耶拿[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本原理及其分析技术[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187512][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本原理及其分析技术.pdf[/url]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本原理与分析技术[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177760][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本原理与分析技术.pdf[/url]
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/026872.shtml[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]基本原理学习资料(课程讲义部分).
1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的产生 众所周知，任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线，简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小，电子跃迁几率最大，故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲，它是所有吸收线中最灵敏的，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中通常以共振线为吸收线。 2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析原理 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律A= -lg I/I o= -lgT = KCL式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的产生 众所周知，任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差?E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线称为共振吸收线，简称共振线。电子从第一激发态返回基态时所发射的谱线称为第一共振发射线。由于基态与第一激发态之间的能级差最小，电子跃迁几率最大，故共振吸收线最易产生。对多数元素来讲，它是所有吸收线中最灵敏的，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中通常以共振线为吸收线。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析原理 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律 A= -lg I/I o= -lgT = KCL 式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的使用 电子计算机技术引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]后，性能较好的仪器一般都由微机来控制操作，但由于仪器的型号不同，使用方法也不尽一致。 现以美国ATIUNICAM公司生产的Solaar-929型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]为例，介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的使用方法。 1. 打开主机，计算机进入Windows窗口，选择Solaar-929光标连续压两下，进入此页面，进入Spectmeter中的Lamp，设定所需用的灯及灯电流，进入element，选择要分析的元素。 2. 点灯，然后到Action中的Setup optics设定光路，进入System，选择要用火焰还是石墨炉。 3. 输入Calibration参数。 4. 如用石墨炉，则需要输入炉程序及自动器参数。 5. 进入Sequence输入程序。 6. 点火，优化气体流量，撞击球及火焰头位置。 7. 石墨炉则要优化炉头位置及自动进样器位置。 8. 选择Action中的Analyse进行分析。 9. 分析完毕到File中选Save存数据并打印结果。 10. 退出Windows，关机、关气、关水。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10330]红外吸收光谱的基本原理[/url]
原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。应用因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。原子吸收光谱仪的组成 原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 A 光源 作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性 一般采用：空心阴极灯 无极放电灯 B 原子化器(atomizer) 可分为预混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨炉原子化器(graphite furnace atomizer),石英炉原子化器(quartz furnace atomizer)，阴极溅射原子化器(cathode sputtering atomizer)。 a 火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成 特点：操作简便、重现性好 b 石墨炉原子化器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。 原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化 原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100% 灵敏度高：其检测限达10-6~10-14 试样用量少：适合难熔元素的测定 c.石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。 d.阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。 C 分光系统(单色器) 由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成 色散元件为棱镜或衍射光栅 单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领 D 检测系统率 由检测器(光电倍增管)、放大器、对数转换器和电脑组成原子吸收光谱仪最佳条件的选择 A 吸收波长的选择 B 原子化工作条件的选择 a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流) b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度) c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度) C 光谱通带的选择 D 检测器光电倍增管工作条件的选择原子吸收光谱仪干扰及消除方法 干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰 化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂 背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法（选自网络）
[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]原理简介及使用注意事项[/align]许多物理现象仅用与物质结构相关的基本知识就可以得到满意的解释，而化学元素则是不能再分的最基本的物质组成要素。这些始终以最小粒子示人，且不能用化学的方法再进一步细分的，就是原子。原子是由带正电的原子核和带负电的电子组成的，且这些电子在特定的轨道上旋转。原子可以在特定的能级上获取或释放能量，而原子只能吸收或发射一定波长的光，不同的原子，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]不同，原子光谱是线光谱，由于不同元素的原子由基态跃迁到第一激发态所需的能量不同，而使得不同元素的共振吸收线不同。因而主共振吸收线是元素的特征谱线。原子由基态跃迁到第一激发态所需的能量最低，跃迁概率最大，因此主共振吸收线也是所有吸收谱线中最灵敏的线。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]中往往利用处于基态的原子对光源辐射的主共振线的吸收来分析的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]是指在蒸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]该元素特征辐射光线而产生的吸收光谱。气态自由原子通过获取电磁辐射能跃迁到更高能态，外层电子跃迁到更高能级水平，并成为激发态原子。只有特定的波长下的辐射可以被吸收，因为基态原子只吸收一定的能量。被选择谱线的辐射强度对应的吸收值与吸收体积中产生吸收的原子的数量，即样品中元素的浓度有关，这种关系就是研究样品中某一元素的定量测定的基本原理。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]可以测定近70种元素，见下图。[img=,690,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908151503006184_4043_3255306_3.jpg!w690x428.jpg[/img] 我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]有两种原子化器：石墨炉法和火焰法。石墨炉法由石墨锥和石墨管组成，需要氩气和冷凝水的支持，见下图。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908151503144689_3785_3255306_3.jpg!w690x920.jpg[/img]火焰法需要乙炔的支持，见下图：[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908151503289403_914_3255306_3.jpg!w690x920.jpg[/img]火焰法燃烧时的状态见下图。‘[img=,418,415]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908151503440208_3906_3255306_3.png!w418x415.jpg[/img]而应用过程中，火焰法应用比石墨炉法广，火焰法的灵敏度可达到千分之一级别，石墨炉法可达到百万分之一级别。进而火焰法的精密度高于石墨炉法，受到的影响少、且检测速度快，都可以自动进样，日常使用及维护费用方面，火焰法更低廉。火焰法相对石墨炉法简单易上手。下面是石墨炉做样基本流程：1. 打开仪器，待仪器自检完毕后打开软件，以确保仪器联机正常；2. 打开氩气阀，将减压阀输出气压调整为350-400KPa(更换新氩气瓶时，请在打开氩气阀门前先将减压阀输出气压调至最小，然后打开氩气阀并调整减压阀输出气压)；3. 打开冷却循环水机，检查循环水状态（若系统内液体使用时间超过三个月，应将循环水进行更换）；4. 打开排风；5. 点灯预热（空心阴极灯30min，EDL 60min）；6. 建立方法（建立方法前，在软件中查看仪器推荐条件，确定最佳线性范围），建立样品信息，建立新的数据文件，以确保测定的数据能保存在新文件中；7. 检查清洗液是否足够；检查自动进样器进样针位置；8. 测定石墨管空白—测定0.2%硝酸+改进剂空白；9. 平行测定两次校准溶液，查看峰形图及SD值；10. 启动做样程序；11. 在软件中关灯，退出软件，关仪器，冷却循环水，氩气。下面是火焰法做样基本流程：1. 打开仪器，软件，空压机，乙炔，排风；2. 点灯预热（HCL30min，EDL60 min）；3. 点火预热，进5%硝酸—水；4. 建立或调取方法，建立样品信息，建立数据文件；5. 测定校准空白两次—校准点—样品空白—样品；6. 用5%硝酸—水冲洗系统；7. 熄火，排气，关灯，关闭软件，关闭仪器，关闭空压机，乙炔,排风。
1、书名：原子吸收光谱分析应用指南2、作者：李蔚，王锡宁，王国玲主编3、出版社：青岛市：中国海洋大学出版社 , 2012.044、图片：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305011437_437893_2352694_3.jpg5、介绍：本书以提高原子吸收光谱分析的实际应用能力为目的，较全面、系统地介绍了原子吸收光谱分析的基本原理、仪器结构、干扰消除、化学改进技术、背景校正、测定条件的优化、分析质量控制、常见元素分析、仪器的维护保养、实验室条件和安全事项、测量不确定度评定等内容。6、目录：第一章 绪论第一节 原子吸收光谱研究的历史第二节 原子吸收光谱分析的特点第二章 原子吸收光谱仪的基本构造第一节 光源第二节 原子化器第三节 分光器第四节 检测器第三章 干扰及其消除第一节 概述第二节 干扰的分类与消除方法第四章 化学改进技术第一节 化学改进剂的类型第二节 持久化学改进技术第三节 化学改进剂的作用第四节 化学改进剂的机理第五节 化学改进剂的应用第五章 背景校正技术第一节 背景吸收的特性第二节 连续光源校正背景第三节 用邻近非共振线校正背景第四节 塞曼效应校正背景第六章 分析方法与条件第一节 标准曲线法第二节 标准加入法第三节 稀释法第四节 内标法第五节 原子吸收间接分析法第六节 内插法第七节 仪器工作条件的选择第七章 异常峰形的处理对策第八章 分析质量保证第一节 实验室质量体系的建立与运行第二节 实验室工作条件的质量控制第三节 分析方法的质量评价第四节 分析质量的监控与评价第九章 元素各论第一节 总论第二节 常见元素的分析附录一、原子吸收光谱仪的安装与调试二、标准溶液的不确定度评定三、火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定四、原子吸收光谱法测定陶瓷中溶出的镉五、能力验证结果的统计处理和能力评价六、WEEE/RoSH指令简介
原子吸收分光光度计的结构原理:特征光源发射出待测元素特有波长的光辐射，原子化系统使试样中待测元素原子化，同时待测元素的原子蒸气被吸收光源发出的光辐射。单色器分离出由光源发出的被测试样原子蒸气吸收而减弱了的待测元素单色光，再经检测器、放大电路、处理及显示等步骤后，测得试样中待测元素的原子蒸气对光源光辐射的吸收度，最后根据在一定条件下待测元素原子的吸光度与其浓度成正比的关系，即比耳定律，求出试样中待测元素的含量。
原子吸收分光光度计的结构原理:特征光源发射出待测元素特有波长的光辐射，原子化系统使试样中待测元素原子化，同时待测元素的原子蒸气被吸收光源发出的光辐射。单色器分离出由光源发出的被测试样原子蒸气吸收而减弱了的待测元素单色光，再经检测器、放大电路、处理及显示等步骤后，测得试样中待测元素的原子蒸气对光源光辐射的吸收度，最后根据在一定条件下待测元素原子的吸光度与其浓度成正比的关系，即比耳定律，求出试样中待测元素的含量。吸光度计算公式：A=K*Log(I0/I) A: 吸光度K: 常数I0：入射辐射强度I：透过原子蒸汽吸收层后的辐射强度浓度与吸光度的关系决定于拟合方式，常用的有一次拟合、二次拟合。如果是一次拟合公式如下：A=a*C+b 或者 A=a*C;如果是二次拟合公式如下：A=a*C2 +b*C+c 或者 A=a*C2+b*C;其中 a、b、c 是常数。A：吸光度；C：样品浓度。当知道吸光度值后就可以反求出样品中的待测元素浓度值。
中国心[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111341][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]基本原理[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111343][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]基本原理[/url]
1.石墨炉原子吸收光谱法可以测定水、生物样品、植物和食物、有色金属及合金、煤、石油化工、环境物质、地质矿产、玻璃和半导体材料等中的金属元素含量。 2、火焰炉原子吸收光谱法可以测定天然水、废水、海水、生物样、食物、中药、有色金属及合金、工业原料与化工产品及地质样品中的金属元素含量。 基本原理： 仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。 用途： 原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。 因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。 基本知识： 1、方法原理 原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。 在一定频率的外部辐射光能激发下，原子的外层电子由一个较低能态跃迁到一个较高能态，此过程产生的光谱就是原子吸收光谱。 2、原子吸收光谱仪的组成 原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 A、光源 作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性 一般采用：空心阴极灯无极放电灯 B、原子化器（atomizer） 可分为预混合型火焰原子化器,石墨炉原子化器,石英炉原子化器，阴极溅射原子化器。 （a）火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成 特点：操作简便、重现性好 （b）石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。 原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化 原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100% 灵敏度高：其检测限达10-6~10-14 试样用量少：适合难熔元素的测定 （c）石英炉原子化系统是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用（氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生）。 （d）阴极溅射原子化器是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。 C、分光系统（单色器） 由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成 色散元件为棱镜或衍射光栅 单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领 D、检测系统率 由检测器（光电倍增管）、放大器、对数转换器和电脑组成 3、最佳条件的选择 A、吸收波长的选择 B、原子化工作条件的选择 （a）空心阴极灯工作条件的选择（包括预热时间、工作电流） （b）火焰燃烧器操作条件的选择（试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度） （c）石墨炉最佳操作条件的选择（惰性气体最佳原子化温度） C、光谱通带的选择 D、检测器光电倍增管工作条件的选择 4、干扰及消除方法 干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱的干扰、背景干扰 化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络和剂、加入缓冲剂 背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度分析的基本原理是什么？并从原理上比较发射光谱法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度发的异同点和优缺点？
和大家分享，抱歉，我忘记点击上传了[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54521][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的原理[/url]
[b][color=#3333ff]一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]原理[/color][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的原理[/color][/b][color=#333333]是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。[/color][b][color=#333333]1、 [/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的产生[/b][color=#333333]任何元素的原子都是由原子核和核外电子组成。[b]原子核[/b]是原子的中心体，核正电，电子荷负电，总的负电荷与原子核的正电荷数相等。电子沿核外的圆形或椭圆形轨道围绕着原子核运动，同时又有自旋运动。电子的运动状态由波函数[/color][color=#333333]0[/color][color=#333333]描述。求解描述电子运动状态的薛定愕方程，可以得到表征原子内电子运动状态的量子数[/color][color=#333333]n[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]L[/color][color=#333333]、[/color][color=#333333]m[/color][color=#333333]，分别称为主量子数、角量子数和磁量子数。[/color][color=#333333]原子核外的电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为[b]基态能级[/b][/color][color=#333333](Eo)[/color][color=#333333]，其余能级称为[b]激发态能级[/b]，而能量最低的激发态则称为第一激发态。一般情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差[/color][color=#333333]△[/color][color=#333333]E[/color][color=#333333]时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。[/color][align=center][img=,380,195]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201756053805_5545_3237657_3.jpg!w380x195.jpg[/img][/align][b][color=#333333]2、 [/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本原理[/b][color=#333333]仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。[/color][color=#333333][b]3、 [/b][/color][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]方法原理[/b][color=#333333][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/b][/color][color=#333333]是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。[/color][color=#333333]当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。[/color][b][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url][/color][/b][color=#333333]根据[b]郎伯[/b][/color][b][color=#333333]-[/color][color=#333333]比尔定律[/color][/b][color=#333333]来确定样品中化合物的含量。已知所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度，以及每种元素都将优先吸收特定波长的光，因为每种元素需要消耗一定的能量使其从基态变成激发态。检测过程中，基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]特征辐射，通过测定基态原子对特征辐射的吸收程度，从而测量待测元素含量。[/color][b][color=#3333ff]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本构成[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url][/b]由五部分组成，分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统，此外还有仪器背景校正系统。[b][color=#333333]1[/color][color=#333333]、[/color]光源[/b]发射被测元素的特征光谱必须是锐线光源,如:空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL)等。锐线光谱要求有足够的强度、背景小、稳定性。[b]2、原子化器(atomizer)[/b][color=#333333]可分为预混合型火焰原子化器[/color][color=#333333](premixedflame atomizer),[/color][color=#333333]石墨炉原子化器[/color][color=#333333](graphitefurnace atomizer),[/color][color=#333333]石英炉原子化器[/color][color=#333333](quartz furnace atomizer)[/color][color=#333333]，阴极溅射原子化器[/color][color=#333333](cathodesputtering atomizer)[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]a.[/color][color=#333333]火焰原子化器[/color][color=#333333]：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成[/color][color=#333333]特点：操作简便、重现性好[/color][color=#333333]b.[/color][color=#333333]石墨炉原子化器[/color][color=#333333]：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。[/color][color=#333333]原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化[/color][color=#333333]原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达[/color][color=#333333]100%[/color][color=#333333]灵敏度高：其检测限达[/color][color=#333333]10-6~10-14[/color][color=#333333]试样用量少：适合难熔元素的测定[/color][color=#333333]c.[/color][color=#333333]石英炉原子化系统[/color][color=#333333]：是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用[/color][color=#333333]([/color][color=#333333]氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生[/color][color=#333333])[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]d.[/color][color=#333333]阴极溅射原子化器：[/color][color=#333333]是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。[/color][b]3、分光系统(单色器)[/b]分出被测元素谱线(或共振线)。[color=#333333]由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成；色散元件为棱镜或衍射光栅；[/color][color=#333333]单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领。[/color][b]4、检测与控制系统[/b]检测器用来完成光电信号的转换，即将光信号转换为电信号，检测器一般用光电倍增管，近年来固体检测器(面阵CCD等)也开始得到应用。控制系统用来控制和协调光谱各部件工作，AAS大部分采用单片机或通用PC机控制。[b]5、数据处理系统[/b]通过PC机软件实现信号积分、连续平均值、峰高、峰面积的记录，同时计算出多次测量的平均值及相对标准偏差，对工作曲线采用不同的拟合，报出(打印输出)测量结果等。[align=center][img=,449,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201756331898_2894_3237657_3.jpg!w449x199.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]结构示意图[/color][/b][/align][b][color=red][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]对辐射光源的基本要求是：[/color][/b][color=#333333]（1）辐射谱线宽度要窄，一般要求谱线宽度要明显小于吸收线宽度，这样有利于提高分析的灵敏度和改善校正曲线的线性关系[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]（2）辐射强度大、背景小，并且在光谱通带内无其他干扰谱线，这样可以提高信噪比，改善仪器的检出限[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]（3）辐射强度稳定，以保证测定具有足够的精度[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]（4）结构牢固，操作方便，经久耐用。[/color][color=#333333]空心阴极灯能够满足上述要求，它是由一个被测元素纯金属或简单合金制成的圆柱形空心阴极和一个用钨或其他高熔点金属制成的阳极组成。灯内抽成真空，然后充入氖气，氖气在放电过程中起传递电流、溅射阴极和传递能量的作用。空心阴极灯腔的对面是能够透射所需要的辐射的光学窗口，如图[/color][color=#333333]3-3[/color][color=#333333]所示。[/color][align=center][img=,408,171]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201756520598_1365_3237657_3.jpg!w408x171.jpg[/img][/align][b][color=red][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的四大优点：[/color]（1）灵敏度高：[/b][color=#333333]适用于微量和痕量金属与类金属元素的定量分析。[/color][b]（2）准确度高：[/b][color=#333333]火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的相对误差小于[/color][color=#333333]1%[/color][color=#333333]，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的相对误差约为[/color][color=#333333]3%[/color][color=#333333]～[/color][color=#333333]5%[/color][color=#333333]。[/color][b]（3）选择性高：[/b][color=#333333]多数情况下，共存元素对待测元素不产生干扰。[/color][b]（4）分析速度快：[/b][color=#333333]操作简单快速，易于实现自动化。[/color][color=#3333ff][b]三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的基本操作步骤[/b][/color][color=#252525]1[/color][color=#252525]、打开电脑后和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主机，然后点击软件点确定后进入初始界面。[/color][color=#252525]2[/color][color=#252525]、初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的[/color][color=#252525]COM[/color][color=#252525]口输入，并把波特率设置成[/color][color=#252525]19200[/color][color=#252525]点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。[/color][color=#252525]3[/color][color=#252525]、打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。[/color][color=#252525]4[/color][color=#252525]、如果被测元素为第一次所测，按第[/color][color=#252525]5~12[/color][color=#252525]步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。[/color][color=#252525]5[/color][color=#252525]、点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。[/color][color=#252525]6[/color][color=#252525]、当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。[/color][color=#252525]7[/color][color=#252525]、在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置[/color][color=#252525]2.0 L/min[/color][color=#252525]，火焰高度[/color][color=#252525]10mm[/color][color=#252525]，点击下一步。[/color][color=#252525]8[/color][color=#252525]、在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白[/color][color=#252525]1[/color][color=#252525]次，样品[/color][color=#252525]3[/color][color=#252525]次，采样时间设定成[/color][color=#252525]1s[/color][color=#252525]，延时时间[/color][color=#252525]1s[/color][color=#252525]，调零时间[/color][color=#252525]1s[/color][color=#252525]，然后点击下一步进行操作[/color][color=#252525]9[/color][color=#252525]、在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般[/color][color=#252525]3[/color][color=#252525]个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。注：使用对照法，标样信息全部删除。[/color][color=#252525]10[/color][color=#252525]、选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。[/color][color=#252525]11[/color][color=#252525]、输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为[/color][color=#252525]1[/color][color=#252525]，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。[/color][color=#252525]12[/color][color=#252525]、阻尼系数一般默认设置是[/color][color=#252525]200[/color][color=#252525]，点击确定后加入工作池。[/color][color=#252525]13[/color][color=#252525]、右击工作池中的方法点击自动测量，如果第六步中进行了谱线搜索则可点击直接测量进行做样。[/color][color=#252525]14[/color][color=#252525]、当上述步骤操作完后观察火缝是否在光路正下方[/color][color=#252525]10mm[/color][color=#252525]左右。如果不在则点击微调进行调解到正确的位置，如果在则可进行下一步操作。[/color][color=#252525]15[/color][color=#252525]、打开空气压缩机，开的时候先开风机开关后开工作开关，并把空气压力调到[/color][color=#252525]0.28 MPa[/color][color=#252525]。[/color][color=#252525]16[/color][color=#252525]、打开乙炔钢瓶并把乙炔压力调解到[/color][color=#252525]0.07-0.08MPa[/color][color=#252525]。并涂上肥皂水进行看看可否有气泡漏出，如果有则检查漏气的地方并且把螺丝拧紧，待不漏气后进行下一步操作[/color][color=#252525]17[/color][color=#252525]、上述步骤完成后点击火焰，把乙炔流量设置成[/color][color=#252525]2.0L/min.[/color][color=#252525]点击点火[/color][color=#252525]18[/color][color=#252525]、待点火[/color][color=#252525]1[/color][color=#252525]分钟后把进样管放在标准空白中，待吸光度稳定后点击能量平衡，使得能量在[/color][color=#252525]100[/color][color=#252525]左右，然后点击调零。[/color][color=#252525]19[/color][color=#252525]、取出进样管抖[/color][color=#252525]2[/color][color=#252525]下，放入被测溶液，按样品信息依次测量并等吸光度稳定后点击采集数据。[/color][color=#252525]20[/color][color=#252525]、样品测量完毕后把进样管放入纯化水中两到三分钟对雾化器和燃烧头进行清洗。如果需要打印，右击工作池被测元素，选择打印结果，点击打印。每次所测数据软件都会自动保存，方便以后使用。[/color][color=#252525]21[/color][color=#252525]、所有测量结束后点击火焰熄火，关闭乙炔气瓶，先关闭空压机工作开关，再关风机开关，并按下排气阀把残余的空气排出，关闭软件关闭主机。[/color][b][color=#3333ff]四、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]在各领域的用途[/color][/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法自1955年作为一种分析方法问世以来，先后经历了初始的序幕期、爆发性的成长期、相对的稳定期和智能化飞跃期这个不同的发展时期，由此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法得以迅速发展与普及，如今已成为一种倍受人们青睐的定量分析方法，那么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法有哪些应用呢？[b]1、在理论研究方面的应用 [/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。[b]2、在元素分析方面的应用[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法凭借其本身的特点，现已广泛的应用于工业、农业、生化制药、地质、冶金、食品检验和环保等领域。该法已成为金属元素分析的最有力手段之一。而且在许多领域已作为标准分析方法，如化学工业中的水泥分析、玻璃分析、石油分析、电镀液分析、食盐电解液中杂质分析、煤灰分析及聚合物中无机元素分析；农业中的植物分析、肥料分析、饲料分析；生化和药物学中的体液成分分析、内脏及试样分析、药物分析；冶金中的钢铁分析、合金分析；地球化学中的水质分析、大气污染物分析、土壤分析、岩石矿物分析；食品中微量元素分析。[b]3 、在有机物分析方面的应用 [/b]使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]利用间接法可以测定多种有机物，如8-羟基喹啉（Cu）、醇类（Cr）、酯类（Fe）、氨基酸（Cu）、维生素C（Ni）、含卤素的有机物（Ag）等多种有机物，都可通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。具体实例如下表：[table][tr][td] [align=center][color=#2A333C]应用范围[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=#2A333C]实例[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=#2A333C]冶金[/color][/align] [/td][td][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]铅钙锡铝合金钙和锡测定[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]粗杂铜中锑[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]铝合金中各微量元素[/color][color=#2A333C] [/color][/td][/tr][tr][td] [align=center][color=#2A333C]化工[/color][/align] [/td][td][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]涂料和汽油中铅润滑油中锌铅[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]橡胶催化剂脱除液中铑[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]高纯镍中痕量杂质砷[/color][/td][/tr][tr][td] [align=center][color=#2A333C]环保、水质[/color][/align] [/td][td][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]水样中痕量铁[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]污泥中铜锌铅镉镍[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]空气中的锡[/color][color=#2A333C]水中痕量银[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]测定大气中飘尘[/color][/td][/tr][tr][td] [align=center][color=#2A333C]食品检验[/color][/align] [/td][td][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]芝麻中铜铁锰锌[/color][color=#2A333C]食盐中的铅[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]罐头中的痕量锡[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]木耳中钾铜锌[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]酱油中的砷[/color][color=#2A333C] [/color][/td][/tr][tr][td] [align=center][color=#2A333C]生化制药[/color][/align] [/td][td][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]化妆品中铅砷汞[/color][color=#2A333C]中草药中微量铜[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]中药材中的铅[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]药物中的锰形态[/color][color=#2A333C] [/color][/td][/tr][tr][td] [align=center][color=#2A333C]临床医学[/color][/align] [/td][td][color=#2A333C]人发中钾和锌[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]人发中微量元素[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]血清中硒[/color][color=#2A333C] [/color][color=#2A333C]血清中的铬[/color][/td][/tr][/table][b]4、在金属化学形态分析中的应用[/b][color=#222222]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液体色谱分离然后以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。例如汽油中[/color][color=#222222]5[/color][color=#222222]种烷基铅，大气中的[/color][color=#222222]5[/color][color=#222222]种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]联用方式加以鉴别和测定。[/color]
第1章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析概述1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]研究的历史1.1.1 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]现象的初步认识1.1.2 技术突破和在分析化学上的应用1.1.2.1 空心阴极灯的发明1.1.2.2 近代常用技术的出现1.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的简单介绍1.2.1 复习吸光光度法的原理1.2.2 分光光度计及其基本部件1.2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计1.2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构1.2.5 仪器各基本组成部分作用1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的基础知识和概念1.3.1 光的知识1.3.2 朗伯—比尔定律1.3.3 光谱的分类1.3.4 三种原子光谱分析法的基本光路图对比1.3.5 灵敏度、检出极限、精密度、准确度1.3.5.1 灵敏度1.3.5.2 检出极限CL1.3.5.3 精密度1.3.5.4 准确度1.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的优缺点1.4.1 选择性强1.4.2 灵敏度高1.4.3 分析范围广1.4.4 抗干扰能力强1.4.5 精密度1.4.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法也有如下缺点：1.5 近年研究展望第2章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的基本原理 2.1 原子核外电子结构 2.2 原子能级 2.3 跃迁方式 2.3.1 吸收跃迁 2.3.2 自发发射跃迁 2.3.3 受激发射跃迁 2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的理论分析 2.4.1 吸收光谱的特征波长和吸收线数目 2.4.2 吸收谱线的轮廓 2.4.2.1 自然宽度（Natural width） 2.4.2.2 多普勒变宽效应（Doppler broading）2.4.2.3 压力变宽（碰撞变宽） 2.4.2.4 自吸变宽 2.4.3 吸收谱线的强度 2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的实际测量 2.5.1 吸收线 2.5.2 积分吸收系数和原子浓度之间的关系瓦尔西峰值吸收法 2.5.3 校正线的形状和影响它的因素 2.5.4 实际的测量 第3章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]3.1 概述 3.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的类型 3.2.1 单光束系统 3.2.2 双光束系统 3.2.3 双光束双通道 3.3 光源 3.3.1 空心阴极灯 3.3.1.1 空心阴极灯的构造 3.3.1.2 空心阴极灯的发射机理 3.3.1.3 空心阴极灯内的充入气体 3.3.1.4 空心阴极灯的供电 3.3.1.5 空心阴极灯的使用 3.3.2 无极放电灯 3.3.3 连续光源 3.3.3.1 氘灯 3.3.3.2 蒸气放电灯 3.3.4 其它光源 时间分解火花 火焰 3.4 原子化器 3.4.1 原子化器的吸收光路 3.4.2 火焰原子化法 3.4.3 石墨炉原子化 3.4.4 石墨炉原子化反应机理 3.4.5 氢化物发生及其原子化 3.4.6 其他原子化法 金属器皿原子化法 粉末燃烧法 阴极溅射原子化法 电极放电原子化法 等离子体原子化法 激光原子化法 闪光原子化法 应用高频感应加热炉的方法 应用高温炉的方法 l 粉末燃烧原子化法 3.5 样品引入系统 3.5.1 气动雾化器 3.5.2 超声波雾化器 3.6 单色器 3.6.1 立特鲁(Littrow)型和艾伯特(Ebcrt)型光栅单色器 293.6.2 闪耀光栅 3.6.3 单色器的参数指标 3.6.3.1 单色器的色散率 3.6.3.2 单色器的分辨率 3.7 测量和读出装置 3.7.1 检测器 第4章 干扰 4.1 电离干扰4.2 物理干扰 4.3 光谱干扰 4.3.1 在光谱通带内有一条以上的吸收线4.3.2 在光谱通带内有非吸收线存在 4.3.3 谱线重叠 4.3.4 分子吸收 4.3.5 光散射 4.3.6 试样池发射4.4 化学干扰 4.4.1 化学干扰的产生 4.4.2 消除化学干扰的方法 4.4.2.1 化学分离 4.4.2.2 提高火焰温度 4.4.2.3 采用对消干扰效应的方法来消除干扰 4.4.2.4 改良基体 4.4.2.5 加入释放剂 4.4.2.6 加入保护剂 4.4.2.7 加入缓冲剂第5章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的分析技术5.1 样品的预处理 5.1.1 样品的溶解 5.1.2 样品的分离和富集5.1.2.1 萃取法5.1.2.2 螯合萃取 5.1.2.3 离子缔合物萃取 5.1.2.4 离子交换法 5.1.2.5 其它富集方法 5.2 测定条件的选择 5.2.1 分析线的选择 5.2.2 狭缝宽度 5.2.3 空心阴极灯电流 5.2.4 原子化条件的选择 5.2.4.1 火焰 5.2.4.2 喷雾器的调节 5.2.4.3 石墨炉原子化法中原子化温度的确定5.3 分析方法 5.3.1 标准曲线法 5.3.1.1 非吸收光的影响5.3.1.2 共振变宽 5.3.1.3 发射线与吸收线的相对宽度 5.3.1.4 电离效应 5.3.2 标准曲线法 5.3.3 标准加入法 5.3.4 稀释法 5.3.5 内标法 5.3.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]间接分析法 5.3.7 试样的污染及预防措施第6章 元素各论 6.1 概述 6.1.1 碱金属6.1.2 碱土金属 6.1.3 有色金属 6.1.4 黑色金属 6.1.5 贵金属 6.1.6 稀有和分散元素 6.1.7 难熔元素 6.1.8 间接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 6.2 元素各论 6.2.1 铝 6.2.2 锑 6.2.3 砷 6.2.4 钡 6.2.5 硼6.2.6 镉 6.2.7 钙6.2.8 铜 6.2.9 锗 6.2.10 金 6.2.11 碘 6.2.12 铁6.2.13 铅 6.2.14 镁 6.2.15 汞 6.2.16 镍 6.2.17 铂 6.2.18 硅 6.2.19 银第7章 AAS在各个方面的应用 7.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用 7.2 在冶金工业中的应用 7.2.1 钢铁分析 7.2.1.1 试样的前处理 7.2.1.2 各元素的测定举例 7.2.2 铜合金 7.2.3 铝合金 7.2.4 铅合金 7.2.5 锆合金7.3 在化学工业中的应用 7.3.1 水泥分析 7.3.1.1 试样的前处理 7.3.1.2 各元素的测定 7.3.2 玻璃分析 7.3.2.1 试样的前处理 7.3.2.2 各元素的测定 7.3.3 石油分析 7.3.3.1 汽油中的铅 7.3.3.2 润滑油中的金属 7.3.4 电镀液的分析 7.3.5 食盐电解液中杂质的分析 7.3.6 聚合物中无机元素的分析 7.3.7 煤灰的分析 7.3.8 大气污染物的分析 7.4 在地球化学中的应用 7.4.1 水质分析 7.4.1.1 陆水分析 7.4.1.2 海水分析 7.4.1.3 废水分析 7.4.2 岩石、矿物的分析 7.4.2.1 试样的前处理 7.4.2.2 各元素的测定举例7.5 在农业中的应用 7.5.1 植物分析 7.5.1.1 试样的前处理 7.5.1.2 各元素的测定举例 7.5.2 肥料分析 7.5.2.1 试样的前处理 7.5.2.2 各元素的测定举例 7.5.3 土壤分析 7.5.3.1 交换性阳离子的测定 7.5.3.2 微量金属 7.5.4 食品和饲料的分析 7.5.4.1 试样的前处理 7.5.4.2 各元素的测定举例7.6 在生物化学和药物学中的应用 7.6.1 体液和组织 7.6.2 体液成分的分析 7.6.2.1 试样的前处理 7.6.2.2 各元素的测定 7.6.3 内脏和其它试样的分析 7.6.3.1 试样的前处理 7.6.3.2 各元素的测定 7.6.4 药物分析 7.6.4.1 试样的前处理 7.6.4.2 各元素的测定
近来，看到一些网友对连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]进行了讨论。本人认为有些观点还是没有冲破旧思想去看待新问题，例如：光源的“锐度”问题。通过阅读《High-Resolution Continuum Source AAS》这本书后，我摘录了关于连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]发展历史的部分，跟各位网友分享一下，希望能在一定程度理顺各位网友思考连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的思路。在这里，也项补充以下几点:1、附件的内容出至《High-Resolution Continuum Source AAS》2005年第一版，作者：B.Welz，H.Backer-Ross，S.Florek，U.Heitmann；2、内容为全英文；3、一些需要注意的名词：“white lihgt”指的是入射光或发射光；“black light”指的是吸收光。另外，里面出现了一些人名，都是光谱历史中的著名人物。4、请注意阅读红色标注部分，请思考一下：为什么现今的传统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]要使用空心阴极灯等锐线光源呢？是不是连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]必需使用锐线？希望大家看了之后能多发表意见。我觉得充分了解连续光源[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的发展历史是进一步了解其基本原理和实际应用的基础。[~104611~][~104612~]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的基本原理中的积分吸收和峰值吸收还是不太明白积分吸收稍微有点明白了，但是峰值吸收又是什么意思呢？峰值吸收为啥要用锐线光源呢？最终实际应用的时候，测定的是吸光度，吸光度和单位体积内被测元素基态原子数有关系的，这又和峰值吸收没关系了吧？哪位大侠能给小弟详细解释一下
冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法与原子荧光法测定水样中汞的基本原理是什么
请专家帮助解释，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]利用的是什么原理？
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[热电的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]:SOLAAR[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本操作及软件应用 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87752]SOLAAR[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]基本操作及软件应用[/url]这个资料置顶帖里已经有了。——raoqun20
如题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的分析原理，仪器结构，在环境中的应用
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器原理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24239][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器原理（ＰＤＦ格式）[/url]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_626069_1622024_3.jpg[/img] [color=#00008B][B]庖丁解牛 [/B]牛无疑也是很复杂的，庖丁解牛，为什么能一刀下去，刀刀到位，轻松简单，原因是什么？是因为掌握了它的机理。牛与牛当然各不相同，但不管中国牛和外国牛，其机理是一致的；对于仪器而言，每台仪器也各有各的面貌，其基本原理也是近似的。庖丁因为熟悉了牛的机理，自然懂得何处下刀。仪器也一样，如果我们能透解了、领悟了其构造，摸准了其中的规律，就能和庖丁一样，做到目中有牛又无牛，就能化繁为简，真正获得工作中的轻松。现在您就有机会像庖丁一样了，我们就来对光谱仪器来个解析，使我们在仪器选型、购买、操作时，做到游刃有余。庖丁掌握了牛的机理，您也可以了解仪器的组成，就让我们一起来参加【庖丁解牛】这个活动吧！[/color][color=#DC143C]奖励措施：符合题意的回帖均能得到1-10个积分鼓励！[/color]==============================================================================================[B]第二期话题：解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url][/B]----------------------------------------------------------------------------------------------[color=#DC143C][B]本期话题[color=#00008B]第1个问题[/color]：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是有哪些部分组成？配件或耗件有哪些呢？！[/B][/color][em09505][color=#00008B]你想成为“庖丁”吗？那就行动吧--------------[/color]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_628364_1622024_3.jpg[/img] [color=#00008B][B]庖丁解牛 [/B]牛无疑也是很复杂的，庖丁解牛，为什么能一刀下去，刀刀到位，轻松简单，原因是什么？是因为掌握了它的机理。牛与牛当然各不相同，但不管中国牛和外国牛，其机理是一致的；对于仪器而言，每台仪器也各有各的面貌，其基本原理也是近似的。庖丁因为熟悉了牛的机理，自然懂得何处下刀。仪器也一样，如果我们能透解了、领悟了其构造，摸准了其中的规律，就能和庖丁一样，做到目中有牛又无牛，就能化繁为简，真正获得工作中的轻松。现在您就有机会像庖丁一样了，我们就来对光谱仪器来个解析，使我们在仪器选型、购买、操作时，做到游刃有余。庖丁掌握了牛的机理，您也可以了解仪器的组成，就让我们一起来参加【庖丁解牛】这个活动吧！[/color][color=#DC143C]奖励措施：符合题意的回帖均能得到1-10个积分鼓励！[/color]==============================================================================================[B]第三期话题：解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url][/B]----------------------------------------------------------------------------------------------[color=#DC143C][B]本期话题[color=#00008B]第2个问题[/color]：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]哪些品牌呢？各品牌或厂家间的仪器性能和价位如何呢？！[/B][/color][em09505][color=#00008B]你想成为“庖丁”吗？那就行动吧--------------[/color]
AAS(atomic absorption spectroscopy)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法（AAS）是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_488_1630010_3.jpg[/img][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法和我们以前在分析化学中学过的吸光光度法有很多的相似之处。这里将通过对比的方式，在简单的复习一般吸光光度法的基础上引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的概念。 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]研究的历史人们对光吸收现象的研究始于18世纪初叶。光吸收现象是指光辐射在通过晶体或液体介质后，其辐射的强度和方式会发生变化的现象。通过研究这种光辐射吸收现象，人们注意到：原始的光辐射在经过吸收介质后，能量可以分为三个部分：（1）散射的，（2）被吸收的，（3）发射的辐射。根据粒子从基态到激发态对辐射的吸收原理可以建立各种吸收光谱法，如分子、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析；相反，根据粒子从激发态到基态的光能辐射可以建立各种荧光发射光谱分析，只是在测量方向上和光路垂直。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法发展经历了这样的几个发展阶段： 1.1.1 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]现象的初步认识 因为太阳光是最普通的光源，所以光谱学和吸收光谱法的历史，与对太阳光的观察是紧密相联的。文献中有记载最早的对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]现象的发现是在1802年，伍朗斯顿(W.H.Wollaston)在研究太阳连续光谱时，曾指出在太阳连续光谱中存在着许多条的暗线。几年以后，弗兰霍夫（Fraunhofer）在研究太阳连续光谱时，又独立地再次观察到了这些暗线，并详细地研究了这种现象，所以人们称这些暗线为弗兰霍夫线，但在当时还没有人能阐明产生这种暗线的原因。1832年，研究其它现象的英国人布鲁斯特(D. Brewster) 首先对弗兰霍夫线产生的原因作了基本上是正确的解释。在对白光通过一氧化氮时的谱线吸收现象进行了观察后，他认为弗兰霍夫线是由于太阳外围大气圈中比光源温度低的气体吸收了从光源发出的光的缘故。然而真正对这种吸收现象作出确切解释的还是本生(R. Bunsen)和克希荷夫(G. Kirchhoff)。1860年他们在对碱金属和碱土金属光谱的火焰光谱，以及在这些光谱中所伴生的谱线自蚀现象作系统研究后，证实了钠蒸气发出的光通过比该蒸气温度低的钠蒸气时，会引起钠谱线的吸收。根据钠发射线和弗兰霍夫线在光谱中位置相同这一事实，证明太阳连续光谱中的暗线D线，正是太阳外围大气圈中的钠原子对太阳光谱中的钠辐射吸收的结果，建立了这种吸收的基本原理。。因此可以认为这是历史上用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]进行定性分析的第一个例证。这种现象可用来测定火焰的温度。下图是该经典实验的装置图。 R. Bunsen和G. Kirchhoff研究钠光谱中谱线自蚀的实验装置。连续光源发射的光经透镜L聚焦后通过Bunsen燃烧器B的火焰，并将一小勺氯化钠引入到火焰，光束被棱镜P色散后在屏幕S上进行观察，钠D线以一黑色不连续光谱形式出现在连续光谱的另一端。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_489_1630010_3.gif[/img]图 1这个实验证明：把钠盐送入火焰而发射出的黄色的钠线，相当于太阳光谱的暗D线。这样，D线可能是由于在太阳的气圈中有钠原子存在。他们还得出结论说，观察太阳和某些其他行星的光谱线，可以了解其大气成分。发射和吸收光谱之间的关系已由G. Kirchhoff精确地列出公式。按照克希霍夫定律，所有物质都吸收与其发射光波长相等的光。这个定律具有普遍的正确性，阐明了发射和吸收之间的关系，并说明任何能够发射给定波长辐射的物质都能吸收同一波长的辐射。然而在实际上。它通常只应用于气态物质。1902年，R.. Woodson将钠D2线通过钠蒸气，发现了只辐射D2线的这种共振辐射现象。后来，他又利用从水银电弧发出的波长为253.7nm谱线被水银蒸气吸收这一现象，对空气中的水银进行了测定，为工业上对空气中汞浓度的测定奠定了基础。在G. Kirchhoff工作及其它一些观测的基础上，1900年Planck建立了光的吸收和发射的量子理论。根据这一理论，原子只能吸收某一确定波长(频率)的辐射，即原子只能吸收和释放某一确定的能量??、?和?的特征值视原子而异。 继G. Kirchhoff的工作之后，到1920年左右，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的理论研究方面有了较大的发展，确定了吸收值和某些原子常数之间的关系，阐明了谱线变宽效应以及在这些效应下谱线的形状，制定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定方法。但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的原理仍然主要被天文学家用来测定星球大气中金属的浓度。这种测定方法，需要有热电离理论(萨哈，Saha，1929年提出)和线吸收系数理论。定量估价原子浓度的一个重要概念称为原子的“振子强度”。测定谱线吸收的实验基础，在于测量不同元素和不同谱线的振子强度。要做到这点，需确切了解吸收介质中自由原子的浓度，这样一来实验方法就比较复杂，以致这些方法不适宜用作化学分析。产生这种情况的主要原因是未能找到一种解决测量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]系数的实用方法。唯一例外是空气中汞浓度的测定。汞元素广泛用于工业生产，毒性很强，而且在大气中测量它很困难。但由于它的特性，即使在室温下汞也具有足够高的蒸气压，这样，利用它的共振线吸收，AAS很易用于汞的测定。基于此种原理而设计的第一台仪器，在本世纪三十年代早期已经问世。直到1950左右，AAS在分析化学方面的应用，还只限于测定大气中的汞蒸气，它并未引起人们应有的重视。如上所述，虽然G. Kirchhoff早已在1860年就认识了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的原理，并且此理论基础在以后的几十年中又不断有所发展，但这一方法的实际意义却在很长的一段时间内没有被人们所认识。1.1.2 技术突破和在分析化学上的应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法作为一个样品成分分析方法出现以后，也经历了一个发展的过程。其中用火焰作吸收介质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，是早期发展的主要原子化方法。1.1.2.1 空心阴极灯的发明由于产生气态自由原子的困难，妨碍了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]在测定其他元素上的应用。随着发射火焰光度法的发展，发现把细散的试样投入火焰，即可获得一个相当简单的和具重现性的方法。在火焰温度下，大部分的化合物蒸发和解离，致使火焰气体含有很多元素的自由原子。尽管有这样众所周知的事实，使用这种火焰于吸收测量的可能性仍未引起重视。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的带宽仅有百分之几埃的数量级。要在如此窄的带宽中，准确测定随频率急剧变化的积分吸收系数，在商品仪器中是难以实现的，也无法保障足够的信噪比。1953年，澳大利亚物理学家沃尔什(A.Walsh) 建议采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]作为一种化学分析法 。但是，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法实际上正式诞生于1955年，Walsh发表了一篇论文“The application of atomic absorption spectra to chemical analysis”, 在他的论文中指出可以用简单的仪器作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析，提出了峰值吸收测量原理——通过测量峰值吸收系数来代替积分吸收系数的测定。峰值吸收系数与待测原子浓度存在线性关系。他还提出，采用锐线光源是可以准确测定峰值吸收系数的。空心阴极灯是一种实用的锐线光源。这就解决了实际测量的困难。人们很早就对空心阴极灯辉光放电现象进行了光谱研究，为空心阴极灯作为一种稳定的锐线光源提供了理论依据，从而使在二十世纪五十年代提出的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的蜂值吸收测量，有了实际可能。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/02/200502021045_490_1630010_3.gif[/img]在文章中，他还强调指出这个方法的优点：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和发射法不同，它具有与跃迁激发电压无关，很少受温度变化及其它辐射线或原子间能量交换的影响等优点。这一论文奠定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法的理论基础，开拓了它广泛应用的前景。另外，在这一年中，阿尔克马德（A1kemade）和米拉兹(Milatz )也独立地发表了几篇文章，建议将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法作为常规的分析方法。这些文献促使火焰光谱学的分析应用得到人们的重视。在此之后的几年中，主要是Walsh和他在澳大利亚联邦科学和工业研究机构的合作者们将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]发展成为一种具有高灵敏度和高选择性的定量分析技术，并命名为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度分析 (atomic absorption spectroscopy)。Walsh不仅在发展该方法的理论基础方面享有声誉，并在实际应用和仪器原理方面也做出了贡献。1960年，在他的文章“Hollow-cathode discharge---the construction and characteristics of sealed-off tubes for use as spectroscopic light source.”中提出使用空心阴极灯作为AAS测定的灯光源，解决了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的光源问题。与此同时，荷兰的J. T. J. A1kemade也报道了采用火焰的吸收实验。自此以后，不少作者对这一方法的理论和实验作了进一步的研究和探索，并且研制出各种型号性能优良的仪器和元素灯，加速了这一新技术的发展和应用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法作为一个强有力的分析测试手段开始得到广泛应用与飞跃发展，还是1955年以后的事情。其发展的速度和规模，仅从以下的数字就可以看出来。自1954年在澳大利亚墨尔本物理研究所展览会上展览出第一台简单的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，到50年代末 PE 和 Varian公司推出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计商品仪器，促
8.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收 进行元素定量分析的方法。基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]其共振辐射，外层电子由基态跃迁至激发态而产生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]位于光谱的紫外区和可见区。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法具有灵敏、准确、快速、简便等特点，因而在冶金、地质、采矿、石油、轻工、食品、农业、医药、卫生、环境监测以及商品检测等许多行业得到广泛的应用。一、基本原理1．共振线和吸收线任何元素的原子都是由原子核和核外电子所组成。核外电子分层排布，每层都有确定的能量，称为原子能级（量子态），所有电子按一定规律分布在各个能级上，每个电子的能量是由它所处的能级决定的。核外电子的排布具有最低能级时，原子处于基态。当原子受外界能量（如热能、电能或光能）激发时，其最外层的电子可能吸收一定的能量而跃迁到较高的能级上，此时原子处于激发态。这种激发态是不稳定的，在极短的时间（10－8秒）又跃回到原来的能级，同时辐射出所吸收的能量。原子受外界能量激发，其外层电子可跃迁到不同的能级，因此有不同的激发态。电子从基态跃迁到能量最低的激发态（称为第一激发态）时要吸收一定频率的辐射，它再跃回基态时，发射出同样频率的辐射，其对应的谱线称为共振发射线；电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线。各种元素的原子结构和外层电子排布不同，因此，不同元素的原子从基态激发到第一激发态，（或由第一激发态跃回基态）时，吸收（或发射）的能量不同，因此各种元素的共振线不同而各有其特征性。这种从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，因此对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中，就是利用处于基态的待测元素的蒸气对从光源发射的共振线的吸收来进行分析的。2．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的定量基础将从光源辐射出的特征谱线的光（强度为I0）通过原子蒸气，有一部分光被吸收，其透射光的强度I（即基态[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]共振线后的光的强度）与原子蒸气的厚度（即火焰的宽度）L的关系，同有色溶液吸收光的情况完全类似，也服从朗伯－比尔定律。其吸光度A与试样中基态原子数目N0的关系为： A＝lg ＝KLN0 （8－1）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中，通常采用火焰使试样产生原子蒸气，常用的火焰温度一般低于3000K，火焰中被激发的原子数和离子数是很少的，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目。式（8－1）表示吸光度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比，实际上分析要求测定的是试样中待测元素的浓度，而此浓度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比。在一定浓度范围和一定火焰宽度的情况下，吸光度与待测元素浓度的关系为： A＝K/ c （8－2）此即为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法进行定量分析的基础公式。[em0815]
一.原子吸收光谱的产生及共振线 在一般情况下，原子处于能量最低状态(最稳定态)，称为基态(E0 = 0)。当原子吸收外界能量被激发时，其最外层电子可能跃迁到较高的不同能级上，原子的这种运动状态称为激发态。处于激发态的电子很不稳定，一般在极短的时间(10-8-10-7s)便跃回基态(或较低的激发态)，此时，原子以电磁波的形式放出能量：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306101209_443825_2352694_3.jpg共振发射线：原子外层电子由第一激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线称为共振发射线; 共振吸收线：原子外层电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的一定波长的谱线称为共振吸收线; 共 振 线：共振发射线和共振吸收线都简称为共振线。 由于第一激发态与基态之间跃迁所需能量最低，最容易发生，大多数元素吸收也最强; 因为不同元素的原子结构和外层电子排布各不相同，所以“共振线” 也就不同， 各有特征，又称“特征谱线”，选作“分析线”。二.原子吸收值与原子浓度的关系http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306101210_443826_2352694_3.jpg透射光的强度 In仍服从朗伯-比尔定律： 式中：Kn ——基态原子对频率为的光的吸收系数，它是光源辐射频率的 n函数 由于外界条件及本身的影响，造成对原子吸收的微扰，使其吸收不可能仅仅对应于一条细线，即原子吸收线并不是一条严格的几何线(单色l )，而是具有一定的宽度、轮廓，即透射光的强度表现为一个相似于下图的频率分布：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306101210_443827_2352694_3.jpg① K0 ：峰值吸收系数或中心吸收系数(最大吸收系数); ② n0：中心频率，最大吸收系数 K0 所对应的波长; ③ ∆n：吸收线的半宽度，K0 /2 处吸收线上两点间的距离; ④ http://i03.yizimg.com/ComFolder/608/downpic/201011158547930.gif：积分吸收，吸收线下的总面积。 引起谱线变宽的主要因素有： 1. 自然宽度：在无外界条件影响下的谱线宽度谓之 http://i03.yizimg.com/ComFolder/608/downpic/201011158547992.gif根据量子力学的 Heisenberg 测不准原理，能级的能量有不确定量 ∆E ，可由下式估算： t — 激发态原子的寿命，当t为有限值时，则能级能量的不确定量∆E 为有限值，此能级不是一条直线，而是一个“带”。 t 越小，宽度越宽。 但对共振线而言，其宽度一般 10-5 nm，可忽略不计。 2. 多普勒(Doppler)宽度：由于原子无规则运动而引起的变宽 当火焰中基态原子向光源方向运动时，由于 Doppler 效应而使光源辐射的波长n0 增大(l0 变短)，基态原子将吸收较长的波长;反之亦反。因此，原子的无规则运动 就使该吸收谱线变宽。当处于热力学平衡时， Doppler变宽可用下式表示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306101211_443828_2352694_3.jpg(3) 即 ∆nD与 T 的平方根成正比，与相对分子量 A 的平方根成反比。对多数谱线： ∆nD ：10-3~ 10-4 nm ∆nD比自然变宽大1~ 2个数量级，是谱线变宽的主要原因。 3. 劳伦兹(Lorentz)变宽：原子与其它外来粒子(如气体分子、原子、离子)间的相互作用(如碰撞)引起的变宽。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306101213_443829_2352694_3.jpg(5) 式中：P—气体压力，M—气体相对分子量;N0—阿伏加德罗常数; s2 —为原子和分子间碰撞的有效截面。 劳伦兹宽度与多普勒宽度有相近的数量级，大约为10-3 ~10-4nm。 实验结果表明：对于温度在1000~ 3000K，常压下，吸收线的轮廓主要受 Doppler 和 Lorentz 变宽影响，两者具有相同的数量级，约为0.001-0.005nm。 采用火焰原子化装置时， ∆nL是主要的; 采用无火焰原子化装置时， ∆nD是主要的。(二) 吸收值的测量——峰值吸收系数K0 与积分吸收 积分吸收就是将原子吸收线轮廓所包含的吸收系数进行积分(即 吸收曲线下的总面积)。根据经典的爱因斯坦理论，积分吸收与基态原子数的关系为： http://i03.yizimg.com/ComFolder/608/downpic/201011158548164.gif(6) 式中：e—电子电荷; m—电子质量; c—光速; N0—单位体积原子蒸气中能够吸收波长 l +∆l 范围辐射光的基态原子数; f —振子强度(每个原子中能够吸收或发射特定频率光的平均电子数，f 与能级间跃迁概率有关，反映吸收谱线的强度) http://i03.yizimg.com/ComFolder/608/downpic/201011158548211.gif 在一定条件下，http://i03.yizimg.com/ComFolder/608/downpic/201011158548274.gif为常数，则：即 积分吸收与单位体积原子蒸气中能够吸收辐射的基态原子数成正比，这是原子 吸收光谱分析的理论依据。 若能测得积分吸收值，则可求得待测元素的浓度。 但①要测量出半宽度 ∆n只有0.001 ~ 0.005nm 的原子吸收线轮廓的积分值(吸收值)，所需单色器的分辨率高达50万的光谱仪，这实际上是很难达到的。
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