天大天发智能微粒检测

天大天发GWJ-6微粒检测仪通道标定密码是？

求助！！！谁能提供一下＂智能微粒检测仪检定规程＂．．．．还有＂ＨＰＬＣ操作规程＂等等其他自检和期间核查还有操作规程方面的材料啊！！万分感谢！！！！

BWL-8A智能微粒检测仪[b] [/b]性能特点：l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定l 设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。l 可对麻醉包进行微粒含量的检测l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求l 可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。l 设有四级密码管理权限，并具备工作日志与审计追踪功能。仪器参数：l 测试范围：1～500μml 通道设置：≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μml 药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm、l 最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积l 计数范围：0～9999999 粒l 检测微粒浓度：0～10000 粒/mll 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）l 取样时间：5ml（10秒） 100ml（3分钟）l 准确度：规定值±5%以内l 通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）l 搅拌速度：0～1500 转/分，工作温度：0～40℃l 电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W

关于有机相中0.1~1000纳米微粒的检测,希望寻找仪器和方法。

SFDA,国家总局在医疗器械生产《规范》无菌产品的现场检查指导原则中要求控制微粒污染，查看初始污染菌和微粒污染检测记录，是否符合文件规定要求。查看是否有产品的初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，文件中是否明确了中间品的存储环境要求和存放时间；查看采购文件是否确定了所采购初包装材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平；查看进货检验记录，是否符合文件要求，应该都要购置的

请问各位老师：现需一种仪器检测超纯水中微粒含量（微粒大小1-5微米），要求1升超纯水不大于5颗微粒。请问需要什么设备检测？（或要求检测更小微粒含量）

有个问题，脂质体的不溶性微粒检测，是跟药典里面关于脂质体的不溶性微粒检测方法一样么？有没有什么文件可以看啊，哪位大神知道，求指导

公司最近需要新购一批智能中流量（TSP）总悬浮微粒采样器TH-150III（武汉天虹生产）大批量采购，欢迎各位供货商报价，希望我们能够顺利合作，我们是无锡地区的一家环境监测机构。公司最近需要新购一批智能中流量（TSP）总悬浮微粒采样器TH-150III（武汉天虹生产）大批量采购，欢迎各位供货商报价，希望我们能够顺利合作，我们是无锡地区的一家环境监测机构。

不溶性微粒检测要求？规范？

不溶性微粒检测，我供试品温度达50℃，或者更高，可以直接用不溶性微粒检测仪检测么？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63620]注射液微粒检测仪的校正与检定[/url]

【美国药典】早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数， 计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。直到1995年出版的美国药典，在原有显微镜法的基础上增加了光阻法由于这种方法智能化程度高，应用范围广泛，所以具有非常良好的发展前景，美国药典并把这种方法摆在了首要位置上。又由于仪器分析的相对性和对仪器校正的复杂性，美国药典也非常明确的规定了在采用光阻法检验不合格的样品应用显微镜进行复验，最终的判断结果应以显微镜法的结果为准。【英国药典】同样很早就收载了不溶性微粒检查的方法，最早见于1973年版药典采用显微镜法，规定对500mL以上输液必须有微粒控制项目，每mL液体≥2μm微粒少于1000个、≥5μm微粒少于100个。直到1980年收载了电阻法，并提出如电阻法的仪器不能够解决问题的时，也可以采用光阻法仪器进行检查。但是在新出版的英国药典1998年版此项检查却发生了巨大的变化，使用了近25年的电阻法被光阻法替代，光阻法成了新版英国药典唯一的检查方法。【日本药典】最早见于1980年版药典，采用显微镜法，直到1995年版药典引入光阻法并作为首选，方法和限度与美国药典相同，并规定符合光阻法条件检品的检测结果可仲裁。显微镜法则用于光阻法不能检测的部分检品和小剂量注射液(小于25mL)。【欧共体药典】随着欧洲一体化的建设，力求协调统一的原因，其规定与英、美药典相同。 原文来自：http://pssnicomp.cn/zhuanti.html

今天我们刚把不溶性微粒检测仪放在超净台里面了，原来放在实验室桌子上，听说这样测的结果偏高，所以问问大家都放在哪里了？

请教一下，药物的不溶性微粒大家都是怎样做的，仪器打出来的数，是最终要的结果吗

欲购买不容性微粒检测仪、水浴锅、工作台，哪个厂家好？推荐几个来看看。

昨天开始，环保部发布的《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》（以下简称《测定》）开始实施。《测定》首次对PM2.5的测定进行了规范，但在环保部近期进行的《环境空气质量标准》修订中，PM2.5并未被纳入强制性监测指标。　　PM是“颗粒物质”的缩写，PM10代表直径等于或小于10微米的悬浮颗粒，此尺寸的颗粒可以被吸入并富集在人体的呼吸系统。但PM2.5对人体健康威胁更大，极易富集于肺部深处，因此又被称作入肺颗粒物。与较粗大的颗粒物相比，富含更大量的有毒有害物质，而且能在大气中停留更长时间，输送距离也更远，对大气环境及人体健康的影响也更大，是导致黑肺和灰霾天的主要凶手。　　目前，日、美、印、欧盟等都已陆续将PM2.5纳入国标并进行强制性限制。在我国1996年版的《环境空气质量标准》中，PM10被列入控制标准，但未将PM2.5列入。　　《测定》将飘尘改为可吸入颗粒物（PM10)，同时规定了PM10和PM2.5的测定方法。但由于此前《环境空气质量标准》修订中，PM2.5并未被纳入强制性限制，因此这个测定方法测出来的数据只具有参考价值。　　“我们将尽快修改完善《环境空气质量标准》，将PM2.5纳入评价指标。”不久前，环保部污染控制司司长赵华林对媒体说。据悉，环保部最近将要求环保模范城市率先开展对PM2.5的监测。　　反应　　为何至今未执行监测PM2.5　　官方　　技术没问题 但时机不成熟　　10月30日开始，北京连续三天陷入大雾的包围之中，市环保局公布的空气质量却只是“轻度污染”。而在微博上，网友们贴出美国大使馆公布的不断破300的空气污染指数。　　双方差距如此之大，主要是因为我国未纳入PM2.5监测。据了解，城市的PM2.5主要来自燃煤发电、工业生产、汽车尾气排放等。在中国大部分地区，特别是华北地区，PM2.5占到了整个空气悬浮颗粒物重量的大半。　　环保部门专家表示，将PM2.5列入空气质量指标进行监测，我国技术上并不存在问题，只是“时机不成熟”。对此，相关人士解释称，目前我国PM10的浓度水平还比较高，问题还没得到根本解决，而PM2.5的污染情况较重，如果制定实施PM2.5的环境空气质量标准，将大范围超标。　　据了解，目前北京、上海等城市已经自发地开展PM2.5监测。资料显示，北京在2000年之后设有40多个PM2.5常规监测点，只是从未对外发布其监测结果。　　民间　　环保人士踊跃自测PM2.5　　与官方的不积极相比，民间环保人士对PM2.5的监测则跃跃欲试。　　今年10月，民间环保组织达尔问自然求知社开始组织志愿者自测北京空气中的PM2.5，并在其网站上公布结果。10月22日，地产企业家潘石屹在微博上发布了一张iPad截图，显示在东三环亮马桥附近的大使馆院内，细颗粒物（PM2.5）指数为439，评级为“有毒害”。　　两天内，这张截图转发近五千次，网友也因此获得了更便捷的获知美国大使馆空气质量数据的途径。　　这些信息也有局限性。美国大使馆小心翼翼地在官网解释：整个城市的空气质量无法通过单一空气监测站的数据得到。　　达尔问环境与健康学院活动联系人王秋霞也表示，目前有20多名志愿者参与了自测，他们以居民日记的形式上传自测的PM2.5数据。但这种上传往往比较滞后，甚至不能做到连续，效果也大打折扣。

不容性微粒检查包括光阻法和显微计数法，这两种方法分别需要用到什么仪器？这两方法有什么区别？如果我只选其中一种方法，如何选择？

【中国药典】从1985年版至1995年版均采用显微镜法检查注射液中的不溶性微粒。检查≥10μm与≥25μm两档，与美国药典标准基本相同。在2000年版【中国药典】显微镜法检查注射液中不溶性微粒的基础上增加了第二法----光阻法。在2005年版【中国药典】中增加了对小剂量注射液的检测。【中国药典】2005年版初稿对注射液中不溶性微粒污染的监控作了修订，将光阻法修订为第一法，显微镜法为第二法。修订后的结果判定也与美、英、欧共体、日本基本一致。原文来自：http://pssnicomp.cn/zhuanti.html

不溶性微粒检测样品取样过程中需要注意什么，普通环境取样会增加不溶性微粒吗，求大神解答

不溶性微粒仪检测空白水时，22s的时候10μm的数值突然从0变成2000多，这是什么原因？

我国检验医学技术的发展长期落后于世界先进水平，这极大地阻碍了我国临床检验和诊断产品的产业化。随着国家的改革开放，引进外资、引进技术，加快了诊断试剂产业化进程，提高了临床应用及诊断水平。但引进的往往是较落后的非主流技术和产品，而关键技术依然被少数发达国家垄断着。在上世纪90年代初期，国内诊断试剂的厂家虽然众多，可是产品品种单一，造成市场竞争白热化，产品质量参差不齐。由于低水平的产品重复研发，国内诊断产品企业在基础技术方面投入较少，具有自己的专利和自主知识产权的企业凤毛麟角，因此国内诊断试剂产品在与进口产品的竞争中远远处于劣势。 在20世纪90年代开始推广的磁微粒分离酶联定量检测分析克服了普通微孔板酶联免疫分析（ELISA）的缺点，成为全球广泛应用在磁微粒化学发光免疫分析的基础技术。1999年我国引进了磁微粒分离酶联定量检测分析的先进生产技术，通过引进、消化吸收，在此基础上自行研制、开发出磁微粒分离化学发光免疫分析试剂。项目被列为了国家“十一五”国家“863”计划重点项目，得到国家的全方位的支持。使得我国免疫试剂产品的再创新和自主创新能力进一步提高，形成了拥有自主知识产权的体外免疫诊断试剂，在方法学上的先进程度和产品质量均接近国际先进水平。它克服了放射免疫分析的高污染、有效期短和普通微孔板酶联免疫分析精密度差、灵敏度差的缺点，使用碱性磷酸酶——APS-5化学发光系统、磁微粒分离系统、独特的蛋白质保护技术，使得本项目方法的灵敏度、精密度、稳定性、有效期、安全性、环保性能大大提高。 化学发光免疫分析技术是继放射免疫技术、酶免技术、荧光免疫技术和时间分辨荧光免疫技术之后发展的一项新兴免疫分析测定技术。化学发光具有荧光的灵敏性，同时不需要激发光，避免了荧光分析中激发光、杂散光等背景荧光的影响，有很高的灵敏度，避免了放射免疫分析给操作者带来的健康隐患和对环境的污染。此项技术在体外免疫诊断试剂上的应用是先进的、科学的，可以说是非常理想的检测方法，也是国际主流技术之一。目前，国家已将使用该技术的部分产品列入行业标准中并推广使用。 化学发光免疫分析技术拥有众多的优点和特性，是其他方法不可代替的。目前在市场上的认可度也明显提高，已经逐步占据主导地位。我国掌握的磁微粒化学发光分析技术与国际主流的技术相当，但在临床诊断和应用上与国外进口产品还有较大的差距，如产品数量少，自动化程度低等。因此，重视产业化进程，提倡拥有自主知识产权，加强配套全自动化仪器的研发，加快与国际主流诊断技术接轨，已成为国内体外免疫诊断产品行业发展的迫切需求，具有重要的战略意义。（转自：http://www.fswenxiu.com/）

1、玻璃仪器：诸如容量瓶，吸管，烧杯，量筒，量杯，试剂瓶，滴管，烧瓶，试管，滴定管，玻璃棒，用于常规化学、物理、生化项目鉴别检查含量测定，目前，国内市场上的玻璃仪器很乱，真假难辨，建议不要买齿轮牌，都是假的，真的齿轮牌玻璃仪器厂听说已倒闭了。2、溶出度仪，智能溶出试验室，型号ZRS806，天大天发生产。溶出度检查，3、崩解仪，型号忘了，天津大学精密仪器厂，现在就叫天大天发。崩解试验4、电热恒温干燥箱，干燥失重检查5、电子天平，mettler AE240,AG135,XS105,精确至小数点后第五位，梅特勒公司生产。称量样品，对照品用，很多检验项目均会用到。代表项目：装量差异。6、紫外分光光度计，岛津UV1700,吸收度测定，光谱扫描7、红外分光光度计，尼高力公司生产。红外鉴别用8、高效液相色谱仪 waters公司生产，泵型号1525，带自动进样器，在线脱气机。鉴别，含量测定用9、聚合物测定仪，型号忘了，法玛西亚公司生产，做β-内酰胺类抗生素高聚物检查用10、智能微粒检测仪，GWJ-4型，天大天发。不溶性微粒检查用11、全自动蒸汽灭菌器，型号3260，51L，山东新华医疗器械有限公司，培养基、无菌、微生物限度检验用具灭菌用12、集菌仪，杭州泰林生物技术有限公司生产，无菌检查用。主要就这些，我们实验室是药检所的药理室。

本单位准备购入“激光微粒计数仪（手持的）”，不知道现在哪家的设备好，大家可以推荐进口的。 主要用于洁净室的微粒的检测。希望大家能提供宝贵资料及意见！ 同时提供发烟笔的厂家或资料，本人也急需要！！谢谢！！

高智能食品安全检测仪是一款功能强大的设备，能够检测多种与食品安全相关的物质。具体来说，它可以检测的物质包括但不限于以下几类： 　　一、非食用化学物质 　　吊白块：一种常用的工业漂白剂，对人体有害，严禁在食品加工中使用。 　　硼砂：同样是一种工业原料，禁止在食品中添加。 　　其他有毒有害物质：如甲醛、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺等，这些物质可能对人体健康造成危害。 　　二、食品添加剂滥用 　　二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐等食品添加剂，在食品中的使用量有严格限制，过量使用会对人体健康产生不良影响。 　　三、农药残留 　　蔬菜水果等农产品中可能残留的农药，包括有机磷农药、氨基甲酸酯类农药等多种类型。 　　四、兽药残留 　　畜禽产品中可能残留的抗生素、激素等兽药成分，这些物质在人体内积累可能对人体健康造成潜在威胁。 　　五、重金属污染 　　铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等重金属元素，这些元素在食品中的含量超过一定限度会对人体健康产生危害。 　　六、其他食品安全项目 　　病害肉诊断：如组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺等，用于判断肉类产品的新鲜度和安全性。 　　营养强化剂：检测食品中是否添加了符合规定的营养强化剂，以及添加量是否符合要求。 　　真菌毒素类残留：如黄曲霉毒素等，这些毒素在食品中可能对人体健康造成危害。 　　微生物含量：检测食品中的细菌、霉菌等微生物含量，以判断食品是否符合卫生标准。 　　转基因成分：检测食品中是否含有转基因成分，以满足特定消费者群体的需求。 　　过期变质：通过检测食品中的某些指标，如酸价、过氧化值等，来判断食品是否过期或变质。 [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408081420105023_8685_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 　　高智能食品安全检测仪采用集成化设计，操作界面人性化，读数直观、简单，且样品处理简单省力，降低了检测难度，增强了检测效率。它能够综合检测多种食品安全项目，为食品安全监管提供了有力的技术支持。 　　请注意，以上列举的物质并非高智能食品安全检测仪检测的全部内容，具体可检测项目可能因设备型号、技术水平和检测需求的不同而有所差异。因此，在选择和使用高智能食品安全检测仪时，应根据实际需求进行选择和配置。

新华社东京2月28日电 （记者蓝建中）日本研究人员日前宣布开发出了一种新型显微镜，能够分析大气中细颗粒物（PM2.5）的单个微粒成分和内部结构，从而帮助鉴定这些微粒的来源、成分比以及对人体的危害程度。 PM2.5微粒是空气中直径小于等于2.5微米的颗粒物，它们能较长时间悬浮于空气中，导致污染。此前由于技术限制，通常只能分析这些微粒的平均成分，难以探清每个微粒的特征。 日本工学院大学教授坂本哲夫等人报告说，通过让显微镜内产生大量离子形成直径约0.04微米的离子束，可以切断PM2.5微粒或者削掉微粒表面，让研究人员能够观察微粒的内部结构。分析结果可以直观地以图像形式显示在计算机上。 PM2.5微粒有各种来源，如燃烧煤炭和石油时产生的气体在大气中发生化学反应形成的硫酸盐和硝酸盐等。坂本哲夫说，希望能利用新型装置更好地分析出相关微粒的特征和源头，从而采取相应的治理措施。

哪位用过天大天发的ADFC8MD溶出取样收集系统，好用吗，谈谈使用体会，谢谢。枪手勿扰

各位大神，请教个问题，要检测溶液中的不溶性颗粒物，但是颗粒物的粒径比较大，基本都是目视可见（10%左右是超过毫米级的大小），这样的不溶性颗粒物在检测时，又用不成不溶性颗粒检测仪，请教各位大神，这种不溶性颗粒物一般都怎么检测呢？

高智能食品安全检测仪是一种集成了先进技术和方法的食品安全检测设备，其功能特点主要体现在以下几个方面： 　　一、高效快速 　　检测速度快：高智能食品安全检测仪采用先进的检测技术和算法，能够在短时间内完成大量样品的检测，大大提高了检测效率。这种快速检测能力满足了食品生产和流通环节对快速检测的需求，有助于及时发现和处理食品安全问题。 　　二、准确可靠 　　高精度检测：仪器配备高灵敏度的传感器和先进的检测算法，能够精确识别并检测食品中的有害物质，如农药残留、重金属、添加剂等，确保检测结果的准确性和可靠性。 　　减少人为误差：通过智能自动化操作，减少了人为操作可能带来的误差，提高了检测结果的稳定性。 [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408081417429055_2874_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 　　三、智能自动化 　　高度智能化：高智能食品安全检测仪采用人工智能、机器学习等先进技术，能够自动完成样品的处理、检测和分析，无需人工过多干预。同时，它还能自动识别和适应不同食品样本的特性，确保检测过程的顺利进行。 　　操作简便：仪器具备友好的操作界面和智能引导功能，用户无需具备专业知识即可轻松完成检测操作。这种智能化设计降低了操作门槛，提高了仪器的易用性。 　　四、多功能性 　　广泛适用性：高智能食品安全检测仪不仅适用于各种食品的检测，如肉类、蔬菜、水果、奶制品等，还可以用于药品、化妆品等其他产品的检测，功能强大且广泛。 　　多物质检测：仪器能够检测多种有害物质和污染物，覆盖了食品安全的多个方面，为企业提供了全面的检测方案。 　　五、便携性强 　　便携式设计：高智能食品安全检测仪体积小、重量轻，方便携带和移动。这种便携性使得仪器可以随时随地进行检测工作，不受时间和地点的限制。 　　六、数据管理与分析 　　数据处理与分析：仪器配备了高级的数据处理和分析软件，能够实时处理大量数据并生成详细的检测报告。用户可以通过软件对数据进行管理和分析，更好地了解食品安全状况并做出科学决策。 　　综上所述，高智能食品安全检测仪以其高效快速、准确可靠、智能自动化、多功能性强和便携性强等功能特点，在食品安全检测领域发挥着重要作用。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，高智能食品安全检测仪将会在保障食品安全方面发挥更加重要的作用。