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豆芽中氯苯氧乙酸钠检测
仪器信息网豆芽中氯苯氧乙酸钠检测专题为您提供2024年最新豆芽中氯苯氧乙酸钠检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括豆芽中氯苯氧乙酸钠检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的豆芽中氯苯氧乙酸钠检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合豆芽中氯苯氧乙酸钠检测相关的耗材配件、试剂标物,还有豆芽中氯苯氧乙酸钠检测相关的最新资讯、资料,以及豆芽中氯苯氧乙酸钠检测相关的解决方案。
豆芽中氯苯氧乙酸钠检测相关的方案
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留吲哚乙酸的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留β-萘乙酸的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂吲哚乙酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂β-萘乙酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留激动素的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留2,4-D-乙酯的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂2,4-D-乙酯残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
月旭:豆芽中植物生长调节剂残留2,4-D-丁酯的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂4- 吲哚丁酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂激动素残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
豆芽中植物生长调节剂吲哚丁酸残留的检测
适用于豆芽中2,4-D-乙酯,2-4-D-丁酯,4-氯苯氧乙酸(CPA),2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),β-萘乙酸,吲哚乙酸,吲哚丁酸,多效唑,激动素,6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。
尿素检测仪检测豆芽中尿素方案
尿素检测仪是一种专门用于检测食品中尿素含量的设备。在豆芽生产过程中,尿素是一种常用的肥料,但如果使用过量,会导致豆芽中的尿素含量超标,对人体健康造成潜在危害。因此,使用尿素检测仪对豆芽中的尿素含量进行检测是非常重要的。
食品尿素快速检测仪在绿豆芽检测实验中详细操作步骤
食品尿素快速检测仪在绿豆芽检测实验中详细操作步骤
用恒温培养箱做豆芽
大屏幕液晶显示,全景观察窗能观察豆芽的生长状态,控温精准,能随意调节,满足豆芽生长周期里面所需的不同温度点。长时间运行,可满足豆芽的生长周期。
食品中尿素快速检测仪检测绿豆芽中尿素含量的步骤
在使用尿素快速检测仪检测绿豆芽中尿素含量时,我们需要注意仪器的使用方法和注意事项,以及样品的采集和处理方法。同时,我们还需要对检测结果进行合理的分析和解释,以便更好地控制绿豆芽中尿素的含量。
豆芽中 4- 氯苯氧乙酸钠检测的固相萃取方法(Copure® HLB)
、SPE 柱净化(Copure® HLB,60 mg/3 mL)活化:HLB 固相萃取柱依次加 5 mL 甲醇,5 mL 水活化。淋洗和洗脱:加入待净化液,弃去流出液;用 10 mL 5% 甲醇水溶液淋洗,弃去流出液,抽干小柱;加入 4 mL 甲醇洗脱,收集流出液(整个过程控制流速为 1 mL/min)。重新溶解:40℃缓慢氮气流条件下吹至近干,加 1 mL甲醇溶解,经 0.22 µ m 滤膜过滤,供高效液相色谱测定。
月旭“豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序”解决方案
添加剂食用进体内过量毕竟不是好的事情,我们就带大家来做一下豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序。
食品尿素测定仪检测绿豆芽中尿素含量是否超标的详细操作步骤
食品尿素测定仪检测绿豆芽中尿素含量是否超标的详细操作步骤
豆芽中 4 种植物生长素的 UPLC/ MS/MS 测定(QuEChERS)
一、样品提取准确称取 10.0 g 经粉碎的豆芽置于 50 mL 离心管中,加入 20 mL 含 1% 甲酸乙腈溶液,2500 rpm 涡旋混匀 5 min;然后加入QuEChERS 萃取盐包(4 g 无水硫酸镁和 1 g 无水醋酸钠),立即手动振摇 30 s,涡旋 2 min;再以 5000 r/min 离心 5 min,使乙腈和水分层,上层乙腈层待净化。二、样品净化精密量取上层乙腈层 5 mL 置于 QuEChERS 15 mL 净化管(300 mg 无水硫酸镁、100 mg C18)中,2500 rpm 涡旋混匀 2 min,以 5000 r/min 离心 5 min,移取上层清液 4 mL 于另一 15 mL离心管中,45℃水浴氮吹至干,用甲醇定容至 1 mL,过 0.22 µ m 尼龙滤膜供上机测试。
快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的6-苄基腺嘌呤
采用快速溶剂萃取-在线固相萃取-高效液相色谱测定方法可快速准确完成豆芽中6-苄基腺嘌呤的萃取、净化和测定。整个分析过程几乎无需人工参与,可以连续进行样品分析工作。与传统方法相比,本方法具有快速、试剂消耗量低、重现性高、简单方便等特点。
2- 甲基 -4- 氯苯氧乙酸农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成2- 甲基 -4- 氯苯氧乙酸等化合物的定性定量分析。
用光照培养箱对绿豆催芽
在生豆芽的时候,所有的容易一定要确保干净没有污染,可以在使用前用开水烫一遍消消毒。在发豆芽的过程中,一定要确保养护环境没有一丝光线,而且不要放在油烟大的地方生豆芽。
RLC-SH-120115 快速溶剂萃取-在线固相萃 取-高效液相色谱测定豆芽中的 6-苄基腺嘌呤
6-苄基腺嘌呤( 6 - benzylaminopurine, 6-BA)是一种人工合成的细胞分裂素,与植物内源激素具有相似的结构和性质,能够抑制植物叶内叶绿素、核酸和蛋白质分解,广泛用作无根豆芽的生长调节剂。
豆芽中有机磷类农药残留的气相色谱质谱法测定
豆芽中有机磷类农药残留的气相色谱质谱法测定 取农药标准品甲拌磷、甲基对硫磷、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、毒死蜱、喹硫磷、杀扑磷、杀虫畏、丙溴磷、乙硫磷(国家标准物质研究中心提供,标准物质浓度均为100ug/ml)各l ml,用正己烷定容至10 ml,得到浓度为10 ug/ml的标准溶液,4℃冷藏保存 min,加入氯化钠2.5 g,4 000 r/rain离心5 min。上清液待用。1.3.2净化浓缩 C18柱净化:预先用乙腈(5 ml x2)和纯水(5ml x2)平衡C11.4色谱质谱条1.5定性分析标准和方法色谱峰采用全扫描谱库检索与提取相应保留时间质量色谱图进行特征离子定性相结合的方法定性。定性标准:确定每种标准物质中的2个特征离子,1个定量离子(见表1);在相应保留时间下,所选离子均应出现,且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致(允许有±20%的偏差)。1.6定量分析方法采用外标法单离子定量测定,即以各自基峰离子作为定量离子,扣除空白后,峰面积与标准曲线比较定量。计算公式如下。为减少基质的影响,定量用标准溶液用空白溶液配制,且标准溶液浓度与待测化合物的浓度接近。X=Ai'C'V/As- in式中:X-试样中目标化合物含量,mg/kg;Ai-样液中目标化合物峰面积;As-标准溶液中目标化合物峰面积;C一标准工作液中目标化合物的浓度,ug/ml;v--最终样液体积,ml m-最终样液所代表的试样量,g。2结果与分析2.1特征离子的选择本试验采用选择离子检测模式( SIM),选择特征离子进行检测能有效地降低背景干扰,提高测定灵敏度。根据农药出峰顺序采用分时间段检测模式,在某一时间段检测一个或几个待测物质,使得特征离子在单位时间内被扫描的次数增多,降低背景干扰,提高信噪比,检测的组分分段完成。 特征离子的选择遵循以下原则:(1)专属性:表征某一特定组分的特征离子质量数尽量不与表征其它组分的特征离子质量数相同。(2)灵敏度:碎片离子丰度应尽量大。(2)重现性:选择质量数大、对称性高、重现性好的离子。根据此原则,选择的特征离子见表1。2.2标准曲线制作取配制好的标准溶液,进样,定性确定有机磷农药品种及保留时间,而后SIM方式下进样,获得标准物质图谱(图1)。测得不同浓度标准定量离子的峰面积,绘制成标准曲线(表2)。10种有机磷农药残留标准曲线相关系数在0. 9901 -0.9988之间;方法定量检出下限(S/N=10,n=3)在2.6-3.8 ug/kg之间;测定结果的绝对误差小于算术平均值的5.2% -13.5%。2.3 市场抽样检测结
食品中双乙酸钠的测定(GB5009.277-2016)
双乙酸钠水解产物为乙酸,属于极性化合物,《GB 5009.277-2016 食品中双乙酸钠的测定方法》使用纯水相作为流动相检测乙酸含量。我们选择了两款可以耐100%水相的反相色谱柱,CAPCELL PAK C18 AQ和CAPCELL PAK ADME HR,分别对乙酸标准品和馒头样品进行分析,均能得到良好的分离结果。
【EmStat3Blue电化学应用】检测植物调节剂吲哚-3-乙酸的无线电化学传感器
基于金纳米粒子和三维还原氧化石墨烯改性丝网印刷碳电极检测植物调节剂吲哚-3-乙酸的无线电化学传感器植物激素是作物生长和生产中重要的调节物质。在这项工作中,利用金纳米粒子和三维还原氧化石墨烯(AuNPs-3DGR)修饰的丝网印刷碳电极(SPCE)成功建立了一种无线电化学传感器,用于检测植物调节剂吲哚-3-乙酸(IAA)。植物。超声辅助液相分散氧化石墨烯(GO)和Au 3+还原制备AuNPs-3DGR纳米复合材料采用水热法混合。复合材料在SPCE上滴涂改性,通过智能手机控制的无线便携式电化学工作站检测IAA,线性范围更宽(0.25~120.0 μmol/L和135.0~500.0 μmol/L),下限为检测(0.15 μmol/L,3σ/S)。之后,将该传感器应用于绿豆芽不同组织中IAA含量的检测,结果令人满意。改进的SPCE与小型蓝牙工作站和智能手机的结合对于构建便携式、低成本、简单、快速的电化学传感平台非常有用。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中 4,4'-亚甲基-二-(2-氯苯胺)染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4,4''-亚甲基-二-(2-氯苯胺)等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中含氯苯酚
用丙酮提取纺织品试样,提取液浓缩后用碳酸钾溶液溶解,经乙酸酐乙酰化后以正己烷提取,经气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中含氯苯酚残留量。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra 气相色谱质谱联用仪,对纺织品中的四氯苯酚、五氯苯酚进行了分析,结果表明线性关系及重复性良好,灵敏度高,定量准确。四氯苯酚平均加标回收率为94.7%,其检测定量限为0.02 mg/kg;五氯苯酚平均加标回收率为90.4%,其检测定量限为0.01 mg/kg,完全满足国际生态法规中规定0.05 mg/kg限量的检测要求。
毛细管电泳法检测水中的苯氧羧酸除草剂(LUMEX)
LUMEX毛细管电泳法可测定天然水、饮用水和废水中的2,4-二氯-苯氧丁酸(2,4-DB),2,4-二氯苯氧丙酸(2,4-DP,二氯丙烷),2,4-二氯苯基-乙酸乙酯(2,4-D)和苯氧乙酸等除草剂。该法基于电场中不同物质的迁移和分离的不同在205 nm波长下检测紫外吸收来进行分析组分的鉴定和定量测定。
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