各位前辈,本人在用火焰原子吸收光谱仪,做电镀液杂质分析中遇到下面问题,希望各位前辈给予指导! 谢谢!测电镀液中铜、铁元素含量,分别 已1%盐酸溶液为介质配标准溶液,用标准曲线法检测;和已 标准加入法进行检测。检测结果如下:铜元素两种方法数据结果一致,标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.196/0.198,加标回收率99%。而铁元素两种方法数据结果不一致,但标准曲线斜率和标准加入法斜率分别为0.109/0.0418,加标回收率40%。我想问下,这种情况是什么原因,是什么干扰引起的,如何消除,消解能否避免上述情况?
火焰原子吸收法测铁的相对标准偏差(RSD)应在什么范围内?想知道测量的数值是否正确。请帮帮忙,谢谢大家了!
求教高手,我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时,两个元素的相关系数都只有两个9,而且质控样的检测值也都偏高是什么问题!自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的,求教做4个9的高手我的会是什么问题?
各位老师,请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测锌,标准溶液和样品溶液用纯水稀释定容和国标中0.6mol/L的盐酸定容差异大吗
原子荧光火焰法与原子吸收石墨炉法测定土壤与矿石中微量金的比对研究倪通文 , 范宁云 , 王宁(甘肃省分析测试中心) 摘要: 本文分别采用了原子吸收光谱石墨炉法和原子荧光火焰法对同一土壤与矿石中的微量金进行了检测,比较了两种仪器检测方法的检出限,线性范围,测试速度,测试成本。结果表明,火焰法原子荧光光谱法检出限于原子吸收石墨炉法基本一样,线性范围、分析速度、测试成本都优于原子吸收石墨炉法。关键词:原子吸收石墨炉法;原子荧光火焰法;微量金引言 目前,有关测定化探样品中的微量金及矿石中的常量金文献报道中都是对样品先进行分离富集,再采用质量法、容量法、原子荧光法及原子吸收光谱等方法进行测定。当前在微量金的测试中,仪器分析占有主导地位,而每年进口的分析仪器花费了大量的外汇,国内的仪器比重较小。本文主要对使用了德国耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪石墨炉法与国产SK-2003双道原子荧光光谱仪火焰法测定化探样品的微量金及矿石中的常量金两方法进行检出限、精密度、分析速度以及直接耗材比对,以找出两种仪器在测定微量金及常量金的优缺点。1实验部分1.1仪器与试剂SK-2003双道原子荧光光谱仪(北京金索坤技术开发有限公司),高强度空心阴极灯(荧光专用Au 242.8nm 北京曙光明有限公司);耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪( 德国耶拿分析仪器股份公司),空心阴极灯(原子吸收专用Au 242.8nm 日本日立公司);马弗炉(KDF- S80日本);盐酸、硝酸、硫脲(均为分析纯);超纯水器(ELGA UVF-MK2英国)18.2МΩ、热源0.005、TOC
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钙标准物质,检测结果总是偏高,该怎么排查原因
火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05,(测Ni的燃气流量仪器默认值是1300,火焰太弱了,也测不准!)吸光度偏低,2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。火焰从视觉上看不如测铜时那么高(测铜的燃气流量也是2000,空压机也是0.26)我的水样比较清洁,除了镍,只含有一些钠钙离子。请问一下大家测镍是怎么测的,仪器参数如何设置,标准曲线最高浓度能做到几个ppm?万分感谢!
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法空白值去哪个?怎么做标准曲线啊?是以去离子水去空白呢,还是以做标准液稀释的酸液去空白呢,还是做标准曲线时以标准液稀释的酸液去空白做标准曲线,然后做桶装饮用水等不需加酸处理的样品时以去离子水取空白值呢?到底怎么做才更准确啊?[/color]
用间接火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铝,其中的铝标准贮备液和铜标准贮备液可以直接用有证标准物质取代吗?
很多国家标准火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法上机样品溶液的溶剂用的盐酸或硝酸浓度达到5%(V/V),看很多版友和经过自己的验证发现,盐酸1%或硝酸0.5%与浓度5%比没有差异,为什么标准使用使用这么高的浓度,既浪费还污染环境,增加职业病接触风险?
麻烦问一下大家用安捷伦火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定元素,采用标准加入法,试剂空白是什么?最后还要进样品,这个样品是什么?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测铅,连续10次测100ppb的铅标准溶液(4%的乙酸),重复性差,RSD在10%以上,不知是何原因造成的,请各位高手帮忙
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测镉,最近几次做出来的数据特别高是什么原因引起的?做出来的标准曲线没问题后,测样品一段时间后发现测定数据跟背景数据都会变大。该怎么处理?
分析化学 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测水中的铁急 急 急 我需要一套完整的实验数据,主要是实验条件的摸索,配置完标准溶液之后,通过不同的条件选择最大吸光度,条件有乙炔流量,燃烧器高度,灯电流。狭缝宽度等,标准溶液的浓度没有要求,要完整的数据,图我可以自己做,还有标准曲线的数据
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钠,标准方法上标准曲线最大浓度是2mg/L,我们测出来的吸光度值是1.64,可是吸光度值不应该超过0.8,这个大家都是测多少?
[size=32px][b]关于发布《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》等五项国家环境保护标准的公告[/b][/size] 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护生态环境,保障人体健康,规范生态环境监测工作,现批准《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》等五项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下。 一、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740413.shtml]《水质 锑的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》(HJ 1046-2019)[/url]; 二、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740415.shtml]《水质 锑的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》(HJ 1047-2019)[/url]; 三、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740416.shtml]《水质 17种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》(HJ 1048-2019)[/url]; 四、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740417.shtml]《水质 4种硝基酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》(HJ 1049-2019)[/url]; 五、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201911/t20191101_740419.shtml]《水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》(HJ 1050-2019)[/url]。 以上标准自2020年4月24日起实施,由中国环境出版集团有限公司出版,标准内容可在生态环境部网站(http://www.mee.gov.cn)查询。 特此公告。[align=right] 生态环境部[/align][align=right] 2019年10月24日[/align] (此件社会公开) 抄送: 各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局,各流域海域生态环境监督管理局,环境标准研究所,各标准承担单位。 生态环境部办公厅2019年10月29日印发
原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长?为什么要加入铯盐?加入铯盐的量怎么选择?
最近在做原子火焰吸收测铝,标准曲线怎么也做不好!想请教有经验人士些问题呢!1、仪器经验参数是多少?比如灯电流、狭缝宽度、火焰高度等2、我的标准曲线的每一个值都差不多,能是什么问题?3、试剂PAN在这个实验中作用很大吗?那位高手帮帮忙啊?不甚感激!
我用火焰原子吸收法测质控(200928和200929)中的Cr,结果偏低,但是在ICP-MS上测的结果正常,不知道大家有没有遇见这样的问题?\
我的PE AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测铅比较难受,当浓度为0.1ppm时吸光度值只有0.001左右,在这个范围内作出的浓度值我觉得根本就不可信。石墨炉测得非常好,但是有时值不大不小时,石墨炉得稀释,而火焰法又测不准。不知道其他公司得仪器铅火焰法的检出限在什么水平?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或说色谱与光谱类作标准曲线浓度不一样测产品后的数据最后要修正吗。
火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测血铅,我要用消解仪进行前处理,样品量该取多少啊?有谁做过,中间环节还有什么要注意的,请赐教!先谢谢啊!没办法我们只有火焰的没有石墨炉.呵呵!
请教各位高手,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的,浓度是多少?非常感谢!!
求教各位:我今天用火焰原子吸收测样品中镉含量时仪器异常熄火,奇怪的是,进标准和水时一切正常,放到样品中后,火焰变大,颜色是刺眼的黄色,然后熄灭并冒起一缕白雾,熄火后也能点着,但一进样品又熄灭。样品是用硝酸和高氯酸湿法处理的,请各位帮忙分析下原因。
用火焰原子吸收法测铁,一般的常见元素对铁的测定无干扰,铁,锰之间也无相互影响,只有硅的浓度大于20mg/L时对铁有负干扰,大于50mg/L时对锰也有负干扰,为什么硅会对铁、锰有负干扰呢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测锂,标液浓度是多少,需要偏转燃烧头吗,我们结果比别人低一倍,求助??
请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测矿石中铜铅锌,现在有1mg/ml的铜铅锌标准溶液,怎么配标准曲线溶液 。
GGX-6火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测标准最后一个点的吸光度怎么没显示,在测完最后一个点时,直接出现了线性图示,如何看最后一个点的吸光度呢。如何在电脑上显示测定标准曲线的线性相关系数。
那位大侠用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测过硒含量有2000ppm的样品没,我用火焰法测硒,本来灵敏度都不高,基线却又不准,所以很难把结果作准。如果用原子荧光做,又要稀释很多倍数,称样量又要很低,也会带来很多误差,有没有什么办法解决这个问题呀。
我在用北京谱析通用TAS-986[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时,当用MIBK溶液校零,标准样品测量完后,测样品时,吸光度为负数,且不断下降.不知为何?请各位专家指教。