土壤加标回收率加标准

问下，测土壤重金属的加标回收率时，比如测土壤Pb的回收率，那么加标的那份样加的是已知浓度Pb的标准土壤样品（固体土壤样）吗？谢谢！！！

请问各位老师，用833–2017这个标准做土壤中的硫化物，加标回收率都能做到多少呀

快要计量认证了， 请教 1、土壤中加标测定回收率 是加液体标准样还是土 壤标准样？如何加？ 2、电热板消解土壤样有何注意事项？ 3、测定的是土壤中的铜、锌、铅、镉、镍、总铬、铁、锰等。 多谢

做买的土壤半挥发性有机物质控样或者土壤苯胺类质控样，苯胺的回收率很低，只有一二十，有一次很高含量的苯胺和33－二氯联苯胺质控样有3mg/kg，我们测几乎是未检出，自己做土壤标准溶液加标，苯胺收回率有百分之五六十，请问大家遇到吗？是怎么回事？

请问大家做土壤消解的加标回收大概多少。例如，汞，铅。一个荧光一个原吸。最好大家能讨论下你们是如何消解的，限电热板消解。看看如何回收率高。

现在很多条规和方法对于土壤的加标回收率都有了要求，以前我质控是代标的。现在要加上加标。然后我是不知道大家采用的是消解前加标还是消解后加标。加标的是水溶液标准样品还是土壤标准样品？对于未知的样品怎么进行加标？多元素金属元素分析的时候加混标的话，实际样品每个元素之间浓度不一样。。很难实施一次加标满足要求。。。感觉加标对于土壤金属元素分析有点不实际。。

请问大家，我想测定土壤样品中的硝基苯化合物，浓度特别高，如果做样品加标回收率，没有这么高浓度的标准品，我想问一下有没有什么其他方法测回收率呢？谢谢大家

请问土壤样品金属的加标回收率怎么做啊？消解之前完全不知道样品浓度啊，没办法控制加标量，难道是先消解样品做出来浓度然后再加标吗？加标的话只能选择加标液吧，这样的话加标基质跟样品基质不一致啊，到底是怎么做呢？求教。

土壤中金属测定时，怎么样做加标回收率实验？

没有土壤挥发酚的标土，如果做土壤加标，怎么算回收率，例如土壤样品加挥发酚10mg/L标液1ml。加标量是10ug?回收率按照质量ug算，还是浓度mg/kg算？

最近在做土壤有机碳，用的分光法，不知道加标回收率在多少算是达标。谢谢各位了

求一下提取土壤中有机物时，样品回收率需要满足的标准。万分感谢！

我现在在做GBT14450 土壤中六六六滴滴涕的气相色谱法，标准中写明回收率90~99%，可实际操作，我是石英砂加标回收，根本达不到这么高的回收率要求，八种目标物的回收率基本上80%以上，如果实验室扩项是否能满足要求，还想各位专家版主给予解答。谢谢。

计量认证考核，实验室资质认定现场考核试验。土壤中苯并a芘加标，液相色谱法，加标回收率多少算合格？实验中有哪些地方可以提高加标回收率？自己做了几个样品45-85%不等，低的比较多。水中阿特拉津，液相色谱法，这个暂时没做，怎么可以提高回收率，多少算合格呢？回收率应该跟土壤、水质等样品，还有物质不同都有关系，那么这个回收率多少比较合理，是否有规定呢，在哪里可以查询得到？

问题一：最近在使用ASE300快速溶剂萃取分析土壤中的有机污染物，突然对加标回收率与萃取率的概念有点混淆，我们实验的基本步骤是先快速溶剂萃取后液相检测，现在的问题是，若我们要测回收率的话，标样加入的时间是萃取前还是萃取后，我们又怎么考察萃取率？萃取率与加标回收率是否是同一概念的话，若是，那我们应该是说是ASE300的萃取率还是液相测定的加标回收率？问题二：我们平时为了验证我们建立的分析方法准确度的加标回收率是单一仪器测定的准确度还是整个实验过程中（包括前处理）的所有实验过程的准确度，加标的时间是什么时候，样品前处理前？上机测定前？

关于加标回收率有空白加标回收率和样品加标回收率之分。但是空白加标回收率是指在没有被测物质的空白样品基质加入标准物质，个人认为是指除样品以外的溶剂，即跟做标准曲线一样的方法做加标回收率。所以我觉得这个方法，没有考虑进入样品基质对结果的影响。那么请问，空白加标回收率适用于什么情况？是否样品加标回收率更科学，合理。大家能否给出高明的见解。

最近做土壤中有机氯的时候，检测出的替代和加标回收率普遍偏低，但是空白和空白加标的还好，各位帮分析下原因

今天我们上报的土壤加标回收率（外委给第三方检测），被审核说不合格，后来说我们上报的检出限太高（他们算出的回收率与我们上报的不符），当样品未检出时，样品结果以检出限的一半计算（即加标样品测定值减去检出限一半后，参与计算回收率）。想问问，针对未检出样品结果，在统计其总量或回收率计算时，把它当0还是检出限一半？有具体标准依据吗？我们日常是以仪器响应值或测定值（不管是否小于检出限，总有仪器响应值/测定值）进行扣除，而不是扣检出限的一半或0.版友们怎么做的？

有没有人做过土壤中的Hg，按农业部的行业标准，浸提法测量。为什么我做出来的标准物质有180%的回收率呢？

加标回收率多少算是符合标准？有没有文献提到过回收率的范围呢？大家帮帮忙~ 审稿意见竟然问这个，真是醉了~ 谢谢！

网友问题：版主，请教一下，我做土壤中六六六、滴滴涕，其中六六六的α，γ的回收率达不到标准要求的90%以上，请问，您按标准做出现过这种情况吗？其他的回收率都在90%以上。 我试验了一下，索氏提取部分没有损失，应该在后处理部分，但净化步骤多，不知道问题出在哪，谢谢指教

对土壤中的农药进行多残留分析时应该怎样做它的加标回收率呢？是要将各待测物质的标准品配成不同浓度加入到土壤样品中，然后进行与样品相同处理步骤吗？很急，请各位帮帮我啊，谢谢！！！

加标回收率1.加标回收率的作用加标回收率的大小不仅反应了分析人员的操作技术水平,更重要的是它反应了分析方法是否适合被测基体,帮助分析人员及时地发现分析中存在的问题,确保分析数据准确、可靠。2.加标回收率的含义加标回收率就是在测定样品的同时,于一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,而得到加入标准物质的回收率。其计算公式为:回收率　P=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100%3.影响加标回收率值的因素3.1分析方法及实验条件有的项目由于分析方法有局限,而造成加标回收率值较低;由于实验条件(装置、仪器等)较差,对加标回收值的影响也较大,例如:水中硫化物的测定。3.2样品中的本底值一般在分析方法适用浓度范围的中、高浓度水平,加标回收率与浓度水平关系不大。但是,在低浓度区加标回收率要受样品中本底值的影响。通常,样品中本底值越低,加标回收率越低。3.3加标量对加标回收率的影响a、加入过多或过少标准物质,均不能保证加标样品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内;b、当样品中待测物含量较高时,加入标准物质过高,使加标后测定值接近方法的检出上限,这样测得加标样中待测物的误差较大,加标后引起的浓度增量在方法测定上限浓度C 的0.4～0.6倍之间为宜;c、当样品中待测物含量较低时,加入标准物质太少,测得回收率值较差;加入标准物质太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景;d、当加入标准物质是有机溶剂时,加标量过多,则会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解,从而因溶解度问题造成对加标回收率的影响。4.如何进行加标回收率的测定加标回收率的测定可以和平行样的测定相同,一般多按随机抽取10%～20%的样品量做加标回收率测定。例如,有10个样品待测定,则可以从中随机抽出2个样品做加标回收率测定。抽出的2个样品各取4份,其中两份做平行本底测定,另两份做平行加标回收率测定。加标回收率的测定往往由于样品中待测物质含量未知,难以估计加标量,需预先测定样品含量,再作回收率测定。由于加标回收率受加标量大小的影响,因此,必须对加标量有所规定:(1)加标物质的形态应该和待测物的形态相同。(2)加标样品和样品中待测物浓度应控制在精密度相当的范围内。一般情况下规定:a.加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响;b.当样品中待测物质含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;当样品中待测物含量小于方法检出限时,以检出限的量作为待测物质的含量加标;c.一般加标量不得大于待测物含量的3倍;d.加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%;e.当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。5.加标回收测定结果判断结果判断的一般方法加标回收率测定所得结果一般按方法规定的水平进行判断,或在质量控制图中检验。在没有这两项依据时,可按95%～105%的域限做判断标准,超出此域限的,再按测定结果的标准差、自由度、给定的置信限和加标量计算加标回收率的可按受域P,计算公式为:P下限=0.95-t(n,p)Sp/DP下限=1.05-t(n,p)Sp/Dt(n,p):为自由度为n，概率为P的t值；Sp：为加标回收量的标准偏差；D：为加标量或预期回收量。

直入主题，请各位帮我看看我做的污泥样品加标，回收率的计算方法哪种比较合适，或者大家有没有更准确的计算方法。谢谢大家了！元素汞[img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007271200005344_5670_3941675_3.png[/img]

hj1082-2019这个标准检测六价铬的时候回收率太低，大家有没有好办法，。全部按照标准要求检测的

头一次遇到加标回收这个概念，有几个问题请高人解答！空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式：加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.以上是我百度百科所得。问题来了：1.为何要做加标回收这件事情，加标回收的目的是什么？2.为何要在一份样品中假如定量的待测成分标准物质？3.百度百科还提到，加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5～ 2.0 倍。如果不知道样品中待测成分的含量，怎么知道加多少待测成分标准物质呢？

有没有人知道环境金属类检测加标回收率合格范围的通用标准

加标回收率：我们做的是果汁中的重金属检测 如果做加标回收率的话 按照有关规定 ：比如待测A，称取两份样品，在其中一份中加入10mgA标准，检测后样品中A含量5mg，加标样品中A含量14mg，则： 回收率=（14mg-5mg）/10mg*100%=90%。A样品就相当于果汁 我们做加标回收率的时候加入其他标准样品（比如说加入大白菜标准样品） 这样行吗 因为有的待测样品没有标准样品 好吗 急用

最近做土壤半挥发，替代物的回收率很低，有时候不到百分之三十，用的是加压流体萃取仪和旋蒸，大家有遇到过这种情况吗，有可以提高回收率的办法吗