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华因康测序仪基本原理
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华因康测序仪基本原理相关的方案
多参数监护仪的基本原理
多参数监护仪的基本原理 监护仪功能各异, 其具体工作原理也不同,但一般都是通过传感器感应各种生理变化,然后放大器会把信息强化,再转换成电信息,这时数据分析软件就会对数据进行计算,分析和编辑,最后在显示屏中的各个功能模块显示出来,或根据需要记录,打印下来,当监测的数据超出设定的指标时,就会激发警报系统,发出信号引起医护人员的注意。硬件构成测量服务器(包括生理感受器(即传感器),信号放大器,数据模拟处理,数据分析处理,数据输出接口等。)数据分析及记录和警报系统
体细胞分型计数(DSCC)——新参数分析基本原理
使用新型的Fossomatic 7 DC,引入了一种新型牛奶检测参数,体细胞分型计数(DSCC),用于加大乳腺炎筛查和管理力度。除了确定体细胞总数之外,细胞分型为乳牛的实际乳房炎健康状况提供了更准确的描述和更有价值的附加信息。
分光光度法基本原理及实验方法
配制一系列不同浓度的标准溶液,在一定条件下显色,使用同样厚度的吸收池,测定吸光度,上然后以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,得一条直线,在同样条件下测出试样溶液的吸光度就可以从工作曲线上查出试样溶液的浓度。但在实际工作中经常发现标准曲线不成直线的情况,特别是当吸光物质的浓度高时,明显的向上或向下偏离标准曲线,这种情况称为偏离朗伯-比耳定律现象。
应用分享 | 核磁共振 FTNMR 的基本原理
磁矩不为零的原子核(例如 1H),在静磁场中由于磁矩和磁场的相互作用形成能级裂分,当存在合适的电磁辐射时,能级间发生跃迁,即产生核磁共振现象。
上海伯东 IBE离子束刻蚀(离子铣)基本原理与应用介绍
在半导体制程工艺中,刻蚀(Etch)是指将晶圆上没有被光刻胶覆盖或保护的部分,以化学反应或物理作用的形式加以去除,完成将图形转移到晶圆片表面上的工艺过程。刻蚀分为湿刻蚀(Wet Etching)和干刻蚀(Dry Etching)。干刻蚀则泛指采用气体进行刻蚀的所有工艺,即在晶圆上叠加光刻胶或金属掩模后,将其裸露于刻蚀气体中的工艺。干法刻蚀分为三种:PE等离子体刻蚀、IBE离子束刻蚀和RIE反应离子体刻蚀。
个体化用药微测序解决方案
基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理,即连接酶测序法,应用天隆特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪,采集血液、胃粘膜组织等样本后可快速获取个体化用药相关基因信息,用于指华法林,氯此格雷、他汀类药物、硝酸甘油、降压药物、阿司匹林、精神类药物、叶酸等药物的个体化使用。
扫描电子显微镜表面细节分辨能力的根本原因
扫描电子显微镜成像的基本原理是通过灯丝枪产生一定量的游离电子,经高压加速获取更大的动能,与样品表面碰撞,产生二次电子和背散射电子信号,经由相关探测器接收,转化成我们直观看到的图像。那么一个样品最终的成像效果好或者不好的判断依据有哪些呢?直观的感觉是这张照片好不好看,清不清晰。归根结底就两个特点来决定:1、照片清晰程度,这一点由分辨率决定;2、照片的细节呈现,这一点由加速电压和电子束质量决定。在一定程度上,提高加速电压,是有助于分辨率提升的,但带来的明显副作用就是电子穿透效应,使得样品形貌变得透明化,表面细节虚化,无法判断,这便成了一个矛盾的选择。所以,只考虑提升加速电压来提高照片清晰度,并不是上上策。
蹄检方案——非接触家畜蹄部健康监测系统
蹄检方案是基于热成像系统的长期、非接触监测家畜蹄部(如牛蹄)健康的技术方案和完整系统。该系统的基本原理是通过非接触地测量蹄表面温度的高低变化,间接地评估家畜蹄部的健康情况,可用于正常行走的牛、马及其他家畜。
快速深度单克隆抗体 De novo 测序
通过 Trypsin,LysC,Chymotrypsin,GluC 和 AspN 5 种酶进行多酶酶切,采用 HCD 和 ETD 两种互补碎裂方式,以及后续的软件分析和人工确认,建立了单抗药物简单、快速的 De novo 质谱测序分析流程,为未知氨基酸序列蛋白药物的分析和确认提供了质谱方法,有望大规模应用于生物制药企业的早期研发中。
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
Namocell单细胞分离仪应用---单细胞测序
Namocell单细胞分离仪能够快速、准确、高效地将目的单细胞分离至孔板中,并且能够与后续的基因扩增及测序进行无缝对接。
自动原油馏程测定仪在测定石油中的应用
采用气相色谱技术。其基本原理是利用有一定分离度的非极性色谱柱,在线性程序升温条件下测定已知正构烷经混合物组分的保留时间,然后在相同的色谱条件下,将试样按沸点次序分离,根据保留指数定性并根据归一化法计算出各组分的含量,采用逸度-液膜模型将详细数据转化为ASTM D86馏程数据。
Namocell单细胞分离仪应用---单细胞测序
Namocell单细胞分离仪能够快速、准确、高效地将目的单细胞分离至孔板中,并且能够与后续的基因扩增及测序进行无缝对接。
低场核磁用于硫化橡胶结合胶含量测试
低场核磁用于硫化橡胶结合胶含量测试的基本原理:硫化橡胶弛豫衰减曲线随样品内部组分状态的改变而改变。核磁法利用弹性体材料内不同的组分其弛豫时间不同这一原理,实现结合胶含量测试的目的。
应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定多黏菌素B的氨基酸序列
本文应用岛津蛋白质测序仪PPSQ-53A,对经过无花果蛋白酶酶切处理解除N端封闭的多黏菌素B2组分进行氨基酸序列分析,测得N端氨基酸序列为Thr-DABA-X-DABA-Phe-Leu-DABA-DABA-Thr(X代表信号无检出),与理论一致。本方法操作简单、检测灵敏可靠,可作为多肽类抗生素氨基酸序列分析时的参考。
使用蛋白质测序仪检测半胱氨酸和胱氨酸
目前,在蛋白质的分析中,使用质谱仪及利用基因组数据库搜索引擎进行蛋白质鉴定的蛋白质组分析是主流的分析技术。体内表达的蛋白质经过翻译后修饰而具有各种功能,并且前体和成熟蛋白质之间可能具有不同的理论质量数。在不使用数据库的情况下,使用质谱仪鉴定氨基酸序列非常复杂和困难。另一方面,作为常规方法,使用埃德曼降解法的蛋白质测序仪所得到的氨基酸序列结果的可靠性高,即使在数据库不充分的情况下,也可以轻松地鉴定氨基酸序列。本次为您介绍使用蛋白质测序仪PPSQ™ -50A系统(等度系统和梯度系统)对含有半胱氨酸和胱氨酸的样本进行氨基酸序列分析的实例。
PerkinElmer NGS整体解决方案助力新冠病毒的测序研究
通过高通量NGS测序可以协助病毒溯源,监控病毒变异,掌握病毒的发展方向,也可以为抗病毒药物研发提供科学依据。珀金埃尔默具有完整的NGS解决方案,产品涵盖样品收集、核酸提取、核酸质控、NGS自动化文库构建工作站及NGS建库试剂等几个方面。利用珀金埃尔默公司的NGS产品,可以实现从样品收集、提取、NGS建库及文库质控的全流程解决方案。
荧光光谱法测AGEs含量—如海光电守护健康
如海光电FL375的基本原理是采用安全光源LED375nm激发人体皮肤的荧光性AGEs,根据获得的光学信号来反映AGEs的积聚量。荧光光谱检测AGEs含量的方法非常快捷、方便,重复性好,无需采集血样,是一种无创光谱检测技术。
ELISA试剂盒出现交叉污染原因+预防措施
ELISA是一种酶联免疫吸附实验,其基本原理是利用特异性抗体对特定抗原进行识别和结合,然后通过酶标记的二抗或底物染色来检测抗原的含量。因此,试剂盒的准确性和特异性取决于抗体的选择和制备。
导电银浆的丝网印刷适性与流变
导电愇浆的性能参数对指导产品开发具有重悹的惱惴。通过分析导电愇浆在丝网愎刷成膜过程中的受力情况,指出了丝网愎刷的主悹特性参数;结合流变恘的基本概念和模型,建立了特性参数与量化的流变恘参数之间的对愓关系;重点介绍了浆料流变恘性质的连恋恐转、振荡和法向拉伸等测试方法的基本原理和愓用。
美国TA仪器:热分析技术在橡胶工业中的应用
热分析技术在橡胶领域应用得越来越广泛,本文简要介绍了示差扫描量热仪DSC、热重分析仪TGA、动态力学分析仪DMA和热机械分析仪TMA的基本原理和在橡胶领域的应用实例。
完整线粒体DNA提取神器—SageHLS在测序合成的应用
线粒体病是遗传缺陷引起线粒体异常,致使ATP合成障碍、能量来源不足等导致的一组异质性病变,又称为线粒体细胞病。为了确保低丰度mtDNA突变的检测不受核假基因的干扰,许多研究人员采用传统的氯化铯密度梯度离心法来富集mtDNA,或在NGS二代测序前通过PCR富集特异性的mtDNA序列,该方法虽然是mtDNA富集的金标准,但是整个富集流程所需试剂多,操作繁琐且耗时。SageHLS只需通过一个步骤,就可富集得到mtDNA。整个工作流程完全自动化,仅包含1.25小时的提取和片段分离电泳,以及1.5小时的洗脱。
靶向序列捕获和新一代测序前对福尔马林固定石蜡包埋组织及新鲜冷冻组织进行 DNA 质量控制
本文将介绍利用 Agilent 2100 生物分析仪系统的微流控芯片电泳,在新一代测序工作流程的 SureSelect 靶向序列捕获之前或期间,对福尔马林固定石蜡包埋组织及新鲜冷冻组织的 DNA 样品进行质量控制。借助 2100 生物分析仪系统可靠的 DNA 电泳技术,可提供弥散条带谱及详细的文库统计信息,例如峰高、平均弥散条带分子量、分子量分布和 DNA 浓度。FFPE DNA 样品的结果与新鲜冷冻组织和对照 DNA 的 DNA 分析结果具有可比性。
氦质谱检漏仪冻干机制冷系统检漏
冷冻干燥的基本原理是基于水的三态变化, 水有固态, 液态和气态, 这三种状态既可相互转换又可共存. 在高真空状态下, 利用升华原理, 将需冻干食品直接以冰态升华为水蒸汽从而达到冷冻干燥的目的. 由于真空冷冻干燥具有其它干燥方法无可比拟的优点, 冷冻干燥作为一种干燥方法, 已经被广泛应用到生物工程, 医药工业, 食品工业, 材料科学等领域.
新品推荐 | SOS/umu遗传毒性检测试剂盒
umu试验,又称SOS/umu试验,是1985年由Oda等根据损伤时诱导SOS反应而表达umuC基因这一基本原理建立并发展起来的检测环境诱变质的短期筛选试验 。
RTK微量气体流量计在微生物燃料电池产氢研究中的应用
微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)是一种利用微生物将有机物的化学能转换成电能的装置。其基本原理是在阳极室,利用微生物将有机物分解并释放电子和质子,电子传递至外电路形成电流,质子通过质子交换膜到达阴极室,与氧化剂(一般是氧气)在阴极得到电子还原成水。MFC既可以降解有机污染物,又可以获得电能,可谓一举两得。
蛋白的分离纯化--选择分离材料
以蛋白质和结构与功能为基础,从分子水平上认识生命现象,已经成为现代生物学发展的主要方向,研究蛋白质,首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识,但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别,把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中,如盐析,有机溶剂提取,层析和结晶等;二是将混合物置于单一物相中,通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的,如电泳,超速离心,超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性,防止酸、硷、高温,剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段:选择材料和预处理,细胞的破碎及细胞器的分离,提取和纯化,浓细、干燥和保存。
乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量
本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下,与乙酰丙酮及铵离子,生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸,在412nm波长下有最大吸收,用标准曲线法定量
OX2/230透氧测试仪检测薯片纸铝塑罐包装的阻氧性能
本文利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统验证薯片纸铝塑罐包装对外界氧气阻隔性能,并介绍了试验的基本原理、检测过程及试验设备相关信息等内容,以便于企业在选择透氧性能试验设备及测试方法时可加以参考。
利用 Agilent 2200 TapeStation 系统为新一代测序文库制备及 SureSelect 靶向 序列捕获进行全程样品质量控制
Agilent 2200 TapeStation 系统可对新一代测序 (NGS) 工作流程中的样品进行全程分析,从最初的起始材料一直到测序前的最终 DNA 文库质量控制 (QC)。本应用简报遵循 SureSelect 文库制备实验方案,展示了基因组 DNA ScreenTape、D1000 ScreenTape 及高灵敏度 D1000 ScreenTape 分析方法对该工作流程中样品的分析性能及适用性。数据证明了 2200 TapeStation 系统是可靠的文库分子量测定及定量分析 QC 平台。数据还证明了这些 DNA ScreenTape 分析方法与 Agilent 2100 生物分析仪的相应分析方法具有可比性,并在其性能指标内。
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