新型冠状病毒主流检测

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

新型冠状病毒目前尚无有效的抗病毒药物。目前我们采取的方法就是抗病毒治疗、抗低氧血症和多器官衰竭(MODS)、抗休克治疗、抗感染治疗；维持水电解质酸碱平衡、调节人体微生态平衡。下面就给大家讲一下维持电解质平衡的重要意义吧。 水和电解质广泛分布在细胞内外,血液中重要的电解质有钾、钠、氯、钙、镁、碳酸氢根等和微量元素，参与体内许多重要的功能和代谢活动,对正常生命活动的维持起着非常重要的作用。体内水和电解质的动态平衡是通过神经、体液的调节实现的。临床上常见的水与电解质代谢紊乱有高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水、水肿、水中毒、低钾血症和高钾血症。人和高等动物机体内的细胞也象水中的单细胞生物一样 是在液体环境之中的。和单细胞生物不同的是人体大量细胞拥挤在相对来说很少量的细胞外液中，这是进化的结果。但人具有调节机构，能不断更新并保持细胞外液化学成分、理化特性和容量方面的相对恒定，这就是对生命活动具有十分重要意义的内环境。 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全 身性的病理过程,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱:外界环境的某些变化，某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。如果得不到及时的纠正，水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，严重时常可导致死亡。因此，水、电解质代谢素乱的问题，是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 普朗电解质分析仪采用了先进可靠的液位检测技术，样本无需离心，可直接测量全血、血清中Na、K、CL、Ca离子浓度和ph值、二氧化碳。全中文触摸屏显示，自动屏保，操作方便简单，功能齐全，欢迎来电咨询。

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对于新型病毒，人类几乎束手无策，只能靠自身的免疫系统来杀死病毒，免疫系统常常过度反应，导致可能还没杀死病毒，反而先把人类自己杀死了，医院的作用就是对症治疗，意思就是治疗症状，比如呼吸困难，就上呼吸机 ，或者上激素来压制免疫系统的过度反应，让免疫系统慢点来，杀死病毒同时不杀死人类自己。 新型病毒肺炎有轻有重，轻症病人可以不用呼吸机治愈，重的病人需要上呼吸机辅助通气的，是要根据患者的具体病情来选择呼吸机的类型和模式。 呼吸机的分类： 按照与患者的连接方式分为无创呼吸机和有创呼吸机；按照驱动方式分为气动气控呼吸机、电动电控呼吸机和气动电控呼吸机；按照通气模式分为定时通气机、定容通气机、定压通气机和定流通气机等。 呼吸机的模式： 1、呼吸机的CPAP模式：持续气道正压通气模式 2、呼吸机的S模式：自主通气模式S 3、呼吸机的T模式：时间通气模式T 4、呼吸机的S/T模式：自主/时间通气模式S/T

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告

应用于学校，公司，酒店，医院，由澳蓝公司和浙江大学研制，物理消杀，保用5年。1 空气是传播病毒的主要介质之一，阻断空气中病毒传播能够有效控制感染的发生，无论是飞沫传播还是气溶胶传播都需要空气作为中介。但是在常常被人忽视的室内或居家环境，空气问题的重要性尤其凸出，一旦空气质量出现问题，极易造成家庭感染或引发其他呼吸系统的问题。好在随着公众对新GUAN病毒了解的深入，人们对室内空气安全也开始不断重视起来。空气净化行业迎来了一波“大步迈进"的机遇。这两年以来，各大厂商竞相推出了一系列的空气净化类产品，在科技进步的推动下，空气净化产品也不再仅仅局限于甲醛以及PM2.5净化，拥有净化、除菌、消毒的空气净化消毒机也应运而生。2 空气消毒赛道市场增速110.9%，在疫情的影响下，大健康产业拥有巨大的机遇，全民健康更是上升到一个新的高度。虽然在2020年1月至10月，空气净化器线上市场零售额同比往期有了小幅的下滑，但空气消毒机却出现了高达110.9%的高增速，众多空气消毒机品牌迎来了发展的“春天"。在这批颇具实力和潜力的优 秀空气消毒机品牌里，澳蓝品牌无疑是亮眼的存在。一直在空气节能冷却领域钻研，积累了丰富的空气处理经验和技术，并和国内著 名高校合作，引入创新消毒技术，结合澳蓝自身的空气处理技术，空气净化消毒机应运而生，并根据使用场所需求不同，打造了分别适合家用和商用的空气净化消毒机。根据资料，澳蓝空气消毒机具有快速、强效、安全性高、无毒、无药物残留等优势，不会对人体产生额外负担，真正意义上做到了“人机共存，实时消毒"。始终在加强前沿探索和前瞻布局上不遗余力。相关负责人表示，希望围绕综合的品牌优势、产业优势、技术优势，在全球范围内发挥更大的产业协同效应，驱动创新型空气消毒技术在消费领域得到更广泛应用，让更多用户和家庭用上医用级空气消毒机。3 三重杀毒技术，对空气进行“医用级"强效消杀为了让更多人远离病毒危害，秉承健康家理念的澳蓝品牌联合众多高校、科研机构共同研发生产了这款空气净化消毒机。与传统的空气消毒机区别在于，这款空气消毒机实现了三重杀毒技术的重磅结合，采用了静电场集成模块、高电磁波模块结合等离子发生器，来实现多方位立体消杀环境中的细菌、病毒等有害微生物。经广东省微生物分析检测中心检测验证，澳蓝空气消毒机可杀灭空气中99.9%以上的冠状病毒（H1N1）、99.9%的白色葡萄球菌、99.9%的大肠杆菌等多种病毒和细菌。当然，空气净化消毒机解决的不仅仅是灭杀细菌病毒这单一需求，提供的是针对室内复杂空气污染的成套解决方案。除了对空气中致病病毒有消杀作用，它还能够针对室内空气污染复杂的情况，结合多重净化模块，快速去除甲醛等有害气体，还可以高效滤除小至0.3微米的颗粒污染物，包括PM2.5、粉尘、动物皮屑，过敏原等，层层过滤，净化空气，多重屏障，隔离废气。后疫情时代，全民进入防疫常态化将成为必然，对消费者而言，空气消毒机才能够满足当下新的需求。以澳蓝为代表的一众空气消毒机品牌，必须不断的进步，不断的推动行业升级与产品创新。澳蓝表示，未来将不断开拓新技术、新材料、新工艺的应用，在健康产业的新赛道上，加大产品研发和市场运营投入，致力为消费者提供更安全、更有效的健康防护体系。2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

agdia Amplifire便携式恒温荧光检测仪采用RPA（重组酶聚合酶扩增）技术，与常规PCR方法相比更加简单、快速、准确，同时对环境要求更低。该仪器具有可充电电池，无论何时何地都能快速准确地进行核酸检测，10分钟内即可完成扩增和检测！Amplifire 具有直观的触摸屏界面，集成分析软件和条形码扫描协议，简单易用！10分钟可检测8个样品；实时显示扩增曲线和结果；样品处理更加简单；仪器具有三通道，反应温度范围宽，适合不同类型等温试剂盒；仪器可充电，续航时间可达6小时；集成条形码扫描器，快速输入样本信息；可用于检测病毒、转基因、致病菌、过敏原、植物病毒病害等多种项目。近期，新型冠状病毒引起的肺炎牵动着全国人民的心。早发现、早隔离是阻断新型冠状病毒传播最关键、最有效的途径。从“疑似”到“确诊”的时间如果太长，医院人满为患，或致更多人院内交叉感染。目前，新冠状病毒（2019-nCoV）检测方法主要为荧光定量PCR方法，约需要2-3小时完成检测。而新研制成功的新型冠状病毒核酸等温扩增快速检测试剂盒，将大大缩减检测时间，在8-15分钟内出结果，配套等温扩增仪器可自动判读结果。与荧光定量PCR方法相比，等温扩增方法成本价格较低、灵敏度和特异性非常高，并且对检测环境要求大大降低。agdia AmpliFire实时恒温荧光检测仪可与新型冠状病毒核酸等温扩增试剂盒配合使用，在10分钟内快速筛查疑似新型冠状病毒感染者，大幅度提升检测速度，从而做到早发现、早隔离。

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

谱卫BA-601PCR检测分析仪是苏州微木自主研发的一款便携式聚合酶链反应(PCR)装备，用于检测、识别可疑的致命生物剂，包括新型冠状病毒、埃博拉病毒、SARS病毒、MERS病毒、东方马脑炎、西方马脑炎等，也可扩展其他种类的病毒。可实现核酸自动提取、核酸扩增和检测一体化功能，无需现场配制溶液，操作过程十分简便，全流程自动分析，可避免交叉污染，检测时间少于40分钟；当仪器检测到目标病菌时，设备发出声光报警。更多详细信息请前往公司官网：www.weimutech.com，或者电话咨询400-6828-365。 性能特点便携设计适用于户外检测：设备体型小、重量轻，可轻松移动；支持连接车载电池，内部也配有独立电池，方便在户外的移动检测；操作简单，进样后自动检测，不需要特殊的专业技能。自动完成前处理和检测过程：灭活样本滴入到创新设计的芯片试剂盒中，实现样本提取和检测过程的全流程自动化处理，既能防止样本交叉污染，也可以避免人工失误造成的影响。核酸扩增技术缩短检测时间：与传统PCR方法相比，通过吹气方式加热-制冷的交替循环技术，改善芯片扩增仓侧壁结构、设计温控系统等创新手段，极大缩短整体检测时间。设备参数病毒检测种类 新型冠状病毒、埃博拉病毒、SARS病毒、MERS病毒、东方马脑炎、西方马脑炎灵敏度100cfu/ml启动时间≤5min样品运行时间≤40min温度控制 ≤±0.2℃温升速率≥4.5 ℃/S光学体统 单色检测荧光通道 5个数据分析模式支持定量、相对定量、标准曲线、熔解曲线等数据分析模式支持染料FAM/SYBR Green 、VIC/ JOE/HEX/TET、JUN/ROx/TexasRed、Mustang Purple/Cy5/LIZ 打印、通信支持支持打印机外部打印、相应配套调试软件、故障报错、信息存储等操作界面全中文操作界面供电车载外接10A ,12V（≥8h）； 锂电池供电 （≥2h）工作温度+10℃ ~+40℃

UV-LED式有效氯检测仪　 RC?V7（新产品）无试剂法有效氯检测，防新型冠状病毒肺炎必需品 次氯酸水、酸性电解水、漂白水溶液等有效氯浓度测定管理。 厨房、供食设施、福利设施、食品工厂、医院、净水场等的杀菌、消毒、洗净水等的有效氯浓度、测定管理 品名　UV-LED式有效氯測定器　型式　ＲＣ－Ｖ７　測定対象　次氯酸水、酸性电解水、漂白水溶液等有效氯浓度测定管理　測定方式　无药剂、深紫外吸光光度法（UV-LED方式）　測定范围　１：0～1000mg/L 　２：0～500mg/L　分辨率　1mg/L　重复性　±２％以内（一定条件で）　水温度范围　１～３５℃　电源　干电池，　ＤＣ６Ｖ　重量　約３１０ｇ

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

用于实验室防护用品（一次性口罩﹑护目镜﹑防护服等）2019-nCOV新型冠状病毒灭活。 供科研机构及实验室﹑工矿企业做耐温试验﹑硬化定型﹑干燥﹑烘培及消毒灭菌使用。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，有效防止能量损失并可延长加热元件的使用寿命.从而确保测试数据的精度和设备稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 后置风道结构与加热系统，进口风扇马达搭配耐高、低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果 可有效避免烘干过程中因水滴的产生.从而造成故障的可能.。◆ 采用模糊PID智能控制方式、霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器；具有可编程的程序运行模式，温度控制输出功率由微电脑自动演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 选配RS232通讯接口及警报输出端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和打印输出。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 控制系统具有普通模式和程序模式两项功能供用户选择。◆ 满足《新型冠状病毒感染的肺炎防控方案》(第二版)，核酸检测前，采用可靠方法对样本进行灭活的要求。◆ 满足《新型冠状病毒实验室生物安全指南》(第二版)，核酸检测前，采用可靠方法对样本进行灭活的要求。产品型号BKN-80BKN-150BKN-250对流方式强制对流控温范围Rt+5～220℃温度显示精度0.1℃控温精度±1℃控温均匀度±1.5℃内尺寸 W*D*H(mm)450*370*500500*430*700600*555*760外尺寸 W*D*H(mm)580*580*860630*640*1060730*770*1120有效体积83L151L253L产品重量约55KG约75KG约105KG加热器SUS304 翅片式加热器加热功率1600W2000W2500W排气孔顶部两处(￠37)传感器PT1000三芯高精度传感器控制方式模糊逻辑PID控制/触摸键输入/液晶显示/ 普通运行模式/程序运行模式托盘(标配/最多)2/83/123/16电源电压AC-220V 50/60HZ◆ 性能参数测试在空载条件下：环境温度20℃，电源220V,50HZ。◆ 产品外观因摄影及印刷等因素会产生偏差。◆ 我们保留随时对产品外观及规格变更的权利. 恕不另行通知。

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

抗疫行动：口罩中环氧乙烷检测，北分三谱为您保驾护航 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情。在对抗冠状病毒疫情的这场战役中，口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应，相关行业都在积极奔走，或是紧急复工，或是新建产线，都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。但是生产企业不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案依照国标GB/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

具有 ZePore™ 滤膜的 Vira-Pore 病毒采样盒经过专门设计和验证，可用于收 集冠状病毒中的空气传播的RNA，以此类推，它也可用于采样其他病毒的RNA。 Vira-Pore 能够收集病毒颗粒，同时保证在采样，运输到实验室以及分析之前的存储过程中保持病毒RNA的稳 定性。然后可以洗脱病毒 RNA，使用对所研究病毒具有特异性的引物进行 RT-PCR 分析。如果您有参与健康和安全监控，环境测试或筛查工作，您就会意识到保持室内和工作场所空气质量良好，进行准确可靠的测试并采取必要的安全措施的重要性。应用 ：* 室内空气质量 * 医院感染控制 * 房间清洁保证 产品特点：＊　经过市面验证。 ＊　无需预处理，可以直接使用。 ＊　一次性，无需清洁设备。 ＊　可消除交叉污染问题。 ＊　几乎可以与任何 10 LPM（真空）气流的采样泵一起使用， 包括 Zefon 大容量旋片泵/隔膜泵。 ＊　可以与任何能够以 3 LPM 长时间运行的个人泵一起使 用，包括Zefon Escort ELF。 订货信息：货号　描述VIRA-POREVira-Pore 空气病毒采样盒，10/bxZTHV01-220V大容量隔膜泵, 220V (欧式插头)P1-ELF1-2-1-0-0个人采样泵，包含采样管和230V充电器ZA0061通用采样盒固定器 ZA0042三脚架ZA0005Luer 适配器，10/pk注意：VIRA-PORE 病毒采样盒已经过测试，可从病毒中收集 RNA，但尚未测试过从 COVID-19 病毒中收集 RNA 的过程。 请参阅解释测试方法和测试结果的技术摘要。 客户应遵守 ：（i）产品使用说明以及（ii）所有适用于收集空中传播的 RNA后与产品的使用和安全处理以及包装，标签和运输有关的的产品的政府法律、规则、法规和行业标准。 Environmental Express 建议您在进行任何空气采样之前，先向具有病毒专业知识的合格环境微生物实验室寻求指导如何进行安全的处理和运输，因为 SARS-CoV-2 是高度传染性的病原体，如果暴露则具有重大健康隐患。

一、仪器简介：动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的水生物疫病快速检测仪，动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B操作简单，缩短了检测时间，测试时间不超过一小时，是一种新型的快速检测动物疫病含量的仪器。二、检测项目：动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B动物疫病检测仪能够对非洲猪瘟、分枝杆菌、布鲁氏菌、牛羊口蹄疫病毒、弓形虫（TOX）、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒（CCV）犬疱疹病毒（CHV）、犬瘟热病毒（CDV）、猫艾滋病毒（FIV）、猫冠状病毒（FCoV）、猫疱疹病毒（FHV）等进行定性定量检测。三、技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、检测通道：16通道检测3、检测结果：定性定量4、检测时间：常规检测时间30-45分钟，极限状态下15分钟出结果5、样品类别：可检测固体、液体、表面6、 操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）7、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联系方式、信用代码等信息8、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置9、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；10、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新11、通讯接口：外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙12、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。13、数据上传：支持SIM、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台 河南中检食安生物科技有限公司研发的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B可快速检测各种动物疫病，检测对象涵盖猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、马、驴、鱼等所有动物养殖或相关加工生产企业。 河南中检食安生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的新兴企业。 公司产品覆盖检测上下游，包括样本处理试剂、核酸扩增试剂、配套检测仪器等，形成完整的检测体系，本司拥有独立开发的一体化核酸提取扩增检测分析仪、微生物致病菌检测仪、动物疫病检测仪、动物源性检测仪、ATP荧光检测仪、转基因检测仪、恒温荧光扩增仪、实时荧光PCR检测仪、实时恒温比色检测分析仪。提供荧光定量检测试剂盒、恒温荧光检测试剂盒、恒温变色检测试剂盒、POCT检测试剂盒等一系列诊断试剂，搭配不同仪器，能够满足不同场合的检测需求，已广泛应用到农林牧渔、养殖、动物疫病、微生物致病菌、动物源性、植物源性、转基因动植物等领域的检测。具有自主知识产权的冻干技术平台，能够提供冻干试剂预混液、原位冻干粉、冻干珠等冻干产品。公司有丰富经验的冻干技术开发团队、冻干机、冻干车间，可针对不同客户群不同需求定制开发相应的冻干产品、体系、冻干曲线等技术服务。 以上就是动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的全部信息，如果您想了解更多的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的更多信息，请咨询河南中检食安生物科技有限公司。

罐装奶粉残氧检测仪 奶粉残氧测定仪采用专业的结构设计，配置高精度传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量，同时通过选配测试附件，还可进行CO2的测试。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。罐装奶粉残氧检测仪 奶粉残氧测定仪产品特点：搭载Labthink自主研发的新型陶瓷氧传感器，具有测试精度高、重复性好的特点陶瓷氧传感器非消耗型、使用寿命长PC材质操作面板、菜单式界面、液晶显示，方便操作和查看结果系统支持中英文双语操作环境，满足不同语言用户的使用需求采用微电脑控制系统，可对试验数据进行分析、处理、并提供报告输出功能配置微型打印机，方便随时打印测试结果系统内置数据存储功能，满足大数据量存储的需求便携式设计，方便在实验室或生产现场使用配备RS232接口和专业软件，方便电脑连接和数据导入导出测试原理：试样内气体通过真空泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电流电压信号，仪器通过获取传感器输出的电流电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的含量，到达实验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的浓度。罐装奶粉残氧检测仪 奶粉残氧测定仪测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试罐装奶粉残氧检测仪 奶粉残氧测定仪技术指标：测量气体种类：O2（标配）；CO2（选配）O2测试范围：0.2%～21%O2测量准确度：±0.2%O2取样量：≥5ml（标准大气压）CO2测试范围：2%～100%CO2测量准确度：±2%CO2取样量：≥20ml（标准大气压）外形尺寸：350mm(L)×330mm(W)×200mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：5.5 kg产品配置：标准配置：主机、微型打印机、采样针、过滤器、密封垫选购：CO2传感器、专业软件、通信电缆、硬质包装采样器、水下取样装置

COVID-19专用移动式核酸检测实验室全包医疗解决方案可以快速部署，以帮助抗击病毒所带来的威胁。COVID-19专用移动式核酸检测实验室及研究解决方案是为病毒感染地区所设计的，通常这些地区没有专门的实验室工程承建商。这种全包服务使得“移动实验室”在医疗服务提供者希望覆盖大面积地区以及在卫生服务流动性良好的情况下易于部署。非常方便地部署在海关口岸等地方，迅速检测进出入人员的情况；也可以部署在疫情发生地，对当地人员迅速排查；特别适合县级小城市医院，无需投入特别大资金，并且在疫情结束后可以很方便存放，防止大型室内的实验室空置浪费资源。应对传染性疾病的移动诊断实验室。澳升.蝶莱向社会提供全包型移动医疗解决方案，用以预防冠状病毒等传染病的进一步传播。我们确保充足的库存——因为疫情的爆发不可能有停歇，所以我们也时刻待命！COVID-19专用移动式核酸检测实验室效果图的特点：1、占地面积小，约占4个标准小车停车位由一个集装箱体组成，内部按照PCR实验室的标准设计，占地面积27m3，约占用4个标准小车停车位。一般场所均有这样的室外面积可提供使用，因此适用范围广泛，可用于多种有需求的场所。2、安装简单，普通工程工人就能完成由于所有实验设备和系统在箱体内一体完成，安装使用时，只需要腾出一块平整的地面，使用货车运输并吊装到指定地点，完成水电方面的对接，就能投入使用。简单快速安装，真正做到省心省力。3、成本投入低，可重复利用PCR实验室改造工程由于对面积、场地及实际的施工改造难度、安装等方面有较大的要求，所以投入成本相对比较高，方舱式PCR实验室建造成本、人力物力成本都比较低，而且由于可移动式，在疫情结束后或者安置地无检测需求后，可运输到有需求的疾控中心、口岸等场所，重复使用，大大减少资源浪费，降低投入成本。4、污染消除快，室内外空气置换迅速PCR实验室实验过程中，最怕的就是交叉污染。交叉污染除了实验室的气流等问题，还有实验室人为操作问题。污染发生后，由于方舱实验室都是独立于空旷的室外放置，所以可通过与室外快速的空气置换，达到快速消除污染的效果。COVID-19专用移动式核酸检测实验室内部设备用于新guan病毒诊断的PCR工作流程通常包括RNA提取、试剂配置和扩增。根据相关部门制定的指导方针，新guan病毒的诊断应在二级或以上的生物安全实验室进行。澳升可根据客户要求为实验室新guan病毒诊断提供了一系列高质量的品牌产品。（部分配置）COVID-19专用移动式核酸检测实验室效果图

创安盛交通生产核酸检测站,核酸采样亭,核酸采样站,流动检测亭,核酸检测采样亭,核酸室,核酸屋,核酸检测采样站厂家定制电话曹经理QQ:急单请加拨欢迎来到创安盛根据新《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南》将“每2000-2500人设一个采样点”修改为1000-1500人设置一个采样点。500-1000人设置一个采样台（各地可按照社区、街道、乡镇、农村、城郊实际人口数量统筹设定），核酸采样亭的面世，不仅改善了医护人员采样工作环境，同时也更好的助力新冠肺炎核酸检测工作。核酸采样亭是一款为专为咽拭子和鼻拭子取样工作设计的产品。作用在于保护内部医护人员的安全，当医护人员在进行咽拭子和鼻拭子取样时，使之避免其因采样工作而受到感染。在保证医护人员安全的同时，提升操作的灵活性和舒适度。与常见的大帐篷不同，这种采样亭非常适合“单兵作战”。严格工作流程和规范。《手册》要求岗亭值守人员按照一查、二登、三证、四访、五销5步工作法追踪、回访返乡人员，不遗漏一人，确保每一位居民的安全。　　每个岗亭成为1个阵地，连点成线，筑起地区一道道坚固的防线。小小的岗亭牢牢地守着每个小区出入口据点连接各方力量，成为一个个强有力的连接点，连接地区每一个人，每一家单位，汇聚成强有力的防控力量。街道机关干部、“双报到”党员、自管党员、志愿者、居民，以小岗亭为据点，纷纷投身到抗“疫”一线。　　春节疫情防控阻击战刚打响，值守队伍守护着小区平安。“一班4个小时，轮流值守，保证岗亭始终有人。”

公共空间内，生物气溶胶中新冠病毒的检测分为两部份：便携式气溶胶采样器作为前端收集装置，在所需场所进行空气样品采样；随后采用核酸扩增仪对收集到的样品进行检测分析。泽泉科技推出的手持式采样器配合荧光实时检测仪，操作简单，适用范围广多无需核酸提取及P3实验室，即可实现生物气溶胶中新冠病毒的快速采集及检测。手持式采样器HSP200标准《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》特点采用湿壁气旋检测技术（冲击法）采样，符合国家标准方法体积小，重量轻，便于携带，特别适用于现场快速采样采集过程流量大，耗时短人工操作简单适合多场所、多形式（便携式或移动式）的生物气溶胶采集移动式机器人多点空气采集固定空气采集规格采集空气：200L/min,1.0微米以上颗粒采集效率可达到90%以上电池容量：3000mAh,满电可采样10次标配手持式采样器，型号：HSP200采集气泵：气泵形成负压以抽取环境中的空气样本气旋室：气旋室由下至上依次包括空气入口、气旋室壁和空气出口；放置安智生物气溶胶病毒采集保存液，采样液形成液膜，吸收与气旋室壁接触的颗粒物耗材采样头与保存液型号：SL-100-C0V1D,100份/盒型号：SL-500-C0V川D,500份/盒选配件采样支架，型号：TRIPOD恒温荧光实时检测仪1CT-208-16-YR适用于对核酸样本进行恒温扩增、检测及分析。可应用在公共卫生、食品安全、水产养殖病害、宠物传染病、植物病害、科研等多个领域。检测快速、准确、操作简便，特别适用现场检测及基层人员使用。原理样品在检测孔中保持恒温条件下对DNA片段进行特异性扩增，扩增片段与荧染料结合，在受到激发光源时，产生荧光信号，此荧光信号被光电二极管检测，经微处理器处理，实时绘制扩增曲线，并根据内置算法自动判断阴阳性结果。性能样品容量：16孔控温范围：室温至85℃20分钟内可以得到结果，真正实现POCT 荧光通道.FAM、SYBR Green(可选配HEX)温度控制模块控温精度：不大于0.5℃温度准确度：测定值与设置温度差值绝对值不大于0,5℃模块温度均匀性：温度差值在士0.5℃范围内规格10.4寸彩色触摸屏外形尺寸：210×302×200mm(长宽高)额定电压：20V，6A外部接口：RJ45、USB、WIF日标配恒温荧光实时检测仪：型号：ICT-208-16-YR耗材免提取试剂型号：LC-N-100,100人份型号：LC-N-500,500人份产地：中国 上海

深圳市芬析仪器制造有限公司推出CSY-PCR非洲猪瘟核酸检测仪，该仪器可检测非洲猪瘟ASFV、猪瘟CSFV、猪塞内卡病毒、蓝耳病PRRSV、猪水泡病SVDV、猪传染性胃肠炎TGEV、猪流行性腹泻PEDV、轮状病毒PoRV、猪冠状病毒PDCoV、猪腹泻病鉴别、猪链球菌、猪圆环PCV、猪细小PPV、TT病毒、猪支原体、猪脑心肌炎、猪丹毒、猪呼肠孤病REO、猪腹泻性病毒。该产品配置由深芬仪器CSY-PCR非洲猪瘟核酸检测仪、离心机、金属浴、涡旋振荡器和手动移液组成，是一个能够快速、专业、准确地解决非洲猪瘟现场检测问题的移动PCR检测实验室。产品参数1、屏幕 : 7英寸，分辨率800×480，电容式触摸屏2、材质 : ABS，无阻燃级，燃烧等级V-0/1.6mm3、升温速率 : 1/秒以上（开机自动预热，无需等待）4、温控范围 : 室温～905、控温精度 : ±0.16、温度准确度 : ±0.47、模块温度均匀度 : ±0.48、荧光强度检测重复性 : 变异系数为CV≤5%9、荧光强度检测精密度 : 变异系数为CV≤10%10、设备校准 : 移动后无需校准11、热盖 : 具有热盖功能12、反应体积 : 10～100 μl13、检测原理 : 基于恒温PCR技术，无需升降温即可完成实验，可用于现场实验14、检测通量 : 16个检测位置，一次最多可检测14个样品15、检测方式 : 实时荧光信号检测16、检测光源 : LED灯

50L 生物安全运输箱产品名称：生物安全运输箱型号：CX-50YSC容量：50L颜色：蓝色工艺：注塑工艺箱子重量：7kg外尺寸: 长570X宽390X高405mm内尺寸：长500X宽315X高320mm配置：4个900ml冰盒、数显温度计、95kpa运输罐8枚（可装160份标本）、吸附垫片8枚、海绵试管架8枚、生物安全标签1份、检测报告1份、合格证说明书1份保冷时间：12小时箱体材料：内外表面PP+PE塑料，中间高质量的PU保温层（厚32mm）产品用途：运输UN2814/2900/3373可致病性病毒、菌株、传染性样本如：2019新冠状病毒、HIV血液样本、禽流感样本、口蹄疫样本、鼠疫样本、SARS样本、埃博拉样本等。个性定制：丝印logo、图案；加装温度计、温湿度计、温度记录仪 保冷温度：2～8℃/-12～-18℃箱体材料及设置按照ADR6.2生物危害标准制造，是符合PI650和PI620标准的专业容器。符合UN2814、UN2900、UN3373的运输要求。外箱体：聚丙烯（PP），采用先进注塑工艺加工而成中间保温层：高密度保温材料发泡成型，重量轻、保温好，厚度≧50㎜内箱体：聚丙烯（PP），采用先进注塑工艺加工而成提手：ABS工程塑料，配有人性化设计的胶体护垫箱体与箱盖连接处采用优质塑料合页连接，防锈、坚固耐用箱体镶嵌温度计，温度探头内置，实现实时温度监测有密码锁，专业安全防泄漏正面贴有送检专用标签，专业规范

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

迈通大型立式气溶胶空气消毒机利用活性复合粒子发生技术,产生包含羟基自由基、负氧离子、超氧自由基等关键活性物质的复合粒子,快速覆盖空间中每个角落,主动出击,捕获并消灭环境中的细菌、病毒等有害物质,有效实现病毒、细菌的消杀。空气消毒机针对新型冠状病毒等10余种细菌和病毒具有良好的杀灭效果,特别是对新型冠状病毒杀灭率达98.99%。【产品简介】气溶胶空气消毒机侧重于“净化”是指使用某些特殊材料，通过物理的方法对空气进行除尘、 除菌达到使空气洁净的目的 不但要防止有生命的微粒对内或对外的污染，还要控制无生命微粒的对内污染。【产品原理】气溶胶空气消毒机是通过风机把雾化的酸性消毒水雾气送到空中使其充分弥漫，达到一定浓度的消毒液对空气中的悬浮粒子(气溶胶)起到灭菌作用 悬浮粒子吸附过饱和的水雾后由于重力加速沉降，同时起到空气净化作用。见《卫生健康委办公厅关于印发消毒水使用指南的通知》室内空气消毒: 0.2%过氧乙酸或3%过氧化氢，用气溶胶喷雾方法，用量按10mL/m3 ~ 20mL /m3 ( 1g/m3 )计算，消毒作用60min后通风换气。——《 消毒水使用指南2020年2月》【气溶胶消毒机研发背景】随着科技的不断发展，来自自然界、医院、化工企业等空气环境的污染物的不断增加，尤其是近年来各种易传染的病毒(如SARS,MERS、COVID-19、禽流感病毒等)的传播，使得医院的环境逐步恶化，随着医院感染控制程度的增强，对医院、诊所室内消毒越来越高。过氧化氢空气消毒机。医用气溶胶消毒空气机就是针对现在日益恶化的医院环境而研制出来的。它可在短时间内轻松实现局部空间的无尘无菌，让有害病菌和污染的空气远离医务人员及病员。因此可以广泛的应用于医疗单位的工作环境中里，达到净化空气、保护医务人员及病人身体健康的作用。空气消毒机因其可以人机共存而实现了动态与静态结合使用的多功能空气消毒的方法，因此被广大医务人员普遍认可和接受，基层医院使用更为广泛，如普通手术室、产房、母婴同室、监护病房等高风险部门。然而，空气消毒机在方便使用的同时，维护与保养也是我们必须关注的内容。只有正确的维护与保养，方可达到有效的空气消毒！

北京中教金源科技有限公司一. 仪器概述 2020年受新型冠状病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了这场战役的首道防线，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水疱、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康亦有危害。中教金源公司技术团队立即加入到疫情防控阻击战中来，用严谨的学术态度着力优化分析方法，采用北京中教金源GC7920气相色谱仪与全自动顶空进样器联用，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案仪器配置合理，操作简单，检测精度高，分析速度快，可实现无人值守等特点，为口罩生产厂家出厂质量上提供保障，为疫情防控贡献绵薄之力。 二. 分析标准该仪器基该以下检测标准：GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留检测方法三. 仪器配置： 四. 产品优势 图1 气相色谱仪GC7920+自动顶空进样器 产品特点：①氢火焰检测器（FID）采用对数放大器，线性范围更宽，样品不易出现平头峰，灵敏度更高，结果更精确。②选用高性能色谱柱，既提高了环氧乙烷的分离效果又节约了分析时间，也提升了色谱柱的耐用性。③采用了先进的10/100M自适应以太网接口，内置ip协议栈，轻松组成局域网，实现全网络反控，工作站界面简单，数据处理功能强大。④仪器采用自动点火，操作更便捷，操作更智能，维护更简便，配置全自动顶空进样器，可以实现无人值守。⑤可配备高精度气体流量控制系统（EPC），流量压力控制更精确，极大提升了仪器的操作性和稳定性。五. 分析谱图

产品功能免打孔式口罩密合度检测仪（口罩适合性测试仪）KJ01的主要功能是定量测试口罩的密合性与防护效率，可在不损坏口罩情况下1分钟内快速完成一位医务人员的口罩密合性测试，实现《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第三版）》要求的医务人员“每次进入发热门诊、定点医院隔离病区工作前，要做医用防护口罩密合性测试”，实现医务人员上岗前的口罩密合性快速测试，为医务人员个人防护安全提供有力保障！免打孔式口罩密合度检测仪（ 口罩密合度测试仪）KJ01符合《GB/T 18664-2002》、《GB 19083-2010》、《OSHA 29CFR1910.134》标准。应用领域免打孔式口罩密合度检测仪（ 口罩适合性测试仪）KJ01适用于国家劳动防护检验中心、安全防护检验中心、医疗器械检验中心、食品药品检测中心、各类口罩和呼吸器生产企业、医院及疾病预防控制中心等机构对日常防护型口罩、医用口罩、KN 95、KN 90等种类口罩的密合性和防护性能的检测。产品特点独有设计：独有的毛细管组件设计，不需要在口罩上打孔，对口罩无损伤；快检模式：1分钟内完成试验，适用于高危职业人员上岗前的口罩密合性常态化检测；监控精准：内置高精度激光粒子计数器及流量监测器，误差小；数据储存：内置4GB大容量储存空间，支持数据批量导出分心；操作便捷：7寸彩色触控屏操作，智能化语音提示；安全性高：一次性耗材，避免交叉污染。 #口罩适合性检测仪 #口罩适合性测试仪 #口罩适合度检测仪 #口罩适合度测试仪防护口罩密合性检验仪器 #口罩密合性检测仪 #口罩密合性检测设备 #口罩密合性测试设备 #口罩密合度检测仪器 #口罩密合度检测仪#口罩密合度测试仪 #口罩密合度测试设备 #口罩适合性检测仪 #口罩适合性测试仪 #口罩适合度检测仪 #口罩适合度测试仪#口罩适合性检测仪/测试仪#口罩适合度检测仪/测试仪#口罩适合性检测仪 #口罩适合性测试仪 #口罩适合度检测仪 #口罩适合度测试仪

AKX005-LY13A空气消毒净化器 产品简介：AKX005-LY13A空气消毒净化器采用高频发射器、高压静电集成模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的消杀。其基本原理是：针对冠状病毒的特点，对空气中带冠状病毒的气溶胶照射特定频率和能量的高频电池波。电磁波穿透病毒表层，进入病毒内部，破坏冠状病毒内部的RNA和DNA片段结构，同时增大病毒的外形尺寸，经过电磁波照射后的病毒，再经过复合电场时，能吸附足够数量的电荷，病毒被碳化，从而达到彻底杀灭冠状病毒的目的。荷电离子在外加电场力的作用下，被集成器收集，同时等离子发生器产生负离子浓度达1000万PCS/立方厘米，正离子浓度1000万PCS/立方厘米，负离子于正离子进行正负电荷中和的瞬间，产生一定量的能量释放，从而有效导致其周围细菌结构的改变或者能量的转换，从而致使细菌死亡，实现杀菌的作用，提高空气净化效果。技术参数：

空气中新冠病毒检测解决方案生物气溶胶具有明确的传染性与致敏性，同时气溶胶颗粒的长浮空时间与易吸入性，会导致 “病从鼻入”。目前，多种传染性疾病被证明可通过气溶胶的形式传播，对于人体健康有很大影响，甚至威胁人类生命安全。因此，监测微生物气溶胶对人类健康非常重要。什么是生物气溶胶生物气溶胶是指空气中存在的大量携带生物特质的颗粒物，包含各种致病性和非致病性的生物源组分，由于直径较小，它可以被人直接吸入肺部，从而导致人体各种疾病。气溶胶颗粒中含有许多种类的微生物细菌：炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌，霍乱弧菌，芽胞杆菌，兔热病杆等病毒：新冠病毒，黄热病病毒，天花病毒，森林脑炎病毒等立克次氏体：斑疹伤寒症和Q热病（QFR）等衣原体：鹦鹉热衣原体真菌：青霉菌、曲霉菌等生物气溶胶现有检测手段目前，用于公共空间的生物气溶胶检测通常使用离线方式：手动采样+实验室检测， 即工作人员使用气溶胶采样器，采用撞击法或自然沉降法在场所内逬行手动空气采样，随后转移至实验室进行培养和检测分析。然而由于空气中生物气溶胶浓度低，干扰多，加上空气始终在流动，实时动态变化值跨度大等原因，仍面临不少困难。且如果延迟太久，就失去了检测的意义。（注：撞击法或自然沉降法符合《GB/T16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测 试方法》、《GB/T 16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》、《GB/T 18203-2000室内空气中溶血性链球菌卫生标准》、《GB/T 18204.3-2013公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物》）针对以上难点，生物气溶胶连续在线监测技术突破传统离线分析方法，釆用国标中湿壁气旋采样技术（冲击法）结合等温扩增检测分析技术，可实现空气样品直接在线进样，实 时在线检测，即时得到分析结果，且数据真实可靠。采样技术采用湿壁气旋检测技术（冲击法）采集空气中的生物气溶胶，完全符合《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》、《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》标准。检测技术采用经典等温扩增检测LAMP技术（冻干芯预置），反应时间短，特异性强，可实现快速检测分析。运用该技术可快速检测40多种生物因子， 如新冠病毒、流感病毒、嗜肺军团菌、金黄 葡萄球菌等。空气中新冠病毒的检测目前在全球肆虐的新冠病毒即是通过气溶胶传播。2021年广州发生的新冠肺炎疫情，就出现了气溶胶传播现象。2021年4月14日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，明确指出：1、经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径；2、暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能；3、应注意粪便、尿液对环境污染造成接触传播或气溶胶传播。基于生物气溶胶连续在线监测技术，一款针对新冠病毒监测的专业仪器横空出世：空气中新冠病毒连续在线监测系统。该系统无需样品前处理，实时在线，进样在线检测，高效快速，全流程无人值守自动操作，运用数字化科技技术，为疫情防控赢得先机，对空气质量安全进行实时预警，为应急监测能力提供全新方向。基本结构应用场景公共交通枢纽：汽车站、机场、高铁站等公共卫生中心：医院、海关、疾控等会展中心：展馆、会场、体育场、商场等疫情风险场所：疫情小区、方舱医院等大型集会或高级别会议安保任务重要建筑物及区域的安全保障其它人流密集区域技术参数仪器通量：92个样品，分析时间＜30分钟/个采集流量：200L/min检测灵敏度：约5copy/反应（可按需求调节）采样液提取：0-25ML尺寸：545 x 440 x 475mm （长 x 宽 x 高）电压： 220V AC，50Hz产品特点采测一体：采用在线监测技术，实现自动采样、检测一体化。全自动化：全流程自动化、连续化。无人值守：解放人力，节约时间，提高工作效率。适用性强：体积小，可灵活放置于公共空间。既满足常规空气病原威胁连续监测，又可以用于疫情应急监测现场，准确掌控环境态势。冻干球技术：试剂采用冻干球技术，检测试剂冻干过程保持其原有结构，确保常温储存下的良好活性。25℃一下试剂有效期高达30天，满足现场长时间无人值守检测需求。模块化设计：可根据检测需求快速实现试剂、耗材、管路更换（阳性检测后）。安全可靠：全密闭系统，生物安全防护，扩增区域负压、HEPA过滤、紫外消杀。配置灵活：可配置手动采样工具箱，可在特定场所进行手动采样。操作简单：可云端控制，实时上传数据，操作便捷。数字化防控防疫：可实现可视化平台，进行疫情监控提前预警, 风险评估，升级防控模式和疫情防治。产地：中国 上海

创安盛交通生产核酸采样室,核酸采样舱,便民核酸采样工作室,移动式核酸采样亭,移动方舱,采样工作站厂家定制电话曹经理QQ:急单请加拨欢迎来到创安盛小亭子形体的核酸采样点，功能全、效率高、安全性足，方便医护人员使用，可满足市民日常核酸检测需要。这就是我们的核酸采样亭，通过核酸采样亭的设置能有效提高筛查范围，对需要核酸检测证明出行的群众带来便利服务，同时对医护人员安全保护起到了至关重要的作用。凭借可实现“安全高效、快速检测”的优势，“博科集团核酸采样亭”自产品上市以来，已在全国数十家媒体亮相及专题报道。之前，根据国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组印发《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行）》中指出，核酸检测要根据人群设置不同的采样区。防控工作开展初期，值守岗亭的主要任务是给进出小区的居民测温、登记个人信息。近日企业陆续放假，返乡人员增多，也迎来人员回流高峰。这时，值守岗亭又肩负起记录返乡人员隔离时间、监测返乡人员身体状况的任务。　　在防控岗亭内，桌上整齐地摆放着访客登记表、返乡人员登记表、体温登记表。岗亭给每位返乡人员发放“居家观察工作记录表”，指导返乡居民自主监测体温，观察期满，身体健康者，岗亭将发给他们出入证。　　为规范岗亭的工作，提高岗亭的防控力量，还制定了《门岗工作规范手册》，下发到每个岗亭，严格工作流程和规范。《手册》要求岗亭值守人员。