气相色谱如何做氧气的标准

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么做氧气的标准曲线？

气相色谱中如何做标准曲线？标准曲线做几个点？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中如何做质控样？标准曲线如何判断是否能用?除了看相关性系数达到0.9995以上，还需要看什么指标吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做？具体参照什么标准

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做？具体参照什么标准？

做实验时为了确保标准曲线做的好，除了看相关性系数达到0.9995以上，还需要看什么指标吗？或者有什么计算方法来验证标准曲线能用啊？还有质控样如何做啊？

本人为新手，公司要做测试环氧乙烷残留量实验，看了14233.1有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的说明，对如何做EO的标准曲线的操作有疑问，纯环氧乙烷是存放在高压钢瓶中，如何用注射器取出？取的是液体还是气体？请各位前辈指点指点，小辈不胜感激！

气相色谱的检测限如何做？国标方法的检测限如何做？这两个是一个概念吗？比如我做蔬菜中敌敌畏的测定，前处理方法用NY761－2008，气相色谱测定，那么要做两个检测限吗？先做气相上敌敌畏的最低检测限，再做NY761的检测限，如何来做？

求哪位老师教下我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做校准曲线，新手。。。。急急急。。。

仪器验收，重现性、稳定性等这些基本技术指标都要做验收。可是验收又没有一个统一的标准方法，基本上都是厂商按照自己的那一套标准执行，所以造成各个厂商各异。那你的仪器验收都用什么标准品做指标，如何做呢？+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++相关帖子：1、你的仪器验收都做了哪几个指标？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130801/4884354/2、气相色谱及检测器验收标准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20050913/234606/

请教各位老师一个问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]和质谱类的仪器如何做校准后的确认，很多方法都要用到该仪器，需要把每个方法都做确认吗？谢谢各位老师了。

气相色谱经鉴定后如何做确认？

气相色谱的不确定度如何做？大家平常做过吗？有这方面的文献资料吗？发上有积分奖励。

常规的气相色谱能否做内标法定量，如何做呢，能否提供一个具体的步骤？自己摸索了一下，感到峰面积很不稳定，比值相差也大，什么原因呢？

我想请问一下，又没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做N2O的？一般情况下ECD对空气中的氧气的响应信号是多少？兄弟已经无奈了，都调了三个多月了，到现在还不能用，紧急求助阿！！！！！！

气相色谱工作站N3000如何做标准曲线，请高手指教...谢谢！

求助专家，有做气相色谱测单糖的，如何做样品前处理？醋酸酐乙酰化效果好吗？

请教各位高手,根据生活饮用水的标准,气相色谱的检出限为2倍噪音所对应的物质的浓度,这个噪音值怎么的出来呢?是基线的值吗?但是基线本身会有轻微的一点波动,看那个仪器上的面板就知道了,而且就算是噪音是基线的值,但我定量的时候是用峰面积定量的,那峰面积和噪音本身就是两个不同的单位,那怎么算才好呢?同时,还有个方法是用空白起检测然后根据标准偏差来计算,那请问用哪个来计算才行呢?因为如果空白进去跟本就是一条平稳的基线.能具体给出如何做检出限吗?谢谢.检测器是ECD.另外,关于检测限的问题,有两个方法,一个是4倍的检出限,一个是10倍的,都不是中国的,到底用哪个啊,有没有中国自己的标准呢?请教各位,不胜感激.

请教 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做丝氨醇。 样品为白色固体粉末,拟采用水做溶剂,402玻璃柱分离, 发现出峰不重复. 请教诸位 是否丝氨醇性质不稳定? 或者与水有化学反应?

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的，如何做样品前处理

想问问个为高手，怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离，以前我们用的是国产的气相色谱，测氧气的时候，测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱，不知道能不能完成这一相分离；还想问问各位为什么分不开

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的，如何做样品前处理?

各位兄弟姐妹：小妹以前没有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。现在学会了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的基本操作，但是测试样品纯度的时候我不知道如何做标准曲线，主要是软件上如何操作？可否有朋友把做的步骤以及软件页面拷贝下来给我呢？万分感激！[em0812]

农残检测气相色谱法中的试剂空白如何做？NYT761- 2008 是不是就是从乙腈提取开始都一样，只是不加试样，一样的50ml乙腈，一样的盐析，一样的10ml提取液蒸干定容（或过柱），and， 这个操作只是参考性的确认试剂是否合格吧？一般并不参与数据矫正之类吧？（因为一般不会出峰，所以，就无从谈起背景扣除之类，要是出峰了，那就不是扣除的问题，而是试剂质量问题（或前处理问题）了吧？）

在用热导性气相色谱测氮气和氢气时，如果样品中含有氧气，会出现鬼峰，什么道理？氧气一般会对气相色谱的测定有什么影响？另请推荐一本关于气相色谱的好书！

我们用的是PE的GC580顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，最近做仪器校准，拆掉顶空后用进样针进液体样，然后程序升温，但是在30分钟时间里没有任何峰值出现，连溶剂峰都没有，这是什么情况？求大神指点

[em09] 我是做环境检测工作的，最近想做环境空气中的甲醇，但不知道如何做标准曲线．是买标气呢，还是用色谱纯的甲醇试剂做呢？请同仁指教，不胜感激！

[table=100%][tr][td]实验室做的反应是一种以氯气为主的混合气体，有少量氢气，氧气以及氮气。想请教一下哪位同学，这种混合气体能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测各个组份的含量，氯气会不会腐蚀色谱？[/td][/tr][/table]

请教下各位老师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]5A分子筛色谱柱怎么自己制作 有没有详细点的教程，只是用来分离氮气和氧气用