希森美康血凝仪的原理

仪器信息网讯 西门子医疗和日本希森美康公司近期宣布，签署了凝血仪器和试剂的全球供应协议。该协议的有效期从2023年3月1日起，至2038年2月28日。根据协议条款，两家公司将在原始设备制造商的基础上相互提供凝血产品，之后他们将以各自的品牌销售合并后的产品组合中的产品。协议还涵盖用于检测凝血障碍的凝血产品、术前出血风险管理以及监测服用抗凝治疗药物的患者。自 1995 年以来，总部位于德国法兰克福的西门子和希森美康一直是凝血领域的分销、销售和服务合作伙伴。2021 年初，他们扩大了联盟，希森美康 CN 系列自动凝血分析仪可由西门子分销。近年来，由于生活方式疾病引起的血栓性疾病的增加、新血液制剂的开发、用于预测新冠严重程度的测试以及对标准化、IT 连接和测试质量改进的需求增加，对凝血检测的需求增加并变得更加多样化。西门子医疗诊断主管Sharon Bracken表示：“西门子医疗和希森美康已经建立了超过25年的凝血合作伙伴关系，现在是时候通过相互OEM供应提供世界上最广泛的产品组合之一，使全球客户和患者受益。通过OEM协议，我们将更有效地为全球各种规模的实验室提供优质全面的止血测试解决方案。”希森美康高级董事总经理 Kenji Tachibana表示：“我们将利用我们各自的专业知识和服务组合，为全球实验室单独提供专有解决方案，为客户提供在不断发展的市场中获得最广泛解决方案的途径。”

当地时间10月31日，ATREG宣布，安森美将爱达荷州波卡特洛的200毫米晶圆厂出售给洛杉矶半导体（LA Semiconductor）的交易已经结束。据悉，洛杉矶半导体是Linear ASICs Inc.的子公司，主要运营180mm晶圆厂，用于模拟、混合信号和电源产品。此外，根据外媒消息，由日本开发银行和伊藤忠商事支持的日本基金正在以超过200亿日元（约9.83亿人民币）的价格收购美国制造商安森美半导体（Onsemi）拥有的一家半导体工厂。报道显示，这家位于新泻的工厂将配备最新的生产设施，并于12月开始代工生产用于电动汽车（EV）的半导体。安森美半导体官网显示，其在新泻共有两个晶圆制造厂，为安森美半导体在2011年收购三洋电机集团所得，主要用于5英寸和6英寸的晶圆制造。据悉，该工厂通过了汽车质量认证，并符合IATF 16949(全球质量控制行业标准)的要求。目前，安森美半导体主要在新泻工厂生产BCD，BiCMOS，CMOS和半导体分立器件。早在2020年8月，安森美半导体就宣布，它正考虑出售其位于日本新泻县大谷市的新泻工厂。该公司表示，出售新泻工厂是其重组计划的一部分，该计划旨在优化其制造基础，并将重点更多地放在高度差异化的供电相关的电子元器件和传感器产品上。值得一提的是，此前，安森美已经卖掉了其位于美国缅因州南波特兰和位于比利时Oudenaarde的晶圆厂。近日，安森美半导体公布了其2022年第三季度业绩。财报显示，该公司三季度营收达到创纪录的21.93亿美元，超出市场预期，同比增长26%；归属于公司的净利润为3.119亿美元。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 庆阳市西峰区人民医院为新冠肺隔离病区紧急购置医疗设备，预算1055.9万元，采购呼吸机、便携式彩色多普勒超声诊断仪、五分类血球分析仪、实时荧光PCR分析仪等仪器设备，迈瑞、GE、希尔森美康、赛默飞等9家厂商中标。 /p p 　　一、采购项目名称：庆阳市西峰区人民医院为新冠肺隔离病区紧急购置医疗设备项目 /p p 　　二、采购项目预算：人民币壹仟零伍拾伍万玖仟元整(￥10559000元) /p p 　　三、采购产品名称、价格、及公司名称内容： /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8f5b0d4c-23ce-40d7-9a88-746b61951e24.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4da3bcc4-7f3a-4434-ba9c-01b9384ed5a8.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/843e351b-7bbf-4977-aab7-04cf750f911e.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7dabfd61-97b5-4cd7-8871-7a712d1422c7.jpg" title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c1542b34-4b93-4d10-8260-ef3b82dcd8eb.jpg" title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/2ce23f65-666f-4a59-bb15-174fe753d941.jpg" title=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/667529b0-d714-4995-ad99-a06f7157438e.jpg" title=" 7.jpg" / /p p br/ /p

世界领先的石化公司之一的埃克森美孚化工昨天在上海宣布，目前正在建设的上海研发中心将为全亚洲的客户提供技术支持，该中心预计于今年投入运营，提供创新的解决方案，为客户的业务发展增添价值。 　　埃克森美孚化工预计未来石化产品的增长将高于世界GDP增长2个百分点，分地区看，预期亚洲的增速将是北美和西欧成熟市场的两倍。预计从现在到2015年，全球需求增长的60%将来自亚洲，期间亚洲需求增长的一半将来自中国。 　　投资7000万美元的上海研发中心，将是其第三个区域性化工研发中心，另外两个分别位于比利时布鲁塞尔和美国得克萨斯州贝塘。研发中心使埃克森美孚化工能够与中国当地公司更加紧密地开展合作。据悉，上海研发中心的工程师和科学家们将为客户提供应用技术开发方面的支持，包括一系列服务，从利用埃克森美孚化工现有的高端产品，开发已掌握的应用，到通过开发新产品的创新应用，为客户提供先进的解决方案。 　　同时，这几天在上海开展的中国国际橡塑展上，埃克森美孚化工为满足中国日益增长的需求，针对高性能薄膜应用领域，推出了四个丙烯基弹性体新牌号，产品可保护薄膜的美观性，为薄膜配方设计者、薄膜加工商和最终用户如何设计新一代薄膜提供了更多选择。

据紫金港资本官微消息，近日，国内先进晶圆探针台制造商深圳市森美协尔科技有限公司（以下简称森美协尔）完成新一轮的近亿元融资。本轮融资由紫金港资本领投，前海嘉翔、深圳高新投等多家机构参与完成。本轮融资将主要用于森美协尔全球市场拓展和技术研发。森美协尔成立于2010年，专注于高性能晶圆探针台的自主研发，服务主要包括半导体芯片测试解决方案和标准型半导体测试设备两大类，可满足晶圆厂、芯片设计公司和科研院校等不同领域应用需求。曾两次引领国内半导体测试设备潮流，率先推出国内首台拥有自主知识产权的高低温真空探针台和激光修复机，填补了国内半导体测试设备空白。据悉，此前森美协尔已经获得深圳高新投、华登国际等多家投资机构的数轮投资。

浙江省国际技术设备招标有限公司关于第九届浙江省国际医疗技术设备展览会检验类设备的中标结果公示 　　一.采购项目名称：第九届浙江省国际医疗技术设备展览会检验类设备 　　二.采购项目编号：0625-12315101 　　三.采购组织类型：部门集中 　　四.采购方式：公开招标 　　五.采购公告发布日期：2012年7月20日 　　六.定标日期：2012年8月18日 　　七.入围产品名单： 标项序号 标项内容 入围供应商名称 制造商 型号 入围价格（元） 1 全自动五分类血细胞分析仪Ⅰ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-5300 148000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 BF-6500 140000 2 全自动五分类血细胞分析仪Ⅱ 希森美康医用电子（上海）有限公司 日本希森美康 XS-500i 195000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-5380 188000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 BF-6800 180000 3 全自动五分类血细胞分析仪Ⅲ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-5600 250000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 BF-5180 230000 4 全自动五分类血细胞分析仪IV 无入围供应商 5 全自动五分类血细胞分析仪Ⅴ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-6800 400000 华东医药股份有限公司器材化剂分公司 美国贝克曼库尔特 LH750 425000 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） XT-4000i 420000 6 五分类血细胞球分析仪Ⅵ 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） XE-2100 480000 华东医药股份有限公司器材化剂分公司 美国贝克曼库尔特 LH780 580000 7 五分类血细胞球分析仪（含推片装置） 华东医药股份有限公司器材化剂分公司 美国贝克曼库尔特 LH755（LH750+LH） 730000 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） XE-AlPhaN（XE-2100+SP1000i） 760000 8 血气分析仪Ⅰ 杭州晨曦科技有限公司 Instrumentation Laboratory Co. GEM Premier 3000 106000 杭州诺嘉医疗设备有限公司 德国罗氏 COBAS B123 100000 9 血气分析仪Ⅱ 杭州胜安科技有限公司 Radiometer Medical Aps丹麦 ABL800FLEX 300000 杭州诺嘉医疗设备有限公司 德国罗氏 COBAS B 221(6)型 250000 10 血凝分析仪Ⅰ 海尔施生物医药股份有限公司 美国Instrumentation Laboratory Company ACL ELITE 165000 希森美康医用电子（上海）有限公司 日本希森美康公司 CA-550 168000 11 血凝分析仪Ⅱ 无入围供应商 12 血凝分析仪III 威士达医疗设备（上海）有限公司 日本希森美康 CA7000 400000 海尔施生物医药股份有限公司 美国Instrumentation Laboratory Company ACL TOP 700 40000013 全自动生化仪Ⅰ 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-310 100000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BS-220 110000 杭州瑞豪医疗器械有限公司 珠海森龙生物科技有限公司 Senlo8020 112000 桂林优利特医疗电子销售有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 URIT-8021A 100000 深圳市锦瑞电子有限公司 深圳市锦瑞电子有限公司 GS300 128000 14 全自动生化仪Ⅱ 深圳市蓝韵实业有限公司 深圳市蓝韵实业有限公司 LW C320 150000 威士达医疗设备（上海）有限公司 南京劳拉电子有限公司 FAITH-3000 180000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-300B 165000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/中国 BS-320 165000 桂林优利特医疗电子销售有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 URIT-8030 150000 15 全自动生化仪Ⅲ 深圳市蓝韵实业有限公司 深圳市蓝韵实业有限公司 LW C400 250000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/中国 BS-390 250000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-400B 250000 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-450 288000 16 全自动生化仪Ⅳ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/中国 BS-420 358000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-600B 350000 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-400 350000 杭州德格医疗设备有限公司 株式会社日立高新技术 日立7020 438000 17 全自动生化仪Ⅴ 杭州德格医疗设备有限公司 株式会社日立高新技术 日立7100 618000 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-1200 588000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-800B 580000 18 全自动生化仪Ⅵ 杭州德格医疗设备有限公司株式会社日立高新技术 日立7180 760000 宁波维裕进出口有限公司 贝克曼库尔特生物医学株式会社 AU680 790000 19 全自动生化仪Ⅶ 杭州唐荣科技有限公司 东芝 TBA-120FR PLUS 858000 希森美康医用电子（上海）有限公司 日本JEOL Ltd JCA-BM6010/C 800000 20 全自动尿液分析仪Ⅰ 杭州龙鑫科技有限公司 杭州龙鑫科技有限公司 LX-2860 100000 桂林优利特医疗电子销售有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 URIT-1500 100000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 H-800 106000 21 全自动尿液分析仪Ⅱ 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 H-1000 200000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-752 200000 22 全自动尿液沉渣分析仪Ⅰ 杭州龙鑫科技有限公司 杭州龙鑫科技有限公司 LX-2000加强型 100000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-762B 126000 23 全自动尿液沉渣分析仪Ⅱ 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 FUS-200 300000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-764C 300000 24 全自动尿液沉渣分析仪Ⅲ 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） UF-500i 400000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-764C+752 400000 25 全自动尿液沉渣分析仪Ⅳ 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） UF-1000i 500000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-764B+752 500000 26 自动细菌鉴定仪Ⅰ 珠海迪尔生物工程有限公司 珠海迪尔生物工程有限公司 DL-96II 158000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 ATB 1525 Expression 240000 杭州嘉乐医疗器械有限公司 英国Sensititre AutoReader 260000 27 全自动细菌鉴定药敏分析仪Ⅱ无入围供应商 28 全自动细菌鉴定药敏分析仪Ⅲ 威士达医疗设备（上海）有限公司 赛默飞世尔 Aris 2x 730000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 VITEK 2 Compact 560000 杭州亚特斯医疗用品有限公司 碧迪医疗器械（上海）有限公司 Phoenix 100 560000 29 荧光定量PCR仪 杭州迪安基因工程有限公司 QIAGEN GmbH凯杰 Rotor-Gene Q 5 plex 450000 杭州辉图生物科技有限公司 ABI Step one Plus 558000 30 冷冻切片机 上海英飞医疗科技有限公司 徕卡 CM1950 289000 31 液相色谱仪 无入围供应商 32 气相色谱仪 无入围供应商 33 原子吸收分光光谱仪 无入围供应商 34 全自动组织脱水机 上海英飞医疗科技有限公司 徕卡 ASP300S 287000 35 全自动免疫组化染色机 无入围供应商 36 全自动免疫分析仪（激素测定） 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 VIDAS 260000 海尔施生物医药股份有限公司美国贝克曼库尔特 Access2 315000 37 化学发光分析仪杭州康韵生物科技有限公司 美国雅培 i2000SR 499000 杭州迪安基因工程有限公司 罗氏诊断 cobas e411 495000 38 全自动血培养仪Ⅰ 珠海迪尔生物工程有限公司 珠海迪尔生物工程有限公司 DL-Bt112 195000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 BacT/ALERT 3D 60 220000 上海科华企业发展有限公司 珠海美华 BC64 250000 39 全自动血培养仪Ⅱ 杭州迪安基因工程有限公司 北京佰盛泰 BST/MDS 430000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 BacT/ALERT 3D 400000 40 流式细胞仪 无入围供应商 41 特定蛋白仪 海尔施生物医药股份有限公司 美国贝克曼库尔特 IMMAGE800 188000 42 全自动酶免疫样本处理系统 无入围供应商 43 核酸提取仪 无入围供应商 44 全自动电泳分析系统 无入围供应商 45 荧光显微镜Ⅰ 无入围供应商 46 荧光显微镜Ⅱ 上海英飞医疗科技有限公司 徕卡 DM 2000 279000 47 自动封片染色机 无入围供应商 48 干式生化仪Ⅰ 无入围供应商 49 干式生化仪Ⅱ 无入围供应商 　　八.评标委员会名单： 　　标项1-19：余钟声、黄政权、楼正国、祝建军、朱克毅 　　标项20-49：吴秀杰、邢建民、黄昕、赵幼明、章忠敏 　　九.其它事项： 　　注：1. 标项27，35，43未收到投标文件。 　　2. 标项4，31，32，33，40，44均只收到一家投标商的投标文件，不符合公开招标要求 上述标项未产生入围供应商(机型)。 　　3. 标项11，42，45，47，48，49，该六个标项中所有供应商的投标产品均未能提供2011年9月以来在省医展会成交《意向书》或2011年9月份报价记录，也不能提供2011年以来同机型配置不低于本次招标配置设备在浙江省范围内二甲医院(含)的公立医院采购合同3份及以上，该六个标项废标。 　　联系方式 　　采购理机构名称：浙江省国际技术设备招标有限公司 　　地点：浙江省杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼 　　联系人：马菊美、汪飞君 　　联系电话：85860232，85860235 　　传真：85860230 　　同级政府采购监管管理部门：浙江省政府采购管理办公室 　　监督投诉电话：87055741

近日，广州市疾病预防控制中心2021年仪器设备购置项目中标结果公示，总金额超5252万元，国药器械(广东)医学科技有限公司、北京伟核科技有限公司、中盈华诺(广东)科技有限公司等多家供应商中标，以下为详情：广州市疾病预防控制中心2021年仪器设备购置项目(之一)中标结果公告　　一、采购计划编号：440101-2021-16588　　二、项目编号：FEGD-CT210709　　三、项目名称：广州市疾病预防控制中心2021年仪器设备购置项目(之一)　　四、采购结果合同包1(高通量全自动样品前处理系统):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广东省中科进出口有限公司广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9号102房自编A一楼849,000.00元合同包2(96孔板高效氮吹浓缩仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广东省中科进出口有限公司广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9号102房自编A一楼199,000.00元合同包3(全自动生化分析仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额揭阳市高尔特医疗设备贸易有限公司揭阳市揭西县凤江镇凤南村委西山路中段995,000.00元合同包4(全自动模块式血液体液分析仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州中徕科技有限公司水西路197号711房849,500.00元合同包5(全自动染色机):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市诚屹进出口有限公司广东省广州市广州高新技术产业开发区科研路2号自编4栋306329,500.00元合同包6(高分辨荧光显微镜平台):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市澳漪进出口有限公司广州市越秀区先烈中路81号之三601-607（部位：自编6J、6K、6L）1,499,500.00元合同包7(组织脱水机):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市诚屹进出口有限公司广东省广州市广州高新技术产业开发区科研路2号自编4栋306374,500.00元合同包8(荧光显微镜):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市澳漪进出口有限公司广州市越秀区先烈中路81号之三601-607（部位：自编6J、6K、6L）249,500.00元合同包9(高速冷冻大容量离心机):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市天诚生物科技有限公司广东省广州市番禺区大石街穗南路18号之一101铺393,000.00元合同包10(全自动尿液分析仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州中徕科技有限公司水西路197号711房399,500.00元　　五、主要标的信息合同包1(高通量全自动样品前处理系统):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)1-1其他试验仪器及装置高通量全自动样品前处理系统BiotageExtrahera1(套)849,000.00849,000.00合同包2(96孔板高效氮吹浓缩仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)2-1其他试验仪器及装置96孔板高效氮吹浓缩仪BiotageTurboVap 96 Dual1(台)199,000.00199,000.00合同包3(全自动生化分析仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)3-1其他试验仪器及装置全自动生化分析仪深圳迈瑞BS-2000M1(台)995,000.00995,000.00合同包4(全自动模块式血液体液分析仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)4-1其他试验仪器及装置全自动模块式血液体液分析仪希森美康XN-10[B3]1(台)849,500.00849,500.00合同包5(全自动染色机):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)5-1其他试验仪器及装置全自动染色机EprediaGemini AS1(台)329,500.00329,500.00合同包6(高分辨荧光显微镜平台):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)6-1其他试验仪器及装置高分辨荧光显微镜平台LEICADMi181(台)1,499,500.001,499,500.00合同包7(组织脱水机):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)7-1其他试验仪器及装置组织脱水机EprediaExcelsior AS1(台)374,500.00374,500.00合同包8(荧光显微镜):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)8-1其他试验仪器及装置荧光显微镜LEICADM2500 LED1(台)249,500.00249,500.00合同包9(高速冷冻大容量离心机):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)9-1其他试验仪器及装置高速冷冻大容量离心机Eppendorf5810R2(台)196,500.00393,000.00合同包10(全自动尿液分析仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)10-1其他试验仪器及装置全自动尿液分析仪希森美康UC-35001(台)399,500.00399,500.00广州市疾病预防控制中心2021年仪器设备购置项目(之二)中标结果公告　　一、采购计划编号：440101-2021-16870　　二、项目编号：FEGD-CT210708-1　　三、项目名称：广州市疾病预防控制中心2021年仪器设备购置项目(之二)　　四、采购结果合同包1(全自动血凝分析仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广东升捷仪器有限公司广州市黄埔区东荟二街81号438房399,000.00元合同包2(动物运动轨迹跟踪系统（含水迷宫）):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广东升捷仪器有限公司广州市黄埔区东荟二街81号438房399,000.00元合同包3(遗传分析扫描系统):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州广电国际商贸有限公司广州市天河区黄埔大道西平云路163号广电科技大厦10层3,798,000.00元合同包4(液相色谱电感耦合等离子体质谱仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广东省中科进出口有限公司广东省广州市越秀区先烈中路100号大院9号102房自编A一楼3,350,000.00元合同包5(超高压（效）液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州广电国际商贸有限公司广州市天河区黄埔大道西平云路163号广电科技大厦10层10,089,300.00元合同包6(超高效液相色谱仪(二维高效液相色谱仪)):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州广电国际商贸有限公司广州市天河区黄埔大道西平云路163号广电科技大厦10层899,000.00元合同包7(CO2培养箱等设备一批):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市望康医疗器械有限公司广州市番禺区大石街景华南路41号101-21,015,000.00元合同包8(自动纯化和提取系统):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州广电国际商贸有限公司广州市天河区黄埔大道西平云路163号广电科技大厦10层576,000.00元合同包9(实时荧光核酸扩增检测系统、二氧化碳培养箱):供应商名称供应商地址中标（成交）金额江西弘霞医药有限公司江西省抚州市崇仁县工业园区2,075,000.00元合同包10(体视显微镜+显微镜相机):供应商名称供应商地址中标（成交）金额广州市益弘生物科技有限公司广州市番禺区东环街金山谷创意八街1号203249,980.00元　　五、主要标的信息合同包1(全自动血凝分析仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)1-1其他试验仪器及装置全自动血凝分析仪sysmexCS-13001(台)399,000.00399,000.00合同包2(动物运动轨迹跟踪系统（含水迷宫）):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)2-1其他试验仪器及装置动物运动轨迹跟踪系统（含水迷宫）NoldusEthoVision XT1(套)399,000.00399,000.00合同包3(遗传分析扫描系统):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)3-1其他试验仪器及装置遗传分析扫描系统徕卡GLS-1201(套)3,798,000.003,798,000.00合同包4(液相色谱电感耦合等离子体质谱仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)4-1其他试验仪器及装置液相色谱电感耦合等离子体质谱仪安捷伦1260 Infinity II VL-79002(台)1,675,000.003,350,000.00合同包5(超高压（效）液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)5-1其他试验仪器及装置超高压（效）液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪Sciex6500+QTrap3(台)3,363,100.0010,089,300.00合同包6(超高效液相色谱仪(二维高效液相色谱仪)):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)6-1其他试验仪器及装置超高效液相色谱仪(二维高效液相色谱仪)安捷伦1260 Infinity II Prime1(台)899,000.00899,000.00合同包7(CO2培养箱等设备一批):货物类品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量（单位）单价(元)总价(元)7-1其他试验仪器及装置CO2培养箱ESCOCCL-240B-82(台)150,000.00300,000.007-2其他试验仪器及装置核酸定量仪Bio-DLMicro Drop1(台)100,000.00100,000.007-3其他试验仪器及装置PCR仪西安天隆Genesy 96T2(台)98,000.00196,000.007-4其他试验仪器及装置酶标仪ThermoFC1(台)150,000.00150,000.007-5其他试验仪器及装置倒置显微镜LeicaDMi11(台)59,000.0059,000.00

中国体外诊断投资三要素：细分市场、试剂耗材、渠道网络　　体外诊断厂家众多，根据CFDA注册情况统计2014年国内有超过600家体外诊断公司，如何在这众多公司中挑选出成长前景好，盈利能力强的潜力股，可以从以下三个方面考虑。　　1.“鸟随鸾凤飞腾远”，选择合适的细分领域，容量和增速决定了企业未来的发展空间。建议关注：生化、发光、POCT和分子细分市场。容量和增速虽然是重要的参考标准，但不是唯一参考标准。体外诊断细分市场较多，基本按照检测原理的不同来进行分类，除主要的生化、免疫、血球、POCT、血糖(OTC)、分子以外，还有众多市场较小的细分领域，如微生物，血凝，尿沉渣、血型、流式、糖化等等。其中市场空间最大的包括生化、发光等，而POCT和分子虽然市场容量小，但是处于高速发展中，POCT保持20-25%的增速，分子未来3年复合增长率保持25%的高增长，免疫和血凝可达25%的增长率，酶联免疫已处于负增长。　　2.“细细涓水汇大海”，体外诊断，是“水”的行业，试剂才是源源不断产生利润的源头，试剂占比高的公司，毛利值相对较高，试剂决定了企业的盈利能力。　　试剂的行业平均毛利是70%，仪器的毛利在20-40%，高试剂比的厂家，其毛利也较高。其中高值耗材的比例高的厂家，其盈利能力更强。高值耗材指价格和收费相对较高的项目的试剂，比如同是检测肝功能的项目，谷丙转氨酶在广东地区收费是5元/人，胆汁酸是30元/人，因此高值项目的占比较高，其投入产出比也会较高。部分新进入IVD领域的厂家，会选择先注册高值项目，抢占市场先机，常规项目相对重视度不高。(POCT行业相对特殊，其耗材不仅仅指狭义的试剂，还指各种试纸条，芯片等损耗类产品)。　　3.“酒香也怕巷子深”，优秀的渠道销售网络，决定了企业的产品能否有良性的销售。　　国内体外诊断厂家都是采用渠道分销的方式，分销商掌握着终端市场。一般而言，具有良好渠道网络的公司分两类：　　1)进口代理起家，转自主研发的厂家。此类厂家的渠道掌握着中高端的优质客户，如果自产产品性能可以满足临床需求，借助建立多年的渠道关系，前景看好 　　2)在体外诊断领域浸润多年的老牌生产厂家。体外诊断的主要应用场景是医院检验科、体检中心等，产品使用相对集中，因此不同细分领域的渠道可以复用，国内此类厂家的渠道多在中低端医院。在国家基础医疗大面积推广和分级诊疗的政策风向下，价格合理，性价比高的厂家前景看好。　　体外诊断细分领域超过10个，其平台和技术差异大，各细分市场相对独立，从投资角度看公司，除以上三条基本准则，还需根据实际情况具体分析。　　龙生九子各不相同，长期看好生化、发光、POCT细分市场　　中国约600厂家拥挤在400多亿的市场里，IVD行业的低门槛和研发周期较短的特点使得大量厂家进入该领域，部分相对成熟的细分市场已然成为红海。　　其中临床免疫和生化约占整个体外诊断市场的50%，且增速也是相对最快的。分子和POCT目前虽然市场不大，但是其关注度高，增长快，是细分行业的新兴领域。　　临床生化市场看似成熟，实则暗育良机　　规模百亿，增速平稳，整合带来成长。2015年临床生化市场容量超过100亿，2012-2015年复合增速为14%，未来三年预计保持15-20%的增速。行业普遍认为生化领域已是红海，行业增速放缓。生化市场份额由于进入门槛低，利润高，吸引了很多小厂家，但随着行业整顿力度加剧，内部的整合和震荡会集中市场份额，有利于优秀国产品牌龙头跃出水面，虽然整体增速放缓，但是对于优秀国产企业，未来增速有望超越行业增速。相关标的有：迈克生物，试剂溯源能力国际领先，CNAS和JCTLM双证护航，引领行业标准。　　开放生化系统必将顺应国际大潮流慢慢走向封闭　　生化诊断产品在国内起步较早，是医院最为常规的检测项目，在几个细分行业中发展最为成熟。主要有测定酶类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类检测项目。随着县级医院全自动生化分析仪和基层医院半自动生化分析仪的普及，生化诊断产品仍有一定增长空间，但占整个体外诊断市场份额的比重将逐步下降。　　生化产品由生化仪、生化试剂、校准品共同组成检测系统来使用，一般放置在医院检验科、体检中心做常规生化检查。仪器、试剂、校准来源于同一家的系统，称为AAA溯源封闭系统，是国际上被主流认可的系统，但是在中国，这并不是唯一的系统。不同厂家的仪器、试剂、校准品(试剂校准一般来源同一厂家)组成的系统也可称为配套系统，通过标准化传值进行量值溯源，保证其结果准确互认，这种方式目前也被国内检验科广泛认可。　　生化厂家根据其自产产品的种类分为三种：　　1.生化系统厂家(封闭系统)：既有试剂又有仪器的厂家，比如进口的罗氏、雅培、贝克曼、西门子，国产的迈瑞、科华、迪瑞。　　2.生化仪器厂家(开放系统)：只有仪器的厂家，如日立，东芝，但是此类厂家通常会寻找试剂厂家，共同合作组成系统。国产只有仪器的厂家几乎没有 　　3.生化试剂厂家(开放系统)：只有试剂的厂家或主营业务是试剂，称为兼容试剂或通用试剂厂家，国内主要的厂家都集中在这个类别中，如迈克、美康、利得曼、九强、西陇科学等。但是部分有实力的试剂厂家也开始进军仪器领域，通过自主研发或者ODM的方式来打开其销售瓶颈，将生化市场目标客户群继续下沉。　　中国生化市场70%是开放系统，与国际以封闭系统为主不同，国产系统品牌多集中在相对低端市场，即使有装机到大型医院的仪器，也多为体检、急诊、备用等非主力机型。国产试剂相较仪器而言，进入医院门槛较低，替换成本较低，因此在大型三级医院常见其踪影。部分高端试剂项目，由于量大，在一些医院一个项目一年的进货量可高达200万以上，其产生的效应甚至超出一台大型仪器。国产试剂厂家敏锐的捕捉到该商机，专注于部分高值项目，也获得了很高的回报。　　注：各象限排序方式随机，无排名先后次序。　　生化试剂作为耗材，被终端广泛接受，尤其是和进口仪器搭配组成检测系统，在国内尤为普遍，甚至大型三甲医院也会采用这种方式。由于这种特殊的检测系统，降低了进入门槛，各小厂家鱼贯而入，纷纷来分一杯羹，加剧了国内的竞争。　　终端客户使用体外诊断产品有两大痛点：安全和效率。安全指检验结果需要准确、稳定、抗干扰能力强，这对产品具有极高的要求 效率是指产品使用方便，没有多余的复杂人工操作，比如无样本处理步骤、长期开瓶稳定性高、不需常常定标等。针对客户的痛点，开放系统有其不可避免的缺点：　　1. 医疗风险追责：检测结果出现异常，难以判断是试剂质量还是仪器不稳定导致的异常，如若引发医疗事故，难以咎责。　　2. 封闭系统可以自动扫描样本、试剂、校准品，参数自动上载，真正实现自动化，客户主要的精力可放在质量控制，结果审核等工作，极大的解放了人力。　　中国医技的发展通常滞后于国际5-10年，因此现在的国际格局就是未来中国的格局。国际上普遍认可的是封闭系统，自动化、溯源化可以有效保障结果互认。随着国内检验学的发展和质量体系的完善，封闭系统将是中国未来生化的发展方向。　　临床生化市场容量(金额)及增速　　2014年生化市场容量为90亿人民币，预计2015年市场容量为103亿，2012-2015市场增速为14%，2015年随着基础医疗医保的覆盖完毕增速逐渐放缓。　　由于生化市场很大一块为开放市场，国内厂家多集中于耗材领域，因此生化试剂的增长可大致看出国内厂家的增长情况。　　随着进口品牌高端仪器客户群下沉，仪器的市场增速略微上扬，尤其是贝克曼和罗氏在中国的出色表现及强劲的执行力，进口厂家的增速要高于国产品牌。　　临床生化市场容量(仪器台数)　　2014年中国生化仪器新增量约为15000台，其装机数量增速为6.5%。就装机数量而言，迈瑞占有率远超其他公司，但国产厂家主要装机客户是二级及以下医院。　　临床生化市场竞争焦灼，目前各国产厂家无显著龙头　　生化产品国产替代率接近50%，厂家众多，根据CFDA注册证统计，国内临床生化相关的公司已超过200家。但进口厂家依然长期占据大型三级医院等优质客户，国产品牌普遍集中在中低端市场，尤其是仪器起家的公司。生化市场相对门槛较低，特别是生化试剂，很多小公司都是以此为切点进入IVD领域，产品同质化严重，市场价格体系混乱，利润被不断涌入的公司削薄，市场竞争白热化，但都难以形成规模，销售额上亿的厂家不超过20家。国内主要的厂家市场份额都比较低，整体市场比较分散。　　以检测系统为发展方向，拥有试剂或仪器一方先发优势的厂家，将逐渐胜出　　国产器械经过10-15年的发展，其质量和品牌都得到了质的飞跃，在国内外都得到了专家的认可。但是与进口仪器相比，进口仪器性能更加稳定，仪器寿命相对更长。在三级医院，客户还是倾向于采购进口品牌仪器。同时，国内代理商也通过投放等方式，以很低的价格或者零首付方式投放给医院，成本由代理商或厂家承担，所以客户对仪器价格不敏感。因此，国产大型仪器很难走入高端市场，是目前国产厂家销售进入瓶颈的一个重要原因。　　随着医疗机构对质量控制的要求越来越高，系统化将成为未来的趋势，国内各厂家也纷纷意识到产业方向，试剂厂家逐步进入仪器领域，仪器厂家也开始关注与试剂的系统集成。具有试剂或仪器先发优势的厂家，由于技术的多年传承，已经在该领域具有一定的口碑和品牌效应，如果能尽快补足产品的短板，强化专业溯源系统的系统集成，未来无论是招标还是直接采购，都具有一定的优势。　　在试剂领域，迈克生物已具有绝对的先发优势和护城河，未来随着仪器领域的不断开阔，有望成为生化龙头。迈克生物是国内第一家建立参考实验室的国产厂家，其量值溯源能力是行业翘楚。公司2013 年 4月正式获得中国合格评定国家认可中心(CNAS)医学参考实验室认可(国内企业只有迈克和迈瑞有CNAS认证)，并于2015年1月通过JCTLM成员列表评审，(全球企业只有迈克和罗氏是JCTLM成员)，并开始参与国际标准物质定值工作，量值溯源能力得到全球认可，引领行业标准。　　临床生化纵向会朝着自动化的高度集成方向发展，横向会增加更多的临床应用场景　　纵观国际品牌的发展历程，都是从低速生化朝高速生化发展，由单机朝向集成化、自动化、流水线的方向发展。由于中国病人的过度集中于大型三级医院，年收入超过10亿的医院每天样本量超过1000个，高速仪器是高端医院的刚需，因此研发高速仪器的能力也是未来进入大型公立医院的前提要求，流水线、生化免疫联机是大势所趋。　　临床生化作为中国相对成熟的市场，目前已有超过100个项目，但是使用量大的依然是约50个常规项目，部分非常规项目多是不同细分市场之间的交叉产品，比如传统的某些血凝、免疫、质谱项目，都可在生化平台检测。　　目前生化项目拓展已经达到过度开发的程度，由于生化检测对于某些小分子物质特异性和灵敏度不高，生化平台项目的继续增加将不会产生太多积极意义。但是部分高端项目的开发，尤其是发光平台的项目，比如福建新大陆的肿瘤早筛项目TSGF，以其低成本，高灵敏度的性能作为高端体检菜单的项目已广泛用于体检科。如果国家不分方法学的收费政策得以推广落地，这种既可在发光做又可在生化做的项目，生化方法具有极大的成本优势。　　生化产品的发展和扩宽也会朝着不同的应用场景和应用方式的方向发展。比如某些全血项目越来越多应用在床旁平台，对于血浆样本的需求可减少TAT时间，一些便携式的生化仪的出现，可应用于灾难、野战军、救援等等新的场景。　　临床生化市场小结：国内IVD领域的上市公司多集中在生化领域，如迈瑞、科华、迈克、美康、迪瑞、九强、利德曼、西陇科学等，随着CFDA近2年来对审批注册及生产经营各个环节加强监管，未来会有大批小厂家无法承受巨大的准入成本而退出该领域的竞争，因此对于以产品的研发水平和质量管理为核心的上市公司，将尽享政策红利。　　临床免疫市场作为近几年最具有国产化替代潜质的细分市场而备受瞩目　　容量增速双高，产品先天护城河，国产替代恰逢时。化学发光市场容量为126亿人民币，预计2015年市场容量为156亿，2012-2015年均增速为26.7%，未来3年依然会保持20-25%左右的高速增长。化学发光均为三类注册，由仪器试剂组成封闭系统，无开放系统，技术门槛高，准入难，具有先天替代优势。化学发光进口替代率目前不到10%，空间增速双高，具有很大的市场潜力。随着分级诊疗的推行，化学发光的应用逐渐往基层下沉，有利于国产品牌开拓新的市场。相关标的有：安图生物，板式发光龙头，具有技术沉淀、渠道网络、已有客户群三重优势 迈克生物，上市短短3年仪器保有量超千台，发光的试剂销售以仪器为依托，装机数量是业绩增长的大前提。　　临床免疫具有临床普及度提高、国产化替代、方法学替代三重驱动力　　临床免疫广义包括以抗原抗体结合为原理的所有产品，包括化学发光、酶联免疫、胶体金、生化中的免疫比浊和胶乳项目、特种蛋白仪等。狭义的临床免疫通常指化学发光统(包含电发光)。　　化学发光分析仪系统是试剂、仪器和分析方法三位一体结合的产品。目前市面上已经实现商品化和产业化的化学发光免疫分析仪器，按自动化程度来分，可分为半自动化分析仪(SA, Semiautomatic Analyzer)和全自动分析仪(AA, AutomaticAnalyzer)两类，半自动分析仪大多为板式发光，类似于自动化酶免技术。　　在2012年以前，国产品牌大多集中在板式发光产品领域，到2015年底，拿到化学发光注册证的国产厂家有50家，其中约15家为管式发光，剩下的都为板式发光。随着技术的发展和成本的不断下降，管式发光的市场份额会逐渐增大。　　化学发光检测的部分项目可与生化重叠，但与生化相比却具有高灵敏度，高特异性的检测优势，尤其是一些小分子物质，常用的套餐包括甲功、激素、贫血、肿瘤、传染病等等。　　发光作为重要的细分市场，与生化市场有两点显著差异：　　1.进入门槛：研发成本和技术门槛高，必须是仪器试剂配套开发，无通用试剂。因此限制了进入发光领域的小厂家，相对而言市场竞争尚不激烈，各厂家都处于试水阶段，还未快速发展。　　2.终端情况：在大型医院，生化仪通常是1-2个品牌，多台仪器主要出于速度的需求而采购 大型化学发光通常有4-5个品牌的发光仪，每个品牌开展的项目不同，通常都是该品牌的优势套餐，主要出于套餐项目的需求而采购。　　化学发光的三重驱动力将促使国产品牌崛起发展。化学发光作为体外诊断中市场容量和增速双高的细分市场，对于国产厂家都有其无法抵挡的魅力。　　中低端医院的普及度的驱动力：无论高端还是低端医疗机构，都会使用生化分析仪，其普及度非常高，而且一些人口大省的县级医院甚至采用高端生化仪，但化学发光项目收费较贵，且仪器耗材成本较高，通常开展在二级及以上医院，普及度相对较低。目前化学发光多开展在大型二级和三级医院，普及度相对生化市场较低，随着分级诊疗落地、一些社区卫生中心、妇幼保健、计生站的发展，化学发光的需求会有爆发式的增长 　　国产品牌崛起替代的驱动力：生化产品国产化率超过50%，但化学发光目前不到10%，90%以上的市场被进口厂家垄断，进口替代空间大，天花板高。　　方法学替代的驱动力：化学发光普及之前，国产的免疫学方法主要集中在酶联免疫、板式发光、胶体金等定性或半定量方式，无法满足临床应用的需求，随着管式化学发光的技术发展和成本下降，化学发光将替代一部分定性免疫检测的市场。　　中国市场，肿瘤、甲功、激素、传染病占据80%的市场，由于进口厂家的垄断地位，该比例主要由进口品牌的优势项目主导。中国是传染病大国，国产品牌的主要优势产品都集中在该领域，未来随着国产品牌的崛起，传染病套餐国产占比预计会有提高。　　化学发光市场容量(金额)　　2014年发光市场容量为126亿人民币，预计2015年市场容量为156亿，2012-2015年均增速为26.7%，未来3年依然会保持20-25%左右的高速增长。　　目前化学发光90%的市场被进口厂家所垄断，前4家占80%以上的市场份额。2015年，预计销售额过亿的厂家有新产业、安图、科美、新波(铂金埃尔默)、迈克、迈瑞。其余销售额都相对较小。　　临床免疫市场容量(仪器台数)　　化学发光2014年仪器(管式发光)保有量约20000台，2014年新增约5000台。　　临床免疫市场竞争格局　　国内超过90%的市场份额被进口厂家占据，在近5年内，国产品牌开始崛起。早期的化学发光以板式为主，市场占有率前三的国产品牌分别为安图，科美和新波(被铂金埃尔默收购)，2011年新产业的Maglumi 2000是真正意义的全自动管式化学发光仪，上市后以势如破竹的气势抢占市场，目前已成为国产装机量最多，销售额最大的化学发光厂家，其装机数量在2014已赶超罗氏。　　管式发光由于研发技术门槛高，研发投入大，研发周期长，相对而言厂家数量不是很多，国内10-15家主要的管式发光厂家，目前都已有产品，投入医院使用。　　未来国产发光厂家项目主要集中在甲功、激素和传染病项目　　化学发光目前主要用于肿瘤、甲功、激素、传染病的检测。这些常规检测占整个市场金额的60%，占测试量份额的75-80%。在中国，这些检测占据市场金额80%的份额，某些套餐的应用广度与国家特点有关，比如药物滥用和药物监测，在欧美等区域使用较广，中国相对而言较少。预计未来国产的项目发展主要集中在甲功、激素和传染病等项目。　　化学发光市场小结：进口厂家长期盘踞在大型三级医院，但近年来逐年放低投放标准，随着医保控费和检测收费标准下调的大趋势下，进口厂家下沉的压力剧增，国产品牌随着质量的提升和口碑的建立，会吞食进口厂家市场份额，但由于技术门槛较高和全封闭模式，不会出现如生化市场相对红海的情况，专注于产品本身的厂家一定会被市场认可和立足。　　血球(血细胞计数)市场是中国品牌国产替代最成功的细分市场　　双寡头格局虽稳，核心技术的掌握诞生强劲的新玩家。2015年血球中国市场约为34亿人民币，2011-2015年平均增速11%。血球市场是目前国产替代最成功的IVD细分市场，希森美康和迈瑞两家独大，占据60%的市场份额。尽管如此，依然有新进入的变革者挑战现有的稳定格局，市场上新出现的一些血球捆绑项目，比如全血CRP，仅此一个项目，预计会带来至少10亿市场空间。作为IVD的重要细分，也需时刻保持关注。相关标的有：嘉斯戴克(迈克生物)和帝迈(美康生物)，技术本源来自国内巨头迈瑞医疗，且融入贴近市场需求的性能和卖点，后起之秀不容小觑。　　血球产品在临床普及度高，市场竞争格局稳固　　血细胞计数产品由血细胞分析仪、试剂、校准品和质控品组成。血细胞分析仪又叫血液细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等，是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。血球分析仪是通过电阻法对血液中的白细胞，红细胞，血小板进行分类的仪器，其同时可以得到血红蛋白浓度，红细胞压积，各细胞组分的比例等与血液有关的数据。　　20世纪60年代以前，血球计数是通过人工染色和计数实现的，其操作复杂，效率低下，检测精度差，分析的参数少，对从业人员要求较高，种种劣势限制了在临床检验领域的使用。1958年库尔特采用电阻率与电子技术结合的方法，研制出操作简便的血球计数仪，从此，以库尔特原理为基础的血球分析仪得到广泛的应用和发展。　　根据其检测参数的不同，可分为三分类和五分类血球仪。三分类与五分类其实都是针对白细胞，三分类是指将白细胞分成三大类，是通过一定的稀释液将分别为小细胞群(淋巴细胞)、中间细胞群(嗜酸细胞、嗜碱及单核)和大细胞群(中性粒细胞)。五分类是指借助一定的稀释及化学染色的方法将白细胞直接分为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞。随着技术的快速发展和成本的逐年降低，五分类在医院广泛应用，三分类血球仪下沉到乡镇卫生院，通用试剂竞争激烈，厂家利润削薄，三分类市场逐渐萎缩。　　血球作为体外诊断领域的重要细分市场，与生化免疫相比有其独特的特点：　　1.试剂占比低，耗材消耗速度相对慢。中国血球的仪器试剂比为4：6，相较生化的3：7和免疫的1：9，要低很多，因此利润来源不能只靠试剂，单台仪器单价相对便宜，低端仪器也可看做是耗材，是利润的重要来源。　　2.血球作为检测平台，项目延展性弱。生化仪和发光仪作为检测平台，可开展的项目数量和种类理论上无上限，任何与临床血清学相关的可检靶分子都可以在生化免疫平台检测，但血球是通过细胞的大小、颗粒复杂程度等原理来定量不同组分的细胞，兼容扩展性较差，现市面上已有一些炎症项目在血球仪上开展，但是比起生化免疫的平台，局限性较大。　　3.血球厂家集中度相对生化和免疫而言处于中位。血球三分类仪器多为开放系统，通用三分类试剂竞争激烈，但规模都较小，目前三分类已下沉到乡镇卫生院和部分一级医院。五分类仪器厂家全国共有17家，基本都是封闭系统，采用原装试剂，相对生化试剂的200厂家，集中度较高。　　临床血球市场容量(销售额)　　2015年血球中国市场约为34亿人民币，2011-2015年平均增速11%。　　临床血球市场容量(仪器台数)　　2015年血球市场新增台数约为10000台，其中市场份额最大的希森美康和迈瑞占了整体装机台数的62%的市场，虽然希操作和深厚的经验依赖中释放出来。　　临床血球市场小结：血球作为检验科最广泛应用的产品，已经发展相对成熟，迈瑞的血球产品是国产IVD产品唯一可以与国际巨头匹敌的产品，在国内客户群已深入高端客户，口碑良好，声名远播。该成功案例再一次重申我们的价值投资理念，产品才是企业的灵魂。医疗作为一个严肃的行业，事关生死，只有产品性能得到终端的认可，建立品牌效应，才能洗尽铅华，拥有不败的护城河。(接下文)

p 　　2016年9月7日，日本规模最大的分析仪器展JASIS 2016在东京幕张国际展览中心召开。在此次展会召开期间，颁发了分析仪器、科学仪器遗产认证奖，该奖项由日本分析仪器工业会和日本科学仪器协会共同设立，旨在鼓励日本创造，并为国民生活、经济、教育、文化等方面做出巨大贡献的分析技术、分析仪器和科学设备。至今为止，该奖项已评选五次，并被人们所熟知。此次担任分析仪器科学仪器遗产认证委员会委员长的是来自東京大学的名誉教授二瓶好正。二瓶好正谈到，目前，测量和分析仪器的重要性得到广泛认可，同时，有关仪器的创新技术也受到重要关注。通过分析仪器、科学仪器遗产认证奖可以更好地见证分析仪器、科学仪器发展的快速历程。此外，该奖项的设立也有助于分析仪器、科学仪器行业人才的培养。 /p p 　　分析仪器、科学仪器遗产认证奖设立的原则为：1）具有历史意义的科学仪器，可以演示“历史发展的重要成果”，以便促进分析技术和仪器文化的保留；2）产品或技术对日本人民的生活方式做出了重要贡献；3）产品或技术有助于创造新的分析仪器和分析技术；4）产品或技术具有原创性；5）产品或技术促进了日本分析产业和经济的发展，并提高了日本在国际上的地位等。 /p p span style=" COLOR: rgb(0,176,240)" strong JASIS 2016分析仪器、科学仪器遗产认证奖部分产品展示： /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_1184.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/d505870e-91a9-4050-a6af-0bd8c0ba1207.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 日本SYSMEX（希森美康）株式会社 CA-100 /strong /p p 　　CA-100是世界上第一台测量凝血反应全过程的全自动血凝分析仪。它是一种高精度的和多功能仪器装备，该分析仪具有图形显示功能和精确度的控制。近年来，血栓的形成已成为世界上一个严重的问题。在80年代初，全自动血凝分析仪被广泛使用，但其灵敏度和精度较低。CA-100通过混凝反应测量异常样品，从而改进了测量的灵敏度。此外，在测量过程中可看到所测量的结果和固化曲线。该凝血分析仪还配备了世界上第一个精确的控制功能，从而提供稳定的测试结果。同时，CA-100赢得了第一个临床实验室设备优秀设计奖。CA-100的设计已经成为行业标准。目前，希森美的全自动凝血测量设备销往190个国家和地区，并在市场上取得了全球第一的份额。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_1186.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/a9e9678d-974f-49d5-8346-3ca041f1c79c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 日本岛津公司 LC-6A系列 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 高效液相色谱（HPLC）的使用目前已经变得很普遍。HPLC技术在制药工业中用于评价药物的功效和安全性。LC-6A系列于1984年发行，其溶剂输送单元，自动进样器，柱温箱，以及检测器采取了模块化的组合方式。LC-6A系列能对目标成分如氨基酸，糖，有机酸，生物组分等提供自动化操作和样品自动预处理，从而减少了样品分析时间。LC-6A系列的高性能和可扩展性功能受到好评。到目前为止，LC-6A系列销售共计约25万台。LC-6A系列已经被应用于广泛的领域，如医药，化工，食品，环境监测，临床分析等的研究开发和质量控制，并为各行业的发展作出了巨大贡献。 br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_1188.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/e0e56b5e-8e04-4b32-ba50-9abab2dbe85d.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 日本岛津公司 UV-3000双波长双光束分光光度 /strong /p p 　　UV-3000双波长双光束分光光度计于1981年6月发布，在此之前，很难使用一个单一波长分光光度计快速执行定量分析，但UV-3000将这些缺点克服。UV-3000被广泛地应用于各领域，特别是在生物化学领域的研究。尽管UV-3000已于1994年1月停产，但在许多研究机构UV-3000仍被使用。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_1192.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/04a9d574-d4bb-4e22-8991-b3d78513a838.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 日本分光株式会社 UVIDEC-100 /strong /p p 　　1973年，JASCO推出了UVIDEC-100，世界上第一台高效液相色谱（HPLC）系统可变波长紫外检测器，具有较出色的信噪比及基线稳定性。从此，“高效液相色谱法与气相色谱法相比灵敏度较低”的说法被推翻，UVIDEC-100于1980年代初停产。 /p p span style=" COLOR: rgb(146,208,80)" strong 以下古董你是否见过？ /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" FLOAT: none" title=" IMG_1194.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/8a2bf71a-57f7-4117-827a-d3c6b01eea1b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" FLOAT: none" title=" IMG_1198.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/5e2074c3-bcc0-4057-bfcf-87049bc2094f.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" FLOAT: none" title=" IMG_1200.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/d59213c5-d8af-4491-951b-eaf02b06f37f.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" FLOAT: none" title=" IMG_1203.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/a8b87888-df85-43fc-9795-70535090a5db.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" FLOAT: none" title=" IMG_1205.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/f5fa97d5-9645-4269-8e40-8669a0331035.jpg" / br/ /p

由Warren Gilson博士于1948年创立的美国吉尔森公司(Gilson.Inc)，以移液器、HPLC(高效液相色谱)、GPC纯化系统等著称，进入中国市场已经超过半个世纪。华运有限公司(World Ways Co.Ltd)是多个仪器设备品牌的中国独家总代理商，总部位于香港，与吉尔森的合作也长达三十年，与吉尔森一同为实验室研究人员所熟悉。 　　2013年9月27日，吉尔森公司与吉尔森中国独家代理香港华运有限公司在北京召开了新产品发布会，美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed、法国吉尔森创始人及原总裁Eric Marteau d&rsquo Autry、香港华运有限公司董事总经理黄光戎这次也到访了北京。或许是巧合，这三位吉尔森与华运高层都经历了吉尔森进入中国市场三十多年以来的发展，也是中国仪器市场化三十年以来的见证者。首次选择北京发布新品是否预示着在中国市场策略的改变?吉尔森三十年来在中国市场是如何立足和发展的?对未来的中国市场有何展望?值此机会，仪器信息网对三位公司高层进行了采访。 　　采访现场照片 　　由一片空白变成第二大市场 　　Atika El Sayed认为，十年前的仪器市场是以欧美为主，美国约占四成，欧洲则是约三成，而在其他国家中，日本有着比较发达的市场，以单个国家而言仅次于美国，中国的仪器市场则是仅次于日本。 　　美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed 　　对中国仪器市场，Atika El Sayed非常看好，她认为中国市场的发展非常迅猛而且前所未有，远比其他国家和地区要快，而中国的政策也对市场有着非常强的推进力。中国的高效液相色谱市场，从2007年到2012年，已有了成倍的增长。而在固相萃取、PCR、纯化系统等方面，中国市场也已经在全球市场中，占据了较大的份额。在这样快的发展速度下，中国很快就由过去的世界第七大市场，发展成为继美国和日本后，第三大的市场。而在快速的发展下，中国在不久的将来就可以超越发展放缓的日本，成为世界第二大市场。 　　但这样一个大市场，在三十年前是什么样子呢? Eric Marteau d&rsquo Autry回忆道：&ldquo 我来到中国的时候，发现人们对仪器还没什么了解，当然也没有需求，而且在当时，电脑等设备也是非常少见的，几乎可以说是没有仪器的市场。&rdquo 　　法国吉尔森创始人及原总裁Eric Marteau d&rsquo Autry 　　于是一切只能从零开始。从1980年(首届Miconex)开始，Eric Marteau d&rsquo Autry开始造访北京、上海、广州、成都、重庆等地，做一些很基础性的工作，通过培训和讲座等方式，把仪器的概念引入到中国，帮助中国用户了解和熟悉仪器产品。经过几年的努力和中国仪器行业自身的成长，到1985-1990，情况有很大的转变，仪器市场开始进入比较快速的发展，而有着留学经历的科研人员纷纷回国，也加速了这一发展过程，由于在国外早就熟悉了仪器的应用，这些研究人员对仪器的认知和接受程度较高。 　　香港华运有限公司董事总经理黄光戎 　　华运公司与吉尔森的合作则始于1983年，对当时中国市场，黄光戎同样很有感触，有着化学行业背景的黄光戎敏锐的认识到仪器产品未来在实验室工作中的应用，但在空白的中国市场仍面临许多困难，当时国内并不是很开放，客户想购买仪器设备并不容易，购买一台高效液相色谱需要7个部门审批，每个部门的手续均需要两天左右的时间才能办理完成，然后才能拿到外汇，购买仪器。由于当时的实验条件和经费紧张，大部分用户不懂仪器也买不起仪器，市场的开发也很有难度。而每次来往内地，运送产品和配件也很麻烦。最初华运是直接由香港派遣工程师来内地提供服务，随着市场的发展，也开始逐渐在内地建立分公司和培训技术人员，直到形成今天的市场格局。 　　吉尔森与香港华运携手并肩，在中国立足与发展的秘诀 　　吉尔森如何在中国市场从无到有，发展壮大?对此，Atika El Sayed表示吉尔森的成功之处主要在于对用户的重视。吉尔森每开发一个新产品之前，都会先去用户了解用户的意见和想法及用户的实验需求，如SPE的开发是在50年之前，当时主要了解的是欧洲市场客户的意见，如英国、德国、瑞士等国家科学家的意见后进行开发，而开发过程会分步完成，每完成一步就会再征求用户的反馈，然后根据反馈意见进行调整，然后才进行第二步的开发，这样反复进行，经过这样一个也许是很漫长的研发过程，才开发出一个新产品，但产品很适合用户的需求。而现在的吉尔森产品，也会征求中国用户的意见，国内用户的需求由华运反馈给吉尔森。而在生产上，吉尔森也采用良好的原材料和品控，产品以坚固耐用著称。在提供服务上，吉尔森也同样准备充分，每个产品都会提前至少半年做好准备才上市，做好服务用户的准备。 　　黄光戎认为，吉尔森和华运的三十年的合作与发展，要点在于信任和沟通，当华运遇到困难，吉尔森总是能及时给予支持。吉尔森全球不同国家共有50多个代理商，之间也经常通过会议进行交流，甚至互相支援。&ldquo 吉尔森公司的工作人员或许并不是很多，但影响力还是非常大，就是因为有这样一个遍布全球的网络。&rdquo 黄光戎说道。 　　未来将使产品更加专业化，看好中国仪器业 　　Atika El Sayed对未来的中国仪器市场和吉尔森的发展也做出了展望：吉尔森的移液器、HPLC、纯化产品线等都将继续发展，做到更专业并提供更好服务。在中国市场，过去主要是手动移液器，但随着实验室科技的发展，试验量的增大及重现性要求的提高，移液器将向自动化发展，像是这次的自动化移液工作站就是这样的产品。过去用户可能觉得这样一台仪器很昂贵，但现在包括中国用户在内的用户观念正在逐渐改变，认识到其实用这样的仪器进行移液工作其实可以节省用户珍贵的样品，节省经费，而且保证精度和重现性。 　　Eric Marteau d&rsquo Autry认为，中国仪器业这些年的快速发展给人留下了非常深刻的印象，对中国国产仪器他也发表了看法：&ldquo 中国也有很多仪器制造厂商，但目前很多还处在对国外产品的模仿阶段，而且只做到了外观的模仿，内在的质量仍有差距。但我相信，中国的仪器厂商也可以做出高质量的产品。而在这之后，中国的国产仪器或许可以达到第三阶段，创造出自己的全新产品。&rdquo 对中国国产仪器的发展，Eric Marteau d&rsquo Autry则是乐见其成，认为整个市场的发展即来自不断出现的新品，这也是吉尔森的发展轨迹，他认为国产仪器如有创新产品，将增加中国市场的影响力和竞争力，使整个中国仪器行业受益。 　　附： 　　Atika El Sayed，美国吉尔森行政总裁 　　1986年在法国里昂大学获得生物工程博士学位，1986-2000年在Gilson SAS手动液体处理及自动化样品制备生产线工作，历任产品经理、市场销售和销售总监，2000-2005年担任Eyeneo总经理，2005-2009年担任Gilson SAS总经理，2009年至今担任Gilson Inc.首席执行官。 　　Eric Marteau d&rsquo Autry，法国吉尔森创始人及原总裁 　　1958年毕业于美国威斯康星州大学，1984在巴黎就读MBA，1962年创立了法国吉尔森，1972年任法国吉尔森总裁直到1999年退休，退休后，吉尔森法国和吉尔森美国合并。1976年春季第一次访问中国。

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南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】公开竞价公告 北京市-大兴区 状态：公告 更新时间： 2023-08-08 南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】公开竞价公告 发布时间： 2023-08-08 16:38:19 中国南航集团进出口贸易有限公司（以下简称“采购代理机构”）受中国南方航空股份有限公司北京分公司（以下简称“采购人”）的委托，现对南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目进行公开竞价采购。 1、项目简介 1.1 项目名称：南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】； 1.2 项目编号：CZ2022011706； 1.3 项目类别：货物类； 1.4 资金来源：企业自筹资金； 1.5 项目内容、数量、限价或预算： 序号 采购内容 采购数量（单位：/） 单价限价（单位：元，人民币） 总价限价（单位：元，人民币） 备注 1 空勤体检医疗器械耗材，详见竞价公告附件 以实际需要情况为准 详见竞价公告附件 156万 / 合计 156万 注：1、以上均为含税价。因国家税务政策变化导致增值税率发生变化时，按新的增值税率执行，协议价=协议签订时的不含税价*(1+新税率)。协议签订时的不含税价＝(协议约定的含税价、价外费用)/(1+协议签订时适用的税率) 2、本项目采用框架（无固定总金额）采购模式。竞价人必须对全部内容进行报价，如有缺漏或超过最高限价（单价）的报价，将导致报价无效。本次采购数量和对应的总价仅为初步的预估上限，不视为采购人对成交供应商作出任何必然采购或采购金额的承诺，合同期内的采购数量可能会有所增减，采购人有权按实际需要调整，最终采购数量以采购人实际采购需求、订单为准，并按实际交易数量进行结算。除符合法律、法规、政府政策等规定的以外，采购单价不再进行调整。 3、竞价报价为折扣率。竞价人以报折扣率形式进行竞价报价，竞价人的投标折扣率的有效报价折扣率范围：0% ≤投标折扣率≤ 100% 。竞价人所报的竞价折扣率须在有效的报价范围内，否则视为无效报价。竞价折扣率必须为固定的报价（如：90%），不得存在区间值（如95～90%）。竞价人报价如超过限价以及折扣率超出100%的报价将为无效竞价。 1.6 交货地点及交货期： 序号 交货内容 交货地点 交货时间 1 空勤体检医疗器械耗材 大兴机场南航城 按采购人订货单分批交货，采购人通知（下订单）后48小时内供货，对于特别急用的耗材能保证12小时内供货。 1.7 合同期限：自合同生效之日起1年，具体起始时间以双方签署合同内容为准。 1.8 本项目只接受在中国南方航空或采购人于本文件中指定的网站下载本竞价文件的供应商提交响应文件。 2、供应商资格要求 参加本项目报价的供应商必须符合下列要求： 2.1被列入南航集团“限制交易供应商名单”且仍在限制期内的法人或其他组织不得参与本次竞价。 2.2被列入南航集团“禁止交易企业名单”的企业，不得参与本次竞价。 2.3递交文件的供应商之间在本项目过程中登陆，购买、递交、开启报价等任何一个环节存在IP地址异常一致的，或者支付平台服务费、提交各类保证金等付款行为的银行账户一致的，不得通过符合性审查，且采购人有权对供应商涉嫌违规的这些行为按第二章第二节《供应商须知》中第3.4.6的规定，以及依据本竞价文件的其他规定和法律法规进一步审查、追究责任。 2.4与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或个人，以及单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同实体，应当主动回避，不得参加本次竞价项目。 2.5供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（不含港澳台）注册的法人或其他组织，具备合法有效的营业执照。（注意：须提供营业执照扫描件加盖公章。）如为在中华人民共和国境外及港澳台地区注册的供应商，则须提供合法有效的所属国/地区(含港澳台)的公司商事登记证明或证书扫描件及中文译本，并应附有供应商或其负责人的签章（境外及港澳台地区供应商所提供的任何书面文件均应符合此项要求，下同）。 2.6供应商为本次采购标的物的合法制造厂家或经销商，若为制造厂家，其经销商不得同时参与该竞价项目；若为经销商，则必须取得制造厂家针对本项目的合法授权。（注意：须提供制造厂家的证明材料，要求能够充分证明其具有合法生产权利及生产能力（包括但不限于：国家相关行业主管部门颁发的采购标的物相关生产许可证或证明等）；经销商须提供制造厂家满足上述要求的证明材料及针对本项目的合法授权书。） 2.7参加本次采购活动前3年内（2020年7月1日至响应文件递交截止日），供应商在经营活动中无“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息”。（注意：须提供国家企业信用信息公示系统中此项完整内容截图或报告）或“严重失信主体名单”（注意：须提供信用中国网站中此项完整内容截图或报告）。（注意：仅以国家企业信用信息公示系统显示信息或信用中国网站为准进行形式审查并作为认定依据，其他网站或文件不作为认定依据；境外企业、港澳台地区企业及国内事业单位无需提供；在响应文件的递交截止日前已被移除出名单的，符合本条资格要求（以上证明材料提供任一即可）） 2.8其他要求：供应商如为经销商或代理商，需要具有食品药品监督管理部门签发有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（注意：须提供有效的证书扫描件并加盖公章。）；供应商如为制造商，需要具有食品药品监督管理部门签发有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，如销售其他制造商生产的产品，还需要具有经营范围的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（注意：须提供有效的证书扫描件并加盖公章。） 未通过上述资格要求审查的供应商不具备竞价资格，评审委员会有权认定其不具备竞价参与资格；任何时候发现供应商提交的相关文件、证明材料或承诺系伪造、变造或捏造的，将取消其成交供应商资格并列入南航集团限制交易供应商名单——视为其已主动放弃自本次竞价采购之日起3年内参加南航集团任何采购方式下任何项目的采购活动。 3、竞价文件的获取 3.1 获取竞价文件时间：2023年8月8日至2023年8月17日；请务必在此期间登陆“中国南方航空”，选择项目下载竞价文件；否则将无法参与本次竞价。 3.2 竞价文件获取途径： 详见https://csbidding.csair.com/cms/channel/czzngys/96540.htm 4、响应文件的递交 4.1 响应文件递交的截止时间（报价截止时间）为2023年8月21日14时00分，供应商应在截止时间前通过电子招标投标交易平台递交响应文件。 4.2 逾期上传的响应文件，采购人将予以拒收。 5、联系方式 5.1采购人：中国南方航空股份有限公司北京分公司综合保障部 地址：北京市大兴区大兴国际机场大兴南航城3号楼 邮编：102604 联系人及联系电话：陈先生，010-53377809 EMAIL： chenyufan@csair.com 5.2 委托代理机构名称：中国南航集团进出口贸易有限公司 地址：广州市机场路272号南航贸易大楼 邮编：510405联系人及联系电话：夏先生，020-86125864 5.3 技术支持/客服电话：020-86138881 6、异议、投诉反馈路径 异议/投诉人所提供的投诉内容和相关证明材料须为真实、客观、来源合法，并按照规定的渠道路径维护自身合法利益。若调查过程中，发现异议/投诉人有意捏造事实、伪造证明材料、以非法途径取得证明材料，或故意诋毁，造成不良影响的，一经查实，将按照我司相关办法进行严肃处理；构成违法犯罪的，依法追究法律责任。 如参与供应商对本项目采购文件有疑问的，可在异议有效期内将有效的异议材料书面递交至采购人。 异议材料唯一受理地址：广州市白云区机场路272号 招标代理机构联系人：夏先生 联系电话：020-86125864 如投标人(参与供应商)对异议回复结果不满意，或认为本次采购活动违反法律、法规或规章制度的，可在收到异议回复2个工作日内进行实名投诉。 投诉材料唯一受理部门：中国南航集团进出口贸易有限公司法律合规部 联系地址：广州市白云区机场路272号 联 系 人：胡女士 联系电话：020-86127707 阶段 异议有效期时限要求 资格预审阶段 截止提交资格预审申请文件48小时前提出异议 采购文件发布阶段 招标采购项目应在获取文件截止时间后48小时内提出异议 非招标采购项目应在截止递交响应文件（竞价文件）24小时前提出异议 评审结果公示阶段 结果公示期内提出异议 （异议、投诉具体要求详见招标（采购）文件中的异议承诺及格式指引） 附件： 空勤体检医疗器械耗材清单及限价表 序号 品名 规格 单位 参考厂商 单价限价（元，含税） 1 清洁膏 114g 个 北京安波澜 306 2 胸腹运动绑带 20条 盒 北京安波澜 1653 3 鼻气流导管 50根 箱 北京安波澜 2833 4 导电膏 114g 支 北京安波澜 272 5 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌杆菌）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 6 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌群）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 7 多参数水质分析仪余氯检测剂 100次 盒 上海甬能 975 8 多参数水质分析仪总硬度检测剂 100次 盒 上海甬能 1806 9 新星测氯试纸 20小盒/箱 50-2000mg/L 箱 浙江三爱思 257 10 AED反馈电极片 CPR-D padz、Pedi pade Ⅱ 套 美国卓尔 3264 11 耦合剂 250ml 盒 天津市紫晖 7 12 B超擦拭纸 25*30cm 包 梅笛 17 13 检查用一次性垫巾 80*120cm*10片 包 河南民乐 30 14 电极片 50个 包 申风 70 15 超声打印纸 210mm*297mm 包 国产崇泽医疗 136 16 桥式电极 3个 18/套 美国尼高力 75 17 大电极帽 3个 3/套 美国尼高力 333 18 中电极帽 3个 3/套 美国尼高力 333 19 小电极帽 3个 3/套 美国尼高力 333 20 体脂仪 HBF-212 个 欧姆龙 299 21 消毒片 100片 瓶 杭州朗索 16 22 一次性遮眼板 100个 盒 江苏雅格 195 23 裂隙灯SL1E3E灯泡 SL1E3E灯泡 个 美国拓普康BQ900IM900 556 24 耦合剂D液套装 7合一 套 日本爱尔玛 174 25 耳鼻喉综合治疗台专用灯泡 专用灯泡 个 韩国MEDITECH 417 26 一次性鼻窥镜 中号 个 国产来时路 3.98 27 一次性压舌板木质150mm 个 扬州洋生 0.24 28 一次性鼻咽镜 中号 个 国产来时路 2.79 29 一次性喉镜 SL-605 个 天津双利 2.50 30 耳鼻喉科用90度前后开大弯钳（拔鱼骨用） 90度前后开 个 山东新华 1667 31 耳鼻喉科用90度左右开大弯钳（拔鱼骨用） 90度左右开 个 山东新华 1875 32 快速多酶洗液（1L） 1L 桶 上海利康 413 33 内窥镜消毒液（或其他含氯消毒液）（3kg） 2.5L/（6桶） 箱 国产万福金安 1138 34 2%戊二醛 2.5L 桶 衡洁 41 35 500ml玻璃量筒 500mL 个 天玻 219 36 可升降紫外线灯 100W 无臭氧 台 申星光电 741 37浸泡消毒液桶 透明 10L 桶 依莱高 50 38 一次性末梢采血针 XLII-2118 21G(0.8mm)50支深绿色 盒 河北鑫乐 31 39 一次性垫巾 40*50cm*50片 包 戈尔 42 40 压脉带 点断式 50条 盒 金伟康 30 41 医用棉签 4支/小包*240小包 包 北京阳光宜康 41 42 棉签罐 304# 9*9cm 个 河北礼达康 3743 安尔碘 60ml 瓶 上海利康 11 44 利器桶 10L 方形 个 北京鉴盛环保科技 13 45 利器桶 10L 圆形 个 北京鉴盛环保科技 13 46 治疗盘 30*19.8*5cm 个 上海安其生 56 47 可移动小推车645*445*900 台 永辉牌 1009 48 医疗垃圾桶 30L单脚踏 个 蓝鲸卫士 75 49 医疗垃圾袋（黄） 70*80 个 伟江 0.63 50 医疗垃圾袋（黄） 45*55 个 ABEPC 0.54 51 压敏胶带 0.9x800cm/卷，13卷/盒 盒 海氏海诺 45 52 一次性使用医用橡胶检查手套 中号 麻面 无粉 只 山东昊硕 1.88 53 十二导心电图纸热敏纸 210mm*30M 卷 天津市三木记录纸厂 52 54 一次性使用静脉采血针 AF0.7*25TW*50个 盒 河北鑫乐 31 55 碘伏棉签 7cm*24支 盒 青岛海诺生物 11 56 移液枪吸头盒 200μl*96孔 个 湖南比克曼 88 57 一次性滴管 1ml*100个 包 浙江歌珊 20 58 一次性医用PVC手套 无粉光面 100只 盒 山东昊硕 43 59 一次性医用PE手套 中号 100个 包 山东昊硕 6 60 三防热敏标签打印纸 50*30mm*1000张 卷 浙江得力 27 61 医用输液贴 70mm*35mm*100片 盒 山东昊硕 14 62 采血管（紫） 2ml*100个/包 抗凝 包 威高 138 63 采血管（黄） 5ml*100个/包分离胶+促凝剂 包 阳普 197 64 一次性尿杯 5*3cm*500支 包 江苏桂龙 59 65 尿液试管（离心管） 12ml*200个 包 江苏旭日 125 66 物表消毒液 4L 桶 山诺士 2250 67 SS培养基 90mm 个 安图 12 68 血细胞分析用稀释液（CELLPACK DCL-310A） 10Lx1 箱 希森美康 594 69 血细胞分析用溶血剂（SULFOLYSER SLS-211A） 500mLx1 瓶 希森美康 2917 70 血细胞分析用溶血剂(Lysercell WDF-220A) 2Lx1 瓶 希森美康 2478 71 血细胞分析用染色液(Fluorocell WDF-810A) 22mLx1 支 希森美康 7786 72 清洗液 CELLCLEAN 50ml 盒 希森美康 1024 73 XN-L CHECK L1(质控品） 3ml 瓶 希森美康 1213 74 XN-L CHECK L2(质控品） 3.0ml 瓶 希森美康 1213 75 XN-L CHECK L3(质控品） 3.0ml 瓶 希森美康 1213 76 XN CAL(校准品） 3ml 瓶 希森美康 3772 77 检验科试剂/糖化血红蛋白A1c检测试剂盒 400人份 盒 伯乐 19444 78 检验科试剂/糖化血红蛋白质控物 740：2*0.5ml 盒 伯乐 1667 79 志贺氏菌属诊断血清 1ml*26瓶 盒 宁波天润生物 5484 80 沙门氏菌属诊断血清 1ml*30瓶 盒 宁波天润生物 6328 81 吗啡、甲基安非他命、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) 25人份 盒 杭州艾博 1482 82 葡萄糖检测试剂盒（已糖激酶法） 800 tests 盒 罗氏 1056 83 胆固醇检测试剂盒（酶比色法） 400 tests 盒 罗氏 265 84 甘油三酯检测试剂盒（比色法） 250 tests 盒 罗氏 313 85 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶比色法） 350 tests 盒 罗氏 1963 86 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒（酶比色法）200tests 盒 罗氏 1013 87 尿素/尿素氮检测试剂盒（比色法） 500 tests 盒 罗氏 733 88 肌酐检测试剂盒（酶法） 250 tests 盒 罗氏 1513 89 尿酸检测试剂盒（比色法） 400 tests 盒 罗氏 493 90 丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒（IFCC法） 500 tests 盒 罗氏 400 91 总胆红素检测试剂盒（重氮法） 250 tests 盒 罗氏 294 92 生化多项校准品Cfas 12x3ml 12x3 ml 盒 罗氏 2543 93 多项生化低值质控品 4 × 5 ml 盒 罗氏 1499 94 多项生化高值质控品 4 × 5 ml 盒 罗氏 1702 95 氢氧化钠基础洗液 2*1.8L 盒 罗氏 715 96 氢氧化钠 66mL 盒 罗氏 308 97 酸性洗液 50mL 盒 罗氏 257 98 酸性洗液 2*1.8L 盒 罗氏 3690 99 脂类多项检测用校准品 3x1 ml 盒 罗氏 837 100 尿液分析试纸条（干化学法） 400条/盒 盒 罗氏 1333 101 去蛋白液 125mL 盒 罗氏 1161 102 尿液分析仪校准试纸条 25测试 盒 罗氏 1019 103 尿液分析物质控品，双水平 12*12ml 盒 罗氏 6810 104 酒精棉签 8cm*30支 盒 潍坊现代医疗 15 105 脱脂棉球 大 1*500克 包 山东华晨 38 106 碳带 混合基 个 斑马 194 107 一次性使用拭子 100支 盒 扬州桂龙 105 108 一次性尿沉渣计数板 100片 盒 台湾迈影 1531 109 EP 管（不加抗凝剂） 1.5ml*500支 包 江苏建军 219 110 EP 管（加抗凝剂） 1.5ml*500支 包 江苏建军 375 111 日立样品杯 500支 包 比克曼 125 112 人类免疫缺陷病毒HIV（1/2）检测试剂（胶体金法） 50人份/盒 盒 广州万孚 781 113 人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）检测试剂（乳胶法） 40人份/盒 盒 艾博生物 625 114 梅毒螺旋体抗体（TP）检测试剂（胶体金法） 40人份/盒 盒 广州万孚 625 备注：以上厂商仅为参考厂商，如无参考厂家及参考规格的空勤体检医疗器械耗材，所报空勤体检医疗器械耗材的厂家及规格需报采购人核准。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：细胞计数器,ATP,水质分析仪 开标时间：null 预算金额：156.00万元 采购单位：中国南方航空股份有限公司北京分公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中国南航集团进出口贸易有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 南航北京分公司2023年度空勤体检医疗器械耗材采购项目【重新采购】公开竞价公告 北京市-大兴区 状态：公告 更新时间： 2023-08-08 1 清洁膏 114g 个 北京安波澜 306 2 胸腹运动绑带 20条 盒 北京安波澜 1653 3 鼻气流导管 50根 箱 北京安波澜 2833 4 导电膏 114g 支 北京安波澜 272 5 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌杆菌）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 6 ATP荧光检测仪检测试子（大肠菌群）SUREPIUS 100支 盒 美国Hygiena 5556 7 多参数水质分析仪余氯检测剂 100次 盒 上海甬能 975 8 多参数水质分析仪总硬度检测剂 100次 盒 上海甬能 1806 9 新星测氯试纸 20小盒/箱 50-2000mg/L 箱 浙江三爱思 257 10 AED反馈电极片 CPR-D padz、Pedi pade Ⅱ 套

单克隆抗体制备的原理：B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备的过程：免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。单克隆抗体的大量制备单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法 取BALB/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。单克隆抗体制备的意义：用于以下各种生命科学实验并具有医用价值（1）沉淀反应：Precipitation reaction（2）凝集实验：haemaglutination（3）放射免疫学方法检测免疫复合物（4） 流式细胞仪：用于细胞的分型和细胞分离.（5）ELISA 等免疫学检测（6）BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .（7）免疫印记（western blotting)（8） 免疫沉淀：（9） 亲和层析：分离蛋白质（10） 磁珠分离细胞（11）临床疾病的诊断和治疗；

10月21日，中国政府采购网发布了《四川省人民医院2022年度全自动血液分析流水线等医疗设备一批采购项目中标（成交）结果公告》，中标结果让人吃惊。从《公告》中获悉，该项目的总预算并不高，为62.7万元，且分为四包。但其中第二包采购的一套全自动血液分析流水线竟以220元的价格中标！22台仪器，每台10元！公告中明确展示到：济南希森美康全自动血细胞分析仪12台，每台10元；济南希森美康自动血涂片制备仪4台，每台10元；爱威全自动血细胞形态学分析仪2台，每台10元；普门特定蛋白分析仪4台，每台10元。此外，在其他几包中还有一台苏州星童Pylon IRIS全自动免化学发光分析仪300元，一套郑州安图AutoLumo A6200全自动化学发光分析仪1500元。本次中标内容中未含有试剂，但能够用上配套试剂的设备，几乎都是超低价“白送”。大连一医院1块钱中标生免流水线；东莞一医院1分钱中标生化仪；湖北一医院2800元中标2台化学发光仪；301医院770元中标凝血仪，9900元中标生化仪…此前超低价中标也常有出现，“卖试剂送设备”仿佛已成行业潜规则。“试剂+仪器”捆绑销售被禁，合规化发展的阵痛“设备+耗材”的捆绑销售模式曾经是医械圈成功的营销模式。但由于涉及到潜在的法律风险，这种现象也开始被打击。早在2017年，工商总局下发的《关于进一步加强医药范畴不正当竞争案子查办作业的告诉》中，清晰写有“严肃查办假借租借、捐献、投进设备等方法，绑缚耗材和配套设备出售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为”。屡禁不绝之下，今年七月份国家医疗保障局办公室发布《关于进一步做好医疗服务价格管理工作的通知》，再次点名严禁“设备+耗材”捆绑销售模式。在政策大环境之下，对于医院来说，附着在医疗设备上的试剂、耗材腐败现象彻底消失。而对于企业而言，合规销售变成了唯一的选择，竞争环境更加公平。以“卖”代“送”，行业内卷继续体外诊断设备封闭系统较多，不同设备试剂不兼容。所以，能够让“设备”先进院，此后试剂带来的长期销售才是厂家着重关心的利益点。尤其是大三甲医院中，由于配套试剂用量大，生化免疫流水线这种医院运用极广的检测手段，在长期试剂销售的利润下，设备的价格只能算是九牛一毛。在严监管之下，厂家取消了耗材+设备的捆绑销售模式，转而类似的低价“卖设备”取代“赠送”设备的模式，来为自己创造“合规”之下的入院优势。该模式对医院来说，也能够减轻货款的周转压力，其背后的商业逻辑是是合理的。但合理不意味着正确。虽然通过招投标销售设备规避了一些风险，但低价中标背后的逻辑依然是捆绑式销售。长期来看，IVD存量市场有限，低价竞争之下，很容易形成劣币驱逐良币的现象，只拼价格不重视产品质量，对整个行业的创新活力伤害极大。厂家生产试剂的最大目的就是为了挣钱，当一种模式可以简单轻松的抢占市场/医院时，谁还会去做道阻且长的科研创新呢？所以说，如果低价中标不被取代，行业的低价内卷也就不会停止。质量为王，行业推进的必然历程业内普遍认为的是：低价内卷现象在行业规模、监管、以及统一配送的招采平台等大环境发展到一定程度时，会被更加合理的竞争模式取代。同时医院对质量的要求会不断变高。如医疗机构检验结果互认的推行，就要求医院要有更好的检验质量、检验方法、检验设备，才能够达成结果互认这一目标。同时，从集采的风向也可以看出，肝功能生化试剂集。采力度十分温和，企业只要在最高有效申报价基础上降价20%即可入围，这也表明了集采不再“唯价格论”，而是给予了更多高质量产品的生存空间。而集采推行之下，试剂的利润变低，低价中标的收益就会变少甚至亏本，设备低价中标或免费投放可能不会像以前那么积极。如若能够避免价格上内卷，器械厂商就可以将主要资源和精力投入到生产及研发环节中，在产品质量和技术迭代方面更深层的建立市场竞争优势

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p 　　近日，大家都被医学AI领头羊沃森健康裁员最多达70%的新闻刷屏了，究其原因，不外乎削减成本。但这件事无疑给国内AI企业释放了一个重要信号： span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong AI泡沫破裂，成本结构控制必须提上日程，企业才能走下去。 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 01【人事】IBM旗下沃森健康裁员最多达70%，4900人! /strong /span /p p 　　IBM的Watson Health(沃森健康)部门上周 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 裁掉了约50%至70%的员工 /span /strong ，而此前沃森健康部门有大约7000名员工。被裁的对象主要是这个IT巨头在过去几年为增强Watson在医疗行业的实力而陆续收购的一些公司员工。这包括： /p p 　　2016年斥资26亿美元收购的医疗数据公司 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " Truven /span /p p 　　2015年斥资10亿美元收购的医疗影像公司 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " Merge /span /p p 　　在2015年收购的医疗保健管理公司 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " Phytel /span 。 /p p 　　实际上，IBM在3月份已裁掉了大批员工。沃森部门本该为医疗保健等市场带来AI，但在经历与安德森癌症中心分手等一系列事件后，投资前景不被看好，金融分析师称这个部门是烧钱的无底洞。 /p p 　　看来，即便是巨头，也扛不住高昂的综合成本，毕竟任何产业的发展状态都离不开对成本结构的把控，出来拿投资人的钱，总有要还的那一天。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 02【人事】重整业务，制药巨头安斯泰来全球裁员600人! /span /strong /p p 　　5月22日，安斯泰来总裁安川健贤宣布，对公司业务进行重组， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 预计全球裁员600人 /span /strong ，包括研发、销售和营销。特别是，在2019年3月前，停止部分研发项目、市场营销及销售支持有限公司的所有活动。 /p p 　　此外，安斯泰来分析科学实验室将被剥离出去，并入Eurofins制药服务控股公司。同时，将结束下属研究学习有限公司的所有业务。据悉，安斯泰来的此次重组主要是在日本的业务，在中国的业务目前似乎没有因此受到影响。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 03【医械】美敦力发布第四季度财报，糖尿病业务增长26% /span /strong /p p 　　24日，美敦力发布了2018年第四季度财报，其中， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 心血管业务+10.1%，糖尿病业务+26%，成绩喜人，超过市场预期。 /span /strong /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 财报显示： /span /strong /p p 　　心血管业务的增长归功于除颤器、心脏起搏器、心脏瓣膜和支架的心脏等销售额的增长， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 达到31.4亿美元 /span /strong ，尤其是冠状动脉和结构性心脏业务的销售额 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 增长了18.7%，达到10.1亿美元 /span /strong /p p 　　糖尿病业务的增长则是得益于市场对新型传感器胰岛素泵系统的强劲需求， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 销售额达到6.45亿美元。 /span /strong /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 04【医械】鱼跃医疗董事长涉内幕交易和短线交易，被罚3700万 /span /strong /p p 　　5月25日鱼跃医疗公告称，董事长吴光明收到证监会《行政处罚事先告知书》： /p p 　　吴光明内幕交易“花王股份”，短线交易“鱼跃医疗”、“万东医疗”。综合吴光明上述两项违法事实，证监会拟作出如下行政处罚：对吴光明给予警告， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 没收违法所得9190977.21元，并处以27772931.63元的罚款。共计约3700万元人民币。 /span /strong /p p 　　江苏鱼跃医疗设备股份有限公司董事会表示，本次行政处罚事先告知书仅针对吴光明个人，与公司无关。目前公司各项生产经营正常，不受影响。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 05【融资】癌症早筛公司GRAIL完成3亿美元C轮融资，首个产品将在香港上市 /span /strong /p p 　　5月21日，液体活检独角兽GRAIL宣布完成了高达3亿美元的C轮超募融资，与前两轮融资不同，本轮融资由大量的中国资本参与。 /p p 　　自2017年GRAIL与香港公司Cirina合并后，这家美国公司与中国的关系似乎变得更为亲密。此次融资，GRAIL宣布将在2018年晚些时候推出的早筛产品，但并不是针对此前重资10亿的乳腺癌，而是据有中国癌之称的鼻咽癌，上市地点目前定在了香港。据悉，鼻咽癌也是Cirina创始团队取得重大突破的癌种之一。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 06【医药】药明康德迎上市以来第13个涨停板，李革夫妇新晋医药圈首富 /span /strong /p p 　　5月24日， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 药明康德迎上市以来第13个涨停板，单股报价97.6元，公司市值破千亿，李革夫妇也以796亿元身家超过恒瑞孙飘扬成为医药圈首富。 /span /strong 同日晚间，药明康德发布公告提示风险：市盈率已高于行业。有基金经理评论，药明康德的估值已达60多倍，我们更喜欢市盈率20倍左右的公司。 /p p 　　据公开资料，李革、赵宁夫妇目前持有药明康德超25%股权，药明生物67.6%股权。药明生物去年在香港上市，股价至今涨幅超200%，加之药明康的13个涨停，李革、赵宁夫妇对两家药企的持股市值分别为538.6亿元、257.7亿元，合计约800亿人民币。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 07【医药】艾伯维重磅新药Imbruvica抵达3期终点，白血病治疗有望告别化疗! /span /strong /p p 　　5月25日，艾伯维宣布其3期临床试验iLLUMINATE抵达了无进展生存期(PFS)改善的主要终点。该产品是一款first-in-class的口服、每日一次疗法，主要通过阻断布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)起作用。该研究评估了Imbruvica联合Gazyva治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)初治患者(最常见的成人白血病)的疗效。目前，CLL/SLL的治疗方式仍然局限于化疗，一旦疾病复发，这类患者的总生存期通常仅为2至3年。 /p p 　　目前，Imbruvica已获FDA批准用于6种不同的患者群体：CLL、SLL、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)，以及曾接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，有望开创白血病新疗法。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 08【收购】武田退出，上海医药1.44亿美元控股广州天普 /span /strong /p p 　　5月21日，上海医药集团股份有限公司宣布，与武田瑞士签署购股协议。 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 上药将通过香港子公司上海医药(香港)投资有限公司以1.44亿美元现金(折合人民币约9.15亿元)，收购武田瑞士全资子公司100%的股权。从而，间接收购广东天普生化医药股份有限公司26.34%的股份。 /span /strong 本次交易完成后，上药持有天普的股权比例将由40.80%增至约67.14%，实现绝对控股。 /p p 　　资料显示，天普成立于1993年，是一家专注于危急重症药品领域、集生物医药研发、生产、营销于一体的全球领先的人尿蛋白质生物制药企业。2017年被评为“中国医药工业最具投资价值10强企业”。上药将加速布局生物医药领域。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 09【政策】重磅!医疗器械注册人制度扩大试点，外包时代来了! /span /strong /p p 　　5月24日，国务院印发《进一步深化中国(广东)、(天津)、(福建)自由贸易试验区改革开放方案》，允许广东及天津自贸区内医疗器械注册申请人能够委托广东省及天津市医疗器械生产企业生产产品，预示着此前试点的上海医疗器械注册人制度正式扩展到广东、天津两地。 /p p 　　在医疗器械注册人制度下，符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册人，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的“解绑”，该制度是现行医疗器械法规背景下的上市许可持有人制度。 /p p /p

吉尔森与华运召开发布会 　　2013年9月27日，美国吉尔森公司(Gilson.Inc)与香港华运有限公司在北京召开了新产品发布会，多位吉尔森及华运的合作伙伴、吉尔森用户、特邀嘉宾及媒体人士等参加了此次会议。 　　新品剪彩仪式 　　美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed、法国吉尔森创始人及原总裁Eric Marteau d&rsquo Autry、香港华运有限公司董事总经理黄光戎及香港华运有限公司副总经理张子进一同揭开帷幕，正式发布了新产品。 　　庆祝新品发布 　　其后，新产品的几位研发主创人员也一同加入到庆祝之中，全场参会者也受邀一同畅饮香槟庆祝。 　　pipetmaX全自动移液平台产品 　　吉尔森此次发布的新产品为pipetmaX全自动移液工作站产品，这款全新产品之前已在欧美上市，今日是首次在亚洲地区公布并进行了实机展示，发布会后，该产品将正式在中国上市。 　　法国吉尔森创始人Eric Marteau d&rsquo Autry致辞 　　法国吉尔森创始人，曾任法国吉尔森总裁40年的Eric Marteau d&rsquo Autry博士应邀参加会议并致辞。据Eric介绍，吉尔森品牌系Warren Gilson博士于1948年创立，致力于开发生物科学实验室相关的新兴技术。70年代末，吉尔森公司将主要产品锁定在以下三个方面：HPLC(高效液相色谱)、手动液样处理仪器和自动化液样处理工作站，并在当时首次访问了中国，而Eric从那时起就常来到中国，对刚起步的中国仪器市场进行产品及技术的推广。而三十多年过去了，已有众多实验室选择并正在使用吉尔森产品。 　　美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed致辞 　　据美国吉尔森行政总裁Atika El Sayed博士介绍：&ldquo 中国已经有超过数十万的科学家正在使用吉尔森仪器或移液器，这些客户都熟知吉尔森产品的优质特色。这也是吉尔森在当下激烈竞争的市场上依然能够在众多品牌之中屹立的原因之一，这也秉承了50多年前Warren Gilson博士创立吉尔森公司时的精神：我们提供优质的产品并竭诚为用户服务。而很多在市场一闪而过的品牌大多都是因为忽视了这两点精神。&rdquo 　　市场在不断变化，中国现已经成为业界第三大市场，仅次于美国和欧洲。许多制药企业都依靠中国的研发实验室进行他们的研究。中国和其他主要工业国家一样，生物技术实验室正在引领医学研究的发展。而食品、环境等实验室在仪器市场也具有举足轻重的作用。 　　pipetmaX是为了满足生物科技的进步而研发的。它不仅是一台灵巧的满足用户分子生物学方法的自动化样品准备设备，还能够成为用户的助手。例如，在qPCR方法中，可以根据操作界面的指引设置，将用户轻易的从如何自动化的思考中解放出来，并轻松的将实验步骤由手动专为自动。此外，pipetmaX还提供了最佳的移液重现性和最适宜的性价比。 　　Atika El Sayed介绍到，吉尔森法国公司拥有手动液样处理的领先技术，吉尔森美国公司拥有一流的自动化仪器硬件和软件技术pipetmaX是两方面技术的完美结合。而pipetmaX应用程序的开发和评估是由相关领域科学家、分子生物学用户和其他相关用户共同完成的。今后也将会不断的开发新的应用方案，并充实到应用库中。吉尔森将通过网络定期更新应用，并鼓励、帮助用户添加自己的应用，这些应用都可以在吉尔森网站的应用专区获得。 　　香港华运有限公司董事总经理黄光戎致辞 　　香港华运有限公司董事总经理黄光戎曾与Eric一起将吉尔森产品带入中国市场，至今同样也是三十年了。黄光戎，认为吉尔森仪器的其中一个特点就是它的模件化设计，从基本的液相色谱模件，到200系列各类自动样品处理仪，直到今天发布的pipetmaX 268，它们既是一台独立运作的单元，又具备很强的兼容性，可以根据容户不同的应用，跟其它仪器设备联机，发展出适合每个个体用户的仪器，给使用者提供了很大的空间。 　　黄光戎还表示，从1993年开始，华运公司就在北京、上海、成都、武汉、广州等地设立了移液器服务中心，由经过法国原厂培训的技术人员定期上门为用户提供免费校准服务，而仪器工程师可在收到用户要求的24小时内到达现场，免费为用户解决疑难。 　　在会后，仪器信息网对吉尔森及华运进行了独家专访，请留意我们的进一步报道。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2019年12月27日，血栓与止血体外诊断领先企业——北京赛科希德科技股份有限公司的科创板IPO获上交所受理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 54px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/01fc2abf-b266-4116-967f-0d28bc2cbde1.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 600" height=" 54" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　赛科希德拟在上海证券交易所科创板上市，拟融资3.71亿元。公司本次发行募集资金扣除发行费用后的净额全部用于以下项目：生产基地建设项目，研发中心建设项目，营销网络建设项目和补充营运资金。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 286px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/63d10fa0-099e-489d-8631-524d21fbe750.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 450" height=" 286" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　根据赛科希德12月27日发布的《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书(申报稿)》，公司自成立以来一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，是血栓与止血体外诊断领域领先的国内生产商。 /p p 　　赛科希德主要采用“自主研发生产、以销定产、以产定购、以经销为主”的经营模式。公司已形成了拥有自主核心技术的集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系，重点发展凝血检测和血流变检测产品，同时在产品的专业化、系列化及自动化等方面不断发展和创新。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d4c3b581-3918-4067-8fa8-777bb795e442.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p 　　财务数据显示，公司2016年-2019年上半年营收分别为12,536.83万元、15,670.19万元、20,009.07万元、10,915.54万元。 同期对应的净利润分别为3,102.15万元、3,125.43万元、5,671.28万元、3,039.14万元。 /p p 　　截至目前公司拥有专利20项，其中5项为发明专利。2016年、2017年、2018年及2019年1-6月，公司核心技术产品收入占营业收入的比例分别为87.65%、90.09%、89.40%及89.28%。 /p p 　　公司的血栓与止血体外诊断产品分为检测仪器、试剂和耗材三类，2018年营收构成如下图： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fe0b7ccc-6e3e-4263-8368-b48c3f5642f0.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p 　　报告期内，公司仪器装机数量的增长带动了试剂和耗材的销售，试剂类产品的销售收入占主营业务收入比重不断提高。 /p p 　　在细分领域，公司产品有稀缺性：公司属于体外诊断行业下属的血栓与止血诊断行业。除迈瑞医疗外，该细分行业暂无A股上市可比公司。公司作为国内主要的血栓与止血体外诊断产品生产厂家之一，2018年市场份额占比约为4%。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 287px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ea9e3458-88d8-427e-b029-37c0bd3a62fa.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" width=" 450" height=" 287" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 2018 年中国血栓与止血体外诊断市场主要厂家市场份额 /span span style=" color: rgb(127, 127, 127) " (数据来源：广州标点) /span /p p 　　 strong 全球血栓与止血诊断市场规模增速高于 IVD 行业平均增速 /strong 。全球范围内，由于人口老龄化的加剧，患心脑血管疾病和慢性病的人群逐年增多，凝血诊断的需求也快速增长。2015年，全球血栓与止血诊断市场规模约为27.3亿美元，其中仪器市场规模占比约为58.6%，试剂及耗材市场规模占比约为41.4%。预计到2020年，血栓与止血市场规模将达到41.2亿美元，2015-2020 年间的复合增长率为8.6%，高于同期IVD市场的平均增长速度。国外企业因其技术及先发优势，在我国血栓与止血体外诊断市场中占据绝对地位，占有80%以上的市场份额。 /p p 　　 strong 目前我国血栓与止血诊断正处于发展期 /strong 。2002年，我国心血管患者人数为18,050万人，2016年已增至29,000万人，占我国人口总数的20.8%。2018年我国血栓与止血诊断市场规模约55亿元，近三年的年复合增长率达25%，在IVD领域的市场份额由2014年的6%提升至2018年的9%。预计2023年我国血栓与止血诊断的市场规模将达到118亿元，2018-2023年的年复合增长率为16.5%。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 全球体外诊断行业竞争格局 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c7f6ea28-1a51-4671-95d3-9cd0d381ea61.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong /strong /span br/ /p p 　　全球体外诊断行业目前已呈现寡头垄断的竞争格局，2017 年，以罗氏诊断、雅培、丹纳赫、西门子、赛默飞、碧迪、希森美康等为代表的医疗器械生产商占据全球 65%以上的市场份额。这些企业一般拥有丰富的产品线，不仅包括各类体外诊断试剂，还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。 /p p 　　 strong 我国体外诊断行业竞争格局 /strong /p p 　　1)国外品牌垄断高端市场 /p p 　　罗氏诊断、希森美康、西门子、丹纳赫、雅培等为代表的国外行业巨头在国内高端市场依然保持垄断地位。大型三级医院检验科的高端诊断设备以采购进口仪器为主，国内体外诊断产品大量集中在二级医院及以下医疗机构等。 /p p 　　在凝血诊断领域，希森美康、思塔高、美国国家仪器实验室长期占据垄断地位，覆盖国内大多数三级医院。国产品牌中，以赛科希德、迈瑞医疗以及上海太阳为代表，将二级医院及以下医疗机构作为主要目标，并不断向三级医院渗透。 /p p 　　2)优质国产品牌涌现，行业整合加快 /p p 　　近年来，国内出现了一批实力较强的国产品牌，凭借细分领域优势，通过加强研发、行业整合扩大产品线，迅速提升市场份额。目前，国内以迈瑞医疗、迈克生物、迪瑞医疗、深圳新产业、安图生物等为代表的国产品牌在中低端产品领域迅速成长，并在高端产品领域研发出具有市场竞争力的产品，参与与国外品牌的竞争。 /p p 　　国内体外诊断行业并购重组日趋频繁，行业整合加快进行。迈瑞医疗分别于2012 年和 2014 年通过收购北京普利生仪器有限公司以及上海长岛生物技术有限公司进入血栓与止血体外诊断领域 2015 年，迪瑞医疗 5.5 亿元并购宁波瑞源生物科技有限公司，丰富了生化诊断试剂产品线 迈克生物参股嘉善加斯戴克医疗器械有限公司以丰富其产品线，后者产品线涉及流式尿沉渣分析仪、流式细胞仪以及荧光流式免疫分析仪等。通过收购整合，体外诊断行业中国产品牌实力进一步增强，市场集中度逐渐提高。 /p p 　　 strong 行业内主要企业 /strong /p p 　　在主要产品细分市场，公司主要竞争对手包括日本希森美康(Sysmex)株式会社、法国思塔高(Stago)集团、美国国家仪器实验室(IL)、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳雷杜生命科学股份有限公司、上海太阳生物技术有限公司、北京众驰伟业科技发展有限公司。 /p p 　　 strong 附：主要产品情况如下表： /strong /p p style=" text-align: center" img style=" " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a6884cec-bbaa-4a9b-87fe-8fac3cb434f5.jpg" title=" 7.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 576px height: 173px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/fc16e617-bbdf-42a1-babd-375172bff934.jpg" title=" 8.png" alt=" 8.png" width=" 576" height=" 173" border=" 0" vspace=" 0" / /p p strong /strong br/ /p p br/ /p

上一期，主要介绍了抗病毒药物研究的共同靶标相关内容，本文将继续从抗病毒药物研究的共性环节、 抗病毒药物研究的通用策略方面进行阐述与探讨。2 抗病毒药物研究的共性环节2.1 靶向病毒膜融合过程 在包膜病毒的复制周期中，需要病毒和细胞膜融合才能进入细胞。病毒通过受体识别以及膜融合或内吞等步骤进入靶细胞是首要环节。 在该过程中， 介导病毒与细胞受体识别的病毒表面蛋白（surface protein，SP）的 受体结合亚基、介导膜融合的病毒 SP 跨膜亚基、细胞上的受体、切割 SP 所需 的宿主细胞蛋白酶等均是常见的抗病毒靶点[30]。CoV 是 I 型包膜病毒，位于包膜表面的 S 蛋白介导病毒入侵宿主细胞过程，包括受体结合及膜融合等步骤。在膜融合的过程中，形成六螺旋束（six-helix bundle，6-HB）是一个非常保守且关键的机制。目前发现感染人的冠状病毒（HCoV） 中，其 HR1 （heptad repeat- 1）三聚体与 HR2 （heptad repeat-2）作用的表面氨基 酸大都为保守的疏水性氨基酸，因此 HR1 是 CoV S 蛋白上非常保守的药物靶点[30]。2018 年，姜世勃与刘克良团队发现靶向病毒融合蛋白的α-螺旋脂肽具有广 谱抗 MERS-CoV（EC50 = 0.11 μmol L-1 ，CC50 100 μmol L- 1 ）及甲型流感病 毒（influenza A virus，IAV）活性（H1N1 EC50 = 1.73 μmol L- 1，CC50 100 μmol L-1）[31] 。近日，复旦大学姜世勃/陆路团队与上海科技大学杨贝/Wilson 团队合作， 通过系统地筛选与结构修饰，发现了能够广谱抑制多种 HCoV 感染的多肽类融 合抑制剂 EK1 及脂肽 EK1C4，并揭示了其作用靶点与分子机制[32,33] 。该研究同时证明了 CoV 刺突蛋白的 HR1 区域是一个重要且保守的药物靶点， 为后续广谱抗 HCoVs 药物研发提供了思路。2.2 核酸复制 病毒进入靶细胞后， 病毒基因组 DNA/RNA 被释放到细胞中， 作 为模板指导病毒蛋白的合成。 RNA 病毒的基因组复制需要 RNA 依赖的 RNA 或 DNA 聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase ，RdRp ；RNA-dependent DNA polymerase，RdDp），这类酶在人体中不存在且相对保守，成为抗病毒药物研发 的重要靶点。不同病毒聚合酶的结构和功能有许多相似之处，因此针对某一种病 毒聚合酶设计的抑制剂往往对其他病毒也有较好的抑制作用[34,35]。自从 1962 年世界第一个抗病毒药物碘苷被批准上市以来，全球已有众多抗病毒核苷类似物药物获批上市。 在病毒疫情暴发时， 核苷类药物往往成为人们的首选。 早在 2014 年西非暴发的大规模 EBOV 疫情中，部分核苷类似物药物在临床阶段均表现出一定的抗病毒活性——例如日本富山化学的新型抗流感药物法匹拉韦（favipiravir）以及瑞德西韦（remdesivir，图 3），特别是瑞德西韦目前已经完成 EBOV 的试验药物 III 期临床试验。随着研究的深入， 瑞德西韦被发现具有广谱抗病毒活性， 涵盖丝状病毒科病毒（EBOV 和马尔堡病毒等） 、沙粒病毒科病毒（拉沙病毒和胡宁病毒等）、 CoV 科病毒（SARS 、MERS 和猫科冠状病 毒等）和黄病毒科病毒（ZIKV 等） 等，因此也成为了治疗 SARS-CoV-2 的首个 小分子药物[36]。阿兹夫定（azvudine ，FNC，图 3）具有抑制 HIV 、丙型肝炎病毒（hepatitis C virus ，HCV）、肠道病毒 71 型等 RNA 病毒复制的功能，2021 年 7 月， 已在 中国上市用于治疗高病毒载量的成年 HIV- 1 感染者。此外， 阿兹夫定在新冠肺炎 临床研究中也取得显著效果[37]。瑞德西韦进入临床研究后，其抗病毒效果与预期有一定差距，原因可能是： 疾病的病程及动物模型与人体药动学差异、药物之间的相互作用和个体差异。 此 外， CoV 特有的“复制矫正”（proofreading）机制，即将掺入 RNA 产物链的核 苷药物“剔除”，进而逃逸核苷类抗病毒药物的抑制， 可能是此类抗病毒药物效 果不佳的一个重要原因[38]。近日，美国乔治亚州立大学的研究人员报道了一种抑制呼吸道合胞病毒 （respiratory syncytial virus，RSV）、相关 RNA 病毒和 SARS-CoV-2 的广谱抗病 毒核苷分子——4' -氟尿啶（4' -FlU，EIDD-2749，图3），它在细胞和分化良好的 人气道上皮中具有高选择性指数。RSV 和 SARS-CoV-2 体外 RdRp 聚合酶抑制显 示掺入后 i 或 i+3/4 位出现转录暂停。每日一次的口服治疗对 RSV 感染的小鼠或SARS-CoV-2 感染的雪貂非常有效[39]。EIDD- 1931（即NHC，图3），是一种核苷酸类似物。 NHC 上的肟形式模仿 尿苷， 与腺苷匹配， 而另一个互变异构体模仿胞苷， 与鸟苷匹配。它的原理是通 过给病毒 RNA 引入大量的突变，“瘫痪”病毒的基因组，进而导致遗传信 息大量错误使病毒无法存活[40-45]。目前仅有 NHC 及其衍生物能够躲避病毒复制 矫正机制的干扰。 在体外模型中，NHC 对 RSV、流感病毒、CHIKF、EBOV、委内瑞拉马脑炎病毒、东部马脑炎病毒、MERS-CoV、SARS-CoV 以及 SARS-CoV- 2（多数变异毒株）等具有广谱抗病毒活性，无明显细胞毒性[46-48]；但在食蟹猕 猴中口服生物利用度较差。 EIDD-2801（molnupiravir，图 3）是 NHC 的异丙 酯前体药物，旨在改善 NHC 体内药代动力学以及在人类和非人类灵长类动物的 口服生物利用度。Molnupiravir 在雪貂和非人类灵长类动物中具有较好的口服 生物利用度。对感染流感病毒的雪貂进行 molnupiravir 口服治疗，可将大流行 流感和季节性甲型流感的病毒载量降低数个数量级， 并可减轻发热、呼吸道上皮 组织病变和炎症[39,49] 。Molnupiravir 使轻 中度新冠肺炎患者的住院率或死亡风险降低了约 50% 。2021 年 11 月 4 日， 英国药品和保健产品监管局（MHRA）已在英国批准 molnupiravir 上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠肺炎成人患者（ http:// www.21jingji.com/article/20211104/herald/f0b15254b2fcc17b70b26b839e32b1c6.html）。除了 molnupiravir 之外，法匹拉韦也可以掺入到病毒 RNA 链，诱发病毒的基因组突变， 并通过累积这种突变，导致病毒失活或失去感染能力[50]。总之， 靶向病毒最为保守的 RdRp 是一种开发广谱抗病毒药物非常有前景的策略。 目前处于临床研究阶段的多个新冠病毒 RdRp 抑制剂类药物结构差异较大，靶向 RdRp 影响病毒复制的机制也不尽相同，特别需要从结构生物学角度解析抑制剂与 RdRp 复合物结构，明确作用机制，为精准开发高效特异的、以 RdRp 为靶标的广谱抗病毒药物提供理论基础。2.3 核糖体移码 (ribosomal frameshifting) 在正常细胞内，核糖体（ribosome） 以 3 个碱基为单位（即密码子codon）由 5 到 3 端单向、连续地读取 mRNA 中的 遗传信息， 合成蛋白质[51]。由于体积的限制， 病毒的基因组通常较小， 所携带的 遗传信息较少。 包括 SARS-CoV-2 在内的各种 RNA 病毒在复制过程中会利用一 些特殊的机制调控病毒基因表达，扩展其所携带遗传信息的利用率， 其中一种常 用的机制是称为程序性“移码”的蛋白质合成重编码机制（programmed ribosomal frameshifting，PRF）[52-54]。即核糖体不遵循常规读取 3 个字母的步骤， 而是会漏 掉一两个 RNA 字母。核糖体发生的这种错位被称为“移码”，会导致核糖体错误读取遗传密码。例如， SARS-CoV-2 严重依赖其 RNA 折叠引起的“移码”来 合成蛋白[52-54]。理论上， 任何通过靶向 RNA 折叠来抑制“移码”的化合物都可能作为一种 治疗感染的药物。 “移码”现象在人类自身基因的表达中极为罕见， 因此靶向读 码框“移码”是一个可行的抗病毒策略。研究者通过运用荧光蛋白报告基因系统联合高通量筛选技术， 鉴定出了一个可以高效抑制读码框“移码”的小分子化合物美拉沙星（merafloxacin，图 4），它能在细胞水平（Vero E6 细胞）显著抑制 SARS-CoV-2 复制[55] 。美拉沙星抑制读码框“移码”的机制尚不清楚，可能直接作用于核糖体与病毒 RNA 的结合，或者抑制内源性调控蛋白。近期， Ahn 等[56]从9689 个小分子中发现了一种新型的呋喃[2,3-b]喹啉类化合物 KCB261770（图 4），它能够抑制 MERS-CoV 的“移码”和细胞水平 MERS-CoV 的复制。此外，该化合物还能抑制 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 的“移码”，具有广谱抗病毒活性。3 抗病毒药物研究的通用策略3.1 细胞纳米“海绵” SARS-CoV-2 的细胞结合和进入是由其刺突糖蛋白（S 蛋 白）介导的， S 蛋白不仅与人类血管紧张素转换酶 2（angiotensin convertingenzyme II，ACE2）受体结合， 还与肝素等糖胺聚糖结合。 近期研究发现细胞膜包被的纳 米颗粒（细胞纳米“海绵”）模拟宿主细胞，通过自然的细胞受体吸引和中和 SARS-CoV-2 ，可作为一种广谱抗病毒策略，还发现增加细胞纳米海绵表面肝素密度可以提高抗 SARS-CoV-2 作用[57]。3.2 抗体募集/杀死细胞 2009 年， 研究者设计了一种新的小分子 ARM-H，有可 能通过两种机制抑制 HIV：①通过招募抗体到 gp120 表达病毒颗粒和受感染的人 类细胞， 从而增强其吸收和人类免疫系统的破坏； ②通过结合病毒糖蛋白 gp120， 抑制其与人 CD4 结合和防止病毒进入。研究人员通过实验证明了 ARM-H 能够 同时结合 gp120 和抗 2,4-二硝基苯抗体（DNP ，存在于人血液中） [58]。抗体、 ARM-H 和 gp120 之间形成的三元复合物具有免疫活性，导致补体介导的表达 env 细胞的破坏。此外， ARM-H 可以阻止病毒进入人类 T 细胞， 因此应该能够通过两种相互强化的机制（抑制病毒进入和抗体介导的杀伤） 来抑制病毒复制。这些研究表明， 通过抗体招募的小分子具有可行的抗艾滋病毒活性， 并有可能启动 HIV 治疗的新范式。2020 年，Low 团队通过将神经氨酸酶抑制剂扎那米韦与高免疫原性半抗原2,4-二硝基苯（DNP）结合， 设计并合成了一种双功能小分子， DNP 专门针对游离病毒和病毒感染细胞的表面。该类分子抑制病毒释放的同时， 通过免疫介导清除游离病毒和病毒感染的细胞，对感染 100 倍 MLD50 病毒的小鼠进行鼻内或腹腔注射单剂量药物，可以根除 A 型和 B 型流感毒株的晚期感染[59]。近期研究发现， 抗生素分子 concanamycin A 可让免疫系统杀死被 HIV 感染的人体细胞[60]。DDX3 抑制剂可以让 HIV- 1 感染的细胞选择性死亡，进而耗竭病毒潜伏库[61] ，为根治艾滋病提供了新思路。3.3 多价结合——靶向病毒表面的非特异作用 细胞表面的糖链是细菌、病毒、 免疫细胞的接触点。病毒进入宿主细胞的过程涉及与不同细胞表面受体稳定但短 暂的多价相互作用。几种病毒的最初接触始于在细胞表面附着硫酸肝素蛋白聚糖， 最终导致病毒进入。已经开发出的广谱抗病毒药物如肝素或类肝素材料模拟细胞 表面糖负责最初的病毒附着， 如硫酸乙酰肝素（heparan sulfate）。高磺化金纳米 粒子具有广谱杀病毒性能。然而， 由于未知的清除机制和潜在的长期毒性是金纳 米颗粒成药性的不利因素。环糊精（cyclodextrins，CDs）是天然的葡萄糖衍生物， 具有一种刚性的环状结构，由α（1-4）连接的吡喃葡萄糖组成。磺化环糊精对HIV 具有可逆及特异的抑制活性。最近，英国曼彻斯特大学研究小组对天然葡萄糖衍生物环糊精进行磺化修饰 开发出了一种能够破坏病毒的外壳且对耐药性病毒也有效的新的广谱抗病毒分 子，其有望治疗 HSV 、RSV 、HCV 、HIV 和 ZIKV 等多种病毒感染[62]。基于多价相互作用的抗病毒药物，如柔性纳米凝胶，通过干扰病毒颗粒和阻 断与细胞受体的初始相互作用已经成为广谱抗病毒药物研究的有效策略。负电荷多硫酸盐可以结合 SARS-CoV-2 受体结合区域（ receptor binding domain，RBD）上的正电荷斑块（patches），阻止病毒与宿主细胞相互作用进而 抑制感染。 与肝素相比， 合成的线型聚甘油硫酸酯（linear polyglycerol sulfate ， 图 5）的抗病毒活性更高，且抗凝血活性较低[63]。巨大球状多价糖富勒烯、糖基化碳纳米管能抑制 EBOV、ZIKV 和 DENV 的 感染， 活性可达皮摩尔水平[64-66]。多价唾液化（sialylated）聚甘油对甲型流感毒 株（含耐药株）具有广谱抑制活性[67]。3.4 基于拓扑匹配的药物设计 IAV 颗粒表面均匀分布血凝素和神经氨酸酶。近 期，Nie 等[68]运用拓扑匹配（topology-matching design）的药物设计理念， 设计了 一种纳米颗粒抑制剂（纳米抑制剂， 图 6A）， 它与 IAV 病毒粒子的纳米拓扑结 构匹配，对血凝素和神经氨酸酶具有多价抑制作用， 可以在细胞外中和病毒颗粒， 阻断其附着和进入宿主细胞。病毒复制显著减少了 6 个数量级， 即使在感染24 h 后使用， 仍能达到 99.999%以上的抑制作用。 2020 年， 该团队用类似的思路， 发现了与 IAV 表面空间匹配的尖峰纳米抑制剂（spiky nanoinhibitor，图 6B），峰 值在 5～10 nm 之间的纳米结构与病毒粒子的结合明显优于平滑的纳米粒子，获 得的红细胞膜（erythrocytemembrane，EM）包覆的纳米结构可以有效地阻止 IAV 病毒粒子与细胞的结合， 并抑制随后的感染。 EM 包覆的纳米结构在细胞无毒剂 量下降低了99.9%的病毒复制[69]。2021 年，该课题组运用拓扑匹配设计理念，基于宿主红细胞膜设计了与病 毒状球面相匹配的碗状纳米结构（“纳米碗”，heteromultivalent nanobowl，Hetero- MNB，图 6C），可作为广谱病毒进入抑制剂。与传统的同多价抑制剂不同， 该 类异多价抑制剂由于协同多价效应和拓扑匹配的形状，其半最大抑制浓度为 32.4 ± 13.7 μg mL- 1 。在不引起细胞毒性的剂量下，可减少99.99%的病毒传播。由 于在 SARS-CoV-2 的 S 蛋白上也发现了多个结合位点， 因此， 异多价纳米结构有 望为开发一种有效的预防 CoV 感染提供新思路[70]。3.5 靶向病毒核酸 病毒 RNA 会折叠成复杂的 RNA 结构，在病毒的生命过程调 控中起重要作用，为开发抗病毒疗法的靶标提供了新的机会。很多研究已经发现 多种病毒的非编码区 RNA 结构可以调控病毒的翻译、复制以及稳定性，它们通常在相关病毒中高度保守[71-73] 。例如，黄病毒中 5' UTR 和 3' UTR 之间的分子内 RNA-RNA 相互作用促进基因组环化并帮助协调复制；HCV 5' UTR 内部核糖体 进入位点的结构对于翻译至关重要；并且 ZIKV 和其他黄病毒的 3' UTR 中的多 假性结构已显示出使 RNA 外切核酸酶 Xrn1 失速，从而产生了亚基因组黄病毒 RNA，有助于病毒逃避细胞抗病毒过程[74,75]。需要指出的是，与蛋白质类药物靶标相比， RNA 结构的动态性与复杂性为药物筛选增加了困难， 往往需要借助于高通量筛选。例如， SARS-CoV-2 的 RNA基因组含有 15 个独立的 RNA 调节元件。 研究者通过基于 NMR 的片段筛选， 从含有 768 个小分子的片段库中发现了 SARS-CoV-2 的 RNA 配体[76]。近日，新加坡科学家使用多种 RNA 分子结构探测方法以及 RNA-RNA 相互作用分析技术， 解析了 SARS-CoV-2 基因组 RNA 的二级结构信息和病毒-宿主之间的 RNA 相互作用；同时发现在 SARS-CoV-2 基因组 RNA 上广泛存在 2' -O- 甲基化修饰， 推测可能有助于新冠病毒逃避宿主免疫攻击，揭示病毒逃避宿主免疫的潜在机制[77]。G- 四链体是由 G-quartet 层叠而形成的 DNA 或 RNA 四链构象， 是最重要的非典型核酸二级结构之一， 因其独特的构象、重要的基因功能和生物学意义而备受关注，是很有前途的药物靶点[78]。中国科学院长春应用化学研究所曲晓刚团队使用多种生物物理技术和分子生物学技术，发现 SARS-CoV-2 基因组中存在 G-四链体结构 RNA ，证实 SARS-CoV-2 中的富 G 序列（位于 SARS-CoV-2 核衣壳 磷酸化蛋白 N 编码序列区域）可以在活细胞中折叠成稳定的单分子 RNA G- 四 链体结构。该 G- 四链体 RNA 可以被 G- 四链体特异结合配体 PDP（图 7）等识别 并稳定，进而影响 G- 四链体 RNA 的生物功能。因此，该 G- 四链体可能是抗 SARS- CoV-2 药物新靶点[79]3.6 超分子配位化学 病毒基因组的未翻译区域（the untranslatedregions，UTR） 包含多种保守和动态结构，这些功能性的 RNA 结构对病毒复制至关重要，为广 谱抗病毒研发提供了药物靶点。 然而， 计算机对接筛选对于具有内在柔性特征的 RNA 结构仍存在较大挑战。 研究者将体外 RNA 分析与分子动力学模拟相结合， 构建 SARS-CoV-2 基因组 5' UTR 关键区域结构和动力学的3D 模型，进而确定了 圆柱形金属超分子螺旋（[Ni2L3]4+ 、[Fe2L3]4+）对这种 RNA 结构的约束。这些纳 米尺寸的金属超分子螺旋分子可以与核酸结合，并且在细胞水平具有抗 SARS- CoV-2 等病毒复制作用[80,81]。3.7 核糖核酸酶靶向嵌合体 核糖核酸酶靶向嵌合体（ ribonuclease targeting chimeras，RIBOTACs）是降解 RNA 的新策略， RIBOTACs 基于小分子选择性结 合 RNA（特别是形成复杂的二级和三级结构的RNA）， 进而激活核糖核酸酶 L（ribonuclease L，RNase L）。RNase L 是一种在脊椎动物细胞中广泛表达、具有单链 RNA 内切活性的蛋白质。该技术已被用于靶向 SARS-CoV-2 的 RNA 基因组，抑制 RNA 的移码，并且募集细胞核糖核酸酶彻底杀死 SARS-CoV-2。该策略有望用于抗其他病毒药物研发[82]。3.8 反义核酸技术 反义核酸（antisense oligonucleotides）可以序列特异性地与靶 标 RNA 结合，实现高效的寻靶和抑制活性。近期，北京大学的研究人员构建了 一类靶向 SARS-CoV-2 包膜蛋白 RNA（E-RNA）和刺突蛋白 RNA（S-RNA）的 单链嵌合反义寡聚核苷酸， 通过在 2' 甲氧基修饰的反义核酸序列 5' 端缀合 RNase L 招募基团 2-5A，可实现有效的病毒 RNA 降解并抑制病毒增殖[83]3.9 核酸适配体技术 核酸适配体（nucleic acid aptamers）是一小段经体外筛选 得到的寡核苷酸序列（单链 DNA 或 RNA 分子），能与相应的配体进行高亲和 力和强特异性的结合[84] 。适配体已经在抗病毒药物开发方面 （含 SARS-CoV-2） 展现出巨大的潜力[85-87]。3.10 基于蛋白自组装的配体发现 动态组合化学（ dynamic combinatorial chemistry，DCC）融合了组合化学和分子自组装过程两个领域的特点， 开辟了使 用相对较小的库组装很多的物质的途径， 而不必单独合成每一个物质。早在 2003 年，研究者通过基于点击化学的蛋白模板诱导片段组装， 发现了高活性的 HIV 蛋 白酶抑制剂[88]。2008 年，研究者通过动态连接筛选（dynamic link screening，DLS） 开发了一种潜在的抗 SARS 药物，其亲核片段通过与醛抑制剂的可逆反应将亲核 片段指向蛋白质的活性位点。它们的抑制作用可以通过与荧光酶底物的竞争检测 到。有了这一概念， 与活性位点特异性结合的低亲和力片段在功能酶分析中迅速 被识别出来[89]。2021 年，基于 Knoevenagel 反应的蛋白模板诱导片段组装策略用 于 Enterovirus D68 蛋白酶抑制剂的发现[90]。总之，动态组合化学在抗病毒药物 发现领域仍具有广阔的前景。参考文献，点击查看《浅谈广谱抗病毒药物研发的普适性策略（一）》文末。

雅培收购美艾利尔改变IVD行业格局，深深牵动着业内人士的神经。继上篇为大家详细解构美艾利尔之后，本篇将继续为大家抽丝剥茧，对雅培解读一二，从而为了解本次收购的前因后果及把握对IVD未来的影响提供参考。　　一、收购前，IVD世界是这样滴：　　二、收购后，IVD世界就变成这样了：　　三、英雄莫问出处：曾经辉煌的雅培　　收购美艾利尔后，很多人为雅培欢呼，说雅培真牛逼，有种挑战罗氏!可很多人不知道，20年前的雅培更牛逼，彼时就已问鼎IVD世界霸主的位置!为大家刨出尘封很久的、非常珍贵的历史数据：　　而老大不是那么好当的，因为希望当老大的人很多。话说1997年前，IVD世界还几乎没有罗氏诊断什么事，区区几亿美金的销售额实在拿不出手，是典型的“小小罗”。虽然“小小罗”在IVD世界里默默无闻，在某个角落里自个儿玩他的PCR(1991年花3亿美金从Cetus Corporation拿过来的)。可他的老妈很厉害——罗氏制药，一个财大气粗的主，在1997年的5月24日，对“小小罗”说，你该干点正经事了，拿点小钱(不多，只有110亿美金!)去把Boehringer Mannheim GmbH给收了。Boehringer Mannheim，就是赫赫有名的宝灵曼诊断哪!在IVD世界稍微有点年资的人，都知道这个牛X的公司。以至于某印度公司，专门跑到德国曼海姆成立了Erba Mannheim GmbH，在全世界招摇撞骗自己是德国血统的公司，还学人家到处搞收购，涉及土耳其，捷克，美国和意大利等国家的公司，可即使这么折腾，还是没有弄出啥来。　　噢，不好意思，跑题了，还是言归正传说罗氏吧。　　罗氏收购宝灵曼时，宝灵曼自身的销售额约35亿美金，其中包含了诊断23.5亿美金，制药12亿美金，而那时罗氏整体销售额是120亿美金。收购宝灵曼后，罗氏立即成为IVD世界的老大，看看1998-2000年的数据对比就知道了。　　而此后，罗氏就不再是原来那个“小小罗”了，就像打了鸡血似的，一路狂奔，甩开雅培几条街，成为无可争议的“罗老大”!看看最近五年(2011-2015)的数据，我们不禁唏嘘：差距咋就这么大咧!　　四、往事不要再提：差点被卖掉的雅培　　时间来到2006年，波澜不惊的IVD世界来了一位强势入侵者：西门子医疗。他们的梦想是要打通体内诊断(In-Vivo Diagnostics)和体外诊断(In-Vitro Diagnostics)，提供更好的医疗服务。他们首先花18.6亿美金拿下了DPC：一家做免疫的美国公司，2005年的销售额是4.81亿美金。接着又拿下拜耳诊断和德灵诊断，迅速成为IVD世界的老二，地位直逼罗老大。　　不过，这些标志性的事件并没有让罗老大烦恼，倒引起了西门大叔的竞争对手GE医疗的担忧：西门大叔的动作会破坏医疗器械圈的生态平衡。为此，哥决定以牙还牙，誓言也要收购IVD公司。哥在IVD领域一直有布局，且增长不错，不过他的雄心始终没有被激发出来，直到西门大叔兵临城下。　　哥环顾四周，发现雅培诊断是个好标的，于是向雅培递上橄榄枝，说：嫁给我吧!那时候雅培诊断业务利润率下降，新产品上市推迟，正想甩掉这个包袱，于是一拍即合：我愿意!2007年1月，哥的掌门人，姐夫(Jeff Immelt)宣布将以81.3亿美金收购雅培诊断除了分子的业务(27亿美金销售额)，业界并不看好，认为哥最少多付了20亿美金。　　一门亲事眼看就要达成，说时迟那时快，FDA又跳出来活生生把两人给分开：2007年3月，雅培在德州的工厂收到FDA的警告信，要其限期整改!那时哥的某外科产品也遇到了法规问题，看到雅培也有问题，立即借机打了退堂鼓，说拜拜了。据说当时雅培很多员工都已经做好积极拥抱哥的心理准备了，不想还是要“不辞长做雅培人”。　　五、痛定思痛：奋起直追的雅培　　既然自然增长乏力，卖也卖不掉，只好“华山一条路”：硬着头皮上呗。沉寂了几年之后，在2016年的春节，终于迎来了收购美艾利尔的契机，再次回到罗老大有力竞争者的位置。　　纵观IVD世界，雅培是化学发光和血液筛查的领导者，而在其他领域如血球、生化、凝血、微生物、分子诊断和测序以及POCT等，都落后于人。在这些子领域中，传统分支如血球、生化、血凝和微生物增长有限，快速增长的市场只有分子诊断、测序和POCT。而罗氏在分子诊断和测序方面具有先发优势，短时间赶超几乎不可能，唯有POCT领域值得一搏。 在这个历史节点上，正碰上美艾利尔自身发展的危机时刻，顺势拿下确实是再好不过了。　　美艾利尔的优势是通过强力并购，在POCT领域形成了超大体量，在市场份额上遥遥领先，一骑绝尘 劣势则是运营和整合不力，持续亏损。而雅培的弱势，是研发乏力，产品组合与迭代疲软 优势是品牌和运营能力超强。所以，这一单买卖，绝对是优势互补之举。　　而且我们知道，雅培和美艾利尔之间是非常熟悉的对手和合作伙伴，也就是说他们早就你中有我，我中有你了。上世纪90年代，雅培从美艾利尔的前身收购了Medisense血糖业务 2005年美艾利尔又从雅培日本收购了传染病快速诊断业务。　　曹操说得好：老骥伏枥志在千里。雅培花费巨大代价收购美艾利尔重构体外诊断业务，是雅培雄心回归的体现。相信雅培不会就此罢手，IVD行业老二的位置也不会让她满足，后续应该还会有大动作继续冲击罗老大的地位。　　而一直默不作声的罗老大将如何回应此事呢?这也是值得业界关注的问题。　　回顾IVD世界过去20年的点点滴滴能够启迪未来。我们可以看到，基本上每隔十年左右，就会有大的变化发生：如1997年罗氏收购宝灵曼，2006-2007西门子收购DPC、拜耳和德灵，2016年雅培收购美艾利尔等。在大的变化发生之时，作为行业的从业者，我们要看清看楚，积极应对，才能和大象共舞，才能游刃有余。　　数据来源：罗氏、雅培、西门子、美艾利尔等公司年报

血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）是动物疫病监测的一种常用方法。广泛应用于动物疫控中心，大中型养禽企业，兽医门诊等部门。每年动物疫病“春防”、“秋防”任务来临时对检验人员来说都是一次“大考”。 实验原理某些病毒表面有血凝素，能够与动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝(hemagglutination，HA)，也称直接血凝反应，利用这种特性设计的试验称血凝试验 (HA) 。 当病毒的悬液中先加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接接触。这时红细胞的凝集现象就被抑制，称为红细胞凝集抑制(hemagglutination inhibiion，HI)反应，也称血凝抑制反应，利用这种特性设计的试验称血凝抑制试验 (HI) 。主要应用 HA和HI的主要应用：1、禽流感、新城疫等具有血凝性病毒的鉴定 ；2、发病禽群的诊断 ；3、禽群免疫状态的评价 ；HA和HI实验过程都需要大量的分液操作，受人为因素影响较大，尤其每年动物疫病的“春防”和“秋防”工作中，检验人员往往要面对大量的样本进行血凝和血凝抑制试验，时间短，任务重，用手工操作方法进行试验效率较低。针对此痛点睿科推出了自动化解决方案，节省人工和时间成本，还可以提高精确性。客户案例1.血凝试验a) PBS铺板25μL（Vitae M96S 96通道一吸多喷，批量完成多块板）b) 加病毒尿囊液25μL到第一列c) 倍比稀释至最后一列（Vitae M96S 8通道移液，自动倍比稀释，任意设置吹吸混匀次数）d) RBC铺板25μL（Vitae M96S 96通道一吸一喷，一次完成）2. 血凝抑制试验a) PBS铺板25μL，最后一列50μL（Vitae M96S 96通道一吸多喷，批量完成多块板）b) 第一列加入25μL血清，倍比稀释至第10列（M96S 8通道移液，自动倍比稀释，任意设置吹吸混匀次数）c) 4U抗原铺板1-11列25μL（Vitae M96S 96通道一吸一喷，一次完成）d) 铺板RBC 25μL（Vitae M96S 96通道一吸一喷，一次完成） 产品介绍Vitae M96S全自动移液工作站Vitae M96S是一款高效精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，能够实现整板填充、试剂添加、样品转移、梯度稀释等操作步骤，快速精准的移液操作，将繁琐重复的微孔板加样进行简化，减少误差，使得实验过程更加安全，数据结果更加可靠。Vitae 60自动化移液工作站Vitae60自动化移液工作站是一款6盘位的小型移液工作站，灵活轻便，不占空间，尤其适用于实验室空间有限的情况，可以完成血凝与血凝抑制实验中的分液、梯度稀释等所有的实验操作。除HA和HI试验外Vitae M96S还可以实现384孔板PCR实验的自动化，重新构建检测流程，带来成本与效率的革新。Vitae 100全自动PCR体系构建系统Vitae 100全自动PCR体系构建系统具备10个基础盘位，适用于各种PCR反应的体系构建，可从不同规格的离心管（0.2mL、1.5mL、2mL、5mL等）、试剂瓶、试剂槽中移液至PCR 8连排管、PCR 96孔板、PCR 384孔板及深孔板等；移液精确，减少人工干预带来的误差，保证结果重复性和稳定性，可应用于新冠检测体系构建、病原微生物检测体系构建及各种利用PCR技术的检测项目。除HA和HI试验外Vitae系列全自动移液工作站还可以实现96/384孔板PCR实验的自动化，重新构建检测流程，带来成本与效率的革新。

辽宁枫林谷森林公园负氧离子监测显示系统入选中国首批36个中国森林氧吧称号之一的辽宁桓仁枫林谷森林公园于近期安装完成负氧离子在线监测LED实时显示系统。景区气候凉爽宜人。每逢盛夏，大多地区酷暑难耐，但景区平均气温20℃左右，湿度65%左右，空气纯净，负氧离子含量每立方厘米数万个以上，置身其中，令人头脑清新，呼吸舒畅，心情愉悦。 2015年9月7日，首批“中国森林氧吧”名单在北京揭晓。评选委员会将全国36个获评名单向社会公示，接受监督。由中国绿色时报社《森林与人类》杂志发起的“寻找中国森林氧吧”活动，自2015年4月15日开展以来，得到全国符合申报条件的单位的积极响应和踊跃参与。“寻找中国森林氧吧”评选委员会从全国申报单位中评选出首批36个“中国森林氧吧”。[2015“中国森林氧吧”公示名单安徽琅琊山国家森林公园重庆缙云山国家级自然保护区重庆梁平县百里竹海风景名胜区重庆四面山自然保护区重庆山王坪喀斯特国家生态公园重庆仙女山国家森林公园甘肃莲花山国家森林公园甘肃小陇山国家森林公园桃花沟景区甘肃麦积国家森林公园植物园景区广西龙胜温泉国家森林公园贵州梵净山国家级自然保护区贵州贵阳阿哈湖国家湿地公园贵州毕节国家森林公园贵州樟江风景名胜区贵州尧人山国家森林公园河北雾灵山国家级自然保护区河南黄柏山国家森林公园河南济源南山省级森林公园河南南湾国家森林公园黑龙江呼中国家级自然保护区黑龙江南瓮河国家级自然保护区湖北大别山主峰风景区湖南炎陵县神农谷国家森林公园吉林兰家大峡谷国家森林公园辽宁本溪恒仁枫林谷森林公园内蒙古大兴安岭汗马国家级自然保护区内蒙古大兴安岭莫尔道嘎国家森林公园山东泰安市徂徕山国家森林公园山东泰山国家森林公园山东淄博市原山国家森林公园山西晋中市乌金山国家森林公园四川乐山市黑竹沟国家森林公园浙江大盘山国家级自然保护区浙江钱江源国家森林公园浙江雁荡山国家森林公园浙江玉环大鹿岛[1] 陕西汉中黎坪国家森林公园

p 　　我国IVD行业起步于上世纪80年代，在90年代中后期有了快速的发展。2000年以来，中国IVD市场规模的增长一直保持着高于世界平均水平的年复合增长率，在2016年达到了450亿元左右，但与发达国家相比，这一数字仍有很大的增长空间。 /p p 　　生化诊断、免疫诊断和分子诊断是IVD中最集中的三大领域。相对于技术壁垒相对较低的生化诊断，免疫诊断尤其是其中的化学发光诊断，技术壁垒较高，且仪器和试剂需要配套使用，发展的成熟度相对较低。 /p p 　　化学发光技术以其较高的自动化程度，近几年得到迅速发展，正在逐步取代酶联免疫，所占的市场比重也越来越高，出现了像迈瑞、迈克生物、新产业和安图生物这样的“化学发光四巨头”，但总体上来说国内市场仍然处于被国际巨头和进口产品垄断的状态。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 罗氏诊断 /span /strong /p p 　　2016年罗氏在全球的营收位506亿瑞士法郎，其中诊断部分业务占了22.6%，约115亿法郎。而中国化学发光市场中，罗氏的市场份额占到了29.8%高居榜首，其电化学发光系列产品在中国各大医院的检验科装机量居于首位，15年市场占有率大约在47%。 /p p 　　罗氏诊断以电化学发光为核心产品，由Boehringer Mannheim于1996年研发而成，具有核心专利保护，被称为第四代化学发光。1997年，罗氏公司以110亿美元的价格收购Boehringer Mannheim公司，一跃成为体外诊断行业的老大。 /p p 　　罗氏的化学发光检测试剂盒较为齐全，以肿瘤标记物为优势，CobasE 系列的电化学发光全自动免疫分析系统是罗氏市场上主流的产品。2016年罗氏电化学发光专利正式过期，为国内企业带来了发展机遇。 /p p 　　收购Cetus公司的PCR业务开启了罗氏在诊断领域的布局，而对Boehringer Mannheim和BioVeris的收购都是罗氏诊断在化学发光产品上的奠基性举措。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 333" title=" 11.jpg" style=" width: 600px height: 333px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c2d8da68-9fcf-41cd-8935-273233834d7e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 罗氏体外诊断部分收购事件 p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 西门子 /strong /span /p p 　　2015年，西门子医疗从集团内独立出来后，同时保持了在体外诊断领域的优势， 2016财年其IVD业务销售额约49亿美元，全球IVD市场排名第二。 /p p 　　西门子医疗分别于2006年和2007年以15亿欧元、53亿美元和70亿美元的价格收购了美国德普诊断(DPC)、拜耳诊断部以及德灵诊断(DADE BEHRING)，一举杀入实验室诊断领域并成为了全球免疫诊断试剂领域的第二大公司和临床化学领域的老大。在将三家公司合并成独立的诊断部门以后，西门子医疗更是成为了仅次于罗氏诊断的全球第二大临床诊断公司。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 151" title=" 12.jpg" style=" width: 600px height: 151px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/be49d1d7-0bc9-481c-b716-8cefc90825d6.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 西门子体外诊断部分收购事件 p 　　西门子在免疫产品中的市场份额约为15%，其化学发光产品主要来自德普(DPC)的Immulite系列，以拜耳的肿瘤标志物为主。 /p p span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 　　 strong 雅培 /strong /span /p p 　　作为四大业务板块之一，雅培的诊断业务在全球IVD行业中排在第三的位置。雅培的诊断部门成立于1973年，其2016年营收为46.5亿美元，占全公司的23%，同比增长了3.6%。以化学发光为核心的免疫分析是诊断业务中的重点，营收则达到了36.8亿元。 /p p 　　雅培最早于1993年推出Axsym系列产品，紧接着1998年推出其高端产品Architecti2000，采用先进的三代发光技术吖啶酯直接化学发光，最高速度200T/H，2008年以后推出Architecti1000，逐步替换市场上的Axsym，最高速度100T/H。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 156" title=" 13.jpg" style=" width: 600px height: 156px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/ed87a934-2bbe-4a18-9a95-8ca91d7f6c7e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 雅培体外诊断部分收购事件 p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 贝克曼库尔特 /strong /span /p p 　　几经变迁，最终贝克曼公司在1998年收购了库尔特公司而成为了IVD领域的巨头公司，并于2011年以68亿美元的收购价正式进入生命科学巨头丹纳赫集团旗下。2016年贝克曼所属丹纳赫体外诊断业务的销售额约为50亿美元，其中贝克曼的营收占大部分，在全球IVD领域排名第四。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 127" title=" 14.jpg" style=" width: 600px height: 127px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/1e737daa-9164-46d5-a7fb-34420f201fd5.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 贝克曼库尔特体外诊断部分收购事件 strong /strong p 　　2006年收购临床免疫诊断市场最大的化学发光试剂供应商Lumigen，以及2009 年以8 亿美元收购Olympus的诊断业务部门，让贝克曼诊断部门的实体大大加强，足以跟罗氏这样的公司直接竞争，IVD领域的市场集中度进一步提高。 /p p 　　贝克曼的全自动化学发光分析系统主要有Access系列和DXI系列，配套项目超过60个，涵盖：激素、肿瘤标志物、贫血、心脏标志物、产前筛查、传染病、甲状腺功能等12个大类，其中甲状腺和激素项目属于拳头产品。 /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 生物梅里埃 /span /p p 　　致力于开发医疗临床诊断产品和工业诊断产品的生物梅里埃，其在全球拥有三大总部和41家分公司，临床诊断产品占整体销售额86%的比重，主要覆盖传染病、微生物、心血管和肿瘤四大领域。 /p p 　　2016年，生物梅里埃的营收为16.78亿欧元，同比上涨了8.1%，而主要靠着VIDAS系列营收上涨8%的免疫业务也整体上涨了5.8%，其化学发光产品不属于真正意义上的管式发光，本质上还是酶联免疫，主推项目为PCT和心标。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 103" title=" 15.jpg" style=" width: 600px height: 103px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/87727986-4652-4aed-a3cf-034b968e3b82.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 生物梅里埃体外诊断部分收购事件 /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 强生 /strong /span /p p 　　1994年，强生收购了柯达公司(EastmanKodak Co.)的临床诊断部门，并于1997年将其与1974年从强生独立出来的部门Ortho Products Division合并为了Ortho ClinicalDiagnostics(OCD)。而OCD后来于2014年剥离并被凯雷医疗收购。 /p p 　　由于OCD资产剥离的影响，2016年强生诊断部分的营收为6600万美元，较上一年下降了3.2%。 /p p 　　1997年强生推出了首款全自动发光免疫分析仪VitrosECi，经过升级和演化，还推出了生化免疫一体机。OCD的化学发光主要与干式生化绑定，主攻急诊市场。 /p p 　　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 索灵 /strong /span /p p 　　索灵公司原是意大利Sorin Biomedica SpA的体外诊断部，后于2000年独立出来成为DiaSorin S.p.A.，其放射免疫和酶免疫在欧洲及全球享有极高的知名度。 /p p 　　私有化以后，索灵公司建立了Liaison& reg 品牌，开始向化学发光免疫转型，然后先后收购了Biotrin和Murex等化学发光项目，其业务构成中化学发光业务更是占了74.4%。 /p p 　　索灵的主流机型为LIAISON系列，以特殊项目著称，主推VD、PCT等项目，现有化学发光免疫检测菜单超过110项。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 149" title=" 16.jpg" style=" width: 600px height: 149px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/abd1e28a-5915-434f-b95c-56a87f186221.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 索灵体外诊断部分收购事件 p 　 span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 　 strong 希森美康 /strong /span /p p 　　希森美康在凝血分析、尿沉渣分析尤其是血液分析领域处于世界领先地位，并且其在免疫诊断等领域的业务布局也会逐渐扩大，以巩固其全球十大诊断产品公司的地位。 /p p 　　2016年希森美康的营收为22.9亿美元，全球IVD市场排名第八，对核心产品为血球产品的希森美康来说，尽管进入免疫领域较晚，营收仅占1%，但是从2016财年各季度的营收来看，呈现出了迅猛增长的趋势。 /p p 　　希森美康的生化免疫与血液、尿液等具有很强的联机效应，销售策略主推传染病和术前等八项。 /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p /p p br/ /p /p /p /p /p /p

流动电流分析仪在自来水厂的应用：自来水厂中流动电流分析仪的应用有重要意义，精准在线监测更有力确保供水系统正常运行和安全性。提高供水系统的效率和可靠性。避免供水过程中出现中断或隐患或原水及供水水质问题的发生。在线监测仪器旨在为水处理用户提供更有效的工具，杰普仪器Flumsys系列在线流动电流分析仪在优化和控制絮凝剂和聚合物的用量表现非凡!通过实时监测流经管道中液体的游动电流值来确定投加絮凝剂的量，从而达到更加精准的投加控制效果!杰普仪器Flumsys 10SC及Flumsys 10TC-SP两款在线流动电流分析仪，作为高精度、高可靠性的自动化投加控制设备，受到国内外用户选择，并广泛应用于自来水厂，污水处理厂，污泥脱水，反渗透制程，及其他需要投加絮凝剂工艺等需水质监测场景! 浅谈絮凝剂投加控制“难” 絮凝剂投加量难以控制，絮凝剂的性质和特点会对投加量的控制造成一定的困难，同样水质的特性也是决定投加量的重要因素之一。不同类型絮凝剂在不同水质条件下可能表现出不同的效果，因此为达到理想的效果需要根据具体情况进行调整。水处理过程中的水质变化也会影响絮凝剂的投加量。操作人员经验和技术水平也会产生直接影响。如缺乏经验或技术不敦练可能会导致投加误差，水处理设备的性能和运行状态与翼凝剂投加量也紧密相关。如设备存在故障或不稳定运行状态可能导致絮凝剂投加量的波动。因此，絮凝剂投加量难以控制是由多种因袁共同作用所致。为了解决这个问题，需要综合考虑水质、操作人员技术水平和设备状态等因素，才能进行合理的调整控制投加。 水中悬浮物浓度、溶解物质的种类和浓度，以及pH值等都会影响絮凝剂的投加量。水处理工艺不同、处理过程中的温度、搅拌速度和沉淀时间等操作条件也会对投加量产生影响。及不同场景下水处理目标的要求也是影响投加量的重要因素。根据水质的不同，对于不同的水处理目标，投加量也会有所不同。单纯人工操作在需要综合考虑各种因素来确定最合适的投加量是远远不够的，重持着科技之心不断创新，杰普仪器致力于为用户提供更县实用性的解决方案，助力企业精准测量和高效生产! Flumsys 10TC-SP 在线流动电流分析仪 ：● 同时显示实际SC值和相对SC值 ● 同时监控pH值（可选），实时了解絮凝效果 ● 自动清洗功能 ● PID控制功能 ● SC 4-20mA和PID 4-20mA输出 ● 2路高/低报警输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 ● 4.3寸彩色触摸屏，操作简单方便 ● 密码保护，防止未经授权的操作 ● 数据记录功能，支持U盘到导出（Excel） ● 具有自动控制/手动控制两种模式 ● 传感器分体式设计，便于现场安装 ● 选配预处理系统，极大降低维护量 Flumsys 10SC 在线流动电流分析仪 ● 自动控制絮凝剂的投加 ● 节省絮凝剂费用 ● 使出水水质达标 ● 运营和维护成本低 ● 实时监控pH值 ● 耐用、可靠且易于控制的加药系统 水温pH值的“影响力” 水温是影响絮凝剂投加效果的因素之一。不同水温会对絮凝剂的溶解速度、分散性以及化学反应产生影响。较高的水温可以加快絮凝剂的溶解速度，提高其活性而加快絮凝过程。过高的水温也可能导致絮凝剂降解或失活。较低的水温则会降低絮凝剂的活性延缓絮凝过程。因此使用絮凝剂时需要根据具体的水温情况进行调整投加达到最佳的絮凝效果。在水处理过程中pH值也是决定絮凝剂效果的关键因素之一。pH值是指溶液的酸碱性程度，会直接影响到絮凝剂的溶解性、稳定性和活性，关注水体的pH值进行相应的调整确才保絮凝剂能够发挥最佳效果。 innoCon 6800P 控制器&innoSens pH/ORP传感器 innoCon 6800P控制器 ● 宽电源输入，防干扰设计 ● 大屏幕背光液晶显示测量值、温度和继电器状态 ● 中/英文菜单，操作简便 ● 密码保护，防止未经授权的操作 ● 全新的校准步骤提示，可以帮助减少操作错误 ● 2 x 可编程Hi/Lo继电器输出 ● 可编程的自动清洗继电器输出 ● 2 x 隔离式4-20mA输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 innoSens 125T传感器 ● Ag/AgCl参比系统可选Gel和Polymer电解液电极寿命长 ● 可选开放式隔膜和PTFE隔膜，抗污能力强 ● 工作温度-5-100℃，高温电极可达135℃，可选PT1000温度探头 测量范围：0-14pH 工作温度：-5-100℃ 最大工作压力：6bar 电极材质：Glass 电解液：Polymer 浊度悬浮物的“影响力” 水质浊度及悬浮物对絮凝剂投加有着重要的影响。在水质浊度较高的情况下，絮凝剂投加的效果可能会受到一定程度的限制。因为水质浊度高意味着水中悬浮物和颗粒物的含量较多，这些颗粒物会与絮凝剂发生相互作用，降低絮凝剂的有效性。因此，在处理高浊度水源时，可能需要增加絮凝剂的投加量或者采用更强效的絮凝剂，以确保水质的净化效果。如水质浊度较低的情况，絮凝剂的投加效果通常会更好。因为水中悬浮物和颗粒物的含量较少，絮凝剂可以更充分地与这些颗粒物结合，形成较大的沉淀物，从而更容易被过滤或沉淀。此时，投加适量的絮凝剂可以有效地提高水质的澄清度。水质浊度对絮凝剂投加的影响是非常重要的。根据水质浊度的不同，合理调整絮凝剂的投加量和选择适合的絮凝剂类型，可以提高水处理过程中的效率和水质的净化效果。 水中悬浮物颗粒对絮凝剂投加有一定影响。在水处理过程中，悬浮物颗粒的存在会影响絮凝剂的投加效果。颗粒会与絮凝剂发生相互作用，可能会降低絮凝剂的效能，影响水质的净化效果。 innoCon 6800T-1高量程在线浊度分析仪 innoCon 6800T-1控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏，触摸操作，设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能，支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出，用于控制辅助设备，标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens810T传感器 innoSens810T高量程浊度传感器采用90°光散射原理，符合ENISO 7027标准。当光通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液，这样可以通过测量水中颗粒的散射光的强度来测量水样的浊度/悬浮物，最大可测4000NTU。innoCon 6800T-5 低量程在线浊度分析仪innoCon 6800T-5控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏，触摸操作，设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能，支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出，用于控制辅助设备，标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens 850T传感器 innoSens 850T低量程浊度传感器可测量超低量程浊度，内有消泡结构和防结露功能，保证稳定、高精度测量。使用LED光源，十年内无需更换，广泛用于自来水出水口、工程排水出水口等各类干净水质的浊度在线监测。 外部水利条件的“影响力” 外部水利条件对自来水厂絮凝剂投加产生影响。这些条件包括水源的水质、水位的变化以及水流速度的波动，季节降雨等。在水质方面，如果水源中含有较高的悬浮物或有机物质，自来水厂可能需要增加絮凝剂的投加量以确保水质的净化效果。此外，水位的变化也会影响絮凝剂的投加，因为水位的上升或下降会改变水流的速度和压力，从而影响絮凝剂的混合和分散效果。另外，水流速度的波动也会对絮凝剂的投加产生影响，因为较高的水流速度可能会导致絮凝剂无法充分混合，而较低的水流速度则可能导致絮凝剂无法均匀分散在水中。因此，自来水厂需要根据外部水利条件的变化，灵活调整絮凝剂的投加量和投加，Streaming Current Detector（流动电流仪）简称SCD，通过流动电流原理检测水中离子和胶体的电荷（类似Zeta电位），常用于水处理过程中絮凝剂的精确投加，能更好的确保水质的稳定和净化效果的达到。

空气中负氧离子的含量是空气质量好坏的关键。在自然生态系统中，森林和湿地是产生空气负（氧）离子的重要场所。在空气净化、城市小气候等方面有调节作用，其浓度水平是城市空气质量评价的指标之一。自然界中空气正、负离子是在紫外线宇宙射线、放射性物质、雷电、风暴、瀑布、海浪冲击下产生，既是不断产生，又不断消失，保持某一动态平衡状态。由于负离子的特性，空所中的负离子产生与消失会保持一个平衡，因此判断环境下负离子浓度需要借助专门的空气离子检测仪进行准确测量。负氧离子是带负电荷的单个气体分子和轻离子团的总称，简言之就是带负电荷的氧离子。在自然生态系统中，森林和湿地是产生空气负氧离子的重要场所。其浓度水平是城市空气质量评价的指标之一，有着 “空气维生素”之称。工作原理：空气离子测量仪是测量大气中气体离子的专用仪器，它可以测量空气离子的浓度,分辨离子正负极性,并可依离子迁移率的不同来分辨被测离子的大小。一般采用电容式收集器收集空气离子所携带的电荷,并通过一个微电流计测量这些电荷所形成的电流。测量仪主要包括极化电源、离子收集器、微电流放大器和直流供电电源四部分。首要要了解自己选负离子检测用途，目前有进口的负离子检测仪，国产的负离子检测仪，仿冒的负离子检测仪等等。分为便携的负离子检测仪，在线的负离子检测仪，按原理分又分为平行电极负离子检测仪和圆通电容器负离子检测仪两种。空气负氧离子检测分为 “平极板法测空气负离子” 和”电容法测空气负离子“这两种原理，其中“平极板”原理是比较常用的一种方法，检测快速，经济实惠，用于个人、工厂、实验室等单位。电容法测空气负离子检测仪是一种高性能检测方法，具有防尘、防潮等特点，相对于平极板法测空气负离子更加，特别适合于森林、风景区的使用，是林业局，科研单位测量空气质量的常见仪器。按收集器的结构分，负离子检测仪可以划分为平行板式和Gerdien 冷凝器式/双重圆筒轴式两种类型。1.Ebert式/平行电板式离子检测仪平行电板式离子检测仪是目前低端空气离子检测仪比较常用的一种方法。A跟B是一组平行的且相互绝缘的电极，B极顶端边着一个环形双极电极，空气通过右下角的风扇吸入，空气中的负离击打A/B电极放电，电荷传导到E环形电极形成自放电，放电信号被记录，从而可对空气中正、负离子数量及大小进行测量。这种检测仪技术上比较成熟，造价成本也比较低，但是易受外部环境影响，另外这种结构自身的弱点容易导致电解边缘效应，容易造成气流湍流，造成检测结果偏移较大。2.Gerdien冷凝器式/双重圆筒轴式双重圆筒轴式离子检测仪是目前中高端空气离子检测仪成熟的一种方法。整体结构由3个同心圆筒组成，外围筒身及内轴为电极，空气通过圆筒时，离子撞击筒身跟轴产生放电，放电信号被记录，从而可对空气中正、负离子数量及大小进行测量。这种检测仪技术上已非常成熟，但由于内部复杂的结构及控制，造价成本高昂，这种结构可以有效解决平行电板式结构固有的电解边缘效应，同时圆筒本身的结构及特殊的进气方式可以保持气流通过的平顺性，对离子数量及大小的检测精确性有极大提高。

Dansensor® LeakPointer 3 和LeakPointer 3 + 专为气调包装质量把关的离线检漏设备没有人想要在生产线上出现什么意外，更没有人希望发生召回、延期、又或者是包装错误等情况。而目前，我们有了一种简易的方法来避免这些意外发生。Dansensor LeakPointer 3可以非常有效的检测包装过程中存在的问题，快速的检测时间可以帮助您在发生泄漏的时候及早发现，减少损失。专为食品行业而设计，作为一种高精度的设备，可以检测非常小的泄漏。特别是对于产品的保质期及零售期。操作简易：测试设置简单方便，当不同人员及时间操作设备时，可以采用预设值的方式来保证检测的参数的一致。只需要根据设置说明，选择相应产品进行测试，关闭上盖，就可以开始测试。速度更快捷：Dansensor LeakPointer 3可以一分钟内检测6个包装（10秒钟一个循环）。Dansensor LeakPointer 3+ 有更大的腔室适合多种包装测试或非常大的包装测试，而实际测试时间只是需要增加一点点而已。可以检测低至50微米的微小泄漏孔径，所以可以根据测量数据来设置保质期，避免产品浪费。 优点：l 无损测试减少了成本l 确保产品质量l 检测低至50微米的包装泄漏l 用户使用界面与Dansensor其他品牌一致l 具有数据收集及数据共享的功能。l 操作简单Dansensor LeakPointer 3的独特优势l 快速计算出泄漏孔经的大小l 测试时间减少至每循环10秒l 额外选配：Dansensor® PackBaseDansensor LeakPointer 3+的独特优势l 可以同时测试多种包装产品特点：l 专为食品行业设计l 触摸屏操作，操作简单l 可选择扫描仪或使用设定程序来操作l 高级用户可设置更多测试参数l 精度达微米级l 快速抽取真空并吸住上盖l 全自动存储数据l 可通过网线实现每次循环的数据导出l 可连接打印设备（USB）l 对周围环境内的CO2敏感度低 如何工作：l 每一个独特的产品测试程序应当在测试之前便被提前设定完成。选择正确测试程序可使用触屏选择或者扫描选择。l 当测试程序选择完成后，将待测产品放入腔室内并关闭上盖，此时测试将会自动开始l 在测试过程中，用户自定义的真空被测试出来，在封装产品及腔室内产生一个压力差。Dansensor LeakPointer 3将全程感应其中的压力差是否保持一致。如果存在泄漏，压力差将会导致包装内的CO2泄漏至腔室内，整个测试过程将持续10-35秒钟，根据用户自定义设置l 当自动检测完成后，屏幕上将会显示OK 或者leak，清除相应指示如果泄漏或者没有泄漏。对于单个包装检测来说，测试结果将会显示出更多数据，像孔经直径的微米大小等，对于多个包装同时检测模式来说，测试结果将会显示腔室内CO2的ppm值的增加值 参数配置Dansensor LeakPointer 3Dansensor LeakPointer 3+包装类型软性或硬质包装，单独包装软性或硬质包装，多种类型的包装可测量的最大尺寸（见上图）有Dansensor Packfix 的：W1=325, W2=295H1=40, H2-86没有Dansensor Packfix的W1=325, W2=268H1=40, H2=110W1=465, W2=363H1=40, H2=155电源100-260VAC, 50/60Hz115VAC, 60Hz /230VAC, 50Hz大小及重量盖子打开：543mm X 400mm X 617mm (HxWxD)20kg盖子打开：751mm X 555mm X 812mm (HxWxD)50kg气源5.5±0,5bar (venturi 真空系统)真空泵集成腔室真空低至-750mbar低至-800mbar技术参数传感器类型NDIR CO2传感器，单独电缆产品内包含CO2浓度低至10%环境温度使用温度：+5℃-+35℃存储温度：-20℃-+60℃环境湿度使用环境湿度：10-90%RH，无冷凝水存储环境湿度：低于95%RH，无冷凝水环境CO2浓度最大不高于4500ppm，建议低于1500ppm最小测量精度50微米产品数量（测试程序）100存储数据容量高于1000000次测试数据连接2XUSB,1XLAN RJ45，气管接口为6mm（仅Dansensor LeakPointer 3）执行CE可选校准每12个月 创新点：专为食品行业而设计，作为一种高精度的设备，可以检测非常小的泄漏。特别是对于产品的保质期及零售期。 操作简易：测试设置简单方便，当不同人员及时间操作设备时，可以采用预设值的方式来保证检测的参数的一致。只需要根据设置说明，选择相应产品进行测试，关闭上盖，就可以开始测试。 速度更快捷：Dansensor LeakPointer 3可以一分钟内检测6个包装（10秒钟一个循环）。Dansensor LeakPointer 3+ 有更大的腔室适合多种包装测试或非常大的包装测试，而实际测试时间只是需要增加一点点而已。 可以检测低至50微米的微小泄漏孔径，所以可以根据测量数据来设置保质期，避免产品浪费。 Dansensor 密封测试仪 LeakPointer 3

近期，中科院合肥研究院智能所吴正岩和张嘉团队设计出一种高灵敏度的适配体传感器，可以实现对血液中凝血酶浓度的精准检测。相关研究成果已被分析化学领域权威期刊Biosensors & Bioelectronics接收发表。 传感器的制备及检测机理图 　　凝血酶是一种蛋白水解酶，能催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，促进血液凝固，与白血病、血栓性疾病、血管壁炎症、阿尔茨海默症等多种疾病密切相关。在正常情况下，血液中不存在凝血酶，在凝血过程中凝血酶由凝血酶原转化生成。因此，精准地检测低浓度凝血酶对于相关疾病的诊断和治疗以及药物疗效的评价具有重要意义。 　　针对此类问题，课题组开发出高灵敏度的适配体传感器，利用具有优异电子传输通道的Ti3C2Tx MXene多级孔结构框架作为传感材料，同时选择具有高的电催化效应的金属纳米探针作为信号放大器，构建出应用于血液中凝血酶精准检测的高灵敏度适配体传感器。该传感器可以检测皮摩尔浓度的凝血酶，同时也展现出优异的抗干扰性和稳定性。 　　该研究工作得到安徽省高校协同创新计划项目、安徽省科技重大专项的资助与支持。

“食品安全，人命关天。它不单影响国民健康，还会影响国家形象。”日前，中国工程院院士麦康森在其题为《水产饲料与养殖食品安全》的报告中指出，“为确保水产品安全，我们应逐步推广使用优质饲料和科学养殖模式，并且充分利用现代先进技术建立起完善的、可持续利用的生态养殖系统。” 　　据统计，目前我国已成为世界第一水产养殖大国和水产品贸易大国，养殖水产品产量约占全世界的70%。其中，饲料产量与水产养殖产量在上世纪80年代中后期迅速增长。 　　然而，近30年来我国水产养殖与饲料工业发展中，存在消耗资源大，规模扩张快，片面追求产量，不重视质量、安全、环境与持续发展等问题，发生了上海的毛蚶事件、北京的福寿螺事件、山东的多宝鱼事件、珠江三角洲的孔雀石碌事件等，不仅给我国的水产品出口带来了很大的贸易壁垒，也威胁到水产养殖业的健康持续发展。 　　三大因素影响水产品安全 　　是什么影响水产养殖产品的安全呢?麦康森认为主要有三个来源：一是工农业和生活水污染，二是饲料问题，三是养殖管理。 　　据介绍，工农业、生活污水对食品安全的影响主要包括三个方面：首先是直接污染，即来自工农业、生活污水的污染物，通过口、鳃和皮肤直接进入水产养殖的动物体内 其次是二次污染，水体富营养化导致细菌、病毒、寄生虫滋生繁殖，从而让养殖动物感染病害 再次是三级污染，养殖动物受环境污染和管理胁迫而生理发生变化、免疫力下降导致病害更严重。在这种情况下，老百姓就会乱用药物，进而导致药物残留，引发食品安全问题。 　　此外，在水产品养殖过程中，有些饲料企业为了降低成本，使用的原料如果达不到食品级和饲料级的质量要求，就可能造成饲料产品的污染。麦康森表示，工业用的硫酸锌就很可能受到镉的污染。常用作诱食剂的鱿鱼内脏粉往往含镉量达到13～86毫克/公斤，如果在饲料里添加量大于5%，镉就会超标。 　　“因此，配方的科学性、合格饲料原料的正确使用，以及避免意外的污染等尤其重要。”麦康森强调。 　　对于人们在养殖动物感染病害时把药物添加到饲料中生产出用于治病目的的“药饵”的做法，麦康森指出，在平常的生产过程中，饲料企业不会在饲料里添加抗生素等化学药物。因为饲料企业很清楚，但凡药物都会降低水产养殖动物的摄食量，从而抑制其生长。另外，一些小企业仍然使用国家已经明令禁止的三聚氰胺、喹乙醇等添加剂，这也会给食品安全带来严重威胁。 　　“从已经发生的水产品安全事件可以看出，工农业污染和生活污水污染对养殖产品安全威胁较大。对养殖动物病害采取防治措施时，药物和化学消毒剂的使用也往往是影响养殖产品安全的重要来源。而饲料源性污染的影响相对要小得多。”麦康森表示。 　　同时，水产品安全还受一些其他因素的影响。麦康森说，一味追求产量和利润而进行过度放养的养殖模式，老百姓对养殖动物的颜色等有特殊喜好的不科学的食物选择标准，以及国家制定的部分管理标准落后于产业发展的需要等，同样会导致某些畸形生产和病态消费，进而产生食品安全问题。 　　建立现代生态养殖系统是正途 　　有人曾提出这样的疑问：水产养殖破坏了环境，影响了食品安全，我们能不能回到传统的生态养殖?针对外界的质疑，麦康森坚定地表示：“如果方向真错了，停止就是进步。但是，我们的方向没有错!我国3亿人时，饿殍遍野 人口到了7亿，仍然食不果腹 而现在，我们有近14亿人口，人民丰衣足食，奔向小康社会，想吃什么水产品都可以吃到，靠什么?靠的就是现代化养殖业。要满足人们对水产品不断增长的需求，除了养殖，别无他途。” 　　相关调查也显示，上世纪70年代，全世界的水产品消费仅6%来自水产养殖，但在2006年，这个比重已经扩大到50%。国外一位教授2009年在国际学术期刊Nature上发表过一篇关于未来的水产品文章。他的结论是：要满足人们对水产品不断增长的需求，除了养殖，别无他途。他风趣地指出：“如今坐在餐馆里看着菜单，或许你还在思考这是养殖的还是野生的，那么到2030年，你就别琢磨了，都是养殖的。” 　　麦康森也深深赞同这一观点，同时强调：“现在的生态养殖并不等于传统的养殖，现代生态养殖是基于现代工程技术的，是多种生态要素平衡、和谐、循环、高效的养殖系统。所以，我们应充分利用现代先进技术建立起完善、可持续利用的生态养殖系统。” 　　同时，为了提高我国养殖水产品安全，进一步贯彻落实科学发展观，促进水产养殖业协调、健康、持续发展，我国不断加强有关食品安全系列法规的完善与执行。2007年10月31日，国务院通过了《食品安全法(草案)》。 　　“但是我们还应研究、制定、修订、完善相关的国家、行业标准，正确引导产业健康发展。要转变观念，引导正确的消费观，实施良好操作规范，提高现代养殖水平，使生态养殖产品优于传统养殖的产品，更优于野生动物产品。”麦康森表示。 　　此外，麦康森提出，要切实保证饲料质量安全，奠定养殖水产品安全基础。他建议：“饲料企业应该成立一个‘水产饲料危害管理’工作组，逐步实施水产饲料GMP和HACCP(‘十一五’支撑计划示范)认证 建立可溯源的信息档案体系和食品安全问题可追溯制度，加强原料质量安全管理 进一步提高生产过程质量管理水平，加强车间、仓库的卫生管理，严防药饵生产的交叉污染、不同批次饲料生产的交叉污染 规范产品的库存、运输、用户储存和使用方法，主动建立召回制度 引导饲料用户和水产品消费者正确的食品安全观念。”

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高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间： 2022-05-11 09:30 采购金额： 1000.00万元 采购单位： 香格里拉市卫生健康局 采购联系人： 李鹏 采购联系方式： 立即查看招标代理机构： 云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人： 赵喆 代理联系方式： 立即查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态：公告 更新时间：2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号：YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页转迪庆州”获取招标文件，并于2022年 05 月11日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YDCTH20220108 项目名称：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算：1000万元 采购需求：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目，采购内容见下表，具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台 否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪（100孔） 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器（大） 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限：合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告（包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月（2021年10月至今）任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书（或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书）以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）”，凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件，格式为*.ZCZBJ)；未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求，在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页”完成注册，审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA)，便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话：010-86483801；在线服务QQ：4009618998。 方式：网上获取。 售价：无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分（北京时间） 地点：香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式：网上开标。 2.投标有效期(日历天)：90 。 3.是否需要缴纳投标保证金：是 。 4.投标保证金缴纳金额(元)： 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函；其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间：同投标文件递交截止时间 7.其他： 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布，公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式：网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage)，按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟，由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的，则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的，则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：香格里拉市卫生健康局 地 址：香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式：李鹏（0887-8222751） 2.采购代理机构信息 名 称：云南元大工程咨询有限责任公司 地 址：云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式：赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武（0871-63335856） 3.项目联系方式 项目联系人：李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话：0887-8222751、0871-63335856 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 公告附件（货物需求一览表及技术规格）.docx 2022-04-20 16:14:55 2 公告附件-香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目（工程量清单）.zip 2022-04-20 16:14:56 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间：2022-05-11 09:30 预算金额：1000.00万元 采购单位：香格里拉市卫生健康局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态：公告 更新时间： 2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号：YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页转迪庆州”获取招标文件，并于2022年 05 月11日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YDCTH20220108 项目名称：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算：1000万元 采购需求：香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目，采购内容见下表，具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称 数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪（100孔） 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否 13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器（大） 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪 1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否 26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限：合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告（包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月（2021年10月至今）任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书（或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书）以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）”，凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件，格式为*.ZCZBJ)；未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求，在“云南省公共资源交易中心（网址：http://116.55.195.54:8001/#/homePage）首页”完成注册，审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA)，便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话：010-86483801；在线服务QQ：4009618998。 方式：网上获取。 售价：无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分（北京时间） 地点：香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式：网上开标。 2.投标有效期(日历天)：90 。 3.是否需要缴纳投标保证金：是 。 4.投标保证金缴纳金额(元)： 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函；其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间：同投标文件递交截止时间 7.其他： 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布，公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式：网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage)，按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟，由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的，则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问，可以在线提出异议，由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的，则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：香格里拉市卫生健康局 地 址：香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式：李鹏（0887-8222751） 2.采购代理机构信息 名 称：云南元大工程咨询有限责任公司 地 址：云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式：赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武（0871-63335856） 3.项目联系方式 项目联系人：李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话：0887-8222751、0871-63335856 附件信息

仪器信息网讯 当今食品安全和疫病防控已成为全民关心、全球关注的重大问题，检测技术是构建食品安全保障体系和疾病防控体系的技术支撑，它贯穿于风险监测与评估、标准制订与实施以及对生产经营与消费环节的监管直至事故分析与处理。鉴于单靠实验室检测方法和仪器难于即时、快速、全面地从源头进行监控，因此对于快速检测技术和仪器及试剂的研发有着特殊的意义。 　　2010年3月21日，由中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办、北京望尔生物技术有限公司承办的“食品安全与动物疫病快速检测技术高层研讨会”在北京碧水庄园举办；本次会议着重研讨比较成熟的快速检测技术、酶联免疫技术、胶体金技术、生物芯片技术等在农兽药残留、致病菌、毒素及动物疫病快速检测中的应用。来自科技部、农业部、质检、卫生等领域的50位专家、学者参加了此次会议。 　　会议由中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会常务副理事长蒋士强研究员主持，中国工程院院士、清华大学金国藩教授，科技部条财司孙增奇处长，北京望尔生物技术有限公司董事长何方洋博士分别致辞。 中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会常务副理事长蒋士强研究员主持会议 　　金国藩院士在致辞中，从仪器的角度谈论了食品安全与快速检测技术的问题，并认为食品安全问题应从三方面去着手解决：(1)需建立完善的食品安全监督管控机制；(2)要完善和国外对接的食品安全标准；(3)要推广快速监测方法与仪器。因此，组织召开这样一个专门研讨食品安全与动物疫病快速检测技术的会议是非常有意义的。 中国工程院院士、清华大学金国藩教授致辞 科技部条财司孙增奇处长致辞 北京望尔生物技术有限公司董事长何方洋博士致辞 　　会上共进行了五个主题报告，现对报告内容作基本介绍，以飨读者。 报告人：中国农科院农产品标准与检测技术首席科学家 王静教授 报告题目：食品安全快速检测技术现状与展望　　王静教授简要介绍了相关背景：我国食品、农产品检验检测体系框架已基本形成，仅农产品质量安全检验检测方面，就将形成一个涵盖部、省、市、县系统达2100余个质检机构的质检体系。在检测方法体系的构建上，从我国实际情况出发，也形成了“快速筛查方法”与“确证检测方法”相结合的体系。而目前，我国确证检测技术发展的已接近国际先进水平，但在快速筛查技术上，尚存在很大发展空间。 　　快速检测技术可分为快速筛查技术和快速样品前处理技术两个方面。各快速筛查技术中，免疫学方法、化学发光技术是当今的研究重点，且在对残留限量要求越来越严格的趋势下，这两项技术将与生物传感器技术、蛋白芯片技术等并列成为未来快速筛查技术发展的主流方向。关于快速样品前处理技术，王静教授提到了固相萃取技术、基体分散固相萃取技术、分子印迹技术、免疫亲和色谱、凝胶层析等技术，并指出近几年来，分散固相萃取技术及分子印迹技术在我国农产品检测中得到了较快地发展。 　　王静教授还介绍了免疫学技术中的酶联免疫、放射免疫、化学发光免疫、荧光免疫、偏振免疫、均相免疫、胶体金、时间分辨免疫、量子点标记免疫技术和生物传感器、蛋白芯片等技术的发展现状，总结了各农药残留、兽药残留、微生物、毒素、重金属快速筛查技术在国内、外的发展及应用情况，并展望了快速检测技术的发展趋势。 　　 报告人：北京望尔生物技术有限公司副总经理 万宇平先生 报告题目：酶联免疫技术在食品安全检测中的应用 　　万宇平先生概述了我国食品安全的现状、危害性及控制的意义，介绍了酶联免疫技术(ELISA) 的特点：可逆性、敏感性、特异性，可用于测定抗原，也可用于测定抗体，可设计出不同类型的检测方法。ELISA检测产品可用于药物残留、动物疫病、毒素、微生物、过敏原及苏丹红、三聚氰胺等物质的检测。 　　万宇平先生还总结指出，ELISA检测产品简便、快速、灵敏、成本低，适用于大量样本的筛选检测，适合企业等基层监控的需要。 　　 报告人：中国动物卫生与流行病学中心 刘华雷博士 报告题目：动物疫病检测技术现状及展望 　　刘华雷博士介绍了我国动物疫病流行特点、现状和防控体系及策略，指出动物疫病检测技术分为病原学监测和血清学监测两种。目前动物疫病诊断技术的发展趋势为：开发稳定、有效、快速的检测试剂；开发评估疫情爆发后用于血清学监测的感染与免疫鉴别诊断试剂；开发同一个反应体系中同时针对多个病毒抗原的多重免疫检测。目前禽流感诊断技术包括病毒分离、血凝和血凝抑制试验、免疫荧光法、聚合酶链式反应等；血清学诊断技术主要包括血凝和血凝抑制试验、中和试验、琼胶凝脂扩散试验、ELISA。 　　 报告人：博奥生物有限公司、生物芯片北京国家工程研究中心副主任 张亮博士 报告题目：生物芯片技术在食品安全监测中的应用 　　张亮博士首先指出，生物芯片技术可以应用在食品安全、药物开发、疾病预测、司法鉴定、环境监测等众多领域，国际上庞大的全球共享的公共数据库资源是生物芯片技术的基础。生物芯片技术独有的简单、快速和高通量的特点可以满足社会发展对食品安全检测等需求。博奥生物有限公司依靠自身在生物芯片领域的强大实力推出了晶芯® 食源性致病微生物检测芯片试剂盒、晶芯® 食源性病毒检测芯片试剂盒、晶芯® 兽药残留芯片检测系统。张亮博士通过介绍以上产品的原理及应用实例等，阐述了产品的高通量、高灵敏度、操作简便等特点。 报告人：北京望尔生物技术有限公司产品部总经理 张德红先生 报告题目：免疫胶体金技术在食品安全检测中的应用 　　张德红先生首先提到，胶体金技术作为一项重要的免疫标记技术，可用于疫病检测、微生物检测、药物残留检测以及非法添加剂检测等，在食品安全检测方面的正受到越来越多的关注。免疫胶体金技术具有简单、快速、稳定性好、可现场使用的优势，且金标试剂稳定，可长期保存。目前而言胶体金技术特别适用于初步筛选，胶体金试纸条已经在蜂蜜、饲料、乳液、水产、畜禽行业得到了成熟的应用。至于胶体金技术的未来发展方向，张德红先生提出，一是标记技术的改进，以提高灵敏度；二是定量检测，如通过将免疫反应信号转化为电子信号模式等，实现仪器读数。 会议合影 　　研讨会闭幕后，与会者集体参观了位于北京昌平的北京望尔生物技术有限公司研发、生产基地。通过此次参观，与会者切实感受到北京望尔作为国内食品安全领域一流生物技术企业的风范，相关细节情况请继续关注仪器信息网资讯频道之“100个国产厂商”专题。 参观北京望尔生物技术有限公司生产车间

流感季节，多发感冒。但是流感的多发缺乏有效的治疗手段。血凝素（Hemagglutinin，HA）是指红血球凝聚素，呈柱状，能与人、鸟、猪豚鼠等动物红细胞表面的受体相结合引起凝血，故而被称作血凝素。血凝素在病毒导入宿主细胞的过程中扮演了重要角色。血凝素具有免疫原性，抗血凝素抗体可以中和血凝素。中和抗体结合HA后可以有效抑制HA的构像变化，抑制病毒的导入，其中CR6261是其中非常有效的一种。但是中和抗体是一种无法口服、使用不方便的治疗方案。因此荷兰Janssen Prevention Center的研究人员将这种抗体的结合位点设计药物，筛选出了可以模拟这种中和抗体的小分子。本文构建了AlphaLISA competition assay，用于小分子化合物的筛选，首先选择HB80.4作为标准化合物，使用His标签作为标记，HA采用生物素化标签。采用亲和素包被的供体微珠和anti-His的受体微珠构成了筛选方案。利用ALPHAlisa的方法成功的筛选了~ 500,000个小分子化合物，最终获得了300个有结合活性的化合物。在第一轮筛选中，JNJ7918是其中活性最好的化合物，研究人员进一步进行构效分析，对化合物结果进行更改，同样构效分析采用的方法也是ALPHAlisa。改造后的JNJ6715的活性比较JNJ7918有了很大提升。但是JNJ6715的溶解度和药代动力学都不理想，进一步改造得到了JNJ8897和JNJ4796，这两者在小鼠实验上取得了有效的进展。采用ATPlite试剂盒检测human bronchial epithelial cell的ATP进行毒性检测。JNJ4796基本没有细胞毒性。文章最终解析了JNJ4796化合物的结构和结合位点。ATP检测试剂盒https://www.perkinelmer.com/product/atp-lite-300-assay-kit-6016943biotin和His标签的工具盒https://www.perkinelmer.com/product/alphascreen-nkl-chlt-500-pts-6760619c关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn