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互感概念演示仪的原理

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互感概念演示仪的原理相关的资讯

  • 浙江省计量院完成互感器校验仪国家计量比对任务
    近日,在浙江省市场监督管理局统一部署下,省计量院作为主导实验室克服疫情期间计量比对工作时间紧、任务重的困难,圆满完成2021年度全国互感器校验计量比对项目。这是全国首次由省级计量技术机构主导承担的互感器校验仪领域计量比对,全国各省(市)、地市级计量技术机构20家参加比对。   互感器校验仪是互感器检定装置的重要组成部分,是互感器检定或校准过程中的唯一信息窗口,对互感器校验仪的定期检定校准是保障互感器检定装置准确度的重要环节。通过开展互感器校验仪检定装置计量比对,考核各计量技术机构计量标准的可靠性和人员操作的规范性,科学评估互感器校验仪的计量溯源体系,可以全面掌握全国各省(市)计量技术机构的互感器校验仪检定装置对JJG169-2010《互感器校验仪》执行情况和检定人员的技术能力水平,确保全国互感器校验仪量值传递的准确、可靠和统一。   目前,互感器校验仪检定装置分为电工型检定装置和电子型检定装置两种类型,由于电工型和电子型检定装置不同的设计原理,作为主导实验室,省计量院高度重视、精心筹划,科学设计比对路线,充分讨论比对实施方案,克服不同参比实验室检定装置在比对过程中的兼容问题,确保高质量完成比对工作。   值得一提的是,本次计量比对采用的传递标准是经过特殊设计,适合对整检装置进行区间核查的1级互感器校验仪,其实际误差小于0.1%,分辨率是普通校验仪同量程的10倍。因此,每家参比实验室提供的原始数据,基本上反映了其校验仪检定装置的实际误差情况,使得满意度与原始数据有着非常清晰的对应关系。通过各参比实验室提供的比对报告中测量结果、测量不确定度比对结果的分析和判定,所有21家参比实验室|En|1,比对结果均为满意。   在项目验收会上,由中国计量科学研究院、国家高电压计量站和上海市计量测试技术研究院组成的专家组就项目完成情况、比对实施情况和比对总结报告等方面展开讨论,大家一致认为主导实验室高效完成合同规定的各项事项,同意通过验收,并给予较好的评审分数。在比对总结会上,省计量院作为主导实验室介绍比对项目从方案制定到具体实施的整体情况,总结比对过程中发现的问题。国家市场监管总局计量司领导发表致辞,对主导实验室和参比实验室的付出和通力合作表示充分肯定。   本次比对旨在考核计量技术机构在互感器校验仪量值传递过程中,标准器配置的合理性和相关人员的技术能力,客观反映互感器校验仪量传体系的完整性,为支持社会经济高质量发展贡献力量。
  • 滴定基本概念原理知识——梅特勒托利多
    滴定基本概念原理知识——梅特勒-托利多滴定的定义,什么是滴定?滴定是一种分析技术,可以对样品中可溶解的特定物质(被测物)进行定量测定。 通过将准确浓度的试剂(滴定剂)滴加到被测物的溶液中,直到所滴加的滴定剂与被测物按化学计量关系定量反应为止:被测物+试剂(滴定剂)=反应产物常用的例子是用氢氧化钠NaOH滴定醋中的乙酸(CH3COOH)含量:CH3COOH + NaOH → CH3COO- + Na+ + H2O添加滴定剂直至反应完成。 为了适合于测定,滴定反应的终点必须容易被观察。 反应必需通过适当的技术监测(指示),例如电位法(通过电极测量电位)或使用指示剂。 通过测定滴定剂消耗的体积,根据化学计量法计算出被分析物的含量。 滴定反应必须是快速的、完全的、明确的、可观测的。 什么是滴定曲线?滴定曲线显示滴定的定性进程。 通过滴定曲线可快速评估滴定方法。 对数与线性滴定曲线之间存在区别。滴定曲线基本上包括两个变量:滴定剂的体积为自变量。 溶液的信号(例如:酸/碱滴定的 pH 值)为因变量,这取决于两种溶液的成分。滴定曲线可分为四种形态,应当使用适合的评估算法进行分析。 这四种形态分别是: 对称曲线、非对称曲线、最小/最大曲线以及分段曲线 什么是酸/碱滴定?酸碱滴定是一种定性分析法,通过添加体积已知的对被测物进行中和的已知酸碱滴定剂,测定未知酸碱溶液的浓度。在使用强碱(例如:NaOH)滴定HA酸的过程中,可产生下列两种化学平衡:酸碱反应速度很快,可极为快速地达到化学平衡。 因此,在水溶液中进行酸碱反应对于滴定非常适合。 如果使用的溶液不是过于稀释,则滴定曲线的形状仅取决于酸性常数Ka。如何计算摩尔浓度/摩尔浓度方程X溶液的物质量浓度(表示为c(X))为物质量n除以溶液的体积V。N表示体积V(以升表示)内存在的分子数,比率N/V表示浓度C,NA表示阿伏伽德罗常量,大约为6.022×1023 mol?1。分析时使用的常用单位为mol/L和mmol/L。 什么是返滴定?在返滴定中,我们使用两种试剂:一种试剂与原样(A)发生反应,另一种试剂与第一种试剂(B)发生反应。首先,将经过精确测得的多余试剂A加入样品中。 反应结束后,使用第二种试剂B对剩余的试剂A进行返滴定。然后,添加的第一种和第二种试剂量差得出被测物的当量。 返滴定主要用于直接滴定的反应速度过慢,或者等当点的直接指示无法令人满意的情况。 例如:测定钙含量时,使用试剂EDTA(A)与ZnSO4(B)滴定的优点是什么?1.传统知名的分析法2.快速3.非常精准的方法4.可实现高度自动化5.与更加先进的方法相比,具有出色的性价比6.可由技术能力一般和接受过培训的操作人员使用7.无需具备高度专业的化学知识
  • SFC同原理概念洗衣机问世 仪器“变”家电
    洗衣机是我们家中最常见的家用电器,不管是波轮还是滚筒洗衣机,洗衣服的时候都需要添加洗衣粉或洗衣液才能将衣物清洗干净。不过这样做不仅会浪费许多水,同时洗衣粉和洗衣液的化学成分还会对环境造成污染,非常不环保。   Air Wash是一款专为未来家庭设计的洗衣机。将彻底不再需要使用化学洗澡剂和珍贵的水资源,而是利用负离子压缩空气清洁衣物。它的设计灵感来源于瀑布,这个自然界的负离子发生器。机器吸入空气后通过一个离子发生器并且压缩成为强劲的空气喷射流,将二氧化碳气体通过高压转化成液体对衣物进行清洗。液态二氧化碳能够渗入衣物并去除污垢和尘土,洗涤完成后,洗衣机门自动打开,液态二氧化碳迅速气化消失,整个洗涤过程既节能又环保。   Air Wash的好处显而易见,它能够让衣服在保证干净的同时不浸水,潮湿的天气无需担心晒不干。另外,这种工作方式可是能省下一大笔水费。不过目前Air Wash还只是停留在概念阶段。就算这种设计真的变成了现实,那么实际上的使用效果是否明显、是否真的能将衣物清晰干净,目前来看还不得而知。不过至少这种环保又节约的想法,还是非常值得提倡的。
  • ABB精科互感器有限公司成立
    近日,ABB集团与江苏精科智能电气股份有限公司签约,成立ABB在华第36家本地企业,专注于生产110千伏以上电压等级高压互感器。   ABB北亚区及中国总裁方秦在签约仪式上说:“自从20年前ABB在中国成立第一家合资企业以来,我们亲眼目睹了中国企业的快速发展。从‘中国制造’到‘中国设计’,本地企业研发力量的飞速发展给我们留下深刻印象。精科就是一个很好的例子。在高压互感器方面,它拥有充分满足本地客户需求的最好的技术。ABB很高兴与精科联手,成立合资公司,强强联合,为客户提供优秀的产品和服务。”   据悉,互感器是电网中的核心元件,在智能电网解决方案、电网接入和信号测量方面都有着不可替代的作用。根据协议,新公司——江苏ABB精科互感器有限公司——将专注于高压电压及电流互感器、环形电流互感器、光电互感器、电容式电压互感器等产品的设计、制造、销售与服务,今年年底之前投入运营。(陈欢欢)
  • 安徽省计量院互感器校验仪检定装置计量比对获得满意结果
    近日,安徽省计量院收到互感器校验检定装置计量比对结果通知,电子与电气计量技术研究所参加的全国互感器校验仪检定装置比对获得满意结果。   互感器校验仪是互感器检定装置的误差测量装置,是测量用电流互感器、测量用电压互感器、电力互感器等计量设备的检定或校准过程的唯一信息窗口,对互感器校验仪的定期检定或校准是保障互感器检定装置准确度的重要环节。省计量院电子所接到比对任务后,按照规定要求认真开展计量比对工作,在规定时间内真实客观报送了比对结果。   计量比对是保障量值准确一致,支撑计量事中事后监管和提升计量技术机构能力的有效手段,在计量工作中具有重要作用。通过参加本次比对,证明安徽省计量院互感器校验仪检定装置在计量标准、环境条件、人员水平、检定方法、数据处理等方面的实际水平和能力满足量值传递要求,能够为地市计量所、各级供电公司的互感器校验仪提供准确可靠的溯源保障。
  • 国网河北电力新投用检定装置 可兼容检定多品类低压电流互感器
    近日,国网河北省电力有限公司营销服务中心投用宽量程低压电流互感器人工检定装置,完成了90只互感器设备的检定工作,标志着国网河北电力营销服务中心具备宽量程低压电流互感器检定能力。   分布式光伏发电客户在夏、冬两季容易受自身负荷波动影响,出现一次电流超过常规低压互感器量程的情况。宽量程低压电流互感器能够保证一次电流在额定电流的0.1%~200%时的准确计量,提高分布式光伏发电客户上网电量计量的精准性。   2022年以来,国网河北电力营销服务中心从优化标准设备配置、提高电流源输出能力方面开展宽量程低压电流互感器检定技术研究。该中心创新融合标准直流互感器、半波发生装置和大容量电流源的测量功能,解决高线性和小微差检定技术难点,形成多品类低压电流互感器检定装置兼容性设计方案,实现传统低压电流互感器、抗直流偏磁低压电流互感器与宽量程低压电流互感器兼容检定,满足宽量程低压电流互感器检定需求。   国网河北电力营销服务中心还贯通了宽量程低压电流互感器人工检定装置与省级计量生产调度平台系统数据接口贯通,实现任务数据、结论数据系统间自动交互。目前,该中心完成了8种变比的宽量程低压电流互感器的检定测试,检定装置运行平稳,各项指标满足规程要求。   低压电流互感器是一种可以把高交流电流转化为容易控制的低电流的设备,具有性能优良,精度稳定的特点。低压双绕组电流互感器,用于多回路低压智能配电中电流测量,可远传,或遥测装置配套使用,是低压智能配电低成本方案理想的智能化配电元件。   低压双绕组电流互感器作为低压配电系统监控电流的采集元件,具有两个绕组,其一(1S1、1S2)用于电流表指示,额定二次电流为AC5A或AC1A,其二(2S1、2S2)用于远传遥测,可与远端监控现场信号、工业设备的测控装置ARTU-M32遥测单元配套使用,额定二次电流为AC0-20mA;亦可用于电动机保护回路中使用,但由于电流保护回路过载电流为5-8倍,所以确保低压双绕组电流互感器的线性至8倍,且电流在8倍时,能保证双绕组电流互感器的误差在0.2-0.5%。
  • 【德泉资讯】流式原理及科研领域应用技术交流会在林大成功举办
    10月15日,我公司在东北林业大学举办了流式原理及科研领域应用的技术交流会。会议特别邀请了Beckman高级应用专家于兰以及流式细胞仪东北区域销售经理陈清彬,为大家讲解了流式细胞术的原理及应用,并介绍了Beckman流式细胞仪系列产品。同时,也走进实验室为大家演示仪器的操作,老师对产品的检测结果十分满意。1于兰讲解流式原理及应用 讲解的主要内容包括流式细胞术的基本原理,流式细胞仪的基本构造,解释了在使用流式细胞仪时涉及的基本概念,以及流式细胞仪在科研领域的应用。会后于兰对于老师和同学们提出的问题一一进行了解答,解决了大家在实验研究中的很多困惑。2陈清彬介绍Beckman流式细胞仪系列产品 向大家介绍了Beckman流式细胞仪系列产品,重点介绍了CytoFLEX性能强大,简单易用,配置灵活等优势,并说明了这些优势具体体现在哪些方面。对用户以后的实验提供了很大的助推作用。3仪器的操作演示 首先向大家介绍流式细胞仪CytoFLEX的各部分组成和软件中各个图标按钮的作用,然后通过人血细胞的三色实验对具体的操作步骤进行演示,包括如何建立补偿库,如何调补偿等都做了详细讲解。对于做出的实验结果老师也十分满意。会议现场 本次会议让用户对流式的原理及科研应用有了更深入的了解,对Beckman的CytoFLEX产品也有了新的认识。通过操作演示,用户切身的感受到了CytoFLEX产品的优势以及功能的强大。我公司今后会将更专业的技术和可靠的产品带给用户,为科研事业助力。 哈尔滨德泉致力于为客户提供高质量、高品质的技术与服务,打造全面实验室解决方案,至臻技术,无忧服务,只为让您无忧、无虑。
  • 睿科集团全自动滴定仪荣获“滴定技术新概念奖”——2021 ANTOP奖
    ANTOPH奖BCEIA 2021于9月27-29日在中国国际展览中心(天竺新馆)隆重举行,受近期福建地区疫情影响,睿科集团非常遗憾未能参加本次行业盛会。值得一提的是,在此次BCEIA同期举办的ANTOP颁奖典礼中,睿科集团凭借Auto Titra 08全自动滴定仪斩获“滴定技术新概念奖”,这也是对睿科创新前处理技术的一种肯定。现场颁奖ANTOP奖开启于2017年,由分析测试百科网设立,表彰分析测试行业中有利于推动分析测试行业正向发展的突出成果,以记录最被行业人士认同、对行业产生卓越贡献或独特影响的人/物/事,该奖项是经由网络投票、专家评审等流程评选出来的。Auto Titra 08全自动滴定仪Auto Titra 08全自动滴定仪采用RGB颜色识别原理,模拟人工自动进行仿生滴定,一体化设计、自动化程度高、准确度高等特点,能够满足各类颜色滴定项目的需求。01产品特点RGB全色域颜色识别滴定,覆盖各种颜色滴定方法磁力搅拌混匀,提高滴定灵敏度匀速、变速滴定方法可选,节约滴定时间可自动进行实验数据处理,直接生成实验报告02应用领域03参考标准睿科集团立足于食品安全、环境检测、生命科学等应用领域,为广大客户配套优质的一站式解决方案,满足广大客户的多元需求,持续为行业的创变升级贡献力量。
  • 市场监管总局关于发布《谐波电流互感器检定规程》等17项国家计量技术规范的公告
    市场监管总局关于发布《谐波电流互感器检定规程》等17项国家计量技术规范的公告根据《中华人民共和国计量法》有关规定,现批准《谐波电流互感器检定规程》等17个国家计量技术规范发布实施。序号 编号 名称 批准日期 实施日期 备注 1 JJG1176-2021 谐波电流互感器检定规程 2021-10-18 2022-04-18 2 JJG1177-2021 谐波电压互感器检定规程 2021-10-18 2022-04-18 3 JJG1178-2021 人体振动计检定规程 2021-10-18 2022-04-18 4 JJG1179-2021 医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程 2021-10-18 2022-04-18 5 JJG1180-2021 大型接地网工频接地阻抗 测试仪检定规程 2021-10-18 2022-04-18 6 JJF1070.3 -2021 定量包装商品净含量 计量检验规则 大米 2021-10-18 2022-04-18 7 JJF1921-2021 GNSS行驶记录仪校准规范 2021-10-18 2022-04-18 8 JJF1922-2021 GNSS导航信号采集回放仪 校准规范 2021-10-18 2022-04-18 9 JJF1923-2021 电测量仪表校验装置校准规范 2021-10-18 2022-04-18 10 JJF1924-2021 数字电视测试信号发射机 校准规范 2021-10-18 2022-04-18 11 JJF1925-2021 低频电压表校准规范 2021-10-18 2022-04-18 代替 JJG782-1992 12 JJF1926-2021 热电偶钯点熔丝法校准规范 2021-10-18 2022-04-18 13 JJF1927-2021 医用CD/DR性能模体校准规范 2021-10-18 2022-04-18 14 JJF1928-2021 放射治疗射束质量检查仪 校准规范 2021-10-18 2022-04-18 15 JJF1929-2021 旋转圆盘电极发射光谱仪 校准规范 2021-10-18 2022-04-18 16 JJF1930-2021 有机高分辨扇形磁场质谱仪 校准规范 2021-10-18 2022-04-18 17 JJF1931-2021 信号发生器校准规范 2021-10-18 2022-04-18 代替 JJG173-2003特此公告。 市场监管总局2021年10月21日
  • 浅谈单细胞测序:相关概念及发展历程
    近期我们梳理了分子诊断技术中测序部分,测序技术根据样本类型不同包含:DNA测序、RNA测序、单细胞测序、甲基化测序等。本期开始我们将从以下几个方面逐一介绍单细胞测序技术:单细胞测序技术概念及发展历程、单细胞测序技术操作流程、单细胞全基因组测序技术、单细胞全转录组测序技术、单细胞测序技术的应用。单细胞测序技术单细胞测序(Single cell sequencing,SCS)技术是指在单个细胞水平上对转录组或基因组进行扩增并测序,以检测单细胞在基因组学、转录组学、表观组学和蛋白组学等多个组学的数据。主要涉及:单细胞基因组测序、单细胞转录组测序和单细胞表观基因组测序。单细胞基因组测序(图1A):是将分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增,获得高覆盖率的完整的基因组后进行高通量测序,用于揭示单细胞中的遗传变异,如单核苷酸变异(SNVs)、拷贝数变异(CNVs)和基因组结构变异(SVs),细胞群体差异和细胞进化关系。单细胞转录组测序(图1B):是将分离的单个细胞的微量全转录组RNA进行扩增后进行高通量测序,用于在单细胞中生成基因表达、基因融合和选择性剪接的图谱,此技术被认为是截至 2020 年定义细胞状态和表型的金标准。[1]单细胞表观基因组测序(图1C):是检测DNA序列不变的情况下表型的可遗传变化,包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质可及性等。在真核生物中,5-甲基胞嘧啶(5mC) 在基因组中广泛分布,并通过抑制转座因子在调节基因表达中发挥重要作用[2]。通过对单个细胞中的 5mC 进行测序,可以揭示来自单个组织或群体的遗传相同细胞的表观遗传变化如何产生具有不同表型的细胞。单细胞亚硫酸氢盐测序是DNA甲基化研究的金标准。图1 单细胞测序技术应用范围示意图[3]A:单细胞基因组测序应用范围;B:单细胞转录组测序应用范围;C:单细胞DNA甲基化测序应用范围;为什么要做单细胞测序呢?多细胞生物在细胞的分裂和分化过程中必然会带来不同细胞间的差异,形成遗传信息的异质性。传统的检测方法获得的信息来自于数百万甚至更多细胞的混合样本,因此得到的结果反映的是一群细胞中信号的平均值,或者只代表其中占优势数量的细胞信息,导致不同细胞间异质性信息被忽视。而单细胞测序可以检测单个细胞异质性、识别稀有细胞、揭示细胞间差异情况。[4]图2 单细胞测序(上)与传统混合细胞测序(下)对比示意图单细胞测序技术发展2009年汤富酬等完成首例哺乳动物单细胞RNA转录组测序后,单细胞测序经历了十几年突飞猛进的发展,同时,随着测序技术的更新迭代,各厂商基于不同检测原理开发出的单细胞分析系统不断推陈出新,单细胞测序逐渐实现了从低通量到高通量检测的转变。2017年“人类细胞图谱计划(Human Cell Atlas,HCA)”的正式公布,是高通量单细胞研究产业化的重要里程碑。图3 单细胞研究发展重大历程[5]单细胞测序技术流程最初单细胞测序是采用不同方法将单个细胞分离出来,独立构建成文库进行测序。但此法分离细胞通量低(仅检测数十个细胞且不足以反应真实情况)且成本较高。随着测序技术的发展,出现了基于标签(barcode)的单细胞识别技术,即不需要分离单个细胞,仅需对每个细胞加上单独的标签序列,通过一次建库测序即可,此方法使得单细胞测序进入了高通量时代,单细胞分离和测序的成本大大降低。与传统混合细胞测序不同的是,单细胞测序起始样本中核酸含量极低,需要对筛选出的细胞扩增后才能满足后期测序实验,目标是在尽量减少序列扩增偏差的前提下增加核酸总量利于后续分析。单细胞测序技术操作流程包括:样本细胞筛选、核酸提取及扩增、测序文库构建、测序和数据分析。图4 单细胞测序(上)与传统混合细胞测序(下)技术流程对比示意图参考文献[1] Tammela,Tuomas Sage,Julien (2020). "Investigating Tumor Heterogeneity in MouseModels". Annual Review of Cancer Biology. 4(1):99–119.doi:10.1146/annurev-cancerbio-030419-033413.[2] Zemach A, McDaniel IE, Silva P, Zilberman D (May 2010). "Genome-wide evolutionary analysis of eukaryotic DNA methylation". Science. 328 (5980): 916-9. Bibcode:2010Sci...328..916Z. doi:10.1126/science.1186366. [3] Jialong Liang , Wanshi Cai , Zhongsheng Sun.Single-Cell Sequencing Technologies: Current and Future[J].Journal of Genetics and Genomics 41 (2014) 513-528[4] Eberwine J, Sul JY, Bartfai T, Kim J ,The promise of single-cell sequencing[J]. Nature Methods. 2014,11 (1): 25–7. doi:10.1038/nmeth.2769[5] 基因慧《2020单细胞行研报告》
  • 撒切尔夫人谈产学研:科学家要有工业概念 企业家要有科学头脑
    撒切尔夫人刚去世。她三十年前搞改革,骂声滔天却不为所动,至今褒贬不一。中国科研界可能感兴趣的是:撒切尔曾大力推行“产学研结合”,彻底改变了英国的科研体制。   撒切尔有句名言:“科学家要有工业概念 企业家要有科学头脑。”就是针对她执政时科研界表现出的“英国病”——“产学研脱节”。当时英国基础科学成果极多,诺贝尔奖也不少 另一方面,工业技术大大落后于美、德。   归根结底,是英国科研人员热衷于待在学院里写论文升职,却不太瞧得起在企业里转化成果。   撒切尔对科研院所很熟悉。她毕业于牛津大学化学系,之后在塑料公司里搞科研。任首相前她是教育和科学大臣。她退休后曾说:“我首先是科学家,然后才是政客。”   这位前科研人员,搞起改革来力度很大。她执政时,英国政府大幅削减科研经费,很多长期科研项目叫停。撒切尔并非轻视科学,她认为现代生活要感谢科学家,且重大成果都是产生于基础科研。但她也执意认为:科研要以市场为导向,以企业为主体。   撒切尔推进的多项立法,意在把科研的指挥棒从政府传给企业 逼着科研院所自谋生路,逼着企业提高R&D比例。她卸任后,后任梅杰继续这一思路。这使得研究机构大量合并和私有化,包括一些著名的国家实验室。改革一直持续至今,即使工党上台也没有倒退。   英国科研院所改革的目标、办法和社会背景,跟中国颇有相似之处。引起的困难和阻力也大致类似。由于英国比中国早几年,不失为中国改革者参考的对象。   1989年12月,撒切尔在一次演讲中,曾用三千来字,把她对基础研究、经费分配、成果转化、产学研合作形式等问题上的见解讲得很清楚。中译文发表在《中国科学基金》1990年的第三期上,有兴趣的人可以找来看一看。
  • 关于征集“测量仪器与智能传感”领域相关概念验证项目的通知
    各有关单位:《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》提出建设重大科技创新平台,支持北京等形成国际科技创新中心;加快推动京津冀协同发展,提高北京科技创新中心基础研究和原始创新能力,发挥中关村国家自主创新示范区先行先试作用,推动京津冀产业链与创新链深度融合。2022年6月,北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会印发《中关村国家自主创新示范区优化创新创业生态环境支持资金管理办法(试行)》,支持科技成果概念验证平台建设和科技成果概念验证工作开展。概念验证是弥补早期科技成果与可进行市场化成果之间空白的关键环节,可提高科技成果转化效率,更好服务高精尖产业集群发展和未来产业战略布局。开展概念验证,可将研究人员已有的科研成果转化为可初步彰显其潜在商业价值的技术雏形,并对那些不具备商业开发前景的设想加以淘汰,从而增强研究成果对风险资本的吸引力,提高科技成果转化效率,优化科技成果转化生态环境。2022年12月,北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会发布北京市概念验证平台建设项目支持名单,推动建设首批12家概念验证平台。中国计量科学研究院承担“测量仪器与智能传感概念验证平台”建设,也是该领域唯一概念验证平台,可为在京高等学校、科研机构、医疗卫生机构及企业等提供科技成果概念验证服务。序号建设单位平台名称产业领域所在区3中国计量科学研究院测量仪器与智能传感概念验证平台智能装备昌平中国计量科学研究院是国家最高计量科学研究中心,属社会公益型科研单位,担负着确保国家量值统一和国际一致、保持国家最高测量能力、支撑国家发展质量提升、应对新技术革命挑战等重要而光荣的使命。现保存并维护国家计量基准134项,计量标准403项,有证标准物质2234种,形成较为完善的国家计量基标准体系和标准物质体系,在时间频率、电学、热工、长度、力学、光学、电离辐射、化学、生物等计量领域多项测量能力处于国际领先或先进水平,目前国际互认校准和测量能力(CMC)1857项,国际排名前列。1980年以来,共获得国家科学技术奖85项,省部级奖近400项。“十一五”以来,共获得国家科技进步奖18项,其中一等奖4项,二等奖14项。承担国家计量科学数据中心、国家标准物质资源库等国家科技资源共享服务平台建设运行工作。为做好北京市测量仪器与智能传感概念验证平台建设和科技成果概念验证服务工作,现向京津冀高等学校、科研机构、医疗卫生机构及企业等以及其他单位,征集测量仪器与智能传感相关领域科技成果概念验证项目。欢迎垂询和交流。联系方式:中国计量科学研究院(https://www.nim.ac.cn/)和平里院区:北京市朝阳区北三环东路18号(邮编:100029)昌平院区:北京市昌平区昌赤路18号(邮编:102200)徐定华:010-64274308/xudh@nim.ac.cn/13910730195隋志伟:010-64524245/suizhw@nim.ac.cn胡 刚:010-64525584/hugang@nim.ac.cn附件:概念验证项目需求信息征集表.docx中国计量科学研究院2023年3月6日
  • 依立紫砂煲质检报告被指偷换概念
    随着九阳紫砂煲被曝光做假后,不但问题紫砂煲让广大消费者感到上当受骗,经媒体曝光的紫砂煲行业“潜规则”,更令众多关注此事的商家和市民对紫砂煲产业产生信任危机,紫砂煲产品销售一度跌落谷底。   被央视曝光后,美的采取紧急措施,公开道歉并进行退货处理,一定程度上挽救了市民对其品牌的信心。然而,由于质检部门仍未公布紫砂煲行业具体标准,一些仍在销售的商家也引起市民对其质量安全的担忧。坚持产品不下架的紫砂煲厂家依立,近日就拿出一份“检测报告”,试图证明自己的产品“信得过”。   在央视曝光紫砂煲做假后,包括国美、苏宁等电器大卖场均采取全部紫砂煲产品停止销售、下架处理之际,记者近日调查发现,仍然有部分紫砂煲产品坚持销售。   依立自称有“质检报告”   在顺联国际商场调查时,记者看到货架上依立牌的紫砂煲仍然面向消费者销售。当记者询问国美等卖场已经将所有牌子紫砂煲下架处理,为何这里仍然可以看到紫砂煲销售时,销售人员回应,依立牌紫砂煲并未有质量问题报道,故而厂家并未进行下架处理。   记者了解到,有市民近日购买依立紫砂煲后,担忧质量问题申请退货遭拒,依立客服称,该品牌紫砂煲并未检测出问题,所以不提供退货。对于消费者普遍关心的紫砂煲质量安全性问题,一名销售人员称,厂家已经紧急发过来一份质量检测报告,证明该品牌紫砂煲是合格和安全的。   食具卫生检测也算数?   什么质检报告能证明紫砂煲产品的质量和功效?在记者的要求下,销售人员出示了一份由依立厂家出示的产品质量说明书复印件。记者看到,这份“质量说明书”对依立牌紫砂煲的原料成分、产地和卫生情况作了说明。其中,重点解释了紫砂煲产品均采用江西准紫砂土制作,有原料采购单据以及设在江西的厂家作证明。   说明书中还附带了几份附件作为其质量合格的“证据”。主要包括,一份2007年江西出入境检验检疫局景德镇陶瓷检测中心出具的铅、镉溶出量,热稳定性的测试报告,以及一份2008年顺德区疾病预防控制中心出具的感官、铅、镉结果符合《陶瓷食具容器卫生标准》要求的检测报告。   但在说明书及其附件中,记者并未看到有质检部门的字样和盖章。   质监局:紫砂煲检测还在进行中   这份所谓的“质检报告”是否值得信赖,能否有效保障该品牌紫砂煲的产品质量?记者就此致电佛山市质量监督技术检测局,该局一位负责人听到记者的表示希望采防紫砂煲事件时,先是表示该局下属的顺德区质检局正在对紫砂煲产品进行检测,要等检测报告出来后才能采取措施。   记者询问依立牌紫砂煲的质检报告是否具有法律效应时,该负责人表示此事需要请示局有关领导,让记者传真一份采访提纲到该局办公室。   当记者传真采访提纲过去后不到10分钟,该负责人给记者致电,称目前紫砂煲的质量问题已经由省质检部门统一进行相关检测,检测结果仍未出来。如果检测结果显示目前市面上销售的紫砂煲违反有关法律法规,质检部门将进行相关处理。   消费者:商家偷换概念忽悠顾客   对于依立紫砂煲坚持在架销售,并声称能出示质检报告证明质量的行为。一些前来选购的市民表示有上当受骗感觉。   “我觉得这是不良商家的偷换概念,用其它不相关的产品鉴定误导消费者”。看到这份质检报告,市民邹小姐称厂家有欺骗消费者的嫌疑。“我们知道紫砂土只有江苏宜兴才有,这份所谓的质检报告即使能证明该品牌紫砂煲是采用江西的准紫砂土制作的,但只能表明该品牌产品合格、并未含有毒重金属。但是并不能说明其具有产品广告上所说的‘碱化水质、改善食物酸碱度、健康美食’等功效。”   邹小姐表示,消费者前来购买紫砂煲,本来是相信该品牌信誉的,但这份“质检报告”上面只注明了原料产地和卫生标准证明,并无质检部门字样和盖章,怎么能叫质检报告呢?   部分小超市仍在卖美的紫砂煲   自美的回应紫砂煲事件以及公开承诺退货以来,引起了佛山市民强烈关注。记者调查发现,美的仅在佛山设立一家售后点接受退货,而其他多数电器卖场则只允许购买时间在1年保修期内的产品退货,某超市甚至限制购买时间90天内才能接受退货。记者还发现,各大卖场已做下架处理的美的紫砂煲,一些社区小家电超市仍然在销售。   惟一退货点排长龙   自央视曝光后,美的生活电器事业部公开承诺,在全国商场和售后服务网点,设立退货点。连日来,在佛山国美、苏宁、兴华商场、顺联国际等家电卖场,均有不少市民前来办理紫砂煲的退货。   “平均每日大约有10个人来退货,美的的占比较大”,兴华商场有关负责人梁丽婷介绍,该商场仅接受在本商场内购买且在三包期内(1年保修期)美的紫砂煲退货 购买超过一年的或配件不齐全的产品,需到市内美的小家电售后服务中心办理退货,折价退款。   美的仅在位于佛山文庆路文庆桥附近的美的生活电器维修点开展退货服务,并开设了退货热线0757-82390201。   记者致电该热线,曾连续3次均占线。“现在已经有100多个市民在排队退货。”一位服务人员在一片嘈杂声中向记者表示,美的生活电器公司仅在佛山设立的一个退货点,由于退货人数过多,该维修点近几天每天都有上百名市民前来退货。   南海某超市拒退货   尽管美的已公开承诺,所有紫砂煲产品均可以在购买商场和超市凭发票退货,但有佛山市民发现在部分超市退货却遭拒。   市民邹小姐向记者爆料,27日晚8时,她持发票和紫砂煲前往退货,该超市售后服务点的一位服务人员回应,并未收到美的退货通知,如果消费者需要全额退款,要等超市收到通知后。   对此,美的售后点的一位服务人员解释,虽然美的说可以退货,但是一些超市仍执行自己“90天质量包换”的规定,邹小姐遇到这种情况,并非美的公司所能控制。   工商:未接到禁售通知   继美的紫砂煲曝光后,各大家电卖场均已将问题紫砂煲做停止销售,下架处理。但记者近日走访市场发现,不少服务社区的小家电超市仍在销售美的紫砂煲,不少市民因天热前来购买汤煲,销售人员则趁机低价促销。   对于美的紫砂煲仍在销售这一问题,佛山市工商局办公室主任王钢涛向记者表示,由于质检部门正在进行质量检测,检测结果出来后,如果证明美的紫砂煲违反有关法律法规,工商部门将按照有关规定进行禁止销售、查处、维权等处理。目前,市工商局并未收到上级部门的通知,并不能禁止美的紫砂煲的销售。
  • 高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择
    高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择近20年来,随着更复杂、更密集的大规模和超大规模集成电路的生产,对高纯气体洁净度的要求,已不亚于对纯度和干燥度的要求,凡工艺气体,无一不对其中的粒子提出限制。因此,对于高纯气体,纯度、干燥度、洁净度是三项重要的标度。由于高纯度气体的使用地点、性质、工况(如温度、压力等)都不完全一致,所以,如何确定高纯气体的“三度”(纯度、干燥度、洁净度),还没有一个严格而明确的概念。 高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择 主要产品:SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|PBI顶空分析仪|露点仪品牌|露点仪价格|露点仪批发|Hitech氧气分析仪|Hitech热导气体分析仪|Hitech氢气分析仪|露点仪厂家 对于纯度和干燥度的控制,我国CBJ73—84《洁净厂房设计规范》中指出,“高纯气体系指纯度大于或等于99.9995%,含水量小于5ppm气体。”日本把微电子生产中所采用的气体,按其不同的品位,具体分为下列几个不同的档次: 1.超高纯气体 气体中杂质总含量控制在1ppm以下,水份含量控制在0.2~1ppm。2.高纯气体 气体中杂质总含量控制在5ppm以下,水份含量控制在3 ppm以内。3.洁净气体 气体中杂质总含量控制在10 ppm以下,对水份含量未作严格规定。 高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择 上述规定,都未涉及洁净度。我们知道集成电路的生产,几乎都是在洁净环境中进行,是防止尘埃粒子污染微电子产品所必需的。所以,对洁净的生产环境绝不允许采用不洁净的气体来破坏,必须使气体的洁净度与洁净环境保持一致,根据相关资料以及近些年公司相关工程的经验进行了一些归纳。 英国SHAW在线露点仪Superdew3 1. 量程可选如下:` SUPER-DEW3 -R 红点(R): -80~-20℃ SUPER-DEW3 -P 紫点(P): -100~0℃ SUPER-DEW3 -G 灰点(G): -80~0℃ SUPER-DEW3 -Y 黄点(Y): -60~0℃高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择 SUPER-DEW3 -RS 银点(S): -110~-20℃ 2、英国SHAW在线露点仪Superdew3特性: ★ 在线测定各种气体的露点温度 ★ 干燥气体时的保证精度为1PPM ★ 室内空气中一分钟自动校准 ★ 大型背光式液晶数字显示 ★ 标准的4~20MA或0~1号输出 技术参数 二次表:(SuperDew) ★ 显示精度:1% ★ 安装类型:面板安装, 开口尺寸:135mmx66mmx175mm(深) ★ 显示:3 1/2位带背光的数字显示 ★ 供电:220V AC @50Hz ★ 输出:4-20mA标准信号输出, 两路继电器高低报警输出240V @3A ★ 校准:在空气中自动校准 ★ 可任意调节的高低报警输出 ★ 传感器到仪表之间的距离可达1千米 ★ ISO 9002质量控制高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择 ★ 可选量程:-100℃~0℃/-80℃~0℃ 3.测量精度:+/-3℃ 4.样气压力:1~30psi,本传感器可耐压到200Bar 5.样气流量:1~5升/分钟,建议1升/分钟 6.气路连接:1/4”或 1/8”卡套接头 7.防爆:传感器本安防爆,增加隔离栅选件可组成防爆检测系统 更多高纯/特种气体的概念及供气系统及进口便携式露点仪品牌的选择信息请致电英肖仪器上海021-66015906
  • 太赫兹技术大火 6支仪器概念股受追捧
    据了解,太赫兹生物探测技术已经成为当下一个非常重要的交叉前沿领域,我国目前已经研发出一种太赫兹发射器,该发射器的数据传输速度要比5G至少快10倍,该技术有望在2020年实现应用。太赫兹技术的火热,也引发了公众对于以下几支仪器概念股的关注。  同方股份:控股子公司同方威视技术股份有限公司曾与清华大学共同申请了“一种利用太赫兹时域光谱快速检测植物油纯度的方法及设备”专利权。  大恒科技:太赫兹光谱仪已小批量销售,“基于飞秒激光的太赫兹光谱仪”项目去年已通过专家组2015年年度验收。  华讯方舟:16年4月26日,华讯方舟创始人吴光胜接受媒体采访时称,已成功做出世界第一块石墨烯太赫兹芯片,并在太赫兹研究领域上处于世界领先水平。  天瑞仪器:公司主要从事化学分析仪器及其应用软件的研发、生产销售,同时能提供应用解决方案和相关技术服务。主要产品包括能量色散X射线荧光光谱仪、波长色散X射线荧光光谱仪、镀层测厚X射线荧光光谱仪等36个型号的产品。  四创电子:公司是国家级高新技术企业,国家技术创新示范企业,国家火炬计划重点高新技术企业,全国电子信息行业标杆企业。主营雷达电子、安全电子两大业务。  聚光科技:公司主要从事环境监测、工业过程分析和安全监测领域的仪器仪表的研发、生产和销售,公司产品在线监测气体、液体和固体成分和含量,产品广泛应用于环境保护、冶金、石油化工、电力能源、水泥建材,公共安全等多个领域。
  • 无相关标准 儿童涂料实为炒作概念
    记者调查发现,目前,市场上的“儿童涂料”多是商家打造出来的概念,专家建议相关部门制定专项标准,完善对“儿童涂料”市场监管,产品只要傍上 “儿童”,就能卖高价,这似乎成了业内公开的秘密,比如装饰涂料产品。   “六一”儿童节前,记者走访本市装潢涂料市场,发现不少商家在推所谓的“儿童涂料”。商家声称该种涂料环保无害,专为儿童居室、儿童家具打造,而且价格要比普通涂料贵很多。   那么 “儿童涂料”的检验到底有无专门的标准?“儿童涂料”真的无毒无害吗?消费者在选购涂料时又该注意什么?   专家指出,“儿童涂料”并非根据国家相关标准界定的概念,而是涂料生产商、经销商等为推广此类产品包装打造出来的概念。即便参照环保涂料的国家标准生产,“儿童涂料”也不可能做到完全无毒无害。专家提醒消费者谨慎购买此类涂料,并建议相关部门制定专项标准,完善对“儿童涂料”市场的监管。 无相关标准 儿童涂料实为炒作概念   调查   商家竞相突出“儿童”概念涂料产品   近日,记者来到红星美凯龙浦东分店,发现很多品牌都推出了用于儿童房装修的涂料产品。记者在“多乐士”“富乐阁”等品牌涂料的宣传彩页及包装桶上,都看见了标注的“儿童漆”“儿童房”等字样。几家知名品牌的涂料也都围绕儿童成长的特点打出自己的卖点,例如多乐士牌“竹炭全效儿童漆”主打“竹炭抗甲醛、耐脏更易擦、专家调色方案” 丹麦某集团中国公司推出的 “时下最in儿童房装修”涂料则以“环保、耐擦洗、防水”等为卖点。不少品牌的宣传手册也多以儿童房为样板。   为了迎合消费者的需求,市场中,“健康伴你成长”等有着儿童身影的涂料宣传海报也随处可见。“这款‘儿童涂料’是专门针对家中有儿童的家庭研制的,也是店里最为高端的一款涂料产品,无甲醛、无 VOC、无苯,并含有银离子,能高效抗菌,耐擦防裂,即刷即住。它还是国家唯一一款同时具有中国环境标志认证I型和中国环境标志认证II型 ‘十环’图标的绿色涂料产品,检测标准高于其他产品,对孩子绝对安全。”一位多乐士专营店的销售人员这样告诉记者。   与普通涂料无实质区别且价格更贵   记者发现,针对儿童房的涂料,售价都不低。以闵行九星建材市场内的一家涂料门店为例,一款5升的“儿童涂料”售价为650元,该品牌普通涂料的售价仅为120元至450元不等。而在涂料专营店内,同样的“儿童涂料”标价也很贵,售价普遍在七八百元。   “儿童涂料”为何如此之贵?销售人员几乎都以更环保、更安全、无毒无害来解释,但他们却不能提供更为详细的证明材料。销售人员表示,虽然“儿童涂料”售价较高,但不少消费者会坚持选择此类环保产品,因为这些消费者相信价高必然更优质安全。   不过,“儿童涂料”真的要比普通涂料更环保安全吗?   记者仔细比对几种产品,却发现有的品牌普通涂料和 “儿童涂料”的标注成分几乎完全相同,如某一热销品牌,其普通涂料和“儿童涂料”的主要成分都是由丙烯酸共聚物、无铅颜料及添加剂和水组成,两者的区别仅在于包装,“儿童涂料”的包装桶身上标注着“儿童”字样。   徐汇区汇居装潢建材商场的一家涂料店主则告诉记者,“儿童涂料”与一般的环保型涂料并无本质的区别。他向记者介绍,他家门店里的一款儿童涂料陈列在货架上已有2年,由于价格昂贵,销量并不十分理想。记者观察到,这桶“儿童涂料” 的桶盖上已锈迹斑斑,显然摆放有些时日了。不少店家也因此将“儿童涂料”直接 “挂”在网上出售。   记者登录淘宝网就发现, “三棵树”“多乐士” “嘉宝莉”等多款 “儿童涂料”均有出售,部分产品价格要比实体店同款产品的价格便宜很多。记者随机登录了一家店铺,发现一款 “儿童涂料”仅售318元,比实体店内同款产品折价几乎一半还多,店主自称是因为少了中间环节。最近一个月,该门店已售出23件货物,不少客户给予了产品好评, “涂料质量很好,有防伪标识,我查询过了,是正品,色泽很好,味道也不刺鼻,买的物超所值,非常适合宝贝房间使用”,一位顾客如是评价。   疑问  “儿童涂料”检验有无专门标准?   监管检测部门:未出台“儿童涂料”相关标准   市消保会专门指出,目前油漆涂料主要分为家具漆、玩具漆和墙面涂料三大类。家具漆和玩具漆有专门针对儿童的国家强制标准,对其中的有害物质限量有严格的规定。但墙面涂料如内墙涂料等,目前执行的是 2008年修订的 《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》国家标准,其中没有专门设定 “儿童涂料”的具体规定,所谓的 “儿童涂料”实为炒作概念。   国家涂料质量监督检验中心向记者介绍,无论是国内还是国外,在分类方式中都没有 “儿童涂料”或 “儿童漆”这一类别。到目前为止,国家并没有出台 “儿童涂料”的相关标准,消费者挑选 “儿童涂料”缺乏可参考的依据。所谓 “儿童涂料”,也是参照普通涂料的国家标准,最多是某些有害物质含量可能更低一些。   记者随后致电上海市建筑科学研究院(集团)有限公司的检测部门。该部门工作人员告诉记者,他们检测涂料主要分为内墙涂料、外墙涂料等,检测标准也是按照最新的国家标准,其中并无“儿童涂料”专项标准。若顾客有特殊要求,如儿童房的检测,工作人员提供服务时依据的也是新国标。   “儿童涂料”是否真的无毒无害?   专家:不可能做到完全无毒无害   上海市建筑科学研究院 (集团)有限公司工程师胡晓珍介绍,商家所称的无甲醛、无VOC、无苯的涂料几乎不存在。有些涂料的检测报告上,虽然显示未检测出某些有害物质,但只能说明,有害物质的含量可能低于设备检测的最低值,但不能说明涂料中的有害物质含量为零,而且,这个检测结果与设备的精密程度也有关。胡晓珍表示,不管是不是 “儿童涂料”,涂料里总会或多或少地存在VOC等物质,只是有些涂料的危害物质含量较低,且它们不是导致室内装饰污染的主要因素。   华东理工大学材料科学与工程学院钱军副教授表示,商家所称的涂料中不含 VOC、甲醛等成分的说法并不科学,任何涂料不可能100%不含这些有害物质。市面上绝大多数乳胶漆厂家基于成本的考虑,都会在涂料内加入VOC等物质,哪怕是用于儿童房的专用涂料。只是,有些厂家会加入甲醛助剂等化学物质分解涂料内的有害物质,使得它们的浓度变低,不致给人尤其是儿童造成较大伤害。   上海市律协环境资源业务研究委员会主任、大成律师事务所高级合伙人李晨表示,环保涂料已有国家标准,即便参照这个标准生产 “儿童涂料”,也不可能做到完全无毒无害。就环保涂料而言,我国目前已经制定了 《环境标志产品技术要求 水性涂料》 (HJT 201-2005) (该标准的2012版目前已完成意见征求,正在修订中)、 《环境标志产品技术要求防水涂料》 (HJ 457-2009)、 《环境标志产品技术要求 室内装饰装修用溶剂型木器涂料》 (HJ/T 414-2007)等标准。消费者在选购环保涂料时,可以要求经销商出具检测报告,查看检查报告中的指标是否符合环保涂料的国家标准。   记者发现,达到环保标准的涂料在有害物质限量方面采用了比 《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》、 《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》更严格的标准,但是也不能据此就认为,更加安全环保的 “儿童涂料”就完全不含有害物质。因此, “儿童涂料”所谓的完全无毒无害或者 “VOC为零、绝对环保”等说法既不科学,也缺乏可信度。   建议   涂料商应担负起社会责任   中华全国律师协会环境、资源与能源法专业委员会委员、上海金能律师事务所主任岳文辉表示,近年来我国多次发生消费者尤其是新生儿由于室内装饰装修和家具污染问题引发的白血病案例。岳文辉建议,涂料生产商应担负起一定的社会责任,即便没有儿童产品的相关标准,厂家也要不断提高生产技术和工艺,并加强对环境、健康和安全的认知度,从而避免产品对环境和消费者造成的损害。涂料生产商要及时公开产品中的缺陷、真实数据,积极倾听市场的声音,并在政府和相关组织就涂料产品规则和标准的制定过程中发挥应有的作用。   业内人士、联众涂料网CEO郭效杰则向记者介绍,“儿童涂料”市场潜力巨大。中国家庭对孩子的健康给予了最大的关注和投入,因此父母愿意为孩子的健康投资买单。然而,任何行业的发展都是伴随质疑前进的,“儿童涂料”市场也不例外。行业的发展关键是建立有序的竞争机制和规范可行的标准化管理,企业尤其应当重视自律。   借鉴其他儿童类标准经验   李晨表示,虽然我国尚未特别针对“儿童涂料”制定专项国标,但是,我国目前已经针对玩具用油漆和涂料制定了 《玩具用涂料中有害物质限量》。该标准为强制标准,对玩具中所使用油漆和涂料的有害物质限量进行了详细规定。另外,我国还制定了《儿童家具通用技术条件》。标准的第五、第六章为强制适用标准,其中就包含了儿童家具表面涂层的有害物质限量标准。由此可见,我国目前虽然缺乏“儿童涂料”的安全标准,但已经就玩具、儿童家具等儿童使用产品中的涂料安全问题制定了强制性国家标准。这不仅预示着未来制定“儿童涂料”国家标准的可能性,也为将来标准的制定提供了成功经验。   李晨表示,从更好地规范“儿童涂料”标准的角度看,国家有关部门应早日制定专项国家标准,对“儿童涂料”进行准确的概念界定,制定明确的有害物质限量标准。“如果概念不明确,就无法确定‘儿童涂料’到底应当适用普通涂料通用的有害物质限量标准还是环保涂料的标准,这不利于在现行国家标准体系下实现对‘儿童涂料’的监管。”另外,国家专门制定玩具漆及儿童家具表面涂层的强制标准也看出,对儿童房使用的涂料应当具有特殊的环保要求,有害物质限量应更严格。   支招   勿轻信商家概念炒作   市消保委提醒广大消费者在选购油漆涂料时应注意:   1、不要轻信商家的炒作,市面上的各类“儿童涂料”其化学成分与普通涂料相比并无多大差别,只要选择符合国家标准的环保涂料,同样能够达到无害要求。   2、针对孩子喜欢涂鸦的天性,在儿童房等房间可注重选择耐擦洗、耐污渍的内墙涂料。如关于耐擦洗性等性能指标的规定,国家标准要求≥5000次即属于优等品。   3、注意产品使用说明和注意事项等,注意保质期。内墙涂料的有效贮存期一般为1年,如开启后发现有霉变、凝聚、结块、沉淀、结固等现象,说明已变质,不能再使用。   4、从感官和手感上辨别好坏。质量好的涂料,开罐后没有刺激性气味,外观细腻、丰满,具有较好的流动性,色泽柔和,粘度高而均匀,施工性好,涂刷墙面后涂膜平整光滑。   5、可以查看相关质量监管部门公示的检验报告,从技术指标来判断产品的好坏。技术指标能直接反映内墙涂料的质量,并对照相应的国家标准,综合进行比较和选择。
  • 正确理解重复性与重现性的概念
    重复性(repeatability)与重现性(再现性,reproducibility),二者都是用来评价分析结果的精密度。大多数人都不作严格区分,有的文献中还常常混用。但是二者的实际意义是不一样的。重复性比重现性概念大,应用范围大。重现性内涵小,一般用在&ldquo 现象&rdquo 。   一、重复性(r)   定性定义:用相同的方法,同一试验材料,在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件是指同一操作者,同一设备,同一实验室和短暂的时间间隔。   定量定义:一个数值,在上述条件下得到的两次实验结果之差的绝对值以某个指定的概率低于这个数值。除非另有说明,一般指定的概率为0.95。   (重复性是用本方法在正常和正确操作情况下,由同一操作人员,在同一实验室内,使用同一仪器,并在短期内,对相同试样所作两个单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值。)   二、再现性(R)   定性定义:用相同的方法,同一试验材料,在不同的条件下获得的单个结果之间的一致程度。不同的条件指不同操作者、不同实验室、不同或相同的时间。   定量定义:一个数值,用相同的方法,同一试验材料,在上述的不同条件下得到的两次试验结果之间的绝对值以某个指定的概率低于这个数值。除非另外指出,一般指定的概率为0.95。   (再现性是用本方法在正常和正确操作情况下,由两名操作人员,在不同实验室内,对相同试样各作单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值)   三个表示精密度的概念,在国外的文献中常见:   1. 平行性(replicability):同一实验室,分析人员、分析方法均相同,对同一样品进行的多个平行样品之间的相对标准偏差   2. 重复性(repeatability):同一实验室,分析人员用相同的分析法在短时间内对同一样品重复测定结果之间的相对标准偏差   3. 再现性(reproducibility):不同实验室的不同分析人员用相同分析对同一被测对象测定结果之间的相对标准偏差。   我个人认为我们国内常把平行性和重复性混为一谈,区别上面三个概念我个人认为平行性就是我们做一个添加样品设置的平行样之间的变异系数 重复性就是对同一被测对象我们在不同时间做出来的重复结果之间的变异系数 而再现性很好理解,就是不同实验室结果的变异系数啦。   操作者1:29.5 28.0 28.3 29.3 28.8 29.6 28.8 28.6 27.9 28.0   操作者2:28.6 28.1 29.7 27.4 27.5 28.4 27.0 28.4 28.2 27.7   操作者3:26.9 28.1 28.1 28.2 29.4 29.2 27.0 26.0.26.5 27.9   针对上面的数据如果操作者1、2、3是不同实验室的,则把三个人的10个测定值分别取平均值,再分别算出相对标准偏差,此即为&ldquo 再现性&rdquo   如果他们三人是同一实验室的,我个人认为这三人之间的相对标准偏差就是实验室内的精密度 而其中每个人的10个数据值之间的相对标准偏差就是&ldquo 平行性&rdquo 或&ldquo 重复性&rdquo 啦。
  • 弗尔德莱驰粒度及粒形分析仪北京演示日活动
    成立于1915年的德国RETSCH(莱驰)公司是Scientific Division(科学仪器事业部门)的核心品牌之一,是全球最大的实验室固体样品前处理暨研磨粉碎筛分设备的生产厂家。中国分公司总部设在上海,在北京、广州等地设有办事处或技术中心。RETSCH TECHNOLOGY(莱驰科技)做为RETSCH的姊妹公司,专业致力于粒度及粒形分析仪器的研发和生产,1999年,德国莱驰科技研发出全世界第一台利用动态数字成像技术原理的粒度及粒形分析仪,十多年来,已经有超过600个客户在使用。基于ISO13322-2标准设计,Camsizer/Camsizer XT可以一次进样,测量粒度大小、粒度分布、球形度、纵横比、对称性、凹凸度,并可进行颗粒计数或密度及比表面积测量,已经逐渐成为催化剂、玻璃珠、金属粉末等行业粒度分析的新宠。 干湿两用多功能粒径及粒形分析仪 Camsizer XT 莱驰不仅是样品粉碎研磨筛分的专家,在颗粒粒度及粒径分析也是独树一帜。特有的干湿两用多功能粒径及粒形分析仪Camsizer XT,专利的测量系统是基于动态数字成像原理,实时显示和精确分析颗粒、粉体、胶体、悬浊液、磁性材料等样品的粒度及形态。多种进样模块可让客户根据不同的应用和要求进行分析:X-JET压缩空气分散进样;X-FALL自动振动分散进样;X-FLOW湿法超声分散进样模块,其技术为全球领先。 为了让更多的客户了解动态数字成像技术,我们曾多次在上海、北京和广州举办客户演示日,在演示日期间,我们除了对仪器的性能特点做详细介绍外,最主要是结合客户样品进行上机演示实验,务求让到场的客户能够直观的了解到仪器的功能和优点。3月18-19日,我们2014年首场客户演示日在弗尔德莱驰北京办事处举办。来自北京高校及科研院所的相关专家及老师,还有外地的客户远道而来参加了此次演示日活动,现场气氛热闹非凡。 亚太区粒度仪产品销售经理Joerg Westman先生详细为到场来宾演示了干湿两用多功能粒度及粒形分析仪Camsizer XT的操作和应用,使用X-jet模块演示煤粉、钼粉、高分子材料、原料药等粒径粒度测量,其快速清晰的显示和分析过程让来宾叹为观止。 除了粒度分析的仪器,弗尔德莱驰北京办事处区域经理叶上游先生简单介绍了2013年10月弗尔德集团收购德国著名的真空和可控气氛高温炉制造商GERO(盖罗),2014年1月将GERO(盖罗)并入同属弗尔德集团科学仪器事业部的CARBOLITE(卡博莱特)品牌下。两大品牌强强联手,产品范围包括烘箱、箱式炉、管式炉、工业炉,温度从20°C至3000°C。除此之外,还能提供工业定制炉解决方案,包括真空应用、可控气氛的应用如惰性气体或化学活性气体环境下的热处理和先进材料制备。丰富的产品种类和可靠的德国品质,远销全球80多个国家,弗尔德科学仪器事业部逐渐成为高温热处理领域的佼佼者! 关于GERO(盖罗)德国真空和可控气氛高温炉制造商GERO(盖罗)拥有超过30年的专业热处理经验。从标准产品到客户定制的系统解决方案。GERO(盖罗)基于广泛的标准工业炉,对复杂的热处理工艺提供完全定制解决方案,研发制造高达3000°C的高温炉,是真空、惰性气体或反应性气氛(如氢)的高温应用领域的专用炉领头羊,应用主要领域是高校和工业研究,以及产品的中小型生产。 关于CARBOLITE(卡博莱特)英国CARBOLITE(卡博莱特)公司创建于1938年,几十年来,一直致力于实验室箱式马弗炉、管式炉、灰分炉、工业定制马弗炉及其他箱体设备(高温烘箱、培养箱)的制造和研发,在全球享有很高的知名度,已经成为高温热处理设备领域中的佼佼者。广泛应用在航空航天,陶瓷,金属加工,矿山,医药,电子和材料研究等领域。除了标准产品,CARBOLITE(卡博莱特)还生产一系列特殊应用的马弗炉,例如无尘室的烘箱,旋转管式炉;煤炭和焦炭标准分析测试炉、铁矿石(球团矿)还原性测试炉、贵金属灰吹炉、沥青粘结剂分析用炉、有机氚碳氧化炉等。 敬请期待接下来在上海举办的粒度仪演示日,更多精彩活动,尽在弗尔德莱驰! 弗尔德莱驰(上海)贸易有限公司上海张江高科技园区毕升路299弄富海商务苑(一期)8栋邮编:201204电话:+86 21 33932950传真:+86 21 33932955邮箱:info@verder-group.cn 弗尔德莱驰北京办事处北京海淀区苏州街29号院18号楼维亚大厦608室邮编:100080电话:+86 10 82608745传真:+86 10 82608766 弗尔德莱驰广州办事处广州市天河区华庭路4号富力天河商务大厦905室邮编:510610电话:+86 20 85507317传真:+86 20 85507503
  • 地板业无醛概念频现 有待市场检验
    按照国家标准,甲醛释放量达到E1级别,即可认为是对人体安全的。   随着消费者对于居家环保的要求,不少地板品牌推出无醛产品。由于地板的污染主要来自于生产和安装过程中使用的黏合剂,部分企业将大豆、秸秆等天然材料制作成生态黏合剂,希望达到甲醛释放接近于零的目的。业内人士认为,尽管技术上确实可以实现,但目前对于“无醛级”产品并没有确定的标准,消费者只能通过检测报告来判断产品的环保性能。   生物环保概念频出   近日,德尔推出无甲醛环保地板,以可再生资源大豆豆粕为原料制作出大豆蛋白胶,做到不含甲醛、苯酚等有害物质,黏结性和稳定性都达到最佳效果,且没有废料排放问题。   除了德尔外,一些地板品牌也曾做出过“无醛”尝试。2004年,德华兔宝宝装饰新材股份有限公司利用非醛类生物质原料研制出“人造板用无醛级胶粘剂”、“无醛级薄木装饰贴面板”,并称达到无醛级标准,超过美国CARB级和日本F四星级要求 2010年,万华生态板业股份有限公司推出万华禾香板,称应用MDI生态黏合剂,以农作物秸秆为主要原料,甲醛释放量低于欧洲E0级环保标准。随后,金泉森地板的大豆生物胶、生活家地板的肽能系列产品均以“无醛”为卖点推向消费者,并强调达到了国家标准、获得国际认证。   德尔国际家居股份有限公司董事兼副总经理姚红鹏告诉记者,地板中的甲醛主要产生于生产和安装过程中使用的有醛胶,此次德尔的无醛添加地板,用纯天然大豆蛋白胶取代了传统的有醛胶,它以可再生资源大豆豆粕为原料,完全是天然材料。   中国林产工业协会地板专业委员会副秘书长方崇荣认为,生物胶要达到完全没有甲醛,从理论和技术上都能够做到。但各企业的研发能力不一样,有的企业的确是在做研究,有的可能为了宣传才制造这样的噱头吸引消费者。   “无醛”标准正在制定   中国木材与木制品流通协会地板委员会副秘书长胡会军表示,国家对于地板只有生产标准,符合标准的就发“生产许可证”。据方崇荣介绍,各类地板有不同的生产标准,比如实木地板是GB15036-2009,实木复合是GB/T18103-2000,强化地板则是GB18102-2007。然而这些国家标准都只是对市场准入进行限制,可以说是行业最低标准。   地板的环保问题多是针对复合地板成品而言,所执行的国家标准是GB18580-2001《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量标准》,即要求甲醛释放量达到E1级别,每升小于或等于1.5毫克,符合该标准的产品即可认为是对人体安全的。   胡会军称,尽管各企业都表示自己的产品是无醛产品,也并不代表产品中没有一点甲醛释放,只是通过现有技术难以检测出来。消费者在市场上看到的各类认证,包括日本F四星级、美CARB级等,也难以判断。越来越多的企业引用国外认证来说明自己的产品,也是因为国家标准的E1级并不足以清晰地体现出产品的环保程度。   胡会军表示,目前国家对于“无醛级”的相关标准也正在制定当中。目前在国内,惟一由政府颁布的权威环保产品标志是由国家环保总局授权的“十环”认证,目前获得此认证的企业并不多。   ■ 业内声音   “井密”结构适用地暖家庭   ●姚红鹏,德尔国际家居股份有限公司董事兼副总经理   以前,木地板都是一片一片的胶合板粘起来的,容易热胀冷缩。现在我们的地板是一种“井密”结构,将竹子与木头结合起来,大大提高地板的稳定性。竹子具有韧性,利用竹子的韧性巧妙地调节木材因为湿度和温度而发生的变化,具有很好的稳定性。北方地热取暖较多,所以地板有两个要求:一个是环保,二就是稳定性,无醛添加地板再加上这个结构正好满足要求。   新事物被接受需要过程   ●吴洪涛,安信伟光(上海)木材有限公司北京分公司市场部经理   任何一个新鲜事物被接受都需要一个过程。现在很多品牌,包括一些一线品牌都在提一些生物技术所达到的无醛环保概念,感觉可能会对整个地板行业尤其是复合板的生产带来新的冲击。但新事物也需要市场的检验,有可能产品本身无醛,却含有其他的污染物 另外无醛产品价格上升,消费者接受可能也需要一段时间。   ■ 专家说法   不必片面追求无醛   ●方崇荣,中国林产工业协会地板专业委员会副秘书长   客观上讲,选择环保等级更高的产品当然是好的,但是居住空间不光是地面材料,室内环境污染也不是地板来决定的,还有家具所使用的板材、木工制品等。这些都会有不安全的因素,应该综合考虑。目前地板在行业整体的环保水平当中,已经是比较好的。总体上,甲醛释放量都符合国家强制的标准GB18580,达到E1级水平。我们不希望企业过分宣传无醛产品就是环保的,即使没有甲醛,室内也可能存在其他污染物。   无醛产品只是低醛   ●胡会军,中国木材与木制品流通协会地板委员会副秘书长   无醛产品并不是完全不含甲醛。天然木材本身也含有甲醛,只是因为天然的对人体无害,与人造板所说的甲醛不是一个概念。大部分企业所说的无醛,实际上就跟纯实木地板一样,从基材、辅料到生产,都是天然的、生态的。所检测的甲醛含量特别低,但是低到什么程度,目前没有一个确切数据。
  • 医疗新基建概念火热!器械设备股掀涨停潮,政策东风持续,科学仪器行业或迎风口
    今日(9月30日)早盘,医疗器械概念继续活跃,个股掀起小涨停潮,截止午间收盘,英特集团、大博医疗、南天信息、黄山胶囊、永和智控涨停。其中,大博医疗晋级4连板,成为两市次高标,南天信息、永和智控则均获2连板。注:医疗器械板块再度活跃(截止9月30日午间收盘)医疗新基建铺开,器械设备将受益据悉,此次晋级高标的大博医疗主营医用高值耗材,产品包括骨科创伤类植入耗材、脊柱类植入耗材及神经外科类植入耗材。近日,全国脊柱类骨科耗材集采拟中选结果公布,此次招标规则细分合理,降价幅度温和。受此提振,以大博医疗为首的一众骨科相关概念股连日走高。此外,近日发酵的贴息贷款更新改造设备的消息也助力医疗新基建发力,医疗器械设备股集体拉升。方正证券指出,近年因疫情医疗机构门诊量下降及地方政府财政压力,医疗机构的设备更新和购置需求受资金问题压制,此次财政贴息贷款有望阶段性释放医疗机构采购需求,推动今年Q4及明年医疗设备采购高峰期。政策突出对基层医疗机构的能力配置,县级医疗服务能力有望得以提升,加快推进公立医疗高质量发展和十四五健康中国目标落地。目前,医疗新基建已是国家医疗系统建设的大趋势。国家卫健委近日表示,启动建设国家医学中心和国家区域医疗中心,“十四五”期间还将建设120个左右省级区域医疗中心,提高优质医疗资源相对薄弱地区相关专科的诊疗水平,缩小与全国先进水平的差距,大幅减少跨省、跨区域就医人群。随着医疗新基建各类项目持续推进,有分析指出,其景气度自前端建筑土建向后扩散,医疗专项工程、医疗设备、医疗信息化等相关企业也将相继受益。政策方面持续利好,关注上游仪器行业受医疗新基建带动相关产业链景气度高涨,作为医药行业上游核心供应链之一的科学仪器市场有望加速扩容。据此前公布的“十四五”医药工业发展规划“指导思想”中指出,全面提高医药产业链现代化水平,实现供应链稳定可控,加快创新驱动发展转型。有分析认为,以制药装备和科学仪器为代表的医药供应链有望在“十四五”期间迎来发展关键时期,其中,国产高端科学仪器或率先受益。国金证券指出,从核心零部件到仪器整机生产、试剂耗材配套,再到通过多产品组合服务丰富的下游客户,最后到后市场技术服务能力,科学仪器行业具有广阔的行业纵深,市场空间广阔。与此同时,由于涉及核心零部件种类多,搭建稳定可控、具有产业竞争优势的科学仪器研发、生产和服务体系,需要持续多年的高研发投入和市场推广。极高的壁垒使得体系完善的科学仪器巨头具有优质的行业竞争格局和较高的毛利率和净利率水平。具体受益标的方面,国金证券认为,头部企业经过多年研发沉淀分层逐渐进入业绩拐点期:联影医疗、华大智造、奕瑞科技各自在医学影像、基因测序和X线探测器领域已经具备了较强的竞争优势,业绩快速增长并陆续实现出海。聚光科技质谱、色谱、光谱技术平台布局完善,已逐渐成长为国内通用科学仪器的龙头企业;皖仪科技超高效液相色谱主要性能参数处于国内领先地位,未来有望商业化放量,业绩有望逐渐迎来拐点。
  • “精准医疗”带着基因测序火了 这些相关概念股可能会被热炒
    p   “精准医疗”是今年医学行业最火的一个词。自从美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中提出了“精准医疗计划”,“精准医疗”这个概念很快也在中国热了起来。不仅是给无数医者和病患一个全新方向,也让投资者们看到了一片新蓝海。 /p p   精准医疗又叫个性化医疗,它主张将不同个体的基因组、蛋白质组、代谢组等相关内环境信息为基础进行差异化分析,进而制定出最有效的个性化治疗方案。要实现精准医疗,首先就要对大量的个人和患者进行基因组测序,以建立一个庞大的医学数据信息库,随后研究人员才能通过研究、分析、比对不同个体的基因信息,进而了解到各种疾病的共同原因和特殊(个体)原因,从而开发出针对特定患者、特定疾病或突变(致病)基因的靶向药物和治疗方法。 /p p   作为整个过程最基础的环节,基因测序的重要性不言而喻。这是一种新型的基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,不仅可以针对不同个体预测患多种疾病的可能性,如癌症、白血病等,还可以随时观察病症的变化和发展,方便医生及时改变治疗方案。 /p p   也因此,精准医疗、基因测序目前也被资本市场作为新概念热炒。目前,A股中与精准医疗、基因测序概念有关的上市公司如下表所列: /p p   在这14家公司中,投资者可重点关注: /p p    strong 1.紫鑫药业 /strong /p p   公司集科研、开发、生产、销售、药用动植物种养殖为一体,主要从事中成药的研发、生产、销售和中药材种植业务,以治疗心脑血管、消化系统疾病和骨伤类中成药为主导品种。人参产品深加工是紫鑫药业(002118)的主要看点,公司2015-2017年将主推参呼吸饮料,计划以长春为中心,广告辐射东北三省,在南方省份建立5—10个样板市场,并逐渐推向全国。 /p p   此外,基因测序产业是提高公司估值的一个重要因素,他们的第二代高通量基因测序仪由其子公司中科紫鑫经营,并且与北京基因组研究所合作。目前,有能力在这个领域拓展的公司只有少数几家,这也将成为医药行业未来发展的竞争中的一大筹码。公司现仍然处在拓展期,成长性存在较大弹性,且拥有开拓基因测序等先进技术研究,在国内医药行业具有巨大潜力,倍受市场关注。 /p p   紫鑫药业8月26日发布中期业绩报告,公司上半年实现净利润293.57万元,同比扭亏为盈,毛利率71.87%,净值增长率达112.58%。2015年第三季度公司中成药产品销售收入平稳增加,人参深加工产品销售取得一定进展。因此,公司预计,前三季度将实现净利润100万至400万元。 /p p    strong 2.仟源医药 /strong /p p   公司是以研发、生产和销售抗感染药为主的科技型医药企业,其主要产品有注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林克拉维酸钾片、银杏叶分散片等。但自从限抗政策出台之后,仟源医药(300254)就进行了转型——并购海力生和保灵集团,进入儿童产品和孕妇保健品领域;收购杭州恩氏基因,进入基因保存以及环境污染物检测业务等。目前,仟源医药主业由四部分构成:特色抗生素(母公司)、儿童药及泌尿系统用药(海力生)、孕妇保健品(保灵)、基因保存(恩氏基因)。 /p p   自从“精准医疗”概念提出后,拥有“基因测序”等研发能力的企业备受关注。近期,仟源医药表示未来公司会加大对恩氏基因的研发投入,以资开发出后续相关技术产品,这将会给仟源医药带来巨大的经济效益,同时符合了当下“精准医疗”的政策和“精准医疗”概念股火热的股市氛围,相信必将拉起一波热炒。 /p p   截止2015年6月30日,公司营业收入3.13亿元,净利润1900万元。随着“精准医疗”概念的提出,像仟源医药这样拥有独立研究技术的医药企业将获得利好。 /p
  • ICOS 为欧洲城市开发世界先进温室气体测量概念
    原文链接:https://www.icos-cp.eu/event/1064#:~:text=ICOS%20has%20been%20granted%20an,carbon%20dioxide%20in%20the%20atmosphere.编译:昕甬智测ICOS全新城市温室气体观测概念试点城市:巴黎、慕尼黑、苏黎世ICOS(国际碳观测系统)一项已获得欧盟资助的项目,旨在为城市地区开发温室气体测量系统。 该项目的目标是汇集和评估不同的测量方法,以用来确定大气中来自化石燃料的二氧化碳排放。项目为期四年,将帮助城市开发用以执行气候行动计划的工具和服务。大多数世界人口居住在城市地区,因此城市是全球减排工作的核心。 ICOS 观测提供了欧洲大陆和国家尺度的温室气体相关信息,然而,过去的观测结果在更小的城市尺度上难以提供足够的细节。如今ICOS采取崭新的策略,一个欧盟委员会已授予的Horizon 2020 项目将引入城市温室气体观测的崭新概念。欧盟委员会授予ICOS的一个Horizon 2020将开展城市温室气体测量服务到目前为止,全球许多项目已经测试了不同的方法来观测城市温室气体。然而,此类科学测量的运行还欠缺系统化。主要的科学挑战涉及(1)各种技术在城市地区的实际应用,(2)不同的观测技术和测量结果的整合,以及(3)将观测数据用于排放量的验证。现在,ICOS 科学家们正准备解决这些问题。基于15个城市的观测网络助力开发适用性强大的温室气体测量服务为了测试不同地区、不同测量方法的可行性,科学家选择了三个不同规模的城市作为试点:巴黎、慕尼黑和苏黎世。为了增加项目影响力,并确保所开发的概念适用于不同国家、不同地理环境的各种类型的城市,其他 12 个城市——赫尔辛基、哥本哈根、鹿特丹、安特卫普、克拉科夫、布尔诺、海德堡、巴塞尔、波尔图、巴塞罗那、罗马和雅典,正在加入这项崭新的城市网络。城市网络及相关的科学家们专家将支持该项目为城市定义和设计适合用途的服务,帮助其实现减少化石燃料排放和其他气候行动的目标。PAUL项目——连结其他欧洲地区和全球框架和倡议与 ICOS 的其他业务一样,PAUL 项目(“Pilot Application in Urban Landscapes – towards integrated city observatories for greenhouse gases,城市景观中的试点应用——面向温室气体综合城市观测站”)旨在支持欧洲绿色协议和巴黎协定。项目配合欧盟绿色二氧化碳报告,该报告概述了建立未来人为二氧化碳排放监测和验证支持(MVS)能力的各类需求。PAUL 项目将与致力于设计和优化高排放区观测网络的各种全球研究计划和项目合作。项目还将与世界气象组织的 IG3IS 倡议密切连接,该倡议目前正在编制城市温室气体观测的良好实践指南,和其他与城市空气质量监测密切相关的议题。该项目将为城市地区温室气体观测的长期可持续性提供一个崭新概念。
  • 粒度及粒形分析仪华南区客户演示日邀请函
    尊敬的 客户,您好: 德国RETSCH(莱驰)是全球最大的生产实验室固体样品前处理暨粉碎研磨筛分仪器的专业厂家,中国分公司总部设在上海,在北京、广州等地设有办事处或技术中心。1999年,德国莱驰科技研发出全世界第一台利用动态数字成像技术原理的粒度及粒形分析仪,十多年来,已经有超过600个客户在使用。动态数字成像技术基于ISO13322-2,能够一次进样,得到粉体颗粒的粒度大小、粒度分布、球形度、对称性、凹凸度、密度,甚至于颗粒计数,在石化、催化剂、玻璃珠、金属粉末、医药等行业有不比拟其他粒度分析技术更好的应用优点。 为了让更多的客户了解动态数字成像技术,德国莱驰公司曾多次在上海和北京举办客户演示日,在演示日期间,除了对仪器的性能特点做详细介绍外,最主要是结合客户样品进行上机演示实验,务求让到场的客户能够直观的了解到仪器的功能和优点。2012年度,德国莱驰公司第一次在广州举办粒度仪客户演示日,敬候您的光临。 会议安排: 日期:2012年9月24日;2012年9月25日,每天9:30-17:30 地点:德国莱驰广州办事处(天河区华庭路4号富力天河商务大厦905室) 特邀德国专家:Joerg Westermann先生 仪器演示:Camsizer 多功能粒度及粒形分析仪 Camsizer XT 干湿两用多功能粒度及粒形分析仪 您可以报名参加两天的培训或只参加一天的培训,请告知您计划的参会日期和时间,本次培训免费,演示日期间的午餐将由德国莱驰公司提供,外地客户的住宿也将由德国莱驰公司负责。请您提前报名,以便于我们发给您详细的日程安排及交通指南。 报名方式: 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ,在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认,先确认先确保座位,额满为止。 报名电话:020-87688215-808 报名传真:020-87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联 系 人:叶小姐 3、或直接联系广州办雷经理:13925082520 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 携带样品: 到达广州日期: 离开广州日期: 参加培训日期: 关于艾威: 艾威仪器科技有限公司是德国RETSCH(莱驰)公司华南地区总代理,公司成立于2006年,拥有多名行业经验超过十年的资深从业人员,是美国、德国、日本等多家著名仪器生产商在中国地区的代理。我们主要从事化工、环保、制药、食品、农业、生化、材料测试等专用分析仪器的销售、安装调试及售后服务,是一家从事实验室成套配置、代理进口分析仪器及消耗品的专业公司。 艾威仪器科技秉承&ldquo 科技为先,服务为本&rdquo 的宗旨,多年来与分析测试行业、政府技术机构、高端制造业一起成长,成为深受业界尊重的一家公司,成为促进业界交流的积极分子。艾威科技公司在广州、深圳、南宁、长沙、海口、贵阳建立办事处,为众多企、事业单位的分析工作者提供了大量的仪器资讯和先进的分析仪器技术,在业界取得良好的口碑。 艾威科技 市场部 服务热线:400 880 3848 官网:www.evertechcn.com
  • 金少鸿谈药品检验、药品质量评价新概念
    仪器信息网讯 2011年4月19-21日,“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开,论坛旨在“在2010年国家计划抽验工作的基础上再进行一次深入的学术探讨,把药品抽查检验检测中发现的、经过试验分析研究得出一定结论的、值得进一步推广的及希望得到更多验证的新发现、新技术、新方法、新标准及新工艺,共享于药品质量分析研究领域,促进药品生产工艺改进以及药品质量的提高”,共有600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。   中国食品药品检定研究院金少鸿研究员在论坛上做了首场大会报告,报告主题为“药品检验、药品质量评价的新概念”,主要从QbD理念在药品抽验中的应用、2010年全国评价性抽验的特点、对上市后药品质量评价的展望三方面进行了阐述,引起与会者极大关注。   中国食品药品检定研究院金少鸿研究员   据了解,国家每年都会对上市后药品进行评价抽验,这是政府出资为保证公众用药安全有效采取的强有力措施,是各级药品检验机构的指令性任务,如何完成、做好此项工作是各药检所的重点工作。   而进行药品质量评价分析的目的包括:发现合格的产品可能存在的质量隐患 发现质量标准或检验方法存在的不足 由于我国大部分化学药品系仿制,但仅仿标准,不仿品种,对合格的仿制产品找出与原研产品的差距,找到某些“国产品”临床疗效不如“进口品”的真正原因 发现某些不规范企业利用质量标准的局限性故意偷工减料甚至非法添加的违法行为。最终促进生产企业改进工艺,提高药品质量,确保上市药品安全、有效。   三个质量概念(QbT、QbP、QbD)   金少鸿研究员在报告中首要介绍了三个质量概念:QbT是最近出现的概念,意即质量是检验出来的 QbP即质量是生产出来的,它强调要注意生产过程管理 QbD即质量源于设计,该概念之前在其它行业已经得到了应用,现在则要将其引入到药品抽验中来,应该高度重视该质量概念的应用。   QbD的内涵包括:达到目标可能涉及到的方方面面、目前现状和常规的解决手段、问题所在的风险点及关键点、方案执行中的修正、多学科合作、结果的评价和总结等。药品质量评价分析则应涉及到处方工艺、药品功能特性、稳定性、质量标准、标准物质、检验方法、临床不良反应这样一些方面。   2010年全国药品评价性抽验的特点   随后,金少鸿研究员总结介绍了2010年全国药品评价性抽验的特点:2010年对191个药品品种在全国市场流通领域(80.4%)以及药品生产企业供抽取了27019批样品,由39个省市药检所进行了全方位的抽验,深入的进行分析研究,取得了瞩目的成果:   1、 发现了市场上一些假冒药品 2、揭示了国内某些化学药品固体口服制剂与国外产品临床疗效差异的主要原因,如溶出行为的差异 3、提出了注射用七叶皂苷钠、注射用缩宫素、注射用哌拉西林钠等注射剂改进工艺、提高质量的方向 4、指出了辅料吐温80质量差异的根源。   这些成果除了能促进生产企业改进工艺外,还将成为修订有关质量标准的科学依据。   对上市后药品质量评价的展望   金少鸿研究员还详谈了对上市后药品质量评价的展望,即如何做好药品质量分析工作。   该工作总的技术思路是根据QbD指导原则对2011年国家评价性抽检的213个品种除按标准检验外,应根据每一个品种的特点分别制订出有针对性的探索性研究的方案,紧紧围绕药品的安全性、有效性和质量可控性进行设计,至少发现或解决与该品种相关的安全性、有效性、质量标准、检验方法、快检技术中的一个问题。   预期目标是:找出高风险注射剂的主要风险点 发现化学仿制药品与国外同类产品临床疗效差异的原因所在 提出中成药口服制剂的质控要点。   金少鸿研究员还从以下几个方面提出了未来一段时期内药品质量分析工作重点及思路:   1、 药品安全性方面   重点分析的品种是高风险注射剂、中药注射剂、多组分生化类药品注射剂、β内酰胺类抗生素注射剂,重点项目是致敏原的控制、处方中附加成分(抗氧剂、助溶剂)控制等。   2、 药品有效性方面   对于化学药品固体口服制剂,重点考察比较与国外原研厂同品种在4种溶出介质中的溶出行为,找到差距所在。   对于中成药固体口服制剂,尽量采用TLC法粗放型地鉴别其主要成分,建议开展溶出度研究,以保证临床疗效和批间一致性,还建议采用近红外无损检测方法进行生产过程控制。   3、 质量可控性方面   要针对具体品种,提出有个性的探索方案,如对β内酰胺类抗生素注射剂,建议采用HPLC法测高聚物,对于化学药品注射剂可进行粒度、晶型、溶解速度和质谱研究等。新建方法要考虑操作方法粗放性、仪器普及性和标准物质可获得性。   4、 探索性研究的注意点   要与该品种的药典标准起草、增修订、新药转正、质量标准提高等和药品标准相关工作相结合,数据、结果和资源共享。探索性研究要个体化,要有针对性。   5、 探索性研究与检验经济学相结合   金少鸿研究员再次提出探索性研究与检验经济学相结合的理念,希望能引起业内人士重视,即要根据检验项目的目的性,计算检验经费与药品价值之最佳比值范围,在不涉及安全性关键检测项目是尽量不要增加难以制备、性质不稳定的标准物质,要研究效益/风险比,探索检验经济学在药品质量探索性研究和制定质量标准中的应用。   6、 开展前瞻性快检研究   目前全国已有400多辆药品快检车,近红外无损检测是其核心技术,希望承建单位在开展探索性研究检验的同时,要对收集到的样品特别是属于基本药物品种,利用近红外一致性模型建模技术进行“一厂一品一规一模”,建立近红外谱库,由中国食品药品检定研究院统一整理后,在全国药品检测车上共享。   对于液体剂型可根据实际情况开展建立拉曼光谱库的快检模型,以与近红外光谱库互补。   最后,金少鸿研究员谈到,如何使每届全国药品质量分析论坛有水平,有特色,有吸引力,有收获,关键在于上一年的评价抽验工作,为此建议树立QbD理念,即评价抽验工作的质量优劣源于评价检验前的实验设计。 中国食品药品检定研究院孙会敏研究员作大会报告   在本届论坛上,中国食品药品检定研究院孙会敏研究员就“聚山梨酯80质量分析和致敏源探究”这一优秀案例作了大会报告,相关研究和报告本身也是对金少鸿研究员大力提倡QdB理念的一项回应。     相关新闻:第二届全国药品质量分析论坛在泰州顺利开幕
  • BCEIA2017之实验室绿色技术 实验室新概念
    p    strong 仪器信息网 /strong 讯 2017年10月9日,第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2017)学术报告会在北京国家会议中心正式召开。本届学术报告会分为大会报告、分会报告、专题论坛、墙报以及厂商技术交流会等。专题论坛报告围绕当前社会热点设置了12个主题。10日下午,主题为“绿色、安全、健康、智能 实验室新概念”的实验室绿色技术北京论坛召开,共有九位专家带来精彩的报告。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/9ee9cb5c-ad0b-4145-870b-b111cc1ac902.jpg" title=" 1.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:实验室安全管理及绿色发展若干问题的思考 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:辽宁省分析科学研究院 刘成雁 /span /p p   实验室的建设进入快速发展时期,与此同时,实验室服务业务量进入到了高速增长期、实验室新入职人员也在不断增加,实验室安全事故隐患进入到了潜在的风险期,实验室事故影响了相当一批有才华的人员放弃了从事化学或化工工作,在这样一个时代背景下,绿色发展尤为重要。 /p p   在此次报告中,刘院长针对实验室安全管理、绿色文化、跨界合作与绿色技术创新、实验室绿色新技术进行了介绍。报告中,刘院长列举了一些实验室安全典型事例,提醒大家实验室安全是管理者第一要务,实验室安全要警钟长鸣!报告的最后,刘院长为大家提出了一些建议:准确的结果是在满足职业安全与健康的环境中产生的 用跨界合作的思维助推实验室管理及实验室技术的绿色创新 现代实验室应该是绿色实验室和充满“工作福利”的工作场所 化学实验室要有社会责任。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/3f777844-40c0-4559-8fe2-048480392469.jpg" title=" 2.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:绿色化学 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:中国人民大学 牟天成 /span /p p   牟老师的报告主要讲了绿色化学的发展历程、绿色化学工作者和传统化学工作者的区别以及绿色化学的原则等内容。其中,牟老师介绍了很多人类发明向大自然学习的例子,例如子弹头列车等。大自然是原始的、生态的,模拟大自然的发明是绿色的。最后,牟老师指出“绿色和可持续的概念正当其时,向各领域扩展 我们应该抓住机遇、迎接挑战。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/9a54a6d8-a19b-40fc-b768-7991476f0fc3.jpg" title=" 3.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:微型质谱仪研发与应用—“板砖’质谱 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:北京理工大学 徐伟 /span /p p   报告中,徐老师针对他们团队的研发工作介绍了“板砖”质谱仪的研发。正如计算机的发展,从大块头到台式到笔记本再到现在功能俱全的手机,质谱仪的发展也经历着微型之路。质谱仪变得便携了,将会拓展更多的应用领域。徐老师团队“板砖”质谱仪的研发共有三代。第一代微型质谱仪的稳定性以及挥发性样品的灵敏度都有着不错的效果,然而非挥发性样品的灵敏度较低,为1ppm 在改进之后,第二代微型质谱仪的非挥发性样品的灵敏度提升为50ppb 发展到第三代,微型质谱仪变得更加小型化,体积为28*21*16cm,重量也小于6kg。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/b5988524-50fb-44d2-8467-0d767ec057d0.jpg" title=" 4.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:绿色新技术创造健康实验室 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:倚世节能(上海)有限公司董事长 唐明 /span /p p   报告中,唐总主要介绍了实验室排风柜的相关应用以及其引起的实验室安全问题。报告中提到美国职业安全与卫生管理局的统计数据显示,实验室人员寿命比正常人平均寿命要少10年。核心问题就是实验室排风柜的有害气体泄漏率。倚世节能的研究成果—伯努利风幕层流排风柜采用柜内补风的方式达到节能的效果,节能率达82%。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/da6e482e-907e-4fd2-9ac8-6c708cecff3c.jpg" title=" 5.JPG" / /p p style=" text-align: center "   span style=" color: rgb(0, 112, 192) "  报告题目:实验室环境科学设计及智能化综合管理 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:北京中北华建实验室装饰工程公司 马文涛 /span /p p   报告中提到,实验室科学设计应该包括以下几个方面:空间布局规划 工艺流程布局 仪器设备定位 水路、强电、弱电、通风、暖通、气路规划等。报告中为我们展示了一些实验室的装饰装修、通风系统、供气系统、水电系统、设备系统、洁净系统、环保系统。信息系统。报告中指出,未来的实验室是应该实现信息化的,在无人值守的情况下保障实验室的安全。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/12c54ba2-dea8-429a-bf79-094555ac5eee.jpg" title=" 6.JPG" / /p p style=" text-align: center "   span style=" color: rgb(0, 112, 192) "  报告题目:未来已来—“AI+”时代的智慧实验室 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:北京市计算中心 刘彤 博士 研究员 /span /p p   刘博士首先为我们介绍了从“+互联网”到“互联网+”,其次为我们引申到了“智慧实验室”包括实验事物管理、实验任务在线协作、实验室样品与耗材管理、实验数据智能处理、实验虚拟仿真、实验室智能规划等内容。 /p p   报告中指出,“智慧实验室”就是以物联网、云计算、人工智能等技术为核心,利用新一代信息技术来改变用户和实验室资源相互交互的方式,以提高交互的明确性、灵活性和相应速度,从而实现智慧化服务和管理的实验室模式。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/bf572008-82fa-4b89-a8db-6548e8725c7c.jpg" title=" 7.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:敞开式离子化质谱用于快速检测 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:北京大学化学学院 刘虎威 /span /p p   刘老师在报告中指出,基于色谱原理的各种样品处理技术的发展,在一定程度上可以简化色谱分离。高分辨MS以及MSn的发展在一定程度上降低了MS对色谱的依赖程度。报告的最后,刘老师还留了一首“诗”:样品处理大有可为 质谱发展日新月异 色谱质谱永不分离 联用分析所向披靡。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/fc359b4f-6e3d-4575-ae1e-fd0b019ab678.jpg" title=" 8.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:绿色分离分析技术及在食品安全中的应用 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:中国检验检疫科学研究院食品安全研究所 张峰 /span /p p   张所长在报告中为我们介绍了中国检科院的三大任务:一是政府技术支持,例如应对“臭脚盐”突发事件、应对“供港活猪瘦肉精”事件等 二是科学研究,其中为我们介绍了2016-2017年度代表性科研项目 三是社会服务,例如茅台技术开发服务等。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/7fc60abe-8c15-4e39-b8f8-9edaf09ad891.jpg" title=" 9.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告题目:实验室环境治理与绿色排放 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   报告人:清华大学化学系 朱永法 /span /p p   朱教授的报告分为以下几个方面:实验室装修后的环境问题 实验室装修环境污染的治理 实验室使用过程产生的环境问题 实验室污染排放的控制。报告中指出,实验室对环境有着高的要求,对于一些精密仪器,具有腐蚀性的气体会严重影响电子器件和设备的寿命。 /p p   针对实验室的污染排放的控制,朱教授分别从空气污染的排放、水污染的排放、有机溶剂回收等、废弃物的减量处置四个方面给出了建议。 /p
  • 食品傍上“竹炭”概念 纯属吹牛骗钱
    原标题:食品傍上“竹炭”概念 竹炭食物排毒纯属吹牛骗钱   竹炭花生、竹炭凤梨酥、竹炭面包等是近年来炙手可热的时尚健康食品,号称“可清除肠道垃圾,排毒养颜清宿便”,甚至“能吸收镉、铅等重金属”。然而营养科医生昨天指出,这一说法并不靠谱。   竹炭就是用竹子烧成的碳化物,由于表面疏松多孔,像木炭一样具有良好的吸附功能,广泛应用于净水、除臭和净化空气上。然而,近年来,越来越多的食品也傍上“竹炭”的概念。   中山大学附属第三医院营养科主任卞华伟表示,所谓竹炭能“清除肠道垃圾,排毒养颜”,是根据竹炭的物理特性联想出来的夸张之词。“竹炭根本不是正常人类食物的组成部分。它在体内不能被消化,不可能进入血液去净化人体代谢所产生的毒素。”   卞华伟指出,从理论上说,竹炭如果可以在体内发挥作用,那么也仅限在肠胃里。通过接触食物,竹炭可以无差别地吸附食物中处于离子状态的各种元素,也就是说,吸附的物质既包括有害的重金属元素,也包括食物中所含的钙、锌等有益微量元素。因此,靠吃竹炭来清理肠道,有可能影响到正常的营养吸收,甚至造成营养不良。   卞华伟表示,并非只有竹炭才能吸附毒物,普通膳食纤维也可以起到吸附消化道重金属元素、通便的作用。他建议,读者与其买人工制作的竹炭食物,不如多吃点水果、蔬菜等膳食纤维含量较高的食物。
  • 不得不察的生物类似药相关概念
    p    strong 总前言 /strong /p p   笔者曾在三年前写了多篇有关 a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " style=" text-decoration: underline " span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " strong 生物类似药 /strong /span /a 的系列文章,主要内容先后发表在《中国科学报》和《中国医药技术经济与管理》,在过去不到三年的时间里,生物类似药领域有了很大发展,尤其是中美两国在生物类似药的监管政策上都取得了很大的进展。笔者在这几年也一直关注生物类似药领域的发展,因此借美中药源和《医药经济报》联合推出“研发热点透视”专栏之际,笔者对此前的系列文章进行了全面更新和补充,以飭读者。 /p p    strong 何为生物类似药? /strong /p p   生物类似药近年来依然是国内外制药界的热点领域,尤其在中国更是炙手可热。面对专利保护已经或即将到期的许多生物药以及庞大的市场,中国许多制药公司(尤其是一些原来做化学仿制药的公司)也磨拳插掌,准备大举进军生物类似药市场。根据汤森路透的最新数据:全球在研生物类似药数量最多的国家不是美国,而是中国!另外国内外媒体也已经有过有关生物类似药的大量报道,一些国际大型生物公司和市场调研、咨询公司也发表了不少有关生物类似药的白皮书或者专业报告,比较著名的、在业内有广泛影响的有:全球最大的生物技术公司安进发表的“Biologics and biosimilars: an overview”(生物制品与生物类似药概述),汤森路透公司发表的An outlook on US biosimilar competition”(美国生物类似药竞争展望)等。 /p p   那么到底何为生物类似药? 在介绍什么是生物类似药之前,有必要先说说什么是生物药,什么是生物制药。尤其是生物制药(biopharm, biopharmaceutical),这是一个非常令人混淆、迷惑的概念。咋一看,或者狭义的说,生物制药是指采用生物技术生产的生物制品(生物药),它的对应词是小分子、通过化学合成的化学药(也包括采用化学合成方法得到的分子量相对较大的多肽等),所以两者的根本区别并非药品的分子量大小,比如现在的技术发展已经可以通过化学合成(自动化)的方式合成长达上百个氨基酸的多肽,分子量可达上万,但是这些药(无论是试验性还是临床用的)都算不上生物药,虽然多肽本身听起来是生物制品。所以,这个狭义的生物制药可以说大致等同于生物药。但是采用生物技术生产的药也并非一定是生物药,因为不少小分子化学药也可以采用现代生物工程技术在微生物体内合成出来。 /p p   但是,广义的生物制药的概念也包括化学药,这有多种原因导致生物制药概念的外延。一是由于有些药的特点决定的,比如基于ADC技术(Antibody-Drug Conjugates, 抗体药物偶联)的药,这类药尽管归类于抗体药,但是显然不是纯粹的抗体,而是抗体或者抗体片段与化学药通过特别的接头(linker)偶联而成,所以这类药更像生物药与化学药的结合体 (对ADC药感兴趣的读者,可以点击参阅美中药源的一篇力作:开发抗体药物偶联(ADC)药物的技术挑战(一):申报和监管的一些问题),因此,从这个意义上说,生物药与化学药并无严格的界限。另外,几乎没有大型国际药企(尤其是top20)只做化学药的,越来越多的原来只做化学药的传统制药公司开始进军生物药领域,其中百事美施贵宝(BMS)公司就是一个典型例子。另外,生物药的重要性和在药品市场中的份额也逐年增大,市场经济的特点也决定更多的制药公司开始研发生物药。 /p p   临床应用的生物药可谓是多种多样,至少包括:疫苗(包括预防性和治疗性)、血液及血液制品、基因治疗药(我国和欧洲均已有批准上市)、器官组织、细胞(如用于治疗的干细胞)以及重组治疗性蛋白。在生物药中,最为重要是治疗性蛋白。在欧盟和美国市场,已有上百种各种蛋白质类的生物药获准上市,每年有上千亿美元的市场销售额,其中包括全球第一个生物技术药、美国FDA在1982年批准的Humulin(即在大肠杆菌合成的人胰岛素,用于治疗糖尿病,转让自著名的基因泰克(Genentech)公司),更多的、至少数以百计的蛋白类药物正在进行临床实验,毫无疑问,以后会有更多的蛋白类药物获批上市。而对于蛋白药物而言,最重要的是抗体类药物,约占蛋白药一半的市场份额,所以,对于生物类似药企业而言,要仿制的首要目标就是抗体药,对于抗体类药物,在本系列文章以后还会专文详谈。 /p p   治疗性蛋白类药物又多种多样,根据其药理活性可分为5类:1)替换人体内缺失或者不正常的蛋白 2)增强人体内已经存在的信号通路 3)提供新的功能或者活性 4)干扰人体内的某种分子或者器官组织 5)输送其它化学药或者蛋白。而根据治疗性蛋白的分子类型又可分为:抗体药、Fc(抗体可结晶片段)融合蛋白(此类蛋白也常被归入广义的抗体药类别)、抗凝血因子、血液因子、骨增生蛋白、工程化骨架蛋白、酶、生长因子、激素(荷尔蒙)、干扰素、白细胞介素,溶栓剂等等。 /p p   而对于生物类似药(biosimilar)的定义,各国并无统一的、标准的定义和看法。在我国biosimilar至今仍有多种译法,除了生物类似药外,还有生物仿制药,生物类似物等。2015年3月,CFDA在其发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》文件中首次将biosimilar称为生物类似药,以后我国似乎有必要将biosimilar译名统一规范为生物类似药,笔者个人也认为生物类似药的译法最好。这是由于相比于化学仿制药(generics), 生物类似药和化学仿制药的核心区别是生物类似药只能和原研生物药类似,而不可能完全一样。另外,从国际上看,对生物类似药的定义主要来自如下三个最为重要和有影响力的机构组织。 /p p   第一:世卫组织(WHO): “A biotherapeutic product which is similar in terms of quality, safety and efficacy to an already licensed reference biotherapeutic product”。试译如下:和一种已经批准的参比生物治疗产品在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品。 /p p   第二:欧盟EMA: “A biological medicine that is developed to be similar to an existing biological medicine (the ‘reference medicine’). When approved, a biosimilar’s variability and any differences between it and its reference medicine will have been shown not to affect safety or effectiveness. ”。试译如下:与已经存在的生物药(即:参比药)类似的生物药。在批准时,该生物类似药自身的可变性以及与参考药的任何不同之处均应被证明不影响仿制药的安全性和有效性。 /p p   第三:美国FDA: “A biological product that is highly similar to a U.S. licensed reference biological product notwithstanding minor differences in clinically inactive components, and for which there are no clinically meaningful differences between the biological product and the reference product in terms of the safety, purity and potency of the product”. 试译如下:与一种美国批准的参考生物产品高度相似,尽管无活性组分有小的差异 在临床上和参考生物产品相比在安全性、纯度与效力方面没有显著差异。 /p p   尽管上述三种定义不尽相同,但是大同小异,并且都强调了生物类似药的安全性的重要性,而这个安全性主要是指病人或健康受试者身上的临床安全表现,这也决定了生物类似药必须要有临床实验来证明与参比原研生物药相比有相似的安全性(当然还必须包括有效性等)。这也是生物类似药和化学仿制药一大不同,对于两者的不同,以后笔者还会专文详谈。 /p p br/ /p
  • 乳酸菌饮料市场概念五花八门 国标已十年未变
    观察动机 "减肥""清理肠道"&hellip &hellip 随着夏季的到来,这些和人体健康紧密相联的字眼儿越来越多地出现在各类乳酸菌广告中。然而乳酸菌的优劣到底靠什么断定,那些诸如益生元、C菌、ST-Ⅲ等一系列新名词的背后又意味着什么呢?记者近日调查发现,目前市场上乳酸菌饮料的国家标准已经十年未变,关于提高出厂后的活菌数量的标准以及规定保质期临界的活菌数量的呼声已经越来越高。   市场上热销的各类乳酸菌饮料的国家标准竟已沿袭十年未变!近日,记者了解到,现行的乳酸菌饮料国家标准是2003年发布的,从2006年起行业内就有酝酿出台乳酸菌饮料新国标的声音,但至今未见踪影。   市场调查   乳酸菌概念五花八门   昨天傍晚,东三环一家大型超市饮料专柜前不少消费者在挑选乳酸菌饮料。一位小伙子刚把一款写着第二瓶半价的乳酸菌饮料放进购物车,旁边有试饮活动的另一品牌促销员就卖力地吆喝:"买一送一,绝对实惠".喝完促销员递上的一小杯饮品,小伙子最终选择了这款买一送一的饮品,"反正味道尝起来没有差异,既然都是乳酸菌饮料,功能应该差不多吧。"   各种口味的乳酸菌饮料口味相似、包装雷同,商家打出的"乳酸菌"概念广告五花八门:活力C菌、GOS益生元、植物乳杆菌ST-Ⅲ等一些不为人知的专业名词更是看得消费者一头雾水。   乳酸菌饮料真的"能够帮助身体做减法","肠轻松"的功能真如商家宣传的那么玄乎吗?专家指出,乳酸菌产品的宣传往往是商家随意而为,并没有统一的规范标准。要使行业健康有序发展,就必须尽早在行业标准中有所明确。   菌种由企业研发或购买   近几年,活性乳酸菌饮料可以调节肠道健康,已是绝大部分消费者的普遍共识并成为市场消费热点。多家乳企和专业品牌相继推出乳酸菌饮料,除了企业自己研发菌种,还有一些企业通过专业菌种公司购买菌种。   对此,中国农业大学食品科学与营养工程学院博士生导师任发政教授表示,"乳酸菌饮料是否能够有效地发挥益生菌的作用,主要取决于使用菌种的活性,其次是是否能够活着到达肠道。针对干酪乳杆菌来说的话,肯定是活菌比死菌好。"   任教授所说的干酪乳杆菌是活性乳酸菌饮料中添加的主要菌种之一,比如市面上常见的养乐多所使用的就是一种名为代田株的干酪乳杆菌。除此之外,记者还看到,很多活性乳酸菌饮料的成分表中罗列的菌种还包括嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、嗜热链球菌、植物乳杆菌、保加利亚乳杆菌&hellip &hellip 不同品牌的乳酸菌饮料添加的菌种多是其中的一种或是几种,消费者对于这些专业名词并不熟悉,购买时往往只关注品牌、价格,多数人并不会关注到各品牌产品配料表的成分。   任教授告诉记者,在不宣称产品有特殊功能的前提下,在国家卫生部门2012年公布的可用于食品的菌种名单范围内的乳酸菌都允许使用。   业内现状   企业遵循各自标准 国标已经滞后   从饮料外包装配料表上可以发现,各品牌宣称的乳酸菌活菌数各不相同,有的标注"大于等于100亿个",有的标注成"出厂时3× 108CFU/ml",还有多个品牌宣传乳酸菌的数量达300亿个。到底这些活菌等到了超市销售环节,或者是保质期临界前还能检出多少,消费者都无从得知。   对于这种现象,国家在2003年出台了两个规定性文件,即QB1554《乳酸菌饮料》和GB16321《乳酸菌饮料卫生标准》,对乳酸菌数量作出规定:出厂3天内产品乳酸菌含量必须高于1× 106CFU/ml,即每毫升乳酸菌饮料中要含100万个活菌 在销售时,只要有活性菌检查出来即可。   但诸多专家和业内人士对这两个标准颇有微词,有专家指出目前国际指标已达到了1× 107CFU/ml,即每毫升乳酸菌饮料中要含1000万个活菌,而我国的标准偏低。因为乳酸菌在保质期内应保持一定数量级,才能起到活菌应有的作用。若对保质期末活菌的量不作出一个规定,到达消费者手中的活菌量就没有保障。因此,对国家标准进行修订与国际标准接轨的呼声已经越来越高。   专家说法   乳酸菌国标调整还未有时间表   中国食品科学技术学会理事长孟素荷在今年5月召开的第八届乳酸菌与健康国际研讨会上透露,乳酸菌饮品产业已连续多年以每年25%以上的速度递增,年产量突破160万吨,产值突破50亿元。   以酸奶和乳酸菌饮料为代表,其2011年的销售额分别比上年增长了近30%和54.8%.而同期,乳制品销售额增长仅为14.1%.   一方面是行业追逐热点,但另一方面由于乳酸菌饮料的卫生标准还停滞在2003年,记者了解到,多家企业都在按自家的企业标准生产产品也客观上要求国标更加严格。   现行的《乳酸菌饮料卫生标准》是从2003年发布,2004年5月1日起实施,目前这项标准已使用近10年。   随着乳酸菌饮料产业成为市场追逐的热点,实际上,从2006年开始行业内就曾曝出乳酸菌饮料标准有望调整,但直到目前还未有相关进展。业内人士认为现在乳酸菌行业标准应该调整,但是何时调整目前仍是未知数。   "如果调整该项国标,将更关注食品安全问题,如卫生安全、添加剂使用及包装、冷链运输管理。但目前标准提出,在出厂时,每毫升乳酸菌饮料应检出活菌数为106CFU,但领先企业的产品,从产品出厂到保质期内,每毫升产品的活菌检出数可达到108CFU."任教授指出,总的来说产品保质期内活菌检出数是业内最为关注的。   记者注意到,目前企业标准普遍高于国标,专家指出,生产厂家严格执行生产标准,监管部门做好检测,消费者全面了解知识,乳酸菌行业就将朝着正常发展方向推进。
  • KBr溴化钾人工晶体的概念是什么?
    傅里叶红外光谱仪测试样品时不可缺少的就是溴化钾光谱纯(碎晶/粉末),而在实验室做红外测样实验高消耗品之一的溴化钾光谱纯,再次恒创立达为各位大咖普及一下关于溴化钾KBr材料的相关知识。 KBr溴化钾人工晶体概念 我国晶体生长有着悠久的历史,早在春秋战国甚至更早的时期,就有煮海为盐、炼制丹药等晶体生长的时间活动,而同时,世界上随着炼金术的兴起与发展,人工晶体生长,特别是人工晶体气相生长在全世界都有发现。 进入二十世纪后,人工晶体生长才有飞跃式的发展,不仅体现在人工晶体生长理论、人工晶体生长技术上,而且,发现了一大批极有价值的新晶体,为科学进步和人类生活水平提高做出了巨大贡献。 人工晶体生长的水平主要表现在技艺和科学两个方面,其中,晶体生长技术在晶体的研究中占有极重要的地位。晶体是在物相转变的情况下形成的。 由于晶体可以从气相、液相和固相中生长,而不同的晶体材料又有不同的生长条件,加上应用对晶体的要求有时十分苛刻,这样就造成了晶体生长方法的多样性以及生长设备和技术的复杂性:从高真空到超高压,从低温到等离子体高温,从精密检测生长参数到微机自动监控生长过程,从高纯原料到超净环境......,晶体生长技术几乎动用了现代实验技术中一切重要手段,并长出了大量支撑现代科学技术发展的高品质晶体。 人工晶体生长,是物质在一定的热力学条件下相变成为晶体的过程。晶体生长多数是控制生长条件,使生长的原料从液态(熔体或溶液)转变为固态,成为单晶体。也有从气体状态生长晶体的方法。目前,已经发展出来诸如水溶液法、提拉法等许多不同的人工晶体生长方法和技术,用于不同性质的晶体的生长。 晶体生长是一个由小到大的过程,在一个合适的介质条件下,晶体生长有三个阶段:首先是介质达到过饱和,过冷却,或者融熔阶段,其次是成核,即晶核形成阶段,最终是晶体生长阶段。晶核是晶体的萌芽状态。下面是四溴化碳中添加红色燃料杂质后形成枝晶的过程。
  • 中国计量院获支持成为北京市概念验证平台首批建设单位
    近日,北京市科委、中关村科技园区管委会公布“2022年概念验证平台建设项目支持名单”。中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)成为北京市概念验证平台首批十二家建设单位之一,也成为“测量仪器与智能传感”领域唯一概念验证平台。概念验证(Proof of Concept),即对科研成果“概念”的“验证”,主要服务于基础研究科研成果在产业化前的这一阶段。概念验证的提法最初源自欧美高校或公共部门的概念验证平台或资助计划,旨在为早期成果配置资金、开展技术与商业化验证,降低风险、验证可行性等,打通科技成果转化阻碍。概念验证对象主要是早期科技成果,特别是基础研究和前沿探索领域的早期成果。2022年,北京市科委、中关村科技园区管委会印发《中关村国家自主创新示范区优化创新创业生态环境支持资金管理办法(试行)》,支持科技成果概念验证平台建设,服务在京高等学校、科研机构、医疗卫生机构及企业等,提供科技成果概念验证服务,为早期科技成果提升技术成熟度,降低市场化风险,提高科技成果转化效率,助力相关科技成果在北京转化落地。测量仪器和智能传感是智能装备产业重要组成部分,也是制造业高端化、智能化、绿色化的基础。目前,中高端测量仪器和智能传感设备还大量依赖进口,“卡脖子”现象突出,急需提升自主可控的科研和生产能力。测量仪器和智能传感概念验证平台建设,有助于加快该领域科技成果向产业化转化,成为相关产业跨越式发展和高质量发展的助推器。中国计量院是国家最高计量科学研究中心,未来将在环境设施、仪器设备、人才队伍、资源整合、产学研用、运营机制等方面加大资金投入和资源保障,持续做好“测量仪器与智能传感”概念验证平台建设和概念验证服务。同时,助力中关村高水平科技自立自强先行先试改革,优化创新创业生态体系,促进“测量仪器与智能传感”领域各类新技术、新产业、新业态、新模式在中关村示范区聚集发展。
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