氯气甲基橙分光光度法标准

请教各位：我们用甲基橙分光光度法分析氯气分光光度法分析氯气，但是标准曲线老是有问题，首先零点就达不到要求的0.63，我们做来最高的只有0.57左右，曲线也根本不成线形.试剂全是新买的，操作也没有问题，所以找不到原因出在那里。这个甲基橙要精确定量，不知道可不可以拿来烘干哦，实在是找不出原因了，请指教！

我们化验室做氯气按照GBZ160.37氯气甲基橙分光光度法做标准曲线怎么做不出来呢，每个点吸光度都一样了怎么回事啊，愁死了，亲们帮帮忙啊

用甲基橙分光光度法测氯气，按标准上说吸收液在实验室调好空白吸光度在0.63左右带出去采样，但是最近两次怎么空白带出去，吸光度都减小为0.4左右了，一直没找到原因，请各位指点一下，谢谢

各位大侠，关于空气中氯气的测定方法，我们用的是甲基橙分光光度法，标准号是（GBZ/T160.37）3.1 原理是 空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色；根据褪色程度，于515nm 波长处测量吸光度，定量测定。我们做出的工作曲线是标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml 氯标准溶液，各加水至1.00ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0*g 氯标准系列。各标准管加入5.0ml 吸收液，摇匀；放置20min，于515nm 波长下测量吸光度；每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的氯含量（*g）绘制标准曲线。

我们用甲基橙分光光度法测定空气中氯气，吸收液按照标准在实验室调好空白吸光度为0.63左右再带出采样，但是这两次带回的空白吸光度却为0.4左右，一直没找到被污染或者其它方面的原因，请各位指点下，谢谢

想请教一下大家，甲基橙分光光度法测定氯气（根据标准HJ/T30-1999）的检出限应该怎么做，做好了如何计算？

求助，我在固定污染物氯气的测定甲基橙分光光度法中测得到的标准曲线斜率是-0.0568，截距是0.5948，吸光度最大是0.585，最小0.027，请问这个斜率还有吸光度是否在正确范围内？操作都是按照标准来做的。

大家好，我最近在氯气的标准曲线的时候，遇见几个小问题，第一 溴酸钾需要干燥吗？干燥的时候温度是多少度。溴酸钾必须优级纯？还是分析纯就可以。另外对甲基橙有要求吗？是GR还是AR。最后就是做标准曲线的时候是按照（空气和废气监测分析方法的第四版增补版）还是按照（固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法）因为在做氯气的标准曲线它们两者之间标准溶液的取样量不一样。以下是我做标准曲线的吸光度（是按照固定污染源 甲基橙分光光度法）2.868、2.864、2.539、1.975、1.318、0.727、0.212；含量为0、10、20、40、60、80、100；曲线为 y=0.0283x+0.1711 这样做对吗？谢谢大家

今天学生做实验， 氯气 甲基橙分光光度法 有效氯含量较低的 几个校准曲线的点位 基本不退色。连续做了几次都是这样。。开始我认为他们有做错的地方 过去看着做了一次。。确实 是 不管浓度跨度是大还是小 前几个点位都不退色所以觉得很纳闷 后面几个点正常、这个实验有什么需要特别注意的地方吗？记得以前做过也没有什么异常的情况 做的挺好的

氯气甲基橙分光光度法做出来 [table=288][tr][td]2021.1.19[/td][/tr][tr][td]标液加入体积[/td][td]含量[/td][td]吸光度[/td][td]减空白[/td][/tr][tr][td]0.00 [/td][td]0.00 [/td][td]0.632[/td][td]0.000 [/td][/tr][tr][td]0.20 [/td][td]10.00 [/td][td]0.573[/td][td]0.059 [/td][/tr][tr][td]0.40 [/td][td]20.00 [/td][td]0.514[/td][td]0.118 [/td][/tr][tr][td]0.80 [/td][td]40.00 [/td][td]0.408[/td][td]0.224 [/td][/tr][tr][td]1.20 [/td][td]60.00 [/td][td]0.280[/td][td]0.352 [/td][/tr][tr][td]1.60 [/td][td]80.00 [/td][td]0.158[/td][td]0.474 [/td][/tr][tr][td]2.00 [/td][td]100.00 [/td][td]0.058[/td][td]0.574 [/td][/tr][/table]y=0.00580x+0.000 r=0.9996这样的曲线可以吗？最后一个点我看有的人做出来都是0.010多点，为什么我做出来0.058，好大，这个有什么要求吗

甲基橙分光光度法测定氯气，最后一个试管颜色发黄，并且测出来的线性不好，最后一个总是偏高，放了四十分钟，试剂都是新拆新配的，是什么原因呢？

用国标HJ/T30-1999甲基橙分光光度法测氯气，测出的空白值为0.354，然后曲线点普遍偏低，但是线性很好，这正常吗，空白值有没有范围要求

想问一下大家用甲基橙分光光度法测定氯气，为什么拿回来的样吸光度比空白吸光度高很多甚至两倍 这是正常现象吗？我可以判定他为未检出吗？

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

这两天在用甲基橙分光光度法测氯，可按标准配制的甲基橙吸收使用液吸光度严重偏低，标准要求达到0.63左右，而我配的只有0.3左右，这是什么原因呢？我用的甲基橙是分析纯的指示剂。波长507nm,参考了多篇文献，甲基橙吸收使用液都达到0.63左右。

亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线，为什么加了显色剂后开始是粉色，静止几分钟直接变无色，但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色，以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

这两天做甲基橙分光光度发检测氯气，配制氯系列标准溶液，但配出来的溶液颜色变化并不明显，而且绘制的标准曲线相关性R2也不好，做了几次实验也没发现问题，是怎么回事啊？

小弟接手几项新的项目，标线做完觉得不是很完善，想从这里找各位大大求助，给小弟发几个标线，谢谢，具体见下水质 二硫化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法 GB/T 15504-1995水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 HJ 485-2009水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法 HJ486-2009水质 铁的测定 邻菲罗啉分光光度法 HJ/T 345-2007水质 硼的测定 姜黄素分光光度法 HJ/T 49-1999空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法 GB/T 14680-1993谢谢，发邮箱亦可，敬候佳音！tcl051@126.com

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[color=#444444]大家好，我最近在做硫化氢亚甲基蓝分光光度法的相关实验，在做标准曲线的地方遇到了问题。1、我的大部分流程是按照国标GB-T11742-89步骤来的，但其中我用100μg/ml的硫化钠标准液稀释20倍代替硫化氢标准液，这样做可以吗？2如果可以那两者是否有转化关系，这种关系是什么（硫化钠浓度/78*34这样的？）？3、如果不可以，是不是国标是唯一的准确检测方法？还是有其他的检测方法，如果有您能否介绍给我。谢谢您了！[/color]

不论你是哪一种分光光度计，本人搜集一些制作标准曲线的数据，能把你测定的数据发给我吗？谢谢！QQ：909677634， 因为行业不同,分析的元素也不同，所用到的分分光光度法也不同,所以我们不可能对各种各样的元素都进行，试剂也不可能全，时间也不可能那么充分，主要思想写入软件之中--化工分析软件。

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996，标准给的标准曲线最低含量是5ug，如果取的样是100ml，那么定量限为0.05mg/L，但标准给出的检出限为0.005，相当于0.5ug，差了10倍，我带入曲线发现吸光度只有0.00X，试验过程稍微有点波动结果就有可能在检出未检出之间，这可怎么报啊。

在使用亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢时，标准溶液采用硫化钠配制，而硫化钠在水中极不稳定，各位前辈有没有什么好的改善方法

国家环境保护部分别于2009年12月30日和31日发布以下方法标准：[color=#00008B]一、固定污染源废气 铅的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 538-2009）；二、环境空气 铅的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 539-2009)；三、环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 540-2009)；四、黄磷生产废气 气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 541-2009)；五、环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）（HJ 542-2009)；六、固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 543-2009)；七、固定污染源废气 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 544-2009)；八、固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法（暂行）（HJ 545-2009)；九、环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 546-2009)；十、固定污染源废气 氯气的测定 碘量法（暂行）（HJ 547-2009)；十一、固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）（HJ 548-2009)；十二、环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 549-2009)；十三、水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法（暂行）（HJ 550-2009)；十四、水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）（HJ 551-2009)。[/color]以上标准为首次发布，自2010年4月1日起实施。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184125.htm==========================================================================================[color=#DC143C]一、《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 533-2009）；二、《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（HJ 534-2009)；三、《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009)；四、《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》（HJ 536-2009)；五、《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》（HJ 537-2009)。[/color]以上标准自2010年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 纳氏试剂比色法》（GB/T 14668-93）； 二、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（GB/T 14679-93）；三、《水质 铵的测定 纳氏试剂比色法》（GB 7479-87）；四、《水质 铵的测定 水杨酸分光光度法》（GB 7481-87）；五、《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB 7478-87）。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184129.htm

HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法2021-12-16 发布 ，2022-03-01 实施该标准代替《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》（GB/T 16489—1996），自改标准实施之日起，旧标准在相应的国家生态环境标准实施中停止执行。但实际情况，该标准生态部网页今天（2022-03-01）才刷新显示，一点准备都没有，被打个措手不及[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

求助：用GBZ/T160.37-2004甲基橙分光光度法，用同一瓶吸收液测定的，样品吸光度比空白值要大，为什么？

能否用亚甲基蓝分光光度法检测硫化物含量为25mg/L的污水。如果可以那是通过稀释的方式来实现吗？如果不可以，那么具体的阻碍体现在哪里呢？

我做亚甲基蓝分光光度法测硫化物不显色 GB/T16489-1996 用的N,N——二甲基对苯二胺现配的，硫酸铁铵也是现配的，乙酸锌—乙酸钠也是现配的， 硫化物标准是买的，浓度为146微克每毫升的

[size=3]请问标准溶液的介质对于分光光度法实验有什么影响？例如，用分光光度法测定锆标准曲线时，使用锆标准溶液（介质：硝酸）则无法测定，而锆标准溶液（介质：盐酸）则可以测定。这种现象的原因是什么？谢谢大师们！[/size]

请问一下，有人做水质硫化物的测定，亚甲基蓝分光光度法，国标GB/T16489-1996么？按照国标的标准曲线，60ug和70ug的吸光度，都超过1了，这标准曲线还能准么？