自动测序分析仪

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

非序列形式的信息如表观遗传信息是如何参与发育编程和细胞分化的，这一信息的鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中，比其它定向DNA短序列的分析方案更胜一筹且应用更加灵活。PyroMark Q48 Autoprep特点一览 手动干预操作少：整合模板制备功能，操作流程完全自动化 操作简单：附带直观的设备和分析软件，便于操控 更深入的DNA甲基化分析：可以在连续的CpG 和CpN 位点进行甲基化定量检测 单次运行处理更多的SNP和突变检测：通过多引物分配提高样本通量 一流的焦磷酸测序性能：技术先进，提高测序读长和结果可靠性 通量更高：提高单次和每天运行的样本检测数量 实现操作流程自动化，减少人为手动干预PyroMark Q48 Autoprep由自带的大尺寸触摸屏控制运行，软件直观便于操作。触摸屏上显示所有必要的实验操作步骤，引导用户直观地完成整个焦磷酸测序操作过程，从而让操作更为简化。在样本、磁珠、试剂上样之后整个操作流程可自动完成。模板制备和测序引物退火过程均有设备接管，无需任何操作。更长的测序读长和更高的准确度PyroMark Q48 Autoprep产品采用了改进的化学试剂和仪器运行算法，大大增加了读取长度和碱基检出准确度，可轻松实现较长的从头测序。同时可降低背景，从而提高读长和可靠性。 长片段序列的突变分析由于单核苷酸多态性(SNP)及其他突变通常不相邻，因此传统的焦磷酸测序化学试剂一般需要针对每个突变位点进行单独检测和分析。PyroMark Q48 Autoprep平台化学试剂可实现对更长片段的分析，在一次运行中实现多个突变或SNP的可靠分析。 应用方向 表观遗传学 病原体研究 群体研究 植物遗传学 药物遗传学 法医学 癌症研究 进化育种研究

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

Ion TorrentTM GenexusTM系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成，极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验，及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器，即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释，到文库构建、模板制备、测序，再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作，极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器，众多硬件设备和软件集成一体，引领行业发展。可及性强简单易用的系统，全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码，即拆即用，机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况，具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制，只需快速的4步设定。1~32个样本通量，最快一天完成NGS全流程，灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”，即便是没有NGS经验的人员，也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围，可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测，以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术，可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel，提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型，包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快，最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前，采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇，国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。

AB Library Builder&trade 系统简化DNA片段文库的构建AB Library Builder&trade 系统通过提供一个经过验证的、半自动化的 DNA 片段文库制备解决方案，从而简化了新一代测序的文库制备工作。这个方案适用于SOLiD&trade 4系统和5500系列基因测序系统。这个系统的设计旨在增加外显子组和靶向重测序应用中的运行通量，并减少与文库制备相关的劳力。利用该系统进行上游的DNA纯化，还可以进一步简化流程。主要优点► 自动化 &mdash &mdash 手动操作时间减少一半► 可扩展 &mdash &mdash 每次运行可制备多至 13 个文库，每天可制备多达 26 个文库► 经过验证 &mdash &mdash 集成的解决方案，为 SOLiD&trade 4 系统和5500 系列基因分析系统上的文库制备而优化系统特性自动化的流程AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库制备中最耗费劳力的部分实现自动化，使手动操作时间减少至少一半以上。AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库构建中从核酸片段化后到切口平移前的这一部分流程实现完全无人值守的自动化操作，适用于 SOLiD&trade 4 系统或 5500 系列基因分析系统上的外显子组和靶向重测序。可扩展的通量AB Library Builder&trade 系统可满足外显子组和靶向重测序应用中的低至中等通量的 DNA 文库制备需求。它一次最多能处理 13 个样本，一天两次运行能产生最多 26 个文库。在手动制备 8 个文库所需的时间内，AB Library Builder&trade 系统能制备 13 个文库。经过验证的解决方案AB Library Builder&trade 系统是一个集成的解决方案，由预先设定的控制软件、即插即用的试剂槽及仪器组成 &mdash &mdash 所有这些都经过优化和验证，适用于 SOLiD&trade 4 系统和 5500 系列基因分析系统上的 DNA纯化和 DNA 文库制备。简化且经济高效的 DNA 片段文库AB Library Builder&trade 系统实现了更高的DNA片段文库通量，同时减少了制备文库所需的手动操作时间。Life Technologies 始终致力于简化测序流程。采用这种经过验证且自动化的 DNA 片段文库构建和上游DNA 纯化方案，将优化您的资源并进一步加快您的研究。我们也正在开发RNA 和长配对末端文库以及与 Ion Torrent 流程兼容的类似自动化方案。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

华大智造MGISEQ-2000基因测序仪全面、灵活的高通量基因测序仪活跃你的日处理能力作为一款全能型桌面测序仪，MGISEQ-2000全面、灵活、高效，能够灵活支持多种不同的测序模式，并采用优化设计的光学及生化系统，能够在较短时间内完成完整的测序流程，带给使用者更加精简流畅的测序体验。更全面的应用覆盖MGISEQ-2000支持6种读长，从生育检测和病原快检（SE50、SE100），到肿瘤检测、转录组、WGBS、WES、WGS（PE100、PE150），再到司法个体识别（SE400）以及动植物基因组测序（PE200），全面地覆盖了科研领域和临床领域的应用需求。更灵活的载片组合在同等通量的平台中，MGISEQ-2000是唯一配备了双载片平台的高通量测序仪，适配大小两款载片类型（FCL/FCS），单次运行可搭载1-2张载片，因此可以提供5种不同的载片组合方式，供不同样本规模的用户灵活选择。更高效的数据产出MGISEQ-2000集DNB加载、测序与数据分析于一体，便捷高效，对于需要保障交付周期的用户而言，也可满足用户在速度上的需求：在PE100的读长下，仅需26小时即可获取220G的下机数据（FCS，双载片）。更优秀的数据表现基于华大智造核心测序技术DNBSEQ&trade ，MGISEQ-2000具有更高的准确性，更低的duplicate rate和index hopping，并在业内获得公开认可。获证情况目前，MGISEQ-2000已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证性能参数Q30≥85%（高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整体运行平均所得） MGISEQ-2000载片数2载片类型FCSFCL载片流道数24单载片有效 Reads数量550M1500-1800M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100SE400PE100PE150PE200* 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动 MGISEQ-2000读长单载片数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL75-90G85%~14hSE100-FCL150-180G85%~25hSE400-FCL600-720G70%~109hPE100-FCL300-360G85%~48hPE150-FCL450-540G75%~66hPE200-FCL600-720G75%~107hSE100-FCS55G85%~13hPE100-FCS110G85%~26hPE150-FCS165G75%~37h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。**运行时间根据双载片模式进行统计，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

ABI3130XL测序仪使用注意事项.docxABI3130xl基因分析仪3130xl基因分析仪由美国应用生物系统公司和日本东京日立公司旗下的日立高科技公司共同研制。是美国应用生物系统公司和日本东京日立高科技公司自1997年开始合作研发基因分析仪器的新产品。 ABI3130xl基因分析仪是一代测序仪,也称基因遗传分析仪或DNA测序仪。ABI3130xl基因遗传分析包括但不限于：人源细胞STR鉴定、细胞种属鉴定及交叉污染、PDX人鼠比例检测、HLA分型检测、支原体检测、端粒酶检测、核型检测、菌种鉴定、外源DNA残留检测、核酸片段范围检测、MSI检测等ABI3130xl可用于碱基识别的序列分析、微卫星、SNP、AFLP、LOH、比较测序、突变检测、杂合子插入和剔除、基因分析、基因型数据库建立一、主要性能特点： 采用 16 道毛细管24 小时无人监控操作 仪器设置更方便更简单新型自动灌胶系统进行灌胶 检测池加热器改进了温度控制 通过 96 孔和 384 孔板自动进样3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶多色荧光检测 一种分离胶一种毛细管用于多种应用二、样品要求： 3130xl可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。三、系统组成 ：美国应用生物系统公司3130xl 基因分析仪由以下组件组成：1、计算机工作站：用于仪器控制和数据分析 2、软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析 3、毛细管电泳仪 3.1）毛细管束 提供预组装16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。 分离胶 3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。 3.2激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。 3.3检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。 3.4电泳电压 最高 可达20 kV 3.5操作温度范围 18°C–65°C3.6运行环境 - 温度： 15°C–30°C - 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。 - 湿度：20%–80%（无冷凝） 3.7主电源电压 - 200–220V 或 230–240V ±10% - 50–60 Hz ±10% 3.8电流最大：15 安培 3.9最大功率 2,000 瓦特（大约） 3.10仪器大小尺寸 电泳设备：• 宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开）• 厚度：54.8 cm• 高度：81 cm• 重量：130 kg（大约）长期销售ABI3130xl测序仪，并提供ABI测序仪的维修。

赛默飞ABI SeqStudio基因分析仪* 新型Applied Biosystems SeqStudio基因分析仪是一款低通量易用台式系统，仅需一次简单的点击，即可提供金标准的Sanger测序技术和片段分析。它可轻松进行多种应用，且支持多用户操作。Applied Biosystems技术一贯的高质量数据、服务和支持均在这款产品上得到好的展现，让您可以以经济的价格获得现代化的体验。 灵活 - 在同一次运行中将Sanger测序和片段分析结合在一起 在同一块板上同时进行Sanger测序和片段分析，为您的实验计划带来更大的灵活性。SeqStudio基因分析仪让您无需将样本分批运行，限速发挥时间利用率。 SeqStudio基因分析仪工作流程 方便 - 只需一次点击而已。 SeqStudio仪器使用创新型多功能卡夹，其中含有测序和片段分析应用所需的单一引物。您只需上样样品，装入卡夹运行即可——无需技术进行设置和维护，无需每次运行前校准，无需单独安装毛细管、POP胶和阳极缓冲液。卡夹可在仪器上稳定使用4个月。 快速 快速获得实验结果，仅需30分钟。 易于使用 SeqStudio基因分析仪包含适于不同设计或不同实验的单独卡夹。基于卡夹的系统让您仅需使用自己所需的卡夹，不必和他人使用相同的实验试剂，避免了不必要的浪费。独特的卡夹设计使得多个用户可以共用一台SeqStudio基因分析仪。 交互式触摸屏界面简化了反应板、样品和运行设置。不同格式的结果均可在屏幕上显示，有助于增强您的实验数据可信度。 购买仪器随附的培训服务，让您可迅速设置并开始运行。 联网 SeqStudio基因分析仪允许您通过Thermo Fisher Cloud提供的基于网络浏览器的软件，比以往更轻松、快捷地联通自己的数据。 设置并监测运行； 使用手机、平板或电脑（Mac™ 或PC）随时随地查看、管理和分享数据； 使用Thermo Fisher Cloud云端服务支持的Instrument Connect移动APP随时远程监控仪器运行状态和运行进度； 使用基于网络的APP对您的数据和项目进行初步和辅助分析，进行质量检验、突变分析和二代测序验证； 使用安全连接与同事分享数据并合作。 参数 带SmartStart的SeqStudio基因分析仪系统 毛细管数 4 染料数 6 样本形式 标准96孔板和标准8联管 研究应用 Sanger测序（重测序NGS验证，插入缺失突变，杂合子检测，低频突变检测） 片段分析（微卫星序列分析，兼容于MLPA™ ，Applied Biosystems SNaPshot应用，细胞系验证） 包含辅助分析软件 序列分析软件 SeqScape软件 Variant Reporter软件 GeneMapper软件 Minor Variant Finder软件 Thermo Fisher Connect上的Applied Biosystems分析模块（Quality Check、 Variant Analysis及 Next-Generation Confirmation) 保修 随附 实验室应用培训 随附 SeqStudio卡夹 毛细管长度 28厘米（使用POP-1读取短读长和长读长） POP胶类型 通用POP-1（进行序列和片段分析） 仪器内保质期 开封后4个月 仪器内追踪 RFID（射频识别）

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

产品简介：德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作，致力于“金标准”测序技术国产化。U系列Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品，拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪，U4000是一款中等通量、易用、方便的台式系统，采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，可在同一块板上同时进行测序和片段分析。Sanger测序应用：Sanger测序是获得DNA序列信息的“金标准”。它助力人类基因组计划，研究者继续依靠此方法产生高度准确的靶向测序结果。德诺杰亿U系列基因分析仪产品支持快速简单的Sanger测序工作流程,提供高度准确性、长读序能力和简单数据分析功能。从取样到得出结果，整个工作流程能够在不到一个工作日内完成,具有灵活性,支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序常用于HLA分型、微生物测序、线粒体测序、靶基因测序、二代测序验证、基因表达分析、甲基化分析测序等应用。多重荧光片段分析应用：片段分析是一种高度灵活的方法,通过CE分离不同片段大小和不同标记的DNA片段。通过聚合酶链反应(PCR)获得DNA片段 由于PCR引物选择的灵活性,易于生成特定大小的DNA片段。可用多达六种或八种的不同荧光团标记DNA片段，研究人员在实验设计上有高度灵活性。应用广泛，如突变检测、基因分型、MSI、STR识别、SNP分型和基因表达谱分析等。仪器参数

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

产品说明EosBot Seq24是一台集成建库、浓度质控、以及浓度均一化的三位一体仪器。本仪器采用高精密移液系统可实现不同体积的分液及反应体系配制，可批量处理8-24个样本，能适应不同的测序平台及试剂供应商，集成度、自动化程度高。系统采用微电脑精准控制叠板、孔板转移等操作，配置有可升降磁力架以完成磁珠纯化和片段筛选，并集成了PCR 扩增模块和浓度质控模块以实现建库流程的高度自动化。全面的防污染及充足的台面板位，可同时满足测序文库构建及靶向捕获的过程。重复定位精度高、移液重复性高，有效减少人为误差，从而提升建库反应的重复性及一致性，提高测序检测质量、简化运行程序、降低实验成本并改善实验室管理效率。应用方向科研服务——DNA测序建库、RNA测序建库分子育种临床检测——肿瘤早筛及伴随诊断、生殖及优生优育诊断、遗传病筛查和诊断、感染及传染病诊断、药物研发及精准医疗产品特点全自动化：板位充足、功能模块全，可实现建库、质控、浓度均一化、pooling的无间歇操作。用户友好：图示化用户界面人机交互友好，实时显示运行状态和进度，完全实现无人值守。集成度高：集成有PCR扩增、浓度质控模块，扩增及浓度质控无需转移至工作站外。 自研技术：突破“卡脖子”难题，底层技术已实现完全自主研发，并可快速进行迭代升级。自动化样本制备和手动样本制备比较对比维度手动样本制备自动化样本制备制备效率手工操作效率较低缩短样本制备的时间费用前期投入少，长期开支大前期投入较大，长期开支小标准化手工操作标准化低增强流程的标准化空间要求设备多而繁杂，占用空间大设备高度整合，实验室空间占用少样品使用量样品用量要求较高减少样品用量制备质量有生物污染的风险减少操作者的生物污染可追溯性难以追溯全程可追溯操作难度步骤多且繁琐一体化，操作简单人员要求经验丰富经验要求低适配范围* 可用测序试剂：illumina、赛默飞、诺唯赞、天根生物、翊圣生物、菲鹏生物、康为世纪、爱博泰克等。* 可用测序平台：illumina、BGI、MGI、Life产品参数软件系统通信方式基于TCP/IP协议的Socket通信方式软件功能图像化、 向导式编程界面、 流程编辑灵活具有流程预演功能具有流程运行与进度展示功能具有样本信息录入及管理功能具有实时显示PCR温度及热循环数功能提供系统运行状态监测及远程控制功能用户权限管理功能具有LIS互联功能性能指标及特点仪器通量24样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围2-500μL机械臂定位精度重复定位精度±0.05mm空气洁净HEPA高效过滤系统+紫外消杀安全防控满足二级生物安全柜的标准要求温控模块控制范围： 室温下+5℃至70℃制冷模块4℃±1℃PCR仪配有自动化热盖， 控温范围4～ 100℃系统参数及运行环境设备尺寸850mm×1200mm×1050mm设备重量260±5Kg电源AC100-240V额定功率180VA环境温度20 ～30℃相对湿度20%RH ～80%RH ，无冷凝气压范围80～ 106KPa系统组成及所需耗材系统组成单道移液器（100μL）、8道移液器（200μL）、24 道移液器（500μL）、PCR扩增模块、浓度质控模块、 制冷模块、磁珠纯化模块、磁力架、孔板抓手、龙门运动模组、工控机及触摸屏、应用软件V1.0、电源系统所需耗材 96微孔板/96孔PCR板、1000μL移液吸头、200μL移液吸头、50μL移液吸头、20μL移液吸头、PCR孔板密封橡胶垫、试剂槽、试剂管等。

北京京科瑞达提供ABI3100基因测序仪维修，各品牌二手遗传分析仪维修、保养及二手基因分析仪翻新服务！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。ABI3100基因测序仪维修服务内容：全球所有品牌PCR仪+荧光定量PCR仪维修服务ABI,MJ Research,Bio-Rad,Roche,StrataGene,Rotor-Gene,Bioneer,Techne,Eppendorf,Idaho,Line-Gene,PE 等所有品牌.对于每台送修的色谱仪，我们都会对其作专业的维护和维修，包括：● 外观清洁● 电路检查和清理● 传动部分清洁和润滑● 故障部件更换● 通讯测试● 诊断测试确认系统工作正常：如压力测试、光路强度测试等。fcvxljjlknxfbfba

温馨提示：因仪器年代、成色等因素影响，上述仪器报价不真实，详细情况请联系客服进行了解！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。二手基因测序仪ABI3100规格指标：电泳电压：高达20kv运行温度：18℃到65℃计算机要求：硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ处理器操作系统：windowsnt?4.0内存： 256m硬盘： 双9.1g硬盘显示器：17寸彩色显示器运行环境室温：15-35℃湿度：20%-80%主电源电压：200-220伏或230-240伏+/-10% 50/60hz+/-10%|电流：大至15安培电源功率：2000瓦仪器尺寸宽度（门关时）：74cm宽度（门开时）：148.6cm（左右门同时打开）　　深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg二手基因测序仪ABI3100特色性能自动化程度高3100提供连续、无需监控的操作，自动灌胶、上样、电泳分离、检测及数据分析，可连续运行24小时无需人工干预。样品分析量大一束毛细管可同时对16个样品进行全自动分析，一天可完成数百个样品的测序或片段分析工作。先进的荧光检测系统采用光栅分光，CCD摄像机成像技术，实现多色荧光同时检测，与传统的滤镜及光电倍增管的检测方式相比，光栅及CCD的优势在于更新荧光化学时无需更换任何硬件设备。从激光光源发出的光线被光学元件分成两股，16根毛细管被一束激光同时从两面照射，有效提高荧光检测灵敏度和均一性。ABI3100能够完成新基因测序或比较测序工作。此外，可进行多种片段分析，包括微卫星DNA分析、比较基因型分析、单核苷酸多态性（SNP）研究。

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz

特点： 短的实验周期：从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量测序结果；便捷的样品制备流程：只需50ngDNA模板，2小时的自动化操作就可以完成全部样品制备工作；精确的测序原理：MiSeq采用边合成边测序的化学原理；完整的整合功能：MiSeq可以独立完成簇生成，双向测序及数据分析工作。 应用范围：转录组测序，宏基因组16SrDNA测序，SmallRNA测序，重测序：包括全基因组重测序、简化基因组测序、外显子测序

将您的单细胞工作流程自动化一、仪器简介单细胞测序仪器设备Chromium Connect，是一款全自动的单细胞建库解码系统。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，从而实现工作效率的提升，可以专注于更重要的工作。简化后的工作流程将单细胞分离和条形码与文库制备相结合，将手动操作时间从8小时以上缩短到1小时之内。同时，自动化工作流程减少了手动移液带来的误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。结合Cell Ranger数据分析软件和Loupe Browser可视化软件，轻松实现单细胞水平转录组、免疫分析、基因组拷贝数变异和染色质开放性等研究。品牌10x Genomics，型号Chromium，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、工作流程单细胞测序流程是从单细胞或细胞核悬液开始的。采用先进的微流体技术生成含有单细胞或细胞核的微滴。接着按照简化的流程来构建文库。测序后采用整合的数据分析流程和可视化软件来处理和分析数据。三、让您的效率提升10xChromium Connect将您的单细胞测序流程自动化，包括基因表达和细胞表面蛋白的分析，让您可以轻松地从细胞直接生成立即可测序的文库。对于不同的实验和不同的用户，该仪器都能够产生一致且可重复的单细胞基因表达结果。能够减少手动移液的失误，将您的手动操作时间从8小时以上缩短到1小时以内。这个全面整合且经过验证的解决方案将帮助您充分利用时间，充满信心地开展单细胞实验。四、技术原理Chromium单细胞解决方案能够从多个角度捕获细胞活性的分子读数，包括基因表达、染色质可接近性、细胞表面蛋白、免疫克隆型、抗原特异性以及CRISPR编辑。这项技术的核心之处在于能够产生成千上万个单细胞微滴，而每个微滴都含有一个可识别的条形码，便于下游分析。Next GEM技术①每个Chromium解决方案都从高度多样化的凝胶珠（GelBeads）开始，每个凝胶珠都带有独特的寡核苷酸条形码标签序列，以及便于捕获目标分子的功能化序列。②在Chromium系统内，将带有条形码标签的凝胶珠与细胞或细胞核、酶以及分液油混合，产生成千上万个单细胞乳液微滴，这些微滴被称为“GEM”（Gel Bead-in-emulsion）。③每个GEM都作为单独的反应微滴，凝胶珠在其中溶解，捕获每个细胞的目标分子，添加条形码并扩增。④添加条形码后，来自同一细胞或细胞核的所有片段都共享一种10x 条形码。将成千上万个细胞的带有条形码的产物混合，进行下游反应，从而产生与短读长测序仪兼容的文库。⑤在测序后，全方位的生物信息学工具将利用可识别的条形码序列将测序片段定位到原本的单细胞或细胞核。 五、一台自动化系统，多种单细胞分析高效分析成千上万个细胞，通过不同的工作流程揭示细胞异质性。一系列单细胞测序分析可选择连续流程，也可选择灵活的模块化流程，以适应您的日常操作。1. 单细胞基因表达：将您的3’单细胞基因表达工作流程自动化，让您更高效地探索细胞异质性，发现新的靶点和生物标志物，并阐明复杂的细胞进程。2.、单细胞免疫分析：将您的5’基因表达和V(D)J扩增流程自动化，并可选择采用Feature Barcode技术同时测定细胞表面蛋白表达和抗原特异性，以便大规模分析免疫系统的细胞异质性，以及T细胞和B细胞受体多样性。3.也可使用单细胞基因表达与细胞表面蛋白同时分析的5’多组学免疫分析的自动化工作流程。4. 技术培训和支持：Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。六、单细胞分离、标记和文库制备集成于一台经过优化的仪器中集成了专为单细胞流程而定制的组件、自动化专属的试剂和耗材，以及轻松易用的触摸屏计算机。从直观的自行设置到防出错的试剂上样，即便您是新手，也能让您快速启动单细胞测序实验。七、仪器技术参数：1、功能用途：利用微流控芯片对单细胞悬液样本进行精确分区并建立油包水反应体系，每个反应体系含有特定标签序列，对样品中的数千个单细胞mRNA进行建库，通过对文库的测序分析，解读细胞群体的基因表达谱。可自动化完成从单细胞悬液到可用于测序的文库制备，减少了手动操作误差，实现了流程标准化，可以产生一致且可重复的单细胞数据。2、处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞；3、简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；4、样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；5、分区与标签数：每次运行产生8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签（每个标签由16个碱基构成）；6、集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到测序文库生成一站式完成；7、配备自动化工作流程，易于使用的触摸屏计算机，简易的操作方式；8、通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；9、从单细胞悬液到测序文库全自动化生成不超过9小时；10、手动操作时间≤1小时；11、配备热循环模块，能自动实现PCR反应；12、配备磁力装置，自动完成清洗工作；13、配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；14、可以调节高度和角度，适合各种类型用户；15、软件包括：免费安装，免费升级；八、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。

主要性能特点：3130xL采用16道毛细管，3130 系统采用 4道毛细管24小时无人监控操作仪器设置更方便更简单测序实验测序操作模式毛细管长度(cm)分离胶(min)24小时通量KB? BasekellerQ20 LOR31303130xlUltraSeq36_POP736POP-735164656500RapidSeq36_POP736POP-76096384600UltraSeq36_POP436POP-440144576400RapidSeq36_POP636POP-66096384500FastSeq50_POP750POP-76096384700StdtSeq50_POP750POP-712048192850StdtSeq50_POP450POP-410056124600StdtSeq50_POP650POP-615036144600LongSeq80_POP780POP-717032128950LongSeq80_POP480POP-42102496700

单分子蛋白质测序仪蛋白质组的复杂和动态性质使得敏感和高通量的蛋白质测序具有挑战性。研究人员位于总部位于美国的生命科学研究公司QuantumSis已经开发出一种用于高通量单分子蛋白质的实时方法测序。蛋白质测序仪方法涉及在半导体器件上的纳米级反应室中固定肽。染料标记的氨基当肽经历逐步切割时，氨基酸识别受体和氨基肽酶进行N-末端氨基酸的检测。蛋白质测序仪方法将半导体芯片和小型台式设备相结合，可进行高度并行的单分子荧光测量。&bull 蛋白质测序仪消除了波长相关的严格滤波和染料辨别，从而降低了尺寸、成本和复杂性&bull 集成在仪器中的激光模块和信号处理计算&bull 生产芯片有2M个活动阱，一条生产线可扩展到1000万个蛋白质测序仪轻松获取蛋白质测序数据云软件可轻松与 Platinum 仪器集成，因此您可以在单个直观的软件环境中计划、设置和分析测序运行。每次运行期间生成的数据可以自动上传到云端，无需生物信息学专业知识即可识别蛋白质。云软件可从任何计算机安全访问，支持从任何位置进行分析。文库制备和测序试剂盒包含所有你需要的试剂，包括消化和功能化蛋白质和固定在半导体芯片上的肽，以及氨基肽酶和识别器开始测序。铂序列通过捕获每个n端氨基酸（NAA）结合事件的荧光信号来测序单个多肽。氨基肽酶切割每个NAA，暴露下一个NAA进行识别，这个过程重复，直到整个肽被测序。每次运行期间生成的数据都会自动上传到云计算中。我们的蛋白质测序仪基于云的数据分析软件提供关于您的蛋白质的单分子水平的信息，使蛋白质识别易于解释，而不需要生物信息学的专业知识。复杂的生物样本含有多种蛋白质，了解它们的存在和相对丰度对于揭示与人类健康和疾病相关的潜在生物过程至关重要。然而，需要抗体或靶向试剂的传统蛋白质检测方法在鉴定具有变异肽序列的蛋白质时往往面临局限性。Quantum-Si 的铂金&trade 仪器通过直接对蛋白质进行测序提供了一种创新的解决方案，无需基于抗体的检测。在本应用纪要中，我们展示了在铂混合物中成功鉴定五种重组蛋白，展示了在不受抗体特异性限制的情况下检测多种蛋白质的可行性。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

德诺杰亿发布新款Sanger测序仪U8000，更灵活的测序操作、更高的通量、更低的成本，打破国际“卡脖子”技术，标志着国产Sanger测序仪开始朝着矩阵化方向迈进，将满足市场更加多元的测序需求，为各领域的研究及应用提供核心支持。Sanger测序仪U800001产品参数及性能02产品优势◆ 国产原研，具有自主知识产权，保障生物信息安全◆ 八通道设计，更好兼容少量样本和大量样本的灵活使用，满足更多测序需求◆ 集成毛细管、凝胶、阳极缓冲液于一体化的U盒设计，操作更便捷，同时凝胶低温保存系统延长凝胶的寿命，减少耗材浪费◆ 仪器占地小，无需外接电脑，轻松启动测序◆ 中国红设计，10.4英寸触摸屏，支持多点触控◆ 使用成本和维保成本更低，性价比高◆ 功能强大的自主研发分析软件DenoMaker◆ 支持6色荧光染料，可升级为8色，对试剂更包容◆ 单次运行可同时进行Sanger测序和片段分析

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

非序列形式的信息如表观遗传信息是如何参与发育编程和细胞分化的，这一信息的鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中，比其它定向DNA短序列的分析方案更胜一筹且应用更加灵活。PyroMark Q48 Autoprep特点一览 手动干预操作少：整合模板制备功能，操作流程完全自动化 操作简单：附带直观的设备和分析软件，便于操控 更深入的DNA甲基化分析：可以在连续的CpG 和CpN 位点进行甲基化定量检测 单次运行处理更多的SNP和突变检测：通过多引物分配提高样本通量 一流的焦磷酸测序性能：技术先进，提高测序读长和结果可靠性 通量更高：提高单次和每天运行的样本检测数量 实现操作流程自动化，减少人为手动干预PyroMark Q48 Autoprep由自带的大尺寸触摸屏控制运行，软件直观便于操作。触摸屏上显示所有必要的实验操作步骤，引导用户直观地完成整个焦磷酸测序操作过程，从而让操作更为简化。在样本、磁珠、试剂上样之后整个操作流程可自动完成。模板制备和测序引物退火过程均有设备接管，无需任何操作。更长的测序读长和更高的准确度PyroMark Q48 Autoprep产品采用了改进的化学试剂和仪器运行算法，大大增加了读取长度和碱基检出准确度，可轻松实现较长的从头测序。同时可降低背景，从而提高读长和可靠性。 长片段序列的突变分析由于单核苷酸多态性(SNP)及其他突变通常不相邻，因此传统的焦磷酸测序化学试剂一般需要针对每个突变位点进行单独检测和分析。PyroMark Q48 Autoprep平台化学试剂可实现对更长片段的分析，在一次运行中实现多个突变或SNP的可靠分析。 应用方向 表观遗传学 病原体研究 群体研究 植物遗传学 药物遗传学 法医学 癌症研究 进化育种研究

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

Sikun 1000对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频