沸点的化合物如何进行检测

目前我们有一个极性化合物的分解温度大约在150℃，沸点在400℃左右，进样安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，色谱柱为极性毛细管柱，进样口温度200℃，不出峰，也没有样品分解的杂峰，求各位大佬是否还能采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法进行检测，进样口的温度怎么选择

我想对压缩空气中的炭氢化合物和有机硅进行检测，含量估计在1PPm以下，请问是否可以用红外光谱进行分析，该如何取样，取样时间应该为多长？谢谢！我的邮箱是wangqy@ysweb.com

[b][font=宋体]问题描述：如何使用液相色谱检测有机胺类化合物？使用[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱还是氨基柱？加入氨水或者缓冲盐的比例是多少[/font]?[font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）根据有机胺类化合物的结构式查询并确定其性质属于中性、酸性或者碱性，一般来说中性有机胺类化合物直接使用水[/font]+[font=宋体]有机溶剂即可[/font],[font=宋体]如果柱子保留较弱也可以加点氨水，而酸性和碱性有机胺类化合物则需要使用缓冲盐。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）一般有机胺类化合物的液相检测，色谱柱可以直接使用[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱，而如果使用了高[/font]pH[font=宋体]值的缓冲盐或者因为极性较强保留较弱的情况下，则需要用到[/font]HILIC[font=宋体]色谱柱。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）如果需要加氨水的情况下，氨水一般在[/font]0.05%~0.1%[font=宋体]浓度，而缓冲盐的浓度一般为[/font]0.02mol/L[font=宋体]左右。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

谁知道蛋白酶的活力如何进行检测？

兽药残留如何进行检测？

如标题，现在有个项目需要对原油中的含氮化合物进行定性和定量检测，但是现有的条件只能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（氮磷检测器）进行检测，可有很多人说这样无法对含氮化合物进行准确的定性和定量分析，如果只能用氮磷检测器的话，该怎么检测呢？除了氮磷检测器之外，还有没有其他更好的和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]联用的技术来对含氮化合物进行定性和定量检测呢？我接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久，但现在项目比较急，请大侠们多多帮忙！

目前正在筹建中，需有半年以上的运行证据。已通过了计量认证，正在进行试验室认可和审查认可的准备工作。目前的状况无法进行实验室间的比对试验，如何进行检测能力的验证呢？请多指教(谢绝广告)

问题描述：固定污染源废气及环境空气的检测中，如何使用自动化仪器进行检测？解答：[font=宋体]现在固定污染源废气及环境空气最主要的检测指标分别有非甲烷总烃、甲烷及总烃；在进行实验时，人为操作的因素会影响实验结果的准确度，如：进样的速度与压力。[/font][font=宋体]睿科集团推出的[/font]GS30[font=宋体]气体自动进样器位数多达[/font]30[font=宋体]位，可实现气袋、进样针筒的同时上样、可实现样品的批量化进样，无需实验人员值守。采用特氟龙管路，直接与气袋或针筒快速连接，不易发生漏气。不锈钢管线可加热至[/font]120[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，避免样品在管路上吸附，如[/font]C[sub]5[/sub]-C[sub]6[/sub][font=宋体]以上的化合物不容易在不锈钢管路上黏附，不用担心高沸点化合物（易黏附）检测，使得实验数据更精确，[/font]GS30[font=宋体]还具有管路吹扫和氮气反吹功能，轻松解决交叉污染问题。[/font][font='Times New Roman','serif'][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

之前没用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，想请教一下大家。使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]（FID检测器，顶空进样）检测沸点低（30-40）的化合物时峰面积变得越来越大是什么原因造成的，有没有什么解决方法啊？

想用LC分离极性含氧化合物中的烷烃和芳烃，并用连用的MS进行检测。请问，LC/MS什么样的接口可以实现烷烃和芳烃的离子化？？

一、Markes1、Tenax：芳香烃化合物（苯除外），非极性化合物沸点100°C，极性化合物沸点150°C2、热脱附仪:该热脱附仪符合的关键方法有US EPA TO-17总结：Markes设备只能是对气体物质中的有机化合物进行检测，无法检测固体物质、液体物质和无机气体。n-C7 to n-C30，沸点100°C to 450°C。芳香烃化合物（苯除外），非极性化合物沸点100°C，极性化合物沸点150°C，二、Finnigan1、毛细管柱： 产品简介：来自西班牙TK公司的色谱柱TRB-MetaX5 30M*025MM*025UM2、该仪器为离子源、四极杆。我们单位仪器由以上两个公司的组成，Markes公司和Finnigan公司。因此我归纳我们单位可做的样品应有如下特点：1、该仪器只能对气体物质中的有机化合物进行检测；2、该有机化合物为非极性化合物；3、n-C7 to n-C30；4、沸点100°C to 300°C。现在领导要求我把具体的化合物罗列出来。我可闷掉了，请求大家帮我罗列一下。谢谢各位了！

我想请问有没有便携式的，对气体中二氧化硫和氧氮化合物进行检测的仪器，我需要的不是用泵的，是浸漫式的那种，请问何处可以购买？xxycloud@163.com

请教一下各位：营养标签中的碳水化合物如何检测？

请教大神，安捷伦cary100紫外分光光度计如何进行有机化合物的吸收光谱扫描？有详细的操作流程吗？谢谢！

一个未知化合物是用GC检测还是HPLC检测,如何知道?

求助:如果反应体系中还有THF,如何上HPLC OD-H柱检测本人需要用OD-H柱检测,酯化反应体系中,手性化合物的转化率与ee值,我的酯化体系是以THF为溶剂的,而OD-H柱不可以接触THF,请问我应该用什么方法对反应产物进行处理,从而使其可以上OD-H柱检测!!!谢谢!!!

[b][font=宋体]问题描述：一个起始物料的结构带有硼酸酯，试过不同[/font]pH[font=宋体]值的缓冲液，液相走出来均是不成形的峰，是什么原因？有没有合适的色谱条件？[/font][font=宋体]解答[/font]:[/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）先了解硼酸酯在液相中为什么走不出来，因为硼酸酯化合物遇水和醇后都极易水解，而我们常规反相色谱使用的流动相为水（或酸[/font]/[font=宋体]碱[/font]/[font=宋体]盐溶液）[/font]+[font=宋体]有机相，所以在检测硼酸酯样品的时候很容易出现峰不成形。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）根据硼酸酯的特性我们得知，液相正相色谱可以很好的检测，并且根据查询文献可知，已经有研究表明硼酸酯类化合物可以采用非水的反相检测方法。其实只要采用有机溶剂检测硼酸酯类化合物的出峰时间不是太靠前，完全可以采用反相色谱配普通[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱进行检测。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font][color=red] [/color]

在某些纤维制造过程中，经常会用一种高分子化合物来增强纤维的性能，这些液体化合物会涂敷在材料的表面。在生产过程中，需要检测化合物的含量。目前的人工方法是截取10g左右生产好的纤维成品，用加热炉加热至一定温度，使全部化合物分解蒸发，再称量纤维重量来计算化合物的含量。不过这种方法太慢，不能满足生产需要，请问有无一种快速检测的方法？

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS检测时不能正负离子模式同时进行检测？我们用的是安捷伦6410B的三重四级杆,主要是想使用一个方法能同时进行好几个化合物的检测，有的化合物是使用正离子模式，有的是使用负离子模式，仅仅是因为正，负离子模式所使用的流动相有区别吗？

请教各位前辈、老师： 我想分析一些高沸点化合物中的成分（沸点大概是700-800度），想用GC-MS来做，一般的气质联用仪应该做不了，对柱子和离子源应该都要求很高（如不锈钢毛细管柱和耐高温的离子源等）。想请教各位老师像这样高沸点的化合物能否用GC-MS来做，如果可以，对仪器又有什么要求？？谢谢了。

已知一个化合物沸点，除了可以确定进样口温度，还能知道哪些信息？比如是否能通过分析方法确定出峰时间，求教，感谢！

高沸点化合物灵敏度低、峰形差，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中该如何排查及解决啊？欢迎各位老师讨论

最近用D-丙氨酸作为原料做合成，但是丙氨酸几乎无紫外吸收基团，看了几个衍生化方式，都极为复杂，有没有简单的方式检测的？我们有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，但是其沸点也无明显说明，只能了解大概在212±30℃，且其水溶性极强，不溶于有机相，目前在用的只有一根极性柱，100%聚乙二醇填料的，基本无法使用。能否有更合适的方式检测监控？

请问做什么核磁实验可以检测两个非标记的化合物之间某些原子之间存在氢键？？谢谢！

蛋白糖链：如何鉴定蛋白的O-糖链和N-糖链，并分别进行检测和区分？

分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不如只能形成分子间氢键的物质高。硫酸、磷酸都是高沸点的无机强酸，但是硝酸由于可以生成分子内氢键的原因，却是挥发性的无机强酸。可以生成分子内氢键的邻硝基苯酚，其熔点远低于它的同分异构体对硝基苯酚。由于具有静电性质和定向性质，氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。尤其当体系中形成较多氢键时，通过氢键连接成网络结构和多维结构在晶体工程学中有重要意义

空分设备长期运行后，入塔空气中残存的微量乙炔和其他碳氢化合物在液氧中必然会逐渐浓缩，当含量超过其溶解度时就会出现固体颗粒析出，为确保空分系统长周期安全运行，对液氧中乙炔和其他碳氢化合物的含量进行分析监测，为空分生产提供可靠的分析依据。 1分析所用仪器 HZT-02型痕量总烃色谱分析仪。电脑数据处理氢气发生器高纯氮气一瓶仪表空气。 气源要求：要求氢气必须为超纯且干燥。空气为无油且干燥空气，采用瓶装氮气作载气，纯度为99.995%以上。 2分析方法 2.1色谱柱的选择 若要成功地分析样品，必须针对分析对象正确选择柱子的类型，柱长和内径等。以便能快速高效地分析样品。 色谱柱选择：根据厂家提供及日常分析所需选用1米不锈钢调试柱和1#浓缩柱总之色谱柱是决定分离好坏的核心，一只质量好的色谱柱应该拄效高，选择性好，内壁惰性和使用温度范围宽 2.2载气及其流速的选择 对一定的色谱柱和试样来说，有一个最佳载气流速，此时柱效最高。此外，还必须考虑检测器的类型，不同类型的检测器对载气有不同的要求。尤其是使用氢焰离子检测器（FID）时，最大灵敏度需要一定浓度的含有所需化合物的标准样品来优化流量，用该标样在不同载气，空气和氢气流量进行实验来确定产生最大响应的流量，其中起决定作用的变量是氢气和载气的比率。 2.3柱温的选择 柱温是一个重要的操作参数，直接影响分离度和分析速度。首先柱温不能超过柱子的最高使用温度。一般提高柱温使各组分挥发靠近，不利于分离，若柱温太低，则峰形变宽，柱效下降，分析时间延长。选择的一般原则是在使最难分离的组分尽可能好的分离前提下，尽可能地采用较低的柱温，但以峰形不拖位尾，保留时间适当为基准。若试样的沸点范围较宽，宜采用程序升温。 液氧中碳氢化合物组分含量是不能确定的，各组分浓度范围变化不大，属同质痕量组分的气体样品分析。根据这些特性，外标法比较适合，且方便而快捷。

如题，现在由于项目需要，需检测小分子含氟化合物（分子中含氟较多），fid上几乎没有峰，灵敏度太差了难道真的要ecd检测？