实验室原料出入库规程

求环境检测实验室耗材出入口单和样品出入库单模板参考

1、各实验室的所有试剂是否都有配制记录？2、是否每种化学品/药品都有出入库记录？3、如果有，这个记录每日更新的量是否太大？4、一般实验室的记录按上述的说法，应该都要好几百页吧。

想知道试剂和标准物质的出入库记录在法规那条中有指出，要做这个出入库记录的。

采样设备间出入库需要记录环境温度湿度吗？标准来源哪里？具体的要求是哪里提到的，谢谢。

各位： 中秋佳节大酬宾！只需将自家仓库管理制度、出入库管理制度或者采购制度发上来，即可获取积分！ 说人话：其实领导要我起草仓库的管理制度，包括出入库的管理；采购的制度等等。我们仓库有试剂、玻璃仪器等等耗材。。。还望各位能拔刀相助！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em34.gif

检验检测机构普遍存在业务台账、样品台账、报告台账（含原始记录）、仪器设备出入库台账、标准物质台账、设备使用台帐、检验检测数据原始记录等信息量不全，现有记录信息无法溯源现场采样、现场检测、样品交接、样品流转和实验室分析过程。为此，全省资质认定生态环境监测机构应对照检查发现的问题组织内部自查，及时整改完善相应台帐信息，具体包括：（一）业务台账。内容包含业务受理日期、受检单位名称及地址、检测点位及数量、检测频次、检测类别、检测项目、依据标准、检测日期、检测人员信息。（二）样品台账。内容包含任务编号（或项目编号）、样品编号、采样日期（样品有效期较短的应具体到分钟）、采样器具信息、采样体积、样品数量、是否添加保存剂、保存条件、每个样品对应的检测类别和检测项目、样品交样时间、领取时间（样品有效期较短的应具体到分钟）、处理时间以及处理方式等信息。（三）报告台账。内容包含任务编号（或项目编号）、报告编号、受检单位名称及地址、检测类别、检测项目、采样时间段、检测时间段、报告日期、签发人、报告领取时间、领取人等信息。（四）仪器设备出入库台帐。应按时间顺序统一做流水账，不应随原始检测分析记录或单一任务绑定，内容包含仪器设备名称、仪器编号、出入库状态、出入库日期（具体到分钟）、任务编号（或项目编号）、受检单位名称及地址、检测类别、检测项目、仪器设备出入库人员、设备管理员等信息。（五）标准物质台账。内容包含标准物质批号、入库日期、入库数量、出库日期、出库数量、保管人（或管理人）、领用人等信息。（六）设备使用台账。内容包含仪器名称、仪器编号、任务编号（或项目编号）、样品编号、样品数量、检测项目、使用日期（明确检测开始和结束时间，具体到分钟）、使用人员、参数设置、仪器设备使用前后校核或核查情况、仪器状态等信息。（七）检验检测数据原始记录。内容包含有样品流转时间、培养时间（具体到分钟）；样品前处理过程和检测条件（具体温度、湿度、时间等）；检验纸质谱图应具有样品采集时间、样品编号、任务编号（或项目编号）、原始文件路径、检测项目、样品谱线及相关信息（适用时）、测定结果等信息。仪器设备直接输出的数据和谱图，要以纸质或电子介质的形式完整保存，电子介质存储的记录要采取适当措施备份保存，保证可追溯和可读取，防止记录丢失、失效或篡改；台账及记录应按时间顺序连续填写，独立管理，单独存放，在保证记录原始性的前提下可以为电子版，但禁止一页仅记录一个检验任务的情形。

问题: 大家给个参考意见：我们的试剂出入库记录表格给个意见吗回复1: 我想甲酸应该标明品牌，货号，规格，级别，领用量应该有单位可能更好些[微笑]回复2: 一年3w批检品，真心建议，领用记录以瓶为单位，专人从库房领到临用试剂储备间，你这样的表格，说实话，样品一多，就会流于形式，[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706281817_01_3114888_3.jpg[/img]

食堂后厨运营精细化管理平台是基于现代化信息管理理念，针对专业的餐饮企业、学校、机关、医院、企业后勤等各类型食堂迅速落实精细化、标准化、流程化、信息化所设计开发的一款集[color=#1d1b11]采购称重入库、扫描入库、称重出库、菜肴管理、营养分析、[/color]远程称重集中监控[color=#1d1b11]实现了后厨运营全过程无缝、规范、精细化管理。[/color][b][color=#0033cc]该系统的研发主要是在政府、企事业单位、军队等食堂伙食管理中容易出现管理困难、物品过于繁杂、进出库及实际消耗无法建立直观联系导致库存不清、消耗不清、账目不清，给单位的正规划建设带来一定的影响。在此背景下急需相应配套设施对其进行精细化管理。该系统在此背景下研发的，通过对整个“伙食链”进行信息化管理，结合在实际操作过程中存在的管理难点进行规范化、制度化、系统化，较好解决了管理中存在的矛盾，同时也给单位带来了直观的经济效益、减少浪费、堵住漏洞、账目清晰、流程清晰。[/color][/b]利用网络、视频技术，将分散的操作岗位集中到中心，便于集中管理、防范作弊、提高效率。[b][color=#0033cc]依靠信息化“聚集、优化、重组人、财、物等保障资源，提高保障力”的建设思路对伙食管理工作中出现的困难提出解决办法，伙食管理工作应该通过认真分析存在的困难和业务需求，建立信息管理系统，“科学、简捷、高效”地对伙食进行监督，创新伙食管理模式，实现“伙食保障规范化，监控管理透明化，膳食营养科学化”。[/color][color=#0033cc]本系统经过几年的投入使用现在已经发行第三版，通过在使用中多次升级及改版，该系统具有可操作性强、易于上手、稳定可靠。该系统基于[/color]B/S[color=#0033cc]架构将大大提高生活服务中心的科学管理水平，增加就餐者的参与度、归宿感，监管将更加透明，用智能化管理体系提高食堂运转效率，为建设现代化优质食堂管理注入新的力量。咨询电话：010-88594168 [/color][color=#0033cc][img]https://mail.qq.com/cgi-bin/viewfile?f=3F4D73506AC6E16B4EFF9E4ACB114C6B392F0CCD42AEFA410EF8A95D4D8DAAAFD621A5E34AB0A515FFC43B04FD86D690803796A9805644573DA3C2BF014300F3A4E36F9EA4A554E750FAE986E5E9A65DE73A660DA513CEE941BD904D4E923DC3&mailid=ZL0913-82UUtES6m2qvBmA4NlWPN73&sid=J7EDZJSRtUQ0MlQN&net=2305159178[/img][img]https://mail.qq.com/cgi-bin/viewfile?f=3F4D73506AC6E16B4EFF9E4ACB114C6B392F0CCD42AEFA410EF8A95D4D8DAAAFD621A5E34AB0A515FFC43B04FD86D690803796A98056445781DDF1E03E69784B3446B2AB5ED58E437C98B628885DA8680FA2ABF39B15DED77804974408C81D1C&mailid=ZL0913-82UUtES6m2qvBmA4NlWPN73&sid=J7EDZJSRtUQ0MlQN&net=2305159178[/img][/color][color=#0033cc]本系统亮点：http:[url=http://www.oclchina.com/]www.oclchina.com[/url][/color][/b]1、远程称重集中监控系统：是远程集中后厨系统的必要支持，依靠视频技术及监测技术，实现后厨称重业务防作弊、物流监控与保障。2、出入库数据中心：负责收集、统计、存储、加工、分析信息数据并高效展示。同时承担票据中心职能，负责票据管理、电子票据发布等工作。建立适合生产、经营、管理的信息化后厨平台，实现所有信息、业务数据的规范化、标准化、电子化和集成化。实现阳光数据、数出一家的管理目标，推动后厨称重数据管理标准化与全过程成本理管理模式。3、伙食营养智能计算（伙食标准、营养标准、厨艺习惯、口味评价） 用现代管理工具精细化管控物流采供的全过程，助力食堂实现信息化管理。网上协同办理物料的请购、采购、收发存、财务收支等事务；在线联网审批业务单据；智能核算成本和效益；向管理层动态反馈营业实况，用科学准确完备的数据支撑决策、指挥和调度工作；部门间高效协同提高管理效能；用精细化管理提升食堂效益。[b]产品版本包括：[/b][url=http://www.21soft.org/achievement.htm][b][color=blue]①[/color][color=blue]标准版[/color][/b][/url][b]、[/b][url=http://www.21soft.org/achievement.htm][b][color=blue]②[/color][color=blue]普及版[/color][/b][/url][b]、[/b][url=http://www.21soft.org/achievement.htm][b][color=blue]③[/color][color=blue]高校版[/color][/b][/url][b]、[/b][url=http://www.21soft.org/achievement.htm][b][color=blue]④[/color][color=blue]高级版（标准菜品配方）[/color][/b][/url][b]、⑤团膳版、⑥集团连锁加工配送版。 [/b]

GMP对物料的出入库程序都比较关注，说说你们的流程是什么？

我们单位实验室每台设备边上均放有一个文件夹，里面包括操作规程、使用记录、维护记录、检定校准证书的复印件等材料。但采样和现场监测的设备需要频繁出入库，设备的使用记录肯定是要带出去的（我们现在是做成小册子放在设备箱里），但仪器操作规程等其他文件记录是否需要带出去吗，怎么带方便？采样和监测设备没使用时在仪器库也不像实验室一样空旷，会放置的很密集，那设备的所有记录应该怎么放置？（想实验室一样一台一个夹子不太好放）

摘要：[font='calibri'][size=12px]为确保检测工作正常进行、检测数据准确可靠，需对消耗品的采购、验收、储存进行规范管理。本文对食品检测实验室中消耗品库存规范化管理展开研究，探讨[/size][/font][font='calibri'][size=12px]消耗品零库存管理[/size][/font][font='calibri'][size=12px]模式的构建和实际应用效果。通过优化流程、依托电子采购平台、改进四个关键节点，提高了出入库效率，达到零库存管理效果，减少库房占用面积和仓库管理工作，让消耗品能保质保量迅速投入使用。[/size][/font][font='calibri'][size=12px][color=#ff0000] [/color][/size][/font][size=12px]关键词[/size][size=12px]：[/size][size=12px]食品；检测；[/size][size=12px]消耗品；仓库管理；零库存[/size][align=center][size=12px]Preliminary Study on Zero Inventory Management Model of Consumables in Food Testing Laboratory[/size][/align][size=12px] [/size][font='calibri'][size=12px]Absrtact:[/size][/font][font='calibri'][size=12px] in order to ensure the normal inspection work and the accuracy and reliability of the test data, it is necessary to standardize the management of the purchase, acceptance and storage of consumables. In this paper, the standardized management of consumable inventory in food testing laboratory is studied, and the construction and practical application of consumable zero inventory management mode are discussed. Through optimizing the process, relying on the electronic procurement platform, improve the four key nodes. It improves the efficiency of in-out stock, achieves the effect of zero inventory management, reduces the occupied area of warehouse and warehouse management, and enables consumables to be put into use quickly.[/size][/font][font='calibri'][size=12px][color=#ff0000] [/color][/size][/font][size=12px]Keywords:[/size][size=12px] food test consumables warehouse management zero inventory[/size][align=left][font='黑体'][size=14px]0 引言[/size][/font][/align][align=left][size=12px] 食品检测是依据相关标准或者技术规范，[/size][size=12px]利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对食品样品进行检验检测[/size][font='calibri'][size=12px]。[/size][/font][size=12px]为了使检测工作正常进行、[/size][size=12px]保证检测数据准确可靠，需要对[/size][size=12px]消耗品[/size][size=12px]的采购、验收、储存进行管理控制，以确保采购的物品能满足实验的要求[/size][size=12px]。这些消耗品[/size][size=12px]划分细、[/size][size=12px]种类繁[/size][size=12px]，厂家杂、规格多、专业性强[/size][size=12px]。按照类别分有试剂、标准物质、耗材等；按照状态分有气体（瓶装气）、液体（各类液体试剂）、固体（如玻璃器皿）；按用途分有检测消耗、仪器配件、常用器皿器具、防护用具等。食品检测实验室的正常运转，离不开各种消耗品保质保量的及时供应。[/size][/align][align=left][size=12px] 零库存[/size][size=12px]并不是指以仓库储存形式的某种或某些物品的储存数量真正为零，而是通过实施特定的[/size][size=12px]库存控制[/size][size=12px]策略，实现[/size][size=12px]库存量[/size][size=12px]的最小化。[/size][size=12px]该模式在医院、高校、生产企业得到了广泛应用，但在检测实验室还不多见。我单位对检测用消耗品运行了一种零库存管理模式，让采购回来的消耗品能准确可靠、及时规范地传递到采购需求人手上，取得了较好的效果，现将此管理模式阐述如下。[/size][/align][align=left][font='黑体'][size=14px]1 以合法合规为前提[/size][/font][/align][size=12px] 零库存管理并非简单的减少库存、减少仓库管理环节，而是没有物理意义上的仓库、但管理制度和相关手续依然按照仓库管理进行、仓库管理员对消耗品到货后立即进行入库验收、当天出库发至采购需求人的管理模式。[/size][align=left][size=12px] 故此，相关的管理制度和手续依然照常进行。做为财政拨款单位，要符合上级有关部门对采购验收的相关制度规定以及单位的财务管理规定、采购验收管理内部控制制度要求，筑牢廉政风险防范线。[/size][/align][align=left][size=12px] 做为出具有法律效力报告的检测机构，我单位已通过实验室资质认定和实验室认可，消耗品的管理要符合相关要求。RB/T 214《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》中规定[/size][size=12px]：检验检测机构应明确服务、供应品、试剂、消耗材料的购买、验收、存储的要求[/size][font='calibri'][size=12px]。[/size][/font][size=12px]GB /T 27404[/size][size=12px]-[/size][size=12px]2008[/size][font='calibri'][size=12px]《[/size][/font][font='calibri'][size=12px]实验室质量控制规范 食品理化检测的要求[/size][/font][font='calibri'][size=12px]》[/size][/font][size=12px]中要求：实验室应确保购买的所有影响检测质量的供应品[/size][size=12px]、[/size][size=12px]试剂和易耗品，只有在经检查或确认符合有关检测方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。[/size][/align][font='黑体'][size=14px]2 理顺并优化仓库管理流程[/size][/font][size=12px] 仓库管理是对仓储货物的收发、结存等活动的有效控制，为满足供应需求充分利用仓储资源对仓库及仓库内储存的货物进行管理。传统意义的仓库管理流程一般是串联模式、一个环节完成了才到下一个环节；我单位的零库存管理采用扁平化的并联模式，尽量将同样的动作放在一个环节同时操作，减少流程、缩短时间。[/size][size=12px][color=#0000ff] 即物品采购到货——仓库保管员、验收监督员、采购需求人一起验收——采购需求人领用出库，同时全程纳入监督范围。[/color][/size][size=12px] 将采购需求人纳入验收环节，不但可以使其第一时间掌握到货消耗品信息并立即领用、减少中转时间；而且对于一些进口的、特殊要求的消耗品，仓库管理员并不能完全识别其正确与否，只有采购需求人才最清楚到货消耗品是否合用，可在供货商配送交货验收过程中直接沟通交流与反馈。[/size][size=12px] 将监督人员纳入验收环节，是廉政风险防控的需要也是内部控制制度的要求。监督人员在线上可实时监督采购询价、合同签订等关键环节，还可线下直接检查到货物品的数量、价钱等敏感信息。[/size][font='黑体'][size=14px]3 依托电子采购平台进行网络化管理[/size][/font][size=12px] 我单位自行开发的电子采购平台，从采购需求申报到各层级的审核监督、询价、合同编制、签订都可以在网上进行。采购物品到货后，仓库管理员可以在平台上对照合同信息进行相应的验收、入库、出库，非常方便快捷。平台由科室上报管理、科室申购单管理、采购验收管理、出库管理四个模块组成。其中采购验收管理模块，通过物品发货单上的发票信息与采购平台上的信息进行查验，再由[/size][font='仿宋'][size=12px]申购部门和仓库保管员[/size][/font][font='仿宋'][size=12px]、监督小组成员一起对物品进行验收，[/size][/font][font='仿宋'][size=12px]验收完成[/size][/font][font='仿宋'][size=12px]至电子采购平台上完成[/size][/font][size=12px]到货验收、验收入库、出库至科室。出库管理模块：验收完成的消耗品如实验耗材、通用仪器配件等即可由申购部门领取发放至申购检验员手中，部分出库的消耗品如试剂、标准物质等可根据分类出库至相应的试剂、标准物质管理平台。[/size][font='黑体'][size=14px]4 改进四个关键节点[/size][/font][size=12px] 通过优化流程、依托电子采购平台，在采购计划、验收、监督、出入库手续四个关键节点上做了改进，充分助力了零库存管理的顺利运行。[/size][size=12px] （1）、采购信息实时更新共享。仓库管理员在电子采购平台上能检索到采购物品所处的流程，是还在审核当中还是已经签订采购合同，实时了解、跟进采购物品到货时间。对于到货物品也能迅速检索出是哪个供应商供货、签订的是哪个合同、是哪位采购需求人提出的采购，为下一步及时验收奠定基础。[/size][size=12px] （2）、多部门共同验收。申购部门、验收监督员与仓库管理员一起参与验收，做为实际需求人更清楚到货消耗品是否符合其采购需求。验收无误后申购部门即可直接将货品领出，从而减少了中间环节和等待的时间。[/size][size=12px] （ 3）、采购全流程纳入监督监管。从采购环节到验收环节，都有相关监督人员进行监督，做到全流程多方位监督。监督人员既可在电子采购平台上对采购各流程进行监控、也可到达现场对出入库消耗品进行检查。[/size][size=12px] （4）、简化出入库手续。借助电子采购平台，出入库手续、验收表格均可一键操作，在确保验收无误、监督到位后即可立即进行入库出库操作，同时打印入库出库相关单据。[/size][font='黑体'][size=14px]5 零库存管理的建立[/size][/font][size=12px] 结合我单位多地办公的情况，在仓库管理中建立科学有效的库存管理模式。实施零库存的主要方式有：[/size][size=12px] （1）、按需申购无库存储存：根据食品样品量对所需的消耗品制定采购计划，采购计划审核通过与中标的供应商签订合同，消耗品通过物流运输、配送方式中实现储存，从而实现零库存，减少库存量。[/size][size=12px] （2）、委托仓库存储：对[/size][font='calibri'][size=12px]一些常用的量大的试剂、耗材等，采取囤货在本地供应商仓库，随用随调。根据需求以多次少量的配送方式呈现出零库存状态，减少库存占用地。[/size][/font][size=12px] 零库存管理的要诀是快进快出，即当日入库当日出库。物品到货后验收无误即可入库，入库当天即让采购需求人领用出库，相应的管理流程和手续要同时完成，确保消耗品及相关资料不积压、不拖延。要达到上述效果就需要在信息即时、有效验收、[/size][font='calibri'][size=12px]及时入库出库[/size][/font][size=12px]上下功夫。[/size][size=12px] “采购的试剂和标准物质应检查标签、证书或其他证明文件的信息，必要和可行时应通过适当的检测手段，以确保满足检测方法的要求。”消耗品到货后由仓库管理员进行初次验收，主要是根据货单核对消耗品数量、规格、品种信息，并对其外观进行检查，比如检查包装是否有破损、东西是否有瑕疵等。二次验收是仓库管理员汇同采购需求人进行，根据采购申请单，重点检查品牌、材质、详细参数等是否满足采购需求人需要。二次验收通过后，采购需求人即办理领用手续将消耗品领走出库。此过程监督人员可以随时现场监督、随机抽查。对于一些有具体要求的消耗品，需要仓库管理员填写检验申请单、由检测部门进行相应检测后方能投入使用。[/size][size=12px] [/size][font='黑体'][size=14px]6 结语[/size][/font][size=12px] 通过一套电子采购平台系统、改进了四个关键节点、到货消耗品快进快出、[/size][font='calibri'][size=12px]优化流程[/size][/font][size=12px]让零库存管理得以在食品检测机构顺利进行。从而减少了库房占用和相应的库房管理工作、让采购流程的“最后一公里”能畅通无阻、让检测所需的消耗品能尽快投入使用。为达到上述效果，仓库管理员需要当天收货即时出库，并办结所需各种手续、填写好相应单据；检测部门需派出采购需求人参与验收，只有各方配合默契，检测所用到的各种试剂、标准物质、耗材等，才能合规、及时、准确地投放到检验员手中。[/size]

公司产品属于稳定性比较高的产品 ，我们之前一般对入库超过1个月的产品，出厂时都再次进行检测，复测的结果也一直与初次检测一致。那么，已检测合格的入库产品出厂时是否需要再次检测呢？还是入库时间多长的产品在出厂时必须做再次检测？是根据自己产品的性质来自行确定还是有相关的规定啊？求大家指点！谢谢！

我们实验室检验样品及备用样，有两套处理程序，一是出入库登记表还有就是过期样品处理表，我觉得比较麻烦，也有重复的地方，不知道哪位有更合适的方法

1 统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2 入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。3 贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。4预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。5剧毒类专人专柜：6废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。7无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。

化学实验室易制毒化学品管理一．[size=18px]目[/size][font=宋体][size=18px]的[/size][/font]规范实验室易制毒化学品的管理，防止易制毒化学品被用于制造毒品、以及防止安全和环境污染意外事故的发生，根据《易制毒化学品管理条例》，制定其规程。二．[size=18px]范围[/size]本规程适用于实验室易制毒化学品作业的安全管理。分类易制毒化学品分类品种如下：第一类(用于制毒的主要原料)1．1-苯基-2-[url=http://baike.baidu.com/view/52518.htm%22 \t %22_blank]丙酮[/url]2．3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮3．胡椒醛4．黄樟素5．黄樟油6．异黄樟素7. N-乙酰邻氨基苯酸8．[url=http://baike.baidu.com/view/581424.htm%22 \t %22_blank]邻氨基苯甲酸[/url]9．麦角酸＊10．麦角胺＊11．麦角新碱＊12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质＊13.羟亚胺第二类(用于制毒的化学配剂)1．[url=http://baike.baidu.com/view/83772.htm%22 \t %22_blank]苯乙酸[/url]2．[url=http://baike.baidu.com/view/587329.htm%22 \t %22_blank]醋酸酐[/url]3．[url=http://baike.baidu.com/view/323925.htm%22 \t %22_blank]三氯甲烷[/url]4．[url=http://baike.baidu.com/view/15924.htm%22 \t %22_blank]乙醚[/url]5．哌啶第三类(用于制毒的化学配剂)1．甲苯2．丙酮3．甲基乙基酮4．高锰酸钾5．硫酸6．盐酸说明：第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。带有＊标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品，第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。四[size=18px]．管理规定[/size]4.1易制毒化学品清单在专用的化学品存放柜中存放，在不影响使用的前提下，尽可能少购买及存放相应化学品。4.2易制毒化学品的存放柜实行双人双锁保管制度，由使用部门两人分别持有一把钥匙。4.3领用人及保管人员要了解相应化学品的理化性质和安全操作方法。4.4易制毒化学品运抵单位后，必须由安全管理人员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，由送货人、保管员、安全管理人员分别在易制毒化学品出入库登记簿上签名。4.5取用必须持有钥匙2人同时在场，对于使用数量及用途如实记录并签字。相应入库及使用记录必须形成台帐，单独装订成册备查。相应记录保存不小于2年。4.6出入库台帐登记清楚、全面、准确。保管人员和安全管理人员应每月盘点当月的使用数量和库存数量，核对无误后，在每月定期将盘点情况记录上签字确认。如在盘点中发现存在数量不对应，应立即报告实验室部门经理、和使用人员进行复核；如发现被盗的应立即向公安机关报案。4.7仓库或存放柜内要保持干燥通风，物品码放整齐，取用方便。不准在使用、存放相应化学品的场所内吃东西及饮料。4.8化学品存放区域消防设施要安全有效，保管人员及使用人员要熟练掌握消防器材的使用方法，防止火灾事故的发生；4.9取用相应化学品的人员，必须配备相应劳动保护用品；4.10购买相应化学品时，必须通过正规渠道，相应化学品的提供者必须符合相应法律法规的文件，并将相应化学品合法合规的送达公司,公司人员严禁上门提货；4.11相应化学品的使用存储的管理人员必须经过相应的培训，熟悉危险物品的性质和安全防护知识，方可作业；4.12使用过程中产生的易制毒化学品的废水、废气、废包装（含有或粘有相应化学品）等必须经处理，符合国家有关规定后方可排放，凡能互相互起化学反应成新的危害的废物不能混在一起排放；相应化学品的包装优先由化学品提供者回收再使用或利用,企业根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》处置固体废物。4.13未办理《易制毒化学品企业核查证明》前，严禁擅自购买相应化学品。

大家采购的试剂与耗材 是如仓库还是实验室自己的仓库 让后登记出入账或，就直接放在实验室里面 随取随用

本系统可以为实验室的管理提供快捷方便的服务，及数据查询、统计为一体。主要包括了实验项目、仪器设备、易耗品目录、易耗品出入库记录、仪器借用、人员情况、仪器标定等，并且都有查询功能，报表打印功能等。适合范围包括国家级重点实验室、全国重点中学、公路监管站、大中专院校、研究所、工厂等。 该系统集信息采集、分类、汇总、分析、查询、统计等各种处理为一体，各种操作既可以通过菜单进行，又可以通过系统的管理树导航进行。信息分类全面，树形管理方便，操作快捷简单，系统配有操作演示、业务帮助指导、图文并茂、全中文操作界面，无需计算机专业知识，使用易懂易会。性能强大高效。别具一格的查询统计为您提供了更多的方便！

化学试剂不是闹着玩的事情，实验室建立一个关于化学试剂的管理制度是必须的，于是试剂的入库与领用记录便应运而生。那么细节性的小问题该如何处理呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif一大早开会同事就问了我这么一个问题：试剂A上一次结余46g，后又领用5g，理论来说应该剩余41g,但是称量发现只有40g,那么我在表单上填写结余量是40g，这样问题大吗？这里的结余是每次称重获得，误差存在不可避免，我也没有遇见客户会在这几克上斤斤计较的，不过大家有没有出过这样的不符合项呢？大家来谈谈看法，你们是怎么做的呢？

近期，是实验室火灾高发期，12月份，浙江大学实验室、俄俄罗斯门捷列夫化工大学实验室、浙江金华出入境检验检疫局实验室接连发生火灾，造成了人员伤亡和财产损失，因此，最好的做法是消除隐患，把源头控制住，其中，实验室耗材库是控制的重中之重，那么大家的实验室耗材库防火措施有哪些？欢迎吐槽，措施严密可行、便于推广的加分，欢迎大家参与讨论！

有机化学实验室安全标准操作规程(SOP)关键词：有机化学 职责 操作目的：实验室是用水、用电及使用易燃易爆、有毒试剂集中的场所，必须制定严格管理程序，保证人身和财产的安全。背景知识：实验室及站内相关业务部门各个场所及设施。主体内容：1职责1.1实验室主任对安全全面负责。经常进行安全督察，组织安全检查，负责处理安全事故。1.2实验员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。1.3各科实验老师负责本科的化学药品、水电气、门窗的安全。1.4实验员负责试剂、药品，特别是有毒有害，易燃、易爆物质的管理。2. 工作程序2.1 安全操作规范2.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程，杜绝一切违章操作，发现异常情况立即停止工作，并及时登记报告。2.1.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套，并在通风橱内进行，中途不许离岗。2.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时，操作人员不得随意离开现场，若因故须暂时离开，必须委托他人照看或关闭电源。2.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用，保证其完好及功能正常。2.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识，熟悉水、电、燃气、气压钢瓶的使用常识及性能，遵守安全使用规则，精心操作。2.2 有毒有害物质的管理2.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆，有毒(特别是剧毒物品)、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品，严格分类，加强管理，专人负责。2.2.2建立详细帐目，帐、物、卡相符，专人限量采购，入库检查。2.2.3危险物品、易燃易爆物品单独存放，有毒物品放入专用加锁铁柜内，注意通风。2.2.4剧毒物品(氰化物、砷化物等)应执行“双人双锁"保管制度2.2.5领用时应严格履行登记审批手续，用多少领多少。操作室内不宜大量贮存危险物品，不许存放剧毒试剂。2.3 三废处理2.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直接排放于下水管道将会污染环境，必须统一收集，进行有效的处理后再排放。2.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后，集中处理。用于回收的废液的容器应分类盛装，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。2.3.3沾附有害物质的滤纸、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开，单独处理。2.3.4废液中浓度高的应集中贮存，并由综合管理科交环保部门处理；浓度低的经适当处理达到排放标准即可排出。一切废液(物)不宜存放过长时间。2.3.5含菌废液消毒后处理。2.4 安全管理2.4.1安全工作人人有责，应杜绝人身伤亡事故，保证检测工作顺利进行。2.4.2经常检查安全隐患，防微杜渐，出现问题及时上报，迅速认真整改。2.4.3配备相应的安全设施和消防器材，并放在具有醒目标志的地方，不得挪动，有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。安全员负责定期检查，及时更换过期、失效消防器材。[back=#

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容：实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定检验检测报告是否公正、客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设，以及实验室管理水平的提高至关重要。[align=left][b]实验室样品管理流程[/b][/align][align=left][b]1.样品的接收[/b][/align][align=left]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/align][align=left][b]2.样品的标识[/b][/align][align=left]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/align][align=left][b]3.样品的确认[/b][/align][align=left]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/align][align=left][b]4.样品的流通[/b][/align][align=left]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/align][align=left][b]5.样品的储存[/b][/align][align=left]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/align][align=left][b]6.样品的处理[/b][/align][align=left]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/align][align=left][b]7.样品的安全[/b][/align][align=left]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。[/align][align=left]实验室样品管理已经被纳入CMA计量认证的考核内容。实验室样品的管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。北京天健通泰科技有限公司神鹰实验室样品管理系统提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下： [/align][align=left][b]样品基础信息管理：[/b]提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。 [/align][align=left][b]样品出入库管理：[/b]提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/align][align=left][b]样品标签管理：[/b]提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。 [/align][align=left][b]样品使用记录：[/b]自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。 [/align][align=left][b]样品处理：[/b]提供样品处理方式的说明，例如留样等处理方式。 [/align]实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分，样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。样品管理水平的高低，能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。样品管理工作十分细小琐碎，有很多细节需要注意。在管理过程中，需要一定的耐心，经过长时间的日积月累获得更多的经验，全面提高样品管理工作的效果。

佛山出入境检验检疫局综合技术中心是国家重点检测实验室，拥有一支基础扎实，经过专业化培训，仪器操作熟练，严格按照标准规范执行检测程序的专业技术检测队伍和雄厚的检测资源。出示的报告规范，完整，并具有权威性，报告可以是中文、中英文和英文，完全能够满足客户需求。其中的化矿金实验室负责检测的领域有金属及金属材料、废塑料、石油产品、矿产品、电子电器产品、化工原料和工业用的酸碱盐等。一. 主要检测项目：1. 金属及金属材料：① 直读光谱分析测试；② 碳硫分析测试；③ 硬度测试；④ 盐雾测试；⑤ 化学分析测试；⑥ 镀层测试，如镀锡层、镀锌层等；2. 电子电器产品的ROHS和REACH测试；3. X射线荧光光谱分析；4. 红外光谱定性分析；5. 石油产品： ① 运动粘度测试；② 密度测试；③ 开口闪点测试；④ 水分测试等；6. 废塑料：① 浸出毒性；② PH测试；③ 水质悬浮物测试；④ 化学需氧量（COD）测试；⑤ 五日生化需氧量（BOD5）测试；7. 各种矿产品的成分测试和有毒元素铅、砷、镉、汞、氟的测试；8. 多种原料的PH测试、含水率测试等，如陶瓷色料、淀粉等；9. 铝硅系耐火材料成分测试；10. 肥皂：① 氯化物含量测试；② 总游离碱含量测试；③水分和挥发物含量测试等；12. 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性能评价；13. 工业用酸、碱、盐成份测试，如工业用氢氧化钠、盐酸、七水硫酸亚铁等；二. 主要检测资源：1. 直读光谱仪：主要测量金属与金属材料（如钢材、铜和铜合金、铁和铁合金、铝和铝合金、锌和锌合金、锡和锡合金）中的无机元素；2. 碳硫分析仪：主要测量钢、铁、合金、有色金属、矿石、陶瓷中的C、S含量；3. 全自动洛氏硬度计：主要测量金属、塑料材料、新原料和其他非金属原料的硬度；4 .电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-OES）：主要测定金属与金属材料、玩具、化工品、矿产品、食品、陶瓷、纺织品、电子电器产品中的无机元素；5. X射线荧光光谱仪：主要用于金属、塑料、钢产品等多种材料中多种元素的定性与半定量分析；6. 盐雾试验机；7. 红外光谱仪：主要定性检验塑料、橡胶、有机化合物、化工品、食品添加剂、化纤产品等；8. 原子吸收光谱仪：主要测量金属与金属材料、玩具、化工品、矿产品、食品、食品接触材料、陶瓷、纺织品、电子电器产品中的无机元素；9. 紫外可见分光光度计：主要进行食品、金属材料、化矿产品、纺织品等成分定量测定；10. 金相显微镜：金属和金属材料（如钢材、铜和铜合金、铁和铁合金、铝和铝合金等）金相检验和镀层厚度测量等；11. 制样机有：砂轮机、金相切割机、砂轮切割机、鄂式破碎机、小型车床、金相抛光机、金相镶嵌机；12. 标样：① 拥有多种不锈钢、中低合金钢、铜及铜合金、铝及铝合金等直读光谱标样；② 拥有多个HRB、HRC、HR30T等钢块硬度标样；③ 拥有化学分析标液，Pb、As、Cd、Hg、Cu、Si、P、Mn等无机元素的NCS国家标准溶液多达38种。

试剂入库时，如何验收，只看标签与数量吗？质量如何验证？

[font=&][color=#333333]验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。[/color][/font][font=&][color=#333333]通常实验室样品管理流程如下：[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 样品的接收[/color][/font][font=&][color=#333333]样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。样品的接收必须由专门的样品接收员来完成。当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。最后，详细填写好样品接收。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 样品的标识[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 样品的确认[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 样品的流通[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。[/color][/font][font=&][color=#333333]5. 样品的储存[/color][/font][font=&][color=#333333]实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。[/color][/font][font=&][color=#333333]6. 样品的处理[/color][/font][font=&][color=#333333]当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。在样品进行处理时，管理员要做好记录。[/color][/font][font=&][color=#333333]7. 样品的安全[/color][/font][font=&][color=#333333]样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。实验室样品管理已经被纳入 CMA 计量认证的考核内容。实验室样品管理主要包括样品接收、样品流转、样品保存、样品处理及样品的识别等各个环节。检验样品的有效性、完整性直接影响样品检验结果的准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。基于此，青之实验室信息管理系统包含样品管理功能，提供样品相关信息、相关结果和数据管理，具体功能如下：[/color][/font][font=&][color=#333333]样品基础信息管理： 提供样品基础信息的维护。包括外观等信息的添加。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品出入库管理： 提供样品出库、入库的记录。在出库和入库时记录时间和原由。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品标签管理： 提供样品标签的自动生成和打印，提供二维码标签。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品使用记录： 自动生成样品的使用记录和流转记录，可以查看样品的历史流转情况。[/color][/font][font=&][color=#333333]样品处理： 提供样品处理方式的记录，例如留样等处理方式。[/color][/font]

为认真贯彻党中央、国务院和自治区党委、政府关于深入打好污染防治攻坚战的决策部署，深入落实《农业农村污染治理攻坚战行动方案（[font=&]2021-2025[/font]年）》《宁夏农村人居环境整治提升五年行动方案（[font=&]2021-2025[/font]年）》《关于进一步加强农村生活污水治理实施意见》精神，扎实推进我区农村生活污水治理，全面完成“十四五”农村生活污水治理目标任务，提高项目建设质量和水平，进一步规范农村生活污水治理项目验收，切实加强农村生活污水处理设施安全管理，自治区生态环境厅组织编制了《宁夏农村生活污水治理项目入库审核要点（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水治理项目环保验收意见（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水处理设施安全管理规程(试行）（征求意见稿）》。现向社会各界公开征求意见建议，欢迎各界人士踊跃参与，积极建言献策。本次公开征求意见截止时间为[font=&]2024[/font]年[font=&]2[/font]月[font=&]25[/font]日。欢迎各界人士通过信函、邮件等方式提出意见。邮寄地址：宁夏回族自治区银川市金凤区上海西路[font=&]99-9[/font]号 宁夏生态环境厅土壤生态环境处（电子邮件、信封等请注明“《宁夏农村生活污水治理项目入库审核要点（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水治理项目环保验收意见（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水处理设施安全管理规程(试行）（征求意见稿）》征求意见”字样）联系电话：[font=&]（0951）5160956[/font]电子邮箱：[font=&]nxtrhj@163.com[/font]附件：[img]https://sthjt.nx.gov.cn/govapp/lib/ueditor_demo/ueditor2/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=https://sthjt.nx.gov.cn/xwzx/gsgg/202401/P020240125562053636170.doc]《宁夏农村生活污水治理项目入库审核要点（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水治理项目环保验收意见（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水处理设施安全管理规程(试行）（征求意见稿）》.doc[/url][img]https://sthjt.nx.gov.cn/govapp/lib/ueditor_demo/ueditor2/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=https://sthjt.nx.gov.cn/xwzx/gsgg/202401/P020240125562053711898.docx]《宁夏农村生活污水治理项目入库审核要点（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水治理项目环保验收意见（征求意见稿）》《宁夏农村生活污水处理设施安全管理规程(试行）（征求意见稿）》起草说明.docx[/url]

请问出入境检验检疫局国家重点实验室名录为何

[font=微软雅黑]1 统一采购：[/font][font=微软雅黑]专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；[/font][font=微软雅黑]2 入库检查：[/font][font=微软雅黑]入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。[/font][font=微软雅黑]3 贮存注意事项：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中[/font]“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]危化品细分注意事项有毒有害品应放于阴凉干燥、通风良好处，远离火源、热源，保持容器密封强酸类应放于阴凉干燥、通风良好处，碱类、金属粉末、卤素等分开存放。强碱类应放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应戴好防护措施。易燃易爆品应放于阴凉干燥、通风良好处，远离火种、热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。[/font]4减少库存：[/font][font=微软雅黑]应尽量控制和减少危险化学品的库存量。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]4[/font][font=微软雅黑]预防措施：[/font][font=微软雅黑]危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]5[/font][font=微软雅黑]剧毒类专人专柜：[/font][font=微软雅黑]有毒化学品，特别是剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑]废品处理：[/font][font=微软雅黑]保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。[/font][font=微软雅黑]7[/font][font=微软雅黑]无标签处理：[/font][font=微软雅黑]无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。[/font][font=微软雅黑] [/font]

对于实验室受限区域在门口安装了门禁卡，只有有权进入的人员才发卡，这种情况下还需要进行人员出入登记吗？