固定污染源氯化氢检测

各位大神，请问固定污染源检测氯化氢，用标准HJ/T 27-1999的时候，计算公式公式中Vt的定容体积是指多少毫升？[img=,690,213]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003232101180987_3599_4036854_3.png[/img]

我们家采购过一款[color=#414243]XY-GDLH型固定污染源氯化氢采样枪，说是[color=#000000]适用于固定污染源排放物中氯化氢的测定；[/color][color=#000000]固态氯化氢采用47mm的PTFE滤膜采集，气态氯化氢采用2个串联的75ml冲击式吸收瓶采集；[/color][color=#000000]采样气路采用聚四氟乙烯材料；[/color][color=#000000]采样头、枪体全程加热，控制温度110℃±10℃，数字温度显示，可调；[/color][/color][color=#414243][color=#000000]配可放置冰水混合物的小型吸收瓶水箱。[/color][/color][color=#414243][color=#000000]可是，配合烟尘烟气测试仪应该怎样使用呢？求指教[/color][/color]

固定污染源 氯化氢空白值偏高的原因有哪些？

求固定污染源氯化氢的硫氰酸汞分光光度法的标准曲线示例，做了两次都不太行，求参考

固定污染源废气氯化氢的测定 采样时间应如何确定 标准上写的是连续一小时采样 或在一小时内等时间间隔采集3到4个样品 然后当采样体积为15L的时候检出限为2 那是不是可以理解成单个样品只要采样体积为15L就可以视做合格样品[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304200937407515_7524_4095290_3.png[/img]

固定污染源氯化氢的测定 标准中要求以0.5～1.0L/min的流量连续1小时采样 或在一小时内以等时间间隔采集3～4个样品 然后标准上指出 当采样体积为15L时 方法检出限为2mg/m3 那是不是可以理解成 单个样品单次采样体积只要采够15L就可以 就是0.5的话采30分钟 1.0的话采15分钟[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304200844473683_8185_4095290_3.png[/img]

请问各位老师，就是在做固定污染源废气氯化氢的测定，怎么计算空白的值，根据标准上的公式无法带入进去，还有做的全程序空白，当做样品直接计算吗？

固定污染源一氧化碳、氯化氢、氯气CEMS比对能使用HJ/T 76-2017吗？

固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法中提及到当废气中共存氯气时，氯气与氢氧化钠发生反应，生成等量的氯离子和次氯酸根离子，干扰氯化氢的测定，用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其含量，就是氯化氢的含量。问题：标准通篇都没讲到碘量法测次氯酸根的具体操作，那么该如何去分析，次氯酸根的含量也要在分析表上体现出来吧

请问固定污染源氯化氢的测定硫氰酸汞法的空白吸光度是0.048，大吗？

固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法（HJ/T 27-1999）曲线最高点吸光度上不去，求教可能有哪些原因导致的

HJT 27-1999 固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法测氯化氢可行吗，线性做的很差，而且标准没写比色皿量程，我直接用的2cm量程，做完了想起来可能《空气和废气监测分析方法（第四版）》可能会有，翻了一下果然有，第四版上写的用1cm比色皿量程，害得我又重新做了一遍，太坑了，咋就不写量程呢，而且做的线性很不好，这方法可行性经过论证了么

最近实验室在开发相关固定污染源废气排放测试的项目,涉及到氮氧化物,二氧化硫,氯化氢,氨等方法.按着国标的方法进行标线的配置,检出限都比较大,一般在0.1~1.0mg/m3(大致的），像SO2最低点都是5ug但是现在客户很多要求的检出限趋势都越来越低，有一些甚至要求达到0.005mg/m3（也有外包的公司确实可以达到）想问一下大家都是通过什么方式降低检出限的我这边在做的：1。将标线再做低2个点 2。适当的增加采样流速和采样体积（但是没有办法增加太多，如果该点浓度很高，盲目的增加采样体积也会造成饱和） 3。按照对应环境的方法采样（还是这个问题，如果采样点的浓度未知，也很容易造成饱和。。。。）商业的实验室，也无法做到每一次都大量的去用不同的方法采集平行样什么的希望大家能给一些好的建议阿。。。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范生态环境监测工作，我部组织编制了《固定污染源废气 一氧化碳和氯化氢连续监测技术规范》等4项国家生态环境标准征求意见稿，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年4月22日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。　　联系人：生态环境部监测司陈春榕、滕曼　　电话：（010）65646263　　传真：（010）65646236　　邮箱：zhiguanchu@mee.gov.cn　　地址：北京市东城区东安门大街82号　　邮编：100006　　附件：　　1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599588588036.pdf]征求意见单位名单[/url]　　2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599588773943.pdf]固定污染源废气 一氧化碳和氯化氢连续监测技术规范（征求意见稿）[/url]　　3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599589267445.pdf]《固定污染源废气 一氧化碳和氯化氢连续监测技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]　　4.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599589824203.pdf]环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测技术规范（征求意见稿）[/url]　　5.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599590298084.pdf]《环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]　　6.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599591262174.pdf]环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测系统技术要求及检测方法（征求意见稿）[/url]　　7.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599591652271.pdf]《环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测系统技术要求及检测方法（征求意见稿）》编制说明[/url]　　8.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599592940018.pdf]水质 水温的测定 传感器法（征求意见稿）[/url]　　9.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599593087610.pdf]《水质 水温的测定 传感器法（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2024年3月18日[/align]　　（此件社会公开）

之前采购过崂应的烟尘烟气监测仪，公司根据国标要求想对生产线上的固定污染源进行采集，如果想采集这两种污染源物质，请问该如何采集呢？

空气和废气监测分析方法(第四版)中有组织污染源氯化氢的排放监测分析方法使用的是硫氰酸汞分光光度法,我按书上的步骤走,标线每次都做的不是太好,几乎不显色,不知道什么原因,还望各位高人给予指点,有那些需要特别注意,先谢谢各位了[em0811]

请问固定污染源烟气和烟尘的采样记录表分开编制还是编制在一起呢？需要在原始记录记录哪些参数呢？大家能给我截个图看看这个采样表怎么做吗？谢谢啦。（想申请固定污染源氯化氢 氯气 硫化氢 二氧化硫 氮氧化物 一氧化碳 颗粒物 沥青烟）

关于H J 548测定中排除氯气干扰问题，前面硫酸吸收的是氯化氢气体，是什么原理呢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306021423352812_7861_5880428_3.png[/img]

最近用硫氰酸汞分光光度法做氯化氢的曲线，做出来空白值有0.057，最高点吸光度才0.17多，这是正常的吗？没有质控样去检验，而且不成线性，试剂都是新配制的。请问一下是什么原因呢？用1cm的比色皿上机的

氯化氢结果计算中的定容体积，还有所取体积搞不清啊，请大神们指教，拜求一份原始记录。还有它的质控样是什么？就是氯化物吗？

固定污染源中的硫化氢如何采样？

固定污染源排气中氯化氢的测定，曲线一直做不直，是不是一定要用去离子水。

固定源，测氯化氢，硫氰酸汞法，吸收液空白0.048，前管0.066，后管0.064，为什么两管的差距这么小，理论上是不是应该前大后小？采样跟做样，全程一次性手套带着，汗水的影响应该不大。液体样怎么算吸收饱和？像碳管样，可以通过B段了解有没有穿透，液体样怎么看？已知吸收液浓度，体积，怎么算它的最大吸收？

环保部2013年12月26日发布《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法（暂行）》为国家环境保护标准，该标准将自2014年3月1日起实施。

一固定污染源监测基本概念　以烟道气的监测为例说明固定污染源废气的测定。基本概念(1)烟道气监测内容烟尘：浓度、排放量烟气组分：（氮、氧、二氧化碳、水蒸气、一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物、硫化氢等）浓度、排放量废气：排放量(2)基本参数监测方法规定，以除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟气的测定结果。因此，计算有害物质排放浓度和废气排放量时，需要采用气体状态方程式将待测气体体积换算为标准状态下（0℃、101.3kPa或760mmHg）的干气体体积表示。完成换算需测定以下基本参数：烟气的温度、烟气的压力、烟气的平均流速、烟气的体积；同时应测定烟气中的含湿量，烟气除去水蒸气为干气体。(3)采样系统烟道气监测采样系统由采样装置、收集装置、冷凝和干燥装置、流量测量和控制装置、采样动力装置等组成，如图6-24所示。此外还配有测量状态参数的装置，如压力、温度和湿度测量装置。图6-24烟道气采样系统示意图(4)注意事项由于烟道内同一断面上各点的烟尘浓度和气流速度的分布是不均匀的，因此测定烟尘浓度和气流流速时，必须按照一定的原则进行多点采样。采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、大小和流速分布情况确定。

好几个项目 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法做大气中氯化氢，结果都很高，但是采样点一片空旷根本没有污染源，带出去的空白回来再测就突然高了，样品更不用说，吸收瓶，比色管都是直接用蒸馏水泡，用二次水冲洗的，到底是哪里的问题，请高手指教。