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原子吸收吸光度超标准
仪器信息网原子吸收吸光度超标准专题为您提供2024年最新原子吸收吸光度超标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括原子吸收吸光度超标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的原子吸收吸光度超标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合原子吸收吸光度超标准相关的耗材配件、试剂标物,还有原子吸收吸光度超标准相关的最新资讯、资料,以及原子吸收吸光度超标准相关的解决方案。
原子吸收吸光度超标准相关的方案
原子吸收分光光度法测定进口化肥的微量元素
关键词:原子吸收分光光度法;微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解,在2%硝酸或盐酸介质中,于原子吸收分光光度计分别在324.7nm,213.9nm,248.3nm,279.5nm和285.2nm的波长,以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标:最低灵敏度:等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值,不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性:最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数,相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数,分别不大于1.5%和0.6%.
火焰原子吸收分光光度法测定水质镍的实验方案
将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收,将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的浓度
牙膏中酸可溶性锌的应用方案(原子吸收光度法)
采用硝酸消解不含有氧化锌和二氧化硅的试样,采用硝酸和氢氟酸(添加氟化钠原位生成)消解含有氧化锌和二氧化硅的试样,将试样中的酸可溶性锌化合物全部转入试液,并稀释至适合的浓度范围。导入原子吸收分光光度计,在213.9nm 的波长下测量吸光度,在一定浓度范围内,其吸光度与元素的含量成正比,与标准系列比较定量。
使用原子吸收分光光度计检测土壤中重金属成分的实验操作步骤
检测土壤中重金属成分通常使用原子吸收分光光度计(Atomic Absorption Spectrophotometer,AAS)。以下是一般的实验操作步骤:1. 样品采集与准备:从待分析的土壤样品中采集一部分,并确保样品是代表性的。将土壤样品进行适当的预处理,如干燥、研磨等,以确保分析的准确性。2. 标准溶液的制备:准备一系列含有已知浓度重金属的标准溶液,用于构建标准曲线。3. 仪器准备:打开原子吸收分光光度计,进行系统的初始化和校准。确保仪器处于正常工作状态,例如,灯源和检测器的正常工作。4. 标准曲线的构建:使用不同浓度的标准溶液进行测量,构建重金属浓度与吸光度的标准曲线。标准曲线用于后续样品的浓度计算。5. 样品测量:将经过预处理的土壤样品转化成溶液,并使用适当的酸进行提取。使用原子吸收分光光度计对提取液进行测量,记录各重金属的吸光度值。6. 数据处理:使用先前构建的标准曲线,将吸光度值转换为相应的重金属浓度。可以采用仪器附带的软件或其他数据处理工具进行计算。7. 质控与校准:定期进行质控实验,检查仪器性能,确保结果的准确性。校准仪器,根据需要进行调整。8. 报告生成:生成实验报告,包括样品信息、分析结果、实验条件等。确保报告中包含任何必要的数据、图表和结论。注意事项:严格按照仪器和试剂的操作手册进行操作。使用适当的防护设备,例如手套和护目镜。
原子吸收分光光度计测定中药中铅的含量
本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜,所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外,按下列方法测定。精密量取空白溶液与供试品溶液各lml,精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,混匀,精密吸取10~20μ L,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中铅(P b)的含量,计算,即得。
肉制品锌原子吸收分光光度法
肉与肉制品中锌含量测定1适用范围本方法适用于肉与肉制品中锌含量的测定2原理概要试样经灰化后制成1直接导入原子吸收分光光度计中乙炔火焰原子化比较确定锌的含量的HCl溶液用空气-在312.8nm处测定与标准系列其吸光度与锌离子浓度成正比3主要仪器和试剂3.1 试剂3.1.1盐酸1溶液13.1.2锌标准溶液3.1.2.1 锌标准储备液1 mg/mL3.1.2.2锌标准工作液10 ug/mL3.2 仪器3.2.13.2.23.2.3坩埚实验室常用设备高温炉20石英质或瓷质可控温于450容量4050 mL
【皖仪】火焰原子吸收分光光度法 测定 水质 锑
针对新标准HJ 1046-2019的应用方案,皖仪原子吸收2100火焰原子吸收分光光度法测定水质中锑
日立原子吸收分光光度计测定水中的锑
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,提高环境管理水平,规范环境监测工作,环境保护部决定制定《水质锑的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》和《水质锑的测定 火焰原子吸收分光光度法》等国家环境保护标准。对应此标准,日立原子吸收分光光度计既可使用火焰法+氢化物发生器,也可使用石墨炉法进行水质中锑的测定。对于含量极低的样品,我们还有新型石墨管-双孔石墨管,可以提高检测灵敏度。
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉中的汞
本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准(冷原子吸收光谱法),采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71~95.59%,线性相关系数大于0.9998,相对标准偏差在2.74%~2.89%,检出限为0.07 μg/L。该方法操作简便快速,方法准确度和精密度高,且含汞废液经高锰酸钾吸收液吸收,并进行无害化处理,是测量奶制品及其他各种食品的汞含量的有效方法。
基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析
根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」(厚生劳动省令第十八号)(2010年2月17日),自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中,从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法,采用的3种分析方法,1. 无火焰原子吸收法,2. ICP发射光谱分析法,3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质(添加),以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品,以无火焰原子吸收法进行分析的实例,并介绍简便的自动稀释再次测定功能。
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅。化妆品美白产品含过量铅,是因为没有铅的帮助很多成分都很难被皮肤吸收,铅虽然有毒,但皮肤对它的吸收能力却很强,所以很多美白产品对铅都有一定的依赖性。事实上国家标准规定铅含量不得高于40mg/kg。
测定银量的应用方案(火焰原子吸收光谱法)
试样用盐酸、硝酸溶解,在15%体积分数的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328. 1 nm处,测量银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量。
土壤中镉、铜、锌、铅测定方案(单火焰原子吸收法)
土样经消化后溶液导入原子化器,形成的金属原子对特征电磁辐射产生吸收,将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,即可得样品中元素的浓度。
材料中铜的测定实验(原子吸收法)
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
AA-1800原子吸收分光光度法测定污泥中铜锌铅镉
原子吸收分光光度法是目前应用最广的重金属测定方法,具有较高的灵敏度和选择性。目前经城市污水处理厂处理的生活污水经过沉降、脱水、消化后的污泥可作肥料等应用,但其中有些重金属含量超标,被作物吸收后将对人体产生危害。因此,污泥中重金属含量的测定是污泥综合利用的一项重要检测指标。几年来,我们参考有关文献,根据实际情况建立了一套样品处理和测定的可行方法,收到了满足的效果。
热分解齐化原子吸收光度法测定废水中的总汞
建立用热分解齐化原子吸收光度法测定废水中总汞的方法。 将样品加热至650℃,使所有汞转化成蒸气,利用催化管将蒸气中的二价汞转化成零价汞,再利用金管捕集零价汞,加热金管释放零价汞并使其进入分析单元,在253.7 nm处以冷原子光谱法测定汞含量。方法检出限(tS)为0.045μ g/L,测定下限为 0.180μ g/L。相对标准偏差RSD为2.3% ~4.6%,加标回收率 P为86.2%~94.8%。用热分解齐化原子吸收光度法直接测定废水中总汞,操作简单,污染小,毒性低,可替代《水质 总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(HJ597-2011)
解决方案|原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量
测定蛋白粉中重金属含量的常用方法之一是原子吸收光谱法。该方法利用原子吸收光谱仪,通过测量重金属元素在特定波长下的吸光度,来定量分析蛋白粉中的重金属含量。此方法具有高灵敏度、高精确度和高选择性的特点,被广泛应用于食品和环境领域。本文根据国家标准GB 5009.12-2017中原子吸收分光光度计测定镉、铅、砷的方法,国家标准GB 5009.17-2021中原子吸收分光光度计测定汞的方法,并经过检测条件的优化,建立了东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
【解决方案】AA-7050和Savant AA火焰-原子吸收分光光度计测定土壤中的铬
用pH不小于11.5的碱性提取液,提取出样品中的六价铬,喷入空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的铬基态原子对铬的特征谱线产生吸收,在一定范围内,其吸光度值与六价铬的质量浓度成正比。
原子吸收和ICP标准溶液稀释保存的整体解决方案
大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成,其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂;如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠,钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS,电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时,所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装,以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商,为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。
植物铁、锰、铜、锌的测定(原子吸收分光光度法)
植物样品用干法灰化后,经稀HCI溶解,滤液中的Fe、Mn、Cu、Zn,可直接用原子吸收分光光度法测定之。此法非常迅速、准确,干扰离子少,并且可以一次处理样品和使用统一的标准曲线。
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞①王振原 闪红光 孙秀敏 2 实验部分2.1 仪器 WFX-1D型原子吸收分光光度计;LQG-1型冷原子吸收测汞装置(包括汞蒸汽吸收池,汞还原瓶,干燥管,气体流量计,抽气泵和摇瓶器等);汞空心阴极灯。2.2 仪器工作条件 波长:253.7nm,灯电流:1.0mA,狭缝宽度:0.2mm,工作开关:吸光档,读数方式:瞬时。2.3 试剂 实验用水为去离子水;HNO3(ρ20℃=1.42g/mL)、H2SO4(ρ20℃=1.84g/mL)均为优级纯;KMnO4为优级纯,盐酸羟胺为分析纯,用时分别配制成50g/L和100g/L溶液;KBH4为分析纯,用时配制成0.2%(W/V)(含0.5% KOH)水溶液;汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。2.4 测定步骤2.4.1 试样前处理 称取洗净、烘干[1]的人发(20-30mg)或指甲(300-500mg)试样于125mL锥形瓶中,加入4mL HNO3,插入小漏斗,放置过夜;次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液,置于低温电热板上加热煮沸至透明,并使溶液的紫红色保持不变,取下冷却后,滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去,全量转入250mL汞还原瓶中,用水稀释至100mL,待测定。2.4.2 校准曲线绘制和试液测定 分别吸取汞标准使用液0.00(分析空白)、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中,各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液,以下按试样前处理同样操作后,全量转入250mL汞还原瓶中,用水稀释至100mL,依次各加入1.0mL KBH4溶液,立即盖上瓶塞,振荡45s,连接到测汞系统中并测出吸光度,绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4,相关系数r=0.9966。 待测试液加入1.0mL KBH4溶液后,按校准曲线各点同样操作进行测定。3 结果与讨论3.1 KBH4溶液用量 试验结果表明,KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间,对吸光度测定值无明显影响;当用量大于2.0mL时,因其水解产生的气体量加大,会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3 载气流速 本试验以负压方式进样,即以空气为载气。试验结果表明,载气流速在1-2L/min之间,对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。3.4 汞蒸汽吸收池结构 本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明,在吸收池长度一定时,池内径小的吸光度测定值要高;吸收池内径相同时,池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm,内径为20mm。3.5 共存离子 试验结果表明,在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中,有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时,对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中,上述共存离子的含量均低于此值,故不会影响测定。3.6 精密度 人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%(n=7)和4.8%(n=5)。3.7 准确度 人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合;试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。 表 1 人发标准物质中汞的测定结果 (μg/g) 标准号 测得值 标准值 GB09101中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 表 2 回收试验结果 试样 试样含量(ng) 标准加入量(ng) 测得值①(ng) 回收率(%) 人发1# 30.6 30 58.1 92 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 2# 30.0 20 47.8 89 ① n=2。 3.8 试样测定结果 对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定,其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g,与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。
【仪电分析】土壤中铅含量的测定-石墨炉原子吸收分光光度法
污染土壤的重金属主要有铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、铬(Cr)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)等。铅是土壤污染较普遍的元素。随着我国乡镇企业的快速发展,“三废” 中的铅也大量进入农田,植物对铅的吸收积累在根、茎和叶内,可影响植物的生长发育,使植物受害。铅也是作用于人体各个系统和器官的毒物,能与体内的一系列蛋白质、 酶和氨基酸内的官能团络合,干扰机体多方面的生化和生理活动,导致对全身器官产生危害。本文采用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的铅,参考标准《GB/T 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》。
石灰石氧化钾和氧化钠的测定原子吸收分光光度法
石灰石―氧化钾和氧化钠的测定―原子吸收分光光度法 1范围 本推荐方法采用原子吸收分光光度法测定石灰石中的氧化钾和氧化钠含量。 本方法适用于石灰石中氧化钾和氧化钠含量的测定。 2 原理 以氢氟酸-高氯酸分解的方法制备溶液,或以硼酸锂熔融—盐酸溶解试样的方法制备溶液,分取一定量的溶液,加铯盐抑制钾、钠的电离,在空气—乙炔火焰中,分别于766.5nm和589.0nm处测定钾和钠的吸光度。 3 试剂 3.1 硼酸锂 将碳酸锂(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混匀,在400℃灼烧数小时,研细,保存于塑料器皿中。 3.2盐酸,ρ1.19 g/mL, 1+1、1+10。 3.3 氢氟酸,ρ1.15g/mL。 3.4 高氯酸,ρ1.67g/mL。 3.5 氯化铯溶液,铯50g/L 将63.4g氯化铯(CsCl)溶解于水中,用水稀释至1L。 3.6氧化钾标准溶液,0.500mg/mL 称取0.792g已于130~l50℃烘过2h的氯化钾(KCl),精确至0.0001g,置于烧杯中,加水溶解后,移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升相当于0.500mg氧化钾。 3.7氧化钾标准溶液,0.0500mg/mL 吸取l00.00 mL氧化钾标准溶液(0.500mg/mL)于1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准溶液每毫升相当于0.0500mg氧化钾。
使用原子吸收分光光度计检测大米中重金属成分的实验操作步骤
检测大米中重金属成分通常使用原子吸收分光光度计。以下是一般的实验操作步骤: 1. 样品采集与准备: 从待分析的大米样品中采集一部分,并确保样品是代表性的。将大米样品进行适当的预处理,如干燥、研磨等,以确保分析的准确性。2. 标准溶液的制备: 准备一系列含有已知浓度重金属的标准溶液,用于构建标准曲线。
镍材料中微量铜的测定实验原子吸收光谱法
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
解决方案|原子吸收分光光度法测定铷元素
铷元素的分析方法一般有原子吸收光谱法、荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、光度法等。本文利用东西分析原子吸收分光光度计建立了铷元素火焰原子吸收分析方法,可供相关人员参考。
原子吸收分光光度计检测黑米酒中铅的测定方法及选择
按照我国卫生标准的要求,铅是酒类卫生指标的必检项目之一。酒与其它食品一样,需经消化后再进行测定,较繁琐。原子吸收分光光度计适用于检测黑米酒中铅含量。
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
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通用水浴槽在食品中锗的测定 原子吸收分光光度计中的作用
微量元素锗具有抗癌、抗衰老及改善人体免疫等生理功能,尤其是有机锗制品在医院、保健领域正在不断开发应用,但无记锗毒性较高,如果短时间内大量摄入锗,可能会引起中毒出现体温过低、肌肉萎缩、呕吐、心悸气短等症状;也可能出现破坏免疫系统的情况,会出现腹泻、四肢麻木、嗜睡等症状。本实验通过试样经处理后导入原子吸收分光光度计石墨炉原子化器中,经原子化后,吸收其265.2nm共振线,其吸收量与锗量成正比,再与标准系列比较定量。
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