总镍在线监测仪的测量原理

急求总锌水质在线监测仪的方法介绍（试剂配方、测量细节等），万分感谢！

最近单位新扩了水质总氮的资质，由一家搞运维的找到我们做总氮水质在线监测仪比对，因为之前做过COD、氨氮的比对，对于过程轻车熟路：2种浓度的质控样各两次，6个实际水样，但是写报告的时候犯嘀咕了，在HJ/T 354-2007种没有提到总氮在线监测仪的验收方法及准确度要求？请问老兵老师，总氮水质在线监测仪比对的依据是哪个标准？

大家有能接触到在线总氮监测的仪器么？国标上碱性过硫酸钾保质期是1星期，在平时使用的时候大家试剂都是怎么保存的呢？还有就是能接触到总氮在线监测仪的版友能不能发几张仪器的照片上来，尤其是流路部分

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随着我国环境保护形势的不断发展和国内在线监测技术的日益成熟，为了实现辖区控制排污、改善环境质量的目标，各省市普遍开展了排污口在线监控工作，极大地提升了环境管理水平。在此背景下，国内外在线监测仪器开始大量进入在线监测领域。如何安装在线监测仪器日益成为排污单位关心的问题，现就安装水质在线仪器的一些共性问题，做简要介绍。一、选型　　为了确保环境管理工作科学公正，有效提高环境监测数据的准确度和可靠性，2001年5月，国家环保总局下发《关于加强自动环境监测仪器管理及认定工作的通知》。《通知》要求，为环境执法管理服务和向社会提供环境监测规范和环境监测仪器技术要求，经检测合格、通过认定并列入合格产品准入名录后，方可使用。自动环境监测仪器包括化学需氧量COD、总有机碳TOC、溶解氧DO、酸度计pH、二氧化硫SO：、氮氧化物NOx等。以水排放口常用的COD水质在线自动监测仪为例，截止2002年1月24日，中国环境保护产业协会公布通过环境保护产品认定的共计13家，见表1。　表1 通过国家认定的在线监测仪器　　这些认定的在线监测仪器均通过了国家环境产品技术要求(HBC6-2001)，但由于国家对测试方法没有强制性规定，因此在测试原理及方法上存在明显差别，有重铬酸钾法、光谱分析法、电化学法、生物化学法等等。在线监测仪器在测试方法上的不同，导致在适用领域、测量范围等方面也存在较大差别，表2列出了一些不同方法的测试原理及仪器性能对照，供选型时参考。　　此外，选型时还应特别注意数据传输联网问题。目前，各省市不同程度都建有自己的污染源在线监控网络，有的以有线传输为主，有的以无线传输为主。以河北省为例，由省环境监测中心站承建的污染源在线监控网络，由污染源到各市监测站的无线传输网络、各市监测站的计算机局域网、全省环境监测VSTA卫星通信网三部分组成，接人端同时具备模拟、数字两种传输方式。河北省环境保护局明确规定省环境监测中心站对"监控网络"实施统一管理，组织设区市环境监测站做好在线监控仪器的比对和入网验收工作，设区市环境监测站负责辖区污染源监控网络管理。因此，用户在选型时既要优先考虑国家认定的产品，又要充分考虑本地监控网络对入网仪器的技术标准，必要时可向所在地省市监察监测部门进行咨询，了解掌握政策要求和技术标准，以保证所安装的在线监测仪器能顺利接入在线监控网络。　　在此特别要注意避免选型中的几个误区：一是过分追求低价位。许多单位为了节约资金，应对环保检查，总是选取价格较低的仪器。但是价格低廉的仪器往往在稳定性等方面难如人意，对后期的使用维护造成许多麻烦；二是盲目追求进口仪器。认为进口仪器性能优异，而实际上进口仪器不一定适用本单位水质的情况，或没有完整的解决方案，从而造成不必要的浪费；三是盲目选型。一些单位在选型时存在求同心理，没有详细了解仪器的性能及自身的水质情况，造成系统的先天不足。总之，不同厂家的仪器在测试原理、适用领域、测量范围、运行条件及费用、维护的难易程度等方面存在较大差异，各企业外排水质差异也较大，场地环境也不一样。用户一定要结合自身的实际情况综合考虑，选择适合自己水质及排放特点的在线仪器，切不可盲目选型安装。[IMG]http://www.wateruu.com/Upload/2007-11-27/20071127212940.jpeg[/IMG][IMG]http://www.wateruu.com/Upload/2007-11-27/20071127212943.jpeg[/IMG]

大家好，随着环保十二五规划的出台，在未来五年内环境监测仪器尤其是在线监测仪器将会得到更为高速的发展，目前国内在线监测仪器厂家10年达到了180家。国外主要品牌有哈希、岛津、E+H、HORIBA等，国内有先河、聚光等。现征集在线水质监测仪器，接下来我会征集空气及烟气仪器，请大家踊跃参加，我会将资料整理后，发到咱们仪器信息网，供大家共享。1、仪器厂家：（请标明进口或国产）2、仪器型号：3、仪器检测器：4、检测原理：5、测量组分：6、测量范围：7、测量单位：8、仪器价格：9、应用领域：10、样本：

通过两种不同分析原理的监测分析方法测定地表水中总镉含量比对实验，实验表明利用HSJ-Cd型总镉在线监测仪测定地表水中镉含量具有在线监测快速准确、干扰少、分析成本低、信息反馈迅速等优点；在线自动监测系统监测结果的精密性、准确性较好，相对标准偏差（RSD）小于8.6%，相对误差小于5.7%，回归方程相关系数大于0.999，能够满足环境监测质量的要求，对及时迅速、科学准确掌握地表水环境质量状况，实现环境自动监控具有重要意义。

摘要：本文介绍美、日等国立法防污，推动紫外在线连续监测仪发展的历程，对几种类型的紫外在线连续监测仪予以简介，进而通过对我国削污减排大计的技术解读，探讨我国CODuv在线连续监测系统发展的技术关键及其应用前景。关键词：紫外在线连续监测仪 CODuv在线连续监测系统 削污减排[B]一、立法防污，指定监控技术[/B]上世纪六十年代，美国水污染相当严重。为严控水污染，美国于1974年颁布了“清水法”与“安全用水法”。在清水法中，美国EPA公布了129种优先控制水污染物黑名单及作为环境判据的水质基准数据，并明令要求各州政府结合本州实际，据此制定严格的优先控制水污染物排放标准。超标者，课以重罚。 在安全用水法中，指定采用CODuv（用紫外技术测定的COD）作为监控有机污染物的综合指标。同时还颁布了水中总悬浮物TSP的排放标准。上世纪七十年代，日本水污染已相当严重。为严控水污染，日本于1984年出台了总量控制与浓度控制相结合的控制措施，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。欧洲情况也很类似，欧共体在上世纪七十年代末公布了以有毒有机污染物为主的黑名单与灰名单，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。我国上世纪九十年代初即在引滦入津工程中引进了欧洲生产的CODuv在线仪来监控有机污染。 立法防污，指定CODuv在线监测仪作为有机污染综合指标的监控技术。为CODuv在线连续监测技术创造了机遇，赢得了市场。 [B]二、CODuv在线监测仪的测量原理及仪器类型[/B]1、测量原理根据比尔定律，水样中有机物的浓度C与吸光度A成比例：C=K1A （1）另一方面，水样中有机物的浓度与化学需氧量CODuv成比例。C=K2CODuv （2）合并二式，可得：CODuv=KA （3）（3）式表明，水样的化学需氧量CODuv与吸光度A成正比，因此，通过 测定吸光度A可算出CODuv值。2、CODuv仪的类型 迄今为止，CODuv在线连续监测仪大体可分为两类，一是双波长测量方式，一是连续扫描方式。1）双波长测量型此类仪器基本上覆盖了市场，由法国、日本、新加坡等国最先研发，图1所示为这类仪器的测量原理示意图。[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwsbc.jpg[/IMG]图1 双波长仪的测量原理示意图光源（氙灯）发出的连续光1投射到盛有水样的流动池2上，经水样吸收后光能减弱，出射光1'投射到半透镜3上，之后分成二路，一路透过3后，经滤光片（254mm）4，照射在检测器5上，转化为电信号；一路由3反射后经滤光片6，照射在检测器7上，转化为电信号，将二路电信号进行调制比较放大后，获得样品吸光度A，进而按（3）式转化为CODUV值。双波长仪的另一种方式是：以光栅代替半透镜3，通过光栅移动，分离出测量长波254nm的紫外光和补偿波长为546nm的可见光。2）连续扫描测量型这种仪器源于美国技术，我国聚光科技也有生产。图2所示为这类型仪器的原理示意图[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwlxs.jpg[/IMG] 图2 连续扫描型仪器测量原理示意图由光源发出的光线1 投射到旋转光栅2上，依次分出200-400nm的紫外光和400-800nm的可见光，聚焦过的光线射到流动池 4上，而后依次投射到高质量的光电倍增管5上，产生光电信号。这种仪器从不同有毒有机物吸收不同的实际出发，将扫描整个紫外波段的吸收和作为测量基础数据，而以扫描整个可见波段的吸收和作为补偿用基础数据。进而通过数学模型对两组基础数据进行处理，获得测量水样的吸光度A值并转化为CODuv。[B]三、削污减排大计在监控方面的技术解读 [/B]“十一五”规划明确指出：“严禁向江河湖海排放超标水污染物，到2010年底，COD排放总量要削减10%”；“各国控污染源必须在2008年底前安装完COD在线监控仪”。技术层面上如何解读国家这项大政策呢？其一，严禁向江河湖海排放超标水污染物，意指必须做到随时都能监控排污状况，随时都能测量出COD实时浓度。这就要求监控仪器必须做到在线连续监测，只有连续监测才能发现排污异常情况，才能严禁偷排或非法排放，才能为环境执法提供有效数据。其二，到2010年底COD排放总量要削减10%，意指在线监控仪本身必须能测定COD排放总量。这就要求监控仪器必须做到：a、能长期稳定运行，数据捕捉率高（一般不低于85%），决不允许仪器经常出毛病或经常维护。b、监控仪能按下式独立测定COD总量 T2CODT＝∫ CODi • ui• dt　　　　　　　　　 （4） T1式中，CODT为在时间段T1~T2范围内COD的排放总量； CODi为i时刻的COD瞬时值； Ui为i时刻的流量。（4）式告诉我们：a、仪器自身应按（4）式设计总量测量软件。b、时间段T1—T2可以是任意时间段，也可以是1年。这就要求仪器自身能储存1年的历史数据。c、仪器应留有流量数据接口。d、仪器应设数字接口232或485，以按要求将数据传输至中心站。通过技术解读，可以发现：a、化学法仪器因其为间歇式监测（有的6小时1次，最快为1小时1次）而不能满足连续监测需要，不能满足环境执法的需要。b、进口的UV仪器多为一台在线监控仪，没有考虑总量监测之一根本需要，没有设计总量控制软件，也没有针对我国污水较沾的实际，配套相应的采样单元、清洗单元，而不能完成总量监测任务。 [B]四、CODuv在线连续监测系统[/B]从中国水情实际情况出发，研发满足国家“十一五”规划要求的CODuv在线连续监测系统是完成水污染监控的关键。本文推荐的EW-2100型CODuv在线连续监测系统就是这样一个系统，如图3所示[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/uvxtkt.gif[/IMG] 图3 CODuv在线连续监测系统框图系统由4个单元组成：采水单元、清洗单元、uv测量单元、控制与数据处理单元。四个单元相互独立，相互依存，通过系统集成，在PC机软件控制下，协同动作，对CODuv实时浓度与总量实施连续监控。 a、采水单元：由双泵、采样管、溢流池及隔栅组成，按监测技术规范要求，，泵取水样送入溢流池采样箱，再由二级泵将新鲜水样送入测量单元供测量用，隔栅用以除去漂浮物和杂物。b、清洗单元 清洗单元由输液泵、电磁阀、管路、盛液桶组成采用5%工业硫酸，对流路系统进行定时高效清洗。对于特别沾的污水，可再加一级清洗，即压缩空气吹扫。c、测量单元 本系统采用双波长测定方式，如图1所示。测量单元受控于“控制与数据处理单元”，考虑到与中心站的对接，其上装有232或484接口；考虑到总量监测，其上留有流量数据接口。d、控制与数据处理单元本系统是一套集成度非常高的完整系统，通过自主研发的软件将几个单元集合起来，构成一体，对各单元、各部件实施集成控制。数据处理部分同时兼顾了实时浓度控制与总量控制数据处理。e、应用现状2005年，国家环保总局颁布了行标HJ/T191—2005，对UV在线连续监测仪规定了相关技术要求。为CODuv在线监控仪的应用奠定了法律基础。适逢国家“十一五”规划的颁布，更为CODuv在线监测技术的发展开辟了更为广阔的市场前景。据不完全统计，迄今为止，已有约1千台CODuv在线仪投放市场，并正在削污减排水污染物监控中发挥重大作用。笔者深信，基于光电法的CODuv在线监控系统必将逐步发挥其技术优势，为水污染物排放监控，为削污减排做出越来越大的贡献，而不能满足国家要求的仪器，必将最终被历史淘汰。

单位需购置一批此类检测仪器，价格方面不考虑，只要好用。看到哈希有总磷在线检测的，还有总磷/总氮在线检测仪，但没看到总氮的。是多参的好呢，还是单独的分析仪好呢？

在线氰化物监测仪器是近几年才有的，那个品牌好？什么原理？麻烦了解这方面的讲解一下！

在线监测仪在监控城市污水处理出水的应用吴国平（顺德区环境保护监测站摘要：通过对安装在顺德大门污水处理厂出水COD在线监测仪的验收监测工作，总结了UV法在线COD监测仪在实现对城市污水处理出水快速、准确、经济的在线监控时各方面性能的优异表现；结合UV法在线COD监测仪的工作原理及其示值溯源的实现，指出了该系统存在明显的应用局限性。 关键词：UV法COD在线监控仪 城市污水处理厂 水质Application of COD On-line-inspecting System with UV Method in Municipal Wastewater Treatment Plant.Abstract: The COD on-line-inspecting system with UV method has been used to analysis COD from Shunde Damen municipal wastewater treatment plant for some times. We found that the UV method has some advantages such as high speed, high accuracy and low cost. We also point out that this system has some disadvantages because of its working principle and realization of its show value source.Key Words: COD On-line-inspecting System with UV Method Municipal Wastewater Treatment Plant Water Quality通过向社会公开招标采购的方式并经竟标评选，顺德大门污水处理厂在线监测系统采用UV法COD在线监测仪对污水处理厂的处理出水COD进行在线监控。中标单位按照合同要求，于2005年1月完成了项目系统的设备安装及调试运行，系统连续运行稳定并作了相关性能测试，顺德区环境保护监测站按照相关规范要求对项目系统进行了验收监测，目前项目系统通过了佛山市顺德区环境保护局的项目竣工验收。1.UV法测量COD的工作原理仪器的基本测量原理[1]是基于污水中的有机物对紫外线的吸收。工作过程是在流动的样品池中充满要测量的污水，发光光源发出强烈的紫外光通过样品池到达半透反射镜将光束一分为二，一路光（工作光束）直射到光电元件，另一路光（参比光束）照到另一光电元件，工作光束和参比光束的工作波长不同，污水对其光学能量的吸收也不同。根据郎伯-比耳定律： （1）UV法测量COD采用双波长方式，经过推导，将上式化为： （2）公式中：C 被测样品的COD含量K 仪器常数λ0 入射光束能量λx 出射光束能量λR 参比光束能量λw 工作光束能量通过（2式）可知被测污水中COD的含量与λR、λw的比值有关。同时由于利用双光束测量，被测样品色度、浊度、悬浮物发生变化时同时影响λR、λw，但不影响λR、λw的比值，特别是水中的氯离子的存在也可同样进行补偿测量，这却是化学法不能胜任的。2.CODuv值溯源CODCr值的实现从上面的工作原理，我们可以看出，在线测量的CODuv值与CODCr值是有差别的，CODuv值只是反映了污水样品中综合污染物对紫外光产生特征吸收的测量值，这个CODuv值必须溯源成CODCr值，才能评价水样被还原性污染物污染的程度。因此，要实现对污水处理厂出水排放口的还原性污染物的污染状况在线监控，就必须将综合性污染物对紫外特征吸收所产生的信号转换成反映CODCr值信号，真正实现对污水排放口所排污水COD受污状况的在线监控。UV法COD在线监测仪对目标污水样用国标方法在实验室测定的CODCr值作为在线监测仪的标准进行多点校准，仪器存储目标污水样对紫外光产生特征吸收的信号，按公式（1）、（2）进行处理，作为在线测量时的转换系数实现CODuv值溯源CODCr值。

各位大大，请教国内最好的在线氨氮和总磷监测仪品牌， 质量能接近哈希，谢谢啦。

请大家帮忙，我想知道中绿总磷在线监测仪的第一个试剂即消解液采用的是什么试剂？谢谢了

目前关于总锌的在线监测仪器，有阳极溶出伏安法的，还有用比色法的。关于比色法有人了解或者接触过此类仪器吗。

想找一些总铬在线监测仪器的资料或者说明书，有人有的吗？需要很多种试剂吗？

我想要六价铬在线监测仪器的化学方法的原理，详细一点的，我在网上查到的都是一点就过的，哪位有关于这个仪器具体点的信息可否发给我看看，谢谢了先！！

[url=http://zwxl2009.taobao.com/][b][color=#000000][size=4]仪器的基本测量原理[/size][/color][/b][/url][size=4]基于污水中的有机物对紫外线的吸收。工作过程是在流动的样品池中充满要测量的污水，发光光源发出强烈的紫外光通过样品池到达半透反射镜将光束一分为二，一路光（工作光束）直射到光电元件，另一路光（参比光束）照到另一光电元件，工作光束和参比光束的工作波长不同，污水对其光学能量的吸收也不同，在线测量的CODuv值与CODCr值是有差别的，CODuv值只是反映了污水样品中综合污染物对紫外光产生特征吸收的测量值，这个CODuv值必须溯源成CODCr值，才能评价水样被还原性污染物污染的程度。因此，要实现对污水处理厂出水排放口的还原性污染物的污染状况在线监控，就必须将综合性污染物对紫外特征吸收所产生的信号转换成反映CODCr值信号，真正实现对污水排放口所排污水COD受污状况的在线监控。2、应用效果分析从上述六个技术指标的测试结果看，UV法在线COD监测仪监测数据的精密度指标相对标准偏差为0.81%，而根据《水和废水监测分析方法》第四版水质监测实验室质量控制指标[3]中国标重铬酸钾法在250mg/L左右的浓度范围精密度只要求小于10%，虽然方法差异决定了UV法测量精密度大大高于重铬酸钾法，但足可以说明UV法在线COD监测仪的应用能够满足高要求的测量精度。UV法在线COD监测仪在零点和量程漂移上的表现也是比较出色。零点漂移绝对值1.58mg/L，这对于国标重铬酸钾法检出限为5 mg/L的指标优异了2倍多，同样在1000 mg/L浓度测量的量程漂移，也只有1.99%，这也明显优于国标重铬酸钾法在同样浓度范围测量准确度±5%的室内相对误差要求。对UV法在线COD监测仪与国标重铬酸钾法在方法比对上的数据进行分析会发现，对同一个样品检测两次的相对误差，UV法在线COD监测仪都要比国标重铬酸钾法优异一些。由于UV法在线COD监测仪测量示值本身就是用国标重铬酸钾法测量的结果进行校准而来，所以其分析结果相对误差很小，最大相对误差才5.5%。从UV法在线COD监测仪工作原理上看，UV法还具有明显适于应用在线监控的特点。首先UV法的紫外吸收过程在数秒中便可完成，数据处理器具有快速的数据处理速度，加上样品池的冲洗时间，1分钟左右便可完成一个测量过程，这是其它COD测量方法不可比拟的优点；其次UV法双波长测量对水样具有的干扰可以进行补偿测量并在结果中进行扣除，基本上不需要对水样进行预处理；监测过程不用标准物质校准，定期运用国标重铬酸钾法测量的待测样品调校转换系数，实现低费用在线运行。这些鲜明的特点正是在线监控实现的前提条件。3、UV法在线COD监测仪应用的局限性分析虽然UV法在线COD监测仪可以实现快速、准确、经济的在线监控，它的测量工作原理也决定了它致命弱点，使它在应用上受到了很大的限制。一个地区人口、饮食生活习惯具有相对的稳定性，一般的变化不会导致城市生活污水主要污染物基体的改变。而且城市生活污水还具有大水量，水质稳定的鲜明特点。经过生化污水处理工艺处理后水质基体更加稳定，这种稳定的水质条件正是UV法在线COD监测仪的工作要求，从而使它在城市污水处理厂出水COD监控的应用，在各项技术指标上的表现都非常优异。因为UV法在线COD监测仪示值溯源CODCr值的实现是通过待测水样作为标准物质来实现的，也就是说，通过这种待测水样校准的UV法在线COD监测仪只能适宜监控这种待测水样，或者是与这种待测水样基体变化不大的水样，否则的话，通过待测水样调校的转换系数会有差别，水样基体变化越大，其转换系数差别也越大。这是因为不同的水样基体对紫外吸收具有不同的吸收系数，何况COD代表的是多种还原性污染物体现的综合污染指标，不同的水样类型就有不同的还原性污染物类别。工业废水的鲜明特点是，废水排放集中，不仅表现在废水浓度随生产工艺变化而产生较大差异，就是废水中污染物的主要污染物质也会随生产工艺、作业时间的变化而产生较大的变化。通常的工业废水水量相对较少，一旦废水中出现高浓度集中排放时，工业废水的抗浓度冲击能力差，从而容易引起排放水水质变化。这时UV法在线COD监测仪的调校系数已经失效，在线监测仪的示值数据已经不能代表排放水COD的污染状况，从而也会失去在线监控的效用。4 、结论UV法在线COD监测仪在实现对城市污水处理出水快速、准确、经济的在线监控时表现了良好的性能，测试精密度、零点漂移、量程漂移性能指标甚至可以和实验室内COD分析媲美。由于在线监测仪本身示值的定值由国标方法得来，所以在线监测仪和国标方法测试COD的比对结果也呈现出很好的一致性和稳定性，在线得到的数据能够表征污水处理厂出水COD污染物的污染状况。同时分析指出了UV法在线COD监测仪应用的局限性弱点，由于其示值溯源应用待测水样作为标准，使其监控对象也就局限于作为标准的待测水样，承受冲击负荷能力低。基于上述原因，UV法在线COD监测仪将很难承受千变万化的工业污水冲击，使其应用受到明显的限制。需要交流的可以到我小店看看，都是些闲置的配件。有需要的可以联系，价格可以商量[/size]。[url=http://zwxl2009.taobao.com/][b][color=#000000][size=4]http://zwxl2009.taobao.com/[/size][/color][/b][/url]

[size=4][b]为规范水质自动在线监测工作，环保部决定制定国家环境保护标准《总铬水质在线连续监测仪技术要求和检测方法》。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿（见附件）。请各位板油在此多提修改意见。[/b][/size]

在线监测仪表中液液自动萃取装置的原理是什么啊？有什么是需要注意的么？第一次接触不大明白，所以有知道的麻烦告诉我一下，非常感谢

现在工厂废水安装重金属在线监测仪器的多吗？都什么原理的？哪些公司的？

[font=&][color=#666666]本文介绍了基于紫外-可见光谱法原理的生化需氧量(BOD)在线监测仪的基本结构和工作原理，明确了监测仪的计量特性，确定了校准环境条件、测量标准、校准项目和校准方法，并对监测仪的关键性能指标的示值相对误差进行不确定度评定。同时，对不同监测仪进行试验验证。结果表明：该监测仪性能指标设置科学合理，且校准方法具有可操作性。[/color][/font]

现在的好多做在线监测仪器的，他们的效果如何呢？一般采用什么原理？在线监测一般都是含有好多中另类杂质的，而且气体监测之间的相互影响我觉得还是蛮大的，这些在线监测仪器是如何做到将他们区别开来测定的呢？

目前市场上普通的氨氮，总磷等在线监测仪可以用来检测海水吗？

中国环境监测总站于2015年1月20日分别公布：截至2014年12月31日，化学需氧量水质在线自动监测仪、氨氮水质在线自动监测仪、总磷水质在线自动监测仪、总氮水质在线自动监测仪、五参数水质在线自动监测仪等五类水质在线监测仪认证检测合格厂家名录。

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]食品TPM检测仪检测原理介绍[/color][/font]食品TPM检测仪的检测原理主要基于油液的综合介电常数变化来确定油[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的变化程度，从而判断油液是否变质。具体来说，TPM检测仪通过测量食用油中的极性化合物组分（TPM）含量来评估油的质量。极性化合物组分是食用油中的一种重要指标，其含量的变化可以反映油的新鲜度和稳定性。当油开始变质时，其极性化合物组分的含量会发生变化，这一变化可以被TPM检测仪所捕捉。检测仪内部配备有先进的传感器，这些传感器可以测量油液的综合介电常数。介电常数是描述物质在电场中电行为的一个物理量，它与物质的组成、结构和状态密切相关。通过测量油液的综合介电常数，TPM检测仪可以获取到油液中的极性化合物组分含量的信息。一旦TPM检测仪测量到极性化合物组分的含量超过了设定的阈值，仪器就会发出相应的提示，提醒用户油液已经变质，需要进行更换或处理。通过这种方式，TPM检测仪能够实现对食用油质量的快速、准确检测，帮助用户及时发现问题并采取相应的措施。此外，TPM检测仪还具有操作简便、测量快速、准确度高等优点。它可以在不同的温度环境下使用，并具备高灵敏度和高分辨率的特点，能够确保检测结果的可靠性和准确性。总的来说，食品TPM检测仪通过测量油液的综合介电常数来评估油的质量，具有广泛的应用前景，在保障食品安全和提高产品质量方面发挥着重要作用。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403211045534338_72_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

在线检测粒度仪原理有哪些，欢迎大家不吝赐教！目前已知的在线检测仪器，测量原理，如下：1、在线显微镜成像原理2、激光测试弦长原理3、在线超声衰减原理欢迎大家继续补充，优势特点，代表公司就不写了，免得有广告嫌疑！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif[/img]

请各位见多识广之人，提供下哪个厂家生产污水总氮不采用过硫酸盐消解-光度法的在线监测仪器

[align=center][b][/b] [/align][b]一、全光谱在线分析仪器市场现状[color=#333333]我国环境水质监测仪器以往主要依赖进口，从2000年开始，成熟的国产化设备才开始在全国范围内大规模推广。我国的环境水质在线监测仪器厂家主要以民营为主，在成长初期，普遍存在规模偏小、技术不够成熟、仪器的可靠稳定性不足等问题，难以满足我国复杂的水体环境和日益多样化的污染物监测需求。另外，仪器市场整体存在集中度不高、区域分割严重、单一企业所占市场份额小等问题。后期随着国家对环保产业的重视和水质自动监测网络体系的建立，环境水质在线监测仪器厂家数量迅速增长，部分具备自主研发实力的企业发展壮大起来，成为与国外品牌如美国哈希、日本岛津等相抗衡的仪器生产企业。[/color][color=#333333]具体到光谱在线监测领域，国内目前主要以单光谱UV254为主，较为先进也只有COD等少数数值可进行在线测量，且测量参数及精度较国外设备均有一定差距，如S::CAN公司的高端产品spectro就可以同时测量COD，BOD，BTX，NO3-N，TSS，温度，AOC等参数，并保证测量精度。[/color][color=#333333]外国设备价钱高企业和政府采购难以负担高额成本，而国内仪器设备技术落后等缺陷却无法满足精准监测的要求，此外国外仪器在国内也存在“水土不服”的情况，针对这一矛盾现状，陕西正大环保科技与浙江大学强强合作，发挥自身优势推进全光谱在线设备国产化进程，正大环保以多年的设备设计与运维经验选择相应的原材料进行整合，提供基础设备；浙江大学提供设备内部计算模型及先进完善机制，共同致力于为客户提供运行稳定，数据可靠，价格合理的全光谱在线监测设备。[/color]二、全光谱分析法原理[/b][img]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][b][color=#333333]朗伯-比尔定律光度分析中定量分析是最基础、最根本的依据, 如图所示, 可以用如下公式描述：[/color][/b][img]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][b][color=#333333]式中: A 为吸光度值 I0为空白溶液(即不存在吸收物质)时的光强度 I为吸收后的光强度 b为光程, 单位为 cm c为溶液的摩尔浓度 [/color][/b][img]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][b][color=#333333]为摩尔吸光系数, 单位为I/（mol.cm)[/color][color=#333333]当一束平行的单色光通过某一均匀溶液时, 溶液的吸光度与溶液的浓度和光程的乘积成正比, 样品中待测物质的浓度越大、或通光样品液层越厚, 由于增加了物质分 子的总数, 故对光的吸收愈多、透过的光就愈弱。检测时, 配制浓度各异的量程标准溶液 ( H J /T 191 2005) , 测定各标准溶液的吸光度, 得到标准样品的检测数据, 做出浓度对吸光度的标准曲线。[/color][/b][b][color=#333333]不同的化学物质对不同波长的光吸收强度不同，每一种物质都对应 有 确 定 的 紫 外 可见 吸 收 光谱，吸收光谱体现了物质的特性，是进行定性、定量分析的基础。不同溶液对不同波长的光吸收程度各不相同，几乎所有的有机化合物在紫外 可见光区都有特定的吸收。特定化学物质对特定波长的光吸收性较强，特别是硝酸盐、亚硝酸盐、芳香烃类物质、浑浊度、色度、有机碳含量等对不同波长的吸收不同，其敏感波长在200-700nm之间。如果只用254的波长照射，只能获得比较少的化学物质作用。而用多波长扫描，则可以得到不同波长的吸收谱，该谱能清晰地反映出水体中多种物质的分布。用相应的标准物校准，取得相应的特征吸收光波波长以及吸收率与该指标的对应关系，就可以从仪器的检测结果来推断需要的参数指标。[/color]三、自主研发关键步骤1） 原型机材料选择及整合[color=#333333]光源主要采用卤素钨灯、氘灯或氙灯。氙灯发光效率高，强度大，光谱范围覆盖紫外、可见和近红外区，优势突出。传统检测器采用光电倍增管，一次只能测量个波长点的数据，完成整个光谱区域测量的时间较长，不能适应瞬态过程全分析的要求，而且需要精密的光谱扫描机械装置（正弦机构）与分光系统配合使用，因此整个仪器结构复杂，体积庞大，容易损坏。随着技术和制造工艺的发展，目前检测器可以采用电荷注入器件（CID ）、电荷耦合器件（CCD ）、线阵图像传感器（MOS ）等新器件。这 类检测器具有多个光敏单元和自扫描功能，因此在作光谱测量时可同时采集多个波长点的数据，将这些数据输入计算机或微处理器进行分析与处理。采用多通道检测器，结合计算机技术，不仅可以提高光谱分析的速度，还可以简化仪器的光学系统结构，缩小仪器的体积，使仪器小型化。[/color][color=#333333]仪器主要技术参数要求：波长范围200-700nm；使用环境温度0-45℃ ；光波路径宽度2-100mm；压力为标准0.1MPa-1MPa ；电源为外接电压12V；标准界面为 RS232/485/CAN总线 其他标准总线；远程通讯为调制解调器。[/color]2） 标液测量 最小二乘法获得基础模型[color=#333333]根据国标 GB 1191489 的相关技术要求, 浓度为2. 082 1mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液的理论 COD 值为500mg/L, 依法配制邻苯溶液 15种, 称为量程校正液,通过分别配置不同的量程校正液测量数值，通过参量反演数学模 型 将长段的吸收光谱分成个若干区 间，建立吸光度系数与浓度的方程 取若干个区间的中心波长作为特征波长即为特征波长的个数将特征光谱 映射为COD 值的特征向量，通过最小二乘法做出基本方程。[/color]3） 水样比对[color=#333333]在计算获得基础方程后选取具有代表性的水样进行实地水样检验，以去离子水为参比溶液, 得到该水样的吸光度谱图。由于地表水中其它物质引入干扰, 需要进行修正。使用可见光处的吸光度值作为修正因子，同时通过实验室检测或现场化学在线分析法进行监测，运用统计学方法 ( T检验)对比 UV 法与化学法所测量得到的两组 COD值。[/color]4） 网络神经元算法模型建立[color=#333333]机器识别人和我们人类识别人的机理大体相似，看到一个人也就是识别对象以后，我们首先提取其关键的外部特征比如身高，体形，面部特征，声音等等。根据这些信息大脑迅速在内部寻找相关的记忆区间，有这个人的信息的话，这个人就是熟人，否则就是陌生人。[/color][/b][color=#333333] [/color][b][color=#333333]人工神经网络就是这种机理。假设X(1)代表我们为电脑输入的光谱特征，X(2)代表人的吸光特征X(3)代表水的浊度特征X(4)代表水的其它特征W(1)W(2)W(3)W(4)分别代表四种特征的链接权重，这个权重非常重要，也是人工神经网络起作用的核心变量。[/color][color=#333333]现在我们随便寻找待测水质进行测量，设备根据预设变量提取这水质的基础信息进行判断，链接权重初始值是随机的，假设每一个W均是0.25,这时候电脑按这个公式自动计算,Y=X(1)*W(1)+X(2)*W(2)+X(3)*W(3)+X(4)*W(4)得出一个结果Y,这个Y要和一个区域值（设为Q）进行比较，根据Y在区域Q的位置,设备就根据预设模型判定水质的COD数值.[/color][color=#333333]由于前期设备计算积累经验较少,所以结果是随机的.一般我们设定是正确的,但是由于水中物质吸光度变化，也就是X(3)变了,那么最后计算的Y值也就变了,它和Q比较的结果随即发生变,这时候设备的判断失误,COD设备数值出现偏差.[/color][color=#333333]但是我们通过实验室或是自动设备告诉它正确数值,设备就会追溯自己的判断过程,到底是哪一步出错了,结果发现原来吸光度(3)这个体征的变化导致了其判断失误,设备会自动修改其权重W(3),修改了这个权重就意味着设备通过学习认为吸光度在判断地表水水质权重不同.这就是机器学习的一个循环，而通过大量的数据实验与积累，通过网络神经元算法的持续修正和特征水样的增多，设备对水体水质的适应性及测量精度也会快速提升。[/color]四、数据修正与模型完善5） 全程修正[color=#333333]针对硝酸盐、BTX、浊度等参数，对于适用于如污水处理厂的入流、出流和曝气池、河流、地下水、造纸厂、啤酒厂等场合的在线测量分别给出修正值，通过这种方法保障基础测量精度。[/color]6） 局部修正[color=#333333]在使用全程校准不能达到精确度要求时，经过采样、贮存和实验室分析的高质量的标准测定过程，用两点法进行校准。[/color]7） 高级修正[color=#333333]得到类似非常精确分析的测量，可以采用主成分分析、偏最小二乘拟合等方法。[/color]8） 数据计算模型持续完善[color=#333333]通过水样收集通过网络神经元算法持续完善与改进计算模型。[/color][/b]