氧弹量热仪计算热值的标准

请问烟密度测试仪、量热仪（热值)、氧指数测试仪这三台设备可在哪做校准？本人坐标杭州,第一次注册发帖，请多多关照

氧弹量热法的基本原理是：将一定量的试样放在充有过量氧气的氧弹内燃烧，放出的热量被一定量的水吸收，根据水温的升高来计算试样的发热量。　　　　要想按照这一原理准确地测得试样的发热量，必须解决两个问题，一个是要预先知道仪器的热容量，也即该仪器的量热系统温度每升高1℃需要吸收的热量，这可通过用已知热值的基准物如苯甲酸标定仪器来解决。第二个是量热系统与外界的热交换问题，这可通过在量热系统周围加一双壁水套，通过控制水套的温度消除或校正量热系统与外界的热交换来解决。解决了这两个问题，就可较准确地测定试样的发热量了。

各类能源折算标准煤的参考系数能源名称平均低位发热量折标准煤系数原煤20934千焦／公斤0．7143公斤标煤／公斤洗精煤26377千焦／公斤0．9000公斤标煤／公斤其他洗煤8374 千焦／公斤0．2850公斤标煤／公斤焦炭28470千焦／公斤0．9714公斤标煤／公斤原油41868千焦／公斤1．4286公斤标煤／公斤燃料油41868千焦／公斤1．4286公斤标煤／公斤汽油43124千焦／公斤1．4714公斤标煤／公斤煤油43124千焦／公斤1．4714公斤标煤／公斤柴油42705千焦／公斤1．4571公斤标煤／公斤液化石油气47472千焦／公斤1．7143公斤标煤／公斤炼厂干气46055千焦/ 公斤1．5714公斤标煤／公斤天然气35588千焦/立方米12．143吨/万立方米焦炉煤气16746千焦/立方米5．714吨/万立方米其他煤气 3．5701吨/万立方米热力 0.03412吨／百万千焦电力 3．27吨/万千瓦时　　1、热力　其计算方法是根据锅炉出口蒸汽和热水的温度压力在焓熵图(表)内查得每千克的热焓减去给水(或回水)热焓，乘上锅炉实际产出的蒸汽或热水数量(流量表读出)计算。如果有些企业没有配齐蒸汽或热水的流量表，如没有焓熵图(表)，则可参下列方法估算：　　(1)报告期内锅炉的给水量减排污等损失量，作为蒸汽或热水的产量。　　(2)热水在闭路循环供应的情况下，每千克热焓按20千卡计算，如在开路供应时，则每千克热焓按70千卡计算(均系考虑出口温度90℃，回水温度20℃)。　　(3)饱和蒸汽，压力1-2.5千克／平方厘米，温度127℃以上的热焓按620千卡，压力3-7千克／平方厘米，温度135℃-165℃的热焓按630千卡。压力8千克／平方厘米，温度170℃以上每千克蒸汽按640千卡计算。　　(4)过热蒸汽，压力150千克／平方厘米，每千克热焓：200℃以下按650千卡计算，220℃-260℃按680千卡计算，280℃-320℃按700千卡，350℃-500℃按700千卡计算。按4.1868焦耳折算成焦耳。　　2.热力单位“千卡”与标准煤“吨”的折算　能源折算系数中“蒸汽”和“热水”的计算单位为“千卡”，但“基本情况表”中(能源消耗量中)“蒸汽”计算单位为“蒸吨”，在其它能源消耗量(折标煤)其中的“热水”计算单位为“吨”，因此需要进一步折算，才能适合“基本情况表”的填报要求，按国家标准每吨7000千卡折1千克标准煤计算：　　3.电力的热值　一般有两种计算方法：一种是按理论热值计算，另一种是按火力发电煤耗计算。每种方法各有各的用途。理论热值是按每度电本身的热功当量860大卡即0.1229千克标准煤计算的。按火力发电煤耗计算，每年各不相同，为便于对比，以国家统计局每万度电折0.404千克标准煤，作为今后电力折算标准煤系数。

相关标准有密度、酸值、氧化安定性、十六烷值指数等指标，都是关于环保、发动机腐蚀磨损等方面的检测指标，没有关于燃料动力性能的指标。航煤标准就有规定热值含量数值。生物柴油厂家在介绍自己产品的时候，都会强调自己产品的热值是多少多少。对消费者来说，热值是燃料蕴含能量的最直观指标，加一箱油能跑多远，热值就是最关键的决定因素。所以我不明白为什么相关标准没有热值测定的规定？

各位大侠请问水煤浆热值的测量方法和标准?氧弹可否?由于水煤浆中的含水量达40%,担心燃烧不完全,请各位大侠赐教!谢谢!

天燃气分析专用色谱仪是用来分析天然气、液化气和液化混合空气、配气的组分含量，并快速给出不同燃气的高热值、低热值、密度、相对密度、华白数、燃烧势等特性指数的一种专用仪器，可广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气、液化气厂、液化气站、天然气公司等行业。天燃气分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，采用三载气稳压阀，二路填充柱进样系统，一路毛细柱进样系统，一个热导检测器，一个氢火焰检测器，一个火焰光度检测器，一套燃气分析专用的色谱工作站；可实现对天然气中氧、氮、甲烷、乙烷、二氧化碳、丙烷、异丁烷、正丁烷、正戊烷、异戊烷及C6+以上的烃类成份的一次进样全分析。对于硫化氢分析只需手动进一次天然气样品即可，同时获得硫化氢的含量。天然气热值分析专用色谱仪标准：1、仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》2、仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》3、仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析，还可以用于以氢气、氮气、甲烷（或丙烷；液化气）为原料气配制的各种燃气的组分分析。4、仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数。天然气热值分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]适用于城市燃气用天然气中N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等组分含量的分析方法，仪器采用了双气路系统，双气体六通阀进样，热导检测器（TCD）检测。《GB/T 13610－92 天然气的组成分析　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》提供了适用于天然气中：He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12、C60＋等组分含量的分析方法，是一种基于多柱多阀组合技术的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析方法，采用2只热导检测器（TCD）检测，1只十通阀2只六通阀组合3根填充色谱柱：一根是3米长角鲨烷，第二根为2米长Porapak N，第三根为2米长5A分子筛，在nC5H12出峰后十通阀反吹，其后的烃类组分以一个混合峰C60＋出峰。天然气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在继承两种国标分析方法的基础上进行了技术创新，采用热导（TCD）和氢火焰离子化（FID）双检测器检测：十通阀进样双柱分离热导检测器系统分析He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S八个组分，六通阀进样毛细管柱分离氢火焰离子化检测器系统分析C1～C12烃类组分，从而使该仪器具备了对各种天然气进行全分析的能力。同时可配备天然气分析的专用双通道色谱工作站，可以计算天然气热值、华白数、相对密度、压缩因子等技术参数。天然气热值分析专用色谱仪适用范围：适用于天然气开采、天然气处理及加工、天然气燃烧热值评定、城市燃气用天然气中：He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12及C6～C12烃类组分的全分析，检测浓度范围：0.01%～100%（体积分数）。由于FID检测灵敏度高，对于烃类组分最低可测至PPm级别。

[量热仪[/URL]是用来测定固态、液态可燃物质的热值的仪器，广泛运用于煤矿、电力、冶金、化工、建材、食品、质检、教学、科研等行业测试煤炭、石油等物质的热值。 　　经过100多年的变革，量热仪的外观、结构、功能、操作模式等方面都进行了比较大的改进，但仍有一些地方需要进一步进行改进和完善： 　　 　　一、[]量热仪[/URL]的原理及发展 　　 　　1．[]量热仪[/URL]的原理 　　量热仪的测试原理是先用一种已知热值的物质(通常用标准物质苯甲酸)测得整个量热体系温度升高一度所需的热值，即测得该量热仪[/URL]的热容量。如，已知苯甲酸的热值为26500J／g，燃烧1g的苯甲酸可使量热体系升高2．65℃，则测得量热仪的热容量为10000J／℃；若将1g未知热值的煤燃烧可使量热体系升高2℃，则被测煤样的热值为20000J／g，若升高2．5℃，则被测煤样的热值为25000J/g。 　　 　　2．量热仪[/URL]的发展 　　目前国内使用的量热仪除国产的外，还有美国LECO公司和德国IKA公司生产的，其型号也有恒温式、绝热式和双干式。但不论是哪种型号、哪个厂家生产的，都还没有脱离自1881年第一台量热仪诞生以来的基本模式，即包括水套(通常叫作外筒)、内筒、燃烧室(通常叫作氧弹)等基本部件组成的体系。一百多年来，特别是近20年来，随着计算机技术的飞速发展，量热仪在结构和操作模式方面都进行了很大的改进，自动化程度大大提高，测试速度更快，精密度、准确度更高。 　　绝热式量热仪由于对温度的自动跟踪技术要求很高，这种型号的量热仪在市场上比较少见，双干式由于氧弹结构非常复杂，且对环境条件要求也很苛刻，所以基本上不生产了，故本文所谈的主要是恒温式量热仪。 　　从最早的量热仪到现代的量热仪[/URL]在以下方面进行了比较大的改进： 　　20世纪70年代以前，量热仪用的测温工具是一种类似普通水银温度计的贝克曼温度计，也是通过水银在玻璃管中的热胀冷缩来反映温度的变化，所不同的是为了读温更准确，故将其刻度分得更细(实际上是将玻璃管中的毛细管做得更细），但这样就要求将温度计做得很长，使用起来不方便且容易损坏。同时考虑到测试过程中只需要测得起点与终点的温差，并不需要实际温度值，而一般实际测试过程的温差都在4℃以下，所以温度计刻度量程5～6℃即可，但是当实际水温低时，可能读不到温度，即水银收缩到下方的储藏室中，而当水温高时，也可能读不到温度，即水银膨胀到超过最大量程。为了解决这个问题，在温度计的上方增加一个储藏室，用来储藏备用水银。当水温太低时，从上方储藏室中倒回一部分水银到毛细管中来，当水温太高时，则将毛细管中的水银倒回一部分到上方储藏室中，这样就保证在任何水温条件下，贝克曼温度计都能读温。 　　贝克曼温度计尽管比普通水银温度计读温更准，但也只能读到0．001℃(且要借助放大镜来读)，操作也很麻烦，而且由于制造技术上的原因，温度计毛细管内径和刻度都不可能十分均匀，因此必须进行毛细孔径校正和平均分度值校正，这些工作也是相当繁琐的。 　　量热仪[/URL]的第二个改进就是将内筒水量的人工称量改为自动称量，内筒水量的多少及其重复性好坏是影响量热仪的精密度和准确度的重要因素。目前国内市场的量热仪内筒水量，主要是2000g左右和3000g左右的两种，根据国家标准的要求，任何一种型号的量热仪其内筒水量的重复性应小于1g。由人工使用电子台秤来称量内筒水，既麻烦又容易带来人为操作不规范所产生的误差，改为自动称量以后提高了工作效率又避免了人为因素的影响，提高了量热仪的重复性，使测得的结果更加准确。内筒水量自动称取的方式到目前为止有下列三种：量杯式、自动平衡式和电子量杯。

量热仪测热值时为什么低于18MJ/g的试样应加一定量的苯甲酸？硫含量太高和热值高于35MJ/g的试样应适量减少样重呢？

燃料油热值检测仪日常维护和检查燃料油热值检测仪是目前国内使用zui为普遍的专用液体燃料热值检测仪器，我公司专业开发研究液体、固体、石油等可燃性固体或粘稠液体物质的热值发热量为主的企业。用于测定液体油料、重油、原油、轻质油、煤油、蜡油、汽油柴油、醇基燃料、合成油料、生物油料、地沟油燃料油、勾兑油料等液体燃料的发热量。每天试验结束后应经常进行下述检查和维护，可使仪器经常保持良好工作状态而且能延长使用寿命。1、氧弹：除每次试验后对氧弹进行清洗和干燥外，对以下几点也应该注意和检查：① 氧弹只能用手拧动，当手感到有阻力即应停止，切忌用工具硬拧。每天试验完毕后，应进行一次清洗。② 弹帽和阀座，用完后应冲洗干净并擦干。③ 弹杯冲洗干净，擦洗螺纹，并检查弹杯上有否机械损伤，注意不许将弹杯倒置。④ 检查密封圈是否磨损和燃烧时的损伤，如密封不严有漏气现象，则应更换。⑤ 检查绝缘垫和绝缘套是否良好，有无破损，可定期作绝缘性能检查。⑥ 定期对氧弹进行20.0Mpa水压试验，每次水压试验后，氧弹的使用时间不得超过一年2、量热筒：试验结束后应将筒中水排放到外筒，擦干并保持清洁。3、试验用水：使用纯净水，并且要定期更换，确保试验可靠性和成功率。注意：为了安全使用该系统，计算机设备必须可靠接地。

内筒水量由人工称量改为自动称量之后，工作效率大大提高，原来做一个样要40分钟左右，现在只要15分钟左右。原来做完试验后，内筒的水量要倒掉换新的，现在做完试验后，内筒的水要灌回外筒，每次试验后内筒的水温要升高1．5～3．5℃左右，虽然内筒水量只有外筒水量的七分之一至十分之一，每次试验后可使外筒水温升高0．3～0．5℃左右，一个上午可做10个左右的样，外筒水温可升高3～5℃左右。根据国家标准对[URL=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%C1%BF%C8%C8%D2%C7]量热仪[/URL]使用的环境要求，室温和外筒水温之差不能超过1．5℃，如果每次试验后的内筒水不进行降温处理就直接进入外筒的话，少则3次多则5次就可能使外筒水温超过室温1．5℃，这样将影响测试结果的准确性。为此，必须将试验后的内筒水先进行制冷，然后再进入外筒参加下一轮的循环，这样才能保证外筒水温与室温之差始终能满足国家标准的要求，目前制冷的方式有以下三种：半导体制冷、压缩机制冷和自然冷却。 　　搅拌方式除了旧时的叶片搅拌外，增加了磁力搅拌方式，在内筒底部的下方安装一个电机，在电机轴上装一金属横档，横档两端各固定一片圆形磁铁，在内筒里放一圆柱形磁铁棒(通常称为搅拌子)，当电机转动时，带动横档转动，它又带动内筒中的搅拌子旋转，因而将内筒中的水搅匀，使得氧弹中的热量很快散发到内筒的水中。磁力搅拌方式可以通过调整电机的转速，达到提高搅拌效率和控制搅拌热的作用。而且电机转动产生的热量不会直接传入内筒的水中，以影响测试的结果。 　　充氧放气由过去的人工方式改为半自动方式。将过去分离的充氧仪和放气阀做成一个整体，合二为一，装在恒温筒盖上，配上控制用的气阀和电路，达到该充氧的时候充氧，该放气的时候放气。自动充氧放气装置机械加工的精度要求比较高，充氧头与氧弹头之间如果配合不好的话，该充氧的时候不充氧，该放气的时候不放气，同时对减压阀的要求也比较高，要求减压阀不能跑表(即设定多少MPa就是多少MPa，不能有任何变动)，如果跑表，特别往高跑将严重威胁使用安全，往低跑则影响测试结果偏小。 　　控制方式也有很大的发展，有用单片计算机控制的，也有用通用计算机控制的，有用一台计算机控制一个恒温筒的，也有一台计算机控制两个恒温筒或者控制四个恒温筒，最多有控制八个恒温筒的。　　氧弹由三头氧弹(进气出气为一个头，两个电极为两个头)改为单头氧弹(进气出气和一个电极合为一个头），另一个电极装在恒温筒盖子上，这样就大大的简化了氧弹的结构，操作起来更方便，故障也更少。 　　 　　二量热仪[/URL]的改进建议和设想 [url=http://hi.baidu.com/xb12350]煤化验设备[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350]煤质分析仪器 [/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%B9%A4%D2%B5%B7%D6%CE%F6%D2%C7]工业分析仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%B2%E2%C1%F2%D2%C7]自动测硫仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%C1%BF%C8%C8%D2%C7]自动量热仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%CB%AE%B7%D6%D2%C7%CF%B5%C1%D0]水分测试[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/item/31e8fd3f3c233b3a71cf6c57.html]灰熔融性测试仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/item/abbc79f3b03a6114b17ec550.html]激光盘点仪[/url][url=http://hi.baidu.com/xb12350/blog/category/%CC%BC%C7%E2%B7%D6%CE%F6]碳氢分析仪[/url]　　 　　氧弹式量热仪自问世以来，经历了一百多年的变革，从外观结构、功能、操作模式等方面都进行了比较大的改进，从使用角度来讲，自动化程度更高，操作更简单，效率更高；从维修角度来讲，故障率更低，维修更方便，因为基本上都是采用模块结构，更换起来非常容易，故障检查也非常直观。尽管如此，这种类型的量热仪仍有一些地方需要进一步进行改进和完善： 　　 　　1．定温式外桶 　　由于]量热仪[/URL]是通过温度变化来测试物质的热值的，所以量热仪在使用过程中对环境温度、水温的要求比较苛刻。根据GB／T213-2003煤的发热量的测定方法中的要求，室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1℃，外筒温度应尽量接近室温，相差不得超过1．5℃，实际上外筒的作用就是解决试验过程中内筒水温尽量避免受到室温的影响。为此，现在一般都采取加大外筒容量和通过调整外筒水温和室温的办法来解决热交换的问题。这些办法都不是很理想，操作起来也比较困难。最好办法是将外筒做成定温式，即让外筒水温始终恒定在一个固定的温度，例如25℃，这就要求在外筒中增加一个加热装置，另配一个制冷装置，当外筒水温低于要求时，开加热装置，当外桶水温高于要求时，开制冷装置，这样就可以保证外筒水温始终稳定在一个固定的温度，其结果是室温的变化对测试数据的影响就微乎其微了，而且外筒水温如果固定在一个温度，对测试结果的重复性肯定也是很好的，因为它避免了由于外筒水温的不同而对测试结果造成的影响。加热、制冷等技术都是成熟的，所以实现起来相对容易。 　　 　　2．电标热容量 　　热容量的标定，既是判定量热仪精密度的重要指标，又是测试结果准确度的重要基础。热容量的标定是一件比较繁琐的工作，它用的标准物质苯甲酸必须是经过国家有关权威机构定值的，使用前应预先研细并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天或在60℃－70℃烘箱中干燥3-4小时，冷却后压片。热容量标定值的有效期为3个月，超过此期限时应重新标定。但有下列情况时，应立即重标：更换如测温探头等主要部件；标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差超过5K；量热仪经过较大的搬动之后。因此如何简化热容量的标定过程是目前解决量热仪使用中的重要问题之一。电标热容量是解决这种问题的比较好的方法，即选一电阻值稳定的导体通上稳定的电流(电压)在一定的时间内可以得到一稳定的热值，其计算公式如下：Q=IRt，其中Q为热值(J／g)，I为电流(安培），R为电阻(欧姆)，t为时间(秒）。每次标定热容量时，只要在系统设置中选定电标热容量就可自动完成，无需用苯甲酸，也不用人工装样等过程，甚至每天工作之前都可用其来检查量热仪的热容量是否稳定，如果变化超过0．25％，则要检查仪器的硬件、软件存在问题并解决后才能用。 　　 　　3．倒扣式氧弹 　　目前使用的氧弹虽然经过多次改进已经比较完善了，但仍有需要改进的地方，试验过程中氧弹内的热值主要是通过上部往外散发到内筒的水中，为了安全起见，因为要承受瞬间9～12MPa的气压，氧弹头、氧弹盖和弹筒都做得比较厚，散热就比较慢，延长了试验的时间。如果将氧弹设计成头朝下底朝上，且氧弹筒设计成球形，而不是现在的圆筒形，其散热速度将会加快，每次试验的主期时间可在现在7～9min的基础上提前1．5～2．5min。即只改变氧弹的结构形式而不改变量热仪的其他地方，就可使工作效率提高10～15％以上，因为一次试验的时间原来15min～17min左右，而改进后只需13～15min。 　　 　　4．整机小型化 　　量热仪[/URL]要做到小型化，关键要把氧弹缩小，只要将氧弹缩小到现在的二分之一(即内腔约150ml)，内筒、外桶也作相应的缩小，总重量也只有原来的二分之一左右，当然每次试样的重量也要相应的减少。目前实现量热仪的小型化，技术上没有问题，主要是与原来的量热仪的零配件难以做到完全兼容，所以很多生产厂家都不愿意走这一步。 　　 　　5．功能多样化 　　]量热仪[/URL]还应拓展它的使用功能，除了用来测定热值外，还可用来测定煤中的硫、灰分等项目，这样就可以做到一机多用，又节省场地和购置费用。

天然气热值分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]适用于城市燃气用天然气中N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等组分含量的分析方法，仪器采用了双气路系统，双气体六通阀进样，热导检测器（TCD）检测。《GB/T 13610－92 天然气的组成分析　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》提供了适用于天然气中：He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12、C60＋等组分含量的分析方法，是一种基于多柱多阀组合技术的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析方法，采用2只热导检测器（TCD）检测，1只十通阀2只六通阀组合3根填充色谱柱：一根是3米长角鲨烷，第二根为2米长Porapak N，第三根为2米长5A分子筛，在nC5H12出峰后十通阀反吹，其后的烃类组分以一个混合峰C60＋出峰。天然气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在继承两种国标分析方法的基础上进行了技术创新，采用热导（TCD）和氢火焰离子化（FID）双检测器检测：十通阀进样双柱分离热导检测器系统分析He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S八个组分，六通阀进样毛细管柱分离氢火焰离子化检测器系统分析C1～C12烃类组分，从而使该仪器具备了对各种天然气进行全分析的能力。同时可配备天然气分析的专用双通道色谱工作站，可以计算天然气热值、华白数、相对密度、压缩因子等技术参数。1、仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》2、仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》3、仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析，还可以用于以氢气、氮气、甲烷（或丙烷；液化气）为原料气配制的各种燃气的组分分析。4、仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数

请问有哪位朋友在做煤气或天然气热值分析这块的吗？你们的热值计算公式如何呢？我在有关作业指导书上看到有公式是这样的：(30.2×CO+25.8×H2+85.5×CH4+141×C2H4+152×C2H6+208×C3H8+282×iC4H10+282×nC4H10+335×iC5H12+335×nC5H12)×4.1867，不明白4.1867这个系数的意义，各气体的热位值与资料上的又不一致，求解惑！！！！！！！！！急求

[color=#ff0000]醇基油料大卡热值仪-测试醇基燃料热值仪咨询电话：186.3920.3323[/color]微信号meijiaoyiqi锅炉醇基燃料油热值化验仪，醇基燃料油热值大卡机、醇基油品燃料热值测定仪设备，锅炉醇基燃料油热值化验仪、醇基燃料检测仪、　　醇基油料大卡热值仪-测试醇基燃料热值仪主要涉及到的领域有：玻璃厂、纸厂、板厂、食品、生物制药、石油化工、农业等。　　工作原理　　1、液晶屏显示，全中文操作菜单，更适合国内企业使用和操作。　　2、采用两线制连接，不区分正负极接线，安装布线方便同时也降低了布线成本。　　3、内置大容量数据存储，能记录999条报警信息以及100条开关机时间信息，更方面.　　维护保养与注意事项　　1、按顺序开启计算机和仪器电源，运行量热仪测试程序。　　2、根据季节及气温的变化，及时标定仪器热容量；更换测热系统大的部件后，需要重新标定热容量。　　3、室温控制在15℃～30℃，相对湿度小于80%，每次测热室温变化不能超过1℃。　　4、恒温水箱要求使用蒸馏水或去离子水，不得使用自来水，定期检查水箱水量，一般三个月左右更换一次水　　服务支持:　　服务响应:2小时　　解决问题:24小时,若24小时不能排除的故障，我方免费提供备机使用，直到故障排除。　　企业使命：为顾客提供优质的产品及优良的服务，一定条件下，充分满足顾客的需要并争取超越他们的期望。　　经营愿景：成为国内优秀的仪器制造企业　　醇基油料大卡热值仪-测试醇基燃料热值仪基本方针：　　1.以品质为优先，进而创造出公司的利润。　　2.重大问题视研究发展，不断开发新产品进军其它市场。

以下量热仪标定与反标定操作以ZNLRY—2005型智能汉字量热仪为例：一克煤碳燃烧后其热值传到量热仪内筒温度探头的过程中，其传导途径中的氧弹，内桶，水，等多种因素必然会产生热消耗，而这一系列热消耗必然会给量热仪最终测量结果带来较大的误差，所以，我们必须要求出在某一恒定水温下这些热消耗的值，量热仪表示单位为 E,A,K, 输入到量热仪中进行一个温度补偿才行，这就是量热仪做标定的目的。有一点还需特别注意，即不同室温必然会给外筒水温带来不同变化，而不同水温下的氧弹，内桶，等多种因素所产生的热消耗也是不同的，所以，看似较宽松的标定环境温度实际是非常严格的，比方说，做标定，任意选择一个室温都可以，首先保证外筒的水是满的，而且是恒定 24 小时以上与室温保持恒定即可，假设今天室温是 32 度，单求出准确的标定值（即热消耗值 E ， A ， K ）输入到量热仪中，再反标定确定量热仪达到国标要求后，量热仪即调试完成，那么，标定所求出的热消耗值 E ， A ， K 是室温是 32 度热消耗值，如果，环境温度进而导致外同水温产生了变化，在室温是 32 度环境温度下求出热消耗值也将产生误差，环境温度导致外筒水温产生的变化越大，结果误差也就愈大，一般，环境温度变化不超过三度作出的结果较好，但是季节性缓慢的室温变化，室内如空调，热源导致的瞬间室度波动即便一度也不允许。一，首先将苯甲酸的热值看清楚，比如说它标注的是 26470J ，按一下仪器的 “ 设定 ” 键进入量热仪设定界面，会看到第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，前面的 E,A,K, 是原始参数保持原样不用动它，移动光标键只需将 Q 改成 26470 按一下 “ 确认 ” 键存入即可，然后再将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可，因为，现在要做的是标定，标定与反标定都是用苯甲酸，苯甲酸内是不含硫氢水的，所以，它们都应修正为 0.000 ，其它，点火热 150J 与包纸热 0.000 保持不变，至此， “ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕，再按一下 “ 确认 ” 键退出量热仪 “ 设定 ” 界面。二，按量热仪 “ 标定 ” 键，包纸重输入 0.000 ，如果本身就是 0.000 直接按一下有 “ 效键 ” 即可，再输入刚称量过放入氧弹内苯甲酸的重量即样重，称量时一定要注意，称量精度必须要精确到小数点后四位，比如说 0.9998 ，误差范围为万分之二即 0.9997-0.9999 ，称量范围 09-1.1 克 之间都能用；输完样重就是输入加水时间，比如你想输28 秒，直接按数字键 28 再按 “ 确认 ” 键即可，至此你的工作已全部做完，剩下的就是等待量热仪的打印结果了。标定的打印结果很简单，即 E,A,K, 三个英文数字，就是前面提到我们要求出的当前室温及水温下的热消耗值，要注意的是，在你平时做煤样或反标定时（用的是 “ 测定 ” 键），点火时间是 5 分钟，而做标定时你按的是 “ 标定 ” 键，点火时间是 15 分钟，不要认为是量热仪坏了，因为，标定目的是为校正量热仪求出精确热消耗值，搅拌时间要长些内筒水温才会非常稳定。一个标定结果是没有对比的，所以，在至少要做两个以上的标定才行，一般二至三个标定就可找出满意结果，将两个以上标定结果中的 E 做对比，比如说第一个与第三个标定结果中的 E 相差不超过 40J ，就将这两个结果中的 E 相加除以 2 ，即求出平均值，再将这两个结果中的 A, 与 K 平均值求出。再按量热仪“ 设定 ” 键，进入设定界面，在第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，将你刚才求出的 E,A,K, 平均值分别输入，按 “ 确认键 ” 存入即可，其他一概不动，然后，再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面，至此，量热仪标定工作全部完成。量热仪反标定简称反标，我们知道，对于量热仪来讲，苯甲酸就相当于校正量热仪的砝码，热值的热值瓶子上面标的非常清楚是已知的，也是国标指定的唯一标准，比如说上面标的是 26470 焦耳，无论何时何地，当我怀疑量热仪出现偏差时，我随时可以烧 一克 左右的苯甲酸来看看量热仪所做出的结果与我的苯甲酸（唯一标准嘛）误差值有多少？从而决定我是否需要重新标定量热仪，所以，简单地说，反标定并不是要求你什么时间可以做什么时间不可以做，而是你随时可以做。当然，上面我们刚做过标定且求出热消耗平均值输入到量热仪内部，但是，并不能保证你所求出的热消耗值就是可以用的，因为，你并不知道你所求出的值给量热仪作出补偿后，是否不超出国标允许的误差范围 120J ，所以，仍必须用反标定手段来对你的标定工作是否满足国标要求做出一个最终的定性。量热仪反标具体操作如下：首先按一下量热仪的 “ 设定 ” 键进入设定界面，第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，是你刚做完标定输入过的数据，不要动它，直接移动光标键将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可，（其实，前面刚才做标定时你已改成 0.0000 了，你也不用动，告诉你这一步是为让你明白，苯甲酸内是不含硫氢水的，因为，平时你做煤炭时肯定要输入这些数据，其任何一间隙中你若想做反标定就必须要将煤炭中的硫氢水数据全部消掉该做 0.000 才行）， 量热仪“ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕后，再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面。再按一下量热仪“ 测定 ”键，注意了，反标定与平时做煤炭一样，都是用 “ 测定 ” 键，与煤炭唯一的区别是 “ 设定 ” 键界面内的硫氢水是 0.000 ，然后按 ”1“ 选择煤炭项，输入编号，包纸重 0.000 ，（不愿改动编号直接按确认键就过了），片状苯甲酸样重即可，至此，全部输入完毕只等打印结果即可。。。。。最后，将打印结果中的 Qb 与苯甲酸对比，两者误差不超过120J即达国标，量热仪可以正常使用。如果误差过大需重新标定。标定时应注意的事项：1、标定时使用的苯甲酸应是同一批次（热值）的。国家一类以上的标准物质。2、按实验标准，应对煤样标准测量五次，五个热容量的极差≤40J/K时，则以五次的平均值作为该仪器的热容量。3、第一个最好做废样处理，因为整个体系尚未平衡。4、测试结果一次比一次大或一次比一次小均应找到原因后重标。5、不允许四次（甚至二次或三次）热容量的极差很小，就不做第五次了，也不允许热容量的极差≥40J/K。6、环境温度与外桶水温尽可能一致，极差1℃为宜。

求助 文献麻烦问下各位有没有《DIN EN ISO 9831 氧弹量热仪测定动物饲料、粪便和尿液燃烧热的标准方法》2003版非常感谢

请问各位有没有天然气热值计算软件啊？就是根据天然气的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析值来计算热值啊，还有相关的密度，沃泊指数等等指标的非常感谢！

我有一个样单，要求做污泥的C、H、O元素含量，以及固体热值，各位前辈有没有能提供一下上海哪里可以测这些指标呢。参考标准为煤标准。

自从法国人1881年发明氧弹热量计以来，使人类从此能够精确测量固体和液体的热值，经过一百二十几年的应用，氧弹法已发展出不同形式的热量计，（如恒温、绝热、干法等）自动化程度也由过去人工读温、人工调温、人工称量、人工充氧放气及人工计算等发展成为自动读温、自动调温、自动称量、自动充氧放气及自动计算等自动化程度极高的仪器，人类已将氧弹法发展到了极致，所以和大家讨论一下，今后有什么方法能够取代氧弹法测量固体和液体的热值。欢迎大家和我交流！！[em09511]

用高速炼厂气测出天然气的组分，怎么去计算热值，有没有大神给个方法的？

坛上各位老师好,最近有个问题想请教下,我们使用为250号重油,净热值约9500kJ/kg左右,请问下一般同一氧弹量热计测量同一样品的重复性大概为多少kJ/kg? 在线急等,谢谢了.[em0804]

问题1.对天然气进行全分析，并计算热值，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，国产品牌请推荐一、两个好的，哪个厂？估价？问题2.天然气含有S，分别为H2S：0.56PPMV；RSH：9.58PPMV；COS：0.21PPMV；SO2：3.29PPMV。用什么分析方法分别进行分析？H2S和总S有国标。问题3.另外，天然气中还含有金属钒V：0.40PPMV；以及痕量的Na，K，Ca，Mg，Pb。有分析方法吗？特别是V和Na，能否给出分析方法？及相应的标准？谢谢专家。

标准物质的特性(量)值 分析化学中使用的标准物质通常是用来复现物质或材料的一种或几种特性。这些特性可以是某种纯化学物质、一种混合物的化学成分或某种物理化学特性。对于固体物质来说，还有一个从批量标准物质平稳转换为标准物质单元的过程。 在考虑研制和使用化学成分量标准物质时。首先要充分认识(被)分析物。这一点在实践上是很有意义的。因为，在一些测量活动中，经常遇到这样一种情况，有人曾经以高准确度测得的结果，过却发现并不是目标被分析物的含量。因此。在开始测定化学成分量之前一定要充分、正确地考虑分析对象的特异性。不经过正确的鉴别就进行定量分析不仅会造成资源浪费，而且还可能导致严重的，甚至是灾难性的后果。 如同在2．2节中所提到的一样，纯物质对于一些标准物质的制备来说是非常重要的。在制备溶液型标准物质，如校准溶液或其他合成混合物时，需要使用纯物质。其实，完全纯的物质实际上是不存在的。在实践中，只要总杂质含量很低，而且已知的杂质含量数据十分可靠，就可满足使用需要。然而，就是要达到这样一种要求实际上也是不容易的。这是因为直接测定样品的主成分，常常达不到准确度要求，如纯化铜中铜的质量分数为99．999％，这就要求测量的准确度水平在10。量级上，做到这一点是很困难的。因此，在实践中常常通过测定所有已知杂质并从100％中扣除而得。但是，从原理上来讲，这种做法的缺点是可能忽略一些重要杂质，如金属中的气体。 混合物的化学成分是标准物质所能提供的一种最重要的特性类型，即混合物中一种或几种特定(被)分析物的含量。显然，在化学成分测量(即定量化学分析测量)中化学成分量标准物质起着测量标准的作用。通常，我们并不需要测定混合物的所有成分，而只是测定与数据用途或数据使用目的有关的一种或几种特定的(被)分析物成分，同时对基体进行定性或半定量的说明就可以了。但是，天然气的化学成分测量显然是一个例外，因为测定天然气化学成分的目的是为了确定其热值，而计算热值需要用到所有成分含量的数据。 不过，标准物质也可用来复现多种物理化学特性的参考值。比较典型的例子有：燃烧热(苯甲酸)、国际温标的固定点(锌、锡和其他金属)和国际理论与应用化学联合会(IUPAC)pH标度的固定点(缓冲溶液)。另外，固态标准物质还可用来复现局部特性(如表面成分或其他特性)或者空间分布特性(如多孔材料中的孑L径分布)。某些物体，如硬度块，通常不称为标准物质，而称为参照物。总之，标准物质的种类很多，它们承载着各种不同的特性量值，既有可等分取样用于测量的大宗物质，也有作为整体使用的复制品。

我单位准备买一台全自动的氧弹量热仪，主要测量易燃气溶胶的燃烧化学热能，对仪器的要求；1.试验方法符合ASTM D240，ISO/FDIS 13943：1999（E/F）86.1至86.3和NFPA 30B；2.适合对易燃气溶胶进行测量。另外请朋友们帮我比较一下美国PARR6300、C80和德国IKA的C5000三种仪器哪个更适合一点。联系方法：wlf_0327@hotmail.com

求购氧弹量热仪[em01] [em01]

Parr 6100EF Calorimeter System, 230V/50Hz 6100EF 氧弹量热仪，包含下列完整工作部件：6100EF热值测定主机，内置控制器, 230V/50Hz1108P型氧弹, 1个内桶水桶，1个氧气压力调节阀，1套1757 打印机, 230V/50Hz, 1个安装工具包，1套6109P 备件包这样配下来大概多钱？

请问大家有谁做过重油的热值检测啊?计划买一台氧弹热量计,但不知道哪个牌子合适?如果要测定总热值和净热值,是不是除了氧弹热量计还要买石油产品硫含量试验器啊?急!

请问：天然气和液化气的热值怎么计算？

有人能给我说下有关天然气热值计算方面的知识么,要相对全面点的!!!!!!!!!谢谢各位大大了!!!!!!!!

量热仪实验时间过长原因： 1．量热仪内桶水位不够 解决办法： (1)放水阀漏水，清洗或更换放水阀 (2)外桶未泵满水手动将外桶水泵满 2．量热仪主机搅拌有问题 原因：搅拌效率不够 解决办法： (1搅拌)电机无力，更换电机 (2)搅拌电机与搅拌杆连接不好，接好搅拌杆 (3)搅拌杆位置不正，调正固定套 (4)搅拌叶片角度不对，叶片调成45度角 (5)试样热值太低，加添加物 3．使用添加物应注意的问题：量热仪 1)已知热值的苯甲酸、标煤、擦镜纸均可作为添加物。 2)被测煤样与添加物要混合均匀。 3)被测煤样与添加物各取的重量之和应在1克左右为宜，其总热值不要低于18000J，也不要高于30000J。 4)量热仪实验之前应在系统设置的添加物热值一栏中将添加物的热值(J/g)输入其中，测试时，再将添加物的重量输入对应栏目中。试验结束，微机会自动从结果中减去添加物的热值。 4．探头不在正确位置，调整到正确位置。 5．探头周围结垢，拆下清洗。 以上是量热仪实验时间过长的简要原因及解决办法，具体问题还得具体分析