全自动量热仪操作规程

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全自动量热仪操作规程相关的仪器

  • 3-Canister SteritestTM Equinox三头全自动智能无菌检测系统● 智能化系统,使用户能够创建和储存相应的操作程序● 完美匹配全系列密理博无菌检测装置● 自动泵头闭合设计,使操作更简单化。● 便于清洁、消毒● 性能稳定、结果可靠 无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 三头SteritestTMEquinox集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到Steritest和SteriSecure无菌检测装置中。三头Steritest Equinox 泵及 SteriSecure 和 Steritest EZ 检测装置的完美组合使无菌检测的结果更具一致性和可靠性。公认的检测技术 早在上世纪70年代,密理博(Millipore)公司就在世界上率先提出了&ldquo 封闭式无菌检测&rdquo 的概念并同美国FDA共同建立发展了封闭式无菌检测的方法和标准。30多年来,Steritest已经成为药品无菌检测的行业标准。在和用户长期的合作和沟通的基础上,结合检测过程中积累的经验,研制、开发了SteritestTMEquinox集菌仪。创新的硬件设计和控制软件使得操作更便捷,智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。新一代的智能无菌检测系统 用户通过计算机可以进行无菌检测标准操作规程(SOPs)的创建和修改,然后下载到三头Steritest Equinox集菌仪上。 设备可以在手动和自动两种模式下运行。在手动模式下,分析员可以设置每一步的操作参数。在自动模式下,分析员可以根据不同产品特性,选择预设好的标准检测规程(实验参数和注意事项等),按照提示完成检测操作,从而提高检测结果的可重复性和可靠性。无菌检测流程SteriSecure 无菌检测装置参数套筒底座滤膜 0.45m 混合纤维素滤筒材料 苯乙烯丙烯腈管道 PVC针头适配器 不锈钢和聚酰胺6-6管道长度 850mm最大工作压力 在25° C下3.15bar(在770F 下45psi)有效期 2年
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 适 用 范 围 ZDHW-5T/5TL微机全自动量热仪适用于电力、煤炭、冶金、石化、环保、水泥、造纸、地勘、科研院校等行业部门测量煤炭、焦炭、石油等可燃物的发热量,符合国标GB/T213—2008《煤的发热量测定方法》的要求。性 能 特 点 1 由微机控制, 德国进口芯片,采用windows2000系统软件,系统稳定可靠,可单筒使用,异步多控、互不干扰。可提供煤质的报表,人机交互,即学即会。德国原装进口电机,性能稳定,无噪音。2 高度自动化,自动点火、自动注、排水,自动称水重、调水温、只需装好氧弹,仪器便可完成全部测试工作。自动计算,并换算高低位的发热量,自动存盘并打印结果。3.采用串口通信技术,故障率低,自动保护,自动诊断,使用环境宽松。测量精度高分析快,精密测温探头,实时显示温度-时间曲线,方便直观。 并打印测试结果。4.低故障率,自保护、自诊断技术、故障查找快捷、便于维护。5. 简便易用,界面友好,软件容错性好,易学易用。6. 结果准确,采用独特的冷却校正体系,保证仪器性能的测试稳定性。7.数据处理,输入相关数据,微机自动换算被测物质的高低位发热量以及测试结果的数据储存。8.新增自动补温功能,保证仪器长时间工作,减少了仪器重新标定次数。9.点火丝自动判别功能,准确判断出点火丝的不良状态。10新增生物燃料化验功能,解决了生物燃料化验时易飞溅难题。11.新增智能变频技术,智能省电。技 术 参 数
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全自动量热仪操作规程相关的耗材

  • RJZ-2全自动热解析仪
    简介 : RJZ-2全自动热解析仪是南京科捷分析仪器有限公司根据中华人民共和国国家标准设计改进的气相色谱仪样品预处理装置。性能特点扁平设计、操作简便、显示直观、性能稳定;双管可以同时完成两支吸附管解析;设有管路加热;具有定时提醒和反吹功能, 解析回收率高;可应用于任何型号的气相色谱仪,无需改动原气相色谱的任何部件及操作条件;解析温度和管路加热可编程设置;同步接口,在进样时同时启动色谱工作站。应用领域: 适用于室内外空气质量监测、化工、石油企业工作场所环境检测。
  • 全自动酶标仪配件
    全自动酶标仪配件是一款光吸收酶标仪,提供光度吸收范围为0.000-4.000Abs,全自动酶标仪配件是用途广泛的酶联免疫分析仪器,根据酶标记原理,根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。 全自动酶标仪配件可应用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其它需要进行比色的分析工作中,适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、 内分泌学以及农林科学等领域。 全自动酶标仪配件特色: * 计算机控制操作, Windows Xp系统 *8通道光纤系统可读取5个参数 *双向彩色测量,计算模式包括: ABS, Cut off, Curve, Linear-log, exponential regression. * 一个微板可做高达12种不同测试 *强大的实验室管理软件,可存储100种程序命令和100,000测试结果 *强大的质量控制(QC)功能:Westguard多规则,自动报警等; 全自动酶标仪配件参数 型号:FP-UT6100, 标准产品容纳96孔微板 测量原理:吸收光谱法 光度范围:0.000-4.000Abs 分辨率:0.001Abs(显示),0.0001Abs(计算) 精度: +/-0.5% or +/-0.005Abs 微板类型: 标准96孔板或其它类型 波长: 405nm,450nm,492nm,630nm 测量范围: 0.0000-2.5000Abs 光学系统:8 通道光学系统 光源:汞灯 波长精度: +/-1nm 宽带:8nm 计算方法:ABS,cut off, curve, multi-percent, percent log, linear, exponential, power, 4PL regression 读取速度:5秒,96孔板,单波长 摇板: 摇晃时间和速度可调 内存: 100测试协议,100000个测试结果 接口:RS-232, USB 读取速度: 单波长,5秒钟测96孔试管 输出:外置打印机(可选) 重量: 7kg 尺寸:L454xW295xH146mm 电力供应:AC110-240V,50-60Hz 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括酶标仪,洗板机在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于全自动酶标仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 全自动旋光仪配件
    全自动旋光仪配件是领先的全自动旋光计,用于测量旋转角,样品旋光,通过计算进而得到浓度,纯度等物理量,全自动旋光仪配件非常适合在医药,科研,制药和化妆品研发领域使用。 全自动旋光仪配件特点 包括内置peltier精密温度控制系统,自动光电检测技术 和Windows系统, 具有超高精度和可靠性,方便操作使用。 通过检测偏振态旋转,可以分析获得密度,含量和纯度等物质特性。 广泛用于医药,石化,食品,化学,制糖业等各种工业,也适合大学和研究所使用。全自动旋光仪配件特色 大尺寸触摸屏显示,Windows界面,方便操作 高亮度LED灯寿命达到5000小时 极大的存储能力,可存储超过1000组数据信息 农业应用:农业抗生素,农用激素,微生物农业,农药的分析; 医药应用:抗生素,葡萄糖,维生素和制药的检测; 食品应用:糖,味精,酱油等的糖度检测; 石化应用:石油或石油发酵过程中的测量; 健康:糖尿病患者的尿液分析; 全自动旋光仪配件参数 测量范围: +/-89.99度; 精度: 0.001度; 重复精度:0.0002度; 测量样品最小透过率:1% 工作波长:589.3nm 光源:钠灯; 控制温度:15~30摄氏度 温度控制精度:0.1摄氏度 接口:USB或RS232 数据存储能力:1000条 显示:5.6' ' 显示屏,触摸屏 电源:220V/50Hz 尺寸:L708xW330xH287mm 重量:26kg 自动旋光仪用于测量旋转角,样品旋光,通过计算进而得到浓度,纯度等物理量.非常适合在医药,科研,制药和化妆品研发领域使用.尺寸小,高灵敏度,适合所有的有机化学领域应用,并且无人工误差。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有折光仪,折光计,refractometer在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于全自动旋光仪价格,全自动旋光仪参数等诸多消息,孚光精仪将在官网更新并呈现出来,想了解更多,请关注孚光精仪官方网站哦!

全自动量热仪操作规程相关的资料

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  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。   据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。   3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。

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