卡波姆为白色疏松状；具酸性、吸湿性和微有特殊臭味，能溶于水、乙醇、甘油。常用浓度为0.1%～3.0%。由于其分子中含大量羧基，故水溶液应特别注意用碱中和后使用，以减少对皮肤、粘膜的刺激。卡波姆的中和剂可用氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钾、硼砂、氨基酸类、极性有机胺类如三乙醇胺。月桂胺和硬脂胺可在非极性系统中作中和剂粘稠度即降低，强电解质存在亦可降低粘度。凝胶不稳定，暴露于阳光下易生长霉菌并迅速失去粘度，加入抗氧剂可减缓反应。 卡波姆的方法：在液体 0.1～0.5 用作液体制剂增稠及助悬，利用本品与碱性药物成内盐能缓慢释放的性质，制备缓释液体制剂。半固体 0.5～3.0% 利用本品的增稠及胶凝性，用作软膏、栓剂的基质。固体不一定利用本品的粘性可作片剂的粘合剂；利用成膜性可作颗粒剂、片剂材料；利用本品与碱性药物反应生产衍生物；用于制备固体长效制剂。它与皮肤藕合效果极佳。总之卡波姆确作为药用辅料和化妆品原料，有着广阔的应用前景。
[font=宋体][color=#222222]1.卡波姆凝胶性质[/color][/font][font=宋体][color=#222222]受到[/color][/font][font=宋体][color=#222222]PH值的影响[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]因为卡波姆聚合物有大量的游离羧基，所以[/font][font=宋体]pKa值通常很小。如果介质的pH小于4，羧基很少分离，pH大于4，羧基开始分离，聚合物溶解，粘度增加，pH值为8[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]时[/color][/font][font=宋体][color=#222222]，则基本[/color][/font][font=宋体][color=#222222]全部[/color][/font][font=宋体][color=#222222]分离，粘度最大。[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]介质[/font][font=宋体]pH值也影响卡波姆凝胶的粘附性，当pH值低于pKa时，凝胶的结合能力强，粘附性[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]就会加大[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]。同时介质的离子强度可以改变卡波姆凝胶对[/font][font=宋体]pH值的敏感性，当离子强度较高时，卡波姆容易释放质子，其pKa值[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]降低[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]，因此可以在较低的[/font][font=宋体]pH值下溶解。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]2.卡波姆凝胶性质[/color][/font][font=宋体][color=#222222]受到[/color][/font][font=宋体][color=#222222]离子强度的影响[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]在一些药物中，药物对凝胶周围介质的[/font][font=宋体]pH值和离子强度的影响也不容忽视。药物的酸性也影响凝胶的性质，因此酸性药物的作用更加明显。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#222222]3.卡波姆凝胶性质[/color][/font][font=宋体][color=#222222]受到[/color][/font][font=宋体][color=#222222]其他辅料的影响[/color][/font][font=宋体][color=#222222][font=宋体]在卡波姆凝胶中同时使用聚乙烯吡咯烷和聚氧乙烯作为助剂，可以降低卡波姆凝胶的黏膜粘附力，这种减少与共存辅料的浓度和分子量有关，辅料浓度高[/font][font=宋体](5%)可以大大降低卡波姆凝胶的粘附力，浓度降至0.5%的话，影响较小。通常，介质的pH值不会改变聚乙烯吡咯和聚氧乙烯的这一特性。硬脂酸镁具有疏水性，因此也能降低卡波姆凝胶的粘附性。[/font][/color][/font]
[color=#222222]按药典检测泊洛沙姆188的聚氧乙烯哪里可以做？[/color]
它是采用免疫原理和胶体金层析技术制成快速检测牛奶、食品、饲料中的霉菌毒素的残留量检测限是10ppb 饲料 谷物用黄曲霉毒素总量检测卡，黄曲霉毒素B1检测卡检测限是0.5 ppb 原奶生鲜奶 黄曲霉毒素M1检测卡检测限是50ppb 饲料 谷物 玉米赤霉烯酮检测卡检测限是1ppb 饲料 谷物 赭曲霉毒素检测卡检测限100ppb 伏马毒素检测卡检测限0.3毫克每千克 液态奶、奶粉 三聚氰胺检测卡
含醋酸氯己定卡波姆基质凝胶剂浑浊问题的解决 最近在做一个含有中、西药的凝胶剂，由于西药成分与凝胶基质不能共存，导致加入后即产生浑浊沉淀，但由于西药成分与中药具有协同作用，能显著起到增强疗效的作用，故而还不得不加，于是漫长的工艺尝试过程展开了，好在黄天不负有心人，问题终于解决了，跟大家分享一下！ 概念：凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有油性和水性之分。水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙二醇与卡波姆、纤维素衍生物等构成。水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型，因其具有美观、使用舒适、生物利用度高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质，此基质对酸、碱、醇都有一定的耐受性；能耐受低温贮存和高压湿热灭菌，但不能耐受盐类；有良好的生物相容性，对眼睛和皮肤没有刺激。 仪器：烧杯、玻璃棒、电子天平、电热磁力搅拌器 配方：卡波姆（基质）、三乙醇胺（成胶碱）、甘油（保湿剂）、乙醇、水（溶剂）、吐温-80（增溶剂）、亚硫酸氢钠（抗氧化剂）、乙二胺四乙酸二钠、中药浸膏、醋酸氯己定。 最初制备工艺：取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中，搅拌下加入处方量卡波姆，继续搅拌至溶胀均匀；取处方量的醋酸氯己定搅拌溶解于与乙醇中，加入处方量甘油、搅拌均匀，加入剩余量的水，搅拌均匀，将此溶液加入到卡波姆溶胀物中，搅匀，加入处方量的中药浸膏，加入处方量三乙醇胺，搅拌均匀。 最初的工艺中当醋酸氯己定溶液加入卡波姆中即刻会产生浑浊现象，为解决问题，我们查阅了大量的关于醋酸氯己定的卡波姆凝胶，但文献报道也不尽相同，有的文献的处方工艺加入顺序也是如此但未谈及沉淀问题，有的文献配方加入顺序有所不同，于是我们尝试了其他的加入顺序。 在配方工艺研究中我们按照文献的方法，先将三乙醇胺加入溶胀好的卡波姆基质中形成凝胶，然后再加入醋酸氯己定溶液，令人头疼的是，沉淀又产生了。没办法，接着尝试，我们将加入顺序重新组合…毫不夸张的说，我们已经将所有可能的加入顺序都尝试了，结果仍无济于事。 经一些专业论坛查询，这种情况不只发生在我们头上，挺多人都遇到了这种麻烦，但并未得到解决。卡波姆为交联聚丙烯酸树脂，显酸性，醋酸氯己定为胍类消毒剂，为碱性，两者混合后会发生反应。看来只有另辟蹊径了。 恰好实验室有人做挥发油的包合试验，因为挥发油气味比较刺激，影响口服效果，所以将其包合，掩盖不良气味。于是我们突发奇想，为什么不将醋酸氯己定包合上再加入卡波姆基质中呢，这样就可以避免两者的直接总接触了。 包合我们采用的是倍他环糊精，考虑到醋酸氯己定的分子量较大，包合比较困难，我们加大了环糊精的比例，摩尔比例为10：1，条件为40℃水浴加热2个小时。经包合后的醋酸氯定溶液再加入到卡波姆基质中，结果真的变好了。功夫不负有心人，问题最终得到了解决。 只是把这次试验的经历大致叙述了出来，描述有些拖沓，请大家见谅，试验总会有问题出现，只要大家不气馁，多思考，多尝试，总会找到解决的办法，可能试验对大家不会有什么帮助，但希望解决问题的思路会对大家有些启发。
苯系物苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、问、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。除苯是己知的致癌物以外，其它七种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工业污染源主要是石油、化工、炼焦生产的废水。同时，苯系物作为重要溶剂及陛产原料有着广泛的应用，在油漆、农药、医药、有机化工等行业的废水中也含有较高含1．方法选择根据待测水样中苯系物含量的多少，可用溶剂萃取、顶空和吹脱捕集等预处理方法，用GC—FID或GC—MS进行分析测定。2．样品保存取水样时应使样品充满容器，不留空间，剂萃取法应在7d内处理完毕，14d内分析完。(一)顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(A) 本方法与GB l1890—89等效并加盖密封。样品应在冰箱中保存，采用溶采用顶空和吹脱捕集法应在7d内分析完。1．方法原理在恒温的密闭容器中，水样中的苯系物在气、液两相间分配，达到平衡。取液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品进行色谱分析。2．干扰及消除采用顶空取样、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析苯系物未发现干扰物存在(对复杂样品如有可疑，可采用双柱加以验证)。3．方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0．005mg／L；测定上限为0．1mg／L。可用于监测石油化工、焦化、油漆、农药、制药等行业排放的废水，也可用于地表水的监测。4．仪器①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，具FID检测器。②带有恒温水槽的振荡器，由康氏电动振荡器、超级恒温水浴等组成或专用恒温装置。③100ml全玻璃注射器或气密性注射器，并配有耐油胶帽。④5ml全玻璃注射器。⑤101．tl微量注射器。5．试剂①有机皂土，色谱固定液。②邻苯二甲酸二壬酯(DNP)，色谱固定液。③101白色担体，60～80目。④苯系物标准物质：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异内苯和苯乙烯，均为色谱纯。 ．⑤苯系物标准贮备液，用10gl微量注射器抽取色谱纯的苯系物标准物，以配成浓度为10mg门L的苯系物混合水溶液作为苯系物的贮备液。该贮备液应于冰箱中保存，一周内有效。也可直接购买商品标准贮备液。口氯化钠，优级纯。口高纯氮气，99．999％6．步骤(1)项空样品的制备 ．①称取20g氯化钠，放入100ml注射器中，加入40ml水样，排出针筒内空气，再吸入40ml氮气，然后将注射器用胶帽封好。②置于振荡器水槽中固定，约恒温在30~C下振荡5min，抽取液上空间的气样5ml做色谱分析。当废水中苯系物浓度较高时，可适当减少进样量。(2)校准曲线的绘制①标准溶液的配制：用贮备液配成苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二．甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯浓度各为5、20、40、60、80、l00μg／L的标准系列的水溶液。②取不同浓度的标准系列溶液，按“顶空样品的制备”方法处理，取5ml液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品做色谱分析，并绘制浓度一峰高校准曲线。(3)色谱条件色谱柱：长3m，内径4mm螺旋型不锈钢管柱或玻璃色谱柱。柱填料：(3％有机皂土-101白色担体)：(2．5％DNP-101白色担体)=35:65。温度：柱温65℃；汽化室温度200℃，检测器温度150℃。气体流量：氮气40ml／min，氢气40ml／mim空气400ml／min。应根据仪器型号选用最合适的气体流速。检测器：FID。进样量：5ml。分析结果，如图4—4—1所示。7．计算由样品色谱图上量得苯系物各组分的峰高值，从各自的校准曲线上直接查得样品的浓度值。8．精密度和准确度由五个实验室分别配制0．0l、0．05、0,09mg／L浓度的样品进行了精密度试验，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯八个组分的相对标准偏差均小于11．9％，平均回收率为83％～102％。 9．注意事项①配制苯系物标准贮备液时，要在通风良好的情况下进行，以免危害健康。②如不需要单个分析二甲苯异构体或异丙苯，可适当提高柱温，以缩短分析时间。如样品中不含异丙苯，在装柱时适当增加有机皂土对DNP的比例，以提高对二甲苯与间二甲苯的分离度。③顶空样品制备是准确分析样品的重要步骤之一，如振荡时温度的变化及改变气、液两相的比例等都会使分析误差增大。如需第二次进样时，应重新恒温振荡。当温度等条件变化较大时，需对校准曲线进行校正。进样时所用的注射器应预热到稍高于样品温度。④也可采用自动顶空装置(包括顶空瓶等)，使用前要确定方法的检测限、精密度和准确度能达到测定要求。 ⑤配制苯系物标准贮备液时，可先将移取的色谱纯苯系物加入到少量甲醇中后，再配制成水溶液。
[font=宋体][font=宋体]有很多采购咨询卡波姆产品的时候一上来就就卡波姆是不是进口的，好像进入了一个误区，进口的就一定是好的，其实不然，现在国内涌现出了一批又一批优秀的卡波姆厂家，其透明度、粘度均不输进口品牌，德晟就是其中一家，不仅品质可靠，价格有优势，还能免费提供样品测试，进口品牌还真的享受不了这种[/font][font=宋体]“福利”，你们对此怎么看？[/font][/font]
化妆品中卡波姆的分离提取分析目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。卡波姆：丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物，在化妆品中作为增稠剂，粘度大，在水、乙醇、甲醇中先溶胀，查资料说溶于水、乙醇中，但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解，不知是否还需要更长时间？不溶于乙酸乙酯、石油醚，但是在乙醇溶液中加了乙酸乙酯（作为沉淀剂）后也没有看到沉淀析出。不知该如何进行下去了，请有经验的高手指点指点，不甚感激！
色谱检测系统来检测固体废弃物中的苯系物时，需要注意以下几个方面：1. 样品准备： - 确保样品充分破碎和均质化，以便更好地释放苯系物。 - 根据样品的特性和预期分析的结果，选择合适的样品前处理方法，如索氏提取、超声波提取、固相萃取等。 - 注意样品的保存条件，避免苯系物挥发或降解。2. 色谱条件优化： - 根据苯系物的特性选择合适的色谱柱和固定相。 - 优化色谱柱的温度、载气流速、分流比等参数，以获得最佳的分离效果。 - 选择合适的检测器，如氢火焰离子化检测器（FID）或电子捕获检测器（ECD），并调整检测器的灵敏度和响应因子。3. 方法开发和验证： - 开发标准曲线时，使用不同浓度的苯系物标准溶液，确保线性关系良好。 - 进行方法验证，包括检测限、定量限、回收率、重复性和稳定性等参数的测试。4. 数据处理和分析： - 使用合适的软件进行数据采集、处理和分析，确保数据的准确性和可靠性。 - 对检测结果进行适当的校正和计算，以得到真实的苯系物含量。5. 安全和环境考虑： - 在操作过程中，严格遵守安全规程，使用个人防护装备，如防毒面具、手套等。 - 确保实验室有良好的通风条件，防止苯系物和其他有害物质的积累。6. 遵守法规和标准： - 确保分析过程符合相关的国家和国际标准，如《危险废物鉴别标准 苯系物》（GB 5085.1-1996）等。7. 维护和校准设备： - 定期维护和校准色谱检测系统，确保其性能稳定和准确性。
不久前的“三聚氰胺”奶粉事件，使得食品安全成为人们关注的焦点。昨日“618”活动首日，在金山展览城A厅，由福州大学生物科学与工程学院自主研发的“三聚氰胺快速检测试剂卡”，吸引了不少人。 试剂卡小巧轻便，只有一片口香糖大小，上面标有C、T、S等字样。C代表Control（控制线）、T代表Test（测试），S则代表Sample（样品），对应的字母边上，各有一个相应的凹槽。只要先在S中滴入3滴牛奶，再将配好的稀释液滴入，T处就会给出检测答案。如果牛奶中不含有三聚氰胺，T处将会显示一条红线，反之如果牛奶中含有大量三聚氰胺，T处则不显示红线。整个测试过程用不到5分钟，操作起来简单便捷。据了解，试剂卡是一次性产品，目前市场价为18元一片。
现使用DB FFAP（30 0.53 0.25）做苯系物，采用的是热解吸方式进样。现只进行程序升温70（4min） 5℃/min 150（8min），谱图出现三个比较明显的鬼峰，且信号噪音波动大，急需大侠指点。流速：2mlmin ,柱前压0.02mpa，进样口和检测器均为250仪器：东西4000A标准：GBZ/T 160.42-2007
在下现在做阿卡波糖溶出的液相检测，根据新药转正标准的色谱条件，采用C18柱，流动相磷酸盐缓冲溶液：乙腈=95:5 主峰总是分叉，求高手指点！
按领导要求，对市场上的蔬菜进行农药残留检测，现记录其中一次检测过程： 首先到各个菜市场去采集蔬菜样品，分别包装好带回实验室。然后就可以开始检测工作了，具体步骤如下：1、开机及设置接通电源，打开仪器后面的开关按钮即可开启仪器，设置反应温度40℃，反应时间10min，显色时间3min，仪器开启后立即加热，最后保持恒定温度40℃。2、速测卡片安装将速测卡对折后再展开、撕去盖膜，插入压纸条下的各通道加热板上。3、待测样品处理擦去蔬菜表面的泥土或是杂物，选择有代表性的菜叶尖5g，放入小烧杯中，用剪刀剪成1cm左右见方碎片，加入10mL纯净水，置于超声波清洗器中震荡2分钟，每批需要做一个纯净水的空白对照。用吸管吸取样品液2～4滴加到速测卡的白色药片上进行测试。4、样品测试在速测药片装好并已加了待测液后，按键，反应开始倒计时10分钟，此时为药物反应时间，当听到仪器发出关闭上盖提示音后关闭上盖，显色自动开始倒计时3分钟，显色结束时仪器再次发出打开上盖提示音，这时打开仪器上盖，进行结果判定。5、结果判定样品测试卡与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果，不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量较高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量相对较低。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。（结果如下图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111034_526668_2175233_3.jpg最后一个为空白对照卡，10个样品中有两个农残超标，看来食品安全问题还是蛮严重的。
[font=Tahoma, &][size=17px][color=#444444]卡波姆为白色松散的粉末，是优秀的凝胶基质，具有良好的增稠性能，高透明度，高粘稠度，较强的悬浮能力，共溶剂体系的短流变卡波，具有优异的悬浮稳定性能。主要特性体现为溶胀性和微酸性。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=17px][color=#444444]用于护肤乳液，膏霜，透明凝胶类产品，透明护肤凝胶，发用定型凝胶，香波，浴露等产品中；用于局部给药系统。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=17px][color=#444444]可以说各种型号的卡波姆应用非常广泛，国内做卡波姆的还是比较多的，不过很多性能比不上进口的，优质的卡波姆原料比较紧缺，[/color][/size][/font][size=17px][color=#444444]需要溶解后凝胶纯净度高，增稠性好、悬浮性好等等[/color][/size][color=#444444][size=17px]之前，国内优质的卡波姆基本被国外垄断，由于疫情原因，进口卡波姆受限，价格翻倍涨，现在越来越多国内的厂家也开始投入优质卡波姆的研发和生产。[/size][/color][font=Tahoma, &][size=17px][color=#444444]如果需要的量比较大，找生产厂家是比较划算的！[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=17px][color=#444444][img=卡波姆940/980,397,490]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141132422071_6690_3880864_3.png!w397x490.jpg[/img][/color][/size][/font]
关于GPC凝胶色谱仪器的问题各位前辈，具体什么都还不懂，希望各位多多照顾，现在遇到一个问题，具体是gpc-粘度检测器联用好还是lc-gpc联用好？主要用于测定聚合物的粘均分子量及K、α值，结合光散射检测器检测聚合物的绝对重均分子量！希望大家多多给点意见，平时看大家的帖子受益匪浅，这次也来发下，寻求帮助
猪瘟抗体金标快速检测卡使用说明书【产品用途】本检测卡采用免疫原理和胶体金免疫层析技术制成，用于快速检测猪血液或猪血清中的猪瘟抗体,为国内最新检测试剂。检测时间仅需20 分钟，操作简便、快速、结果准确、直观、灵敏度高、容易判定。当猪瘟抗体滴度达到能抵御猪瘟强毒攻击时，在检测区和对照区各形成一条色线，则视为阳性，抗体滴度越高，检测线颜色越深；当猪瘟抗体滴度达不到抵御猪瘟强毒攻击的抗体滴度时，只在对照区形成一条色线，则视为阴性。本卡附带一张金标试纸与正相间接血凝试验实物参照图，将检测线的颜色深浅与参照图对照，便可粗略估计样品抗体的滴度。【操作步骤】1．打开包装袋，取出检测卡平放在桌面上，并做好标记；2．在检测卡的加样孔内加入2 滴（50-100ul）血液或血清样品；3．在20 分钟内观察和记录结果，超过20 分钟的结果只能作为参考。【结果判定】见右图阳性：在检测区（T）和对照区（C） 各出现一条紫红色线。检测线颜色越深，表明猪瘟抗体滴度越高。弱阳性：在检测区（T）和对照区（C）各出现一条紫红色线，但检测线颜色很浅。阴性：只在对照区（C）出现一条紫红色线。无效：都不出现紫红色线或只在检测区（T）出现紫红色线，对照区（C）不出现紫红色线。【结果参考意义】1．强阳性结果说明猪瘟抗体滴度较高，暂时不必进行猪瘟疫苗的接种免疫；2．弱阳性结果说明猪瘟抗体滴度只达到抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平，这时应该及时进行猪瘟疫苗接种，此时也是猪瘟疫苗接种的最佳时间；3．阴性结果说明机体内无猪瘟抗体或抗体水平低于抵抗猪瘟强毒攻击的最低保护水平，如果动物群体健康，应该及时进行猪瘟疫苗接种。如果动物群体已有个别动物出现疑似猪瘟病时，则可作为诊断猪瘟病的一个参考依据。【注意事项】1．请严格按照说明书要求进行操作和结果判定。2．检测样品可以是猪血液或血清。3．检测卡从铝箔袋取出后应尽快使用，尽量避免长时间放置在空气中，否则吸潮后将失效。4．检测环境应保持一定的湿度，避风和避免在过高温度下进行操作。5．检测卡在室温下保存，如在2-8℃冷藏，使用时需平衡至室温后方可打开包装进行检测操作。【包装规格】单头份铝箔袋包装（内含检测卡、吸管和干燥剂）；50 头份/盒【贮藏和有效期】密封，在干燥处保存；在3-30℃下贮存，有效期为12 个月。
各位版友,现在我有个样品是聚苯醚类,这类化合物怎么检测含量?大家给个建议..
公司现在需要用GC检测一个聚合物中残留苯的含量，仪器也没有顶空进样器，请教各位大侠用什么方法检测啊，最好能够详细些，谢谢！
如题，我在做苯系物的检测，用的标样摸索方法。检测器：FID色谱柱：HP-INNOWax 19091F-433程序升温方法检测存在的问题：我所测试的苯系物中甲苯、乙苯、异丙苯、苯乙烯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯均正常出峰，10ppm浓度的溶液峰面积在60左右，但是苯却非常小，1000ppm浓度的苯峰面积只有200左右，还有时候检测不出来。
苯污染物检测很容易 最近甘肃兰州苯污染很严重，引起了很多人的恐慌，给兰州人民的生活、生产等带来了很大的麻烦。尤其是心理和健康伤害很大。 针对此次苯泄露和苯污染事件，各相关部门还是比较重视，行动还是很积极的。苯其实检测也很容易，气相色谱、液相色谱都可以。 下面我们就看看用一款国产的液相色谱柱检测苯、甲苯、萘的效果吧。仪器：高效液相色谱仪，紫外检测器自动进样器超声波振动仪溶剂过滤器试剂：甲醇：色谱纯超纯水色谱条件：色谱柱：Welchrom-C18，4.6 X 250mm，5um流动相：甲醇：水=80:20（V:V）检测波长：254nm流速：1.0mL/min进样量：10ul柱温：室温色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404202052_496832_2369266_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404202052_496833_2369266_3.png 以上是苯、甲苯、萘的色谱图及色谱图重现性对比，感觉怎么样，还不错吧。 该实验检测苯及某些苯系列样品方便、快捷、准确、灵敏度高。 该苯系物检测前处理非常方便、快速，一般都是溶解、过滤。如果样品是液体的溶解都不用，直接过滤就可以。如果样品溶解后粘度及杂质较多，可以先用离心机离心，在过滤，有时为了去除更多杂质也可能会用到固相萃取装置进行更深层处理。总之该类物质的处理还是比较方便、快速的。这就大大节省了处理成本和费用，尤其是节省了宝贵的时间，为快速治理及有效预防提供了最大的可能性。 所以苯污染后果虽然很严重，但最起码在检测这个重要环节上还是能快速、准确的做到的，也很为缓解事态的严重后果做些贡献的。 希望大家遇事要镇静，不要恐慌，不要害怕，要想出一种最理想的解决我们当前处境的办法才是最明智的。希望该次污染事件没给大家带来太大的损失和影响。希望受伤害的朋友们尽快的恢复正常的生产、生活。
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中华人民共和国国家标准GB 11737-891 主题内容与适用范围本标准规定了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。本标准适用居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。1.2 测定范围当用活性炭管采气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。3.2 甲苯：色谱纯。3.3 二甲苯：色谱纯。3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。3.5 色谱固定液:聚乙二醇6000。3.6 6201担体:60～80目。3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。3.8 纯氮：99.99%。4 仪器和设备4.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装限管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。比管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。4.2 空气采样器流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量.流量误差应小于5%。4.3 注射器:1mL，100mL。体积刻度误差校正。4.4 微量注射器:1μL，10μL。体积刻度误差应校正。4.5 热解吸装置:热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮氯，流量调节范围为50～100mL/min，读数误差±1mL/min。所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。4.6 具塞刻度试管：2mL。4.7 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:附氢火焰离子化检测器。4.8 色谱柱:长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000－6201担体（5:100）固定相。5 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。6分析步骤6.1色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的型号和性能，制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。附录B（参考件）所列举色谱分析条件是一个实例。6.2绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。6.2.1用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（于20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802，0.8642，0.8611mg）分别注入100mL注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注入同一个100mL注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.02～2.0μg/mL范围内四个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。取1mL进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/mL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。
最近奶粉中肉毒杆菌兴风作浪，鉴于肉毒杆菌的毒性比较强。百度搜索到：肉毒杆菌致病，主要靠强烈的肉毒毒素。肉毒毒素是已知最剧烈的毒物，毒性比KCN强一万倍；目前的检测方法只知有 肉毒杆菌毒素快速检测卡。肉毒毒素是一种蛋白质，分子量大，LCMS有可能对它进行检测，不知能否把肉毒毒素衍生化或其他前处理，再用GCMS检测呢。
盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡用于检测畜牧饲料或动物尿样或动物组织、肉、肝脏中是否含有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺，据此鉴别畜牧食品的安全性。对于不同的检测样品，有不同的处理方法：针对尿液样品的处理方法是：尿液直接用作检测样品，若尿样呈浑浊状，需先经滤纸滤过，取上清液作测试样品。针对饲料样品的处理方法是：称取0.5克饲料样品，加入1ml样品抽取提液，在试管中搅拌1分钟，静置10分钟后，取清亮上层液作测试样品。针对动物组织、肉、肝脏样品的处理方法是：取1克剪碎或匀浆过的动物组织、肉、肝脏样品，置于含1ml样品抽提液的试管中，扭紧管盖，振摇样品一分钟后，经100℃水浴5分钟，冷却至室温，取清亮的中间部分作测试样品。使用盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡进行检测时，先将待检测的样品液从加样孔中4滴注入盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡的样品垫，由于虹吸作用原理，带动待检测的样品液及胶体金膜所含的抗盐酸克伦特罗和莱克多巴胺单克隆或多克隆抗体胶体金标记物一起向硝酸纤维素膜扩散，5-10分钟内观察结果。检测卡的主要反应是免疫学的抗原和抗体反应，在硝酸纤维素膜上迁移的胶体金标记的抗体，在测试带上分别与含盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物，以及质孔带抗兔抗体或抗鼠抗体反应，形成棕红色条带。若样品中有相应的待检盐酸克伦特罗和莱克多巴胺存在，当样品加入后即与相应的抗体发生反应，而不会与相应的检测带所含的盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物反应，从而不显色。主要反应的结果有以下5种情况： 1、如果显示检测带10、11和质孔带12同时显现棕红色印迹带，表示检测结果为阴性，说明被检测样品中不含盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 2、反之，检测带10、11不显示颜色，只有质孔带12同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中同时含有盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 3、如果检测带10不显示颜色，检测带11和质孔带12同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中含有盐酸克伦特罗。 4、如果检测带11不显示颜色，检测带10和质孔带12同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中含有莱克多巴胺。 5、如果检测带10、11和质孔带12均不显色，则表明检测试条失效。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903271457_140848_1667604_3.jpg[/img]
3月15日，位于奉化方桥的宁波农副产品物流中心，人来车往，一派繁忙。这里是宁波地区最大的“超级菜场”，承担着全市80%以上肉、禽、蛋、菜等农副产品供应。为更好地守护群众“舌尖上的安全”，去年5月，宁波市公安局联合宁波农商发展集团在这里成立“食药环快检实验室”奉化分中心，按照“公安发起需求、中心组织实操、同步快采快检、数据汇集研判”的协同机制，严把甬城“菜篮子”安全第一道关。[img=,640,]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/0bccfd86-e61b-4d47-b2f0-2c9431ad61ea.jpg[/img]实验室工作人员在市场内进行源头采样。通讯员供图上午9时许，记者在快检受理窗口看到，一拨拨商户携带需要检测的产品，来到这里登记、填表；快检实验室内，技术人员忙着进行着取样、核重、分解、检测等步骤，紧张而有序。“我们最大的特点就是，快！”浙江商技检测有限公司副总经理张达告诉记者，通过与CMA国家定量检测实验室的合作，该实验室具备了大部分禁用农兽药、食品添加剂，以及部分非法添加物、生物毒素、污染物等定性检测能力，最快20分钟出具检测结果。目前，实验室日均检测量已超过1000批次，有效阻断食品流入市场的风险。[img=,640,]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/f5ebdd32-5572-45af-b135-29e8a3dca834.jpg[/img]分享检测结果，强化行刑衔接。通讯员供图快检实验室的设立，有效破解了原先第三方送检手续多、行刑衔接时效差等问题，大大方便公安机关主动出击，打击各类食药环违法犯罪。为此，宁波市公安局强化数字赋能，专门研发了“食品安全风险预警中心系统”，从数量、品类、溯源地、摊位、不合格项等维度，通过大数据碰撞比对，综合研判异常检测结果，分类赋色，梯次预警。对检出禁用成分的产品，第一时间报市场监管部门核查，实施封存销毁，同时开展溯源追查。宁波市公安局奉化分局环境犯罪侦查大队副大队长丁大佐介绍，去年6月，实验室在日常抽检中发现市场内一批豇豆含有禁用农药“乐果”成分，奉化公安获悉情况，立即着手溯源，很快精准定位了产品源头，进而侦破了范某生产、销售有毒、有害食品案。截至目前，宁波公安已刑事立案打处相关案件8起。[img=,640,]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/86bc284f-dbf0-4566-a1d0-2fb605cfe990.jpg[/img]食品安全风险预警中心系统。通讯员供图除了奉化，今年，宁波公安还在北仑、余姚等地设立了食药环快检分中心，全市食品类案件破获数同比增长33.3%。这是宁波探索食品安全智治路径的又一重点举措。守护无声，安全有感，下步，宁波公安将深化“共治、共富、生态”警务理念，持续加强“警护食安”建设，让市民的“菜篮子”拎出更多幸福感、满足感。[来源：浙江日报][align=right][/align][font=none][back=url(&][/back][/font][font=none][/font]
卡波姆的残留溶剂，美国药典USP32 怎么说的
以发光的费氏弧菌为检测菌种，应用SKALAR TOXTRACER 毒素分析仪测定液态奶中三聚氰胺对费氏弧菌的毒性效应。结果表明：发光强度的抑制率与三聚氰胺溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度呈正相关，相关系数在0.83～0.99 之间；发光强度的抑制率与液态奶中的三聚氰胺质量浓度呈负相关，相关系数在0.79～0.94 之间。发光菌对液态食品中三聚氰胺等毒性物质的检测具有快速、简便、灵敏和低廉的特点，发光菌的生物毒性检测法有望在食品安全方面得到广泛应用。
大家好！ 我刚刚进入检测分析行业不久，感觉自己还是个门外汉，前不久领导送来一批样品，是涂料，说要检测苯、甲苯和二甲苯，由于之前实验室有在做烟标的VOC检测（《卷烟条与盒包装纸中挥发有机化合物的测定 顶空-气相色谱法》），其中就有检测苯、甲苯和二甲苯，所以就想用此方法来检测（用顶空比较简便）。不过后来领导不知又从哪里弄来了一个标准（HJ/T 201-2005《环境标志产品技术要求 水性涂料》），是采用内标法，直接进样测试，并督促要用参考此方法，再进行检测。认真看了HJ/T201-2005后，发现实验室目前没有理想的内边物，经过思量之后决定采用外表法做，并对其进行加标回收试验，和顶空—气相色谱法进行对比。 以下是这次加标回收对比实验的过程描述、相关数据分析及结论，希望大家看完后就我这份分析报告能给点建议和意见，从实验设计、数据处理，以及结果分析等等任何方面都可以说说。 望大家不吝赐教！加标回收试验过程简述：选取前测试样品作为基样，甲苯为标准物质。用万分之一的电子分析天平准确称量基样32.7675g，再立刻加入标准物质0.8658g，然后迅速搅匀，在最短时间里完成若干测试样品的称量，并记录相关数据。分别按照两种不同的检测方法【YC/T207-2006《卷烟条与盒包装纸中挥发有机化合物的测定 顶空-气相色谱法》（以下称顶进样空法）和HJ/T 201-2005《环境标志产品技术要求 水性涂料》 附录F（以下称直接进样法）】对待测样品进行前处理和检测。试验过程中的相关数据： 表 1 混样中相关数据 基样质量 加标质量 混标总质量 加标浓度 32.7675g 0.8658g 33.6333g 25742.34mg/kg 表2 顶空进样法相关数据 实验标号 称重(g) 目标物浓度(mg/kg) 平均回收浓度(mg/kg) 平均回收率 基样 0.0656 40.000 —— —— 1 0.0870 18604.218 —— —— 2 0.0709 19367.715 —— —— 3 0.0802 19276.397 —— —— [
【生活中的分析仪器】微波消解在重金属检测方面的应用 微波消解揭秘茶糕点中的内幕之二：非法添加物滑石粉的检测file:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/201309~1.PNGfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/201309~1.PNGhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309232021_466640_2166779_3.png如http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130917/4969426/中微波消解完后，始终都存在着白色沉淀物http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309232016_466627_2166779_3.png终于明白原来是有滑石粉的存在。滑石粉，白色或类白色、微细、无砂性的粉末，手摸有油腻感。无臭，无味。滑石粉的主要成分为滑石，经粉碎后，用盐酸处理，水洗，干燥而成。其在水、稀矿酸或稀氢氧化碱溶液中均不溶解，可作药用。 滑石粉分子式为Mg3〔Si4O10〕(OH)2。滑石属单斜晶系，晶体呈假六方或菱形的片状，偶见。通常成致密的块状、叶片状 、放射状、纤维状集合体。无色透明或白色，但因含少量的杂质而呈现浅绿、浅黄、浅棕甚至浅红色；解理面上呈珍珠光泽。硬度1，比重2.7～2.8。只加硝酸+过氧化氢是无论如何用微波也消解不完全的啊，一定要加入氢氟酸+硝酸+双氧水再次微波消解将滑石粉中的硅给分解出来，才可以消解干净，沉淀过滤洗涤干净，此时一定要认真检查沉淀物是否真的洗涤干净了，因为镁元素在自然界中是广泛分布的，糕点粉中的镁元素未洗涤干净的话，会将糕点粉中的镁元素当成是滑石粉中分解出来的镁元素而使得检测结果偏高的。微波消解的程序如下：表1 微波消解仪消解程序功率（W）升温时间（min）温度（℃）100010120100025180100035210终于加入氢氟酸后，所有的白色絮状过滤洗涤后的都消解完全了。上原子吸收火焰法测镁。镁会与磷酸根等结合形成沉淀物，所以在试样液及标准镁系列标液中均要加入镧盐作为镁元素测定的释放剂，GB/T21913是加入氯化锶，因为氯化锶的火焰呈红色，本底值高，吸光度值大，要旋转燃烧器的角度以减少其吸光度，所以这里我改加了氯化锎盐（5%2mL）。下面是检测的结果工作曲线为非线性计算截距，这样相关系数很好的。：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309232035_466661_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309232035_466663_2166779_3.png样品的测试结果：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309232035_466662_2166779_3.png看到了吧：滑石粉的含量不少哦，这种茶糕点吃多了可是不好的哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif镁元素测试仪器条件检查：特征浓度与推荐浓度吻合的很好：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309232035_466664_2166779_3.png所以以后再分析样品的时候，不能消解完全的而正常情况应该消解完全的，真的要认真想想是否有加入了其它的非法的食品添加物了。
在农残检测中，首先要面临的问题就是如何把目标物尽可能完全高效地从样品中提取出来，目前提取的常用方法有浸泡（震荡）、超声辅助萃取、均质提取、索氏提取等方法，其中广泛高效应用的应该就是均质提取了，而均质提取最常用到的就是IKA T25分散机，所见过的十几家检测机构都用到它。从我们十年来的使用情况来看，IKA T25分散机确实很好用。分散的目的是将不可溶的固体、液体或气态物质分散到液体中，在农残检测中是让农药目标物均匀分散于有机溶剂中完成农药的提取步骤。T25分散机主要由支架、支臂、固定螺丝、分散机主机、分散刀具组成。分散机带动分散刀具完成均质操作。装配完成如下图一。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212200925_414029_1623180_3.jpg分散刀头外壳为定子，内部径向轴承带动的分散刀具为转子。由于转子的高速运转，被分散的介质被自动吸入分散头，然后这些介质呈放射状以较高速度通过转子与定子之间。施加在分散介质上的巨大加速度产生极大的剪切力。另外，定-转子间介质的高速旋转扰动也促使介质达到最佳的分散效果。分散效果很大程度上取决于剪切梯度以及颗粒在剪切区域停留的时间。通常数分钟的分散就可以达到均质所需的效果。长时间的分散仅对于可得到粒度范围内介质的粒径起到明显的改善作用，但过长时间的分散会使介质的温度升高。因此在一定转速下的均质分散并不是持续的时间越长越好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212200926_414030_1623180_3.jpg图二：IKA T25分散机工作原理图IKA T25分散机（基本型）调速轮共有五档分别对应6500转/分、9500转/分、13500转/分、17500转/分、21500转/分。因为分散刀具的高速运转时极容易导致介质液体溅出（在农残检测中就可能造成目标物的损失），所以一般进行分散均质操作时只要使用1-3档就可以满足均质提取的要求。我们主要按以下时间顺序进行农残检测的均质分散操作的：开机1档 30秒2档 60秒3档 30秒2档 60秒1档 30秒关机4档、5档只有在用水洗分散刀具清除样品嵌留时才能用到。为了尽可能保持分散机的优良性能，延长它的使用寿命，以下正确的使用和维护是必不可少的。1、均质器只适用于对处理过程中产生的能量不发生反应且可能产生危险的介质。同时被处理的介质也不能与其它方式产生的能量反应并产生危险，比如光照等。不能用均质器处理易燃、易爆介质，或在易燃易爆的环境中操作仪器。处理易挥发溶剂，要在通风橱中进行。2、使用电源电压必须和铭牌所示的额定电压一致。3、注意经过长期使用，存在磨损，转动部件可能会脱落。仪器震动可能导致固定螺丝的松动，仪器使用前要检查有无损坏或存在安装不牢固的现象，松动的部件要重新牢固安装，拧紧，将仪器牢固固定在支架的竖杆上，操作时要在平稳、防滑、干燥的台面上进行，确保仪器在操作过程中支架台不会移动。确保盛放介质的容器平衡，确保旋转刀具安装到位，固定旋钮安装牢固，并拧紧旋钮可靠固定刀具。确保整个系统良好的稳定性。4、在使用中要防止外部介质、液质渗入仪器内部。5、根据处理介质的种类，操作时要佩戴合适的防护设备。操作时分散转速不要设置太高，以防止介质液体溅出，对身体、衣物及周围物件造成污染或破坏。6、不同仪器的分散器具不要随意混用，以防意外发生。7、不要操作没有旋转刀具的仪器。也不要在干态下操作仪器，没有介质的冷却作用，垫圈和轴承可能会被严重磨损。8、在调试仪器前，确保仪器处于最低转速，然后逐渐提高转速。否则仪器将以设定的速度高速运转，如果由于转速过高导致被分散的介质溅出容器，要降低仪器转速。9、开启仪器前，确保分散刀头浸入待处理介质45mm以下；容器中待处理介质的深度不得少于55mm；分散刀头距容器底部不少于10mm，防止介质液体溅出。10、不是手持型的，不能用于手持操作。固定搅拌容器以防旋转，慎用玻璃容器装待分散介质，玻璃容器需要用弹性夹具固定，因为分散刀具在介质内高速旋转，容易产生巨大的吸力，极易导致玻璃容器破裂。11、如果仪器运转期间出现不平衡或异常噪声，应该立即停止，检查确认故障并更换分散刀具。12、不要长时间让分散刀具处于高速旋转状态，此时分散刀具和径向轴承可
室内污染检测中的苯系物检测的新方法（摘要）吕茂昌 （北京北分天普仪器技术有限公司 100095）一、前言近年来，随着人们生活的普遍提高，对室内装饰后的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的要求日益提高，正如丹麦哥本哈根大学P.O.Fanger教授所说：“质量反映了满足人们要求的程度，如果人们对空气满意，就是高质量，反之，就是低质量。”（1）我国自对室内装饰后空气污染的检测与控制也极为重视，为此已制定了各种装饰材料中有害物质限量及检测方法的有关标准，以及“民用建筑工程室内环境污染控制规程”，（2）据此，北京市也制定了更加严格的地方标准。（3）对各类民用建筑在装修前后室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量进行严格检测控制。 上述监测工作目前已在全国各地广为开展，取得了显著效果，TVOC（空气中总挥发性有机化合物）的测定是采用内壁涂有二甲基聚硅氧烷（膜厚1～5μ）的石英毛细管,以程序升温的方式进行分析.而苯系物的测定则采用装填有10%PEG-6000(涂渍于红色硅藻土载体上)的填充柱进行. 由于上述检测对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的灵敏度与重现性等要求很高,限于某些条件,许多实验室只能将二支色谱柱安装在同一台色谱仪上,但在进行TVOC分析时,PEG-6000填充柱却难以承受250℃的高温,这便给操作人员带来拆卸更换色谱柱的不便,也影响了工作效率.本工作采用改性PEG-20M作为苯系物测定用的填充柱固定液,涂渍于白色硅藻土载体上,用以代替PEG-6000填充柱,该柱可以与毛细管安装于同一台色谱仪上,实际工作中不必再拆改柱子,工作中极为方便,我们认为可以推荐于有关部门进行参考.二．仪器与试验条件本工作所采用的仪器如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，热解吸仪等均为公司研制开发的产品。仪器：TP-2080型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]热解吸仪：TP-2030型在线式热解吸仪吸附管：Tenax-TA 解吸温度：300℃检测器：FID 温度：200℃载气：高纯氮气 流量：30ml/min 柱温：90℃配制1ml/mg的苯与甲苯的标准气，在未经吸附管之前与经过Tenax-TA吸附管，再进行解吸之后所获得的回收率对苯高于95%；对甲苯则高于82%。三．讨论 1．采用本方法可以免去工作人员在操作中更换色谱柱的不便，提高了工作效率。对仪器而言，则提高了性价比，对有关使用单位则可降低了成本。 2．本方法不仅适用也室内空气的质量监测，同时也适用于各种装饰材料中苯系物的测定，因此可以广为采用。+参考文献、 1．室内污染检测与控制 周中平等编著 化学工业出版社 2．GB-50325 民用建筑工程室内环境污染控制规范 3．DBJ01-90-2004 民用建筑工程室内环境污染控制规程
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