自动读数计

现在单位在用721分光光度计，因为仪器很旧了，想更换一台新的，分析员想要一台自动读数的，请大家建议一下买什么好，谢谢

有个问题想请教一下各位前辈 我在用吉天AFS930测重金属时，仪器进完样后软件该读数时就卡在那里不能自动出数 有时候不能用软件点火 ，而且不能通过自检， 这是怎么回事呢

这几天PH计在校准时读数不稳定，用的6.86,4.00,9.18三种，有时候校准6.86正常读数，但校准4.00或9.18时就结果偏小，也有三个读数都偏小，也试过突然三个的读数恢复正常。请问是什么问题，是不是电极过期了

求助，麻烦大家，pH计读数，取平均值，比如读数分别为7.83和7.82，取平均值是简单计算7.832还是需要将7.825修约为7.82？

逛论坛逛的现在有些糊涂了，pH计读数时是30秒到一分钟内读数，还是说一直等等到数值三十秒不改变再读数？三十秒读数的意思到底是哪一种？我总是等十几分钟数值三十秒不动了再读，可有前辈告诉我，不能等太长时间，一分钟内就得读。。。。有些晕了，我觉得我们的pH计一分钟内稳定不了啊。。。。。读数大约七八秒就增0.01难道能算稳定了吗？

一地表水水样搅拌下，在插入PH电极后，读数在10S内快速下降至6.0左右然后缓慢上升，约10分钟后读数8.7左右（还在上升）。。。。 这样的结果如何读取PS: PH计完好，带温度补偿， 电极更换多支， PH标准缓冲液测量正常，该水样 PH试纸测量7左右

相信现在用的最多的布氏硬度计应该还是用显微镜读数的那种吧。但显微镜读数个人感觉总是那么不太方便，而且每个人读出的数据还是有差异的。不知道各位是否有比较好的方法呢。

请教各位同行，我现在有一个推拉力计，分度值d=0.5N，在读数的时候要不要估读，如果要的话按1/10估读还是按1/5估读。

半年前买了个笔试酸度计，用起来感觉蛮方便的，但是最近读数很不稳定，平常不用的时候也没怎么管他，用之前也只是用清水清洗一下，想讨教一些保养的方法，以及需不需要校正，怎样能让读数更稳定，且测试出来的数值跟温度的关系大不大？

用pH计测溶液pH，我发现搅拌时（比如直接用电极搅拌，或者用电磁搅拌）的显示值与静止不动时的值差别较大所以我想问大家确认一下：你们测pH是不是电极和溶液保持静止时读数？谢谢！

情况： 复合电极的pH计，测定溶液pH值时读数不稳定，一直往下掉（碱性溶液）. 校正： 购买后调配的pH溶液（pH=4 ，pH=6.86，pH= 9.18 貌似是这一组） ，使用pH计能很好校正，短时间内读数即可稳定，斜率好。 样品：纺织品 测量：校正曲线后，测量样品处理后的溶液，读数就很难稳定，一直掉请问这是为何？？？？？？？？？？？？？？？？？？？

有没有可以结合电极传感器使用的[url=https://www.hach.com.cn/product/AS950]水质自动采样器[/url]，就是根据我们的传感器读数可以自动触发自动采样器执行或者停止采样，比如监测到ph值达到一定数值，就打开采样器取样，监测到ph值下降到某一个值以下，就自动停止采样。

想测一地区地表径流的总氮，采用过硫酸钾消解紫外分光光度法，最后用分光光度计读数时数据老跳动。开始不能自动调零，换了石英比色皿后，自动调零有点小跳，-0.001到0.001，参比数据也还稳定，但是样品和标准曲线全都非常不稳定，相差可以达0.1。有朋友说是反应没完全，就把消煮时间增加到一小时，结果还是一样不稳定，有人知道是什么原因吗？

一般的电热真空干燥箱都采用先加热真空室壁面、再由壁面向工件进行辐射加热的方式。在这种方式下，控温仪表的温度传感器可以布置在真空室外壁。传感器可以同时接受对流、传导、和辐射热。而处于真空室里的玻璃棒温度计只能接受辐射热，更由于玻璃棒温度不可能达到1°，相当一部分辐射热被折射了，因此玻璃棒温度计反映的温度值就肯定低于仪表的温度读数。一般讲，200℃工况时仪表的温度读数与玻璃棒温度计的读数两者相差30℃以内是正常的。如果控温仪表的温度传感器布置在真空室内，玻璃棒温度计的温度值与仪表的温度读数之间的差异可以适当缩小，但不可能消除，而真空室的密封可靠性增加了一个可能不可靠环节。如果从操作实用角度考虑不希望看到这个差异，可以采用控温仪表特有的显示修正功能解决。

布洛维硬度计可同时读数吗?

接手了一批E+H在线仪表的维护工作，发现其中pH在线监测仪补偿后结果与我们实验室内的pH计补偿后的结果不一样。。。实验室两台pH计和这批pH在线监测仪均有温度补偿功能，用6.86和9.18的标准溶液对这些仪器进行校准后，重新对标准溶液进行测量，标准溶液温度12度，6.86的点实验室pH计测量值6.92，在线监测量值均为6.86。9.18的这个点，两台实验室的pH计读数9.33，在线监测仪读数均为9.18.。。。后面测量样品时，也同样出现这样的差距，实验室pH计比在线仪表测量值高约0.2.。。 那位老师知道这个情况如何处理？ 万分感谢！！！

由于不同用户的各种不同被烘物体黑度不同，作为制造厂试图用一种统一模式的辐射热计量方式来覆盖，不仅仅是技术上有一定的难度，更主要的是其它被烘物体实际温度的代表性太差。因此，以用户可以接受的价格为出发点，一般的电热真空干燥箱都采用先加热真空室壁面、再由壁面向工件进行辐射加热的方式。在这种方式下，控温仪表的温度传感器可以布置在真空室外壁。传感器可以同时接受对流、传导、和辐射热。而处于真空室里的玻璃棒温度计只能接受辐射热，更由于玻璃棒黑度不可能达到1，相当一部分辐射热被折射了，因此玻璃棒温度计反映的温度值就肯定低于仪表的温度读数。一般讲，200℃工况时仪表的温度读数与玻璃棒温度计的读数两者相差30℃以内是正常的。　　如果控温仪表的温度传感器布置在真空室内，玻璃棒温度计的温度值与仪表的温度读数之间的差异可以适当缩小，但不可能消除，而真空室的密封可靠性增加了一个可能不可靠环节。　　如果从操作实用角度考虑不希望看到这个差异，可以采用控温仪表特有的显示修正功能解决。

今天测水样，发现赛多利斯的酸度计读数不稳定，一直跳，而且幅度很大，拿校准液校准，也是跳。上一周才刚刚换过电极，校准过，为什么会出现这样的问题呢？这个仪器用了差不多有10年了，也不知道是不是机子太旧出问题了。

今天来个水样，分析水的PH，我的标准溶液ＰＨ是６.８６。测定时读数比较问题，６.８８，但是在测水时，读数从６.８９一直变化到７.８０，数字变化比较慢。请问我以那个读数发报告单！

如题，哪些原因影响了PH计的读数稳定性呢？

请教各位,我在做尿铅的时候标准系列做不出任何数据.我的标准系列是用尿基底液和磷酸氢二铵基体改进剂(1:1)直接稀释至100ug/L,再自动在线稀释做的.但是读数出不来.基本是0或者负值,我们的仪器是PE300的,氘灯扣背景的.升温程序为:120,450,2000,2250.

721分光光度计的表头上吸光度刻度不均匀，如果指针停留在一小格之间，那么应该怎样读数呢？

用pH计测试水溶液的pH值时，读数老是跳。有的时候出现S平衡的标记了，过了几秒，又开始跳，或者搅动下电极，也是跳。大家有没有碰到这种情况？ 怎么处理好？我们用的是复合电极，赛多利斯的产品。

机器型号瓦里安 AA240Z 石墨炉 进15μL总量 ，自动进样器稀释进样。今天刚换了个新的石墨管，做铅的曲线，设定 每个样品读三次 ，发现 不同浓度 标样 第一个读数 都接近空白值，而第二个和第三个重现性很好。很着急，我们正在做一个考样。老是出不了正确曲线急死了。急等。请高手帮助。一开始怀疑 是不是 第一针没进去。经过仔细观察，确实是进去了。

最近抽湿机坏了，分光光度计异常不稳定有时候无法调０有时候读数一直在跳开了抽湿后一切又正常了湿度对分光光度计影响真有那么大？还是我们仪器有问题？

上海伟业PHS-2C型数字显示酸度计，在测量时PH值会以每5秒加PH0.01的速度递增，甚至二小时后还不能稳定。咨询厂家时，给出答复：应更换为纯水电极。（水质为达标排放的干净水。）（另测标准液时能准确速度显示，但测自来水时同样也不稳定）请问各位：是不是因水质纯净而影响到PH计读数不稳定，以时间递增，而且二小时左右读数还不能稳定，还是有别的原因。[em04] 新手贴，化学东东不懂，不在同一行。

为什么同一样品在两台pH 计上测量的读数不同 ?

用石墨炉做cd pb,做标准曲线时 每个浓度读数几次 非要三次吗 你们做标准曲线一般用几个浓度??不知道国标是怎么要求的.

林格曼黑度，在读数上，标准说可以读0.25或者0.5级，那可不可以读0.75级呢？