前照灯检测仪操作规程

卫生监督现场快速监测仪器操作规程目 录一、职业卫生1、AKFC-92A防爆粉尘测量仪…………………………………………62、AVM-05 数显风速仪…………………………………………………83、DHM-2型通风干湿温度计…………………………………………94、DS-21T粉尘采样仪…………………………………………………105、HS6280D声级计……………………………………………………116、MR-3型辐射热计……………………………………………………127、P-5型数字粉尘仪……………………………………………………138、PortaSensⅡ枪式气体检测仪………………………………………149、RCQ-1A微波漏能测试仪………………………………………… 1510、RJ-2高频电磁场场强仪…………………………………………1611、SHH-A型呼吸性粉尘采样仪……………………………………1712、TWA-300低流量空气采样器……………………………………1813、TWA-300X采样器…………………………………………………1914、VM-63A振动检测仪………………………………………………2015、XQC-15E型电子时控大气采样器………………………………2116、Z-1100型氧气检测仪………………………………………………2217、Miran SapphIRe 多组分红外气体检测仪…………………………2318、4540一氧化氮测定仪……………………………………………2619、4150二氧化氮测定仪……………………………………………2720、4170硫化氢测定仪………………………………………………2821、4280氰化氢测定仪 ……………………………………………2922、Ⅱ型突发事故快速检测箱 ………………………………………3023、便携式红外分析仪系统 ………………………………………31二、食品、环境卫生和传染病防治24、ATP荧光检测仪 …………………………………………………3325、QPQ-100型电动气溶胶喷雾器 …………………………………3626、TES-1332照度计 ………………………………………………3727、TY-9900数字微风仪………………………………………… 3828、YYT-2000倾斜式微压计………………………………………3929、酒精度计 ……………………………………………………… 4130、指标剂培养器 ………………………………………………… 4231、UV-B紫外辐照计 …………………………………………………4332、酒醇（甲醇、乙醇）速测箱………………………………………4433、笔式电导仪…………………………………………………………4634、KL-03笔式高精度酸度计…………………………………………4735、A5测距仪…………………………………………………………4836、红外测温仪…………………………………………………………4937、106-T2食品中心温度计…………………………………………5038、HY-LiTE卫生监视系统 ………………………………………5139、Pi-102便携式食品微生物快速检测系统 ………………………5240、RSY-1肉类水分快速测定仪………………………………………5341、农药（有机磷和氨基甲酸酯类）残毒量快速检测 ……………5542、CL-BⅢ型四通道残留农药测定仪………………………………5743、210A便携式酸度计………………………………………………6044、2100P便携式浊度仪………………………………………………6145、4140-1一氧化碳测定仪…………………………………………6346、FA-2空气微生物采样器…………………………………………6447、GM-70二氧化碳分析仪…………………………………………6548、GXH-305A二氧化碳分析仪 ……………………………………6749、TES-1352A声级计……………………………………………6850、PGM-7600VOC测定仪 …………………………………………6951、145便携式电导率仪……………………………………………7052、C-200多参数离子测定仪 ………………………………………7153、HI98501水温计…………………………………………………7254、Z800XP氨气检测仪……………………………………………7355、采样数码检测录像机器人……………………………………7456、JWL-ⅡC型撞击式多功能空气微生物监测仪…………………7557、4160甲醛检测仪…………………………………………………7658、DYM3空气压力表…………………………………………………7859、HS6288D多功能噪声分析仪 ……………………………………7960、LD-3C数字式粉尘测定仪 ………………………………………8161、LD-5C微电脑激光粉尘仪 ………………………………………8462、HM34C温湿度计 …………………………………………………8663、HI93701余氯分析仪……………………………………………8764、NTU-E浊度计……………………………………………………88三、放射卫生65、BH3105型中子剂量当量仪………………………………………9066、FD-71A地表γ辐射仪……………………………………………9167、FT-648测氡仪………………………………………………………9268、FJ-2207α、β表面污染测量仪…………………………………9369、451P型X、γ、β射线巡测仪…………………………………9570、FJ-347A型X、γ剂量仪…………………………………………96[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90817]卫生监督现场快速监测仪器操作规程[/url]

急需关于环境监测仪器维护保养表、期间核查情况表及期间核查操作规程，只要是环境监测仪器的我都要，谁有范本，烦请拿出来分享，谢谢！！！！！！！！！

微生物检测操作规程1、总则微生物检测是食品检测的一个重要的卫生指标，为确保其检测的准确性，必须严格按照洁净室操作进行。2、洁净室的要求2．1 洁净室内应光线明亮，无阳光直接照射，并保持清洁干净。2．2洁净室应包括准备间和工作间两大部分，在准备间和工作间之间应设有传递窗口（且内装紫外灯），准备间应设有相应大小的样品转移暂放台；工作间内应设有固定的超净工作台，紫外灯及空调。3．操作前准备3．1培养基的灭菌所有培养基（除大肠菌群VRBA培养基外）在煮沸分装后，采用高压蒸汽121℃／15min 的方法进行灭菌；大肠菌群VRBA培养基，采用煮沸并保持2 min的方式进行灭菌。3．2玻璃器皿的灭菌实验所用到的培养皿、吸管在清洗干净后，采用高压蒸汽121℃／15min 的方法进行灭菌；或干热法160℃／2h的方式进行灭菌。3．3洁净室的消毒操作前，应用75%酒精棉拭擦超净工作台，并将鼓风机以及空调打开，然后打开紫外灯照射1个小时。3．4手的消毒操作前应先用洗手液洗净双手，并用75%酒精棉球拭擦双手。4．操作4．1样品的传递将当天所需检测的样品以及所需的培养皿、吸管等物品用托盘装好，置于准备间的暂存台上，然后通过传递窗口一一转入工作间（转移时，窗内紫外灯需打开）。4．2无菌操作4．2．1进入工作间前，应在准备间换上经消毒过的工作服、帽及拖鞋，并戴上口罩。4．2．2接种样品时，应先用75%的酒精棉球擦拭双手。4．2．3接种样品所用的玻璃吸管，每次使用前，必须通过酒精灯外焰来回灼烧2次；且在注入样品时，吸管不得触及试管边缘。4．2．4采用玻璃吸管吸取样品时，不得直接用口吸取，而应用橡皮吸耳球吸取。4．2．5接种样品、倒培养基时，均必须在酒精灯前操作。5．操作结束5．1无菌操作结束后，应及时将倒有培养基的平皿从超净工作台搬离，转入无菌传递窗口。5．2将检测过的样品、所使用过的吸管等物品从工作间转到准备间暂存台上。5．3用75%的酒精棉球擦拭超净工作台。5．4将暂存台上的样品、吸管等物品转出无菌室。更换工作服、帽、鞋，将已冷凝的培养皿转入恒温箱倒置培养。

求助！！！谁能提供一下＂智能微粒检测仪检定规程＂．．．．还有＂ＨＰＬＣ操作规程＂等等其他自检和期间核查还有操作规程方面的材料啊！！万分感谢！！！！

单位新进一台alliance2695高效液相色谱仪，领导要求编写操作规程，希望好心的大侠能够不吝赐教，发点资料。2414示差检测器的操作规程也请帮忙支持。

需要一份关于三氯乙烯工艺相关检测的操作规程

如何写农残检测标准操作规程

[b]【序号】：1【作者】：【题名】：[b][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font][b][color=#333333][/color][/b][/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[/b][font=&][color=#333333][/color][/font]https://wenku.baidu.com/view/35eaec38178884868762caaedd3383c4ba4cb464.html?_wkts_=1678207828569&bdQuery=鞋抗冲击性+测试规程[font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font]

[table][tr][td][color=#FF0000][/color]1、目的规范洁净区紫外灯的管理、加强紫外灯的安全正确使用，确保其灭菌功能。2、范围本程序适用于本厂所有紫外灯的操作管理。3、责任人生产部部长、包装车间主任、设备维修员、门卫室值班人员。4、规程4.1 紫外灯的安装：4.1.1 选择波长2540埃左右的紫外灯为洁净区灭菌灯。4.1.2 一般于空间6～15立方米安装一只，灯管距地面2.5～3米为宜。4.1.3 紫外灯的使用环境为室内温度10～15℃，相对温度40～60%。4.1.4 紫外灯得控制装置应安装在洁净区入口处门外，便于操作员在室外操作。4.2 紫外灯的操作管理：4.2.1 紫外灯每天照射的时间为4小时，具体时间为22:00至次日凌晨2:00，由门卫室晚班值班人员负责操作。4.2.2 生产人员在紫外灯关掉10分钟后方可进入洁净区。4.2.3 紫外灯管的清洁，应用毛巾蘸取无水乙醇擦拭其灯管，并不得用手直接接触灯管表面。4.2.4 紫外灯使用完毕由使用者填写《洁净区紫外灯灭菌操作记录》。4.3 紫外灯的使用情况和时间应填写“紫外灯的使用管理记录”并由使用者签名,累积使用超过2000小时（或依据厂家说明书时间为准）后应该更换。4.4 紫外灯有异常情况应及时反映给生产部，必要时进行更换。4.5 房间内存放着药物或原辅包装材料，而紫外灯开启后对其有影响和房间内有操作人员进行操作时，此房间不得开启紫外灯。4.6 紫外灯灭菌只能作辅助性灭菌工具，必须采用75%乙醇每周擦拭一次。5、相关文件《紫外灯灭菌效果验证方案》《紫外灯清洁规程》《紫外灯使用维护保养操作规程》6、相关表单洁净区紫外灯灭菌操作记录紫外灯预确认记录紫外灯安装确认记录[/td][/tr][/table]

关键词：臭氧气体检测目的：建立一个使用臭氧气体检测管的操作规程背景知识：略原理：利用臭氧氧化检测管内还原性兰色化学物质褪色的原理主体内容：1.检测工具1.1真空式采样器（100ml）（北京市劳保所科技发展公司）（存放处:QC理化室冰箱）1.2 气体检测管（O3;2-50ppm）(北京市劳保所科技发展公司)(存放处:QA办公室储物柜)1.3 秒表2.检测方法2.1 检查真空采样器手柄是否在零位，手柄采样标志红点是否对准采样器筒体采样标志线。如否，恢复零位，并将手柄采样标志红点对准采样器筒体采样标志线。2.2 测定前将气体检测管封口插入采样器前端侧面圆孔，依次撇断检测管出气端、进气端封头。检查封头开放情况，应开放，否则重新撇断。2.3 将气体检测管出气端插在采样器进气口上,塞紧。2.4 将测定管进气口接待测空气，将采样器手柄拉至第2档位，前后拉1次，观察秒表，控制进气时间为2～3分钟（0.6～0.9mm／秒），共采样100ml。2.5 待检测管中指示剂变色（兰色→白色）终止，取下检测管，从白色柱所到刻度，读出臭氧浓度。2.6 将真空采样器手柄恢复零位。3．注意事项3.1 臭氧气体检测管应在阴暗处保存。使用前检查指示剂颜色，应为兰色，如变色，不得使用。3.2 操作人员使用前应练习控制进气速度（2～3分钟，手柄速度0.6～0.9mm／秒），保证检测结果的可靠。3.3 采样时采样人员应戴防毒面罩，防止臭氧中毒。主要参考文献：略真空式采样器（100ml） 气体检测管（O3; 2-50ppm） 0http://img.dxycdn.com/upload/2006/05/09/80608808.jpg

食品安全检测仪器的操作步骤可能因具体仪器型号、品牌和使用指南而异。然而，一般来说，检测肉类中兽药残留的实验操作步骤可能包括以下几个主要步骤：　　[color=#cc0000]注意：在进行任何实验操作之前，请务必阅读并遵循仪器的使用手册和相关安全操作规程。[/color]　　样品准备： 将要检测的肉样品按照预定的方法准备，包括称量、切割等。确保样品的标识清晰，以便后续数据分析。　　提取样品： 使用适当的提取方法将兽药残留从肉样中提取出来。这可能涉及使用有机溶剂、酶解液等。确保提取过程符合相关标准，并注意安全操作。　　净化/富集： 有时需要将提取的样品进行净化或富集，以去除干扰物质，或者集中兽药残留物。这可能包括使用色谱柱、固相萃取等技术。　　样品处理： 处理经过提取和净化的样品，使其适合进入检测仪器。这可能需要调整样品的pH值、稀释度等参数。　　仪器设置： 打开食品安全检测仪器，按照仪器的使用手册设置适当的参数，包括检测方法、波长、流速等。　　校准： 在进行实际样品检测之前，进行仪器的校准。使用标准品进行校准，以确保仪器输出的数据准确可靠。　　样品注入： 将处理好的样品注入检测仪器，开始进行检测。　　数据收集和分析： 仪器将生成数据，显示样品中的兽药残留物含量。根据仪器的操作指南，采集和记录数据。　　数据解释： 对仪器输出的数据进行解释和分析，比较样品数据与相关标准限值，确定是否存在兽药残留物，以及是否符合食品安全标准。　　报告生成： 根据实验结果生成报告。这可能包括样品信息、检测结果、仪器参数、标准限值等内容。　　清洁和维护： 在实验结束后，及时对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的长期稳定性和准确性。　　结果解释： 将检测结果与相关法规和标准进行比较，确定样品的食品安全性。　　请注意，不同的仪器和实验要求可能会导致步骤上的差异。在进行任何实验之前，务必详细阅读仪器的操作手册，并遵循相关的安全操作规程和法规。如果不确定操作步骤或遇到困难，建议寻求专业人士的指导和帮助。

农残检测仪(农药残留检测仪)用于检测农产品中是否存在农药残留，操作步骤可能因不同的仪器型号和品牌而有所不同。以下是一般的农残检测仪操作步骤的概述：　　准备工作：　　确保农残检测仪已经充电或连接到电源，以确保正常工作。　　清洁和准备好工作区域，以防止交叉污染。　　样品准备：　　准备要检测的农产品样品，可能需要进行切割、研磨、混合等处理，以获得均匀的样品。　　加载样品：　　根据仪器的设计，将处理好的样品放入进样槽、装置或进样器中。　　设置检测参数：　　根据检测的要求，设置仪器的检测参数，如检测的农药种类、检测时间、检测方法等。　　开始检测：　　启动仪器，让其执行检测过程。仪器可能会自动执行一系列步骤，如样品处理、反应、测量等。　　等待检测完成：　　根据仪器的指示，等待检测过程完成。在此期间，仪器可能会显示进展信息或计时器。　　获取结果：　　一旦检测完成，仪器会显示检测结果。结果可能是定量的农药残留浓度值，也可能是阴性/阳性的判定。　　结果解释：　　根据检测结果，进行数据分析和解释。将结果与相应的农药残留标准进行比较，判断样品是否合格。　　清洁和维护：　　检测结束后，根据操作手册的指导，对仪器进行适当的清洁和维护，以保证下次使用的正常运行。　　记录和报告：　　根据需要，记录检测结果和相关信息，以备后续参考。如果需要报告结果，按照相应的要求进行报告。　　操作安全：　　在操作农残检测仪时，应遵守相关的安全操作规程，特别是在实验室环境中。　　请注意，上述步骤是一个一般流程的概述，实际操作可能会因仪器型号、农产品样品以及检测目标的不同而有所变化。在使用之前，务必详细阅读仪器的操作手册，按照指南进行操作，以确保正确的操作流程和准确的检测结果。

酶标仪即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器.可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量.ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250u l以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求.酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.酶标仪操作规程1．开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 　　2．启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 　　3．将待测微孔板在板架上放好。 　　4．根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测。 　　5．保存检测结果或进行打印。 　　6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。

高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?高速离心机属常规实验室用离心机，广泛用于生物，化学，医药等科研教育和生产部门。下面就由迈克尔离心机小编来大家介绍 高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?　　操作规程　　1.台式高速离心机的工作台应平整坚固，工作间应整齐清洁，干燥并通风良好。　　2.打开电源开关，批示灯亮。　　3.关电源开关。　　4.开启离心盖，将内腔及转头擦拭干净。　　5.装放称量一致的试管。　　6.关闭离心盖。　　7.设定定时　　8.打开电源开关　　9.调节调速旋钮置于所需转速。　　10.每次停机前。必须将调速旋钮置于最小位置。定时器置零。再关电源开关。　　11.擦试内腔及转头。关闭离心盖。　　高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?迈克尔离心机小编就到这希望对大家有所帮助，谢谢支持。　　更多资讯请咨询离心机http://www.mekeerlxj.com/

********************作业指导书AWA5610B型个人声暴露计操作规程文件编号：********版号：第一版编写：*****2010年 11月 11日审核：*****2010年 11月 21日批准：*******2010年 12月 15日修改记录修改页码修改内容修改人批准人生效日期1. 目的规范AWA5610B型个人声暴露计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。2. 适用范围适用于AWA5610B型个人声暴露计的操作。3. 职责3.1 操作人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本设备的安全，正常运行，作好使用登记；定期参与仪器的期间核查，做好记录。 3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，作好记录；当设备出现无法排除的故障时，应作好记录，并及时向检测室负责人汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。 3.3 监测科负责人：监督设备的安全正常运行，配合中心组织的每年设备校准/检定工作；监督设备的期间核查。4. 主要技术性能4.1 测量范围：50dB~140dBA(以2*10-5Pa为参考)4.2 频率范围：20HZ~8KHZ 频率计权：A计权4.3 时间计权：F（快）4.4 最大记录数据量：28100个等效声级和256字节注释信息。4.5 采样间隔：1、2、3、4、5秒4.6 参考方向：为电容传声器的轴向4.7 准确度：符合GB/T3785-1983、IEC61672-1:2002 2级和GB/T15952-1995 2级4.8 显示：4位LCD，直接显示测量的LP4.9 [/siz

酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程，使质检人员能正确使用，确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者：操作人员4 操作规程4．1 基本操作4．1．1 接通电源，打开开关钮。4．1．2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同，输入被测样品溶液的温度值。4．1．3 电极准备 将保护帽从电极头处取下，并将橡皮帽从填液孔上打开，先用蒸馏水冲洗，后再用标准缓冲液冲洗电极头，最后用滤纸将水吸干。4．1．4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位，再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次，误差应不超过±0.02PH单位。4．1．5 使用电极前 需用纯化水冲洗，再用供试液冲洗电极，最后用滤纸将水吸干。4．1．6 样品测定 将供试品溶液（若是固体需溶解），移至小烧杯中，将电极插入烧杯溶液中。4．1．7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤，然后用滤纸将水吸干。4．1．8 存放电极 将电极头套入保护帽中，然后打开填液孔上的橡皮帽，将电极插入填液孔中。4．1．9 关闭开关钮，拔出电源。4．2 注意事项4．2．1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4．2．2 用滤纸吸干电极时，勿擦拭电极，以免产生极化和迟缓现象。4．2．3 小心使用电极，勿当搅拌器用，取放勿接触电极膜。4．2．4 测定小体积样品时，确保液体能否浸没电极头。4．2．5 勿使电极保护液干涸。4．2．6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时，勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4．2．7 配制标准缓冲液与供试品溶液，应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4．2．8 实验完毕后，填好酸度计操作使用表。若出现异常，在操作使用表上写明，向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注： 部门负责人： 报告人：

较早的资料，有一定的借鉴之处。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101314]城市污水分析监测操作规程[/url]

.目的为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围化验室 3.责任者化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项避免真空状态下开烤箱门。 6.规程6.1设定温度 6.1.1真空烘箱使用前预先设定温度，打开电源，电源指示灯亮。 6.1.2按各药品项下规定温度转动温控器设定温度。加热指示灯亮说明仪器正处于加热状态，烘箱温度稳定加热指示灯不亮，证明仪器已经停止加热后，再次检查温度，调整温控器直至温度达到设定值。 6.1.3关掉电源，使烘箱冷却，如样品已准备好，可直接放入。 6.2放入样品 6.2.1打开烘箱门，放入样品(注：真空烘箱内不得放入易燃溶剂、水蒸气或酸液，加热时不要超过样品的燃点)。 6.2.2烘箱门打开时，在密封框上涂上真空油关上烘箱门，打开电源。 6.3抽真空 6.3.1将真空泵与真空干燥箱用适当的软管相连，旋转真空度旋钮至“EVACUATE”启动真空泵。 6.3.2真空泵测量仪显示值稳定在适当数值时，将旋钮转至“CLOSED”并关闭真空泵。 6.4真空的释放：取下连接烘箱与泵的连接管，将真空度旋钮缓慢至“PURGE”，整个释放过程应缓慢。 6.5取出样品：真空释放完毕，关闭电源。打开烘箱门将样品取出。 6.6填写使用记录

液相色谱操作规程以及检测标准有吗?

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

岛津LC-10AT型HPLC操作规程岛津LC-10AT型高效液相色谱仪操作规程1．目的规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成：本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。4.2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。4.3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4.4 参数设定4.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。4.4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.4 梯度设定4.4.4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键；4.4.4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；4.4.4.3 重复上一步设定其它时间步骤；4.4.4.4 用数字键输入停止时间，重复按[func]键直至屏幕显示STOP，按[Enter]键。按[CE]键退出。4.5 更换流动相并排气泡4.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；4.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。4.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。4.6 平衡系统4.6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。4.6.2 等度洗脱方式4.6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。4.6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。4.6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5.6操作。4.6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。4.6.3 梯度洗脱方式4.6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。4.6.3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。4.7 进样4.7.1 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

各位做质谱的大虾，你们有没有质谱前处理间的操作规程啊？小妹急啊！有的话，发给我参考一下啊！arr1631@sohu.comarr163@163.com谢了！

多种常用仪器操作规程 1、SPX—150B型生化培养箱操作规程 1． 接上电源，打开电源开关； 2． 按设定开关，调节温度旋扭至所需温度； 3． 将设定开关复位； 4． 将物品放入箱内； 5． 工作完毕后，取出物品，并清除箱内杂物； 6． 关好箱门，切断电源。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致2、LRH—250—G型光照培养箱操作规程 1、按通电源，打开总电源开关； 2、打开温控开关至稳定，调温至需要温度，再将开关打至测定位置； 3、如需要照明开关，请调至自动，否则调至手动； 4、待箱内测定温度恒定后,将限温开关调至开。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]　　真菌毒素检测仪检定规程介绍，真菌毒素检测仪检定规程是为了确保真菌毒素检测仪在正常使用之前和期间，其基本性能指标能够满足规定的要求，从而保证检测结果的准确性和可靠性。以下是关于真菌毒素检测仪检定规程的详细介绍：　　一、检定前准备　　检定仪器应按照制造厂家提供的操作手册进行检查、清洁和校准，确保仪器的正常运转、精度和稳定性。　　检定仪器需进行零点、灵敏度和漂移校正测试，以确保仪器能够准确测量真菌毒素的含量。　　检定仪器需采用标准物质进行检定测试，标准物质应符合国家相关检测标准的要求。　　检定仪器需进行空白对照测试，以排除环境中可能存在的其他干扰因素对检定结果的影响。　　二、检定过程　　检定仪器应按照操作手册要求进行测试或标定，确保仪器的灵敏度、准确性和稳定性。　　检定过程中，仪器应与检定程序保持一致，同时应注意仪器的运转状态和数据记录。　　检定结束后，需记录检定结果，并对其进行数据处理和分析，计算出检定仪器的测量误差范围。　　三、检定结果验收　　检定结果需进行数据分析，并结合实际检测情况进行判断，判定检定结果是否符合国家相关检测标准的要求。　　如检定结果符合检测标准的要求，则可以确认检定仪器的指标合格。　　如检定结果不符合检测标准的要求，则需针对检定结果进行数据分析和原因排查，并对检定仪器进行维修和调整。　　四、检定后维护　　检定后需对检定仪器进行清洁、维护和保养，保证仪器的正常运转和使用寿命。　　检定记录需进行保存，以备后续参考和比对，同时需定期对记录进行审核和更新。　　检定后需及时反馈相关问题和意见，以完善检定工作和提高检定质量。　　五、检定规程内容概述　　范围：明确规程适用于哪些类型的真菌毒素检测仪，以及不适用的范围。　　检定项目：包括仪器的基本性能、准确性、重复性、线性范围、稳定性等。　　检定方法：详细描述每个检定项目的具体操作方法、使用的工具或试剂、以及合格标准。　　检定周期：根据仪器的使用情况和关键性能指标，制定合理的检定周期。　　记录与报告：明确记录检定结果的要求，以及编写和提交检定报告的格式和内容。　　不合格处理：制定在检定过程中发现不合格时的处理措施，包括暂停使用、维修或更换等。　　培训与监督：对负责进行检定的人员进行培训，确保他们具备相应的技能和知识。同时，建立监督机制，以确保规程得到正确执行。　　通过以上规程的介绍，可以确保真菌毒素检测仪的检定过程规范、准确，从而保障食品安全和公众健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406201022152531_9846_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52707]Waters 2487检测器操作规程[/url]

[align=center][b]检测客户接待操作规程[/b][/align][b]1目的[/b]建立客户接待操作管理制度，便于客户接待操作的管理。[b]2适用范围[/b]适用于我公司客户接待操作的管理。[b]3职责[/b]3.1 总经理负责实验室与客户或其代表的沟通。负责安排接待客户对实验室的参观，负责组织征求客户意见，负责安排检测人员制备客户需要的验证样品。3.2 实验室技术负责人负责解释客户提出的技术问题。3.3 授权签字人员负责对结果的评价和说明。3.4 合同评审人员负责建立客户档案。3.5 实验室质量负责人负责客户提出有关工作质量问题的解答。[b]4 相关规定[/b]4.1 技术服务的接待4.1.1 客户针对技术方面寻求帮助时，如为来电询问，可由业务室直接转接到检测室负责人或相应检测人员，由检测室负责人或检测人员回答其疑问。4.1.2 客户经预约来公司，可直接到约好的检测室，由检测室负责人指定具体的检测人员，回答客户的疑问，必要时可通过实验演示进行讲解。4.1.3 在接待中应注意保护其他客户的利益，避免将其他客户的资料、样品、检测记录等放在可被此客户接触到的地方。4.2 检测周期、检测进程的询问4.2.1 检测人员不必回答，可将来人或来电转到业务部，由其回答。4.2.2 业务部报告管理人员对客户的询问应耐心回答，对未超期的检测应如是告诉对方正在检测中；如已超期，应记录，或让来人稍等，及时与检测室联系，确定超期原因，并告知客户，取得客户谅解。4.3 检测质量的质疑4.3.1当客户对检测结果的正确性提出质疑时，应由业务室或相关检测室负责人负责接待，并对其质疑的问题进行调查。如调查结果属实，则接待人员应向客户致歉。对造成不符合工作的责任人，按有关规定处理；对不符合工作的产生原因，由质量负责人组织责任科室人员和专家进行分析，提出纠正措施，执行《实施纠正措施程序》。4.3.2 经调查，如不是我公司的责任，应耐心向客户解释，说明理由。4.3.3 客户如要求申诉，由业务室接待，具体执行《处理投诉和申诉程序》。4.4 对于客户提出的其他方面的意见和要求，由业务室样品接收人员或接待人员负责接待和沟通，并将解决问题的方式和处理结果以书面或口头形式通知客户，记录客户的反馈意见，有关处理情况报告业务室归档。4.5实验室质量负责人不定期向客户发放《客户满意度调查表》，汇总客户意见，并在管理评审时上报管理评审小组。

1.目的：本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 2.适用范围：生测实验室 3.责任者：QC主管生测员 4.定义：无 5.安全注意事项：严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 6.规程 6.1.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。 6.2.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。 6.3.严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。 6.4.无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新洁尔灭溶液，等等。6.5.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。 6.6.需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。6.7.工作人员进入无菌室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换专用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入无菌室进行操作。 6.8.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。 6.9.供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。检查前，用70％的酒精棉球消毒外表面。 6.10.每次操作过程中，均应做阴性对照，以检查无菌操作的可靠性。 6.11.吸取菌液时，必须用吸耳球吸取，切勿直接用口接触吸管。 6.12.接种针每次使用前后，必须通过火焰灼烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。 6.13.带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24小时后取出冲洗。 6.14.如有菌液洒在桌上或地上，应立即用5%石碳酸溶液或3％的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟，再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。 6.15.凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗，严禁污染下水道。 6.16.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml，放至凝固后，倒置于30～35℃培养箱培养48小时，证明无菌后，取平板3～5个，分别放置工作位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，倒置于30～35℃培养箱培养48小时，取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落，10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度，应对无菌室进行彻底消毒，直至重复检查合乎要求为止。 7.参照：《药品卫生检验方法》、《中国药品检验标准操作规范》中(无菌检查法)章节、中华人民共和国医药行业标准YY/T0188.6-1995《药品检验操作规程》。 8.分发部门：质量管理部

水产品中己烯雌酚残留量的测定 气相色谱-质谱法 1、安全要求操作时穿工作服、戴口罩和手套，提取、净化和浓缩时在通风橱中进行，避免溶液、气体吸入和皮肤接触，废液和废渣分别倒入专用容器中，按要求处理。2、急救措施皮肤接触到有机溶剂或酸、碱溶液后用清水清洗，有机溶剂或酸、碱溅入眼中用清水冲洗。3、适用范围该标准操作规程适用于鱼、虾可食部分中己烯雌酚残留量的测定。4、检测原理以乙酸乙酯提取样品中的己烯雌酚，固相萃取柱净化，硅烷化试剂衍生化后，用气相色谱-质谱仪测定，外标法定量。5、仪器设备5.1 气相色谱质谱联用仪：配备电子电离（EI）离子源。5.2 分析天平：感量0.000 01 g。5.3 旋涡混合器。5.4 高速冷冻离心机。5.5 氮吹仪。5.6 旋转蒸发仪。5.7 固相萃取装置。5.8 具塞玻璃离心管：10 mL。5.9 SLH固相萃取柱：500 mg，6 mL。5.10 样品反应瓶：2 mL，去活，螺纹口。6、试剂和溶液6.1 试验用水应符合GB/T 6682中一级水的规定。6.2 己烯雌酚标准品：纯度≥ 99%。 6.3 乙酸乙酯：色谱纯。6.4 甲醇：色谱纯。6.5 正己烷：色谱纯。6.6 无水碳酸钠：分析纯。6.7 碳酸钠溶液：10%(W/V)，称取10 g无水碳酸钠，溶于100 mL水中。6.8 己烯雌酚标准贮备液：准确称取己烯雌酚标准品0.010 g，用甲醇溶解，定容于100 mL容量瓶中，即浓度为100 μg/mL的标准贮备液，置于-18℃冰箱中保存，有效期为6个月。6.9 己烯雌酚标准工作液：临用前，准确吸取己烯雌酚标准贮备液，用甲醇稀释成浓度为0.0

1.目的：本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 2.适用范围：生测实验室 3.责任者：QC主管生测员 4.定义：无 5.安全注意事项：严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 6.规程 6.1.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。 6.2.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。 6.3.严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。 6.4.无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新洁尔灭溶液，等等。6.5.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。 6.6.需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。6.7.工作人员进入无菌室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换专用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入无菌室进行操作。 6.8.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。 6.9.供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。检查前，用70％的酒精棉球消毒外表面。 6.10.每次操作过程中，均应做阴性对照，以检查无菌操作的可靠性。 6.11.吸取菌液时，必须用吸耳球吸取，切勿直接用口接触吸管。 6.12.接种针每次使用前后，必须通过火焰灼烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。 6.13.带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24小时后取出冲洗。 6.14.如有菌液洒在桌上或地上，应立即用5%石碳酸溶液或3％的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟，再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。 6.15.凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗，严禁污染下水道。 6.16.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml，放至凝固后，倒置于30～35℃培养箱培养48小时，证明无菌后，取平板3～5个，分别放置工作位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，倒置于30～35℃培养箱培养48小时，取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落，10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度，应对无菌室进行彻底消毒，直至重复检查合乎要求为止。 7.参照：《药品卫生检验方法》、《中国药品检验标准操作规范》中(无菌检查法)章节、中华人民共和国医药行业标准YY/T0188.6-1995《药品检验操作规程》。 8.分发部门：质量管理部