安捷伦双波长模式检测

客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

安捷伦1100紫外检测器，新换了一个氘灯，波长校正失败是怎么回事啊。校正了几次都没成功，指示灯变成红色的

[color=#444444]安捷伦1200液相色谱[/color][color=#444444]由于不同物质的吸收波长不一样，检测时需要在不同时间变化紫外检测器的波长，就是波长会有梯度，如The detection wavelengths were programmed as the following: 3.35-4.48 min,200 nm 4.99-5.33 min, 200 nm 5.63-6.09 min, 245 nm 6.10-6.96 min, 200 nm 9.91-12.50 min, 200 nm 17.16-17.94 min,[/color][color=#444444]200 nm other times, 360 nm.改怎么设置呀？谢谢各位帮忙！[/color]

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位好： 我想请教一下 安捷伦1260 DAD检测器，做波长示差误差检测，低波段是205nm，273nm，低波段现在是用咖啡因进样或者注射检测器，然后图谱扫描，高波段536.7nm，安捷伦自带的诊断软件没有氧化钬测试，我打过安捷伦的客服电话，说安捷伦做验证时只做IOQ不做PQ，只做低波段来推测高波段，但我打听到说高波段的测试可以用氘灯的能量测试的特征峰来体现，或者用在高波段有波动值的化合物样品来进样，我想请教下各位老师，您们现在安捷伦DAD高波段做还是没做？如果有办法，是什么样品进样？ 在此，我先拜谢各位老师了！

安捷伦1260只带UV检测器，怎么进行全波长扫描？工作站上怎么操作啊？搞了半天没扫出来

安捷伦二极管阵列（DAD）检测器波长设定的时候可以设置参比波长、参比谱带宽度，但是，在VWD检测器中没有类似的软件设置，那么参比波长是否是默认的？如果不是，在哪里设定？参比谱带宽度呢？又如何设置？谢谢！[em44]

在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，并且实际工作中也出现了使用单波长检测导致抗HCV部分弱阳性的漏检。因此，本人就酶标仪在选择单、双波长使用方面谈谈个人的体会，供同道参考。一 材料和方法1.材料 由上海科华公司提供的乙肝表面抗原测定试剂盒；eppendorf 20-20ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。2.仪器 上海科华公司的ST-360酶标仪和BIO-RAD 550酶标仪。3.方法 底物液配制：底物液A、B各5ml混合，加入微量酶标记物，再加入5ml终止液，呈微黄色，混匀待用；利用上海科华公司提供的乙肝表面抗原试剂盒的酶标板，用94孔中准确加入150ul配制好的上述底物液，另2孔中加入150ul已终止的空白底物液作空白。在BIO-RAD 550酶标仪上分别进行450nm单波长和450nm及655nm（无630nm）的双波长检测，在ST-360上分别进行450nm单波长和450nm及630nm的双波长检测吸光度各两次。二　结果　　1.分别对所得结果进行统计，发现单、双波长测定结果有较大的差异，双波长测定结果的CV值远小于单波长测定，结果见表1。2.对ST-360两次重复测定结果进行分析，结果基本一致，见表2。表1酶标板吸光度在两台酶标仪上的测定统计结果酶标仪 BIO-RAD550 ST-360 波长 450nm 450nm+655nm 450nm 450nm+630nm 最小值 0.125 0.126 0.130 0.131 最大值 0.154 0.139 0.153 0.141 均值 0.1356 0.1329 0.1399 0.1361 标准差 0.00671 0.00267 0.00467 0.00247 CV（%） 4.94 2.01 3.34 1.82 最大值/最小值 1.232 1.103 1.177 1.076 表2 ST-360酶标仪两次吸光度测定统计结果波长 450mnm 450nm+630nm 1 2 1 2 最小值 0.130 0.129 0.131 0.131 最大值 0.153 0.152 0.141 0.141 均值 0.1399 0.1391 0.1361 0.13711 标准差 0.00467 0.00495 0.00247 0.00229 CV（%） 3.34 3.56 1.82 1.67 三　讨论　　1.酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同，一般分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路，但测定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。2.酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。结果见表1，整块板单波长检测的CV在3%以上，吸光度最高值和最低值的相对误差达17%以上。3.在双波长测定中，减少了测定干扰和电路干扰，因此测定结果明显好转，结果见表1，整块板样本的CV在2%以下。ST-360在进行稳定性观察中，如表2所示，两次检测结果基本一致，这表明ST-360的稳定性较好。同时，从表1也可以看到，科华公司生产的ST-360与BIO-RAD 550的检测结果一致，两者的检测性能基本相同。4.由于液体表面张力的不同，导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到最后加入底物和终止液后的液面情况，用加入表面活性剂的洗涤液清洗后，形成的液面更凹，对单波长检测的影响更大，并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后，单、双波长检测的结果基本一致。5.在酶联免疫法测定抗原抗体中，由于所使用的底物不论是邻苯二胺（OPD）-H2O2，还是四甲基联苯胺（TMB）-H2O2，显色终止后，在630nm和655nm处的吸光度值都只有吸收峰处（492nm/450nm）吸光度值的1%以下，因此，利用双波长检测，不会影响检测灵敏度。建立在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该首选双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度，减少实验误差。

[color=#444444]HPLC液相色谱，要同时定量测定四种成分，但是其中有三种成分（儿茶素，原儿茶酸，没食子酸）的检测波长相接近大概在280左右，另一种成分（熊果酸）的检测波长大概在220左右，流动相为乙腈和水，单波长不能实现，想用双波长，请问大神们可以用双波长吗？双波长得出的结果图是两个，分析数据的时候怎么分析呀？？[/color]

大家好，我是新手，对安捷伦不太熟悉。我想请教一个问题，我现在做4种物质的分离，找不到一个最适的波长，所以想能不能多设几个波长，让检测的波长随着出峰时间变化，现在已经知道了出峰顺序。我在检测器设置Timetable中尝试过，波长依然没有改变，希望各位能帮我解决了，在此谢过了。

关于安捷伦DAD检测器的参比波长设置，这个具体怎么设置合适，我这几天拿三乙胺做流动相，发现空白到高比例有机相后基线抬的非常高，很不正常。有没懂行的大佬教一下！

很多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的紫外检测器都标示检测波长可达190-600nm，但实际超过350nm时能量往往不足导致灵敏度不够而无法使用，请教安捷伦的G1314A VWD实际的适用波长能达到多少？

岛津的紫外检测器能够进行双波长检测，请问，这个双波长检测可以怎样理解？为什么能够实现双波长检测？

各位高手：请问啥是双波长检测？怎么使用这个功能？

安捷伦的Agilent Lab Advisor 这个软件里面测试波长准确度的原理是啥？怎么达到目的的

安捷伦1200如何校准波长

求助：安捷伦6820，检测器是FID，不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？[em0808]

如题：为什么某些物质我们采用双波长检测？大家来详细说说，双波长检测是用什么检测器啊？二极管阵列的？

我用的是安捷伦的1260，检测器是DAD。测定波长是367nm，当参比波长为机器默认的360nm时，峰面积是447.8当参比波长设成是500nm时，峰面积是2703.2当不设参比波长时，峰面积是2704.5当工程师是给我们培训的时候，我就问了他是不是应该选择峰面积最大的条件，他却没有正面回答我的问题，说其实应该看峰高，应该在500到3000最好。可是我做液相从来没有注意过峰高，只看峰面积，看峰分的好不好了。那我应该选择什么参比波长呢？大家都是怎么选择的？

请教一下安捷伦DAD检测器的问题没用过安捷伦的DAD，现在使用安捷伦1260进行全波长扫描，并检查峰的纯度。软件设置时，在“光谱”选项中选择了“全部”，扫描波长190---400nm后，还需要选择具体的波长吗？我选择“全部”，但在没有勾选具体的波长。做完后没有信号，只能查看3D图，因为没有色谱图，所以也不能进行峰纯度检查等操作，就只能查看3D图。请问大家，必须勾选具体的检测波长吗？谢谢

高效液相紫外检测器的最小检测波长？请教: 我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ，刚刚扫描出，约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相安捷伦1200，检测器是紫外。用乙腈做流动相可以吗？会不会误差很大啊？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506221344_550978_2524385_3.gif如题，光学装置是这样的话如何进行双波长检测，难道是光栅在两个波长来回转、

大家知道有国产的双波长紫外－可见检测器吗

我的仪器时安捷伦ICP720 想知道他的波长校正液是怎么配置的呢？我知道是15个元素的混标Al,As,Ba,Cd,Co,Cr,Cu,Mn,Mo,Ni,Pb,Se,Sr,Zn---5PPMk------50ppm我想知道的是具体拿什么物质来配的，铝是用金属铝溶解在硝酸里吗，Ba用金属钡吗，铬用重铬酸钾吗？可是如果铬用重铬酸钾那不就会给溶液带入钾，从而使后面配的钾不准了，后面的钾使用金属钾来配吗？Sr用什么配呢？总之请配过得前辈们给我说下吧，谢谢了！

安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪sim模式监测噻虫嗪标样为何出现双峰？

rt，A300氨基酸分析仪可以双波长同时检测么？还是每次进样只能在一个波长下检测？求前辈帮忙~

安捷伦DAD怎么单独提取某个波长的色谱图并叠加