屹尧赶酸仪的实验原理

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？

纯物质具有一定的折射率，如果其中含有杂质，折射率将会出现偏差，倘若杂质越多，偏差就越大。而折光仪就是一种利用折光的原理简便快速地测定折光仪，是一种利用折光的原理简便快速测定溶液的折射率、双折率及光性的光学医药实验仪器。 折光仪又称为折射仪，有手持式折光仪、糖量折光仪、蜂蜜折光仪、宝石折光仪、数显折光仪、全自动折光仪以及在线折光仪等种类。 美国鲁道夫公司是一家从1940年起就致力于旋光仪研制的专业厂家，其医药实验仪器在多个行业拥有众多用户，在中国应用于多家药检所及制药厂。经过五十多年的不断创新和完善研制出J系列全自动数字式折光仪，是目前世界上最先进的折光仪。 而其中的J257CC折光仪是其中表现非常优秀的设备： 1、内置恒温装置，可直接实现特定温度下的测量。 2、在棱镜表面以及测量样品表面分别配置温度测量探头，测量结果更准确。 3、具有同时显示测量结果、温度、时间等信息而不必翻页的大型LCD屏。 4、触摸按键操作方便。 5、具有滴入式、流动式及倾倒式等多种进样方式。

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遥感成像的原理

我们实验室买了一台上海屹尧的微波合成仪器，在使用过程中总是到了50度不能控制住，总是两分钟就停止工作，而且出现乱码，找厂家来人修理，可他们总是推脱，当初就不应该买他们的设备，我的实验啊可怎么做？请高人给我指点。如何处理！

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C134701%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海屹尧仪器科技发展有限公司 的 屹尧科技 EXTRA 全自动固相萃取仪(EXTRA)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 产品介绍专为小体积样品设计的 EXTRA 全自动固相萃取仪，根据现代化实验室的需求量身打造，轻松设定完后即可无人值守精准完成固相萃取工作，更能减少溶剂对操作人员伤害。可用于农药残留、兽药残留、食品添加剂、药物和司法检测等分析领域。 产品性能1、大尺寸设计，可放置多达5个架子，实现最高达108位的连续高通量处理。2、多种样品架和SPE架可供选择，灵活设置样品架和SPE架的位置。3、.机械臂传动采用双螺旋丝杆，高精度自动化定位操作，以避免撞针。双壳层坚实密封保护，减少实验室环境影响。4、四条独立管路，同时并行处理四个样品，大大提高实验效率。5、注射泵大范围0.0625-500mL/min的流速调节，极佳的液体处理精确度(＜0.05% C.V.)和准确度（≤±0.5%），高度重现实验结果。6、多位选择阀采用陶瓷阀芯，无漏液，耐腐蚀，经久耐用，更可使用多达8种溶剂，选择更多，便捷更多。7、专利设计的液位跟踪系统，探针随着液位下降跟随下降，减少探针接触样品的面积。8、平板电脑无线远程控制；同时配备专用监视摄像头，离开实验室一样对仪器运行了如指掌。9、人性化设计，拖曳选择即可完成方法建立和运行；可自定义溶剂库和方法库，便于调用；历史保存方便用户回溯实验记录。10、专利的废液分类收集装置，可实现水和有机废液的分类处理，更环保。11. 自动切换外接气体，提供气吹和干燥功能。12. 最高可达9种的多馏分收集，满足用户各种需求。13. 清洗站同时兼备外针清洗和内针清洗，自由设定清洗程序，清洗更彻底，减少交叉污染。【了解更多此仪器设备的信息】

什么叫赶酸、为什么要赶酸、怎样赶酸？

生物医药产业是战略性新兴产业。专家分析，在众多产业中，我国生物医药虽然起步较晚，但却有可能最先达到国际先进水平，因为这个产业的公共技术平台和国际惊人的类似。 这10年，中国不断加大对生物医药领域的科研投资。资料显示，“十一五”期间，中央财政对生物医药产业的扶持资金约190亿，预计“十二五”期间，生物医药产业由中央财政扶持资金将超过400亿；这十年，中国实施“重大新药创制”科技专项，研发出了具有自主知识产权的药品和疫苗。中国制药业正在向创新迈进。 中国研发全球第一支戊肝疫苗 益可宁 中国自主研发的全球第一支戊肝疫苗益可宁今年10月27日上市。这是科学家花费14年时间、投入5亿人民币研发出的我国第一支具有自主知识产权的疫苗，它拥有5项核心专利，近10万人参与三期临床研究。这些成绩足以令全球最优秀的跨国药企重新审视中国疫苗界的创新能力，标志着中国的疫苗研发在全球逐渐获得越来越重要的位置。 10年前，厦门大学教授夏宁邵带领他的团队鉴定出戊肝病毒的两个重要中和表位，并阐明了其结构基础。之后，采用全球独创的大肠杆菌表达戊肝类病毒颗粒，解决了基因工程重组疫苗免疫原性偏低的难题，它扭转了国际医药界中“原核系统不能用于病毒疫苗研制”的传统认识。 2004年，疫苗进入一期临床，一年后顺利进入二期临床，2007年8月，夏宁邵团队进入了最关键的三期临床试验，近10万16岁—65岁的志愿者，参加了该疫苗的第三期临床试验。这是迄今为止世界上最大规模单中心的疫苗临床试验。在注射完第三针疫苗后的13个月内，对照组的受试者中有15人感染了戊型肝炎，而接种了戊肝疫苗的志愿者无一人感染，保护率达到100％。 2010年，疫苗第三期临床试验结果发表在国际著名医学期刊《柳叶刀》杂志上。该论文的特邀评论由美国疾病预防控制中心的专家撰写，他认为这次临床试验“令人信服地证实了该戊肝疫苗的安全性和有效性”，“这是全世界戊型肝炎预防与控制领域的一个重大突破”，“这一结果非常令人振奋，希望这一疫苗能更快上市，并用于需要的人”。 这些研究成果无可争议的使我国戊肝疫苗研究站在世界前沿。 生物制药的研发需要耗费大量时间与资金。疫苗研发周期长、投资大、涉及面广，没有大量资金和企业的支持不可能成功。在戊肝疫苗研发到第三年，夏宁邵几乎坚持不下去的时候，养生堂公司的老总出现在夏宁邵面前。他告诉夏宁邵，他考察过国内主要大学各类实验室，他不懂技术，找的不是下属，而是合作伙伴，他不要求科研团队是著名教授带领的，但是干事的人一定要有理想、有热情。经常工作至深夜的夏宁邵团队就这样进入了他的视野。2000年，养生堂和厦大正式签约，每年资助夏宁邵团队1200万元，历时5年。从第二年开始，养生堂老总主动追加300万元。后来，又签署了第二期合同，最新一期合同不久前签约，合同期为10年。夏宁邵说服养生堂买下北京万泰药业，产学研三方携手开始了戊肝疫苗的研发征途。 北京万泰药业公司总经理邱子欣在接受科技日报社记者采访时说：“研发新产品太困难了，戊肝疫苗与我们的其他产品方向差不多，所以一直没有放弃。”事实上，夏宁邵的团队在研发戊肝疫苗的同时还进行着诊断试剂的研究，他们的技术成果由北京万泰药业公司转化，将市场利润的一部分投入下一步疫苗的研发。 2009年，科技部将戊肝疫苗推荐为“新中国成立六十周年科技成就展”的我国代表性自主创新生物药物研发成果之一，提高了项目的含金量，地方政府也追加了配套资金，审查认证变得容易，戊肝疫苗项目由此获得了更多关注与支持。 在国家创造的良好环境下，在产学研三方锲而不舍的努力下，2012年戊肝疫苗终于研制成功。它的成功也成为中国生物医药领域官产学研结合的优秀范例。 中国首个自主知识产权的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼 卫生部部长陈竺认为盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳）的上市“是民生领域堪比两弹一星的重大突破”，凯美纳是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药，由浙江贝达药业有限公司研制生产。 浙江贝达药业有限公司创建于2003年，由国家千人计划获得者丁列明博士和王印祥博士、谭芬来博士等6位留美归国博士为核心组成研发团队，是一个主要从事拥有知识产权创新药物开发、生产和销售的新型高科技制药企业。其研制的凯美纳2011年上市，拥有中国专利，以及美国、欧盟各国在内的国际专利，并先后获得国家科技部的创新基金、863计划、重大新药创制、火炬计划、浙江省重大专项、杭州市重大专项和公司所在地余杭区政府的全方位支持。 凯美纳是以表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶为靶标的新一代靶向抗癌药。它的研发经历了10年时间，从临床前研究到临床研究全部在国内完成，得到国际临床肿瘤专家的高度评价和关注，这在我国创新药物研发的历史上也属首次。 在凯美纳上市之前，国内广大肺癌患者治疗用的靶向抗癌药物全部采用进口产品，包括吉非替尼、易瑞沙、阿斯利康、厄洛替尼和特罗凯等。进口产品的价格十分昂贵，每片约500元—660元，每天一片，病人花在这些药物上的费用每月需要16500元—19800元，一般病人难以承受。因此，虽然我国每年新发病例在50万人以上，但能用上这类药物的病人不到3万。凯美纳的价格显著低于进口药物，疗效和安全性与进口同类产品相当。 凯美纳的成功上市，标志着我国小分子靶向抗肿瘤药完全依赖进口的状况已经成为历史，同时，也标志着我国在该领域的重大突破和“十一五”启动的“重大新药创制专项”进入了收获期。全国人大副委员长、重大新药创制专项总设计师桑国卫评价到，这一创举是我国医药研发从仿制向创制迈进的重大变革。业内人士指出，凯美纳彻底打破了抗肿瘤品牌专利药被欧美垄断的局面。期待其上市后的研发能获得更大的成就，为降低医疗费用，缓解患者痛苦做出更大的贡献。 中国艾滋病疫苗研究进入二期临床 经过多年探索，我国科学家自主研制的艾滋病疫苗一期临床取得预期效果，2012年正式启动二期临床试验。在盖茨基金会发布的最新全球艾滋病疫苗展望中，被列入全球最有可能成功的8个艾滋病疫苗之一。 该项目首席科学家邵一鸣教授采用独特方法构建艾滋病疫苗，他接受科技日报社记者采访时表示：“与已有的技术路线相比，创新性探索无疑困难重重。此疫苗采用全新技术路线，没有欧美等国现成的样本借鉴，我国食品药品监督管理局经过反复考量，才批复允许进行二期临床试验。” 邵一鸣说：“我们不能放弃艾滋病疫苗的研究，不重复国外已有的路线。”国际上艾滋病疫苗研究的主流路线是不用病毒载体，他反其道而行之，利用我国老一辈科学家发明的用于消灭天花的复制型痘病毒为载体研制了艾滋病疫苗，获得了国际上少见的保护猕猴不受病毒感染的结果。在已结束的一期临床试验中证明该疫苗是安全的，接种者没有严重不良反应，且能够产生HIV抗体和细胞免疫反应。 邵一鸣认为：“艾滋病疫苗的研制不能寄希望于短期内完成，也无法依靠少数队伍甚至少数国家完成，只有联合起来才能有所作为。”他告诉记者，此次研发的疫苗是由国家疾病预防控制中心和国药中生北京生物制品研究所有限责任公司联合研制的，我国生物制品企业创新能力等方面相对较弱，必须通过产学研结合的方式联合起来才能有所作为。 不少业界专家认为，我们已经看到艾滋病疫苗研究的曙光。从近年来全球抗击艾滋病所取得的成效来看，只要各国政府继续加大财政和科学方面的投入，在现有条件下是有可能有效遏制艾滋病疫情的。

新闻：[size=2][b]高端生物医药实验室已在石家庄开建正文目录[/b][/size] 近日，河北省石家庄科技中心与爱尔兰百美达公司签署《中欧生物医药联合实验室合作协议书》，双方将联合建设这一高端国际性生物医药技术研发实验室。 中欧生物医药联合实验室是石家庄科技中心国际生物医药技术服务平台建设的重要组成部分。此次双方签约合作，完成了国外先进医药技术和国内一流科技创新服务平台体系的良好对接，实现了强强联合、优势互补。是否预示国家医药向生物制药发展？？？

日前，石家庄科技中心和爱尔兰百美达公司签署了《中欧生物医药联合实验室合作协议书》。这一高端国际性生物医药技术研发实验室的落户，将引导石市生物医药企业在技术研发、生产质量控制等方面，与国际先进生物医药技术发展接轨。

测汞时，样品前处理是否要赶酸，为什么国标没有提到赶酸，是不是赶酸会把汞赶掉，如果要赶酸，温度多少为宜，室温会否升华，汞前处理要注意什么？谢谢

[size=16px] 上海屹尧从1999年成立至今已有20年的历史，微波消解仪等前处理设备带给了数百个实验室极大的便利。公司专注于自主研发、制造和销售“微波消解仪”、“固相萃取仪”、“微波合成仪”、“凝胶净化仪”以及“微波萃取仪”等[font=sans-serif][color=#000000]样品前处理[/color][/font]仪器的高新技术企业及实验室产品供应商。相信您与屹尧之间一定有很多故事，现在，您可利用这个平台抒发您对上海屹尧科技的祝福和希望。[/size][size=16px][/size][hr/][size=18px][color=#3333FF][b]活动时间：[/b][/color][/size][size=16px]即日起-2020年10月28日[/size][size=18px][color=#3333FF][b]活动要求：[/b][/color][/size][size=16px]编辑撰写“我与屹尧科技的情结/祝福”为主题的寄语，文体不限，字数100字左右。[/size][size=16px]活动结束后选择优秀评论赠送价值100元京东购物卡。[/size][size=18px][b][/b][/size][size=18px][color=#3333FF][b]参与方式：[/b][/color][/size][b][size=16px][color=#FF9900]直接在本贴留言[/color][/size][/b]或点击【留言链接】[url]https://www.instrument.com.cn/zt/PreekemSuperday[/url]进入[size=18px][color=#33CC00][b]屹尧“超越梦想，创领未来”超级品牌日[/b][/color][/size]专题页面留言。[color=#3366FF][b][size=18px]活动预告：[/size][/b][/color]2020年10月28日下午2点，屹尧科技超级品牌日-微波消解仪新品发布会将在仪器信息网平台直播。直播期间将有专家讲座、新品发布以及“现金红包雨”来袭！欢迎您提前报名预约“屹尧新品发布会”。【报名链接】[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/PREEKEM/[/url]

[b]职位名称：[/b]资深销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]职位描述： 1、负责产品在地区或行业的销售工作，执行并完成公司的销售任务；2、与现有客户维持良好的关系，并努力开发新客户；3、需要时开发战略合作方以共同推广公司的产品；4、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求，并协助用户进行技术选型；5、对销售项目全程负责，包括从项目前期准备，参与招标，一直到合同签定后至执行完结中各环节跟进；6、根据公司的市场营销战略，参与市场分析，并辅助市场推广方案的执行；7、根据公司要求，提供阶段性销售报告与预测；8、其他公司委派的相关任务。应聘要求： 1、化学/化工/食品/环保/制药等专业本科以上学历，分析化学专业优先考虑；2、五年以上相关销售经验，具备化学实验室工作经验者优先；3、身体健康，能适应工作压力与频繁出差；4、具有良好的敬业精神、团队精神及沟通能力；5、通过试用期考核。[b]公司介绍：[/b] 上海屹尧仪器科技发展有限公司是一家专注于自主研发、制造和销售“微波化学”、“样品前处理”仪器的高新技术企业及实验室产品供应商。公司拥有高学历和高效率的研发团队，充满活力和积极进取的销售团队以及经验丰富的制造团队，每一个产品从设计、研发、测试阶段到生产、质量控制阶段再到销售和售后服务阶段，都有着完备的管理体系和严格的品质要求，力求为国内外的用户提供最优质的实验室产品和最满意的服务。 同时...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/58119]查看全部[/url]

中医药科研实验室管理规范第一章 总则第一条 为了加强中医药科研实验室（以下简称实验室）的规范化和科学化管理，保证实验资料的真实性、可靠性，提高中医药科研实验的质量和水平，制定本规范。第二条 本规范所称中医药科研实验室，是指从事中医药研究的基础医学、临床医学和药学等科研实验室。第三条 地（市）级以上各级中医药主管部门负责对中医药科研实验室进行指导和管理。第二章 人员第四条 实验室设主任1名，副主任若干名，并根据研究工作的需要，配备一定数量能满足工作需要的合格的技术人员。每个实验室的技术人员不得少于3名。第五条 实验室的主任应当具有中级以上专业技术职称。并有三年以上本专业工作经验，能够承担日常管理和技术指导工作。第六条 实验室的技术人员，应当符合下列条件：（一）具有中专以上学历，经过专业培训，具备完成中医药科研所需要的工作经历和业务能力；（二）了解中医药的基础知识，掌握必要的实验技术；（三）熟练掌握本实验室有关标准操作规范；（四）具备严格的科学作风和工作态度，能及时、准确和清楚地做实验观察记录。第三章 设施与设备第七条 实验室所在单位应当提供实验室建设及其运行所需要的必要条件。第八条 实验室的面积应当满足实验研究工作的需要，并不得少于40平方米。实验区与普通工作区应当严格分开，在实验区不得放置与实验无关的物品。对实验室的温度、湿度、噪音应当有一定的控制措施。第九条 实验室所在单位应当具有合格的动物实验环境及其设施。第十条 实验室或所在单位应当具有与研究方向配套的系统、完备的专用或共享仪器设备。专用仪器设备总值不得低于15万元。实验室对仪器设备的管理应当符合以下要求：（一）建立仪器设备的档案，做到帐、卡、物相符。（二）仪器设备应当指定专人负责保管，定期检查、清洗、维护、测试和校正。计量仪器管理要按国家有关部门规定执行。（三）仪器设备的基本维护、保养工作能够在本实验室内完成，正常工作的仪器达80％以上。对仪器设备进行检查、维修、测试、校正及故障处理，应当有详细记录。（四）制定仪器使用的标准操作规范，并摆放在方便查阅和使用的地方。第十一条 实验室试剂的购买、保管应当有专人负责，使用应有记录。对有毒、有害物品的保存及其废弃物的处理应当严格按国家有关规定执行。第四章 实验技术标准操作规范第十二条 实验室应当制定并严格执行中医药实验技术标准操作规范。中医药实验技术标准操作规范包括以下内容：（一）实验技术的名称；（二）实验目的；（三）药品和试剂（名称、缩写名、厂家、纯度、浓度、代码等）；（四）仪器设备与材料（名称、型号、产地、规格等）；（五）实验对象（基本属性、选择标准）；（六）实验环境（温度、湿度等）；（七）操作步骤（溶液配制方法、操作流程及具体注意事项等）；（八）实验结果及评价（观察指标、典型结果、技术特点、适用范围等）；（九）注意事项：（十）制定人、负责人、审定人；（十一）制定时间、资料保存地点。第十三条 中医药实验技术标准操作规范的修改，须经实验室主任审核批准。第十四条 标准操作规范的正本和副本及有关变更情况应当记入档案保存。第五章 实验方案的制定和实施第十五条 实验工作开展前，课题负责人应当制定书面实验方案。书面实验方案包括以下内容：（一）实验方案的名称；（二）实验目的：（三）实验负责人姓名；（四）实验对象的基本属性和选择标准：（五）实验用试剂种类、规格、级别、来源及实验用溶液的配制方法；（六）供试品和对照品的名称、缩写名、代号、批号；（七）供试品和对照品的给药途径、方法、剂量、频率和用药期限以及选择理由；（八）观察指标的检测频率和方法；（九）数据统计处理方法；（十）结果分析与讨论；（十一）实验资料的保存地点及保密要点。第十六条 实验工作应当在课题负责人的指导下实施，并严格遵守实验方案和标准操作规范。实验过程中不论出现什么现象，都要如实详细记录。第十七条 实验过程中如需修改实验方案，须经课题负责人批准。实验方案修改的内容、理由应当记入档案，并与原实验方案一起保存。第十八条 实验过程中，数据的记录应当按照国家中医药管理局《中医药科研实验记录规定》执行。第十九条 实验工作结束后，课题负责人应当及时写出总结报告。第六章 实验室管理制度第二十条 实验室应当建立有关的管理制度，主要包括：（一）实验室环境保护及安全管理制度；（二）实验材料、易耗品低值品管理制度；（三）易燃、易爆、有毒、放射、危险物品的管理制度；（四）剧毒药品管理制度；（五）废弃物处理与管理制度；（六）技术资料保管制度；（七）仪器设备使用与管理制度；（八）动物实验室管理制度。第七章 附则第二十一条 本规范自发布之日起实施。中医药科研实验记录规定第一条 为了规范中医药科研实验记录，提高中医药科研实验质量，制定本规定。第二条 从事中医药科研实验的单位，应当遵守本规定。第三条 实验记录是指在科学研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。第四条 实验记录应当真实、及时、准确、完整。第五条 实验记录的内容应当包括：（一）实验名称：每项实验开始前应当注明实验名称。（二）实验方案：每项实验的首页应当有一份详细的实验方案。（三）实验时间：每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。（四）实验材料：受试样品和对照样品的来源，实验对象的基本属性；实验材料的来源和编号；实验仪器设备名称、型号；主要试剂的生产厂家、规格和生产批号；自制试剂的配制方法、配置时间和保存条件等。（五）实验环境：如实记录实验过程中的环境条件（如光照、通风、温度及湿度等）。（六）实验方法：常规实验方法应当在首次实验记录时注明方法来源，并简述主要步骤。改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。（七）实验过程：应当详细记录研究过程中的操作、观察到的现象、影响因素等。（八）实验结果：准确记录观察指标的数据变化。（九）结果分析：每项实验结束应进行数据处理和分析，并有明确的文字小结。（十）实验人员：应当记录所有参加实验研究的人员。第六条 实验记录用纸统一使用实验记录本。实验记录本应按照国家中医药管理局统一要求的格式印制。计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料，临床研究中的检验报告书、体检表、知情同意书等应当按顺序粘贴在记录本的相应位置上。实验记录本应保持完整，不得缺页、错页或挖补。第七条 实验记录的书写应当用字规范，字迹工整，并符合下列要求：（一）实验记录本应当竖用横写，只能使用钢笔或签字笔。（二）常用的英文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应当符合规范并已在出版界得到认可，首次出现时必须用中文加以注释。实验记录中属译文的应当注明其外文名称。（三）实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应满足实验要求。第八条 实验记录不得随意修改。如必须修改，须在修改处划一斜线，不可以完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并由修改人签字，注明修改时间及原因。第九条 选用的实验图片、照片应粘贴在实验记录的相应位置上，其余照片保存在专门相册中，底片装在统一制作的底片袋内，编号后另行保存。用热敏纸打印的实验记录，须保留其复印件。第十条 实验记录应当妥善保存，避免水浸、墨污、卷边，保持整洁、完好、无破损、不丢失。第十一条 每次实验结束后，应当由实验者在记录后签名，实验室质控人员审核签字。实验室主任或上一级研究人员要定期检查实验记录，并签署检查意见。每项实验工作结束后，应当按归档要求将实验记录整理归档。第十二条 本规定自发布之日起施行。

我们实验室做啤酒的风味值检测，测醇，醛，酸，酯等物质，用那种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]仪较好，要配什么配?美国finnigan的好吗？

测汞时，样品前处理是否要赶酸，为什么国标没有提到赶酸，是不是赶酸会把汞赶掉，汞前处理要注意什么？谢谢

[font=&]上海屹尧WX-8000，以前实验室利用率超高，每天都在消解样品，实验室的所有样品都要经过它的消解，现在已经退居二线了。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405291515432042_5186_2911392_3.jpg!w690x920.jpg[/img]产品质量：4分售后服务：5分易用性：5分性价比：4分[/font]

相信大家都听说过“高钙奶”，顾名思义，是含钙量比较高的奶。同时，也代表价格很高。但你们听说过“高钙奶，喝前摇一摇”这句话吗？感觉很熟悉的词儿，对吧？呵呵，你的直觉是对的，这个是农夫果园的广告词。有充分的研究数据表明，正常分泌的牛乳中钙含量在100毫克/100克左右。为了提供给消费者更高的钙含量，生产企业会在普通牛奶中添加一定量的钙盐，如：乳酸钙、碳酸钙等，以使牛奶的钙含量达到130毫克/100克以上。牛奶含有各种矿物质元素，以维持体系平衡，其稳定性受到钙含量的影响较大，外来添加的钙质容易导致牛奶本身的不稳定，使外源钙在货架上容易发生部分沉淀。因此，喝高钙奶之前，最好摇一摇，将可能沉淀在牛奶底部的钙质摇起来，以便其中的钙更容易被喝到。这样的“高钙奶”，是不是有点坑爹的感觉？知道了这么多，下次，你还会有买“高钙奶”的冲动吗？

随便拿起一罐饮料,都发现了低部明显的沉淀,广告说,喝前摇一摇,可是为什么要摇呢?细心点看一下饮料的配料:全是(拧檬酸,啊斯巴甜,红曲素,食用香精,纽甜)食品添加剂时间放久了,瓶底出现的沉淀,你会摇一摇吗?不摇是不是危害没有那么大?

各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢

前处理为什么要赶酸

“十一五”期间，我国启动了“重大创新药物研制”的重大科技专项，该专项由桑国卫主持。“十二五”期间，中央下拨100亿专项资金以及300亿配套资金用于该项目。　　“促进创新药物以及关键技术研发、建立创新药物研发的综合平台、候选药物及企业孵化基地、加速科学成果向产品市场化转化，是重大专项的三个主要目标。”全国人大副委员长桑国卫在当日峰会上表示，我国的目标是到2015年成为后期研发大国，2020年医药产业进入世界前3位。　　投入400亿　　控制卫生费用上涨与支持医药产业创新发展，平衡点在哪里？是任何一国卫生制度都需要解决的问题。因为，药物创新通常需要高额投入，创新药的高价格必然会带来卫生费用上涨。但如果没有创新药，公众的健康保障又无法提升。　　桑国卫介绍，截至2010年9月底，我国已有16个品种获得新药证书，24个品种提交新药注册申请。此外，已有相当数量品种的新药进入了研发的后期。　　桑国卫指出，中国创新药物研发和医药市场发展有诸多有利因素，包括13亿人口和老龄化的趋势、医改和社保的深化、城市化的迅速推进等等。预计到2011年底，我国将有望成为全球第三大药品市场。　　“十二五”期间，我国将继续实施“重大新药创制科技专项”，并将投入总额达到400亿元的项目资金，以期能够实现突出自主创新、培育战略性新兴产业、提高国家核心竞争力的总体目标。　　相对进口药物，我国自主研发的药品在研发投入、市场价格方面都占有很大的优势，并可以实现与外资药相同的竞争路径。　　以盐酸埃克替尼为例，“患者每月的花费大约在1.1万左右，且在使用6个月以后就可以免费继续使用。”丁列明对本报记者如是说。　　“擦边球”伤害了谁？　　美国药品研究与制造商协会(PhRMA)董事会主席魏巴赫透露，美国每年用于新药研发资金超过1000亿美元。　　据本报记者了解，仅美国辉瑞一家药企，每年用于药物研发的投入约达70亿美元。　　“相比美国等外资药企，中国药企虽然数量多，但大多数规模不大、分散、资金研发实力不高。”一位中国东部的药企参会代表对记者表示，外资药企，一个新药，动辄上亿美元的投入，而往往会研发失败，国内没几家药企敢真正投入。　　魏巴赫对本报记者说：“美国中小企业解决资金不足的问题有两个办法，一个是依靠风投，另一个是联合大企业共同研发。美国正是依靠这个办法赶超了欧洲，尤其在生物医药领域。”　　除了资金投入问题，中国医药创新乏力的另一原因是，通过“调整”药物配方的微小成分，以新药在国内注册上市。或以各种打“擦边球”的方式，仿制尚在专栏保护期内的药物。　　“这种方式，见效快。但对整个产业发展来看，是伤害。”上述药企代表如是说。　　事实上，相比其他领域，医药领域的知识产权保护对该产业的发展起着至关重要的作用。因为，没有严格的知识产权保护，没有药企愿意在研发上面投下巨额资金。　　纠结药品定价机制　　药品价格直接关系要医疗费用和医疗机构的收益，受到颇多关注，并成为新医改当中着重解决的问题之一。　　但长期以来，在“药价虚高”的共识下，降低药品价格成为各方努力的目标。国家发改委已多次降低药品的最高限价，而基本药物制度实施以来，已有多地出现了药品招标价格低于成本的状况。　　目前，这种一味控制药品价格的方式已经引起越来越多的反思。与美国相比，我国药品利润更多是在流通和销售环节，而不是研发和生产环节，进一步又加剧了医药企业研发资金短缺的问题。　　导致这一问题出现的主要原因，是目前药品的定价机制存在扭曲。　　“我们现在的药品定价主要考虑的是制药材料的投入成本，而没有将药品研发成本纳入其中。”中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会总经理卓永清指出。

我是测做金银花中的重金属，消解时消解液呈棕黄色澄清，底部有少量沉淀。然后油浴140度赶酸，蒸干后加水溶解，然后加入我的络合剂DDTC,结果此溶液氧化性太强，把DDTC氧化了。奇怪的是未加金银花样品的空白溶液赶酸后却此氧化现象.请问是什么原因了？是[color=#fe2419]我消解不完全还是赶酸没赶尽[/color]？补充：赶完酸后，用水溶解，溶液为弱酸性接近中性了。我的消解步骤为：取0.2克药粉，加10ml硝酸，静置过夜后，加2ml双氧水，摇匀，微波消解。120度，5Min。150度，15min,180度，25min. 。请各位大侠指点：[color=#f10b00]一是我的消解过程，二是我的赶酸过程[/color]。谢谢了。