坛墨种多元素混标标准

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

虽然之前也简单会用原子吸收，但最近几个月，通过坛友的大力热心帮扶，使我对原子吸收有啦进一步深刻的认识。为完成土壤中铅、镉（石墨炉原子吸收分析）及铁（火焰原子吸收）分析方法的建立工作，并使之经得起验证，希望大家继续帮扶。 这次我的问题是：标准曲线溶液我们是通过稀释标准溶液获得，疑惑是：标准溶液有单标和多元素（多达几个甚至几十个元素），对土壤中铅镉铁的分析，需要分别测试它们由单标和多元素混标分别配置的标准曲线溶液的分析结果吗？

我实验室购买的多元素标准溶液，其中Ti元素光谱信号很低，100ppm的信背比只有0.1不到，是不是有问题，我怀疑混标中不含Ti，不知道怎样判断呢？实验室里也没有其它含钛的试剂药品。请各位大侠指点!

我将要配多元素的混标，因为以前我没有做过这方面的，大家有经验的可以上来说说。要配Eu/Ce/Nd的混标，用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。问题：1，我是不是得先确定各个元素的线性范围？ 2，确定好各元素的线性范围后，我再配混标？配混标的话，他们之间的干扰怎么看出来？ 3，我以前一直用三个标液来做标线，但是我听说，要想测量更准确的话，得用5个标液，再加上2%硝酸做空白？各位不要觉得我提的问题很简单，但是我没做过，如果还有别的方面需要注意的，也真的请各位来说说哦。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]对多元素同时测定时，用多种单元素标准溶液，自己混合配制的话，会不会使个别元素测量值与实际浓度值不符？或着说单元素标液中会不会混有少量其他种类元素？在没买混合标液的情况下，怎么配制会好些呢？

求助：各位高手，有没有钢及合金钢 多元素分析 icp法的标准啊，领导一直催着我要，可是我怎么也找不到啊

KD-8多元素分析仪主要特点：多元素分析仪，一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等；多元素分析仪采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；多元素分析仪测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式；检测功能庞大，具备检测108个元素的通道空间，储存n 条曲线。 KD-8多元素分析仪主要技术参数：多元素分析仪测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.020～6.000% S：0.0030～2.000%Mn：0.010～20.500% P：0.0005～1.0000%Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00%ΣRE：0.0100～0.500% Mg：0.0100～0.800%Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000%如多元素分析仪改变测试条件，该范围可相应扩大。测量精度：符合GB223.3-5-1988、GB223.68～69-1997等国标标准。[URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL][URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL]

很不错的文章哟[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15464]植物标样多元素测定的五种前处理方法比较.pdf[/url]~~

忙乎了一阵，写了一个关于“钢铁及高温合金中多元素含量的测定 -X射线荧光光谱法”这样一个标准，请大家给看看是否给力，多提宝贵意见。 武钢曾经提出一个国标“GBT 223.79-2007 钢铁 多素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）”，本人的看本法是这个标准实用价值太低等同于无啊。 所以我这个标准中主要有以下几点实用的内容：1 元素增加到21种，含量范围扩展到覆盖常用合金。2 要求要有监控样品，监控设备。 3 要有参考标准（内控样品），样品测量值可以参照参考标准修正。 还可以在那些方面加强呢，听听大家的意见！

请教什么地方有卖[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]多元素标准溶液的？包括象Li,Ho,In这样多元素内标？

需要ICP-AES分析多元素混标配置的朋友，可以到资料中心下载去

钢铁是铁与C(碳)、Si(硅)、Mn(锰)、P(磷)、S(硫)以及少量的其他元素所组成的合金。其中除Fe(铁)外，C的含量对钢铁的机械性能起着主要作用，故统称为铁碳合金。它是工程技术中最重要、用量最大的金属材料。南京麒麟分析仪器专业生产的QL-S3000C型电脑红外全能联测多元素分析仪是本公司独家拥有、国内先进的一款多元素联测分析仪，能检测钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素，多元素分析仪主要几个特点：1、碳硫采用红外光度分析方法；其他多元素采用机外溶样，光电比色法；2、产品智能化水平大幅提高，操作者可以在选择所测元素后，产品即自动调整至检测该元素所需的波长；3、可记忆贮存99条曲线（可根据用户需要任意增加），采用回归方法，建立曲线方程等。 按含碳量不同，铁碳合金分为钢与生铁两大类，钢是含碳量为0.03%~2%的铁碳合金。碳钢是最常用的普通钢，冶炼方便、加工容易、价格低廉，而且在多数情况下能满足使用要求，所以应用十分普遍。按含碳量不同，碳钢又分为低碳钢、中碳钢和高碳钢。随含碳量升高，碳钢的硬度增加、韧性下降。合金钢又叫特种钢，在碳钢的基础上加入一种或多种合金元素，使钢的组织结构和性能发生变化，从而具有一些特殊性能，如高硬度、高耐磨性、高韧性、耐腐蚀性，等等。经常加入钢中的合金元素有Si、W、Mn、Cr、Ni、Mo、V、Ti等。我国合金钢的资源相当丰富，除Cr、Co不足，Mn品位较低外，W、Mo、V、Ti和稀土金属储量都很高。21世纪初，合金钢在钢的总产量中的比例将有大幅度增长。 含碳量2%~4.3%的铁碳合金称生铁。生铁硬而脆，但耐压耐磨。根据生铁中碳存在的形态不同又可分为白口铁、灰口铁和球墨铸铁。白口铁中碳以Fe3C形态分布，断口呈银白色，质硬而脆，不能进行机械加工，是炼钢的原料，故又称炼钢生铁。碳以片状石墨形态分布的称灰口铁，断口呈银灰色，易切削，易铸，耐磨。若碳以球状石墨分布则称球墨铸铁，其机械性能、加工性能接近于钢。在铸铁中加入特种合金元素可得特种铸铁，如加入Cr，耐磨性可大幅度提高，在特种条件下有十分重要的应用。

配制多元素混合标液，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]可以吗，不会比移液管误差大吧。哪位大侠若有单标配制混标的配方可否贡献一二。（[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]什么元素可在一起）

请问哪里有此标准物质:类似于塑料粒的,绿色的，里面含有铅、汞、镉、砷四个或者更多元素，有高标与低标两种。请发邮件到我邮箱:leleooo@126.com 谢谢!

多元素校正标样这是干嘛滴

今天实验室来了两个X射线方面的专家，在期间我提到了压片法做矿石中的多元素的定量分析（高含量），专家的回答是，是实现不了的，因为矿物效应无法消除，所以无法准确测量矿石中的多元素。

有多元素灯为何不用一个灯座就搞定了。多元素灯最多可以有几种元素？

现在急需采用多元素分析仪测钢中合金元素，希望与此主题相关的朋友推荐一下相应的设备和使用心得？国产多元素分析仪现在成熟吗？

矿样中多元素同时测定我中心新购热电ICP6300可我们对矿样中多元素同时测定不甚了了，另外就是其分析测定的含量范围以及半定量分析的方法，可否不吝指教？

在测定饮用水中多元素时遇到的问题[font=宋体][font=宋体] 在参照[/font][font=Calibri]GB/T5750.6-2006[/font][font=宋体]《生活饮用水标准检验方法金属指标》以及[/font][font=Calibri]GB8538-2016[/font][font=宋体]《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定饮用水中十八种元素，[/font][/font][font=宋体]铝、钠、镁、钾、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、钡、铅，[/font][font=宋体]以锂、钪、锗、钇、铑、铟、铋多元素为内标，上机测试其线性。[/font][font=宋体]一、十四种[font=宋体]铝、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、钡、铅[/font][/font][font=宋体] 按照标准中浓度要求，分别分组分梯度配制这十四种元素混合标准溶液。仪器测试选择KED模式。[/font][font=宋体][font=宋体]结果显示，除了银[/font][font=Calibri]107[/font][font=宋体]和银[/font][font=Calibri]109[/font][font=宋体]之外，其他元素的线性均较好，相关系数[/font][font=Calibri]R2[/font][font=宋体]均在[/font][font=Calibri]0.9995[/font][font=宋体]以上。银的工作曲线差。具体表现为，最高点[/font][font=Calibri]100ppb[/font][font=宋体]偏离，有弯曲。[/font][/font][font=宋体]对银的线性差进行了分析与验证，[/font][font=宋体][font=宋体]原因分析与解决过程如下[/font][font=Calibri]:[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]首先考虑可能是仪器的检测器过饱和导致，因此对仪器进行了仪器电压设置与交叉校正，结果无改观；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]其次，分析会不会是标准溶液配制错误，由于这么多元素都线性很好，不应该唯独就是银的最高浓度点配制错误。[/font][/font][font=宋体]重新配制所有标准溶液进行了验证，结果依然是银[/font][font=Calibri]107[/font][font=宋体]和银[/font][font=Calibri]109[/font][font=宋体]线性差。[/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]最后可能是高浓度的银与氯离子反应生成沉淀，或者其他元素对银有干扰。[/font][/font][font=宋体]单独配制银的标准溶液系列，工作曲线线性良好。由此证实了其他元素对银的干扰，具体干扰原因可能是有些元素标准溶液的基体是盐酸基体，也有可能某种元素自身对银的干扰。[b][color=#ff0000][font=宋体]通过查[/font][font=宋体]询元素标准溶液证书，发现铝标准溶液是盐酸基体。[/font][/color][/b][/font][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体]总结如下：[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]十四种元素（每种六个梯度）混合一起配制尚属首次，配制过程，细心是首要条件，配制过程一定要静心操作。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]逐级稀释过程一气呵成，不要停留或打断。极容易忘记配制顺序，忘加或者重复加的现象，致使全部标准溶液作废。[/font][font=宋体][/font][/font][/b][/font][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体]3.配制不同梯度时，移液管、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]、针均要保持统一与一致性。[/font][/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]二、[/font][font=宋体]钾、钠、钙、镁[/font][font=宋体][font=宋体] 参加培训时，记得老师有讲到过[/font]“钾、钠、钙、镁的测定要用冷焰模式”。[/font][font=宋体][font=宋体]配制好混合标准溶液，使用冷焰模式[/font][font=Calibri]Cold Ins[/font][font=宋体]（功率下降至[/font][font=Calibri]550W[/font][font=宋体]），运行[/font][font=Calibri]LabBook[/font][font=宋体]出现熄火，提示错误“[/font][font=Calibri]Unkown interlock 0 has occurred[/font][font=宋体]”。估计要用专用的透镜吧？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]因此，还是用正常功率，选用[/font][font=Calibri]KED[/font][font=宋体]模式[/font][font=宋体]。实验结果显示，元素灵敏度较高，线性良好，相关系数[/font][font=Calibri]R2[/font][font=宋体]均在[/font][font=Calibri]0.9995[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][/font]生活饮用水一般都是澄清的，直接上机测试，操作也不复杂，关键还是在测定的元素多，配置标准溶液有一定的费时。

我是做金属分析的，最近要开发6N纯度的金属产品，领导要求按国际标准进行分析检测，有40多种元素要求分析，我们用的是ICP-OES,请问能否跟进稀有金属的6N分析，还有混合标样的问题，国外的大型标准溶液销售商 最多也只有23种元素的标样，其余的估计要自己配，所以想请教一下哪些金属离子不能混配？那40多个元素，基本都是金属元素，请各位大虾指教一下，小弟先谢谢了。

请问有人使用过Agilent7900单颗粒模式中的 双元素/同位素 或 多元素模式吗？即用四极杆质谱测两个质量数。为什么很多参数都无法编辑，报错firmware error又是什么意思？

请教这么多元素要怎样配制标液？是要分几组吗？元素介质Al10%HClAg5%HNO3As10%HClBa10%HClBe10%HNO3Ca5%HClCo5%HNO3Cu10%HClFe10%HClKH2OMn5%H2SO4Mo5%H2SO4NaH2ONi5%HNO3Se10%HClSb25%H2SO4Y5%HNO3

在网上查到关于多元素空心阴极灯的2种说法：1：多元素灯的发射强度一般比单元素灯弱，导致灵敏度不如单元素灯，且多元素空心阴极灯易产生光谱干扰；2：多元素灯和单元素灯的测定结果是相当的，因单元素灯中金属会被氧化，或以卤素灯的型式存在，又或一些低沸点的金属（如Hg）等通常以合金的型式存在，所以也不是纯的单个元素。另外多元素等会选择谱线相隔较远的元素组成多元素灯，所以也没什么干扰。那种说法更靠谱？我个人还是倾向与选择单元素等，根据经验，多引入一种元素，多一分干扰的风险。

电脑多元素分析仪TY-BSY4000测定锰铁中锰、磷、硅一、方法提要：试样用硝酸溶解，以过硫酸铵破坏其中的碳化物，并氧化低价元素为高价，然后制成试样母液，分别测定各成份元素。二、母液制备：试剂：1、硝酸：1+1（V/V）， 2、过硫酸锭铵（固体）。制备：称取50 mg试样于100 ml两用量瓶中，加入20 ml硝酸，约0.5 g 过硫酸铵，低温加热溶解。如有二氧化锰析出，则滴加5%的亚硝酸钠溶液至溶样清亮，继续煮沸约15S，取下流水冷却到室温，用水定容，摇匀备用。三、各待测元素的测定：1、锰的测定：过硫酸铵氧化光度法。试剂：a、定锰液：1g硝酸银溶于500 ml 1+4的硝酸中摇匀备用。b、过硫酸铵溶液：10%。分析步骤：分取5.0 ml母液于100 ml两用量瓶中，加入10 ml定锰液，10 ml过硫酸铵溶液，摇匀。加热至有小气泡产生，取下流水冷却至室温，用水定容于电脑多元素分析仪TY-BSY4000的第一通道测其含量。2、硅的测定：硅钼蓝光度法。试剂：a、钼酸铵：5%， b、草酸：5%c、硫酸亚铁铵：6%（每100 ml中含1+1硫酸2 ml。）分析操作：分取母液20 ml于50 ml

有没有什么方法或仪器测定0.1-0.5克样品，如何测定碳、硫、氯或更多元素？谢谢

最早接触ICP-MS时就是在于它的神奇功能，N多元素同时测定。但实际上操作起来并不是那么回事，我经常做的是食品类，在做的过程中会加入质控样同时做，例如茶叶、大米之类的，在文献报道中经常会看到10几种甚至20几种同时测定，于是乎，自己也手痒经常试一下，例如Ca，Fe,Zn，Mg与重金属Pb、As、Cd一起，但做出来的结果经常量大的元素与标准参考值有较大差距！！ 不知关于这种多元素同测在什么情况下具有可操作性！！顺便附上文献3篇，大家参详一下

我想了解一下,多元素分析仪在水泥行业中能做生料吗.哪家的好,请高手指点.谢谢!

向各位高手请教，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]中多元素灯比一般的空心阴极灯效果更好吗？表现在什么地方？