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医用外科口罩执行标准
仪器信息网医用外科口罩执行标准专题为您提供2024年最新医用外科口罩执行标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括医用外科口罩执行标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的医用外科口罩执行标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合医用外科口罩执行标准相关的耗材配件、试剂标物,还有医用外科口罩执行标准相关的最新资讯、资料,以及医用外科口罩执行标准相关的解决方案。
医用外科口罩执行标准相关的方案
YY 0469医用外科口罩带的拉力测试
1、口罩带应戴取方便。2、每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10 N。
医用外科口罩口罩带与口罩体连接点处的断裂强力的测试
用3个样品进行试验,以10 N的静拉力进行测量,持续5 s,结果应符合每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10 N的要求。
医用防护服&口罩性能测试解决方案
近期因为新型冠状病毒传播的原因,防护装备的安全性能成为大家关注的问题。针对口罩及防护服性能检测,工业物理给您带来相关的介绍及应用解决方案。针对不同的检测标准与性能,为您带来不同的检测设备方案。1. 医用防护服及口罩断裂强力测试《GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求》中对防护服断裂强力和断裂伸长率有具体规定:防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N;防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。而对于防护口罩,《GB 19083-2003 医用防护口罩技术要求》也对口罩断裂强力做出了具体规定:口罩带与口罩体的连接处断裂强力应不小于10N。
医用外科口罩合成血液穿透试验
结果处理,检查毕品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑,可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭,然后判断是否有合成血液渗透。结果均应符合2 mL合成血液以16.0 kPa(120 mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。
扫描电镜图解哪种口罩能保护好您和家人 —— 倡议群众合理使用口罩资源
通过飞纳台式扫描电镜结果告诉我们,N95口罩与医用外科口罩均具有核心过滤层--熔喷无纺布,均可以起到良好的防护作用。99% 的读者,如非武汉区域,对于日常防护,医用外科口罩完全够用,一次性医用口罩或医用护理口罩可作为备选。1% 来自武汉疫区或需要贴身接触病人的读者,建议使用 N95 级口罩。
一次性口罩中环氧乙烷残留检测标准
环氧乙烷残留量检测执行标准GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
医用口罩带拉伸断裂测试的方法
在当前的全球公共卫生环境中,医用口罩的重要性不言而喻。作为防护病毒、细菌等微生物的第一道防线,医用口罩的质量直接关系到医护人员和公众的健康安全。其中,医用口罩带的拉伸断裂性能是评价其质量的重要指标之一。
医用防护口罩适合性测试与密合性测试
本文介绍了口罩适合性检测,为什么要做医用防护口罩适合性检测,如何做口罩适合性检测,接着介绍了口罩适合性检测与口罩密合性检测的共同点与区别,最后总结并提出建议。
家具质量执行标准
家具质量执行标准主要包括以下几个方面:材料标准、外观质量标准、结构质量标准、使用功能标准和环保标准。材料标准规定了家具所使用的材料应符合一定的质量要求,如木材的选择应符合国家标准,没有虫眼、黑斑等质量问题。外观质量标准则规定了家具的表面应平整光滑,没有明显的划痕、油漆脱落等缺陷。结构质量标准要求家具的连接处紧固可靠,不应有松动、脱落等问题。使用功能标准则要求家具的各个功能模块应正常运转,如门的开合、抽屉的滑动等。环保标准则规定了家具的环保指标,要求家具的甲醛释放量、重金属含量等均应符合国家相关标准
顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中的环氧乙烷和2-氯乙醇
本文使用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数在0.999以上,仪器检出限分别为0.012和0.13 μ g/mL。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于5.0%。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
医用口罩中环氧乙烷残留检测分析方案
我公司技术团队第一时间加入到疫情防控阻击战中来,用严谨的学术态度着力优化分析方法,基于山东惠分仪器仪器有限公司GC-7820气相色谱仪与全自动顶空进样器联用,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快,可实现无人值守等特点,为口罩生产厂家出厂质量上提供保障,为疫情防控贡献绵薄之力。
西林瓶胶塞穿刺力测试仪测试方法及执行标准
医用胶塞是一类重要的医药包装材料,西林瓶配套使用,可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大,会增加临床工作人员和患者的使用难度,但如果穿刺力较小,则首先会影响药品的内部质量威胁,影响药品的贮存期。因此,适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器,该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。
傅里叶红外光谱仪在医用口罩材料检测中的研究
医用口罩的核心材料,就是驻极处理之后的聚丙烯熔喷无纺布。过滤层的熔喷无纺布过滤材料,必须要经过驻极处理才能在不改变呼吸阻力的前提下,实现95%的过滤性,才能有效防病毒。
青岛众瑞为您介绍口罩密合度技术原理及实现方案
目前,在我国GB/T 18664-2002、GB 19489-2008等标准中规定在使用防护口罩、防护面罩等个体呼吸防护装备时,应做个体适配性测试。GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》中明确规定医用防护口罩的总适合因数不低于100,并且规定了详细的定量检测方法。
Blog-用于医用口罩评价的人工血液的表面张力表征
医用口罩的作用是防止血液、液体和其他潜在传染性物质的飞溅造成液体的渗透。很多因素会影响体液的浸润性和渗透性,例如液体的表面张力、年度和极性,以及材料的结构和相对亲水性或疏水性,以及口罩本身的设计等。目前正在进行抗血表面的研究,但为了评估其抗血性能,需要一种类似于血液的液体。血液和体液(唾液除外)的表面张力范围为42-60mn/m。为了模拟血液和体液的浸润性特征,调节合成血液的表面张力,使其接近上述表面张力范围的下端。合成血液的表面张力为42± 2mn/m。
医用口罩织物静水压试验仪
对医用防护fu产品质量控制检测总结的标准要求及解决方案,希望我们山东普创工业科技能够在这特殊的“抗疫"时期为防护服生产企业及质检单位提供有效的后援力量。
医用外科口罩气体交换压力差测试
试验用气体流量需调整至8 L/min,样品测试区直径为2mm,试验面积为4.9 cm'
医用外科口罩细菌过滤效率测试
试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度
医用口罩物理强度测试
常见的口罩带固定方式有装订式,热封式。装订式固定受连接钉批次、装订压力大小会有不同;口罩带热封作业受热封机压头温度、压头磨损度、压力大小等因素影响......
医用外科口罩合成血液穿透测试
将样品固定在仪器上的样品夹具上(见图),在距样品中心位置30.5cm 处将2 mL表面张力为(0.042士o.oo2N/m的合成血液(配制方法见附录A)以16.0 kPa ( 120 mmHg)的压力从内径为0.84 mm的针管中沿水平方向喷向被测样品目标区域,取下后10 s内日视检查。
晟鼎精密口罩能否二次利用,接触角测量仪测试数据告诉您
口罩重复利用迫在眉睫,传统的酒精消毒和水洗方式是否可行?今天晟鼎精密通过使用接触角测量仪对口罩的接触角进行对比测量,通过科学的实验数据告诉大家,重复利用的口罩是否可靠?实验方法将未处理的一次性医用护理口罩分割为四片,每片测试2-3个点:DI一片:未经处理的一次性医用护理口罩;第二片:75% 酒精浸泡 1 小时晾干后的一次性医用护理口罩;第三片:84消毒液浸泡 1 小时晾干后的一次性医用护理口罩;第四片:普通纯净水浸泡1小时晾干后的一次性医用护理口罩
岛津傅立叶红外光谱法快速鉴别医用口罩材质
红外光谱法是根据不同物质选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析,主要是对有机、高分子化合物进行定性分析。红外光谱法对样品的适用性相当广泛,同时还具有测试快速,操作方便,试样用量少等特点,广泛应用在各行各业。对于当今人们普遍关心的口罩质量问题,红外光谱仪可以快速检测口罩的材质,对口罩质量评价起到指导作用。
参考医药行业标准YY/T 0308-2015测试透明质酸钠绝对分子量
透明质酸钠是一种天然直链多糖,是由(1)-β -D-葡萄糖醛酸和(1)-2-乙酰氨基-β -D-葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成。根据透明质酸钠的特性,对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无毒、可溶于水、生物相容性良好的新型生物材料,用于眼科手术、关节腔润滑,还可用于外科手术预防术后组织粘连。本应用是参照医药行业标准YY/T0308-2015《医用透明质酸钠凝胶》,将东曹HLC-8420GPC凝胶渗透色谱仪和LenS3光散射检测器联用,采用TSKgel G5000PWXL+G6000PWXL色谱柱对透明质酸钠的绝对分子量、分子量分布及回转半径Rg进行表征。
非甲烷总烃废气排放执行标准的探讨
从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手,结合实际监测情况,对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析,提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。
医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法
任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷(EO)的残留量。此试验方法过程方便快捷,精准度高,灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。
YY0469-2011医用外科口罩颗粒物过滤效率测试
试验之前,将样品从包装中取出,置于相对湿度为(85士5)%,温度为(38士2.5)℃的环境中(25士1)h进行样品预处理。然后应将样品密封在一个不透气的容器中,试验应该在样品预处理结束后的10 h内完成
红外光谱法用于新冠肺炎防护用口罩成分鉴别上的应用
受新冠肺炎疫情影响,医用口罩需求量大大增加,在一定时期内还出现了缺货、断货现象,市场供需非常紧张,假冒伪劣产品不断涌现,对口罩质量进行把控显得尤为重要。 本文使用港东科技FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪和单次ATR附件对口罩中间层熔喷布以及内、外层材质成分进行了定性分析,用于生产及质检部门对医用口罩的质量进行辅助评价。
顶空气相色谱法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量
该方法适用于所有采用环氧乙烷(EO)灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷(EO)残留量检测,如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。
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