水中阳离孑表面活性剂标准

最近看到有有关表面活性剂离子选择电极，有点感兴趣啊，想了解是否可以用于地表水中阴离子表面活性剂的测试，那位大虾用过，来谈谈啊！

最近收集的表面活性剂的标准文本，分享给大家

我们实验室现在定的污水中阴离子表面活性剂的检测用CJ/T51-2004城市污水水质检验方法标准中的高效液相色谱法，有没有用这个方法做的，可以一起讨论一下。

[size=6][b][size=5][/size][/b][/size][size=5]非离子表面活性剂[/size][size=5]在水溶液中不产生离子的表面活性剂。非离子表面活性剂在水中的溶度是由于分子中具有强亲水性的官能团，非离子表面活性剂在数量上仅次于阴离子表面活性剂，是一类大量使用的重要品种，随着石油工业的发展，所用原料环氧乙烷成本的不断降低，它的产量还会不断提高。[/size]

请问大家有没有做过阴离子表面活性剂标准样品（GSB-07-1197-2000，204419），它的浓度是多少呢？急用！麻烦大家帮帮忙啊~

在水溶液中不产生离子的表面活性剂。非离子表面活性剂在水中的溶度是由于分子中具有强亲水性的官能团，非离子表面活性剂在数量上仅次于阴离子表面活性剂，是一类大量使用的重要品种，随着石油工业的发展，所用原料环氧乙烷成本的不断降低，它的产量还会不断提高。

表面活性剂增敏表面活性剂增敏-原吸分光光度法测定中药中的铅！请问在该实验中选择表面活性剂的标准是什么？增敏的敏是灵敏度的意思吗？我认为选择表面活性剂的标准是选择灵敏度大的，一个老师说灵敏度是仪器的一个概念，是不能变的！她说我的表达方式不对！我不明白，如果灵敏度不能变，那所谓的增敏作用的“敏”到底什么意思？？在该实验中选择表面活性剂的标准到底应该是什么，怎么表达才是正确的？希望各位帮忙解答，谢谢了。。。

阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。

[摘要] 　目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果:流动注射法测定的线性范围为0105 ～510 mg/L, 线性相关系数为019998, 检出限为010035 mg/L, 回收率为9617% ～10013% ,分光光度法测定的线性范围为0110 ～0180 mg/L,线性相关系数为019962,检出限为0110 mg/L,回收率为8510% ～9815%。结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。[关键词] 　连续流动分析法 阴离子表面活性剂 分光光度法[中图分类号] 　O657132　　　　[文献标识码] 　B　　　　[文章编号] 　1004 - 8685 (2007) 04 - 0723 - 02　　阴离子表面活性剂是水体污染的主要污染源,检测阴离子表面活性剂常用亚甲兰比色法,此法需经毒性颇大的有机溶剂多次人工萃取,操作不便,且灵敏度低,本文选用O1 I( FS- IV)型连续流动分析仪,它是改进的亚甲蓝方法的自动化版本,它用仪器法代替人工的有机溶剂萃取,操作简便、快速,提高了灵敏度,测定水样中的阴离子表面活性剂,结果令人满意。1　材料与方法111　仪器与试剂O1 I分析仪器公司的连续流动分析仪( FS - IV) ,阴离子合成洗涤剂分析模块。原理:本方法是亚甲蓝方法的自动化版本,试样中的阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应,形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm 处测定。112　试剂与标准11211　试剂　称取50 g一水磷酸二氢钠和015 g三水亚甲基蓝氯化物,于烧杯中,加水溶解,再加入618 ml硫酸,待冷却后,用水定量到1 000 ml容量瓶中。11212　氯仿(优级纯) 　加入大约100 ml试剂水在1 L 试剂容器中加入氯仿至容器,以隔离氯仿蒸气在实验中逸出。11213　试剂水　蒸馏水。注意:以上所有试剂(包括试剂水)都要用超声波除气30 min以上。11214　十二烷基苯磺酸钠标准溶液[ GSB07 - 1271 - 2000 ] 　由国家标准物质研究中心提供,标准值为500 mg/L,临用时配成50 mg/ml 的标准使用液,用标准使用液配制0105, 011,015, 1, 2 mg/ml的标准系列。113　实验方法1)自动进样器蠕动泵阴离子表面活性剂分析模块监测器数据处理系统。2)测定参数: 10 mm 比色池, 640 nm滤光片,延迟时间为4 min,以40% 相关速度启动泵进样清洗比3: 1。3) (A)样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定 (B)对混浊色度很深的水样,用0145μm 滤膜过滤。4)测定步骤:按Flow Solution IV操作手册开机,连接好管路,先通氯仿再开泵,样品和亚甲蓝,先通空气,防止水进入流通池,待氯仿充满整个流路后再加入亚甲蓝和清洗水。114　分析结果水中阴离子表面活性剂(以十二烷基苯磺酸钠计)的质量浓度以mg/L表示,按P = P测×D式中:P—样品中十二烷基苯磺酸钠的质量浓度,mg/LP测—仪器测量所得的十二烷基苯磺酸钠的质量浓度,mg/LD—样品的稀释倍数2　结果与讨论211　方法的线性及检出限在本实验条件下,十二烷基苯磺酸钠标准浓度在01005～2100 mg/L (10 mm比色池)范围内线性关系良好。r = 019998,重复测定零浓度样品13 次,求得空白平行测定标准平均偏差:根据美国环境保护协会规定检出限(MDL) = 31143δ,得出十二烷基苯磺酸钠的检出限为010035 mg/L。212　方法的精密度和准确度选取低、中、高3种质量浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液,分别平行测定6 次,相对标准偏差(RSD% )为1122% ～3197% (表1、表2) 。表1　连续流动分析法的精密度标准溶液浓度(mg/L)测定值(mg/L)1 2 3 4 5 6x(mg/L)RSD(% )01100 01115 01122 01097 01085 01111 01103 01106 112201500 01492 01473 01500 01512 01499 01511 01498 119421000 11943 11987 21000 11984 21006 21065 119973 3196中国卫生检验杂志2007年4月第17卷第4期　Chinese Journal of Health Laboratory Technology,Ap r 2007 Vol 17　No 4 723表2　分光光度法的精密度标准溶液浓度(mg/L)测定值(mg/L)1 2 3 4 5 6x(mg/L)RSD(% )01100 0109 0108 0107 0110 0108 0107 0108 111701400 0138 0139 0137 0135 0134 0138 0137 119401800 0174 0175 0176 0179 0178 0177 0177 1187取出厂水,水源水,井水各4份,其中3份分别加入低中高3种质量浓度的十二烷基苯磺酸钠标准使用液,平行测定6次,计算加标回收(表3、表4) 。表3　连续流动分析法样品加入不同浓度的加标回收率( n = 6)样品本底值(mg/L)加入量(mg/L)平均测定值(mg/L)回收率范围(% )平均回收率(%)出厂水01254 01100 01355 9310～10710 971101500 01752 9512～10310 991811000 11257 9617～10418 10013水源水01967 01100 11065 9511～10619 981501500 11463 9416～10618 991211000 11938 9418～10316 9711井水01438 01100 01538 9412～10518 991601500 01921 9514～9814 961711000 11437 9416～10613 9919表4　分光光度法样品的加标回收率( n = 2)样品本底值(mg/L)加入量(mg/L)测得值(mg/L)回收率范围(% )平均回收率(%)出厂水0123 0110 0132 80～100 90100140 0163 8715～95 91130160 0179 9010～9617 9314水源水0193 0110 1101 8010～9010 85100140 1133 8510～10010 92150160 1151 9010～9617 9314井水0141 0110 0153 8410～9210 88100140 0182 9715～10010 98150160 0199 9310～9510 9410213　方法的应用应用本方法测定出厂水,水源水,井水各3份平行测定,样品测定结果的RSD%均 5%。214　与国标方法对照用此方法和国家《生活饮用水卫生规范》2001中检验方法1611测定水样中阴离子表面活性剂浓度结果比对(表5) 。

“表面活性剂”一词泛指具有一定性质、结构和界面吸附性能,能显著降低溶剂表面张力或液/液界面张力的一类物质。从结构上看,表面活性剂分子是由极性的亲水基(或憎油基)和非极性的亲油基(或憎水基)两部分组成,这种结构使它具有两亲性。但表面活性剂分子以分子状态分散的浓度是较低的,在通常使用浓度下,大部分形成胶束(缔合体)而溶存 当溶液与另一相邻接时,基于官能团的作用,表面活性剂分子将在界面上产生选择性定向吸附,使界面的状态或性质发生显著变化。表面活性剂具有润湿、分散、乳化、增溶、起泡、消泡、保湿、润滑、洗涤、渗透、杀菌、防腐等功能,广泛应用于洗涤、医药、石油、食品、农业等各个领域。因此,各行各业从不同的角度关心表面活性剂的研究和应用。然而,在表面活性剂溶液的物性和表面研究中,经常因表面活性剂中含有杂质,尤其是具有表面活性的杂质,给研究结果带来偏差。例如,微量杂质会给测定临界胶束浓度(CMC)处的表面张力,研究表面吸附、界面行为带来偏差。一般来说,表面活性剂在合成过程中不可避免地带来杂质,即使是符合化学试剂标准的表面活性剂,有时也不一定能满足表面化学研究的要求。因此,建立一套鉴定表面活性剂纯度的方法成为使用表面活性剂时首要的一个步骤,不少胶体化学及分析工作者对此作了大量的研究

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

请问哪些表面活性剂抗油性比较强?表面活性剂在哪可以买？我只想买一点点，几克就够用了

GB/T 6369-2008表面活性剂 乳化力的测定范围表明适用于流出油处理剂乳化能力的测定其中流出油处理剂主要是指哪种类型的表面活性剂?

今天刚领了一只阴离子表面活性剂标准，不知怎么的被谁不小心摇动了，装标准的安培瓶里面产生了泡沫，我就放到冰箱里一段时间，泡沫还是没有消失。现在要做标准曲线，里面的泡沫会对结果产生什么影响？有什么好的方法可以让泡沫消失的吗？标准原液可以冻存吗，还是只能放在4度冰箱？ 请教给位支支招！！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

润湿作用润湿是固体与液体接触时，扩大接触面而相互附着的现象。若接触面趋于缩小不能附着则称不润湿。可以用接触角θ的大小来描述润湿的情况。液体，比如把水滴在玻璃表面上，它很容易铺展开，在固液交界处有较小的接触角θ；而滴在固体石蜡上则呈球形，θ达到180°。接触角越小，液体对固体润湿得越好，θ为180°表示液体完全不润湿固体。显然，这是不同表面与界面的张力的作用的综合的结果。倘若加入表面活性剂，改变液体的表面张力，则接触角θ随之改变，液体对固体的润湿性也就改变了。能被液体所湿润的固体称为亲液性固体，反之称为憎液性固体。一般极性液体容易润湿极性固体物质。极性固体皆亲水，如硫酸盐、石英等。而非极性固体多数是憎水的，如石蜡、石墨等。乳化和增溶作用把一种液体以极其细小的液滴（直径约在0.1～数十μm数量）均匀分散到另一种与之不相混溶的液体中的过程称为乳化。所形成的体系称为乳状液。将两种纯的互不相溶的液体，比如水和油放在一起用力振荡（或搅拌）能看到许多液珠分散在体系中，这时界面面积增加了，构成了热力学不稳定体系。静置后水珠迅速合并变大，又分为两层，得不到稳定的乳状液。若想得到较稳定的乳状液，通常加入稳定剂，称为乳化剂。它实际上是表面活性剂。它的作用在于能显著降低表（界）面张力。由于表面活性剂分子在“液滴”，即胶束表层作定向排列，使“液滴”表层形成了具有一定机械强度的薄膜，可阻止“液滴”之间因碰撞而合并。若用离子型表面活性剂时，因为带同性电荷，胶束间相斥阻止了液滴的聚集。乳状液中所形成的胶束有两种。前者分散介质是水，分散质为油，这种乳状液称为水包油型（O／W）；后者则正相反，这种乳状液是油包水型（W／O）。把某种表面活性剂加入到乳状液中，乳状液会变成透明溶液。表面活性剂的这种作用叫做增溶作用，起增溶作用的表面活性剂叫增溶剂。表面活性剂可以用于增溶的原因：是由于表面活性剂形成了各种形式的胶束，分散质进入胶束囊中或层间使胶束膨胀但又不破裂（体系外观也没有变化），因而“增加”了溶解度。与乳化类似，将磨细的固体微粒（粒径0.1μm至几十μm）分散到液体中时，加入少量的表面活性剂可增加液体对固体的润湿程度，抑制固体微粒的凝聚成团的倾向，从而能很好地均匀地分散在液体中。起泡和消泡作用大家知道纯水不易起泡，肥皂水却很容易形成较稳定的泡沫。泡沫是未溶气体分散于液体或熔融固体中形成的分散系。能使泡沫稳定的物质为起泡剂。它们大多数是表面活性剂，肥皂便是一种。气体进入液体（水）中被液膜包围形成气泡。表面活性剂富集于气液界面，以它的疏水基伸向气泡内，它的亲水基指向溶液，形成单分子层膜。这种膜的形成降低了界面的张力而使气泡处于较稳定的热力学状态。当气泡在溶液中上浮到液面并逸出时，泡膜已形成双分子膜了。倘若再加入另一类表面活性剂，部分替代原气泡膜中起泡剂分子，从而改变膜层分子间引力，使膜强度降低，泡沫的稳定性下降，可达到消泡的目的。洗涤作用从固体表面除掉污渍的过程为洗涤。洗涤作用主要是基于表面活性剂降低界面的表面张力而产生的综合效应。污物在洗涤剂（即表面活性剂）溶液中浸泡一定时间后，由于表面活性剂明显降低了水的表面张力，故使油污易被湿润。表面活性剂夹带着水润湿并渗透到污物表面，使污物与洗涤剂溶液中的成分相溶，经揉洗及搅拌等机械作用，污物随之乳化、分散和增溶进入洗涤液中，部分还随着产生的泡沫浮上液面，经清水反复漂洗便达到去污的目的。

大家有知道聚二甲基硅氧烷是什么类型的表面活性剂吗？是非离子表面活性剂吗？谢谢了！

表面活性剂(Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)是一类重要的化工原料,素有“工业味精”之称,它在石油工业、环境工程、食品工业、精细化工等许多领域中占有特殊和重要的地位。目前,几乎所有的表面活性剂都是以石油为原料化学合成而来,化学合成的表面活性剂在生产和使用过程中常常会带来严重的环境污染问题。生物表面活性剂(Ｂｉｏｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)是表面活性剂家族中的后起之秀,它是由微生物所产生的一类具有表面活性的生物大分子物质。与化学合成的表面活性剂相比,生物表面活性剂除具有降低表面张力、稳定乳化液和增加泡沫等相同作用外,还具有一般化学合成表面活性剂所不具备的无毒、能生物降解等优点。生物表面活性剂的这些特性尤其适合于石油工业和环境工程,如石油的生物降粘、提高原油采收率、重油污染土壤的生物修复等。另外,生物表面活性剂作为天然添加剂,在食品工业、精细化工、医药和农业等工业方面也愈来愈受到人们的青睐。随着人们崇尚自然和环保意识的增强,生物表面活性剂将有更加广阔的应用前景,并有可能成为化学合成表面活性剂的替代品或升级换代品。

所需标准如下，希望高手分享。GB/T 5178-2008 表面活性剂 工业直链烷基苯磺酸钠平均相对分子质量的测定 气液色谱法GB/T 5327-2008 表面活性剂 术语GB/T 5553-2007 表面活性剂 防水剂 防水力测定法GB/T 7463-2008 表面活性剂 钙皂分散力的测定 酸量滴定法(改进Schoenfeldt法)GB/T 9291-2008 表面活性剂 高温条件下分散染料染聚酯织物时匀染剂的抑染作用测试法GB/T 11275-2007 表面活性剂 含水量的测定GB/T 11983-2008 表面活性剂 润湿力的测定 浸没法GB/T 11988-2008 表面活性剂 工业烷烃磺酸盐 烷烃单磺酸盐平均相对分子质量及含量的测定GB/T 11989-2008 阴离子表面活性剂 石油醚溶解物含量的测定HG/T 3507-2008 木质素磺酸钠分散剂HG/T 2563-2008 壬基酚聚氧乙烯醚

如题,我们要开发肥料用的表面活性剂,现在手里有些资料讲的表面活性剂都是液态的,想问问表面活性剂有固态的吗?

哪位友人有《表面活性剂和洗涤剂国际标准汇编》,可以传上解我燃眉之急吗?我需要查阅里面的一些标准,谢谢了!

含氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的用途。含氟表面活性剂主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作为疏水基部分,然后再按需要引入适当的连接基及亲水基团,根据亲水基团性质的不同分别制得阴离子型、阳离子型、非离子型及两性型等不同系列的含氟表面活性剂产品。1　含氟表面活性剂的特性含氟表面活性剂的独特性能常被概括为“三高”、“两憎”,即高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性 它的含氟烃基既憎水又憎油。含氟表面活性剂其水溶液的最低表面张力可达到20ｍＮ/ｍ以下,甚至到15ｍＮ/ｍ左右。一般碳氢链的表面活性剂的应用浓度需在0 1%～1%之间,此时水溶液的表面张力只能降到30～35ｍＮ/ｍ,而碳氟链表面活性剂的用量在0、005%～0、1%时,就能使水溶液的表面张力降至20ｍＮ/ｍ以下。含氟表面活性剂如此突出的高表面活性以致其水溶液可在烃油表面铺展。含氟表面活性剂有很高的耐热性,如固态的全氟烷基磺酸钾,加热到420℃以上才开始分解,因而可在300℃以上的温度下使用。含氟表面活性剂有很高的化学稳定性,它可抵抗强氧化剂、强酸和强碱的作用,而且在这种溶液中仍能保持良好的表面活性。若将其制成油溶性表面活性剂还可降低有机溶剂的表面张力。研究表明,含氟表面活性剂的高表面活性是由于其分子间的范德华引力小造成的,活性剂分子从水溶液中移至溶液表面所需的张力小,导致了活性剂分子在溶液表面大量的聚集,形成强烈的表面吸附,而这类化合物不仅对水的亲和力小,而且对碳氢化合物的亲和力也较小,因此形成了既憎水又憎油的特性,但它对油/水界面的界面张力作用能力不强,如将含氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配使用,利用含氟表面活性剂能选择性地吸附在水的表面,使表面张力降低 而碳氢表面活性剂能吸附在油/水界面上,使界面张力降低,这样就必定会提高水溶液的润湿性能。2　含氟表面活性剂的应用鉴于含氟表面活性剂具有的特性,它的应用性很强。表1所列为含氟表面活性剂的用途分类简况。 部分应用简介:(1)分散剂　含氟表面活性剂在各种氟树脂的分散聚合时可作分散剂使用。另有研究报导,含氟表面活性剂也可用于ＰＶＣ的反应过程中。(2)灭火剂　含氟表面活性剂在灭火剂上的应用可分为“轻水”灭火剂、氟蛋白泡沫灭火剂和抗极性溶剂灭火剂三种,其完全控止火的时间可在90ｓｅｃ以内。(3)脱模剂　由含氟表面活性剂制备的脱模剂已形成系列化产品,有溶剂型的,也有水剂型的,它不但可用于高聚物弹性体的加工业,而且在刚性体的加工行业(如:铜、钢管的抽拉、压铸件的冲压加工等)也可使用,并得到用户的高度评价。(4)抗静电剂　由含氟表面活性剂配制的集清洗、防尘为一体的抗静电剂,经测试:对ＰＶＣ片基处理后,其表面电阻由原来的1012Ω降低至108Ω。用其对录像机磁鼓、磁头表面清洗,效果远比一般的清洁剂或清洁带优越。用此抗静电剂还可对家电、荧屏及其它高档家具、精密仪器等进行表面清洗与防尘,且不产生任何副作用。目前本公司已有此防静电剂产品———“音磁灵”投入市场。(5)流平剂　在颜料、涂料等产品中加入少量含氟表面活性剂后,可防止固结,改善分散性,防止产生气泡,使色泽更均匀。(6)防水防油剂　由含氟表面活性剂制备的防水防油剂,对纤维及织物处理后,既可使其具有防水、防油的性能,又不影响其本身的物理特性。由其处理的一次性纸质具已大量进入市场。(7)其它应用　把含氟表面活性剂加入地板蜡中,可改善地板的光泽,增加其耐磨性及抗污染性。含氟表面活性剂还可用于石油回收用助剂、海面上的集油剂、金属防腐剂及金属光泽处理剂等等。3　含氟表面活性剂的合成含氟表面活性剂的合成一般分三步:首先合成含6～10个碳原子的碳氟化合物,然后制成易于引进各种亲水基团的含氟中间体,最后引进各种亲水性基团制成各类含氟表面活性剂。其中含氟烷基的合成是制备含氟表面活性剂的关键。含氟烷基的工业化生产方法主要是电解氟化法、氟烯烃调聚法和氟烯烃齐聚法。3.1　电解氟化法电解氟化法是将被氟化的物质溶解或分散在无水氟化氢中,在低于8Ｖ的直流电压下进行电解。电解中在阴极产生氢气,在阳极有机物被氟化。在此工艺路线中,可将碳氢链烷基的酰氯或磺酰氯直接换成相应的全氟烷基酰氟或磺酰氟产物,由它们出发,可用普通方法制得各类含氟表面活性剂(见下式)。 由于电解氟化反应甚为激烈,易发生Ｃ-Ｃ链断裂,反应过程中除了生成与原料的碳原子数相同的全氟化合物外,还生成短链的全氟化合物和其它类型的副产物,因此总的产物收率较低。采用此法生产含氟表面活性剂的有美国3Ｍ公司,日本大日本油墨公司及东北肥料公司等。3.2　氟烯烃调聚法氟烯烃调聚法最早是由英国ＨａｓｚｅｌｄｉｎｅＲＨ教授提出的方法,是利用全氟烷基碘等物质作为端基物调节聚合四氟乙烯等含氟单体制得低聚合度的含氟烷基调节物。他在1951年发现三氟碘甲烷可与乙烯和四氟乙烯发生调节聚合反应的工业生产路线。随后美国ＤｕＰｏｎｔ公司又开发了用五氟化碘和四氟乙烯进行调聚反应,制得全氟烷基磺化物。Ｃ2Ｆ5Ｉ+ｎＣＦ2=ＣＦ2Ｃ2Ｆ5(ＣＦ2ＣＦ2)ｎＩ此反应产率虽高,但最终产物为链长不同的混合体(其ｎ数的分布较宽),适当选择良好的反应过程,控制反应工艺条件,确保ｎ数在所需的范围内(ｎ∶2 4)终止反应的继续发展。以减少不希望得到的高沸物(ｎ6)大量生成。作为调聚剂使用的其它物质还有很多,在这一研究领域内已有大量的专利发表,其各自的反应式如下: 采用调聚法生产含氟表面活性剂的有美国杜邦,瑞士汽巴 嘉基,日本旭硝子及大金等公司。从调聚反应所得产物是链长不一的混合物,这样就可合成出不同长短的氟碳链疏水基,若以适当的比例混合使用,更能发挥最终产物的表面活性。3.3　氟烯烃齐聚法氟烯烃齐聚法是由英国ＩＣＩ公司1965～1969年开发的,它是利用氟烯烃在非质子性溶剂中发生齐聚反应得到高支叉低聚合度的全氟烯烃齐聚物。最常用的有四氟乙烯齐聚法、六氟丙烯齐聚法和六氟环氧丙烷齐聚法三种。四氟乙烯齐聚法得到聚合度以4～6为主的齐聚物,其中五聚体所占比例最大,约占整个混合物的65%左右。由于连接双键碳原子上的氟原子易被亲核试剂取代,所以可通过这一反应来引入所需的连接基团。。四氟乙烯五聚体分子中与双键原子直接相连的氟原子在碱性介质中可与亲核试剂如苯酚等发生取代反应,由此可合成一系列含氟表面活性剂。 六氟环氧丙烷在氟离子的作用下,很容易进行齐聚反应。六氟环氧丙烷的齐聚物因含有酰氟官能团,可发生多种反应,可得多种含氟表面活性剂。 采用齐聚法生产含氟表面活性剂的公司有英国ＩＣＩ公司、日本ｎｅｏｓ公司等。4　含氟表面活性剂新进展传统的含氟表面活性剂主要是单链型的,目前双链含氟表面活性剂正引起人们极大的兴趣。已报道的双链含氟表面活性剂主要有两类,第一类是双链均为含氟碳链,第二类是双链分别为碳氟和碳氢链。后一类常被称为杂交型表面活性剂(ｈｙｂｒｉｄｔｙｐｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)。近年来,含硅的含氟表面活性剂正以其独特性能引起人们的关注。含氟表面活性剂和硅表面活性剂都属于特种表面活性剂。含硅的含氟表面活性剂可望具有含氟表面活性剂在浓度很高的乙醇水溶液中也显示很高的表面活性。它可作为高效消泡剂,不仅可用于水溶液体系,而且可用于非水体系。含硅的含氟表面活性剂也具有优异的润滑作用。也有研究表明,含硅的含氟表面活性剂有很高的抗ＨＩＶ 1活性。对含氟表面活性剂中碳氟链进行化学修饰以使其具有更多的特殊功能的工作也有了较大进展。与碳氢链锯齿型构型相反,碳氟链具有刚性构型。有人将醚键引入碳氟链,以使碳氟链具有更好的柔顺性及水溶性。而杂原子的引入更使碳氟链多样化。含氟表面活性剂作为工业化产品的作用历史并不很长,它的应用领域还有待进一步开拓,随着对它的性能与应用的逐步研究、认识,相信此类产品的品种与产量必将会不断扩大。我国对于含氟表面活性剂的开发,性能研究及应用领域与国外相比尚有较大差距,随着我国国民经济的发展及综合国力的不断增强,含氟表面活性剂这一新产品,新技术的开发应用,将会呈现出广阔前景。

GB/T7494-1987的阴离子表面活性剂的标线，第一次做标线时用的计量院阴离子表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠计）标准物质y=0.0027x-0.0118，第二次做时用的海岸鸿蒙的十二烷基苯磺酸钠溶液标准物质y=0.0052x-0.0021。不知道为什么两次的标线差别这么大。两次做实验的三氯甲烷是不厂家的，第一次的空白0.076，第二次的空白0.020（科密欧高效液相色谱纯）。现在怀疑是买来的标液有问题。想请教大家，谢谢。

谁有 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法标准曲线发一份，这个实验对斜率和截距有什么要求

按照国家标准，在分析测定阴离子表面活性剂是使用的表面活性剂的标准品是十二烷基苯磺酸钠，之前用纯净水或自来水溶解，都能配置成澄清的溶液，但现在怎么配置溶液，都是乳白色的，乳浊状的。你们遇到过吗？

含氟表面活性剂研究进展含氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的用途。含氟表面活性剂主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作为疏水基部分,然后再按需要引入适当的连接基及亲水基团,根据亲水基团性质的不同分别制得阴离子型、阳离子型、非离子型及两性型等不同系列的含氟表面活性剂产品。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37708]含氟表面活性剂研究进展[/url]

1，最新国外表面活性剂技术专辑（上下），抚顺市科技情报研究所页数：6312国外表面活性剂（第一至三辑）国外表面活性剂编译组编上海科学技术情报研究所

大家有没有关于表面活性剂分类的国家标准，谢谢啊

请问非离子表面活性剂的浊点与非离子表面活性剂的水溶液的浓度有没有关系？例如 非离子表面活性剂在水中的浓度为1%与在水中浓度为10%的水溶液的浊点是否相同？