢谢！

[b]【序号】：1【作者】：[b]杨雪姬 郭冠浩 刘移民[/b]【题名】：[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-火焰光度法测定工作场所空气中六氟化硫[/b]【期刊】：理化检验(化学分册)[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2019,55(11)【年、卷、期、起止页码】：[b]2019,55(11)，[font=&][size=12px][color=#333333]页码：1334-1336[/color][/size][/font][/b]【全文链接】：https://sso.gzlib.org.cn/interlibSSO/goto/75/+jmr9bmjh9mds/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=LHJH201911016&v=Qkr%25mmd2F4Xd7lSjSpN1JrKVtXSKFd6J3eP20auiVQfUEdHSPM3340KJYAQtswTyAUujt[/b]

各位前辈，“公共场所卫生检测室内空气检测”有没有像环境检测或职业卫生检测一样，对方法验证或确认，有一份明确的导则性文件？指导我们怎样去做方法确认，做哪些指标。。。。例如环境检测有“HJ 168-2010 环境监测 分析方法标准制修订技术导则”;职业卫生有“GBZT 210.4-2008 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法”。。。。。。

GBZ 159-2004 工作场所空气中有害物质监测的采样规[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48135]GBZ 159-2004 工作场所空气中有害物质监测的采样规[/url]

GBZ 159-2004 工作场所空气中有毒物质监测的采样规范[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29438]GBZ 159-2004 工作场所空气中有毒物质监测的采样规范[/url]

采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物，现有如下疑问，希望各位专家解答：1、空白值测定，标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克，现在我的滤纸每张都在10微克左右，我单位是电解铝厂，是否有影响，大家的都是多少？2、HJ 481-2009上空白测定时要求，抽取 4 张～5张未采样的石灰滤纸，剪成小碎块(约为 5mm×5mm） ，放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中，加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml，依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml，读取毫伏值，根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量，空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml，而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液，依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml，以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归，溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值，所加TISAB缓冲永夜体积不同，PH值不就不相同了吗？对检测没有影响吗？溶液总体及不相同，最终单张空白值不还得转换求值吗？为什么不直接按照标线加入体积检测？3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积？不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积？检测时是把整张滤纸剪碎？还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测？环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟？4、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况？应该一张滤纸短时间采样吗？可否多压几张滤纸，延长采样天数？5、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样，防止吸收不完全，这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算，按一张还是两张滤纸面积计算？

GBZ 159－2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范

各位高手，小弟我最近要接手师姐的课题开始做实验了，我们要测鱼油里面的脂肪酸。师姐给我的方法里面有一个试剂是14%三氟化硼甲醇溶液，我知道这个东西要用三氟化硼和甲醇配，我们实验室有一瓶很旧的三氟化硼，打开瓶子的时候吓我一跳：冒了好多烟，闻起来胸闷，我怕是这个东西有毒就不敢用了。师姐说可以去买别人配好的三氟化硼甲醇，比较安全，但是我找不到哪里有卖的，西格玛也说没有这个东西，有没有哪位之前买过这个东西的，告诉我哪里可以买到啊，进口国产都无所谓，只要质量好就行了！PS：还有个问题，脂肪酸甲酯化用甲醇就好了，为神马还要三氟化硼啊？三氟化硼分子上没有甲基啊？

请问实验室盲样考核：离子色谱法测氟化物（职业病检测工作场所中氟化物）;盲样是液体样吗？是否需要稀释呢？

各位前辈，小弟在这里弱弱的问一下，三氟化硼甲酯化时用到的甲酯化试剂是三氟化硼甲醇溶液还是三氟化硼乙醚溶液？可否自己进行配制呢？小弟是新手，请多多关照

急求：化工作业场所（工作场所）氨含量的检测标准

GBZ/T 160.67－2004工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物甲苯二异氰酸酯（TDI）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的溶液采集－气相色谱法 3.1 原理空气中TDI或MDI用冲击式吸收管采集，水解后，分别生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在碱性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2.6 气相色谱仪，电子捕获检测器。仪器操作条件色谱柱：2m×4mm，OV-17:QF-1:Chromosorb WAW DMCS = 2:1.5:100现在多用毛细柱了，求替代的毛细柱, 目前我想到的是 DB-17 毛细柱

在做工作场所二硫化碳检测，依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法，其标准曲线系列的最低点含量是5μg，依据最后的计算公式c=10m/v，若某样品吸光度与最低点相近，则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右，已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误，恳请明白人士帮忙解释一下！

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中脂肪族醛类[包括甲醛（Formaldehyde）、乙醛（Acetaldehyde）、丙烯醛（Acrolein）、异丁醛（Isobutyl aldehyde）、糠醛（Furfural）等]的浓度。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65600]工作场所空气中脂肪族醛类的测定方法[/url]

我们公司现在要做三氟化硼同位素的分离，就是硼10和硼11，要求测量丰度达到997，是用那个仪器的好。像四级杆的ICP-MS可以吗，或者是别的仪器。谢谢，请给与帮助。

请教下，现在公共场所卫生空气中的苯、甲苯、二甲苯用哪个标准方法检测？GB/T18204-2014写的见GB/T18883-2002，但是这个标准更新1883-2022，标准方法有变。这个情况怎么办？

本人刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，做的项目是工作场所空气有毒物质测定芳香烃化合物，包括苯、甲苯、乙苯、对、间、邻二甲苯、苯乙烯。在做方法确认的时候，要测定方法的检出限，如何做？是仪器信号3倍的噪声所对应峰面积吗？要把这个峰面积都带到这7种物质的标准曲线上，算出7个浓度值？如果是的话，这7个浓度值就是这7种物质检测方法的检出限吗？恳请各位前辈指导。

各位前辈，我实验室想扩公共场所卫生、生活饮用水、室内空气这块的业务，我想了解下除了检测项目要过CMA外，像公共场所卫生还需要过个卫生部门的资质（具体的申请部门是哪里？有没有一些文件可以供了解的？）生活饮用水、室内空气除了CMA外，需不需要过其他职能部门的资质认证？