氧化锆气相色谱仪验收标准

最近因为检验需求，在了解HGT 2686-1995 惰性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定这个方法，发现氧化锆这个完全没见过的检测器，在网上查不到多少品牌的仪器信息，麻烦各位大神能否提供一下氧化锆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有什么比较好的牌子，特别是国外的，国内的现在找到的只有上海化工研究仪表厂的ZD-III型氧化锆检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，有其他牌子也麻烦给一下，急需，谢谢！！

昨天听一个朋友提到氧化锆气相色谱仪，我真是孤陋寡闻啊,没用过也就算啦，居然连听都没有听过呢！查资料看了看主要是分析气体的。不知道论坛里的朋友们听过吗？用过吗？呵呵！

请问哪里可以买到氧化锆检测器，或者氧化锆管，或者氧化锆传感器，主要作为气象色谱仪的检测器用来分析惰性气体中的O2、H2、CH4、CO，国内国外产品都可以，哪位如果知道的请帮忙告知一声，多谢！！！

我用的是上海化工研究院的氧化锆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，工作条件和操作参数都未变，同样的一瓶标气，过了几天再分析，峰高值就有所下降，是什么原因？是标气瓶有问题吗？

鄙人近日对氧化锆粉体做了表里改性，但是去找不到标准谱图进行对比，因此希望得到给位“大虾”的帮助！氧化锆基本信息如下：二氧化锆：Zirconium dioxide 或 Zirconia立方相：cubic；四方相：tetragonal；单斜相：monoclinic不胜感激！急用！！

做了氧化锆的XRD图，得到制备的产物为单斜相（mono)与四方相（tetra）的混合结构。也做了HRTEM，量出了夹角与面间距。但是没有氧化锆的标准卡片，请问谁有？可以给我一下（包括晶面间距与夹角），或者是有什么软件。谢谢

求助单斜、四方和立方相二氧化锆的红外标准谱图，多谢大家热心帮助！

氧化锆氧气含量分析仪，采用分体式法兰安装，采用的氧化锆锆管，被测气体（烟气）通过传感器进入氧化锆管的内侧，参比气体（空气）通过自然对流进入传感器的外侧，当锆管内外侧的氧浓度不同时在氧化锆管内外侧产生氧浓差电势（在参比气体确定情况下，氧化锆输出的氧浓差电势与传感器的工作温度和被测气体浓度呈函数对应关系）该氧浓差电动势经显示仪表转化成与被测烟气含氧量呈线性关系的标准信号供显示和输出。氧化锆氧气含量分析仪，可以远传输出4-20mA电流信号，也可以采用RS485通讯接口，氧化锆氧气含量分析仪氧化锆探头分为低温、中温、高温三种。氧化锆氧气含量分析仪已经在全国各大企业都在使用，属于节能环保型产品。氧化锆氧气含量分析仪高温型氧化锆探头，大多使用在钢铁、玻璃制造行业。

我使用的是带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],我觉得它不太好维护,主要是防氧化问题,再有就是脱氧管的使用,没用几回,脱氧管内部分填充料被氧化变黑了,可能是操业方面有什么疏漏的地方吧! 请教这方面的维护或ECD检测器的使用经验!

如何正确选择化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的标准气体　　操作化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度的这类问题。下面小编带大家来正确选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的标准气体。　　1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]选择标准气体有以下注意事项　　①认真了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气制造厂家的资质，即是否具有国家计量部门颁发的生产许可证。否则不合格的标准气将会导致分析数据不准确，轻则搅乱人们解决问题的思路，重则造成重大事故。　　②在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气选用中，不仅应关注它的安全性，还应注意其标准数据的稳定性和可靠性。一般来说，化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气的稳定性周期为一年，超时便不宜使用。而且某些种标准气成分含量可能伴随标准气瓶压力下降到一定程度时会发生较大变化，此时不宜继续采用。　　③某些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]标准气不宜在钢瓶中配制，这是由于其含量数据受环境影响较大。因此，此类标准气必须根据其成分性质采用专门的方法制作标准气，作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]校验用依据。　　2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]常用标准气体有哪些？　　化工[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]用来载送样品进行分离的载气应该是惰性气体，它作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的流动相。常用的载气为氮气、氢气(在使用氢火焰离子化检测器时作燃气，在使用热导检测器时常作为载气)、氦气、氩气(氦气、氩气由于价格高，应用较少)。至于使用何种载气，主要取决于选用的检测器和其他一些具体的因素。

我们要做高纯氮，上海科创没有氧化锆检测器，希望DX们谁知道，哪家的氧化锆色谱比较好？

求助各位大虾：用气相色谱测量惰性气体中的O2、H2、CH4、CO含量，是使用氧化锆检测器好还是用TCD+FID(转化炉)好呢？另求：氧化锆检测器的规格型号及主要性能指标？谢谢了！

6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程1 目的：制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程，确保仪器的正确使用和维护。2 范围：适用于4890型气相色谱仪和G1888顶空进样器。3 职责：仪器操作人员对本规程实施负责。4 内容：4.1 工作原理气相色谱仪以气体作为流动相（N2），样品由微量注射器“注射”进入进样器，气化后被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱中的流动相（气相）和固定相（固相）间分配或吸附系数的差异，各组份在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得到分离，在色谱柱后的检测器将各组份按顺序检测出来。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行测定的。4.2 分析前准备工作4.2.1 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。4.2.2 打开氮气钢瓶阀门及减压阀，调节压力至设定值。4.2.3 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常。4.2.4 打开气相色谱仪主机和顶空进样器电源和电脑电源。双击桌面上的“Instrument1(online)”快捷键，进入气相工作站。4.2.5 在“View”选项中选择“Method and Run Control”。4.3 方法的设置：4.3.1新方法的设置：a） Method下选择Edit Entire Method,选中所需的项目，点OK确认, 一直点OK确认，当进入Istrument1对话框,在此设定Inlets, Columns, Oven, Detectors, Signals[f

氧化锆氧分析仪是现阶段国家大力提倡使用的，也是钢铁企业强制安装使用的，在线监测设备。本仪表采用法兰式安装，是环保部门认可的监测设备。可以有效的控制废气燃烧的进度，使企业达到排放烟气的含量降低。为企业和社会极大的降低了成本和社会效益。氧化锆氧分析仪型号：ZO型氧化锆氧分析仪、ZOA型氧化锆氧分析仪、CY-2C型氧化锆氧分析仪、CY-2D型氧化锆氧分析仪、TKBB型氧化锆氧分析仪、CE-2C氧化锆氧分析仪、CE-2DA氧化锆氧分析仪、AZ型氧化锆氧分析仪等等。氧化锆氧分析仪，先阶段可以监测0-100%氧气含量，可调节测量量程，精度等级达到0.1%。氧化锆氧分析仪已经在我国各大电力、能源、化工、钢铁、锅炉都在使用。氧化锆氧分析仪采用分体式装置和一体式。分体式较为普遍，可以远距离的输出。

超纯气、高纯气的分析测试是痕量分析学科的一个分支。它是研究气体纯度分析与其中痕量杂质测定的一门范围较窄但具有现实意义的专业学科。随着我国经济的高速发展，对高纯气不仅在数量上、质量上、种类上都不断提出新的要求，而且对相应的国家标准、检测理论、方法与检测仪器的研究、研制与生产都提出了更高的要求。先进的检测仪器不仅能指导生产工艺的控制与改革，还能确保产品质量、避免生产厂家与使用单位的纠纷。 “超纯气体”一词是在1964年全国超纯气体测试年会上定义的,即凡气体纯度达5个“9”( 99.999%)以上，总杂质为10x10-6V/V(即10ppm)以下的气体皆属“超纯气体范畴。但五十年的发展已经改变了这一定义；已经把5个“9”气体称为高纯气，而称6个“9”以上纯度气体才为超纯气。纯度大于99%以上的气体纯度分析都采用扣除杂质的差减法计算，因而气体纯度分析实际是对气体中微量或痕量的杂质气体检测。因其检测方法很多，本文不全面论述，仅对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测杂质气体的现状作一小结，并对某些概念上的认识提出看法。水分也是一种杂质气体，而且是极为特殊的、又无处不在的气体杂质，因检测手段特殊，本文也不予论述。 一、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析纯气的现状 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析纯气中杂质因其具有各种优越性而不可替代。如同时可检测多个组分，分析时间短，操作简便，分析技术灵活多变，价格低，能自动化检测与计算机控制等优点,因而其产品受到广大用户的欢迎。例如我公司的“氩气纯度分析仪” 、“液氧中痕量总烃分析仪”等产品投入市场后得到用户的肯定和青睐，替代进口并供不应求。在纯气分析方面的国家标准已有一定数量上已经采用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。但现状仍与国际上有较大的差距。 1、技术研究与创新方面 从发表论文上看，在上世纪八十—九十年代国内出现过研究分析痕量杂质气体的繁荣时代。但近十年来新的检测方法、技术与仪器、检测器研究进展缓慢、创新乏力、论文发表数量减少，无长期统一规划和稳定的投入，专业研究与分析队伍不断壮大，同时又有待素质提高。至今还无一本“高纯气体分析技术”的专著问世。2、“国家标准”反应技术落后 总体看有关高纯气的“国家标准”中，其中分析方法与国际水平比较明显落后，仪器化水平低，其中有一部分才能与之水平相近。还有些“标准”仍采用比色法为主，检测方法不能仪器化。例如在“医用氧标准”（GB8982—1998）中反应出的问题最为集中。在标准的“技术指标”中除氧含量指标（≥99.5%）外，杂质含量无任何数据，都是“按规定方法试验合格”。而所有的规定方法都是化学吸收法或比色法。分析结果只有“合格”与“不合格”，无数据记录。这对指导厂家生产是不利的。至今多数厂家不具备全面按“规定”抽检的技术与条件。使用单位（医院与相关研究单位）更难投入组建分析人员与条件。有的厂家只是向科研单位送检一次、检验合格后再不对该项检测。 二、 检测器与检测技术 1、 检测器目前用于纯气中杂质气体分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器有如下几种。⑴热传导池检测器（TCD） 该检测器的最好指标可以达到ppm级检测。与变温浓缩法配合可以检测到ppb级，例如高纯氢气，超纯氢的检测可以测到0.1ppb（0.1x10-9V/V）级。[4、6、12、20] ⑵气敏检测器 在检测高纯氮气的国家标准（GB/T8980—1996）中用此检测器可以检测到此0.1ppm杂质氢气。⑶氢火焰离子化检测器（FID） 国家标准（GB/T8984.1—3—1997）气体中一氧化碳、二氧化碳和碳烃化合物的测定是利用火焰离子化法转化后，直接测定,可检测最小浓度0.1ppm。配合变温浓缩可测到1 ppb。⑷改性离子检测器（M—ArID）[10，14] 将氩离子化检测器改性后可以检测高纯氩中的氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳和二氧化碳杂质气，最小检测浓度可到0.1ppm。⑸氦离子化检测器（HeID）[3，16] 该检测器大多使用检测高纯氦气中杂质气体，直接检测可到1ppb [3，16] 。也有与切换技术配合检测其它高纯气中杂质气[15]。⑹电子捕获检测器（ECD） 该检测器可以检测高纯氮气、氩气、一氧化碳等气中的痕量氧（ppb级）。另外还有氧化锆检测器[17]、离子迁移检测器等。2、检测技术 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析气体杂质采用的检测技术有变温浓缩法、柱中转化法、柱切换法和流程变化法等。 ⑴变温浓缩法 变温吸附浓缩法是将一定量的样品气中杂质气低温吸附在样管中吸附剂上，解冻加热进样的方法。因而实际进样量大大大于样管体积（102~104倍），杂质气就从ppb级变成ppm级分析[1，4]。用此法要求底气不被冷冻、吸附或沸点高于杂质气，如用于浓缩氢中杂质、氧中的烃类等。附变温吸附浓缩法外，还有化学反应浓缩法与特殊浓缩法，它们使用在特种气体的检测。⑵柱中转化法 柱中转化法是样品进样后、在色谱分离柱前或后，经过一个催化剂或化学反应管（可以控制一定温度）。其中某杂质气参加反应，变成另一种气体被检测。如一氧化碳与二氧化碳在火焰离子化检测器上无响应，但经镍催化剂（有氢气参加）后变成甲烷气就响应了，并能检测到0.1ppm。与浓缩配合可检测到ppb。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析微量水时也采用此法。微量水与柱中碳化钙（Ca2C）反应生成乙炔，用火焰离子化检测能到小于1ppm的水分。 ⑶柱切换法[2，7] 该法又称多维色谱法。它是利有阀或“无阀”切换将主成分（底气）大部分切去后，余下杂质气体再经二次分离后检测[2]。如采用高灵敏度的氦离子化检测器检测氧中杂质，氢气和氖气中杂质气 [15] 。⑷流程变化法 利用色谱柱的串联、并联达到分离杂质气，也能与上述三种方法联合使用达到分离检测多种杂质气的目的。检测器也能串联、并联使用，但需满足串并的检测器都使用同一种载气。以上技术大都对常规气体的检测，而对更多的特种高纯气应采用特殊的技术 [21—28] 。

求教一氧化氮[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检测方法 要求检测浓度是2PPM的。请高手指教具体分析方法和选用色谱柱及推荐仪器！谢谢

使用氢气做载气的气相色谱仪，气相色谱室放置一氧化碳报警仪，为什么总报警？

GB/T2590.3-1981 氧化锆、氧化铪中硅量的测定，有这份标准的朋友请帮帮忙！

单位最近购置了几台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，但方法开发时要用的标准品不知从哪里购买，各位老师们有知道的吗？能否提供点途径。谢谢。

气相色谱仪，属于强制性检定仪器设备，除了在规定时间进行定期检定外，在检定周期内，还要进行期间核查，以确保仪器的正常运行。一般情况下，期间核查会采用自检的形式。问题1：在检定时，你注意过采用什么色谱柱吗？问题2: 不同的色谱柱对检定结果有影响吗？问题3: 如果采用标准气相色谱柱，你认为有必要吗？

在汽油调合过程中，对有机含氧化合物的测定很重要。醇、醚和其他含氧化合物加人到汽油中用以提高辛烷值并且减少尾气中一氧化碳排放量。含氧化合物的加人量必须适当以符合规定的限制要求，并避免相分离以及由此带来的发动机性能或效率的问题。本方法具有足够的氧/烃选择性和灵敏度，从而确保汽油中含氧化合物的测定不受大量烃类的干扰。【使用范围】滕州中科谱在SH/T0663基础上，改进了汽油中含氧化合物的分析方法，并且介绍了分析要点。该方法分析准确度高、重复性好，并在炼厂实际应用中得到验证【分析方法】适当的内标物(乙二醇二甲醚)加到样品中后，将样品导人装有两根柱子及一个柱切换阀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中，样品首先流入TCEP预切柱，将轻烃冲洗放空，并保留含氧化合物及较重的烃组分，在甲基环戊烷之后，但在MTBE从预切柱流出之前，将阀切换至反吹位置，让含氧化合物进入分析柱。在任何重烃类分流出之前，先让醇类和醚类从分析柱上冲洗出来。待苯和叔戊基甲基醚从分析柱流出后，将柱切换回到起始位置，以便反吹重烃组分。通过火焰离子化检测器检测流出的组分，根据组分的峰面积并参考内标计算每个组分的浓度【产品配置】1. 仪器主机：GC-2090汽油中含氧化合物分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中科谱牌2. FID检测器+毛细管进样系统+自动十通阀切换(具有反吹功能)3. 数据处理：色谱专用工作站（电脑打印机自配）4. 色谱柱：50米毛细管柱5. 气源：氮氢空发生器6. 随机附件分析条件[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20210112/1610412640625006.jpg[/img]【技术参数】GC-2090 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]技术指标： ●操作显示：5.7寸彩色液晶触摸屏●温控区域：8路 ●温控范围：室温以上4℃～450℃，增量： 1℃， 精度：±0.1℃ ●程序升温阶数：20阶 ●程升速率：0.1～60℃/min ●气路控制：全电子压力(EPC)、电子流量（EFC）控制 ●量程：0～100Psi（压力）；0～1000mL/min（流量） ●分辨率：0.01Psi（压强）；0.01 mL/min（流量） ●外部事件：8路；辅助控制输出2路 ●进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动进样器 ●检测器数目：3个（多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选 ●启动进样：手动、自动可选 ●通信接口：以太网：IEEE802.3 检测器技术指标: 氢火焰离子化检测器（FID） ●检测限： ≤1Pg ●基线噪声： ≤1PA ●基线漂移： ≤1PA/30min ●线性范围： ≥106 热导检测器（TCD） ●灵敏度： S≥6000mV?ml/mg(正十六烷) ●基线噪声： ≤20μV ●基线漂移： ≤30μV/30min ●线性范围： ≥104

[b][size=24px]气相色谱仪器图谱分析使用口诀[/size][size=18px]气相色谱分析法概述气液试样实在多，气相色谱把样测分析灵敏响应快，常量分析全包括内标外标归一法，检测热导氢焰化微机处理色谱图，定量结果准度大气相色谱仪气相色谱仪器多，型号性能各有别分析特性有异同，分离分析有特色载气系统稳操作，携带样气去检测压力流速勿波动，稳压稳流靠调节柱分系统分类多，填充毛细全包括分离试样全靠它，选择液载要正确进样系统严操作，定量进样需准确气体采用进样阀，液体微量用注射检测系统蕞明确，种类型号也很多热导氢焰离子化，电子捕俘双焰火检测信号需琢磨，各个组分细甄别响应快速能分辨，一一对应勿出错放大记录有把握，谱图精细准轮廓色谱峰大含量高，微机定量更准确利用气相色谱分析法定性和定量气相色谱分析法，试样定性较发杂操作相同峰一致，纯物对照判断它气质联用好办法，色谱红外能简化试样组分可判定，定性数据能表达气相色谱分析法，试样定量不发杂谱峰面积知多少，总量相比求得它定量测定常规法，内标外标归一化测定一种内外标，全部出峰归一化法归一化法来定量，出峰不全不适当全部组分看做一，百分之百来计量质量分数即含量，谱峰面积先测量校正因子查表得，代入公式得含量内标法定量可用内标法，分析简便不复杂出峰组分不完全，计算仍然要方法内标物质物含杂，称量不准出误差谱峰面积测准确，质量分数准度大外标法定量可用外标法，操作条件较复杂平行测定要保证，标准试剂用量大固定称量熟练化，称量不准出误差偶尔测定公式算，常规工作曲线查[/size][/b]

用气相色谱仪GC900C分析20Y的标准液化气用什么载气好呢？

请问有能适用GAT1073标准的GC—7820全自动顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的产品吗？

气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行 各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及，操作人员如何正确 使用仪器，成了一个不可忽视的问题。　　1、环境条件　　气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻，一般在5~ 3 5 'C 的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在 20%~ 85%为宜。在高度潮湿的地区，使用某些型号仪器的 氢火焰离子化检测器时，会因湿度大，而导致放大器绝缘性 能下降，若在高灵敏度挡上操作，响应值会下降。分析人员 在使用仪器时，若遇到上述现象，应采取必要的措施。　　2、气体纯度　　气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目 前，许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没 有引起足够的重视，使用中，有可能因气源纯度不高而导致 检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气 作为氢火焰离子化检测器的燃气气源，在检测器的104MD 灵敏度挡上使用时，可能由于氢气纯度不够（含有甲烷等可 燃性气体)，导致基线严重不稳，好象有永远出不完的峰。如 果载气纯度不高，又含有微量氧时，将会影响毛细管柱的寿 命。　　3、气流比例的选择　　对于氢火焰离子化检测器，需要N2- H2- Air焰，点燃 后应为富氧焰，即空气应过量，以保证氢气完全燃烧，3种气 体的最佳比例为 Ni H2= 1: (0.85~ 1) , Air H2= ( 6~ 8)： 1　　或空气量更大。在此条件下，检测器灵敏度高、稳定性好，做 出的定量校正因子可靠。而现在不少仪器操作者认为点着 火就行了，对火焰的性质、气流的比例注重不够，导致定量校 正因子不重复，定量误差大。　　4、气路的检漏和清洗　　(1)仪器在验收时己进行过气路检漏，但在使用中若发 现某些异常，如灵敏度降低、保留时间延长、出现波动状的基 线等，应重新进行气路检漏。　　(2)样品中所含的高沸点组分易附着在气路的管壁上而 造成污染，需要经常清洗管路。　　(3)气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道，需用无 水乙醇或丙酮清洗，并通气吹干。　　5、进样技术　　在气相色谱分析中，一般采用注射器或流通阀进样。本 文涉及的是注射器进样技术。 5. 1进样量　　进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关，即进样量应控制在能瞬间气化，达到分离要求和在 线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量为： 液体样品或固体样品溶液一般0. 01 ~ 10uL,气体样品一般 0.1~ 10mL。在定量分析中，应注意进样量读数的准确性。 5. 2注射器中空气的排除　　用微量注射器抽取液体样品时，只要重复地把液体抽入 注射器又迅速将其排回到样品瓶，就可以排掉注射器中的所 有空气。当然在某些情况下，是不允许把样品排回到样品瓶 中的。还有一种更好的方法，用计划注射量约2倍的样品置 换注射器3~ 5次，每次抽取到样品后，垂直拿起注射器，针 尖朝上，推进注射器塞，空气就会被排掉。 5. 3进样量的准确性　　用经置换过的注射器取计划进样量约2倍左右的样品， 垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布（纱布可吸收 从针尖排出的液体),推进注射器塞，直到读出所需要的数 值，用纱布擦干针尖，这样可以保证进样量的准确。还需要 再抽若干空气到注射器中，如若不慎推动了柱塞，空气可以 保护液体不被排走。 5. 4进样时间　　在大部分分析中，进样时间的长短对柱效率影响很大。 若进样时间过长，会使色谱区域加宽而降低柱效率。因此， 对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般应小于1秒 钟。　　6、易分解与易冷凝物质的分析　　目前，不少操作人员，在对所要分析的物质还没有充分 了解的情况下，认为只要能用汽化温度将其液体气化为气 体，便可用气相色谱仪进行分析。实际上，汽化除能将液体 变成气体外，还有一个重要问题不能忽视，即汽化能引起样 品本身的分解，或者汽化后又冷凝。出现分解现象，会导致 定性定量结果不准确；冷凝现象严重时，会引起载气管道某 些环节堵塞，使定量结果不重复。因此，操作者应特别注意 这类物质的分析。　　7、结语　　分析人员在使用气相色谱仪的过程中，对于每一个操作 步骤都应特别仔细认真，要经常总结经验教训，不断学习，规 范操作，加强仪器的检查与维护，使仪器始终处于良好状态， 能及时地提供准确可靠的分析结果。

一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试：　　首先，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点，并且温度应高于柱温30～50℃，这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。　　其次，在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。　　二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试：　　原则上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃，柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度，不低于室温，进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。　　其次，检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴，插入长度一般较长，高温下柱固定相流失严重，影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此，检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时，进样口温度为200℃，如采用火焰离子化检测器，进样口温度为250℃。　　另外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱，需注意的是，升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置，并不要超过额定的高温度。　　而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间，则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后，因为在高温下没有载气的保护，色谱柱容易损害。有的情况下，部分检测器也需要载气保护，如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化，会降低检测器的灵敏度