场强仪使用方法及标准

手动锥入度测定仪安装调试、使用方法A3031技术指导产品介绍产品名称：手动锥入度测定仪产品型号：A3031概 述：锥入度测定仪是适用于润滑脂（或石油脂）锥入度的测试。适用标准：GB/T269《润滑脂和石油脂锥入度测定法》、ASTM D217安装调试（一）按装：1 将测量部分支架底部的连线联接在底座后部插座上。2 将量表﹑标准锥固定好。（二）调试：1 水平调节：仪器确定安放位置后，调节平台底脚螺钉，直至观察水平珠内水泡使之处于中心为止。2计时时间调节：计时时间默认短按绿键5秒，如需60秒需长按绿键3秒以上。 使用方法1 按标准方法要求准备好试样后，将试样放到平台上。2左手托住滑杆下端，右手拇指向后压滑杆制动按钮，使滑杆松动，同时左手向上推滑杆到最上端，松开右手，弹簧将锁紧滑杆，然后向下按量尺接触到滑杆的最上端，点动一次绿色的“ON/O”电源开/清零键，数字表将有显示“0.00”，3 调节支架后部的内角固定螺钉，使支架不能自由下滑为好，然后调节调节旋钮（粗调、微调）下移支架，使标准锥尖刚好接触试样表面，且又不扎进试样。4 按动“计时”按钮，滑杆便自由下滑，到5秒或60秒的设定时间后，计时器控制电磁自动锁住锥体滑杆。（短按测试键为5秒测试时间，长按测试键盘为60秒测试时间）5 向下轻按压量表上的量尺到滑杆的最上端，便可读出量表的数据。使用结束，按红色的“OFF” 电源关键，关闭量表电源。长时间使用，量表不显示，可能需要更换纽扣电池。6测量单位按键是用来选择mm或inch的测量单位。

自燃点测定仪使用方法、注意事项A1130技术指导产品介绍产品名称：自燃点测定仪产品型号：A1130概 述：自燃点测定仪是根据国家电力部行业标准DL/T706《电厂用抗燃油自燃点测定方法》研制的，用于测定30MW以上发电机组调速系统中抗燃油的自燃点温度。本仪器采用AI人工智能调节算法进行控温，使容器内部温度达到热平衡，烧瓶内的顶部、中部、底部温度控制在1℃之内，利用反光镜观察抗燃油的燃点，本仪器外观美观，测试方便，性能稳定可靠。 使用方法1、仪器开箱后，仔细拆除包装，按照装箱单清点配件并检查有无破损，将仪器平稳的放置于工作台上。2、连接地线，保证安全。3、将接好地线的电源插头插入对应的插座上。4、将三角烧瓶放入加热腔内接上电源线，按下电源开关，预置相同的温度值（控温表操作）加热腔内三组加热器开始控温，试验过程见国标中试验方法。控温表操作:1、按SET键3秒，可进入PID参数调整菜单。按SET键选择欲修改参数，点动AT键，数码管闪动 ，可移位，按▲/▼则可修改数据，最后按SET确认，若欲往下看则继续按SET键即可。在修改设定状态下，若25秒内无任何操作，则自动返回测量状态。 2、仪器自动进入控温状态，温度达到设定温度值时，即可进行试验，具体试验项目可参照试验细则。给定控制值设定及自整定操作 1、给定值设定：仪表在测量状态下，点动SET键，则数码管闪动，按AT键则可移位，▲/▼修改，最后按SET确认。2、自整定操作：当用户系统调试设备工作正常后，在PID不工作于位式控制（ 参数P≠0）时，若用户不清楚如何设置PID参数，可用其自整定功能，操作如下：按住面板键“AT”约3秒，待AT亮时，仪表进入自整定PID工作，此时为保证PID参数整定准确，建议用户暂不对仪表及系统修改，待整定结束时，AT灯灭，仪表刷新PID值且自动投入调节状态，若中途退出整定，则可按AT键＞3秒，待AT灯灭即可。必要时，用户可对自整定时自动设定的P、I、D参数进行适当修改，主要为P参数，以获得更理想效果，P变小，反应加快，太小时系统不稳定；I变小，稳定时间缩短，I太小也会造成系统不稳定。3、将控温表逐一预置抗燃油预燃温度，使加热浴中部的温度保持在设定的温度上，本仪器在出厂前已初步设定温度为530℃，因使用环境温度不同原因可能有微小的改变，按使用说明修正温度使200mL锥形试验烧瓶顶部中心和底部温度即上、中、下三点温度差保持在1℃。4、用注射器将0.05mL试样注入烧瓶中并迅速拿开注射器。 5、开始计时并借助加热炉上反光镜观察锥型瓶内部，如果在5min内观察不到火焰，停止计时则认为此试样在该温度时不易燃烧，用吹风机将锥形瓶内被污染的气体吹出。然后再提高10℃重复这个试验。在两次试验之间至少应间隔15min如果观察到了火焰，记录温度，将试验温度降低5℃重复以上操作，如果观察到了火焰产生，再降低5℃重复操作，直到不燃烧为止。发生自燃时的最低温度即为自燃点。试验过程参见DL/T706-1999电力行业标准。 精确度: 1、重现性：同一操作人员两次试验结果的差值不大于10℃。2、再现性：两个试验室的结果的差值不得大于20℃。注意事项1、开机后一定要先自整定后设定否则控制温度出现偏差。2、初次升温稳定时间应大于1小时以上。 3、石英烧杯放入加热腔内将上、中、下加热电偶紧贴杯底。

液相色谱仪的品牌、种类很多，各家的使用方法也不尽一样，主要看你是那一款的液相色谱仪，当初购买设备时，厂家的工程师会培训使用方法。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等；液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类，海水中的不挥发烃类，使环境污染分析得到新的发展。液相色谱仪的使用方法：内容：1 开机1.1 打开电脑。1.2 打开液相色谱各个模块的电源。1.3 双击桌面“仪器—联机"，进入联机界面。1.4 排气：1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。1.4.2 右键单击“泵"图标区域，选择“方法̷"选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min（一般为3－5ml/min），点击“确定"。1.4.3 右键单击“泵" 图标，点击“控制̷"选项，选中“ON"，点击“确定"，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。1.4.4 右键单击“泵" 图标，点击“方法̷"选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀。1.4.5 右键单击“泵"图标，点击“方法̷"选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min。1.4.6 同理右键单击“柱温箱"，“检测器"图标，点击“方法̷"选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制" 选项，“ON"打开柱温箱和检测器。2 编辑方法2.1 点击“方法"－“编辑完整方法"开始编辑完整方法。2.2 选中除“数据分析 "外的三项，进入下一选项卡。2.3 方法信息：在“方法注释"中加入方法的信息（如：This is for test！）。进入下一选项卡。2.4 泵参数设定：在“流速"处输入流量， 如1.0ml/min，停止时间：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，如乙腈：水＝75：25，A为水，B为乙腈，则设置B：75％即可。进入下一选项卡。2.5 自动进样器参数设定： 选择“洗针进样"----可以输入进样体积和洗瓶位置，进入下一选项卡。2.6 柱温箱参数设定： 在“温度"下面的空白方框内输入所需温度，如：40度。进入下一选项卡。2.7 UV检测器参数设定： 在“波长"下方的空白处输入所需的检测波长，如254nm。点击确定。2.8 在“ 运行时选项表 "中，选中“ 数据采集"，点击“确定"。2.9 从“方法"菜单，选中“方法另存为̷"，输入一方法名，如“测试"，点击“确定。3 单次采集3.1 从“运行控制"菜单中，选择“样品信息"选项，选择合适的路径，在“数据文件"中选择 “前缀/计数器"，输入样品瓶的位置，点击“确定"。3.2 基线平稳后约10分钟，从“运行控制"菜单中选择“运行方法"。4 多次数据采集4.1 按照步骤2 编辑完整方法。4.2 点击“序列"－“序列表"，输入“样品瓶"“样品名称"，“进样次数"，选择合适的“做样方法"4.3 点击“序列"－“序列参数"，选择序列数据的保存路径（序列会自动生成以“序列名称－时间" 为名称的文件夹保存数据），数据建议以选择 “前缀/计数器"保存。4.4 从“序列"菜单，选中“序列另存为̷"，输入一序列名，如“测试"，点击“确定。4.5 从“运行控制"菜单中选择“运行序列"。5 数据分析（脱机状态使用）5.1 双击“仪器 —脱机"图标 进入的脱机画面。5.2 从“视图"菜单中，点击“数据分析"进入数据分析画面。5.3 从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名。点击“ 确定"，则数据被调出。（如预建立标准曲线，应先打开浓度较低的标样图谱。）5.4 做谱图优化：从“图形"菜单中选择“信号选项"。从“范围" 中选择“满量程" 或“自动量程" 及合适的时间范围或选择“自定义量程" 调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击“ 确定"。6 积分：6.1 从“积分"菜单中选择“积分事件"选项，选择合适的“斜率灵敏度"，“峰宽"，“最小峰面积"，“最小峰高"。点击 ，自动加载积分参数。6.2 点击左边“&radic "图标，将积分参数存入方法并退出“积分事件"。6.3 如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。7 标准曲线7.1 点击“校正"－“校正设置"，输入“含量单位"。7.2 点击“校正"－“新建校正表"，点击确定。输入“化合物名称"和“含量"，点击“确定"，按照提示删除其他组分。7.3 至此完成单级校正，如要增加校正级别，应从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名（第二个标样），点击“校正"－“添加级别"，点击确定，输入“含量"，依次增加校正级别。8 打印报告8.1 从“报告"菜单中选择“设定报告"选项，点击“定量结果"框中“定量"右侧的黑三角，选中“外标法"，其它选项不变，点击“ 确定"。8.2 从“报告"菜单中选择“打印报告"，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则点击“报告" 底部的“打印"钮。8.3 点击“文件"－“另存为"－“方法"，把数据分析方法保存，下次分析可直接在“文件"－“调用"－“方法"下，将该方法调出使用。（调用的方法中含有积分方法，标准曲线方法和打印报告方法）9 关机9.1 关机前，先关紫外灯，用相应的溶剂（甲醇或乙腈）充分冲洗系统大约30分钟。（色谱柱最终应保存在甲醇或乙腈中）9.2 退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机。9.3 关闭Agilent 1260各模块电源开关。10 其它注意事项10.1 当样品运行时，切勿打开自动进样器前遮盖，否则进样过程停止。10.2 系统发生漏液时，机器会检测到并停止进样，状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处，擦干漏液传感器，单击ON按钮，系统重新初始化。10.3 注意紫外灯使用寿命，切勿来回开关紫外灯。高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。