火焰原子吸收如何做的标准

公司最近做方法认证，由于本人刚毕业从来没有经历过方法认证，所以想请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法如何做钙元素的方法检出限呢？是用标准溶液加到空白然后拿去消解吗？麻烦各位老师帮忙解答一下，最好能举个例子，在这先谢谢各位老师了。

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钙标准物质，检测结果总是偏高，该怎么排查原因

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法空白值去哪个？怎么做标准曲线啊？是以去离子水去空白呢，还是以做标准液稀释的酸液去空白呢，还是做标准曲线时以标准液稀释的酸液去空白做标准曲线，然后做桶装饮用水等不需加酸处理的样品时以去离子水取空白值呢？到底怎么做才更准确啊？[/color]

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

各位前辈，本人在用火焰原子吸收光谱仪，做电镀液杂质分析中遇到下面问题，希望各位前辈给予指导! 谢谢！测电镀液中铜、铁元素含量，分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液，用标准曲线法检测；和已 标准加入法进行检测。检测结果如下：铜元素两种方法数据结果一致，标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198，加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致，但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418，加标回收率40%。我想问下，这种情况是什么原因,是什么干扰引起的，如何消除，消解能否避免上述情况？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰分光光度测铁 相关性如何做到三个9

昨天和今天使用原子吸收火焰法做铬的时候，发现标准曲线不成线性，本来以为是标准溶液的问题，重新配置后仍然线性不好，数据和相关信息如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201707_245699_1855403_3.gif标准溶液200ppb和500ppb的吸收和浓度还比较呈线性，但是到了800和1000ppb浓度吸收值就不成比例增加了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201708_245700_1855403_3.gif标准曲线线性相关系数r0.999，能明显看到800之上的浓度吸收偏低，将曲线向下拉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245701_1855403_3.gif这是我使用的光学参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245702_1855403_3.gif燃气流量的设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201710_245703_1855403_3.gif燃烧器位置的设置我调整过原点位置了，标准品也重新配过，请各位同仁帮忙看一下，有没有遇到过类似情况的，该怎么解决？先谢谢了感谢各位版友的热情相助，铬的标准曲线问题已解决，在18楼有回帖。

今天做火焰原子吸收测Cr时很反常，标准值一直比较低，是平时的一半，最后2个点根本做不上去。什么原因？我用的是国产普析通用TAS-990，，灯是新换的，雾化器我也检查清洗了，火焰高度位置都检查了，没问题。估计是仪器出什么问题，不是很懂，求高手解答！！！

[size=4][b]用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定时，是不是每次做样前都要做标准曲线呢？[/b][/size]

根据标准HJ603-2011 水质 钡 火焰原子吸收分光光度法 测定, 使用的是乙炔-空气, 做不出来呀,有人做过吗?条件如何?能给个参考吗?xiexie

火焰原子吸收标准曲线做了好多，高浓度点都低了 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 做的标曲 3.00 4.00 几乎都低导致线性没有3个9 有没有大神直到是什么情况

我是才接手使用美国热电M5型一个操作新手，望各位给予指教。为了消除干扰，我在用火焰法测食品中铅时想将标准改为加入法，但不理想。特请指教！！[em61] [em61] [em61]

就是我这个周岛津AA7000火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做Fe，上个周配的标曲，上个周做的时候1ppm浓度单位的Fe标准溶液，吸收值在0.1—0.12之间，但是这个周做的时候，吸收值突然降到了0.06左右，来又重新配置了标曲，吸收值比原来高了一点，最高能有0.08，灯用的是原装的元素灯，我想问一下老师，就是像铁这种火焰法的元素标曲浓度对应的吸收值有没有相应的标准范围，像1ppm单位的标准溶液 吸收值0.05跟0.1之间差了又两倍（其他点也都比原来小），导致最后同一个样品做出来的结果差别很大。（注：1.雾化器疏通了确保没有堵塞 2.燃烧头清洗过，确保火焰连续， 3.乙炔在工程师的指导下也验证过纯度应该是合格的，因为乙炔是刚换不久的所以怀疑了一下。 4.那个原装的元素灯确认过用了3000mA*hrs多（理论寿命是5000）。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计可作火焰光度计使用吗？比如普析的990，如何做，请介绍

按照GB火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法作Pb标准曲线 吸光度总是太低。。请教各位达人按此方法用火焰做的话，在仪器操作上应该注意哪些问题？ 另外其前处理中提到溴百里酚蓝水溶液（1g/L），该如何配制？（微溶于水）

请教各位我们做FAAS [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的时候如何做某个元素的干扰啊？问的俗一点就是我们怎么知道在做某个元素的时候存在干扰呢？我用到的仪器是Z-5000

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或说色谱与光谱类作标准曲线浓度不一样测产品后的数据最后要修正吗。

请教各位高手，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的，浓度是多少？非常感谢！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉和火焰做的方法检出限如何计算？请大家赐教一下

GGX-6火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测标准最后一个点的吸光度怎么没显示，在测完最后一个点时，直接出现了线性图示，如何看最后一个点的吸光度呢。如何在电脑上显示测定标准曲线的线性相关系数。

大家好，我前几天配制了一下镉的标准系列，今天做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做标准曲线时出现了一个问题：我先是用超纯水做空白，将光电倍增管的能量调到100%，然后，我用镉标准溶液的空白液（注：它的配制是按国标要求每升超纯水加1.5mL硝酸的）做空白，结果它的吸光度比超纯水的吸光度还要低，这是怎么回事，请大家帮忙找一下原因啊，大家有没有碰到这样的问题啊？

火焰原子吸收法，北京普析AAS-990F仪器，镍总觉测得不准，不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少，我的是：波长232.0，狭缝0.2，燃气流量2000，空压机分压0.26，乙炔分压0.05,（测Ni的燃气流量仪器默认值是1300，火焰太弱了，也测不准！）吸光度偏低，2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高（测铜的燃气流量也是2000，空压机也是0.26）我的水样比较清洁，除了镍，只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的，仪器参数如何设置，标准曲线最高浓度能做到几个ppm？万分感谢！

火焰原子吸收可以测试钡吗？昨天测试钡发现基本没有反应，打电话咨询厂家，回馈说要溶液浓度达到400PPM才可以测试，可是我测试玩具GB6675 如果原始浓度到20PPM就超标了啊 ，请问各位版友有用火焰原子吸收测试玩具标准的吗 ，检出限可以达到多少？

请问下如何使用火焰原子吸收法测水中总铬？标准曲线用什么浓度的？定容用什么定？需要加什么助剂？燃烧器参数要多少？燃烧头高度？求大神指导，我们准备用仪器做总铬，我一点头绪都没，看了水和废水第四版，貌似没太明白，助剂是必须加的么？还有什么需要注意的？求各路大神指导~谢谢了~

我用的赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测钾，配好的标准溶液，吸收值很不稳定，下降的很厉害，间隔十分钟左右，同一浓度点就能降低0.2Abs,查资料要求添加氯化钠做电离改进剂，我们加了20%的氯化钠2ml/100ml标准溶液，同时还加了1ml盐酸不知道什么作用，不知道有做过的没有，还要怎么改进？另外火焰测钾的标准曲线好做吗？我做的要求线性达到0.995，都不好过，以前做岛津的线性，从来没觉得线性难做，一般都可以到达0.998以上，不知道是怎么回事，还望有做过的同仁赐教！谢谢！

最近在做原子火焰吸收测铝，标准曲线怎么也做不好！想请教有经验人士些问题呢！1、仪器经验参数是多少？比如灯电流、狭缝宽度、火焰高度等2、我的标准曲线的每一个值都差不多，能是什么问题？3、试剂PAN在这个实验中作用很大吗？那位高手帮帮忙啊？不甚感激！

如题，做火焰原子吸收，标准曲线法的五个点线性还不错，样品空白也挺低，但样品的吸光度减去空白值只有0.020，对应的浓度值变成负的了，大概-7左右吧，这样是哪里有问题吗？如果没问题可以写未检出么？

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器