四极杆气质联用仪原理

三重四极杆气质联用仪色谱主机(7890B)、自动液体进样器、150位盘、微板流控装置、三重串联四极杆质谱主机、最新中文版三重串联四极杆质谱软件、最新NIST质谱库、最新农药库、色谱柱三根及一年必备耗材、工作站用电脑、气源（氦气、氮气钢瓶带减压阀）、UPS电源。询上述仪器配置的预算价，有关报价可通过站内短信发送。

各大公司气质联用仪的比较？（单四极杆的质谱）优缺点。

[b]谁有这方面的资料：0TSQ 8000 Evo三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质联用仪仪器说明书，及软件的操作步骤[/b]

各种气质四极杆的原理及应用区别？越基础越好。

新购置的三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]如何进行方法设置？

有没有朋友用安捷伦三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做过氨基酸定量检测的？

请问有人用过安捷伦的气质连用吗？单四机的，那个四极杆是陶瓷的吗，加热就可以，不用清洗免维护吗？

[u][color=#000000] Thermo ISQ单四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，之前测三氯甲烷、四氯化碳。[/color][color=#000000]后因扩项，[u][color=#000000]换主子，换之前真空度可达49mToor，换主子安装后真空度80mToor下不去，scan10-00，18：10x7，28：10x7，32，10x6；[/color][/u][/color][color=#000000][u][color=#000000]工程师说微漏可以用，可是灵敏度10x6不够，洗离子源，高温烘烤离子源，都无提高。[/color][/u][/color]两周了，有没有大师指点一下。[color=#0066cc][/color][/u]

热电有多款单四极杆气质联用仪，请问环保使用哪款比较好？谢谢！

[b]1．引言[/b]多环芳烃英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs，包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物，具有致癌作用多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心 (IARC) (1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物，其中15种属于多环芳烃。由于苯并(a) 芘是第一个被发现的环境化学致癌物，且致癌性很强，故常以苯并 (a) 芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃的1%-20%。目前，大多数国家都将多环芳烃列为环境监测的重要内容之一，中国政府列出的“中国环境优先监测黑名单”中包括7 种PAHs；美国环保总署1979 年确定了16 种PAHs作为优先监测污染物，而德国政府强制规定所有在德国出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs。ISQ单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪是由Thermo Fisher公司于2010年5月在德国慕尼黑Analytica展会上正式发布的最新一代单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]。ISQ在继承了ThermoFisher[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]一贯的超高灵敏度之外，真正拥有不泄真空更换整个离子源的独特能力。配备了最ExtractaBriteTM离子源的系统保证最大的运行时间和无限工作效率，从而简化客户的日常操作。本文即采用ISQ单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析16种多环芳烃。[b]2．实验部分2．1前处理方法[/b]参照2005/69/EC指令，GS认证等方法，PVC材料和橡胶粉碎后，称取1.0g，经索氏提取6-12小时，或通过微波萃取30分钟，硅胶柱净化，用30mL正己烷洗脱。样品浓缩后，用正己烷定容至10ml，进行GC/MS分析。[b]2．2仪器与试剂[/b]ISQ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（赛默飞世尔科技Thermo Fisher Scientific公司）。配置有EI源（+/-CI源），Trace[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]Ultra[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统，配程序升温进样口，Triplus自动进样器，进样体积为1ul。色谱柱为TR-5MS柱（60m *0.25mm *0.25um.）。[b]2．3仪器条件[/b]a. 质谱条件（采用全扫描选择离子交替扫描）：[img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1007347160.bmp[/img]b. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法：柱温箱：40oC起始保持0.5min，以40oC/min的速率升至250 oC，再以6.5 oC/min的速率升至300oC，保持18min。载气：梯度流速方法，1.3ml/min起始保持15min，然后以1ml/min的速率升至2ml/min，再保持15min。PTV进样口参数设置如下：[img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1009598832.bmp[/img][b]3．结果与讨论3.1 色谱分离[/b]图1为16种1000pg PAHs的色谱图，按照保留时间依次列出。用QuanLab FormTM软件（Thermo Scientific）处理标准品和未知样品。QuanLab FormTM可以确定1个定量离子和2个定性离子的比例，从而更准确的完成定性定量的工作。

79[img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1016415129.bmp[/img][b][img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1019345580.bmp[/img][img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1019571817.bmp[/img]3.2 标准曲线及方法学验证[/b]配制7个梯度浓度的的混标溶液，图2为16种PAHs6个浓度点的线性方程，浓度设置分别为1pg, 2pg, 5pg, 10pg, 50pg, 100pg500pg, R2均大于0.995，表明线性良好。配制高中低浓度的混标（5ppb，50ppb和500ppb），重复进样5次检测精密度，最终各化合物的精密度在1.01-5.53%之间，方法学的验证表明此方法快速有效。[img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1029449283.bmp[/img][img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1030017711.bmp[/img]图2 各化合物的标准曲线[b]4．总结[/b]Thermo Fisher新款的ISQ单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，拥有超高的抗污染能力和超高的灵敏度，本文即采用ISQ单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测16种PAHs，方法简便、高效、快速、准确、灵敏度高、实用性强。采用全扫描选择离子扫描方式可以同时完成定性定量的工作，使定性结果更准确可靠。采用PTV进样口可以在进样口进行一次程序升温，使16种PAHs在进样口即有一个初步的分离，从而使PAHs在色谱柱上的分离效果更好。

本人是一个冷饮厂品管部经理，最近公司想买一台气质联用测产品中的三聚氰胺及塑化剂，其实早在三聚氰胺刚出来的时候就打算买，后来由于建设分厂资金不足暂时搁置。目前此事又提上日程，可惜我对气质联用仪的了解不是很多，恳请大家帮忙推荐下。一线品牌的暂时就不考虑了，什么安捷伦沃特斯热电啊，公司买不起。二线的除了岛津还有什么牌子。国产质量好一点的也可以。衷心的谢谢提意见的朋友啊

不知道这个有没有发过，请参考。建立三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用分析乳粉中三聚氰酸和三聚氰胺的方法。样品以甲醇提取，利用衍生化试剂BSTFA-TMCS(99:1，V/V)进行衍生化处理、优化仪器条件、考察基质效应，利用三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的多反应监测(MRM)技术，对三聚氰酸和三聚氰胺衍生物进行定性定量分析，以三聚氰酸衍生物离子对m/z 345 ＞215、m/z 345 ＞ 330 离子对进行定性，以m/z 345 ＞ 215 进行定量；以三聚氰胺衍生物离子对m/z 342 ＞ 171、m/z 342 ＞ 327 离子对进行定性，以m/z 342 ＞ 327 进行定量。方法在0.010～0.500mg/L 范围内呈良好的线性关系。方法分析三聚氰酸和三聚氰胺的检测限分别为0.016、0.003mg/kg，精密度为4.5%～8.6%、3.9%～6.2% 和回收率分别为84.0%～102.0%、88.5%～104.0%。为乳粉中三聚氰酸和三聚氰胺的检测提供了准确可靠的方法。

如题菲尼根的DSQ作为非主流的气质联用仪，基本上属于被赛默飞垄断的地步，很多人抱怨清洗费贵啊，或者这方面的技术人员也比较稀缺之类的所以我开了一个这样的群，暂时是100人普通群，如果以后人数多起来了，再搞会员群我用的是DSQ单四极杆气质联用仪，这里有一套培训教材，电子版，以及视频光盘，内容包括仪器原理，使用，维护等，有需要的可以进群索取群号 187670167希望以后大家多多交流

组建实验室，预购买气质。请教如何选择，单四级杆还是三重四极杆？谢谢

赛默飞单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测9种菊酯农药，进了污泥样品，变色龙软件的MS组分检测每种农药的定量定性离子，自动积分很乱，怎么通过下图判断是否该种农药有检出，或者，四张照片中哪种农药被检出[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010281250245700_5504_5066840_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010281250246294_8710_5066840_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010281250227690_1768_5066840_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010281250245797_2257_5066840_3.png[/img]

质量分析器是依据不同方式将离子源中生成的样品离子按质荷比m/z的大小分开的仪器，是质谱仪的重要组成部件，位于离子源和检测器之间。质量分析仪器主要包括单聚焦质量分析器、双聚焦质量分析器 、四极杆质量分析器 、离子阱质量分析器、傅立叶变换离子回旋共振（FT-ICR） 以及飞行时间质量分析器（TOF）。　　四极杆质量分析器是由四根平行的圆柱形金属极杆组成，相对的极杆被对角地连接起来，构成两组电极。在两电极间加有数值相等方向相反的直流电压Ude和射频交流电压Urf。四根极杆内所包围的空间便产生双曲线形电场。从离子源入射的加速离子穿过四极杆双曲型电场中，会受到电场作用，只有选定的m/z离子以限定的频率稳定地通过四极滤质器，其它离子则碰到极杆上被吸滤掉，不能通过四极杆滤质器，即达到"滤质"的作用。碎片离子的共振频率与四支电极的频率相同时，才可通过电极孔隙到达检测器，改变扫描频率可使不同质荷比的离子通过。实际上在一定条件下，被检测离子（m/z）与电压呈线性关系。因此，改变直流和射频交流电压可达到质量扫描的目的，这就是四极滤质器的工作原理。由于四极滤质器结构紧凑，体积小，扫描速度快，适用于色谱－质谱联用仪器。　　优点：　　四极杆质量分析器是一种无磁分析器，体积小，重量轻，操作方便，扫描速度快，分辨率较高，适用于色谱—质谱联用仪器。

[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]是什么？是用来做什么测试的呢？[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]是指将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪联合起来使用的仪器。质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术，将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪联合起来使用的仪器叫做气[/font][font=微软雅黑]-质联用仪。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]一般应用于什么？色谱仪与质谱仪是如何实现联用的呢？[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有[/font][font=微软雅黑]GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]系统的关键。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]接下来由实验室专家为您介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]主要组成部分。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]主要由以下部分组成：色谱部分、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]接口、质谱仪部分（离子源、质量分析器、检测器）和数据处理系统。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]一、色谱部分[/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]色谱部分和一般的色谱仪基本相同，包括柱箱、气化室和载气系统。除特殊需要，多数不再装检测器，而是将[/font][font=微软雅黑]MS作为检测器。此外，在色谱部分还带有分流／不分流进样系统，程序升温系统，压力、流量自动控制系统等。色谱部分的主要作用是分离，混合物样品在合适的色谱条件下被分离成单个组分，然后进入质谱仪进行鉴定。色谱仪是在常压下工作，而质谱仪需要高真空，因此，如果色谱仪使用填充柱，必须经过一种接口装置-分子分离器，将色谱载气去除，使样品气进入质谱仪。如果色谱仪使用毛细管柱，因为毛细管中载气流量比填充柱小得多，不会破坏质谱仪真空，可以将毛细管直接插入质谱仪离子源。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]接口[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]接口是[/font][font=微软雅黑]GC到MS的连接部件。最常见的连接方式是直接连接法，毛细管色谱柱直接导入质谱仪，使用石墨垫圈密封（85%Vespel+15%石墨），接口必须加热，防止分离的组分冷凝，接口温度设置一般为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]程序升温最高值。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]三、质谱仪部分[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]质谱仪既是一种通用型的检测器，又是有选择性的检测器。它是在离子源部分将样品分子电离，形成离子和碎片离子，再通过质量分析器按照质荷比的不同进行分离，最后在检测器部分产生信号，并放大、记录得到质谱图。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]1、离子源[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有[/font][font=微软雅黑]:[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]电子轰击离子化[/font][font=微软雅黑](electron impact ionization，EI)EI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流(能量一般为70eV)轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子(M+)，M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]EI特点:[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]⑴、结构简单，操作方便。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]⑵、图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]⑶、所得分子离子峰不强，有时不能识别。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]化学离子化[/font][font=微软雅黑](chemicalionization，CI)将反应气(甲烷、异丁烷、氨气等)与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的(M+1)离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2，形成(M-1)离子。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]CI特点[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]⑴、不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]⑵、分子离子峰弱，但(M+1)峰强，这提供了分子量信息。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]3、场致离子化(fieldionization，FI)适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]场解吸离子化[/font][font=微软雅黑](field desorption ionization，FD)用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]负离子化学离子化[/font][font=微软雅黑](negative ion chemical ionization，NICI)是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度(10-15g)。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]2、质量分析[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]其作用是将电离室中生成的离子按质荷比[/font][font=微软雅黑](m/z)大小分开，进行质谱检测。常见质量分析器有:[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]四极质量分析器[/font][font=微软雅黑](quadrupoleanalyzer)[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]原理[/font][font=微软雅黑]:由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]扇形质量分析器[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]磁式扇形质量分析器[/font][font=微软雅黑](magnetic-sector massanalyzer)被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示:当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]特点[/font][font=微软雅黑]:分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]双聚焦质量分析器[/font][font=微软雅黑](double-focusing massassay)由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]3、检测器[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]离子阱检测器[/font][font=微软雅黑](iontrap detector)[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出[/font][font=微软雅黑]2~3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]4、真空系统[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]由于质谱仪必须在真空条件下才能工作，因此真空度的好坏直接影响了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的性能。一般真空系统由两级真空组成，前级真空泵和高真空泵。前级真空泵的主要作用是给高真空泵提供一个运行的环境，一般为机械旋片泵。高真空泵主要有油扩散泵和涡轮分子泵，目前主要应用的是涡轮分子泵[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]谢谢您的解答，言简意赅，容易理解。那么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]有哪些性能指标呢？[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的整体性能指标主要有以下几个：质量范围、分辨率、灵敏度、质量准确度、扫描速度、质量轴稳定性、动态范围。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]质量范围指的是能检测的最低和最高质量，决定了仪器的应用范围，取决于质量分析器的类型。四极杆质量分析器的质量范围下限[/font][font=微软雅黑]1~10，上限500~1200。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]分辨率是指质谱分辨相邻两个离子质量的能力，质量分析器的类型决定了质谱仪的分辨能力。四极杆质量分析器的分辨率一般为单位质量分辨力。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]灵敏度：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]一般采用八氟萘作为灵敏度测试的化合物，选择质量数[/font][font=微软雅黑]272的离子，以1pg八氟萘的均方根（RMS）信噪比来表示。灵敏度的高低不仅与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的性能有关，测试条件也会对结果产生一定影响。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]质量准确度为离子质量测定的准确性，与分辨率一样取决于质量分析器的类型。四极杆质量分析器属于低分辨质谱，质量准确度为[/font][font=微软雅黑]0.1u。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]扫描速度定义为每秒钟扫描的最大质量数，是数据采集的一个基本参数，对于获得合理的谱图和好的峰形有显著的影响。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]质量轴稳定性是指在一定条件下，一定时间内质量标尺发生偏移的程度，一般多以[/font][font=微软雅黑]24h内某一质量测定值的变化来表示。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]动态范围决定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的检测浓度范围。[/font][font=Calibri] 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单位在考虑买三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]。主要考虑A家和S家的。这两家也是主流品牌，不知道用过的老师觉得怎么样，优缺点是什么？另外两家最重要的差别四级杆部分。A家可加热无预四级杆是否真的像厂家说的比不能加热的好，终身免维护？不能加热的四级杆维护频率是多少？维护方便吗？性能是否会下降很快？

分析器起着分离或区分导入离子的功能，是质谱仪的核心部件，四极杆是目前使用最为广泛的质量分析器，今天小析姐整理了四极杆分析器的基础知识分享给大家，希望能对你有所帮助。 [color=#000000]1953年，西德物理科学家Wolfgang Paul和Helmut Steinwedel描述了四级杆质谱仪。在4根平行杆之间，叠加的射频(RF)和恒定的直流(DC)电势能够作为质谱分离器，或过滤器，仅限于特点质量范围的离子，以恒定振幅振荡，能够在分析器上收集。[/color] [color=#000000]现代仪器制造商将四级杆瞄准到特定的应用中，既可用于分析无机元素（包括同位素），又可用于分析有机小分子，还可用于分析生物大分子，在生命科学、材料科学、环境科学、药物硏发、食品安全和石油化工等领域发挥着巨大而不可替代的作用。随着科学技术的发展，质谱的分析能力愈加强大，在方方面面的应用越来越普遍。[/color] [color=#000000]工作原理 [/color][color=#000000]概述：质谱仪是用来检测物质含量（定量分析）和鉴定物质类别（定性分析）的仪器。其主要原理是将分析样品中的待测组分电离成带电离子；带电离子在电场或者磁场的作用下进行空间或者时间上的分离；分离后的带电离子被检测器检测，得到包含有不同带电离子质荷比和相对强度的质谱图，进而推算出分析样品中不同组分的分子量。[/color] [color=#000000]通过质谱图或者精确的分子量测量，可以对待测组分做定性分析；利用检测到的离子强度，可以对待测组分做准确的定量分析。[/color] [color=#000000]带电离子进入电场，受到电场力和前进方向的影响，将逐渐靠近与所带电荷相反电极运动。[/color][img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/303852.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img] [font=微软雅黑, &][size=14px][color=#000000]离子的运动轨迹[/color][/size][/font] [color=#000000]在工作状态中，四极杆能通过控制电压发挥离子选择、分子量测定、离子通过等功能。那么问题来了： [/color] [color=#000000]金属条们怎样发挥他们的洪荒之力做到对离子运动的控制的呢？[/color] [color=#000000]在它的设计中（如下图），对着的两根杆连在一起，是同极；再分别施加直流电压（U）和射频电压（V，可理解为交流电）。下图中z轴是离子进入四极杆的方向，x表示离子在横向的运动，y表示离子在纵向的运动。[/color] [img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/303853.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img] [color=#000000]四级杆原理[/color] [color=#000000]离子进入四极杆后，运动方向是z轴，x轴方向和y轴方向受到直流和交流电的交替影响，在x，y轴方向发生偏移，只要保证偏移幅度在一定范围内，就能在四极杆中以一定的轨道运动，因此，每个离子在四极杆中都存在稳定区域，而这个稳定区域如果与离子的质荷比相关。就能解开四极杆测量质荷比的秘密。[/color] [color=#000000]计算步骤表述简略如下：[/color] [img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/303854.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img] [color=#000000]其中，U是直流电压，V是交流RF电压的振幅，ω是RF电压的角频率。给上述等式求导和转化，得到Paul等式如下(纪念四极杆原理的研发者Paul和Steinwegen而命名）：[/color] [img]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/303855.jpeg?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img] [color=#000000]u表示离子的位置，x，y都可以，au和qu分别表示离子在直流和交流电压影响下的稳定区域（在x和y轴的运动范围）。从等式中得到，稳定区域仅和离子的质量、电荷两个变量相关,其他参数都是常数。 [/color] [color=#000000]将上面两个公式相比，将看到离子的稳定区域和U, V是呈线性关系的。用U和V表示稳定区域如下图( m1

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]是指将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和质谱仪联合起来使用的仪器。质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术，将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和质谱仪联合起来使用的仪器叫做气-质联用仪。[b]基本应用[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]系统的关键。[b]GC-MS主要由以下部分组成：色谱部分、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]接口、质谱仪部分（离子源、质量分析器、检测器）和数据处理系统。一、色谱部分[/b]色谱部分和一般的色谱仪基本相同，包括柱箱、气化室和载气系统。除特殊需要，多数不再装检测器，而是将MS作为检测器。此外，在色谱部分还带有分流／不分流进样系统，程序升温系统，压力、流量自动控制系统等。色谱部分的主要作用是分离，混合物样品在合适的色谱条件下被分离成单个组分，然后进入质谱仪进行鉴定。色谱仪是在常压下工作，而质谱仪需要高真空，因此，如果色谱仪使用填充柱，必须经过一种接口装置-分子分离器，将色谱载气去除，使样品气进入质谱仪。如果色谱仪使用毛细管柱，因为毛细管中载气流量比填充柱小得多，不会破坏质谱仪真空，可以将毛细管直接插入质谱仪离子源。[b]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]接口 [/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]接口是GC到MS的连接部件。最常见的连接方式是直接连接法，毛细管色谱柱直接导入质谱仪，使用石墨垫圈密封（85%Vespel+15%石墨），接口必须加热，防止分离的组分冷凝，接口温度设置一般为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]程序升温最高值。[b]三、质谱仪部分[/b]质谱仪既是一种通用型的检测器，又是有选择性的检测器。它是在离子源部分将样品分子电离，形成离子和碎片离子，再通过质量分析器按照质荷比的不同进行分离，最后在检测器部分产生信号，并放大、记录得到质谱图。[b]1、离子源[/b]离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有:电子轰击离子化(electron impact ionization，EI)EI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流(能量一般为70eV)轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子(M+)，M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。[b]EI特点:[/b]⑴、结构简单，操作方便。⑵、图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。⑶、所得分子离子峰不强，有时不能识别。本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。化学离子化(chemicalionization，CI)将反应气(甲烷、异丁烷、氨气等)与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的(M+1) 离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2，形成(M-1)离子。[b]CI特点[/b]⑴、不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。⑵、分子离子峰弱，但(M+1) 峰强，这提供了分子量信息。3、场致离子化(fieldionization，FI) 适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。场解吸离子化( field desorption ionization，FD) 用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。负离子化学离子化(negative ion chemical ionization，NICI)是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度(10-15g)。[b]2、质量分析[/b]其作用是将电离室中生成的离子按质荷比(m/z)大小分开，进行质谱检测。常见质量分析器有:[b]四极质量分析器(quadrupoleanalyzer)[/b]原理:由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。[b]扇形质量分析器[/b]磁式扇形质量分析器(magnetic-sector massanalyzer)被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示:当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。特点:分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。[b]双聚焦质量分析器[/b](double-focusing massassay)由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。[b]3、检测器离子阱检测器(iontrap detector)[/b]原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2~3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。[b]4、真空系统[/b]由于质谱仪必须在真空条件下才能工作，因此真空度的好坏直接影响了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的性能。一般真空系统由两级真空组成，前级真空泵和高真空泵。前级真空泵的主要作用是给高真空泵提供一个运行的环境，一般为机械旋片泵。高真空泵主要有油扩散泵和涡轮分子泵，目前主要应用的是涡轮分子泵[b]主要性能指标[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的整体性能指标主要有以下几个：质量范围、分辨率、灵敏度、质量准确度、扫描速度、质量轴稳定性、动态范围。 质量范围指的是能检测的最低和最高质量，决定了仪器的应用范围，取决于质量分析器的类型。四极杆质量分析器的质量范围下限1~10，上限500~1200。 分辨率是指质谱分辨相邻两个离子质量的能力，质量分析器的类型决定了质谱仪的分辨能力。四极杆质量分析器的分辨率一般为单位质量分辨力。 灵敏度：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]一般采用八氟萘作为灵敏度测试的化合物，选择质量数272的离子，以1pg八氟萘的均方根（RMS）信噪比来表示。灵敏度的高低不仅与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的性能有关，测试条件也会对结果产生一定影响。 质量准确度为离子质量测定的准确性，与分辨率一样取决于质量分析器的类型。四极杆质量分析器属于低分辨质谱，质量准确度为0.1u。 扫描速度定义为每秒钟扫描的最大质量数，是数据采集的一个基本参数，对于获得合理的谱图和好的峰形有显著的影响。 质量轴稳定性是指在一定条件下，一定时间内质量标尺发生偏移的程度，一般多以24h内某一质量测定值的变化来表示。 动态范围决定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的检测浓度范围。[b]测定方法总离子流色谱法(totalionization chromatography，TIC)[/b]--类似于GC图谱，用于定量。l反复扫描法(repetitive scanningmethod，RSM)--按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法(masschromatography，MC)--记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。[b]选择性离子监测(selectedion monitoring，SIM)[/b]--对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2~3个数量级。[b]质谱图[/b]--为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中最强峰称为基峰，其强度规定为100%，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。[align=center][/align][align=center][/align]

赛默飞串接气质联用仪在疾控领域的应用简介【讲座时间】：2016-06-06 14:00【主讲人】：刑江涛【会议介绍】：相对于单四极杆气质，三重四极杆气质联用具有更高灵敏度、高选择性及高通量的特点，因而会逐渐成为实验室的常规检测技术手段之一。赛默飞三重四极杆气质联用仪的推出，旨在提高实验室的效率，降低实验室的成本，使实验分析变得更加简单。精妙的设计令仪器更抗污染，可不卸真空更换离子源。模块化设计的进样口、检测器及氦气节约选件能够极大节约成本。界面友好的Trace Finder 软件独有的Auto-SRM等功能，使方法开发及数据分析更简捷。本期讲座的主要内容为：1.从技术原理、标准法规及科研发展趋势三个角度，阐释三重四极杆气质联用会逐渐替代单四极杆气质联用的原因。2. 针对当前的分析难点，赛默飞提供的应对方案及具体工作流程。3. 通过举例进一步阐释仪器的硬件及软件特点。【主讲人介绍】：邢江涛 赛默飞世尔质谱产品应用工程师，负责赛默飞高端气质产品，如气相色谱静电场轨道阱高分辨质谱、气相色谱三重四极杆串接质谱的市场工作以及相关的售前及售后技术支持工作。熟悉相关仪器在疾控领域、食品安全及环境监测等领域中的应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年6月6日 3、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/17995、报名及参会咨询：QQ群—171692483赛默飞串接气质联用仪在疾控领域的应用简介

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三重四级杆及四级杆串联飞行时间液质联用仪具体定量方法？

三重四级杆及四级杆串联飞行时间液质联用仪具体如何定量？

M6单四极杆气相色谱质谱联用仪http://bimg.instrument.com.cn/show/pic/C97470.jpg仪器简介： M6单四极杆气相色谱质谱联用仪”是公司承担“十五”科技攻关项目所取得的成果的最新展现，作为国产新一代台式单四极杆气质联用仪可广泛用于常规样品的定性和定量分析。性能可靠，维护方便，运行成本低，性价比出众。整个系统由以下几部分组成：普析通用M6单四极杆质谱仪 　　 安捷伦7890A气相色谱仪 　　　　　 安捷伦7683自动液体进样器（选配） 　　　　　 计算机系统（选配） 　　　　　　 M6化学工作站软件技术参数：技术指标 性能 质量范围 1.5-1050 amu 质量准确性 ±0.1amu 分辨率（R） W1/21amu（单位质量分辨） 信噪比（EI） 5pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS； 500fg八氟萘选择离子扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS 质量稳定性 ±0.1 amu /48h 最大扫描速度 10000 amu /s 真空度 ≤ 4×10-4 Pa 测量重复性 10ng六氯苯m/z 284，RSD ≤ 9 % 谱库检索 10ng硬脂酸甲酯，相似度 ≥75%型号及配置 型号配置说明M6-60AAgilent7890A气相色谱，质谱主机配德国普发60L/s小型涡轮分子泵M6-210AAgilent7890A气相色谱，质谱主机配德国普发210L/s小型涡轮分子泵 主要特点真空系统　　高性能的前级真空泵与涡轮分子泵组成的真空系统，减少离子碰撞，降低背景噪声与记忆效应。　　前级真空泵采用GLD-N201小型直联型油旋板真空泵，几何抽速4L/s 。　　2种规格小型涡轮分子泵，配合您的需要和预算提供最好的性能。　　　◇　TMH071P磁悬浮小型涡轮分子泵，几何抽速60L/S(标准配置)。　　　◇　TMH262P磁悬浮小型涡轮分子泵，几何抽速210L/S(选配)。　　冷阴极电离真空计，检测范围1.0×10-5 ～1×102 Pa 离子源 独立加热的EI电子轰击源，最高温度350℃。　　最大灯丝发射电流200μA。　　电子能量10-100eV 可调，具备低电压操作功能。　　整体插入式设计，无需复杂操作便可维护离子源。 四极杆质量分析器 　　高精度金属四极杆质量分析器确保达到标准的单位质量分辨率。 　　可拆卸的预四极过滤装置，降低主四极杆污染，避免对四极杆清洗维护。　　预四极过滤装置加有随扫描质量变化的电压，可改善边缘场，提高离子入射效率，获得更好的检测灵敏度。 检测器　　高压转换打拿级的电子倍增器。　　复合I/V转换电路技术的小信号放大器，有效降低电路噪声，提高信噪比，保证出色的线性动态范围。 电子系统 　　高品质的射频电源，只需两点即可完成全质量范围的质量轴校正，保持全扫描模式下良好的线性。　　出色的电磁兼容设计和高精度、低温漂的电子器件确保仪器优异的质量精度和质量稳定性。　　32位嵌入式系控制系统，采用100Mbps以太网通讯接口，可实现远程控制和网络化共享。　　高度模块化的电源系统和控制电路系统，提升仪器的整体可靠性，方便维护和升级。 软件系统　　中文软件系统，分为仪器控制、数据采集、数据处理和谱图检索（NIST08）四个功能模块。直观智能、操作方便。 技术参数 技术指标性能质量范围1.5-1050u质量准确性±0.1u分辨率（R）单位质量分辨信噪比（EI）5pg八氟萘全扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS； 500fg八氟萘选择离子扫描，m/z272处信噪比≥150﹕1 RMS质量稳定性±0.1 u/48h最大扫描速度10000 u/s

大家有用过岛津全二维气相色谱-单四极杆型质谱联用仪吗，大概是什么价位？

表2. 保留时间、线性及RSD% 数据统计[img]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/201721016652892.jpg[/img]表3. 23 种目标物加标回收率[img=,979,758]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/201721016714225.jpg[/img][img=,809,558]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/201721016725821.jpg[/img]表4. 样品中23 种目标有机污染物含量（单位ng/m3）[img=,968,705]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/201721016837708.jpg[/img][img=,905,594]http://www.bio-equip.com/imgatl/2016/201721016849651.jpg[/img][b]3. 结论[/b]本文采用加速溶剂萃取- 三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]法（ASE-GC/MS）测定PM2.5 中的多环芳烃，样品前处理只需要20 min即可完成，无须经过繁琐的人工前处理过程，与传统的索氏提取相比，加速溶剂萃取不仅时间消耗少，试剂消耗量少，并且操作简单，回收率高。同时TSQ 8000 三重四极杆质谱为检测多环芳烃和多氯联苯提供超高的灵敏度、检出限，能够满足PM2.5 中痕量的PAHs 和PCBs 的检测需求。[b]参考文献[/b][1] 杨新兴，冯丽华，尉鹏. 大气颗粒物PM2.5 及其危害 [J].前言科学，2012，21(6)：22-31.[2] 中华人民共和国国家标准，GB 3095-2012《[url=https://www.antpedia.com/standard/1942043747.html]环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准[/url]》[s].[3] 牟世芬. 加速溶剂萃取的原理及应用[J]. 环境化学，2001，20（3）：299-300.[4] EPA Method 3545A. Pressurized Fluid Extraction (PFE)[s].[/s][/s]

2009年12月22日，北京 — 安捷伦科技公司(NYSE: A)今天推出了7000B三重串联四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱(GC/MS/MS)系统，该系统对超痕量分析结果具有更高的可靠性，同时缩短了复杂样品中目标化合物的分析时间。　　Agilent 7000B对于诸如食品、环境、药物和法医鉴定基质中的农药、多环芳烃、多氯联苯、拟除虫菊酯、四氢大麻酚和甾族化合物的分析具有飞克级的灵敏度。 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]产品经理Terry Sheehan博士说：“随着7000B的推出，安捷伦正在从注重信噪比转向注重精密度。随着串联质谱的基线噪声趋于零，峰响应的相对标准偏差（RSD）是更好的性能指标。我们已经设计推出了Agilent 7000B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]三重串联四级杆质谱，该仪器即使在1毫秒的扫描时间，也能给出准确定性和定量分析所要求的精密度。” 7000B MS/MS实现了每秒钟500次的超快速多反应监测（MRM），且不存在任何前后离子对之间的交叉干扰。与其他仪器相比，高速MRM使得用户可在每个离子组中测定更多的化合物。[color=#DC143C]该资料来源于安捷伦（中国有限公司）[/color]

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。　　真空系统是化合物进入质谱仪后离子化效率的环境保障：质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须在高真空状态下工作，以减少本底的干扰，避免发生不必要的分子-离子反应。　　即将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]与质谱仪通过接口组件进行连接，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为试样分离、制备的手段，将质谱作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种质谱联用技术。　　岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的原理：　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术，简称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，即将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]与质谱仪通过接口组件进行连接，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]作为试样分离、制备的手段，将质谱作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]技术是利用一定温度下不同化合物在流动相（载气）和固定相中分配系数的差异，使不同化合物按时间先后在色谱柱中流出，从而达到分离分析的目的。　　质谱技术是将汽化的样品分子在高真空的离子源内转化为带电离子，经电离、引出和聚焦后进入质量分析器，在磁场或电场作用下，按时间先后或空间位置进行质荷比分离，被离子检测器检测。转自分析测试百科网