[align=center][b]安捷伦进样器进样针堵塞时如何冲洗进样针[/b][/align]今天我们隔壁实验室的一台安捷伦1260液相色谱仪进样器中的进样针堵塞了，表现为不接柱子压力高至崩开peak头。由于经常操作资生堂进样器，做生物样本也经常遇见进样针堵塞的问题，以及进样管堵塞、截止阀错误运动等问题，那么今天就和大家一起分享安捷伦进样器的进样针维护操作。每个进样器的原理大致相同，资生堂比安捷伦进样器多了超声提取的功能，更有利于防止污染。那么进样器的原理简单说来就是三个阀门，一个进样针和一个进样管。首先我们应该搞清楚流动相由色谱泵泵入进样器后进入柱温箱的色谱柱，那么流动相在进样器时是有两个流路，第一条流路是流动相经过高压阀（六通阀）的分配直接进入进样针，后进入进样管再最后进入色谱柱；另一条是流动相经过高压阀的分配进入进样管，即绕过了进样针，直接由进样管进入色谱柱。当然这两个流路的用处是不同的，第一条流路是进样针处于进样阀上方，即进样针在与进样管相连时使用，保证进样针吸取的样本会随着流动相进入色谱柱；第二条流路是进样针不在进样阀上方，即进样针在处于吸取样本时或进样针在清洗流程时，此时流动相会由高压阀的选择直接通过peak管进入进样管，这条流路设计的目的是保证进样针在吸取样本时，色谱柱的压力不会变化太大导致样本之间的出峰差异，从而保证进样的重复性。明白了进样器的工作原理，下面我们分析一下安捷伦进样器，正如进样器上的流路指示图，见下图。我们可以知道，流动相由色谱泵进入高压阀位置1，那么与位置1相连的是位置2和位置6，当连接位置2时，是进入进样针，如前段文章提到的第一条流路。当连接位置6时，是进入色谱柱，如前段文章提到的第二条流路。[align=center][img=,425,567]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803142887_9680_3255306_3.jpg!w425x567.jpg[/img][/align]当第一条流路连接时，位置5和位置6连接，位置3和位置4连接。位置4漏液体的通道，位置3一般用peak头堵死。位置5是进样阀下方的流路，位置6直接进入色谱柱。其实安捷伦进样器要比资生堂进样器简易。当第二条流路连接时，位置2和位置3连接，位置4和位置5连接。位置2进样针通路会被堵死。此时进样阀内的残留液体会进入位置4导出。了解各个通路的作用，我们开始冲洗进样针，首先将仪器待机，此时高压阀选择的是第一条流路，我们将进样针抬起，将色谱泵设置3 ml/min的流速，正常进样针的压力是20 bar，压力会将堵塞物冲开，再用50%甲醇小流速冲洗进样针。最后将进样阀下方的流路与色谱泵连接的管路连接，反冲一下进样阀，也可以起到清洗作用。那么今天的分享到这里就结束了，下面是我们操作时拍摄的照片，Joy in share~[img=,402,536]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803289751_8953_3255306_3.jpg!w402x536.jpg[/img][img=,373,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803302612_3011_3255306_3.jpg!w373x280.jpg[/img][img=,312,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803306063_1909_3255306_3.jpg!w312x416.jpg[/img][img=,426,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803310653_8698_3255306_3.jpg!w426x320.jpg[/img][img=,502,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803306141_9400_3255306_3.jpg!w502x376.jpg[/img][img=,510,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090803319124_3347_3255306_3.jpg!w510x382.jpg[/img]
Thermo和AbSciex的机子优化化合物，是配制约1 ppm目标化合物，使用针泵推入质谱，从而优化出DP和CE。但我听说安捷伦是通过进样器优化的，那不就有进质谱的溶液不连续的问题吗，如果溶液不连续，如何得到最优的DP和CE呢？想问问各位它究竟是什么原理。感谢~
各位老师，近期买了一台国产的蒸发光散射检测器（上海科哲），与安捷伦1200液相进行连接使用，检测器自带了软件，图谱由该软件记录。调试时发现该检测器只能使用手动进样的信号进行触发，但是我们实验室全部是自动进样器。据检测器厂家工程师说，该检测器需要一个短接的信号（进样信号），他们实现过自动进样器的连接，但是是由安捷伦液相的工程师进行的，让我们咨询安捷伦。安捷伦说remote接口的1号和3号是输出的信号，但是具体的输出信号类型是否为短接就不清楚了。但是我把液相后面5个remote接口都插了一遍，都没能触发进样信号。各位高手能不能告诉我如何能解决这个问题呢？给厂家和安捷伦打了好多电话，一直没能解决，万能的论坛，能否帮我解决这个问题啊！附安捷伦1200后的接口http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606141650_596865_1731943_3.jpg
安捷伦气相的自动进样器质量太差了，经常报错，不能正常进样！！！很烦人！！！
求安捷伦6890气相的自动进样器使用说明
版友问题：各位老师，安捷伦液相，手动进样器，进样时样品从进样处往出溢，是不是进样器堵了？
有一天，看着液相的自动进样器一步步的取样、吸样、洗针等步骤，突然感觉有几个问题不明白：1.安捷伦1100的定量装置在那里？我们取10微升、20微升，仪器是靠什么定量的？2.仪器吸样后，是直接从小瓶中定量吸走了呢？还是吸样后定量打入六通阀，在进入流动相前定量，把多余的样排掉？请大家讨论一下，多增加一点知识！请知道的朋友多发言，谢谢了！[em09511]
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样器报错945
求助，安捷伦液相自动进样器的型号及价格？
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器可以自动洗针，抽取样品，但是进样的时候，针就卡在进样口拔不出来了，同时故障灯闪四下。打电话问安捷伦工程师，其解释：可能是主板坏了或者是皮带松了。个人认为：如果主板或皮带坏了就不可能会完成自动洗针，抽取样品等动作。请高手指教！[em09512]
现在想将安捷伦7820的液体进样口改装成气体进样阀，有没有大神有好的方案？(安捷伦原装的已经咨询过，有点贵)
安捷伦液相自动进样器抓进样小瓶的手臂以前在不工作时时固定不动，人用手去动是动不了的，现在用手去触碰就会动，很活了。也不会复位，也不会抓样品了。怎么回事？
安捷伦7890气相进样针总在进样时进了两三个样后卡针,换了新针也会卡，就卡在进样时候，针没有弯，但拉动针杆时有不顺，请各位帮帮忙，谢谢！
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，在方法下载到仪器前隔垫吹扫流量正常，下载后流量跌至0.23ml/min。但总流量为23.6ml/ml。柱温箱进样口均不升温，这种情况应怎么解决？
请问安捷伦1200液相自动进样器样品盘的感应位置在哪里？
我使用的是安捷伦7890A气相，连接的是7697A顶空，现在的问题是直接进样正常，顶空进样不出峰怎么回事？
请问安捷伦有液化气进样阀吗？就是气体进样，在定量管中液化为液体的那种麻烦知道的高人指点一下，谢谢！
本人在自学安捷伦的仪器，没有接触过阀进样，偶尔碰过一次，总是出现各种问题，特别迷惑，搞不清楚，这个仪器该怎么设置，求助
俺家用安捷伦气相装了液体自动进样塔，装了1年机，用坏了6根针；呵呵。惨痛过程就不跟大家详述，跟大家分享一下经验吧：1. 用完DMF以后一定要洗针，可以用丙酮，但是洗完了，一定要测一下清洗溶剂的残留，很容易残留很多。2.洗针一定要将针从自动进样塔上面拆下来，手动清洗。3.建议不要采用1微升以下的进样体积4.他家针太精密，避免被测组分的溶液溶解度一定要大，避免析出来。5.遇到不常见的溶媒，一定要用价格低廉的进样针手动进样后，看看腐蚀性再决定是否用他家的针自动进样。6.进样速度不要太快。7.拆完针以后，按一下塔上的自检按钮；自检完了以后再装针。俺家液体自动进样塔的型号是G4513A，图片出于公司制度，俺就暂不附了，安捷伦的液体自动进样塔长得差不多的。
本单位有一安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]6890，进来出现点问题，进样一微升与两微升出峰面积大小一样，不知怎么回事。
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]1313与1329进样器机械臂通用吗？
各位大神好，我们安捷伦1100液相自动进样器壁杆最近连续10天出现问题，经常出现马达温度为零，温度过高，壁杆不动等问题。今天下午壁杆的前面带爪子的小壁不小心掉了，这个能装上去吗？谢谢。
安捷伦7890A，在线分析，我想问一下，阀位设置时，有一个进样阀，这个进样阀是一个什么东西啊，既不是能看到的多位阀，也不是色谱里面色谱柱前面的那些切换阀，应该是连接在多样阀和定量环之前的吧？
自动进样器的盖子盖上以后，提示自动进样器为就绪！然后检查机器，发现是盖子后边进样针旁边的灰色盖子上有个排线（四根）的，断了！猜想是感应盖子是否盖上的，然后打电话给售后！还真是感应用的，纠结啊纠结！安捷伦的进样器咋这样子坑呢
安捷伦气相2mL自动进样瓶扎一次，垫片就不可能完全密封。各位同仁你们重复使用么，垫片扎几次之后不可以用？好像可以单独买a的垫片，不过也还是要清洗瓶子，，用到剧毒有机溶剂清洗也比较麻烦，而且购买a的自动进样瓶确实比较贵。有没有哪个国产做得比较好的进样品，价格实惠，整个进样瓶1块钱左右，用完就丢。
安捷伦进样模块里的（自动进样器）六通阀是如何工作
本人液相仅限操作，仪器方面不懂，希望大家指点：我在用安捷伦液相做相对定量。甲醇样品放在螺旋盖样品瓶里，跑样时间长、样品量大。后期时间久了挥发很多，结果不稳定。想问问用气相2mL钳口瓶代替螺口瓶可不可以？个人觉得有几个方面需要考虑：1.样品瓶进样器能否夹得住？ 2.液相进样针穿透钳口瓶的隔垫会不会受损？ 3.如果进样针不行，可否用11mm预开口隔垫替换掉钳口瓶上的原配隔垫？ 我的想法是进样器可以夹的起瓶子、进样针取样时不会磨损，功能上就和螺口瓶是一样的了。为保证安全打算都先用安捷伦自己的瓶、盖、垫。还有一个补充问题：1.5mL液相的内衬管能放在2mL气相钳口瓶里用么？现在只是个想法，我这边没有人这么做，所以问问大家这种方法是否可行？谢谢。
安捷伦液相自动进样器里温度设置为4度，只能降到16度，用温度计测量实际温度也16度！请问真是怎么回事呢？
安捷伦7890A怎么改装做非甲烷总烃，改装阀以后，各种设置该怎么办？和自动进样器的冲突该怎么设置解决，求助各位大神
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]7129进样器控温模块总共有几个传感器，温度传感器，空气传感器在哪里[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305291208078989_8073_3324905_3.png[/img]
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